抗感口服滴丸及制备工艺的制作方法
专利名称：抗感口服滴丸及制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种口服滴丸，尤其涉及一种治疗感冒疾病的抗感口服滴丸及制备方法。
本发明所述中成药抗感口服滴丸优点是，抗感组方三味药材成分的提取率高，生物利用度增加，发挥药效迅速，副作用小。
本发明所述抗感口服滴九由是金银花、赤芍、绵马贯众三味中药材提取物和基质组成。
本发明所述抗感口服滴丸每1000份服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物和适量的滴丸基质。
本发明所述的滴丸基质为聚乙二醇6000 50-500g，，聚乙二醇400050-500g，聚氧乙烯单硬脂酸酯50-500g，硬脂酸钠50-500g，甘油明胶50-500g，泊洛沙姆10-50g，硬脂酸5-200g，单硬脂酸甘油脂50-500g，虫蜡5-500g，之一或两种以上。
本发明所述滴丸在制备成形时所需的冷凝剂为二甲基硅油，液体石腊，茶油、菜油、汽油之一或两种以上。
本发明所述的滴丸制备方法将金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g，加5倍量水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩或至250ml，加乙醇至含醇量50％，搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后和基质加热熔化混匀，在60℃-100℃状态下，以每分钟20-120滴的速度滴入冷凝剂中，滴丸成形后，取出，去除冷凝剂，检验，包装得成品。
本发明抗感口服滴丸，可用于治疗外感风热引起的发热、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痛、全身乏力、酸痛等疾病，具有副作用小，服药量小，药效高。
实施例三将金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g，加5倍量水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩或至250ml，加乙醇至含醇量50％，搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后，加聚氧乙烯单硬脂酸酯100g，单硬脂酸甘油酯60g，泊洛沙姆10g，加热熔化，混匀后，在60℃-80℃状态下，以每分钟20滴的速度滴入茶油中，成形后，取出，去除冷凝剂，检验成份量，合格，包装，得成品。每1 000份抗感口服滴丸服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物。
权利要求
1.一种抗感口服滴丸及制备工艺，其特征在于所述滴丸每1000份服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物和适量的滴丸基质。
2.根据权利要求1所述抗感口服滴丸的基质为，聚乙二醇6000 50-500g，聚乙二醇4000 50-500g，聚氧乙烯单硬脂酸酯50-500g，硬脂酸钠50-500g，甘油明胶50-500g，泊洛沙姆10-50g，硬脂酸5-200g，单硬脂酸甘油脂50-500g，虫蜡5-500g，之一或两种以上。
3.根据权利要求1或2所述的抗感口服滴丸的制备方法，其特征在于，将金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g，加5倍量水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩或至250ml，加乙醇至含醇量50％，搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后和基质加热熔化混匀，在60℃-100℃状态下，以每分钟20-120滴的速度滴入冷凝剂中，滴丸成形后，取出，去除冷凝剂，检验，包装得成品。
4.根据权利要求3所述抗感口服滴丸制备中所需冷凝剂为二甲基硅油、液体石蜡、茶油、菜油、汽油之一或两种以上。
全文摘要
本发明公开了一种抗感口服滴丸及制备工艺，本发明所述抗感口服滴丸每1000份服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物和适量的滴丸基质。本发明所述的滴丸基质为聚乙二醇6000，聚乙二醇4000，聚氧乙烯单硬脂酸酯，硬脂酸钠，甘油明胶，泊洛沙姆，硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，虫蜡，之一或两种以上。制备方法为，将金银花、赤芍、绵马贯众，加水煎煮二次，滤过，滤液浓缩，加乙醇搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后和基质加热熔化混匀，滴入冷凝剂中，取出，检验，包装得成品。冷凝剂为二甲基硅油、液体石蜡、茶油、菜油、汽油之一或两种以上。
文档编号A61K9/20GK1473596SQ0312875
公开日2004年2月11日 申请日期2003年5月10日 优先权日2003年5月10日
发明者彭红, 许军, 彭 红 申请人:彭红, 彭 红
技术领域：
本发明涉及一种口服滴丸，尤其涉及一种治疗感冒疾病的抗感口服滴丸及制备方法。
本发明所述中成药抗感口服滴丸优点是，抗感组方三味药材成分的提取率高，生物利用度增加，发挥药效迅速，副作用小。
本发明所述抗感口服滴九由是金银花、赤芍、绵马贯众三味中药材提取物和基质组成。
本发明所述抗感口服滴丸每1000份服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物和适量的滴丸基质。
本发明所述的滴丸基质为聚乙二醇6000 50-500g，，聚乙二醇400050-500g，聚氧乙烯单硬脂酸酯50-500g，硬脂酸钠50-500g，甘油明胶50-500g，泊洛沙姆10-50g，硬脂酸5-200g，单硬脂酸甘油脂50-500g，虫蜡5-500g，之一或两种以上。
本发明所述滴丸在制备成形时所需的冷凝剂为二甲基硅油，液体石腊，茶油、菜油、汽油之一或两种以上。
本发明所述的滴丸制备方法将金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g，加5倍量水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩或至250ml，加乙醇至含醇量50％，搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后和基质加热熔化混匀，在60℃-100℃状态下，以每分钟20-120滴的速度滴入冷凝剂中，滴丸成形后，取出，去除冷凝剂，检验，包装得成品。
本发明抗感口服滴丸，可用于治疗外感风热引起的发热、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痛、全身乏力、酸痛等疾病，具有副作用小，服药量小，药效高。
实施例三将金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g，加5倍量水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩或至250ml，加乙醇至含醇量50％，搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后，加聚氧乙烯单硬脂酸酯100g，单硬脂酸甘油酯60g，泊洛沙姆10g，加热熔化，混匀后，在60℃-80℃状态下，以每分钟20滴的速度滴入茶油中，成形后，取出，去除冷凝剂，检验成份量，合格，包装，得成品。每1 000份抗感口服滴丸服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物。
权利要求
1.一种抗感口服滴丸及制备工艺，其特征在于所述滴丸每1000份服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物和适量的滴丸基质。
2.根据权利要求1所述抗感口服滴丸的基质为，聚乙二醇6000 50-500g，聚乙二醇4000 50-500g，聚氧乙烯单硬脂酸酯50-500g，硬脂酸钠50-500g，甘油明胶50-500g，泊洛沙姆10-50g，硬脂酸5-200g，单硬脂酸甘油脂50-500g，虫蜡5-500g，之一或两种以上。
3.根据权利要求1或2所述的抗感口服滴丸的制备方法，其特征在于，将金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g，加5倍量水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩或至250ml，加乙醇至含醇量50％，搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后和基质加热熔化混匀，在60℃-100℃状态下，以每分钟20-120滴的速度滴入冷凝剂中，滴丸成形后，取出，去除冷凝剂，检验，包装得成品。
4.根据权利要求3所述抗感口服滴丸制备中所需冷凝剂为二甲基硅油、液体石蜡、茶油、菜油、汽油之一或两种以上。
全文摘要
本发明公开了一种抗感口服滴丸及制备工艺，本发明所述抗感口服滴丸每1000份服用量中含金银花210g、赤芍210g、绵马贯众70g的提取物和适量的滴丸基质。本发明所述的滴丸基质为聚乙二醇6000，聚乙二醇4000，聚氧乙烯单硬脂酸酯，硬脂酸钠，甘油明胶，泊洛沙姆，硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，虫蜡，之一或两种以上。制备方法为，将金银花、赤芍、绵马贯众，加水煎煮二次，滤过，滤液浓缩，加乙醇搅拌，放置过夜，滤过，回收乙醇后，浓缩至干，得干浸膏后和基质加热熔化混匀，滴入冷凝剂中，取出，检验，包装得成品。冷凝剂为二甲基硅油、液体石蜡、茶油、菜油、汽油之一或两种以上。
文档编号A61K9/20GK1473596SQ0312875
公开日2004年2月11日 申请日期2003年5月10日 优先权日2003年5月10日
发明者彭红, 许军, 彭 红 申请人:彭红, 彭 红
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