专利名称:一种改善衰老症状、延缓老化发生的中药及其颗粒剂的制作方法
技术领域:
本发明涉及一种中药及其制备方法,特别是一种改善衰老症状、延缓老化发生的中药及其颗粒剂的制作方法。
背景技术:
衰老是机体随增龄而导致的脏腑功能渐进减退的过程。人体衰老症状主要表现为神疲乏力、头晕目眩、咽干口燥、健忘、心悸胸闷、双目干涩、肢体麻木、腰膝酸软、尿后余沥、便秘等。根据中医传统理论,经过大量老年人临床症候学调查认为气虚、阴亏、血瘀是衰老的病理基础。因此,衰老直接影响人体的生存质量。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种具有益气、养阴、活血功能,改善衰老症状、延缓老化发生的中药及其颗粒剂的制作方法。其技术方案是一种改善衰老症状、延缓老化发生的中药,其特征在于其药效组分及其重量百分比黄芪15-30 人参1-7南沙参12-25 肉桂0.5-2丹参12-25 三七1-3蛇床子2-6益母草10-20黄精(制)10-20 何首乌(制)10-20其颗粒剂的制备方法是将人参、何首乌、三七、肉桂、35%-45%黄芪粉碎成细粉,过筛,混匀;南沙参、益母草、丹参、黄精、蛇床子及55%-65%黄芪加水煎煮两次,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并煎液,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度1.10-1.35的清膏,加上述细粉及甜菊苷,混匀,制得颗粒剂。
本发明的中药,依据“虚—瘀—衰老”理论而组方,采用益气养阴活血法,来改善衰老症状、延缓老化发生,临床上取得了满意的效果。其临床研究资料和数据如下入选病例298例,诊断标准参照1988年北京会议《血瘀证诊断参考标准》,观察对象要求符合气虚阴亏血瘀证诊断标准。疗效判定标准参照《中医证候计分法》而制定。治疗方法每日给服三次,每次一袋(3.0g/袋,相当于原生药9-11克)。冲服或吞服。一个月为一个疗程,共观察二个疗程。给药期间停服其它抗衰老药剂。其治疗结果(1)临床疗效显效133例,占44.63%;有效123例,占41.28%;无效42例,占14.2%。总有效率256例,占85.91%。
(2)对证侯积分的影响(x±SD)298例治疗前积分为36.39±11.02,治疗后降至16.37±7.22,较治疗前有显著差异(p<0.01)。
(3)对衰老症状的影响(见下表)组别 n显效(%) 有效(%) 无效(%) 总有效(%)神疲乏力 260 91(31.00) 142(54.62) 27(10.33) 233(89.62)头晕目眩 230 61(26.53) 126(54.78) 43(18.69) 187(81.30)咽干口燥 130 44(33.85) 68(52.30) 18(13.85) 112(86.15)健忘 124 38(30.65) 58(46.77) 28(22.58) 96(77.42)心悸胸闷 154 34(22.08) 92(59.74) 27(17.53) 126(87.82)双目干涩 149 45(30.20) 79(53.02) 25(16.78) 124(83.22)肢体麻木 163 38(23.31) 86(52.76) 39(23.93) 124(76.07)腰膝酸软 179 53(29.61) 71(39.66) 55(30.73) 124(69.27)尿后余沥 156 38(24.36) 77(49.36) 41(26.28) 115(73.72)便秘 153 39(25.49) 70(45.75) 44(28.76) 109(71.24)由上表可知,本中药颗粒剂能不同程度地明显改善神疲乏力等症状,其改善幅度大小依次为神疲乏力、咽干口燥、双目干涩、心悸胸闷、头晕目眩、健忘、肢体麻木、尿后余沥、便秘、腰膝酸软。
(4)对老化指数的影响(x±SD)治疗前为27.95±1.88,治疗后为25.08±1.48,表明其能明显降低老化指数(p<0.01)。
(5)对记忆力的影响(x±SD)治疗前记忆广度为4.66±0.66,瞬时记忆为7.68±1.18,视记忆为8.18±1.91;治疗后分别为5.33±0.66、8.90±0.93、8.69±1.53。表明其能明显改善记忆广度、瞬间记忆、视记忆(p<0.01)。
(6)对动作反应能力的影响(x±SD)治疗前单纯动作(次/15s)为85.25±12.19,复杂动作(s)为0.70±0.15,单足闭目直立时间(s)为4.77±2.1 8;治疗后分别为96.24±13.69、0.65±0.21、6.12±2.11。表明其具有极明显延长单足闭目直立时间和极明显改善单纯动作反应能力。
(7)提高机体抗氧化能力的影响LPO、GSH-PX明显改善(p<0.01),SOD、CAT极明显改善(p<0.01-0.001)。
(8)对细胞免疫功能的影响(x±SD)能提高RBC-C3b-RR降低RBC-Ic-R(p<0.05);明显提高OKT3、OKT4及OKT4/OKT8,降低OKT8(p<0.05-0.01)。
(9)对男性老人性激素的影响能显著提高男性老人睾酮水平(p<0.05),而对雌二醇无显著影响(p>0.05)。
(10)对糖、脂代谢及AI的影响明显降低TG、LDL/HDL、AI、TG/HDL、APO-B100及提高APO-A1、APO-A1/APO-B100。
(11)对血液流变性及红细胞变形能力的影响明显降低全血比粘度、红细胞压积、红细胞电泳率以及提高红细胞变形能力(P<0.05-0.01)。
(12)对肝肾功能及外周血WBC的影响对GPT、BUN、Cr及WBC均无明显影响。
(13)对TCD图谱及参数的影响对前A、椎A及后A峰速有明显改善(P<0.05-0.01),对基底A、椎A均速明显改善(P<0.05),对基底A、中A、前A、椎A、后A的PI值亦明显改善。
(14)不良反应未出现。
综上所述,经临床衰老证侯学观察分析及实验室参数测定,证实了本发明的中药颗粒剂具有益气、养阴、活血功能,能够明显改善气虚、阴亏、血瘀引起的各种衰老症状,延缓人体老化,提高生存质量,对伴随增龄而出现的体内主要物化变化也有明显改善作用,且无不良反应和副作用。
实施方式实施例1将人参1kg、何首乌10kg、三七1kg、肉桂0.5kg、黄芪5.5kg粉碎成细粉,过筛,混匀;取南沙参12kg、益母草10kg、丹参12kg、黄精10kg、蛇床子2kg和黄芪9.5kg加水煎煮两次,第一次加水10倍量,煎煮1.5小时,第二次加水8倍量,煎煮1小时,合并煎液,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度1.20的清膏,加上述细粉及0.3kg的甜菊苷,混匀,得颗粒剂。
实施例2将人参4kg、何首乌12kg、三七2kg、肉桂1kg、黄芪8kg粉碎成细粉,过筛,混匀;取南沙参16kg、益母草12kg、丹参16kg、黄精12kg、蛇床子4kg和黄芪12kg加水煎煮两次,第一次加水10倍量,煎煮1.5小时,第二次加水8倍量,煎煮1小时,合并煎液,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度1.30的清膏,加上述细粉及0.36kg的甜菊苷,混匀,得颗粒剂。
实施例3将人参7kg、何首乌20kg、三七3kg、肉桂2kg、黄芪12kg粉碎成细粉,过筛,混匀;取南沙参25kg、益母草20kg、丹参25kg、黄精20kg、蛇床子6kg和黄芪18kg加水煎煮两次,第一次加水10倍量,煎煮1.5小时,第二次加水8倍量,煎煮1小时,合并煎液,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度1.40的清膏,加上述细粉及0.4Kg的甜菊苷,混匀,得颗粒剂。
权利要求
1.一种改善衰老症状、延缓老化发生的中药,其特征在于其药效组分及其重量百分比黄芪15-30 人参1-7 南沙参12-25 肉桂0.5-2丹参12-25 三七1-3 蛇床子2-6益母草10-20黄精(制)10-20 何首乌(制)10-20
2.一种改善衰老症状、延缓老化发生的中药颗粒剂的制作方法,其特征是将人参、何首乌、三七、肉桂、35%-45%黄芪粉碎成细粉,过筛,混匀;南沙参、益母草、丹参、黄精、蛇床子和55%-65%黄芪加水煎煮两次,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并煎液,静置24小时,取上清液浓缩至相对密度1.10-1.35的清膏,加上述细粉及甜菊苷,混匀,制得颗粒剂。
全文摘要
一种用于改善衰老症状的中药及其颗粒剂的制作方法,属中药及其制作方法技术领域。其所要解决的技术问题是提供一种具有益气、养阴、活血功能,能够改善衰老症状、延缓人体衰老,提高生存质量的中药颗粒剂。其技术要点在于其药效组分及其重量百分比黄芪15-30、人参1-7、南沙参12-25、肉桂0.5-2、丹参12-25、三七1-3、蛇床子、2-6、益母草10-20、黄精(制)10-20、何首乌(制)10-20。本发明的中药颗粒剂经临床应用验证,具有益气、养阴、活血功能,能够改善衰老症状、延缓老化发生,提高生存质量,对伴随增龄而出现的体内主要物化变化也有明显改善作用,且无不良反应和副作用。
文档编号A61P43/00GK1486718SQ0313231
公开日2004年4月7日 申请日期2003年8月11日 优先权日2003年8月11日
发明者王志强 申请人:合肥神鹿双鹤药业有限责任公司