槲皮素二聚体黄酮作为治疗病毒性乙肝药物的用途的制作方法

专利名称：：槲皮素二聚体黄酮作为治疗病毒性乙肝药物的用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及医药
技术领域：
，具体而言，本发明涉及一种槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐用于制备降低乙肝病毒表面抗原HBsAg和乙肝e抗原HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途。该二聚体黄酮具有相当显著的抑制HBsAg和HBeAg活性，在100微克/毫升浓度下其清除HBsAg和HBeAg的强度分别为65.7%和44.8%，分别超过阳性对照药物(10000单位/毫升的α-干扰素)4.1倍和2.7倍；同时，在该浓度时其对HBVDNA显示出44.8%的抑制率，且是α-干扰素在最高测试浓度时之抑制率的117%。以上药效学结果表明该槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐可预期用于制备清除HBsAg和HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病非核苷类药物的用途。
背景技术：
：乙型肝炎(乙肝)是由乙型肝炎病毒HBV引起的传染病。HBV是嗜肝DNA病毒科hepadnaviridae的一员，其形状为直径42纳米的球形颗粒。HBV是奇特的病毒，在其它动物中较少有传染性，唯有在人体或者灵长类动物黑猩猩体内才能得以复制。该病毒通过乙肝病毒携带者和乙肝病人的血液、唾液、精液、阴道分泌物进行传播，具有慢性携带状态。乙肝在我国广泛流行，因其分为垂直传播、水平传播、家庭内传播、医源性传播和性传播等多种方式，对人群感染率高，在某些地区感染率达到35%以上。据有关资料，肝炎检测阳性的患者已经达到1.89亿，而应就诊未就诊人数(携带者)将近4亿，是当前危害人民健康最严重的传染病之一。乙肝临床表现多样化，易发展为慢性乙型肝炎(CHB)和肝硬化，少数病人可转变为原发性肝癌。乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒的外壳蛋白，HBsAg阳性是判断HBV感染的金标准。HBsAg阳性、但无肝炎症状出现者成为HBV病毒携带者。HBsAg滴度越大，其合并乙肝核心抗原HBeAg、HBVDNA阳性和DNA多聚酶活性升高的几率就越大，因而传染性越强。同理，抑制HBsAg的分泌和复制也是研发抗乙肝病毒药物中的一个重要靶标和检测标的。北京地坛医院吴淑云等报告乙肝HBsAg清除和乙肝闭环共价DNA(cccDNA)存在一定相关性，清除HBsAg是cccDNA水平显著降低的标志。2002年，在《新英格兰医学杂志》发表研究结果之研究者认为对于CHB患者，如在肝硬化前获HBsAg清除，则其肝硬化和肝细胞癌发生率将降低60倍。美国肝病研究协会AASLD、亚太肝脏研究协会APASL和欧洲肝脏研究协会EASL的指南中均将HBsAg血清清除作为治疗终点判定标准之一。据2008年欧洲肝脏研究学会年会报道聚乙二醇干扰素α-2a治疗CHB患者48周后停药，随访1、2、3、4年，其HBsAg清除率分别为3%、6%、8%和11%，而单独用拉米夫定者对HBsAg清除率于停药后1、2、3、4年仅为0%、0%、0%和3%。因而该干扰素被认为是治疗HBeAg阴性CHB患者最佳治疗选择。可见发现能够高效清除HBsAg的药物具有重大的社会和经济效益。乙肝e抗原HBeAg是乙肝病毒HBV内核的结构蛋白，在乙肝病毒繁殖时大量产生。乙肝病毒HBV具有所有已知DNA病毒中最小的基因组(仅3.2kb)，其基因主要编码五种蛋白(S、C、E、P、X)。C蛋白为病毒核心蛋白，而E蛋白是C蛋白的一部分，成为乙肝e抗原(HBeAg)，其是已经编码好但未组装到病毒颗粒中的蛋白，在病毒复制时会分泌到患者血液中去。临床上，通常将血清HBeAg作为HBV复制、传染性、病情严重程度以及对其进行治疗应答进行评价的重要标志物。该抗原与HBVDNA密切相关，是临床上表达病毒复制非常实用的血清标志物。血清标志物HBeAg阳性患者说明其体内有HBV复制，故而有较高的传染性。患者HBeAg表达越高说明该患者传染性越强。同理，抑制HBeAg的分泌和复制也是研发抗乙肝病毒药物中的一个重要靶标和检测标的。HBeAg清除说明体内有着持续的HBV抑制，ALT正常，组织炎症坏死减轻，肝硬化发生的几率降低。因此，血清HBeAg被认为能够反映更为稳定的治疗效果，HBeAg血清清除标志着患者免疫系统开始发挥作用。2002年，在《新英格兰医学杂志》发表研究结果之研究者认为对于CHB患者，如在肝硬化前获HBeAg清除，则其肝硬化和肝细胞癌发生率将降低10倍。美国肝病研究协会AASLD、亚太肝脏研究协会APASL和欧洲肝脏研究协会EASL的指南中均将HBeAg血清清除作为治疗终点判定标准之一。所以，能够抑制、降低HBeAg表达或活性的药物也即属于治疗乙肝病毒感染有效药物。目前，对乙肝患者的用药主要分为保肝降酶、抗病毒、抗肝纤维化和调节免疫等数个大类。抗病毒是根本方法，而保肝降酶只是辅助治疗，多治标而鲜见治本。近些年来取得进展的还是在于抗病毒药物治疗方面的研究。然而，目前对于病毒性乙肝临床上的治疗方案只能达到抑制HBV复制和继发感染，最主要药物仍是核苷类药物如拉米呋啶(3-TC)、恩替卡韦、阿德福韦(ADV)、替比夫定等，还有处于临床试验期中的emtricitabine、tenofoviiNclevuding等。在我国，拉米呋啶已经成为医保用药，应用于大批HBV患者。核苷类药物部分优点为生物利用度高，口服较安全。然而，它们虽然能有效地控制病情，但一则售价昂贵；二则长期使用均可出现耐药性，以及停药后出现HBVDNA、ALT及肝组织学的不同程度的反弹；三是长期使用核苷类药物出现的较为明显的众所周知的不良作用，例如肾脏损伤、婴儿致畸等。最为头痛的是病毒耐药的出现大大降低了治愈率，因为核苷类药物对病毒复制是可逆的，所以对大部分患者若欲达到最大疗效，疗程必须在一年以上，如此其耐药性随之出现，就达不到预期之效果。核苷类药物还有难以清除cccDNA、治疗一年后HBsAg难以阴转等不足之处。干扰素(α、β_干扰素)以及重组干扰素类等来源于人白细胞的生物工程类抗病毒药物近期成为研究和治疗CHB热点药物，其具有抗病毒和免疫调节双重作用。其既可通过抗病毒作用抑制病毒复制从而减轻肝脏细胞炎症反应，减少肝细胞损害，延缓病情发展从而起到改善病人临床症状和肝脏生理功能；又可以增强免疫作用，通过加强体内自然杀伤细胞和辅助性T细胞的作用，尤其是可以促进杀伤T细胞去杀伤被病毒感染细胞，因此间接起到抗病毒作用。干扰素治疗CHB患者获得的HBsAg血清学转换比拉米呋啶更为持久，2003年《消化道》杂志上一项研究显示干扰素治疗组HBsAg的3年复发率显著低于拉米呋啶组；且长效干扰素可以每周使用一次，较为方便。因此，干扰素日渐成为临床上用于治疗慢性乙肝病毒的首选药物之一，但其副作用和不良反应报道较多，总有效率不高，价格昂贵，患者经济负担大，因而造成临床上难以广泛使用，且对失代偿肝硬化患者不适宜应用。近几年随着肝病的研究，发展了标准化的HBVDNA的分析，大大推进了对乙肝患者病情的了解。HBVDNA的定量分析能预测乙肝的严重性及其预后，因为HBVDNA持续阳性(即持续病毒血症)容易使乙肝病情进展和加重；高乙肝病毒(HBVDNA)含量容易促进肝硬化的形成；HBVDNA持续存在是肝细胞癌(HCC)发生的高危因素，特别是病毒含量较高、病程较长、年龄较大或合并其它肝病者；持续高浓度的HBVDNA存在，可导致失代偿性肝硬化及原发性肝重症的死亡率明显增加。同时必须认识到，HBVDNA水平与肝脏组织学的关系极其密切文献报道经抗病毒治疗，肝脏纤维化的改善和消除明显；近期国际肝病会议报导，强效和低耐药性的抗病毒治疗，随着HBVDNA的降低和转阴，而观察到肝硬化可出现不同程度的逆转，因此现在主张肝硬化也应进行抗病毒治疗。因此，HBVDNA指标在抗病毒治疗中的应用也起着举足轻重的作用HBVDNA的水平是决定慢性乙型肝炎是否需要抗病毒治疗的重要指标；根据HBVDNA的不同情况分别制定出HBeAg阳性或HBeAg阴性的不同治疗标准和要求；在抗病毒治疗中，根据HBVDNA的治疗反应，判断是否病毒学早期应答进而决定长期用药的策略以取得持续性的病毒学应答，达到持续病毒抑制的目的；根据HBVDNA的病毒学的应答情况，创造HBeAg血清学的转换基础和条件，以达到其良好的中间治疗目标；根据HBVDNA持续抑制情况争取病毒持续阴性，以争取达到抗病毒最终治疗目标；根据HBVDNA持续完全受到抑制，也显示出了cccDNA的不同程度好转和消失；在抗病毒治疗中，以HBVDNA的变化来评估和预防抗病毒药物所引起的病毒变异及耐药发生的风险；一旦发生病毒变异或耐药时，HBVDNA的变化是唯一的最先的信号和诊断依据，也是治疗耐药和改变治疗策略的指导和依据。综上所述，对HBVDNA的抑制程度在乙肝的进一步诊断和治疗上有着新的重大意义，对疗效的观察，对评估乙肝预后及耐药危险性均有较大的指导作用。由上述因素可知抑制乙肝病毒在体内增殖的另外一个根本环节在于抑制HBVDNA的复制。HBVDNA水平的降低或者低于检测水平是检验抗病毒药物的另外一把金钥匙。所以，亚太肝脏研究学会和欧洲肝脏研究学会均将HBVDNA检测不到作为乙型肝炎病毒患者治疗终点之一。我国新药开发指南中也将受测化合物对于HBVDNA的抑制强度视为必须完成的测试项目之一。拉米呋啶之所以能够成为首选核苷类药物便是因为其具有强效的抑制HBVDNA复制之活性。因此既能抑制HBVDNA复制又能抑制HBsAg的化合物将更有希望成为治疗乙肝患者的创新性药物。必须说明的是目前使用的抗病毒药物其实只是病毒复制的抑制剂，并不能直接杀灭病毒和破坏病毒体，否则就会损伤宿主细胞。这些抗病毒药物(多为核苷类药物)还存在上述毒副作用大、易引起病毒基因突变、停药后易反跳等缺点，因此开发新型抗病毒药物是当今药物研发领域的当务之急。其对于治疗我国大量的乙肝患者和病毒携带者、控制传染源等都有着极其重要的社会意义和经济意义。所以，从民族民间长期使用的天然药物中发现新的非核苷类乙肝病毒抑制剂及此类能够降低HBsAg、HBeAg或抑制HBVDNA复制的先导化合物有着很大的指导性意义，并有着辽阔的发展前景。基于此目的，发明人以前曾完成多项抗乙肝病毒天然产物及其结构改造衍生物的专利和文章，发现了多种抑制乙肝病毒表面抗原HBsAg或乙肝病毒e抗原HBeAg活性、抑制HBVDNA复制的化合物，从而说明从天然产物及其合成衍生物中筛选出能够降低HBsAg或HBeAg、防治乙肝病毒感染的创新性药物是可行的[参见“一类对映桉烷醇类倍半萜抑制乙肝病毒的医药用途”(赵昱、刘光明、于荣敏、李海波等；ZL200610053827.4)；“2β-羟基冬青酸抑制乙肝病毒的医药用途”(李校堃、赵昱、黄可新、李海波等；ZL200610053749.8)；“2α，3β-二羟基-5，11(13)-二烯桉烷_12_酸抑制乙肝病毒的医药用途”(赵昱、张礼和、孙汉董、李海波等；ZL200610053601.4)；“艾里莫芬烷内酯抑制乙肝病毒的用途及其药物组合物”(赵昱、李海波、杨雷香、周长新等；ZL03153691.3)；“一种艾里莫芬内酯酸天然产物及其应用”(赵昱、周长新、施树云、王晓雨等；ZL200610053575.5)；“一种桉烷型倍半萜酸及其用途”(赵昱、刘光明、李海波、巫秀美等；ZL200610053579.3)；“六棱菊属植物提取物抑制单纯疱疹病毒及乙肝病毒的用途”(赵昱、周长新、于荣敏、白骅；CN1989989Α)；“1β_氧代_5，11(13)-二烯桉烷-12-酸抑制乙肝病毒的医药用途”(赵昱、李校堃、黄可新、李海波等；CN1927197Α)；“1β-羟基冬青酸抑制乙肝病毒的医药用途”(赵昱、李校堃、黄可新、巫秀美等；CN1935131Α)；“对映艾里莫芬烷酸及其抑制乙肝表面抗原的医药用途”(黄可新、李校堃、王晓雨、赵昱等；CN101239054)；“1_氧-取代苯甲酰奎尼酸化合物及其抑制乙肝病毒用途”(李校堃、胡利红、巫秀美、赵昱等；CN101293836)；发明人已发表之抑制HBsAg、HBeAg以及HBVDNA等活性文章参见“InVitroAntiviralActivityofThreeEnantiomericSesquiterpeneLactonesfromSenecioSpeciesAgainstHepatitisBVirus，，，HaiboLi(李海波)，ChangxinZhou(周长新)，XiumeiWu(巫秀美)，YuZhao*(MS)等，AntiviralChemistry&Chemotheriipy，2005，16，277—282；"EvaluationofAntiviralActivityofCompoundsIsolatedfiomRanunculussieboldiiMiq.andRanunculussceleratusL",HaiboLi(李海波)，ChangxinZhou(周长新)，XiumeiWu(巫秀美)，YuZhao*(赵昱)等，PlantaMedica，2005，71(12)，1128-1133；"Applicationofhigh-speedcounter-currentchromatographyfortheisolationofantiviraleremophiIenolidesfromLigulariaatroviolacea，，，Shi,Shu-Yun(施树云)，Hai-Bo(李海波)，Zhao，Yu(赵昱)等，BiomedicalChromatography,2008,22(9),985-991；"PurificationandidentificationofantiviralcomponentsfromLaggerapterodontabyhigh-speedcounter-currentchromatographyShuyunShi(施丰对云)，YuZhao(M昱)等，JournalofChromatographyB，2007，859，119-124]。毋庸置疑，继续从天然产物及其结构改造衍生物中寻找能够清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制的先导化合物是非常有必要性和紧迫性的，也因此被国家科技部列为新药研制重大专项之一。槲皮素是一种黄酮醇，Hirose等发现槲皮素可以形成二聚体[Hirose等，ChemistryLetters，1999，8，775-776]。由于其比槲皮素分子量大几乎一倍，分子中含有更多羟基等活性基团，其或许会有不同于槲皮素的抗病毒能力。左国营等(左国营，刘树玲，徐贵丽，世界华人消化杂志，2006年14卷13期，1241-1246页)综述了近20年来药用植物成分体外抗HBV活性的研究进展，文中论及多种天然产物，其中并没有报道任何槲皮素二聚体黄酮化合物具有抗HBV活性的相关记录，仅由发明人团队对其进行了前人未加注意的新合成方法的制备和抗HBV活性研究。我们的目的之一是希望发现能降低HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制的二聚体黄酮先导化合物，从而将其进一步开发成具有能清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗CHB的创新性药物。据此完成本发明。
发明内容本发明的目的是提供式(1)所示的槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐用于制备清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗乙型病毒性肝炎药物中之新用途。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式(1)化合物的名称为l，3，lla-三羟基-9_(3，5，7-三羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮-2)-5a-(3,4-二羟基苯基)-5，6，11-六氢-5，6，11-三氧-并四苯-12-酮。本发明还提供了一种制备式(1)所示的槲皮素二聚体黄酮类化合物的方法，其特征是用市售或者自制的槲皮素在无水条件下，有银盐催化进行自由基偶合反应偶联而得。本发明的另一个目的是提供了一种用于制备清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物，其特征为由含有治疗有效量的作为活性成分的式(1)化合物或者它的可药用盐和可药用辅料组成的混合物。其药物剂型可以是片剂、胶囊齐U、注射剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、贴片剂、皮下植埋剂、外用搽剂、口服液或软膏剂，还可以采用现代制药界所公知的控释或缓释剂型或纳米制剂。本发明的槲皮素二聚体黄酮化合物(1)与天然黄酮木脂素类化合物槲皮素相比较，具有诸多结构和物化性质上差异化的特征，包括其疏水性、芳香性、吉布斯自由能、氢键受体、电性、分子间范德华力、以及3D构象、伸展方向、分子重心、共轭程度、电性分布中心等特质均与槲皮素有着明显不同；且化合物(1)分子量比槲皮素增大了300个质量单位。上述特征都决定了式(1)所示化合物之三维构象与HBsAg或HBeAg乃至HBVDNA之3D空间结构相结合之配体_受体结合复合物形态和结合方式都可能产生较大的差别，其结合位点和结合模式、其结合自由能等均会产生较大的改变，因而可能在清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制方面有着意想不到的效果。我们测试了该化合物对H印G2.2.15细胞的生长抑制作用，同时测试了其对H印G2.2.15细胞分泌的乙型HBsAg、HBeAg及对HBVDNA复制的抑制活性。试验结果发现本发明中合成得到的槲皮素二聚体黄酮对H印G2.2.15细胞分泌的HBsAg和HBeAg具有极其显著的抑制活性，在100微克/毫升浓度下其清除HBsAg和HBeAg的强度分别为65.7%和44.8%，分别超过阳性对照药物(10000单位/毫升的α-干扰素)4.1倍和2.7倍；同时，在该浓度时其对HBVDNA显示出44.8%的抑制率，且是α-干扰素在最高测试浓度时之抑制率的117%。以上均说明式(1)化合物有着意想不到的抗HBV效果，从而可以预期其可以作为清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗乙型病毒性肝炎之活性先导化合物继续开发。经本发明人详细的文献查阅，到目前为止，尚无有关该化合物治疗乙肝病毒感染性疾病和制备抗乙肝病毒药物的报道。式(1)化合物槲皮素二聚体黄酮对于HBsAg、HBeAg和HBVDNA强效抑制均属于意想不到的发现，有着确切的原创性。综上所述，我们合成的该槲皮素二聚体黄酮既有结构上的独特性，又有抗病毒作用方面研究的新颖性，并在抗乙肝病毒活性测试中既发现了极为强效的抑制HBsAg的活性，又发现了显著的抑制HBeAg之活性，还发现其具有极强效的抑制HBVDNA复制活性；有望成为强效清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制及治疗CHB之非核苷类药物之先导化合物。本发明有益之处在于首次发现式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮具有清除HBsAg或HBeAg、抑制HBVDNA复制的功效，以及其并在防治乙肝病毒感染疾病方面的成药潜力，为开发成为治疗乙肝病毒创新药物、开发清除乙型肝炎表面抗原HBsAg或乙肝e抗原HBeAg、抑制HBVDNA复制之非核苷类创新药物提供了新的物质基础。具有潜在巨大的社会效益和经济效益。本发明再一特点为本发明之合成起始物来源方便，合成方便。其制备方法简单易行，原料来源方便易得，成本低，污染小，利于节能减排条件下的大规模生产。产业化前景十分明确。具体实施例方式本发明人通过化学合成，并通过多种层析手段纯化得到该既能强效抑制乙肝HBsAg和HBeAg的分泌又能有效抑制HBVDNA复制活性的一个槲皮素二聚体黄酮类活性化合物，又经质谱和核磁共振波谱等综合解析推导出其化学结构。本发明人发现，式(1)化合物对H印G2.2.15细胞的生长无明显抑制作用，而对H印G2.2.15细胞分泌的乙肝HBsAg和HBeAg的分泌以及HBVDNA的复制具有显著的抑制作用，提示该化合物具有用药安全、强效清除HBsAg或HBeAg、及抑制HBVDNA复制高效的特点。因此，根据本发明人的研究，发明人所设计并合成的式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物可以用于制备治疗乙肝病毒感染性疾病的非核苷类药物和用于治疗乙肝病毒感染性疾病。为了更好地理解本发明的实质，下面分别用式(1)化合物的制备及其对H印G2.2.15细胞生长抑制作用以及对H印G2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg及HBVDNA复制之抑制作用试验的结果，说明其在制药领域中的新用途。实施例给出了式(1)化合物的部分合成、结构鉴定、和活性数据。必须说明，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。实施例1式(1)化合物的制备1.1仪器与试剂紫外光谱用ShimadzuUV-240紫外分光光度计测定；核磁共振氢谱1H-NMR由INOVA型超导核磁共振波谱仪(VARIANIN0VA-400MHz)测定(四甲基硅醚TMS为内标)；电喷雾质谱ESI-MS由BrukerEsquire3000+质谱仪测定，柱层析用硅胶(100-200，200-300和300-400目)以及薄层层析用硅胶GF254(10-40目)均由青岛海洋化工厂生产；所用试剂均为分析纯，薄层制备层析(PTLC)用Merck公司的铝箔硅胶板；柱色谱用葡聚糖凝胶SephadexLH-20采用瑞典AmershamPharmaciaBiotechAB公司产品；反相硅胶RP-18采用日本FujiSilysiaChemical公司的Chromatorex产品；MCI为日本三菱化工公司产品，薄板(TLC)检测用254nm和365nm的紫外灯；显色剂用碘蒸气、10%硫酸-乙醇以及磷钼酸溶液。1.2式(1)化合物的制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(1)在干燥的反应瓶中加入343毫克槲皮素(本室自行制备，HPLC检测纯度98%)，550毫克碳酸银，于氮气保护下加入20毫升干燥过的丙酮和60毫升无水苯溶液，在55-60°C之间搅拌20小时。混合物静置，滤除不溶物。母液减压浓缩，得黄色固体。以200300目硅胶柱层析，以氯仿/甲醇(201)洗脱。得黄色固体182毫克。Rf(氯仿甲醇=101)=0.18；红外IR(KBr压片)CnT1:3195，1689，1647，1588，1495；核磁共振氢谱1HNMR(400MHz，氘代丙酮)6.05(双峰，J=2.OHz,1H,Η_6')，6·10(双峰，J=2.OHz,1Η,Η-8')，6·28(双峰，J=2.OHz,1Η,Η_6)，6·62(双峰，J=2.OHz,1Η,Η_8)，6·81(双峰，J=8·4Hz,1Η,Η-13)，7·16(双双峰，J=2.4,8.4Hz,1Η,Η-14')，7·29(双峰，J=8.OHz,1Η,Η-13')，7·35(双峰，J=2.4Hz,H-IO')，7·96(双峰，J=2.OHz,1Η,H-10)，8.00(双双峰，J=2.0，8.8Hz，lH，H-14)；核磁共振碳谱13CNMR(100MHz，氘代丙酮，Sppm)91.4(C-3‘)，94.6(C-8)，97.3(C-8‘)，98.0(C_6‘)，99.3(C—6)，100.9(C—4‘a)，101.6(C-2')，104.2(C-4a)，115.4(C-9')，116.5(C_14')，117.7(C—10)，118.2(C—13)，121.KC-10‘)，123.4(C-14)，126.2(C-9‘)，126.9(C—13)，137.6(C—3)，141.8(C—11)，143.0(C-12)，145.4(C-2，C-Il‘)，147.6(C_12‘)，157.8(C_8a)，160.7(C—8‘a)，162.3(C-4a)，165.1(C-5‘)，165.2(C-7)，169.2(C-7‘)，176.7(C-4)，189.0(C-4‘)；电喷雾质谱ESI-MS:m/z603[M+H]+(100)。实施例2化合物(1)对H印G2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抑制作用2.1细胞培养将H印G2.2.15细胞培养于含10%灭活胎牛血清，100U/毫升青霉素和100U/毫升链霉素，100微克/毫升G418的DMEM培养基中，置37°C，5%C02，100%相对湿度的培养箱中培养。2.2采用MTT法测定式(1)化合物对H印G2.2.15细胞生长的抑制作用取对数生长期的H印G2.2.15细胞，用培养基将细胞稀释成1XIO5个/毫升，接种于96孔细胞培养板，每孔100微升，在37°C，5%CO2,100%相对湿度的培养箱中培养24小时后加入用培养基稀释的化合物(1)，浓度分别为1000、200、40和8微克/毫升，每孔200微升，每个浓度设三个复孔，置于37°C，5%CO2,100%相对湿度的培养箱中培养，培养72小时后，每孔加入MTT试剂10微升，继续培养4小时，弃去培养基，每孔加入DMSO200微升，用振荡器振荡20分钟，在570nm波长下用酶标仪测定OD值。以只加培养基的培养孔为对照孔。抑制率(％)=对照孔OD值-实验组OD值)/对照孔OD值X100%。测定化合物1对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抑制作用取对数生长期的H印G2.2.15细胞，用培养基将细胞稀释成IXIO5/毫升，接种于96孔细胞培养板，每孔100毫升，在37°C，5%C02，100%相对湿度的培养箱中培养24小时后加入用培养基稀释的样品，浓度分别为100、20和4微克/毫升，每孔200微升，每个浓度设三个复孔，置于37°C，5%CO2,100%相对湿度的培养箱中培养，每4天换含相同浓度样品的培养基，将同一样品同一浓度的换出的培养基等体积混勻，作为待测样品。用ELISA试剂盒测定培养基中HBsAg浓度，以P/N表示；以拉米呋啶(3-TC)为阳性对照1(测试浓度为100、20和4微克/毫升)；以α-干扰素为阳性对照2(测试浓度为10000、5000和1000单位/毫升)。实验重复三次。2.3实验结果实验结果如表1所示，式(1)化合物有显著的抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的作用。其对H印G2.2.15细胞的生长无明显抑制作用，但对H印G2.2.15细胞分泌的HBsAg在第八天时高剂量下抑制活性高于拉米呋啶和α-干扰素。表1.样品第八天时对H印G2.2.15分泌的乙型肝炎表面抗原抑制率样品_mm_HBsAg_摔(%)100微克/毫升65.7式(1)化合物20微克/毫升28.7_4微克/毫升_209_100微克/毫升11.4拉米呋啶(3-TC)20微克/毫升0.2__4微克/毫升_/_10000单位/毫升16.1α-干扰素5000单位/毫升10.9__1000单位/毫升__1Ζ6_2.4结果说明该实施例结果说明式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物对H印G2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)具有显著的抑制作用，在100微克/毫升浓度下其清除HBsAg的强度为65.7%，超过阳性对照药物(10000单位/毫升的α-干扰素)4.1倍；也超过阳性对照2拉米呋啶4.1倍；可见该槲皮素二聚体黄酮有很强的抑制病毒分泌表面抗原活性。HBsAg清除是临床上最接近治愈的状态，对于乙肝患者，其HBsAg清除成为非常有价值的CHB治疗终点。因而式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物可预期发展为降低乙型肝炎表面抗原、控制病毒性乙型肝炎症状的非核苷类创新药物。实施例3化合物(1)对H印G2.2.15细胞分泌的乙型肝炎e抗原(HBeAg)的抑制作用3.1细胞培养方法同实施例2。3.2采用MTT法测定由式(1)化合物对H印G2.2.15细胞生长的抑制作用方法同实施例2。3.3测定化合物对乙型肝炎e抗原(HBeAg)的抑制作用取对数生长期的H印G2.2.15细胞，用培养基将细胞稀释成IX105/毫升，接种于96孔细胞培养板，每孔100毫升，在37°C，5%C02，100%相对湿度的培养箱中培养24小时后加入用培养基稀释的样品，浓度分别为100微克/毫升，20微克/毫升和4微克/毫升，每孔200微升，每个浓度设三个复孔，置于37°C，5%C02，100%相对湿度的培养箱中培养，每4天换含相同浓度样品的培养基，将同一样品同一浓度的换出的培养基等体积混勻，作为待测样品。用ELISA试剂盒测定培养基中HBeAg浓度，以P/N表示；以拉米呋啶(3-TC)为阳性对照1(注拉米夫啶测试浓度为100微克/毫升，20微克/毫升和4微克/毫升)；以a-干扰素为阳性对照2(注a-干扰素测试浓度为10000单位/毫升，5000单位/毫升和1000单位/毫升)。3.4实验结果实验结果如表2所示，式(1)化合物显示出非常显著的抑制乙型肝炎e抗原(HBeAg)的作用。其于40微克/毫升浓度下对H印G2.2.15细胞的生长无明显抑制作用，但在100微克/毫升浓度下其清除HBeAg的强度为44.8%，超过阳性对照药物2(10000单位/毫升的a-干扰素)2.7倍；而阳性对照1拉米呋啶在最高浓度(100微克/毫升)时对HBeAg抑制活性为零。表2.样品第八天时对H印G2.2.15分泌的乙型肝炎e抗原抑制率<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>3.5结果说明式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物其于40微克/毫升浓度下对H印G2.2.15细胞的生长无明显抑制作用，但其具有非常显著的抑制HBeAg活性，但在100微克/毫升浓度下其清除HBeAg的强度为44.8%，超过阳性对照药物2(10000单位/毫升的a-干扰素)2.7倍；更超过未显示抑制活性的阳性对照拉米呋啶。可见该槲皮素二聚体黄酮有显著的抑制乙肝病毒分泌HBeAg活性，因而可预期发展为降低乙型肝炎e抗原、控制病毒性乙型肝炎症状的药物。实施例4:式(1)化合物对H印G2.2.15细胞分泌的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)复制的抑制作用4.1细胞培养方法同实施例2。4.2采用MTT法测定式(1)所示之黄酮木脂素化合物对H印G2.2.15细胞生长的抑制作用方法同实施例2。4.3测定式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)复制的抑制作用取对数生长期的H印G2.2.15细胞，用培养基将细胞稀释成1X105个/毫升，接种于96孔细胞培养板，每孔100微升，在37°C，5%C02,100%相对湿度的培养箱中培养24小时后加入用培养基稀释的式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物，浓度分别为100微克/毫升，20微克/毫升和4微克/毫升，每孔200微升，每个浓度设三个复孔，置于37°C，5%C02，100%相对湿度的培养箱中培养，每4天换含相同浓度样品的培养基，将同一样品同一浓度的换出的培养基等体积混勻，作为待测样品。第8天时用HBVDNA定量PCR试剂盒测定培养基中HBVDNA浓度。以拉米呋啶(3-TC)为阳性对照1(注拉米呋啶测试浓度为100微克/毫升，20微克/毫升和4微克/毫升)，以a-干扰素为阳性对照2(注a-干扰素测试浓度为10000单位/毫升，5000单位/毫升和1000单位/毫升)。4.4实验结果实验结果举例说明如表3所示，槲皮素二聚体黄酮式(1)化合物具有强效的抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸复制的作用。表3样品第8天时对H印G2.2.15细胞的HBVDNA复制的抑制率<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>4.5结果说明式(1)所示之槲皮素二聚体黄酮化合物对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)的复制具有极为强效的抑制作用，在100微克/毫升浓度下其对HBVDNA显示出44.8%的抑制率，且是a-干扰素在最高测试浓度时之抑制率的117%。因此，该槲皮素二聚体黄酮化合物属于显著有效的非核苷类抑制乙肝病毒天然产物，非常值得进一步关注和深入研究，并可预期进一步优化发展为抑制HBVDNA复制的非核苷类创新药物。在上述说明书阐述本发明时，同时提供了实施例的目的是举例说明本发明的实际操作过程和本发明的意义。在进入本发明权利要求和其等同物范围内时，本发明的实际应用包括所有一般变化、配合，或改进。权利要求具有式(1)所示结构的槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐用于制备治疗乙型病毒性肝炎药物之用途；FSA00000134378900011.tif2.具有式(1)所示结构的槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐用于制备降低乙型肝炎病■表面抗原HBsAg药物之用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>3.具有式(1)所示结构的槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐用于制备清除乙肝e抗原HBeAg药物之用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>4.具有式(1)所示结构的槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐用于制备抑制乙型肝炎病■脱氧核糖核酸HBVDNA复制药物之用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>全文摘要本发明涉及槲皮素二聚体黄酮作为治疗病毒性乙肝药物的用途，具体涉及一种槲皮素二聚体黄酮素或其可药用盐用于制备清除HBsAg和HBeAg药物、抑制HBVDNA复制药物的用途，其具有显著的抑制HBsAg和抑制HBeAg活性，在100微克/毫升浓度下其清除HBsAg和HBeAg的强度分别为65.7％和44.8％，超过阳性对照药物α-干扰素4.1倍和2.7倍；同时，在该浓度时其对HBVDNA显示出44.8％的抑制率，且是α-干扰素在最高测试浓度时之抑制率的117％。以上表明该槲皮素二聚体黄酮或其可药用盐可预期用于制备清除HBsAg和HBeAg、抑制HBVDNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病之非核苷类药物的用途。文档编号A61K31/357GK101829103SQ201010181869公开日2010年9月15日申请日期2010年5月25日优先权日2010年5月25日发明者伍义行,巫秀美,张水利,施树云,王国富,谭仁祥,赵昱,郭美仙申请人:大理学院