一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药的制作方法
专利名称：一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药，尤其是一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药。
背景技术：
中国有着极为丰富的中医药宝库，但还有待于发掘利用。我国很多原有的非常有 效的中药方制方剂，因受制备技术、制备工艺和剂型包装等因素的影响，大大防碍了在国际 市场的销售，为此改进提高制药新技术新剂型的研究，也迫在眉捷。就糖浆等普通制剂而 言，在服用量上又较大，服用起来极为不便。同时成为患者有糖尿病的病人忌服药，使其应 用范围受到限制，有的中药还存在着不适气味，药物挥发作用快，药效不持久，质量不稳定 等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药。本发明要解决现 有制造工艺和剂型服用起来不方便，阻碍特色医药走向国内市场和国际市场，使糖尿病患 者由于药物含糖不能服用的问题。 本发明的技术方案为一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，该药按重量份组 分为30-70份川贝母、30-70份桔梗、200-500份枇杷叶、0. 2_0. 6份薄荷脑、0. 5_5份杏仁 香精；该药颗粒剂制备方法为以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉， 过200目筛；桔梗超微粉碎过筛后所得粗粉与枇杷叶加10倍量水煎煮二次，每次1小时，分 次滤过，合并滤液，静置12小时，在6(TC下取上清液浓縮至相对密度1. 20 1. 25的清膏， 与桔梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷 脑、淀粉，混匀，装入胶囊。 本发明的优点在于该药物一种治疗风热犯肺，内郁化火所致的咳嗽痰黄或吐痰 不爽，咽喉肿痛，胸闷胀痛，感冒咳嗽及慢性支气管炎。将提炼的药物做成胶囊或软胶囊、微 囊、或滴丸等剂型，便于大众性的使用，减少了服药时异感，本品制剂不仅给患者带来了优 越性，而且给制药企业也带来了市场销售的优势。 超微粉碎提高药物中有效组分的溶出率，增大药物的生物利用量中药材和食品 等绝大部分来自于动植物。 一般情况下，药用有效成分主要存在于细胞内，在细胞完整无损 的情况下，有效成分只有透过细胞膜(壁)后才能被利用。中药进行超微粉碎后，可实现药 材细胞破壁。当细胞破壁后其细胞内的有效成分被暴露出来，所以药效有大幅度的提高，而 且起效速度快。特别是质地坚硬致密的药材，由于超微粉碎破壁后可免除溶媒穿透细胞壁 进入细胞内将药效成分溶出的漫长过程和障碍，因此存在更有利于縮短提取时间、降低用 量的可能性。超微粉碎后的粉体具有一般颗粒所不具有的一些特殊的理化性质，如良好的 溶解性、分散性、吸附性、化学反应活性等。在中药提取中，其有效成分的溶出需要经过浸 润、溶胀、渗透及扩散等过程。超微粉碎技术的利用一方面可使有效成分溶出阻力减小，另 一方面，微细化的物料具有很强的表面吸附力、亲和力、分散性和溶解性，从而提高了有效成分的溶出速度及溶出率。实验证明，细胞级超微粉碎技术在中药有效成分的提取中会明 显提高提取率，特别是对于大分子成分提取率的提高更为明显。 植物及动物的细胞尺度一般在8-901 iim。目前中药粉体的细度一般在细粉级，粒 径在125-150 iim，中药细粉中含有一定量的破壁细胞，但远未达到细胞级微粉的水平。细 胞级微粉碎是指以动植物类药材细胞破壁为目的的粉碎作业，运用现代超微粉碎技术，可 将原药材粉碎到5-101 ym。在该细度条件下，一般药材细胞的破壁率>95%。复方普通粉 电子显微镜观察时能看到药物组织结构，超微粉已很难看到完整的细胞，只能看到细胞碎 片。采用超细微粉技术可使药材中的有效成分较好地暴露出来，而不再需要通过以往的透 壁(膜)释放，从而使药物发挥作用更迅速。药物微粉化以后比表面积大大增加，从而有助 于药物的溶解与吸收。 另外，药物的粒径越细，则其表面积越大，越有助于药物有效成分的溶出。中药超 微粉由于其粒度细，表面积增加，孔隙率增大，能较好地分散、溶解在胃肠液里，且与胃肠黏 膜的接触面积增大，因而有利于药物的吸收，提高药物的生物利用率。 中药经超微粉碎后，药物体外溶出指标明显提高药物粒子的大小和粉体的结构是 影响药物溶出度的重要因素。中药经过超微粉碎处理后，其粒度更加细微均匀，比表面积增 加，孔隙率增大，易于溶出。此外，中药经超微粉碎后，细胞破壁，胞内有效成分的溶出阻力 减小，溶出速率增大。中药超微粉碎处理后，药物溶出指标明显提高 超微粉碎有利十保留生物活性成分，提高药效在超微粉碎过程中，经控制可不 产生过热现象，甚至可在低温状态下进行，井且粉碎速度快，有利于保留不耐高温的生物 活性成分及各种营养成分，从而提高药效如珍珠，用传统方法加工会破坏其部分成分，而
在-67t:左右的低温条件下进行超微粉碎，能比较完整地保留有效成分，增强其延缓衰老的
作用。灵芝含有丰富的氨基酸和微量元素，具有激活免疫功能，抗肿瘤，抗血栓等作用，超微 粉碎后，疗效发挥更加完全； 超微粉碎节省原料，便于应用中药经超微粉碎后，可用较小剂量，获得原处方疗 效， 一般药物，经超微粉碎后可不再经过浸提，煎煮等处理，减少了生产环节中有效成分的 损失，最大限度地利用了原材料，
具体实施例方式
—种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，采用65g川贝母、65g桔梗、430g枇杷 叶、0.5g薄荷脑。以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉，过200目筛，取 48g，备用；桔梗超微粉碎过筛后所得粗粉与枇杷叶加10倍量水煎煮二次，每次1小时，分次 滤过，合并滤液，静置12小时，取上清液浓縮至相对密度1. 20 1. 25(60°C )的清膏，与桔 梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷脑、淀 粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
权利要求
一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，其特征在于该药按重量份组分为川贝母30-70桔梗30-70枇杷叶200-500薄荷脑0.2-0.6 杏仁香精0.5-5该药颗粒剂制备方法为以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉，过200目筛；桔梗超微粉碎过筛后所得粗粉与枇杷叶加10倍量水煎煮二次，每次1小时，分次滤过，合并滤液，静置12小时，在60℃下取上清液浓缩至相对密度1.20～1.25的清膏，与桔梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷脑、淀粉，混匀，装入胶囊。
2. 根据权利要求1所述一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，其特征在于该药按 重量份组分为川贝母65 桔梗65 枇杷叶430 薄荷脑O. 5 杏仁香精O. 5。
全文摘要
本发明公开本发明的技术方案为一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，该药按重量份组分为份川贝母、桔梗、枇杷叶、薄荷脑、杏仁香精；该药颗粒剂制备方法为以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉，过200目筛；桔梗粗粉与枇杷叶加水煎煮，与桔梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷脑、淀粉，混匀，装入胶囊。本发明的优点在于该药物一种治疗风热犯肺，内郁化火所致的咳嗽痰黄或吐痰不爽，咽喉肿痛，胸闷胀痛，感冒咳嗽及慢性支气管炎。将提炼的药物做成胶囊或软胶囊、微囊、或滴丸等剂型，便于大众性的使用，减少了服药时异感。
文档编号A61P11/00GK101732555SQ20101010517
公开日2010年6月16日 申请日期2010年2月3日 优先权日2010年2月3日
发明者万福根, 吴球艺, 姚志丹, 邓仁华, 邓会云, 黄贵平 申请人:江西南昌济生制药厂
技术领域：
本发明涉及一种药，尤其是一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药。
背景技术：
中国有着极为丰富的中医药宝库，但还有待于发掘利用。我国很多原有的非常有 效的中药方制方剂，因受制备技术、制备工艺和剂型包装等因素的影响，大大防碍了在国际 市场的销售，为此改进提高制药新技术新剂型的研究，也迫在眉捷。就糖浆等普通制剂而 言，在服用量上又较大，服用起来极为不便。同时成为患者有糖尿病的病人忌服药，使其应 用范围受到限制，有的中药还存在着不适气味，药物挥发作用快，药效不持久，质量不稳定 等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药。本发明要解决现 有制造工艺和剂型服用起来不方便，阻碍特色医药走向国内市场和国际市场，使糖尿病患 者由于药物含糖不能服用的问题。 本发明的技术方案为一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，该药按重量份组 分为30-70份川贝母、30-70份桔梗、200-500份枇杷叶、0. 2_0. 6份薄荷脑、0. 5_5份杏仁 香精；该药颗粒剂制备方法为以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉， 过200目筛；桔梗超微粉碎过筛后所得粗粉与枇杷叶加10倍量水煎煮二次，每次1小时，分 次滤过，合并滤液，静置12小时，在6(TC下取上清液浓縮至相对密度1. 20 1. 25的清膏， 与桔梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷 脑、淀粉，混匀，装入胶囊。 本发明的优点在于该药物一种治疗风热犯肺，内郁化火所致的咳嗽痰黄或吐痰 不爽，咽喉肿痛，胸闷胀痛，感冒咳嗽及慢性支气管炎。将提炼的药物做成胶囊或软胶囊、微 囊、或滴丸等剂型，便于大众性的使用，减少了服药时异感，本品制剂不仅给患者带来了优 越性，而且给制药企业也带来了市场销售的优势。 超微粉碎提高药物中有效组分的溶出率，增大药物的生物利用量中药材和食品 等绝大部分来自于动植物。 一般情况下，药用有效成分主要存在于细胞内，在细胞完整无损 的情况下，有效成分只有透过细胞膜(壁)后才能被利用。中药进行超微粉碎后，可实现药 材细胞破壁。当细胞破壁后其细胞内的有效成分被暴露出来，所以药效有大幅度的提高，而 且起效速度快。特别是质地坚硬致密的药材，由于超微粉碎破壁后可免除溶媒穿透细胞壁 进入细胞内将药效成分溶出的漫长过程和障碍，因此存在更有利于縮短提取时间、降低用 量的可能性。超微粉碎后的粉体具有一般颗粒所不具有的一些特殊的理化性质，如良好的 溶解性、分散性、吸附性、化学反应活性等。在中药提取中，其有效成分的溶出需要经过浸 润、溶胀、渗透及扩散等过程。超微粉碎技术的利用一方面可使有效成分溶出阻力减小，另 一方面，微细化的物料具有很强的表面吸附力、亲和力、分散性和溶解性，从而提高了有效成分的溶出速度及溶出率。实验证明，细胞级超微粉碎技术在中药有效成分的提取中会明 显提高提取率，特别是对于大分子成分提取率的提高更为明显。 植物及动物的细胞尺度一般在8-901 iim。目前中药粉体的细度一般在细粉级，粒 径在125-150 iim，中药细粉中含有一定量的破壁细胞，但远未达到细胞级微粉的水平。细 胞级微粉碎是指以动植物类药材细胞破壁为目的的粉碎作业，运用现代超微粉碎技术，可 将原药材粉碎到5-101 ym。在该细度条件下，一般药材细胞的破壁率>95%。复方普通粉 电子显微镜观察时能看到药物组织结构，超微粉已很难看到完整的细胞，只能看到细胞碎 片。采用超细微粉技术可使药材中的有效成分较好地暴露出来，而不再需要通过以往的透 壁(膜)释放，从而使药物发挥作用更迅速。药物微粉化以后比表面积大大增加，从而有助 于药物的溶解与吸收。 另外，药物的粒径越细，则其表面积越大，越有助于药物有效成分的溶出。中药超 微粉由于其粒度细，表面积增加，孔隙率增大，能较好地分散、溶解在胃肠液里，且与胃肠黏 膜的接触面积增大，因而有利于药物的吸收，提高药物的生物利用率。 中药经超微粉碎后，药物体外溶出指标明显提高药物粒子的大小和粉体的结构是 影响药物溶出度的重要因素。中药经过超微粉碎处理后，其粒度更加细微均匀，比表面积增 加，孔隙率增大，易于溶出。此外，中药经超微粉碎后，细胞破壁，胞内有效成分的溶出阻力 减小，溶出速率增大。中药超微粉碎处理后，药物溶出指标明显提高 超微粉碎有利十保留生物活性成分，提高药效在超微粉碎过程中，经控制可不 产生过热现象，甚至可在低温状态下进行，井且粉碎速度快，有利于保留不耐高温的生物 活性成分及各种营养成分，从而提高药效如珍珠，用传统方法加工会破坏其部分成分，而
在-67t:左右的低温条件下进行超微粉碎，能比较完整地保留有效成分，增强其延缓衰老的
作用。灵芝含有丰富的氨基酸和微量元素，具有激活免疫功能，抗肿瘤，抗血栓等作用，超微 粉碎后，疗效发挥更加完全； 超微粉碎节省原料，便于应用中药经超微粉碎后，可用较小剂量，获得原处方疗 效， 一般药物，经超微粉碎后可不再经过浸提，煎煮等处理，减少了生产环节中有效成分的 损失，最大限度地利用了原材料，
具体实施例方式
—种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，采用65g川贝母、65g桔梗、430g枇杷 叶、0.5g薄荷脑。以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉，过200目筛，取 48g，备用；桔梗超微粉碎过筛后所得粗粉与枇杷叶加10倍量水煎煮二次，每次1小时，分次 滤过，合并滤液，静置12小时，取上清液浓縮至相对密度1. 20 1. 25(60°C )的清膏，与桔 梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷脑、淀 粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
权利要求
一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，其特征在于该药按重量份组分为川贝母30-70桔梗30-70枇杷叶200-500薄荷脑0.2-0.6 杏仁香精0.5-5该药颗粒剂制备方法为以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉，过200目筛；桔梗超微粉碎过筛后所得粗粉与枇杷叶加10倍量水煎煮二次，每次1小时，分次滤过，合并滤液，静置12小时，在60℃下取上清液浓缩至相对密度1.20～1.25的清膏，与桔梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷脑、淀粉，混匀，装入胶囊。
2. 根据权利要求1所述一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，其特征在于该药按 重量份组分为川贝母65 桔梗65 枇杷叶430 薄荷脑O. 5 杏仁香精O. 5。
全文摘要
本发明公开本发明的技术方案为一种治疗感冒咳嗽及慢性支气管炎的药，该药按重量份组分为份川贝母、桔梗、枇杷叶、薄荷脑、杏仁香精；该药颗粒剂制备方法为以上药材，川贝母超微粉碎成细粉；桔梗超微粉碎成细粉，过200目筛；桔梗粗粉与枇杷叶加水煎煮，与桔梗细粉混匀，干燥，研细，加入川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，加入杏仁香精、薄荷脑、淀粉，混匀，装入胶囊。本发明的优点在于该药物一种治疗风热犯肺，内郁化火所致的咳嗽痰黄或吐痰不爽，咽喉肿痛，胸闷胀痛，感冒咳嗽及慢性支气管炎。将提炼的药物做成胶囊或软胶囊、微囊、或滴丸等剂型，便于大众性的使用，减少了服药时异感。
文档编号A61P11/00GK101732555SQ20101010517
公开日2010年6月16日 申请日期2010年2月3日 优先权日2010年2月3日
发明者万福根, 吴球艺, 姚志丹, 邓仁华, 邓会云, 黄贵平 申请人:江西南昌济生制药厂
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