治疗急、慢性肾功能衰竭的中成药及制备方法
专利名称：治疗急、慢性肾功能衰竭的中成药及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肾病的中成药，属于中药领域。
本发明的解决方案是以下述重量份配比的原料制成酒制大黄50-100 大黄炭30-60 红人参15-30
牡蛎50-100 三七20-40 黄连15-30 干姜10-20漏芦15-30 白芨15-30 桑螵蛸30-60 仙灵脾15-30丹参30-60 茯苓50-100。
其制备方法是将上述各药研细混合均匀，过80-100目筛罗后，装入胶襄即得。
根据现代中药理学研究，本药含有多种有效成份，如用酒军推陈致新，利二便、荡涤尿毒浊邪，促进氨基酸合成蛋白质，改善肾脏微循环，有肠道杀菌作用，减少肠道内氮质的回吸收，并促进氮质排泻。大黄炭除上述作用外，尤其是肠道的吸附及止血作用更强。红人参为大补元气，益气生血之佳品，具有抗心衰作用。牡蛎为平肝息风，防治尿毒症低钙高磷之要药。三七为活血止血，是改善肾功，防治尿毒症出血之品。黄连清热解毒，抑制肠道细菌引起的酵解，减少肠道内氨的产生，并可抑制人参偏热的作用。干姜可抑制尿毒症引起的恶心呕吐，并可拮抗大黄、黄连、漏芦偏凉的副作用。漏芦可消肿排脓，治痛风、抑制肠道细菌，消除尿蛋白，而保护肾功能。白芨及桑螵蛸为制酸止通，保护胃粘膜之品。仙灵脾为补肾填精之品，配合丹参则有生血的作用，并增加肾血流量。茯苓为健脾利水之良药。诸药合用既治本又治标，攻补兼施，起到了补肾填精益气血，排毒利水保肾功的作用。
本发明药物经实验及临床验证，认为该配方合理，疗效确切，为表明本发明药物对肾病的治疗效果，本发明经以下系统临床观察全部病人均经鞍钢立山医院住院确诊为急慢性肾功能衰竭，其中急性肾衰-ARF 24例，分为观察组16例，对照组8例；慢性肾衰-CRF 62例，其中观察组36例，对照组26例。入院时ARF病人中，观察组男13例、女3例，平均年龄41.31岁，平均病程7.13天，肾衰分级轻度血BUN7.1-14.3mmol/L，SCr177-442μmol/L；4例，中度血BUN14.3-25mmol/L，SCr443-884μmol/L 7例，重度血BUN1＞25mmol/L，SCr＞884μmol/L 5例；对照组男4例、女4例，平均年龄55.75岁，平均病程6.25天，肾衰轻度4例，中度1例，重度3例，两组对照，轻度肾衰集中在对照组，二者有显著性差异P＜0.01，中度肾衰集中在观察组P＜0.01。CRF病人中，观察组男20例、女16例，年龄20-72岁，肾功不全代偿期SCr141.4-176.8μmol/L 5例，失代偿期SC r185.6-442μmol/L 9例，尿毒症前期SCr450.8-698.4μmol/L 9例，尿毒症期SCr＞707.2μmol/L 13例。对照组男13例、女13例，年龄18-71岁；肾功能不全代偿期4例，失代偿期8例，尿毒症前期6例，尿毒症期8例。治疗方法急慢性肾衰观察组均予本发明胶襄5-10粒，每日3次口服，同时注意防治感染，治疗原发病，维持水、电解质酸碱平衡，给予高热量、高维生素及低盐、低钾、低蛋白饮食，防治各种并发症及对症处置。对照组均予西医常规治疗为主即维持水电解质及热量平衡，抗感染，防治并发症，利尿合剂的应用，导泻、透析以及同类药有尿毒清、包醛氧淀粉、爱西特等口服。治疗结果ARF病人中观察组与对照组少尿期天数与肾功能恢复正常天数分别为8.8±5.72、13.17±6.85天与25.43±13.4、27.67±1.53天，两组无显著差别P＞0.05。但治愈例数两组分别为14例占87.5％与2例占25％，有非常显著差异P＜0.01。观察组好转2例占12.5％，无效0例，对照组好转7例占25％，无效4例占50％均死亡，后者有显著差别P＜0.01。
CRF病人中观察组平均住院56.13±35.37天，显效血BUN下降≥7.0mmol/L或SCr下降≥887.0μmol/L，伴症状改善9例，占25％；有效BUN、Cr下降不明显，伴症状减轻15例，占41.67％；无效BUN、Cr升高，症状加重或死亡12例，占33.33％；其中死亡11例，占28.95％。对照组平均住院25.73±20.17天，显效2例，占7.69％；有效6例，占15.79％；无效18例，占69.23％；其中死亡16例，占61.54％。两组延长的生存天数有非常明显差异P＜0.01，显效率比较无显著差别P＞0.05，但总有效率分别为66.67％、30.77％，其差别有非常显著意义P＜0.01，对照组短期内病死率显著高于观察组P＜0.01。观察组治疗前后血红蛋白平均值分别为68g/L、73.1g/L，治疗后略有升高；对照组治疗前后血红蛋白值分别为61.5g/L、52.7g/L，明显低于治疗前。
制备方法，将上述各药研细混合均匀，过80-100目筛罗，装入胶襄或制成片剂，也可煎成汤剂装瓶口服，即制得一种治疗急、慢性肾功能衰竭的中成药。
其制备方法同实施例1。
权利要求
1.一种治疗急、慢性肾衰的中成药，其特征在于它是按以下重量份配比的原料制成酒制大黄50-100 大黄炭30-60 红人参15-30牡蛎50-100 三七20-40 黄连15-30 干姜10-20漏芦15-30 白芨15-30 桑螵蛸30-60 仙灵脾15-30丹参30-60 茯苓50-100。其制备方法是将上述各药研细混合均匀，过80-100目筛罗，装入胶襄或制成。
全文摘要
一种治疗急、慢性肾功能衰竭的中成药及制备方法,属于中药领域,它是以下述重量份配比的原料制成:酒制大黄50－100 大黄炭30－60 红人参15－30 牡蛎50－100三七20－40 黄连15－30 干姜10－20 漏芦15－30 白芨15－30 桑螵蛸30－60 仙灵脾15－30 丹参30－60茯苓50－100。其制备方法是将上述各药研细混合均匀,过80－100目筛罗后,装入胶囊即得。本发明药物的优点是能够有效地改善病人血液循环,排除体内毒素,起到保护肾脏,减轻病人痛苦。
文档编号A61P13/12GK1367000SQ0210909
公开日2002年9月4日 申请日期2002年1月25日 优先权日2002年1月25日
发明者张文铠 申请人:张文铠
技术领域：
本发明涉及一种治疗肾病的中成药，属于中药领域。
本发明的解决方案是以下述重量份配比的原料制成酒制大黄50-100 大黄炭30-60 红人参15-30
牡蛎50-100 三七20-40 黄连15-30 干姜10-20漏芦15-30 白芨15-30 桑螵蛸30-60 仙灵脾15-30丹参30-60 茯苓50-100。
其制备方法是将上述各药研细混合均匀，过80-100目筛罗后，装入胶襄即得。
根据现代中药理学研究，本药含有多种有效成份，如用酒军推陈致新，利二便、荡涤尿毒浊邪，促进氨基酸合成蛋白质，改善肾脏微循环，有肠道杀菌作用，减少肠道内氮质的回吸收，并促进氮质排泻。大黄炭除上述作用外，尤其是肠道的吸附及止血作用更强。红人参为大补元气，益气生血之佳品，具有抗心衰作用。牡蛎为平肝息风，防治尿毒症低钙高磷之要药。三七为活血止血，是改善肾功，防治尿毒症出血之品。黄连清热解毒，抑制肠道细菌引起的酵解，减少肠道内氨的产生，并可抑制人参偏热的作用。干姜可抑制尿毒症引起的恶心呕吐，并可拮抗大黄、黄连、漏芦偏凉的副作用。漏芦可消肿排脓，治痛风、抑制肠道细菌，消除尿蛋白，而保护肾功能。白芨及桑螵蛸为制酸止通，保护胃粘膜之品。仙灵脾为补肾填精之品，配合丹参则有生血的作用，并增加肾血流量。茯苓为健脾利水之良药。诸药合用既治本又治标，攻补兼施，起到了补肾填精益气血，排毒利水保肾功的作用。
本发明药物经实验及临床验证，认为该配方合理，疗效确切，为表明本发明药物对肾病的治疗效果，本发明经以下系统临床观察全部病人均经鞍钢立山医院住院确诊为急慢性肾功能衰竭，其中急性肾衰-ARF 24例，分为观察组16例，对照组8例；慢性肾衰-CRF 62例，其中观察组36例，对照组26例。入院时ARF病人中，观察组男13例、女3例，平均年龄41.31岁，平均病程7.13天，肾衰分级轻度血BUN7.1-14.3mmol/L，SCr177-442μmol/L；4例，中度血BUN14.3-25mmol/L，SCr443-884μmol/L 7例，重度血BUN1＞25mmol/L，SCr＞884μmol/L 5例；对照组男4例、女4例，平均年龄55.75岁，平均病程6.25天，肾衰轻度4例，中度1例，重度3例，两组对照，轻度肾衰集中在对照组，二者有显著性差异P＜0.01，中度肾衰集中在观察组P＜0.01。CRF病人中，观察组男20例、女16例，年龄20-72岁，肾功不全代偿期SCr141.4-176.8μmol/L 5例，失代偿期SC r185.6-442μmol/L 9例，尿毒症前期SCr450.8-698.4μmol/L 9例，尿毒症期SCr＞707.2μmol/L 13例。对照组男13例、女13例，年龄18-71岁；肾功能不全代偿期4例，失代偿期8例，尿毒症前期6例，尿毒症期8例。治疗方法急慢性肾衰观察组均予本发明胶襄5-10粒，每日3次口服，同时注意防治感染，治疗原发病，维持水、电解质酸碱平衡，给予高热量、高维生素及低盐、低钾、低蛋白饮食，防治各种并发症及对症处置。对照组均予西医常规治疗为主即维持水电解质及热量平衡，抗感染，防治并发症，利尿合剂的应用，导泻、透析以及同类药有尿毒清、包醛氧淀粉、爱西特等口服。治疗结果ARF病人中观察组与对照组少尿期天数与肾功能恢复正常天数分别为8.8±5.72、13.17±6.85天与25.43±13.4、27.67±1.53天，两组无显著差别P＞0.05。但治愈例数两组分别为14例占87.5％与2例占25％，有非常显著差异P＜0.01。观察组好转2例占12.5％，无效0例，对照组好转7例占25％，无效4例占50％均死亡，后者有显著差别P＜0.01。
CRF病人中观察组平均住院56.13±35.37天，显效血BUN下降≥7.0mmol/L或SCr下降≥887.0μmol/L，伴症状改善9例，占25％；有效BUN、Cr下降不明显，伴症状减轻15例，占41.67％；无效BUN、Cr升高，症状加重或死亡12例，占33.33％；其中死亡11例，占28.95％。对照组平均住院25.73±20.17天，显效2例，占7.69％；有效6例，占15.79％；无效18例，占69.23％；其中死亡16例，占61.54％。两组延长的生存天数有非常明显差异P＜0.01，显效率比较无显著差别P＞0.05，但总有效率分别为66.67％、30.77％，其差别有非常显著意义P＜0.01，对照组短期内病死率显著高于观察组P＜0.01。观察组治疗前后血红蛋白平均值分别为68g/L、73.1g/L，治疗后略有升高；对照组治疗前后血红蛋白值分别为61.5g/L、52.7g/L，明显低于治疗前。
制备方法，将上述各药研细混合均匀，过80-100目筛罗，装入胶襄或制成片剂，也可煎成汤剂装瓶口服，即制得一种治疗急、慢性肾功能衰竭的中成药。
其制备方法同实施例1。
权利要求
1.一种治疗急、慢性肾衰的中成药，其特征在于它是按以下重量份配比的原料制成酒制大黄50-100 大黄炭30-60 红人参15-30牡蛎50-100 三七20-40 黄连15-30 干姜10-20漏芦15-30 白芨15-30 桑螵蛸30-60 仙灵脾15-30丹参30-60 茯苓50-100。其制备方法是将上述各药研细混合均匀，过80-100目筛罗，装入胶襄或制成。
全文摘要
一种治疗急、慢性肾功能衰竭的中成药及制备方法,属于中药领域,它是以下述重量份配比的原料制成:酒制大黄50－100 大黄炭30－60 红人参15－30 牡蛎50－100三七20－40 黄连15－30 干姜10－20 漏芦15－30 白芨15－30 桑螵蛸30－60 仙灵脾15－30 丹参30－60茯苓50－100。其制备方法是将上述各药研细混合均匀,过80－100目筛罗后,装入胶囊即得。本发明药物的优点是能够有效地改善病人血液循环,排除体内毒素,起到保护肾脏,减轻病人痛苦。
文档编号A61P13/12GK1367000SQ0210909
公开日2002年9月4日 申请日期2002年1月25日 优先权日2002年1月25日
发明者张文铠 申请人:张文铠
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