专利名称:雪山胃宝微丸及制备方法
技术领域:
该发明涉及中成药片剂的制作的制作工艺技术领域,尤其涉及雪山胃宝微丸及制备方法。
背景技术:
微丸剂是一种新的中药剂型,根据我国有关药品法规,改变剂型作为一种新药研究,原剂型雪山胃宝丸已列入国标。原剂型的工艺特征为处方中八味粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸、干燥即得。该药具有健胃消食、散寒止痛的功效,用于治疗脾胃虚弱,寒凝食滞、胃脘胀痛,饮食不消,以及慢性胃炎、消化性溃疡见上述症状者,具有显著疗效,该丸剂为普通水泛丸,每丸1g,微丸与之相比具有释药速度快、生物利用度高、刺激性小、分剂量准确、服用、携带方便等优点;且该药剂型单一,应用剂型只有丸剂一种,远不能满足人们的用药需求;同时丸剂,嚼服,口感不佳,同时其质量标准尚可进一步提高,基于此,我们应用现代制药技术对该产品工艺作必要的改进,形成新的制剂,同时提高质量控制标准,来保证产品的监控质量,提高药效,造福百姓。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型的雪山胃宝微丸及制备方法,来提高产品质量和疗效,增加产品的稳定性,丰富用药品种,以更好地满足和保障人们的用药需求。
本发明的目的是这样实施1.雪山胃宝微丸及制备方法包括如下步骤1.1雪山胃宝微丸的处方组成南寒水石50~227g 荜茇30~136g木香20~92g石榴皮30~136g山楂30~136g土木香10~45g烈香杜鹃30~136g 木瓜20~92g辅料适量,共制成1000g最佳配方
南寒水石204-227g 荜茇122-136g木香83-92g 石榴皮122-136g山楂122-136g 土木香40-45g烈香杜鹃122-136g木瓜83-92g 辅料适量,共制成1000g1.2雪山胃宝微丸的制备工艺工艺一、将处方中八味药分别检验合格备用;取八味药粉碎成细粉,加辅料适量混匀,制成微丸,干燥,即得。
工艺二、将处方中八味药分别检验合格备用;取塞水石、石榴皮、木瓜、山楂粉碎成细粉备用;取荜茇、木香、土木香、烈香杜鹃粉碎成粗粉/切成饮片,提取挥发油,挥发油用适量环糊精包合/用适量无水乙醇溶解备用;药渣粉碎成细粉,与上述细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,即得。或上述两种细粉与适量辅料混匀,制成微丸,干燥,喷加上述挥发油无水乙醇溶液,即得。
工艺三、将处方中八味药分别检验合格备用;取寒水石粉碎成细粉备用;荜茇、木香、土木香、烈香杜鹃粉碎成粗粉/切成饮片,提取挥发油,挥发油用环糊精包合/用适量无水乙醇溶解备用;药渣与石榴皮、木瓜、山楂等的粗粉/饮片加水煎煮2-3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉,与上述寒水石细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,即得。或上述稠膏/干膏粉、寒水石细粉及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。
工艺四、将处方中八味药分别检验合格备用;取寒水石粉碎成细粉备用;其余七味粉碎成粗粉/切成饮片加水蒸煮2-3次,收集挥发油和水蒸煮液备用;所得挥发油用环糊精包合/用适量无水乙醇溶液溶解备用;水蒸煎液合并,滤过,滤液浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉,与上述寒水石细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,即得。或上述稠膏/干膏粉、寒水石细粉及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。
1.3通过工艺所得的微丸为雪山胃宝微丸。
工艺中所得的微丸可包薄膜衣,薄膜衣材料采用胃溶型薄膜衣预混剂(欧巴代)、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、甲基纤维素等一种或多种混合使用。
工艺中所用的辅料可以是蔗糖、乳糖、淀粉、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、微晶纤维素、羟丙基纤维素、羧甲淀粉钠、阿斯帕坦、交联聚维酮、聚维酮K30等一种或多种混合使用。
工艺中所得的微丸的粒径为0.5-6mm。最佳为1-4mm。
工艺中所得的微丸可直接使用或装入空胶囊中使用。
工艺中微丸干燥可采用真空干燥、流化床干燥、冷冻干燥等。
工艺中药材粉碎成细粉,通常为过80-160目的细粉,最佳是超微粉碎成200-300目的细粉备用。
工艺中粉碎成粗粉/切成饮片,通常为过5-40目的粗粉/切成饮片,最佳为过10-20目的粗粉。
工艺中水煎煮/蒸煮的条件为煎煮/蒸煮2-3次,第一次加水量为药量的6-15倍量,第二、三次为药量的4-10倍量,煎煮/蒸煮时间为1-4小时,最佳为煎煮/蒸煮2次,第一次加水量为药量的10倍量,第二次为药量的8倍量,时间第一次2小时,第二次1小时。
工艺中提取物干燥可采用真空干燥或喷雾干燥。真空干燥温度控制在50-90℃,最佳为60-70℃。喷雾干燥为将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15(55-60℃),喷雾干燥,进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃。最佳相对密度为1.08-1.10(55-60℃),进风温度为160-180℃,出风温度为80-100℃。
工艺中稠膏的相对密度为1.15-1.45(55-60℃),最佳相对密度为1.30-1.34(55-60℃)。
工艺中挥发油环糊精包合物制备环糊精可以采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精中的任何一种,挥发油与β-环糊精的比例为1∶6-16(ml/g),最佳比例为1∶9.5(ml/g),挥发油与羟丙基-β-环糊精的比例为1∶3-12(ml/g),最佳比例为1∶6(ml/g)。
工艺中滤过可采用常规滤过、离心、超滤、加澄清剂后滤过/离心/超滤等方法。
2.本发明中雪山胃宝微丸的质量控制标准有鉴别、检查和含量测定三个方面。
本发明在原有雪山胃宝丸的基础上进一步提高,在鉴别中原剂型有一个理化鉴别和土木香、荜茇的薄层鉴别,现予保留,并增加对山楂、木香的薄层鉴别,在含量测定上,原剂型对荜茇进行了定量,现予以保留,并增加了对山楂的定量。
本发明是在现有丸剂的基础上剂型工艺改革,质量标准又有新的提高,对提高产品质量有重大意义,丰富了用药品种,满足和保障了人们的用药需求。
具体实施例方式
实施例1将处方中八味药分别检验合格备用;取八味药粉碎成细粉,加辅料适量混匀,制成微丸,干燥,即得。
实施例2将处方中八味药分别检验合格备用;取塞水石、石榴皮、木瓜、山楂粉碎成细粉备用;取荜茇、木香、土木香、烈香杜鹃粉碎成粗粉,水蒸汔蒸馏提取挥发油,所得挥发油用适量环糊精包合备用;药渣粉碎成细粉,与上述细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,包衣,即得。
实施例3将处方中八味药分别检验合格备用;取寒水石粉碎成细粉备用;荜茇、木香、土木香、烈香杜鹃粉碎成粗粉,水蒸汽蒸馏提取挥发油,挥发油用环糊精包合备用;药渣与石榴皮、木瓜、山楂等的粗粉加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1小时,煎液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度1.08-1.10(55-60℃),喷雾干燥制成干膏粉,与上述寒水石细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,包衣,即得。
实施例4将处方中八味药分别检验合格备用;取寒水石粉碎成细粉备用;其余七味加水蒸煮2次,第一次2小时,第二次1小时,所得挥发油用环糊精包合备用;水蒸煮液合并,滤过,滤液浓缩至相对密度1.08-1.10(55-60℃),喷雾干燥制成干膏粉,与上述寒水石细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,包衣,即得。
权利要求
1.一种雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于(1)将处方中南寒水石、荜茇、木香、石榴皮、山楂、土木香、烈香杜鹃、木瓜八味药分别检验合格备用;取八味药粉碎成细粉,加辅料适量混匀,制成微丸,干燥,即得。(2)将处方中南寒水石、荜茇、木香、石榴皮、山楂、土木香、烈香杜鹃、木瓜八味药分别检验合格备用;取寒水石、石榴皮、木瓜、山楂粉碎成细粉备用;取荜茇、木香、土木香、烈香杜鹃粉碎成粗粉/切成饮片,提取挥发油,挥发油用适量环糊精包合/用适量无水乙醇溶解备用;药渣粉碎成细粉,与细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,即得;或两种细粉与适量辅料混匀,制成微丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。(3)将处方中南寒水石、荜茇、木香、石榴皮、山楂、土木香、烈香杜鹃、木瓜八味药分别检验合格备用;取寒水石粉碎成细粉备用;荜茇、木香、土木香、烈香杜鹃粉碎成粗粉/切成饮片,提取挥发油,挥发油用环糊精包合/用适量无水乙醇溶解备用;药渣与石榴皮、木瓜、山楂等的粗粉/饮片加水煎煮2-3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉,与寒水石细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,即得;或稠膏/干膏粉、寒水石细粉及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。(4)将处方中南寒水石、荜茇、木香、石榴皮、山楂、土木香、烈香杜鹃、木瓜八味药分别检验合格备用;取寒水石粉碎成细粉备用;其余七味加水煎煮,提取挥发油,所得挥发油用环糊精包合/用适量无水乙醇溶液溶解备用;水煎液合并,滤过,滤液浓缩成稠膏/浓缩干燥制成干膏粉,与寒水石细粉、挥发油环糊精包合物及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,即得;或稠膏/干膏粉、寒水石细粉及适量辅料混匀,制成微丸,干燥,喷加挥发油无水乙醇溶液,即得。
2.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于所得的微丸可包薄膜衣,薄膜衣材料采用胃溶型薄膜衣预混剂(欧巴代)、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、甲基纤维素一种/多种混合使用。
3.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于所用的辅料可以是蔗糖、乳糖、淀粉、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、微晶纤维素、羟丙基纤维素、羧甲淀粉钠、阿斯帕坦、交联聚维酮、聚维酮K30一种/多种混合使用。
4.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于所得的微丸的粒径为0.5-6mm,最佳为1-4mm;所得的微丸可直接使用/装入空胶囊中使用。
5.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于药材粉碎成细粉的通常为过80-160目的细粉,最佳是超微粉碎成200-300目的细粉;药材粉碎成粗粉/切成饮片的通常为过5-40目的粗粉/切成饮片,最佳为过10-20目的粗粉。
6.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于水煎煮/蒸煮的条件为煎煮/蒸煮2-3次,第一次加水量为药量的6-15倍量,第二、三次为药量的4-10倍量,煎煮/蒸煮时间为1-4小时,最佳为煎煮/蒸煮2次,第一次加水量为药量的10倍量,第二次为药量的8倍量,时间第一次2小时,第二次1小时。
7.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于微丸干燥可采用真空干燥、流化床干燥、冷冻干燥;提取物干燥可采用真空干燥/喷雾干燥;真空干燥温度控制在50-90℃,最佳为60-70℃;喷雾干燥为将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15(55-60℃),喷雾干燥,进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃;最佳相对密度为1.08-1.10(55-60℃),进风温度为160-180℃,出风温度为80-100℃;稠膏的相对密度为1.15-1.45(55-60℃),最佳相对密度为1.30-1.34(55-60℃)。
8.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于滤过可采用常规滤过、离心、超滤、加澄清剂后滤过/离心/超滤的方法。
9.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于挥发油环糊精包合物制备环糊精可以采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精中的任何一种,挥发油与β-环糊精的比例为1∶6-16(ml/g),最佳比例为1∶9.5(ml/g),挥发油与羟丙基-β-环糊精的比例为1∶3-12(ml/g),最佳比例为1∶6(ml/g)。
10.根据权利要求1所述雪山胃宝微丸及制备方法,其特征在于本发明的质量标准控制有山楂、木香的薄层鉴别;在含量测定上有山楂的定量。
全文摘要
本发明公开了一种雪山胃宝微丸及制备方法,本发明是在现有丸剂的基础上剂型改革,具有释药速度快、生物利用度高、分剂量准确、服用、携带方便、外形美观等优点,克服了原剂型嚼服、口感不佳的不足,丰富了用药品种,质量标准又有新的提高,进一步满足和保障了人们的用药需求。该药具健胃消食,散寒止痛的功能。用于脾胃虚弱,寒凝食滞,胃脘胀痛,饮食不消,以及慢性胃炎,消化性溃疡见上述症状者。该药疗效显著,使用、携带方便,是临床受欢迎、安全、稳定、有效的药品,是现代制药企业理想的产品。
文档编号A61P1/14GK1552382SQ0312452
公开日2004年12月8日 申请日期2003年6月3日 优先权日2003年6月3日
发明者毛友昌, 毛小敏 申请人:毛友昌