一种葡菊胶囊及其制备方法

xiaoxiao2020-6-23  292

专利名称:一种葡菊胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药保健品领域,特别地,涉及一种葡菊胶囊(或软胶囊)及 其制备方法。
背景技术
随着社会的日益进步和发展,人们的工作压力也随着加重,研究抗氧化(延
缓衰老)的食品是极有发展前途的;人们已十分注重自身的保健,希望延年益 寿。
菊花为菊科植物菊(Chrysanthemum morifolliumRamat.)的干燥头状花序。
已有研究表明菊花提取物具有很好的抗氧化作用。
葡萄是著名水果,属葡萄科葡萄属(Vitis L.)植物。葡萄籽是其成熟果 实种子,往往是酿酒业的下脚料。实验表明,葡萄籽提取物中含有原花青素、 黄酮类、不饱和脂肪酸、多种维生素及微量元素等多种物质,不仅具有很好的 抗氧化作用,而且可以改善心血管功能。
目前对葡萄籽和菊花提取物及化学研究不少,但目前以它们为组合的保健 食品还没有。主要原因是研究不够系统,同时制剂和生产工艺上还存在不少困 难。

发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种葡菊胶囊及其制备方法, 产品具有抗氧化或降血脂作用。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的 一种葡菊胶囊,它由重量百 分比为18% 95%的菊花浸膏粉和82 5%的葡萄籽提取物组成。
进一步地,所述葡萄籽提取物由葡萄籽萃取的油状物和葡萄籽浸膏粉组成。
一种葡菊胶囊的制备方法,包括以下步骤,(1) 备菊花浸膏粉菊花加入6倍量的70%~80%的乙醇,回流提取2小时, 过滤,高速离心得第一次提取液;残渣加5倍量70%~80%乙醇,回流 提取1.5小时,过滤,高速离心得第二次提取液;合并两次提取液,将 合并后的提取液减压浓縮至浓縮液的相对密度为1.10 1.15,喷雾干燥, 得菊花浸膏粉;
(2) 制备葡萄籽提取物葡萄籽粉碎成粗粉,经超临界萃取,得葡萄籽萃
取的油状物,将经萃取后的葡萄籽粉,用5倍量70% 80%的乙醇提取2 小时,过滤,高速离心得第一次提取液;残渣加4倍量70 80乙醇, 提取1.5小时,过滤,高速离心得第二次提取液;残渣加4倍量70 80 乙醇,提取1小时,过滤,高速离心得第三次提取液;合并三次提取 液,将合并后的提取液减压浓縮至浓縮液的相对密度为1.10-1.15,喷 雾干燥,得葡萄籽浸膏粉;
(3) 将18% 95%的菊花提取物和82 5%的葡萄籽提取物充分混合均匀;
(4) 制成胶囊。
本发明具有以下技术效果抗氧化,调节血脂作用;适用于中老年人群, 达到延缓衰老、降血脂,改善心血管功能的目的。
具体实施例方式
下面详细说明本发明的具体实施例。 实施例1
取菊花5000克,加入6倍量的70%的乙醇,回流提取2小时,过滤,高速 离心得第一次提取液,残渣加5倍量70%乙醇,回流提取1.5小时,过滤,高速 离心得第二次提取液,合并两次提取液,将合并后的提取液减压浓縮至浓縮液 的相对密度为1.10 1.15,喷雾干燥,得菊花浸膏粉800克;取葡萄籽20000克, 粉碎成粗粉(过40目),经超临界萃取,得油状萃取物2800克,备用;将经萃 取后的葡萄籽粉,用5倍量70%的乙醇提取2小时,过滤,高速离心得第一次提 取液,残渣加4倍量70%乙醇,提取1.5小时,过滤,高速离心得第二次提取液, 残渣加4倍量70%乙醇,提取1小时,过滤,高速离心得第三次提取液,合并 三次提取液,将合并后的提取液减压浓縮,浓縮温度小于7(TC,浓縮至浓縮液 的相对密度为1.10-1.15,喷雾干燥,得浸膏粉700克。此实施例中,葡萄籽提 取物由葡萄籽萃取的油状物和葡萄籽浸膏粉组成。将菊花浸膏粉、葡萄籽萃取
的油状物和葡萄籽浸膏粉充分混合均匀,再经均质机均质后制成色泽一致混合 物。将混合物压制成软胶囊。得软胶囊。
实施例2
取菊花20000克,加入6倍量的70%的乙醇,回流提取2小时,过滤,高 速离心得第一次提取液,残渣加5倍量70%乙醇,回流提取1.5小时,过滤,高
速离心得第二次提取液,合并两次提取液,将合并后的提取液减压浓縮至浓縮 液的相对密度为1.10 1.15,喷雾干燥,得浸膏粉3200克;取葡萄籽5000克, 粉碎成粗粉(过40目),经超临界萃取,得油状萃取物700克(弃用);将经萃 取后的葡萄籽粉,用5倍量70%的乙醇提取2小时,过滤,高速离心得第一次提 取液,残渣加4倍量70%乙醇,提取1.5小时,过滤,高速离心得第二次提取液, 残渣加4倍量70%乙醇,提取1小时,过滤,高速离心得第三次提取液,合并 三次提取液,将合并后的提取液减压浓縮,浓縮温度小于7(TC,浓缩至浓縮液 的相对密度为1.10 1.15,喷雾干燥,得浸膏粉175克。此实施例中,葡萄籽提 取物为葡萄籽浸膏粉。将菊花浸膏粉和葡萄籽浸膏粉充分混合均匀,将混合物 进行胶囊填充,得胶囊。 实施例3
取菊花10000克,加入6倍量的70%的乙醇,回流提取2小时,过滤,高 速离心得第一次提取液,残渣加5倍量70%乙醇,回流提取1.5小时,过滤,高 速离心得第二次提取液,合并两次提取液,将合并后的提取液减压浓縮至浓縮 液的相对密度为1.10~1.15,喷雾干燥,得浸膏粉1600克;取葡萄籽10000克, 粉碎成粗粉(过40目),经超临界萃取,得油状萃取物1400克(弃用);将经 萃取后的葡萄籽粉,用5倍量70%的乙醇提取2小时,过滤,高速离心得第一次 提取液,残渣加4倍量70%乙醇,提取1.5小时,过滤,高速离心得第二次提取 液,残渣加4倍量70%乙醇,提取1小时,过滤,高速离心得第三次提取液, 合并三次提取液,将合并后的提取液减压浓縮,浓縮温度小于7(TC,浓縮至浓 縮液的相对密度为1.10 1.15,喷雾干燥,得浸膏粉350克。此实施例中,葡萄 籽提取物为葡萄籽浸膏粉。将菊花浸膏粉和葡萄籽浸膏粉充分混合均匀,将混 合物进行胶囊填充,得胶囊。
上述实施例用来解释说明本发明,而不是对本发明进行限制,在本发明的 精神和权利要求的保护范围内,对本发明作出的任何修改和改变,都落入本发 明的保护范围。
权利要求
1、一种葡菊胶囊,其特征在于,它由重量百分比为18%~95%的菊花浸膏粉和82~5%的葡萄籽提取物组成。
2、 根据权利要求1所述的葡菊胶囊,其特征在于,所述葡萄籽提取物由葡萄 籽萃取的油状物和葡萄籽浸膏粉组成。
3、 一种葡菊胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,(1) 制备菊花浸膏粉菊花加入6倍量的70% 80%的乙醇,回流提取2小时, 过滤,高速离心得第一次提取液;残渣加5倍量70%~80%乙醇,回流提 取1.5小时,过滤,高速离心得第二次提取液;合并两次提取液,将合并 后的提取液减压浓縮至浓縮液的相对密度为1.10~1.15,喷雾干燥,得菊 花浸膏粉。(2) 制备葡萄籽提取物葡萄籽粉碎成粗粉,经超临界萃取,得葡萄籽萃取的 油状物,将经萃取后的葡萄籽粉,用5倍量70%~80%的乙醇提取2小时, 过滤,高速离心得第一次提取液;残渣加4倍量70 80乙醇,提取1.5小 时,过滤,高速离心得第二次提取液;残渣加4倍量70 80乙醇,提取l 小时,过滤,高速离心得第三次提取液;合并三次提取液,将合并后的提 取液减压浓縮至浓縮液的相对密度为1.10 1.15,喷雾干燥,得葡萄籽浸 膏粉。(3) 将18% 95%的菊花提取物和82 5%的葡萄籽提取物充分混合均匀。(4) 制成胶囊。
4、 根据权利要求3所述的葡菊胶囊的制备方法,其特征在于,所述步骤G) 中,所述葡萄籽提取物为葡萄籽浸膏粉或为葡萄籽萃取的油状物和葡萄籽浸膏 粉的混合物。
全文摘要
本发明公开了一种葡菊胶囊及其制备方法,葡菊胶囊由重量百分比为18%~95%的菊花浸膏粉和82~5%的葡萄籽提取物组成,将菊花和葡萄籽分别制成提取物后,再将提取物混合制成胶囊,本发明具有抗氧化,调节血脂作用;适用于中老年人群,达到延缓衰老、降血脂,改善心血管功能的目的。
文档编号A61K36/87GK101199689SQ20071030209
公开日2008年6月18日 申请日期2007年12月24日 优先权日2007年12月24日
发明者琪 余, 周丹英, 琦 朱, 杨苏蓓, 钱东伟 申请人:浙江省中药研究所有限公司

最新回复(0)