一种制备白术倍半萜复合物的方法
专利名称：一种制备白术倍半萜复合物的方法
技术领域：
本发明属于药物成分分离纯化领域，具体涉及超临界萃取耦合分馏技术制备白术 倍半萜复合物的方法。
背景技术：
倍半萜(sesquiterpenes)是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物。一般通 式为C15H24，分子量为204。倍半萜在植物体内常以醇、酮、内酯等衍生物形式存在于挥发油 中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分，多具有较强的香气和生物活性，是医药、食品、 化妆品工业的重要原料。白术为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala koidz)的干燥根茎，是临床 应用最广泛的药材之一，中医认为其性温，味辛、苦，具有补脾、益胃、燥湿、和中的功效。白 术主要含有挥发油，主要由月桂烯、罗勒烯、柠檬烯、α-菔烯等单萜类成分(分子中碳原子 数通常小于15，分子量小于204) ； δ-蛇床烯、榄香烯、雪松烯、丁香烯等倍半萜类组分；以 及苍术醇、苍术酮、白术内酯、3_β -乙酰氧基苍术酮、3-β -羟基苍术酮等以醇、酮、内酯等 形式存在的倍半萜衍生物组成。倍半萜是白术挥发油的主要有效部位，其中又以苍术酮含 量最高，常被用作倍半萜类化合物的代表性指标。现代药理研究表明，白术倍半萜化合物具 有细胞毒性，能抑制肝毒细胞对肝组织的破坏作用，修复肝损伤。白术挥发油的传统提取方法多采用水蒸汽蒸馏制备，水蒸气蒸馏法提取时间长， 挥发油中小分子单萜类物质极易氧化降解，产生过氧化物，进一步诱发苍术酮等倍半萜化 合物发生氧化反应，严重影响所萃取的倍半萜复合物的稳定性。为将白术挥发油中的单萜 化合物脱除，进一步提高苍术酮含量，通常采取柱层析或精馏方法进行。柱层析分离步骤繁 琐，要使用大量的有机溶剂，对环境和人体健康都有一定的不利影响。而普通精馏过程中热 敏性物质容易分解，尤其是苍术酮因长时间加热而氧化降解，尽管分子蒸馏可以克服这个 缺陷，但因费用昂贵，难以工业化应用。随着超临界CO2萃取技术的兴起，也逐渐应用到白术挥发油的萃取上。中国专利 “苍术酮、含苍术酮的植物及苍术酮提取物在制备抗流感病毒药物中的用途”(CN1857358A) 公开了一种采用超临界CO2从苍术药材中萃取苍术酮的方法，但未对其中的单萜化合 物进行脱除。中国专利“白术挥发油部位的抗炎成分制备及其在制备抗炎药物的用 途”(CN1682897)采用超临界CO2萃取获得白术挥发油部位，再经硅胶柱层析、C18硅胶反相 柱层析分离精制，得到白术内酯I和白术炔类组分。这些专利尽管使用到了超临界萃取方 法，但是由于超临界CO2萃取苍术酮等倍半萜成分的同时，也萃取出一些挥发性的小分子单 萜类成分，如要进一步纯化，则涉及到多次柱层析，流程复杂。超临界CO2分馏根据变温回流原理，通过改变CO2的密度，使多元混合组分在CO2中 产生溶解度差异而进行分离，特别适合热敏性，沸点相近、性质相似的同系物的分离。采用 超临界CO2萃取白术挥发油，再进入超临界分馏柱中分馏。由于单萜类成分分子量较小，而 苍术酮等倍半萜化合物分子量较大，在超临界CO2中溶解度不同。基于此，本申请通过设置不同的分馏温度与分馏压力，使单萜与倍半萜产生较大的溶解度差异，分离为单萜成分与 倍半萜复合物两个馏分段，再收集不含单萜的倍半萜馏分段。超临界CO2萃取与分馏技术 耦合起来，为超临界CO2介质中白术挥发油的脱萜与倍半萜复合物制备提供了一条新途径， 具有技术与应用的新颖性和创造性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种白术挥发油脱除单萜并制备倍半萜复合物的方法。根据本发明的目的，具体而言，采用超临界CO2萃取白术挥发油，并结合超临界CO2 分馏挥发油，使白术挥发油的单萜成分与倍半萜复合物按分子量大小依次分离。该分馏过 程有别于传统分馏，不是根据混合组分的沸点，而是根据混合组分在超临界CO2中的溶解度 大小进行分离。其原理是，先采用超临界CO2萃取白术挥发油，再进入超临界分馏柱中分馏。 溶有白术挥发油的超临界CO2沿分馏柱上升过程中，温度升高，超临界CO2的密度降低，由于 白术挥发油在超临界CO2相中分配系数的差异，分子量较大的倍半萜的溶解度比分子量较 小的单萜的溶解度下降得更多。倍半萜成分不断从超临界CO2析出，形成回流，回流液与上 升组分进行热量与质量交换，结果使倍半萜不断落下而富集，单萜组分不断上升而导出分 馏柱。基于此原理，分别截取分子量较低的单萜组分馏分与分子量较高的倍半萜组分，使白 术挥发油的萃取与脱萜连续完成，以解决现有技术纯化步骤繁琐的不足之处。本发明所述白术挥发油脱萜并制备倍半萜复合物的方法，包括以下步骤1)将白术药材放入超临界萃取器中，在设定的温度、压力下进行萃取，萃取物随超 临界CO2流体进入分馏柱中；2)在一定分馏压力下，在分馏柱上施加一个由低至高的温度梯度，控制超临界CO2 流体在一定流速下对挥发油进行分段分馏；3)挥发油经分馏后分离为单萜组分与倍半萜复合物两个馏分段，经减压后依次进 入分离器，收集倍半萜复合物馏分段，CO2经转子计量计计量后排空。所述的白术药材为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala koidz)的干燥根茎。所述的萃取压力为15 30MPa，优选为20 30MPa。所述的萃取温度为308 348K，优选为308 328K。所述分馏温度为313 358K，优选为313 343K，分为四段控温，温度梯度为10K。所述的分馏压力为25 30MPa，优选为程序升压的方式，从25MPa升压至30MPa， 每 20min 升高 IMPa，30MPa 下保持 20min。所述的超临界CO2流速为2 10L/min，优选CO2流速为2 5L/min。所述的分离压力为5MPa，分离温度为323K。所述的倍半萜复合物是倍半萜与倍半萜衍生物的混合物，其中苍术酮的质量百分 数不低于50%。与现有技术相比，本发明的特点和优点在于(1)采用温度梯度和压力调节的方法，白术挥发油在萃取器、分馏柱中完成萃取、 吸附、分馏、解附过程，使倍半萜复合物与单萜类成分实现连续分离。(2)获得不含单萜的倍半萜复合物，其中苍术酮的质量分数得以提高，达到国家五类中药新药的要求。(3)白术挥发油的整个萃取分馏过程在都在化学惰性的超临界0)2溶媒中完成，整 个过程温度低，不易发生氧化与降解反应，同时也不需要进行溶剂后处理，不会产生溶剂残 留，脱除单萜后的倍半萜复合物能完全保持生物活性，符合当前药品与食品绿色化开发趋 势。
图1显示本发明制备纳米脂质体的方法的一种实施方式的流程图，ICO2钢瓶；2热 交换器1 ；3冷机；4高压泵1 ；5热交换器2 ；6萃取釜；7热交换器3 ；8分馏柱；9热交换器 4 ；10分离器；11量筒；12转子流量计；VI，V2，止回阀；V3回压调节阀；Tl T4 分馏柱分 馏段图2显示超临界CO2萃取的白术挥发油的质谱总离子流图。图3显示超临界CO2分馏后的白术倍半萜复合物的质谱总离子流图。
具体实施例方式为了更好地理解本发明的实质，以下实施例用于详细说明本发明的技术内容，但 不应理解为对本发明保护范围的限制。棚列1 S雜隱胡吝辅始輪恪1.白术挥发油的萃取分馏过程苍术酮对照品，深圳海王生物股份公司提供。实验装置超临界CO2萃取分馏设备由江苏华安超临界公司制造，装置由CO2供给 系统、萃取器、分馏柱和分离器等组成。萃取器容积为1L，分馏柱高2m，内径20mm，柱内填有 不锈钢箔团，分为四段控温。阀门V1，V2控制萃取器、分馏柱与分离器相连的管路，阀门V3 控制分馏柱压力。整个系统最大承受压力35MPa，最高承受温度368K。Agilent 6890气相色谱美国安捷伦公司；岛津GCMS-QP20IOPlus气相色谱-质 谱联用仪，日本岛津公司制备方法在一种实施方式中，本发明涉及的白术挥发油的脱萜与倍半萜复合物 制备的方法可以在超临界CO2萃取分馏装置中完成，详细流程图如图1所示。将200g白术药材装入萃取器内胆中，封盖。打开CO2钢瓶，CO2气体经冷机3冷却 成液体后，由高压计量泵4加压后进入萃取器6。在25MPa、308K的萃取条件下萃取挥发油。 开启阀门V2，关闭阀门VI，超临界CO2携带着挥发油由底部进入分馏柱。调节阀门V3，控制 分馏压力为25MPa，分馏柱上由底部向顶端施加一个由低到高的温度梯度为313K 323K 333K 343K。按每20min升高IMPa的程序升压方式，提高分馏压力直至30MPa，并保持 20min。分馏组分从柱顶随超临界CO2进入到分离器10，在5MPa，323K下解析。CO2流量控 制在5L/min，经转子流量计12排空。分别收集Ih馏分与2h馏分，采用气相色谱测定馏分 中单萜与苍术酮的含量。2.单萜与苍术酮的测定采用气相色谱测定超临界分馏物中单萜与苍术酮的含量。色谱条件为色谱柱 HP-5MS，石英毛细管柱(30mX250ymX0. 25μπι)；进样口温度250°C，FID检测器温度2800C ；柱温(程序升温)80°C (Imin) — (5°C /min) — 200°C ；分流比 1 50 ；载气N2， 流量1. Oml/min。白术挥发油经分馏后，馏分中单萜与苍术酮的含量如表1所示。表1超临界萃取分馏脱萜过程
萃取率(％)馏分2馏分2单萜(％) 苍术酮(％)单萜(％)苍术酮(％) ·2.3530.43 15.46052.13本例结果显示，经过超临界分馏，白术挥发油按分子量大小分离为两个馏分段，第 一个馏分段，主要是含有分子量小于204，即碳原子数小于15的单萜类组分，其中总含量为 30. 43%，苍术酮的含量为15.46%。第二个馏分段的单萜类化合物全部脱除，主要含有分 子量大于等于204的倍半萜，及其倍半萜的酮、醛、内酯的衍生物，其中苍术酮的含量达到 52. 13%，脱萜效果显著。实施例2白术挥发油的萃取本实施例考察白术挥发油的萃取过程。将200g白术药材装入萃取器内胆中，封 盖。打开CO2钢瓶，CO2气体经冷机3冷却成液体后，由高压计量泵4加压后进入萃取器6。 在25MPa、308K的萃取条件下萃取出挥发油后，开启阀门VI，关闭阀门V2，超临界CO2携带着 挥发油进入到分离器10，在5MPa，323K下解析。CO2流量控制在5L/min，经转子流量计12 排空。收集萃取出的挥发油，采用气相色谱测定组分中单萜与苍术酮的含量，结果如表2所
7J\ ο表2超临界萃取白术挥发油
组分卒狀毕〔％;单萜(％)苍术酮(％)2.568.6636.65本例结果显示，超临界CO2萃取白术挥发油，主要成分是含月桂烯、罗勒烯、柠檬 烯、α-菔烯等单萜类成分，S-蛇床烯、榄香烯、雪松烯、丁香烯等倍半萜类组分，苍术醇、 苍术酮、白术内酯Α、白术内酯Β、3_β -乙酰氧基苍术酮、3-β -羟基苍术酮等以醇、酮、内酯 等形式存在的倍半萜的衍生物。其中单萜总含量为8. 66%，苍术酮的含量为36. 65%，尚需
进一步纯化。实施例3萃取压力对白术挥发油萃取影响本例考察萃取压力对白术挥发油的影响。将200g白术药材装入萃取器内胆中，封 盖。按实施例2的方法与参数，在308K的温度下，控制超临界CO2压力为15 30MPa，萃 取出挥发油后，采用气相色谱测定馏分中单萜与苍术酮的含量，结果如表3所示。表3萃取压力对白术挥发油萃取影响
权利要求
一种制备白术倍半萜复合物的方法，包括以下步骤1)将白术药材放入超临界萃取器中，在设定的温度、压力下进行萃取，萃取物随超临界CO2流体进入分馏柱中；2)在一定分馏压力下，在分馏柱上施加一个由低至高的温度梯度，控制超临界CO2流体在一定流速下对挥发油进行分段分馏；3)挥发油经分馏后分离为单萜组分与倍半萜复合物两个馏分段，经减压后依次进入分离器，收集倍半萜复合物馏分段，CO2经转子计量计计量后排空。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述的白术药材为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala koidz)的干燥根莲。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述的萃取压力为15 30MPa；萃取温度为308 348K。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述的分馏压力为25 30MPa；分馏温度为313 358K。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述的超临界CO2流速为2 lOL/min。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述的分离压力为5MPa，分离温度为323K。
7.权利要求1所述的白术倍半萜复合物，其特征在于为分子量大于204的倍半萜以及 倍半萜衍生物的混合物，其中苍术酮的质量百分数不低于50 %。
全文摘要
本发明公开了一种白术倍半萜复合物的制备方法，该方法包括步骤1)将白术药材放入超临界萃取器中，在设定的温度、压力下进行萃取，萃取物随超临界CO2流体进入分馏柱中；2)在一定分馏压力下，在分馏柱上施加一个由低至高的温度梯度，控制超临界CO2流体在一定流速下对挥发油进行分段分馏；3)挥发油经分馏后分离为单萜组分与倍半萜复合物两个馏分段，经减压后依次进入分离器，收集倍半萜复合物馏分段，CO2经转子计量计计量后排空。该方法将超临界萃取与分馏技术耦合起来，实现了超临界CO2介质中白术挥发油脱萜与倍半萜富集的连续完成，为不含单萜的白术倍半萜复合物制备提供了一条新途径。
文档编号A61K125/00GK101978984SQ201010297210
公开日2011年2月23日 申请日期2010年9月29日 优先权日2010年9月29日
发明者刘剑洪, 刘波, 文震, 游新奎, 蒲一涛, 郑宗坤 申请人:深圳大学
技术领域：
本发明属于药物成分分离纯化领域，具体涉及超临界萃取耦合分馏技术制备白术 倍半萜复合物的方法。
背景技术：
倍半萜(sesquiterpenes)是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物。一般通 式为C15H24，分子量为204。倍半萜在植物体内常以醇、酮、内酯等衍生物形式存在于挥发油 中，是挥发油中高沸点部分的主要组成部分，多具有较强的香气和生物活性，是医药、食品、 化妆品工业的重要原料。白术为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala koidz)的干燥根茎，是临床 应用最广泛的药材之一，中医认为其性温，味辛、苦，具有补脾、益胃、燥湿、和中的功效。白 术主要含有挥发油，主要由月桂烯、罗勒烯、柠檬烯、α-菔烯等单萜类成分(分子中碳原子 数通常小于15，分子量小于204) ； δ-蛇床烯、榄香烯、雪松烯、丁香烯等倍半萜类组分；以 及苍术醇、苍术酮、白术内酯、3_β -乙酰氧基苍术酮、3-β -羟基苍术酮等以醇、酮、内酯等 形式存在的倍半萜衍生物组成。倍半萜是白术挥发油的主要有效部位，其中又以苍术酮含 量最高，常被用作倍半萜类化合物的代表性指标。现代药理研究表明，白术倍半萜化合物具 有细胞毒性，能抑制肝毒细胞对肝组织的破坏作用，修复肝损伤。白术挥发油的传统提取方法多采用水蒸汽蒸馏制备，水蒸气蒸馏法提取时间长， 挥发油中小分子单萜类物质极易氧化降解，产生过氧化物，进一步诱发苍术酮等倍半萜化 合物发生氧化反应，严重影响所萃取的倍半萜复合物的稳定性。为将白术挥发油中的单萜 化合物脱除，进一步提高苍术酮含量，通常采取柱层析或精馏方法进行。柱层析分离步骤繁 琐，要使用大量的有机溶剂，对环境和人体健康都有一定的不利影响。而普通精馏过程中热 敏性物质容易分解，尤其是苍术酮因长时间加热而氧化降解，尽管分子蒸馏可以克服这个 缺陷，但因费用昂贵，难以工业化应用。随着超临界CO2萃取技术的兴起，也逐渐应用到白术挥发油的萃取上。中国专利 “苍术酮、含苍术酮的植物及苍术酮提取物在制备抗流感病毒药物中的用途”(CN1857358A) 公开了一种采用超临界CO2从苍术药材中萃取苍术酮的方法，但未对其中的单萜化合 物进行脱除。中国专利“白术挥发油部位的抗炎成分制备及其在制备抗炎药物的用 途”(CN1682897)采用超临界CO2萃取获得白术挥发油部位，再经硅胶柱层析、C18硅胶反相 柱层析分离精制，得到白术内酯I和白术炔类组分。这些专利尽管使用到了超临界萃取方 法，但是由于超临界CO2萃取苍术酮等倍半萜成分的同时，也萃取出一些挥发性的小分子单 萜类成分，如要进一步纯化，则涉及到多次柱层析，流程复杂。超临界CO2分馏根据变温回流原理，通过改变CO2的密度，使多元混合组分在CO2中 产生溶解度差异而进行分离，特别适合热敏性，沸点相近、性质相似的同系物的分离。采用 超临界CO2萃取白术挥发油，再进入超临界分馏柱中分馏。由于单萜类成分分子量较小，而 苍术酮等倍半萜化合物分子量较大，在超临界CO2中溶解度不同。基于此，本申请通过设置不同的分馏温度与分馏压力，使单萜与倍半萜产生较大的溶解度差异，分离为单萜成分与 倍半萜复合物两个馏分段，再收集不含单萜的倍半萜馏分段。超临界CO2萃取与分馏技术 耦合起来，为超临界CO2介质中白术挥发油的脱萜与倍半萜复合物制备提供了一条新途径， 具有技术与应用的新颖性和创造性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种白术挥发油脱除单萜并制备倍半萜复合物的方法。根据本发明的目的，具体而言，采用超临界CO2萃取白术挥发油，并结合超临界CO2 分馏挥发油，使白术挥发油的单萜成分与倍半萜复合物按分子量大小依次分离。该分馏过 程有别于传统分馏，不是根据混合组分的沸点，而是根据混合组分在超临界CO2中的溶解度 大小进行分离。其原理是，先采用超临界CO2萃取白术挥发油，再进入超临界分馏柱中分馏。 溶有白术挥发油的超临界CO2沿分馏柱上升过程中，温度升高，超临界CO2的密度降低，由于 白术挥发油在超临界CO2相中分配系数的差异，分子量较大的倍半萜的溶解度比分子量较 小的单萜的溶解度下降得更多。倍半萜成分不断从超临界CO2析出，形成回流，回流液与上 升组分进行热量与质量交换，结果使倍半萜不断落下而富集，单萜组分不断上升而导出分 馏柱。基于此原理，分别截取分子量较低的单萜组分馏分与分子量较高的倍半萜组分，使白 术挥发油的萃取与脱萜连续完成，以解决现有技术纯化步骤繁琐的不足之处。本发明所述白术挥发油脱萜并制备倍半萜复合物的方法，包括以下步骤1)将白术药材放入超临界萃取器中，在设定的温度、压力下进行萃取，萃取物随超 临界CO2流体进入分馏柱中；2)在一定分馏压力下，在分馏柱上施加一个由低至高的温度梯度，控制超临界CO2 流体在一定流速下对挥发油进行分段分馏；3)挥发油经分馏后分离为单萜组分与倍半萜复合物两个馏分段，经减压后依次进 入分离器，收集倍半萜复合物馏分段，CO2经转子计量计计量后排空。所述的白术药材为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala koidz)的干燥根茎。所述的萃取压力为15 30MPa，优选为20 30MPa。所述的萃取温度为308 348K，优选为308 328K。所述分馏温度为313 358K，优选为313 343K，分为四段控温，温度梯度为10K。所述的分馏压力为25 30MPa，优选为程序升压的方式，从25MPa升压至30MPa， 每 20min 升高 IMPa，30MPa 下保持 20min。所述的超临界CO2流速为2 10L/min，优选CO2流速为2 5L/min。所述的分离压力为5MPa，分离温度为323K。所述的倍半萜复合物是倍半萜与倍半萜衍生物的混合物，其中苍术酮的质量百分 数不低于50%。与现有技术相比，本发明的特点和优点在于(1)采用温度梯度和压力调节的方法，白术挥发油在萃取器、分馏柱中完成萃取、 吸附、分馏、解附过程，使倍半萜复合物与单萜类成分实现连续分离。(2)获得不含单萜的倍半萜复合物，其中苍术酮的质量分数得以提高，达到国家五类中药新药的要求。(3)白术挥发油的整个萃取分馏过程在都在化学惰性的超临界0)2溶媒中完成，整 个过程温度低，不易发生氧化与降解反应，同时也不需要进行溶剂后处理，不会产生溶剂残 留，脱除单萜后的倍半萜复合物能完全保持生物活性，符合当前药品与食品绿色化开发趋 势。
图1显示本发明制备纳米脂质体的方法的一种实施方式的流程图，ICO2钢瓶；2热 交换器1 ；3冷机；4高压泵1 ；5热交换器2 ；6萃取釜；7热交换器3 ；8分馏柱；9热交换器 4 ；10分离器；11量筒；12转子流量计；VI，V2，止回阀；V3回压调节阀；Tl T4 分馏柱分 馏段图2显示超临界CO2萃取的白术挥发油的质谱总离子流图。图3显示超临界CO2分馏后的白术倍半萜复合物的质谱总离子流图。
具体实施例方式为了更好地理解本发明的实质，以下实施例用于详细说明本发明的技术内容，但 不应理解为对本发明保护范围的限制。棚列1 S雜隱胡吝辅始輪恪1.白术挥发油的萃取分馏过程苍术酮对照品，深圳海王生物股份公司提供。实验装置超临界CO2萃取分馏设备由江苏华安超临界公司制造，装置由CO2供给 系统、萃取器、分馏柱和分离器等组成。萃取器容积为1L，分馏柱高2m，内径20mm，柱内填有 不锈钢箔团，分为四段控温。阀门V1，V2控制萃取器、分馏柱与分离器相连的管路，阀门V3 控制分馏柱压力。整个系统最大承受压力35MPa，最高承受温度368K。Agilent 6890气相色谱美国安捷伦公司；岛津GCMS-QP20IOPlus气相色谱-质 谱联用仪，日本岛津公司制备方法在一种实施方式中，本发明涉及的白术挥发油的脱萜与倍半萜复合物 制备的方法可以在超临界CO2萃取分馏装置中完成，详细流程图如图1所示。将200g白术药材装入萃取器内胆中，封盖。打开CO2钢瓶，CO2气体经冷机3冷却 成液体后，由高压计量泵4加压后进入萃取器6。在25MPa、308K的萃取条件下萃取挥发油。 开启阀门V2，关闭阀门VI，超临界CO2携带着挥发油由底部进入分馏柱。调节阀门V3，控制 分馏压力为25MPa，分馏柱上由底部向顶端施加一个由低到高的温度梯度为313K 323K 333K 343K。按每20min升高IMPa的程序升压方式，提高分馏压力直至30MPa，并保持 20min。分馏组分从柱顶随超临界CO2进入到分离器10，在5MPa，323K下解析。CO2流量控 制在5L/min，经转子流量计12排空。分别收集Ih馏分与2h馏分，采用气相色谱测定馏分 中单萜与苍术酮的含量。2.单萜与苍术酮的测定采用气相色谱测定超临界分馏物中单萜与苍术酮的含量。色谱条件为色谱柱 HP-5MS，石英毛细管柱(30mX250ymX0. 25μπι)；进样口温度250°C，FID检测器温度2800C ；柱温(程序升温)80°C (Imin) — (5°C /min) — 200°C ；分流比 1 50 ；载气N2， 流量1. Oml/min。白术挥发油经分馏后，馏分中单萜与苍术酮的含量如表1所示。表1超临界萃取分馏脱萜过程
萃取率(％)馏分2馏分2单萜(％) 苍术酮(％)单萜(％)苍术酮(％) ·2.3530.43 15.46052.13本例结果显示，经过超临界分馏，白术挥发油按分子量大小分离为两个馏分段，第 一个馏分段，主要是含有分子量小于204，即碳原子数小于15的单萜类组分，其中总含量为 30. 43%，苍术酮的含量为15.46%。第二个馏分段的单萜类化合物全部脱除，主要含有分 子量大于等于204的倍半萜，及其倍半萜的酮、醛、内酯的衍生物，其中苍术酮的含量达到 52. 13%，脱萜效果显著。实施例2白术挥发油的萃取本实施例考察白术挥发油的萃取过程。将200g白术药材装入萃取器内胆中，封 盖。打开CO2钢瓶，CO2气体经冷机3冷却成液体后，由高压计量泵4加压后进入萃取器6。 在25MPa、308K的萃取条件下萃取出挥发油后，开启阀门VI，关闭阀门V2，超临界CO2携带着 挥发油进入到分离器10，在5MPa，323K下解析。CO2流量控制在5L/min，经转子流量计12 排空。收集萃取出的挥发油，采用气相色谱测定组分中单萜与苍术酮的含量，结果如表2所
7J\ ο表2超临界萃取白术挥发油
组分卒狀毕〔％;单萜(％)苍术酮(％)2.568.6636.65本例结果显示，超临界CO2萃取白术挥发油，主要成分是含月桂烯、罗勒烯、柠檬 烯、α-菔烯等单萜类成分，S-蛇床烯、榄香烯、雪松烯、丁香烯等倍半萜类组分，苍术醇、 苍术酮、白术内酯Α、白术内酯Β、3_β -乙酰氧基苍术酮、3-β -羟基苍术酮等以醇、酮、内酯 等形式存在的倍半萜的衍生物。其中单萜总含量为8. 66%，苍术酮的含量为36. 65%，尚需
进一步纯化。实施例3萃取压力对白术挥发油萃取影响本例考察萃取压力对白术挥发油的影响。将200g白术药材装入萃取器内胆中，封 盖。按实施例2的方法与参数，在308K的温度下，控制超临界CO2压力为15 30MPa，萃 取出挥发油后，采用气相色谱测定馏分中单萜与苍术酮的含量，结果如表3所示。表3萃取压力对白术挥发油萃取影响
权利要求
一种制备白术倍半萜复合物的方法，包括以下步骤1)将白术药材放入超临界萃取器中，在设定的温度、压力下进行萃取，萃取物随超临界CO2流体进入分馏柱中；2)在一定分馏压力下，在分馏柱上施加一个由低至高的温度梯度，控制超临界CO2流体在一定流速下对挥发油进行分段分馏；3)挥发油经分馏后分离为单萜组分与倍半萜复合物两个馏分段，经减压后依次进入分离器，收集倍半萜复合物馏分段，CO2经转子计量计计量后排空。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述的白术药材为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala koidz)的干燥根莲。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述的萃取压力为15 30MPa；萃取温度为308 348K。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述的分馏压力为25 30MPa；分馏温度为313 358K。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述的超临界CO2流速为2 lOL/min。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述的分离压力为5MPa，分离温度为323K。
7.权利要求1所述的白术倍半萜复合物，其特征在于为分子量大于204的倍半萜以及 倍半萜衍生物的混合物，其中苍术酮的质量百分数不低于50 %。
全文摘要
本发明公开了一种白术倍半萜复合物的制备方法，该方法包括步骤1)将白术药材放入超临界萃取器中，在设定的温度、压力下进行萃取，萃取物随超临界CO2流体进入分馏柱中；2)在一定分馏压力下，在分馏柱上施加一个由低至高的温度梯度，控制超临界CO2流体在一定流速下对挥发油进行分段分馏；3)挥发油经分馏后分离为单萜组分与倍半萜复合物两个馏分段，经减压后依次进入分离器，收集倍半萜复合物馏分段，CO2经转子计量计计量后排空。该方法将超临界萃取与分馏技术耦合起来，实现了超临界CO2介质中白术挥发油脱萜与倍半萜富集的连续完成，为不含单萜的白术倍半萜复合物制备提供了一条新途径。
文档编号A61K125/00GK101978984SQ201010297210
公开日2011年2月23日 申请日期2010年9月29日 优先权日2010年9月29日
发明者刘剑洪, 刘波, 文震, 游新奎, 蒲一涛, 郑宗坤 申请人:深圳大学
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