一种中药组合物在制备抗sars病毒的药物中的应用的制作方法
专利名称：一种中药组合物在制备抗sars病毒的药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物的用途，特别是在制备抗SARS病毒的药物中的用途。
背景技术：
本申请人在2002年8月20日申请了一个名称为“一种中药组合物及其制备方法”的专利，申请号为02129192.6。在该申请中，申请人公开一种中药组合物，该中药组合物由如下原料药制成羚羊角8-12重量份 平贝母 12-20重量份大 黄20-35重量份黄 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黄 8-12重量份 甘 草 20-35重量份该申请中还公开了其优选的组合物配方，制备方法及口服液的测定方法等，以及该中药组合物用途，所公开的用途是治疗感冒及急、慢的性气管炎。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的新应用。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角8-12重量份平贝母 12-20重量份大 黄20-35重量份黄 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黄 8-12重量份 甘 草 20-35重量份其中，优选的中药组合物为，羚羊角9.45重量份 平贝母 17.25重量份大 黄31.50重量份黄 芩 15.75重量份青礞石15.75重量份生石膏 23.62重量份人工牛黄 9.45重量份 甘 草 31.50重量份本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特点是，所述的药物为药剂学上所说的任何一种剂型。其中，优选的剂型口服液。
上述抗SARS病毒的药物的一种制备方法是以上八味，羚羊角粉碎成细粉，加8-12倍量水及氢氧化钠2-6重量份，回流水解，滤过，药渣加3-6倍量水及氢氧化钠1-2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并滤液；浓缩至相对密度为1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用8-12倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加6-10倍量水煎煮1-2小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015-1.019；人工牛黄3-6倍量50-90％乙醇提取2-4小时，药渣用3-6倍量50-90％乙醇回流提取1-2小时，滤过，合并摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.020～1.030；其余平贝母等四味，加8-12倍量水煎煮1-3小时，滤过，药渣加3-6倍量水加热煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.10，离心，上清液加2-5倍量50-90％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08；取上述浓缩液，加常规辅料制成临床可接受的剂型，如口服液、胶囊、颗粒剂、片剂、注射剂等。
其中，口服液的一种制备方法是按本发明公开的重量份称取上述八味药，羚羊角粉碎成细粉，加10倍量水及氢氧化钠4重量份，回流水解24小时，滤过，药渣加5倍量水及氢氧化钠2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并两次滤液浓缩至相对密度为20℃1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用10倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加8倍量水煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015-1.019(85℃)；人工牛黄用5倍量70％乙醇倒流提取3小时，药渣用5倍量70％乙醇回流提取1.5小时，滤过，合并两次摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为85℃1.020～1.030；其余平贝母等四味，加10倍量水煎煮2小时，滤过，药渣加5倍量水加热煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度约为1.10(85℃)，离心，上清液加4倍量乙醇，搅匀，静置48小时，取上清液，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08(85℃)；取上述浓缩液及0.2％的甜叶菊甙混合，搅匀后，搅匀，加热煮沸20分钟，冷藏48小时，滤过，滤液加水调整，制成口服液。
下面是发明所做的人体外抗SARS病毒药物初筛试验结果一、实验材料1、药物上述的中药组合物制成的口服液2、细胞VeroE6细胞(非洲绿猴肾细胞)3、病毒SARS病毒，BJ-01株4、培养液含10％胎牛血清的DMEM培养液二、实验条件——生物安全三级实验室三、实验步骤1、CPE法(细胞形态变化)测定病毒对VeroE6细胞半数毒性浓度(TCID50)2、CPE法结合MTT法确定药物对细胞的无毒浓度3、药物的最大无毒性浓度对SARS病毒的药效测定四、实验结果1、病毒的TCID50为10-72、药物取6个浓度即1∶10、1∶100、1∶1000、1∶1万和1∶100万进行细胞毒性测定，每浓度做4个复孔，同时设细胞对照。结果显示最大无毒浓度为1∶10000。
3、取1∶10000浓度药液，做4个复孔，观察对SARS病毒的抑制作用。试验设病毒对照和细胞对照。结果显示该浓度对SARS病毒有抑制作用。
五、结论在本试验条件下，口服液对VeroE6细胞的无毒性浓度为1∶10000，此浓度对SARS病毒有完全抑制作用。
本发明所公开的一种中药组合物的新用途，该中药组合物的使用方法根据其剂型而定。通过实验证明该中药组合物的活性成分对SARS病毒有完全的抑制作用，对“非典型性肺炎”的防治有着重大的意义。
具体实施例方式
下面的实施例可以使本领域的技术人员进一步了解本发明，而不是对本发明权利的限制。
实施例1。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角8克平贝母 12克大 黄20克黄 芩 10克青礞石10克生石膏 15克人工牛黄 8克 甘 草 20克通过常规方法提取出上述原料中的活性成份，再加入常规医用辅料，制成胶囊，用于抗SARS病毒。
实施例2。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角9.45克 平贝母 17.25克大 黄31.50克黄 芩 15.75克青礞石15.75克生石膏 23.62克人工牛黄 9.45克 甘 草 31.50克称取上述八味药，羚羊角粉碎成细粉，加10倍量水及氢氧化钠4重量份，回流水解24小时，滤过，药渣加5倍量水及氢氧化钠2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并两次滤液浓缩至相对密度为20℃1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用10倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加8倍量水煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015-1.019(85℃)；人工牛黄用5倍量70％乙醇倒流提取3小时，药渣用5倍量70％乙醇回流提取1.5小时，滤过，合并两次摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为85℃1.020～1.030；其余平贝母等四味，加10倍量水煎煮2小时，滤过，药渣加5倍量水加热煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度约为1.10(85℃)，离心，上清液加4倍量乙醇，搅匀，静置48小时，取上清液，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08(85℃)；取上述浓缩液及0.2％的甜叶菊甙混合，搅匀后，搅匀，加热煮沸20分钟，冷藏48小时，滤过，滤液加水调整，制成口服液。用于抗SARS病霉。
实施例3。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角12克平贝母20克大 黄35克黄 芩18克青礞石18 克 生石膏25克人工牛黄 12克甘 草35克取以上八味，羚羊角粉碎成细粉，加8倍量水及氢氧化钠6克，回流水解，滤过，药渣加6倍量水及氢氧化钠1克，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并滤液；浓缩至相对密度为1.020；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用12倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加10倍量水煎煮2小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015；人工牛黄6倍量60％乙醇提取4小时，药渣用6倍量90％乙醇回流提取2小时，滤过，合并摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.020；其余平贝母等四味，加8倍量水煎煮3小时，滤过，药渣加6倍量水加热煎煮2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.10，离心，上清液加5倍量90％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08；取上述浓缩液，加常规辅料制成片剂。
实施例4。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角10克平贝母 15克大 黄30克黄 芩 15克青礞石18克生石膏 20克人工牛黄 10克甘 草 25克取以上八味，羚羊角粉碎成细粉，加8倍量水及氢氧化钠6克，回流水解，滤过，药渣加6倍量水及氢氧化钠1克，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并滤液；浓缩至相对密度为1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用12倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加10倍量水煎煮2小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.019；人工牛黄6倍量80％乙醇提取4小时，药渣用6倍量90％乙醇回流提取2小时，滤过，合并摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.030；其余平贝母等四味，加8倍量水煎煮3小时，滤过，药渣加6倍量水加热煎煮2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.10，离心，上清液加5倍量85％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08；取上述浓缩液，加常规辅料制成注射剂。
权利要求
1.下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角8-12重量份 平贝母 12-20重量份大 黄20-35重量份黄 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黄 8-12重量份 甘 草 20-35重量份
2.根据权利要求1所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特征在于，该中药组合物为，羚羊角9.45重量份 平贝母 17.25重量份大 黄31.50重量份黄 芩 15.75重量份青礞石15.75重量份生石膏 23.62重量份人工牛黄 9.45重量份 甘 草 31.50重量份
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特征在于，所述的药物为药剂学上所说的任何一种剂型。
4.根据权利要求3所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特征在于，所述的药物为口服液。
全文摘要
一种中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，该种中药组合物由羚羊角、平贝母、大黄、黄芩、青礞石、生石膏、人工牛黄和甘草等原料制成。
文档编号A61P11/00GK1488380SQ0313238
公开日2004年4月14日 申请日期2003年8月16日 优先权日2003年8月16日
发明者萧伟, 戴翔翎, 凌娅, 沈静, 陈刚, 徐涟明, 萧 伟 申请人:江苏康缘药业股份有限公司
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物的用途，特别是在制备抗SARS病毒的药物中的用途。
背景技术：
本申请人在2002年8月20日申请了一个名称为“一种中药组合物及其制备方法”的专利，申请号为02129192.6。在该申请中，申请人公开一种中药组合物，该中药组合物由如下原料药制成羚羊角8-12重量份 平贝母 12-20重量份大 黄20-35重量份黄 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黄 8-12重量份 甘 草 20-35重量份该申请中还公开了其优选的组合物配方，制备方法及口服液的测定方法等，以及该中药组合物用途，所公开的用途是治疗感冒及急、慢的性气管炎。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的新应用。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角8-12重量份平贝母 12-20重量份大 黄20-35重量份黄 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黄 8-12重量份 甘 草 20-35重量份其中，优选的中药组合物为，羚羊角9.45重量份 平贝母 17.25重量份大 黄31.50重量份黄 芩 15.75重量份青礞石15.75重量份生石膏 23.62重量份人工牛黄 9.45重量份 甘 草 31.50重量份本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特点是，所述的药物为药剂学上所说的任何一种剂型。其中，优选的剂型口服液。
上述抗SARS病毒的药物的一种制备方法是以上八味，羚羊角粉碎成细粉，加8-12倍量水及氢氧化钠2-6重量份，回流水解，滤过，药渣加3-6倍量水及氢氧化钠1-2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并滤液；浓缩至相对密度为1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用8-12倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加6-10倍量水煎煮1-2小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015-1.019；人工牛黄3-6倍量50-90％乙醇提取2-4小时，药渣用3-6倍量50-90％乙醇回流提取1-2小时，滤过，合并摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.020～1.030；其余平贝母等四味，加8-12倍量水煎煮1-3小时，滤过，药渣加3-6倍量水加热煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.10，离心，上清液加2-5倍量50-90％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08；取上述浓缩液，加常规辅料制成临床可接受的剂型，如口服液、胶囊、颗粒剂、片剂、注射剂等。
其中，口服液的一种制备方法是按本发明公开的重量份称取上述八味药，羚羊角粉碎成细粉，加10倍量水及氢氧化钠4重量份，回流水解24小时，滤过，药渣加5倍量水及氢氧化钠2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并两次滤液浓缩至相对密度为20℃1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用10倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加8倍量水煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015-1.019(85℃)；人工牛黄用5倍量70％乙醇倒流提取3小时，药渣用5倍量70％乙醇回流提取1.5小时，滤过，合并两次摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为85℃1.020～1.030；其余平贝母等四味，加10倍量水煎煮2小时，滤过，药渣加5倍量水加热煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度约为1.10(85℃)，离心，上清液加4倍量乙醇，搅匀，静置48小时，取上清液，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08(85℃)；取上述浓缩液及0.2％的甜叶菊甙混合，搅匀后，搅匀，加热煮沸20分钟，冷藏48小时，滤过，滤液加水调整，制成口服液。
下面是发明所做的人体外抗SARS病毒药物初筛试验结果一、实验材料1、药物上述的中药组合物制成的口服液2、细胞VeroE6细胞(非洲绿猴肾细胞)3、病毒SARS病毒，BJ-01株4、培养液含10％胎牛血清的DMEM培养液二、实验条件——生物安全三级实验室三、实验步骤1、CPE法(细胞形态变化)测定病毒对VeroE6细胞半数毒性浓度(TCID50)2、CPE法结合MTT法确定药物对细胞的无毒浓度3、药物的最大无毒性浓度对SARS病毒的药效测定四、实验结果1、病毒的TCID50为10-72、药物取6个浓度即1∶10、1∶100、1∶1000、1∶1万和1∶100万进行细胞毒性测定，每浓度做4个复孔，同时设细胞对照。结果显示最大无毒浓度为1∶10000。
3、取1∶10000浓度药液，做4个复孔，观察对SARS病毒的抑制作用。试验设病毒对照和细胞对照。结果显示该浓度对SARS病毒有抑制作用。
五、结论在本试验条件下，口服液对VeroE6细胞的无毒性浓度为1∶10000，此浓度对SARS病毒有完全抑制作用。
本发明所公开的一种中药组合物的新用途，该中药组合物的使用方法根据其剂型而定。通过实验证明该中药组合物的活性成分对SARS病毒有完全的抑制作用，对“非典型性肺炎”的防治有着重大的意义。
具体实施例方式
下面的实施例可以使本领域的技术人员进一步了解本发明，而不是对本发明权利的限制。
实施例1。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角8克平贝母 12克大 黄20克黄 芩 10克青礞石10克生石膏 15克人工牛黄 8克 甘 草 20克通过常规方法提取出上述原料中的活性成份，再加入常规医用辅料，制成胶囊，用于抗SARS病毒。
实施例2。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角9.45克 平贝母 17.25克大 黄31.50克黄 芩 15.75克青礞石15.75克生石膏 23.62克人工牛黄 9.45克 甘 草 31.50克称取上述八味药，羚羊角粉碎成细粉，加10倍量水及氢氧化钠4重量份，回流水解24小时，滤过，药渣加5倍量水及氢氧化钠2重量份，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并两次滤液浓缩至相对密度为20℃1.020-1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用10倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加8倍量水煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015-1.019(85℃)；人工牛黄用5倍量70％乙醇倒流提取3小时，药渣用5倍量70％乙醇回流提取1.5小时，滤过，合并两次摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为85℃1.020～1.030；其余平贝母等四味，加10倍量水煎煮2小时，滤过，药渣加5倍量水加热煎煮1.5小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度约为1.10(85℃)，离心，上清液加4倍量乙醇，搅匀，静置48小时，取上清液，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08(85℃)；取上述浓缩液及0.2％的甜叶菊甙混合，搅匀后，搅匀，加热煮沸20分钟，冷藏48小时，滤过，滤液加水调整，制成口服液。用于抗SARS病霉。
实施例3。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角12克平贝母20克大 黄35克黄 芩18克青礞石18 克 生石膏25克人工牛黄 12克甘 草35克取以上八味，羚羊角粉碎成细粉，加8倍量水及氢氧化钠6克，回流水解，滤过，药渣加6倍量水及氢氧化钠1克，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并滤液；浓缩至相对密度为1.020；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用12倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加10倍量水煎煮2小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.015；人工牛黄6倍量60％乙醇提取4小时，药渣用6倍量90％乙醇回流提取2小时，滤过，合并摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.020；其余平贝母等四味，加8倍量水煎煮3小时，滤过，药渣加6倍量水加热煎煮2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.10，离心，上清液加5倍量90％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08；取上述浓缩液，加常规辅料制成片剂。
实施例4。下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角10克平贝母 15克大 黄30克黄 芩 15克青礞石18克生石膏 20克人工牛黄 10克甘 草 25克取以上八味，羚羊角粉碎成细粉，加8倍量水及氢氧化钠6克，回流水解，滤过，药渣加6倍量水及氢氧化钠1克，回流水解，至几乎全溶，滤过，合并滤液；浓缩至相对密度为1.030；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用12倍量水加热煎煮2小时，滤过，药渣加10倍量水煎煮2小时，滤过，合并两次滤液，浓缩至相对密度为1.019；人工牛黄6倍量80％乙醇提取4小时，药渣用6倍量90％乙醇回流提取2小时，滤过，合并摅液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.030；其余平贝母等四味，加8倍量水煎煮3小时，滤过，药渣加6倍量水加热煎煮2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.10，离心，上清液加5倍量85％乙醇，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度约为1.08；取上述浓缩液，加常规辅料制成注射剂。
权利要求
1.下述中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，羚羊角8-12重量份 平贝母 12-20重量份大 黄20-35重量份黄 芩 10-18重量份青礞石10-18重量份生石膏 15-25重量份人工牛黄 8-12重量份 甘 草 20-35重量份
2.根据权利要求1所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特征在于，该中药组合物为，羚羊角9.45重量份 平贝母 17.25重量份大 黄31.50重量份黄 芩 15.75重量份青礞石15.75重量份生石膏 23.62重量份人工牛黄 9.45重量份 甘 草 31.50重量份
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特征在于，所述的药物为药剂学上所说的任何一种剂型。
4.根据权利要求3所述的中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，其特征在于，所述的药物为口服液。
全文摘要
一种中药组合物在制备抗SARS病毒的药物中的应用，该种中药组合物由羚羊角、平贝母、大黄、黄芩、青礞石、生石膏、人工牛黄和甘草等原料制成。
文档编号A61P11/00GK1488380SQ0313238
公开日2004年4月14日 申请日期2003年8月16日 优先权日2003年8月16日
发明者萧伟, 戴翔翎, 凌娅, 沈静, 陈刚, 徐涟明, 萧 伟 申请人:江苏康缘药业股份有限公司
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