含有胞嘧啶核苷衍生物与卡铂的抗肿瘤剂的制作方法

专利名称：含有胞嘧啶核苷衍生物与卡铂的抗肿瘤剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及并用胞嘧啶核苷衍生物与卡钼的抗肿瘤剂及卡钼的抗肿瘤效果增强 剂。
背景技术：
1-(3-0乙炔基-0-0-呋喃核糖基)胞嘧啶(“ECyd”，参照下述结构式)是以乙
炔基取代胞嘧啶核苷的核糖的3' β位的代谢拮抗剂。
权利要求
一种抗肿瘤剂，其特征在于含有1 (3 C 乙炔基 β D 呋喃核糖基)胞嘧啶或其盐与卡铂的组合。
2.如权利要求1所述的抗肿瘤剂，其特征在于 其为复方制剂。
3.如权利要求1所述的抗肿瘤剂，其特征在于其为由含有1-(3_C-乙炔基-D-呋喃核糖基)胞嘧啶或其盐的药剂和含有卡钼的 药剂而成的试剂盒。
4.一种卡钼的抗肿瘤效果增强剂，其特征在于含有有效增强卡钼的抗肿瘤效果的量的1-(3_C-乙炔基-β -D-呋喃核糖基)胞嘧啶 或其盐。
5.1-(3-0乙炔基-0-0-呋喃核糖基)胞嘧啶或其盐与卡钼的组合在抗肿瘤制剂制造 中的使用。
6.一种癌的治疗方法，其特征在于组合l-(3-C-乙炔基-β -D-呋喃核糖基)胞嘧啶或其盐与卡钼，对患者给药。
7.如权利要求6所述的癌的治疗方法，其特征在于将l-(3-C-乙炔基-β -D-呋喃核糖基)胞嘧啶或其盐与卡钼同时或隔开间隔分别给药。
8.一种卡钼的抗肿瘤效果增强方法，其特征在于将有效增强卡钼的抗肿瘤效果的量的1-(3_C-乙炔基-β -D-呋喃核糖基)胞嘧啶或 其盐对卡钼给药患者给药。
全文摘要
本发明提供一种显示显著的抗肿瘤效果、副作用小的ECyd的新型并用疗法，以及一种含有1-(3-C-乙炔基-β-D-呋喃核糖基)胞嘧啶或其盐与卡铂的组合的抗肿瘤剂。
文档编号A61K31/7068GK101980713SQ20098011103
公开日2011年2月23日 申请日期2009年3月26日 优先权日2008年3月27日
发明者数野裕美 申请人:大鹏药品工业株式会社;佐佐木琢磨;松田彰