一种抗皮肤衰老的中药面膜及其制备方法

专利名称：：一种抗皮肤衰老的中药面膜及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及化妆配制品领域，具体涉及一种中药复方提取物制备的面膜。
背景技术：
：现代人生活节奏快，压力大，睡眠不佳，皮肤缺乏保养，加上长期生活在空调环境中，导致皮肤水分失去平衡；再由于环境污染日趋严重，灰尘、紫外线对皮肤的伤害更加重了皮肤的老化。皮肤老化表现为皱纹产生，皮肤松弛，鼻唇沟出现并加深，皮肤出各种色斑等。如何抗衰老，保持机体年轻的生理状态，已经成为一个热门的研究话题。目前市面上流行的抗衰老化妆品的机制多是清除自由基，如雅漾柔白霜(维生素E)，兰芝雪凝新生精华露(杏仁，石榴，可可萃取精华)，碧欧泉橄榄青春蛋白精华素(橄榄叶提取物)等；补充营养物，如SK-II(棕榈四肽-3，端胶原)，兰蔻(玉米，麦芽精华，精米肽及海洋植物精华)，FANCL(微胶原蛋白，丝绸蛋白，EPC，海岸松精华)等。但是自由基衰老学说，金属蛋白酶衰老学说(补充胶原蛋白和弹性蛋白)都只是从某一个层面上阐述衰老的成因，实际上皮肤衰老是一个多层次、多方面的复杂过程，依据以上单一机理研制的延缓衰老化妆品，其功效往往差强人意。
发明内容本发明要解决的技术问题是提供一种能够抗皮肤老化、补充皮肤营养物的中药面膜。本发明解决上述问题的技术方案是一种抗皮肤衰老的中药面膜，该面膜由中药有效成份和面膜领域可接受的辅料组成，其特征在于所述有效成分包括9497%(w/w)浓度为0.22g药材/mL的中药提取液和0.52%(w/w)薄荷油；所述的中药提取液由以下重量配比的中药用水煎煮法提取得到党参15%50%，黄芪15%50%，茯苓15%60%；每张面膜载有所述的中药提取液80mL。本发明面膜中，所述的中药提取液由以下重量配比的中药用水煎煮法提取得到的党参30%40%，黄芪25%35%，茯苓30%40%。本发明面膜中，所述的有效成分还可包括占有效成分0.0055.5%%(W/W)的皮肤营养物以进一步提高本发明面膜的美容效果，所述的皮肤营养物选自小麦胚芽油，透明质酸和胶原蛋白中的一种或者两种以上。本发明所述面膜可由以下方法制备得到(1)取茯苓、党参和黄芪，加水煎煮两次，第一次加610倍煎煮1.53小时，第二次加610倍煎煮1.53小时；合并两次煎液，滤过，浓缩至0.22g药材/mL，冷藏静置1024小时，滤过，加水调整滤液浓度为0.22g药材/mL，得中药提取液；(2)按每张面膜载SOmL所述中药提取液的比例，取中药提取液、薄荷油和面膜辅料按常规方法制成面膜；上述步骤中，所述的面膜辅料包括分散剂和载体，其中，所述的分散剂选自丙二醇、丙三醇或乙醇，优选丙二醇或丙三醇；所述载体是凝胶基质或无纺布，其中，所述的凝胶基质是大豆纤维、阿拉伯胶、卡拉胶、魔芋胶和明胶中的一种或两种。本发明面膜的制备方法中，所述的辅料还可包括以下辅料中的一种或两种①防腐剂以延长本发明面膜的保质期，可选自三氯叔丁醇、苯甲醇、苯乙醇、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或两种，最好是尼泊金乙酯或尼泊金丙酯。②增溶剂以增加皮肤营养物的溶解，可选自吐温-80，SP-115A(辛普公司)或1264乳化剂(辛普公司)。当本发明面膜选用凝胶基质为载体时，即是俗称的水晶面膜，具体制法如下(1)将已分散好的分散剂和凝胶基质混合物按配比加入到所述中药提取液中，力口热至8090°C充分搅拌15分钟，用pH调节剂调至pH5.56.5；(2)冷却至50°C加入薄荷油，成膜(即制成面膜)，包装，灭菌；其中所述的pH调节剂是盐酸、枸橼酸及磷酸缓冲溶液。如果所述水晶面膜中的有效成分还包括皮肤营养物，则皮肤营养物在面膜制备过程中与薄荷油一起加入即可。如果所述水晶面膜还含有防腐剂或增溶剂等辅料，则在制备面膜时将所述辅料与凝胶基质用分散剂分散，再加入到中药提取液中。当本发明面膜选用无纺布为载体时，即是俗称的无纺布面膜，具体制法如下将分散剂和薄荷油加入所述中药提取液中，充分混合，搅拌，高温消毒好的无纺布吸收、包装，射线消毒。如果所述无纺布面膜中的有效成分还包括皮肤营养物，则皮肤营养物在面膜制备过程中与薄荷油一起加入即可。如果所述无纺布面膜还含有防腐剂或增溶剂等辅料，则在制备面膜时将所述辅料用分散剂分散，再加入到中药提取液中。本发明所述面膜以茯苓、党参和黄芪的有效成分和薄荷油作为主要活性组分，能起到补血养颜，消除疲劳，延缓衰老的效果。从中医学角度看，脾胃乃后天之本，脾胃虚弱，则气血生化不足，表现为神疲乏力，少气懒言，面色萎黄，甚至早衰。脾主湿，脾胃虚弱则运化无力，湿浊易于停滞。本发明面膜中的党参补气养血、黄芪大补脾气，两者合用助气血生化，为君药；辅以茯苓健脾渗湿，助脾运化，为臣药；再佐以薄荷油辛凉醒神，四药合力具有健脾养血，渗利湿浊的功效，从而达到补血养颜，消除疲劳，延缓皮肤衰老的效果。为了更好地理解本发明，下面将通过临床试验报告来进一步说明本发明具有的技术效果。1、病人资料皮肤弹性差，面色萎黄，食欲不振，或疲劳感患者90例，男女各45例，年龄3045岁。随机分为三组治疗组(中药提取液加皮肤营养物)30例，男女各15例，年龄36士8岁，对照组①(卡拉胶加水)30例，男女各15例，年龄35士8岁，对照组②(中药提取液，不加皮肤营养物)30例，男女各15例，年龄37士7岁。治疗前三组患者的性别、年龄、临床症状积分均无显著性差异(P>0.05)，具有可比性。2、实验材料(1)本发明治疗组面膜按实施例1制备治疗组①所用面膜的有效成分中含皮肤营养物，按实施例1制备，每张重量为80克，规格10*15cm。(2)对照组面膜按以下方法制备对照组①处方卡拉胶llg，尼泊金乙酯2g。制法水加热至80-90°C后加入卡拉胶，尼泊金乙酯充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，成膜，包装，灭菌。每张重量为80克，规格10*15cm。对照组②所用面膜的有效成分中不含皮肤营养物，所用面膜按实施例16制备，每张重量为80克，规格10*15cm。3、实验方法治疗组患者仰卧，经洗面后，用本发明面膜敷于面部，约15min后洗去。每周3次，疗程为2周。对照组患者仰卧，经洗面后，用对照组①的面膜(不含药物组分)敷于面部，约15min后洗去。每周3次，疗程为2周。4、临床症状评分标准皮肤弹性尚可，按压后能迅速恢复但按压部周围产生较少皮纹记为1分较多皮纹记为2分；皮肤弹性欠佳，按压后12s能恢复记为4分；皮肤弹性差，按压后超过2s才能恢复者记为8分。面色萎黄有光泽记为2分，面色苍黄无光泽记为4分，面色枯黄晦暗毫无光泽记为8分。食欲好，无疲劳感记为0分，食欲稍差，疲劳感轻各记为2分，食欲不振，疲劳感各记为4分。5、疗效评定标准先按公式——临床症状积分分值改善率=(治疗前症状积分分值_治疗后症状积分分值)/治疗前分值xioo%计算出改善率，然后采用下述标准评定疗效。显效症状积分分值改善率>70%；有效症状积分分值改善率>50%；无效症状未见明显改善或反见恶化，症状积分分值改善率<50%。6、统计学处理全部数据采用SPSS13.0统计学软件进行统计分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验。7、试验结果治疗组和对照组治疗前后临床症状评分比较见表1，治疗组和对照组治疗前后疗效比较见表2，治疗组和对照组①主要症状体征改善比较见表3。从表2可知，本发明面膜抗衰老总有效率高达80.0%，且经治疗组观察无发现皮肤发热，潮红，水肿，瘙痒等不良反应。表1治疗组和对照组治疗前后临床症状评分<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>表2治疗组和对照组疗效比较"1病例数I显效有效I无效I总有效率<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>治疗组与对照组①比较，P<0.01，说明药物的疗效显著。治疗组与对照组②比较？>0.05，说明起主要治疗作用的是中药提取液，但从治疗前后积分的差值可以看出，中药提取液加入皮肤营养物组(即治疗组)与不加皮肤营养物组(对照组②)比较，能起到较好的抗皮肤衰老作用。表3治疗组和对照组①主要症状体征改善比较组别If皮肤弹性面色光泽食欲疲劳感P、冶疗组25222224改益例教/治οζζ_mmm%)83.3%73.3%73.3%80.0%^Ml<0'01改善例数/治30λ5ι10.0%6.7%10.0%6.7%疗即例数(％)______上表中的例数为两组改善的病例数，百分数为两组症状的改善例数/治疗前例数百分比。经统计学处理，症状均差异显著(P<0.01)。具体实施例方式下述实施例116中，每个实施例的处方量均为12.5张面膜的处方量。实施例1处方党参164g、黄芪141g、茯苓165g和薄荷油5g；卡拉胶llg、丙二醇50g、透明质酸0.lg、胶原蛋白5g和尼泊金乙酯2g；制法取以上三味药即党参、黄芪、茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.5g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.5g药材/ml，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油，0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。由于透明质酸较难溶，和药液直接相混难以均勻分散，故先将透明质酸溶解于水中得到透明质酸液，然后再与药液混合。实施例2处方党参90g、黄芪270g、茯苓240g和薄荷油Ig；卡拉胶llg、丙二醇50g、透明质酸0.lg、胶原蛋白5g和尼泊金乙酯2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.63g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.63g药材/ml，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油，0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例3处方党参480g、黄芪280g、茯苓120g和薄荷油IOg；大豆纤维llg、丙二醇50g、透明质酸0.lg、胶原蛋白5g和苯甲醇2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.85g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.851药液(0.85g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇，大豆纤维和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例4处方党参348g、黄芪116g、茯苓696g和薄荷油15g；卡拉胶llg、丙二醇50g、透明质酸0.lg、胶原蛋白5g和尼泊金乙酯2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约1.5g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成1.51药液(1.5g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇，卡拉胶，尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例5处方党参600g、黄芪600g、茯苓680g和薄荷油5g；卡拉胶llg、丙二醇50g、透明质酸0.lg、胶原蛋白5g和尼泊金乙酯2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入10倍量水，第二次加入10倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约2g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成21药液(2g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例6处方党参60g、黄芪60g、茯苓80g和薄荷油5g；大豆纤维13g、丙二醇10g、透明质酸0.5g和尼泊金乙酯2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成0.21药液(0.2g药材/ml)，藏静置24小时，过滤，补水调整滤液成0.21药液(0.2g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油和0.5%透明质酸液，使溶解完全。混勻，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例7处方党参188g、黄芪141g、茯苓141g和薄荷油5g；卡拉胶13g、丙二醇50g、胶原蛋白50g、尼泊金乙酯Ig和尼泊金丙酯lg。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.56g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.56g药材/ml，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油和透明质酸液，胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。实施例8处方党参164g、黄芪118g、茯苓188g和薄荷油5g；卡拉胶13g、乙醇50g、透明质酸0.lg、尼泊金乙酯Ig和尼泊金丙酯lg。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.5g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.5g药材/ml，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的乙醇、卡拉胶、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例9处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；卡拉胶13g、乙醇50g、透明质酸0.25、胶原蛋白10g、尼泊金乙酯Ig和苯甲醇5g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.56g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.561药液(0.56g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的乙醇、卡拉胶、尼泊金乙酯和苯甲醇加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例10处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；卡拉胶13g、丙三醇50g、透明质酸0.25g、胶原蛋白IOg和三氯叔丁醇2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.56g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.561药液(0.56g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙三醇、卡拉胶和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例11处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；卡拉胶10g、阿拉伯胶3g、丙二醇50g、透明质酸0.25g、胶原蛋白IOg和尼泊金乙酯2g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.56g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.56g药材/ml，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶、阿拉伯胶额尼泊金乙酯加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入透薄荷油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例12处方党参429g、黄芪429g、茯苓485g、薄荷油14g；透明质酸0.36g、胶原蛋白18g和丙二醇180g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约1.871药液(1.87g药材/ml)，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成1.871药液1.87g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入用丙二醇分散好的薄荷油、1%透明质酸液和胶原蛋白，充分混合，搅拌，高温消毒好的无纺布吸收、包装，灭菌，即得。上述步骤中，所述的透明质酸液是浓度为(w/w)的透明质酸水溶液。实施例13处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；透明质酸0.lg、胶原蛋白5g、小麦胚芽油20g、丙二醇50g和264乳化剂(辛普公司)4g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.521药液(0.52g药材/ml)，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.521药液(0.52g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入用丙二醇分散好的1264乳化剂、薄荷油、小麦胚芽油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，充分混合，搅拌，高温消毒好的无纺布吸收、包装，射线消毒，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例14处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；透明质酸0.lg、胶原蛋白5g、小麦胚芽油20g、丙二醇50g和SP_115A(辛普公司)4g。制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.521药液(0.52g药材/ml)，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.521药液(0.52g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入用丙二醇分散好的SP-115A、薄荷油、小麦胚芽油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，充分混合，搅拌，高温消毒好的无纺布吸收、包装，射线消毒，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例15处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；透明质酸0.lg、胶原蛋白5g、小麦胚芽油20g、丙二醇50g和吐温-80IOgo制法取党参、黄芪和茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.521药液(0.52g药材/ml)，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.521药液(0.52g药材/ml)，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入用丙二醇分散好的吐温-80、薄荷油、小麦胚芽油、0.5%透明质酸液和胶原蛋白，充分混合，搅拌，高温消毒好的无纺布吸收、包装，射线消毒，即得。上述步骤中，所述的0.5%透明质酸液是浓度为0.5%(w/w)的透明质酸水溶液。实施例16处方党参150g、黄芪150g、茯苓170g和薄荷油5g；卡拉胶llg、丙二醇50g、尼泊金乙酯2g。制法取以上三味药即党参、黄芪、茯苓，加水煎煮二次，第一次加入8倍量水，第二次加入6倍量水，每次3小时，合并二次煎液，滤过，浓缩成约0.5g药材/ml，冷藏静置24小时，过滤，调整滤液成0.5g药材/ml，得中药提取液；按每张面膜载SOmL中药提取液的比例，取中药提取液加入分散好的丙二醇、卡拉胶和尼泊金乙酯，加热至80-90°C充分搅拌15分钟，调节PH值至5.5-6.5，冷却至约50°C加入薄荷油，混勻，使溶解完全，成膜，包装，灭菌，即得。权利要求一种抗皮肤衰老的中药面膜，该面膜由中药有效成份和面膜领域可接受的辅料组成，其特征在于所述有效成分包括94～97％(w/w)浓度为0.2～2g药材/mL的中药提取液和0.5～2％(w/w)薄荷油；所述的中药提取液由以下重量配比的中药用水煎煮法提取得到党参15％～50％，黄芪15％～50％，茯苓15％～60％；每张面膜载有所述的中药提取液80mL。2.如权利要求1所述面膜，其特征在于所述的中药提取液由以下重量配比的中药用水煎煮法提取得到的党参30%40%，黄芪25%35%，茯苓30%40%。3.如权利要求1所述面膜，其特征在于所述有效成分还包括占有效成分0.0055.5%(W/W)的皮肤营养物，所述的皮肤营养物选自小麦胚芽油，透明质酸和胶原蛋白中的一种或者两种以上。4.权利要求1或2所述面膜的制备方法，该方法由以下步骤组成(1)取茯苓、党参和黄芪，加水煎煮两次，第一次加610倍煎煮1.53小时，第二次加610倍煎煮1.53小时；合并两次煎液，滤过，浓缩至0.22g药材/mL，冷藏静置1024小时，滤过，加水调整滤液浓度为0.22g药材/mL，得中药提取液；(2)按每张面膜载80mL所述中药提取液的比例，取中药提取液、薄荷油和面膜辅料按常规方法制成面膜；上述步骤中，所述的面膜辅料包括分散剂和载体，其中，所述的分散剂选自丙二醇、丙三醇或乙醇；所述载体是凝胶基质或无纺布，其中，所述的凝胶基质是大豆纤维、阿拉伯胶、卡拉胶、魔芋胶和明胶中的一种或两种。5.如权利要求4所述方法，其特征在于所述的分散剂是丙二醇或丙三醇。6.如权利要求4所述方法，其特征在于所述的面膜辅料还包括防腐剂，所述防腐剂是三氯叔丁醇、苯甲醇、苯乙醇、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或两种。7.如权利要求6所述方法，其特征在于所述的防腐剂是尼泊金乙酯或尼泊金丙酯。8.如权利要求4所述方法，其特征在于所述的面膜辅料还包括增溶剂，所述的增溶剂是辛普公司的1264乳化剂、辛普公司的SP-115A或吐温-80。9.如权利要求6所述方法，其特征在于所述的面膜辅料还包括增溶剂，所述的增溶剂是辛普公司的1264乳化剂、辛普公司的SP-115A或吐温-80。全文摘要本发明提供了一种抗皮肤衰老的中药面膜，该面膜的有效成分包括由15％～50％党参，15％～50％黄芪，15％～60％茯苓制成的水提取液，其中，党参补气养血、黄芪大补脾气，两者合用助气血生化，为君药；辅以茯苓健脾渗湿，助脾运化，为臣药；再佐以薄荷油辛凉醒神，四药合力具有健脾养血，渗利湿浊的功效，从而达到补血养颜，消除疲劳，延缓皮肤衰老的效果。本发明面膜还可含有小麦胚芽油，透明质酸和胶原蛋白等保湿营养物，可进一步提高本发明面膜的美容效果。文档编号A61K8/97GK101829042SQ20101017968公开日2010年9月15日申请日期2010年5月17日优先权日2010年5月17日发明者方惠新,方永奇,王淑英,莫镇涛申请人:广东养美医药投资有限公司