皮肤护理组合物的制作方法
专利名称：皮肤护理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及皮肤护理组合物，尤其是涉及以含有水杨酸的水醇凝胶(hydroalcoholic gels)、特别是可以对皮肤具有收敛或绷紧(toning)作用的凝胶形式的组合物，并且涉及施用该组合物的处理方法。
背景技术：
寻常痤疮(痤疮)是一种皮肤毛皮脂单位的慢性炎症，这在青少年中尤其普遍。该炎症通常导致在皮肤上形成粉刺、红疣、脓疱以及有时形成囊肿。这是比较难看的，而且若不进行处理，痤疮会导致皮肤疤痕。认为痤疮的主要原因是皮脂产生的增加、痤疮丙酸杆菌(propionibacterium acne) (P.acne)的存在增加、pilosebaceus管的阻塞以及炎症的产生。
已知水杨酸有效用于处理痤疮。其是一种局部角质层分离剂，其通过溶解将上皮细胞连接在一起的细胞间胶质来起作用。水杨酸用于各种非处方痤疮药物。
皮肤护理组合物典型地以近似皮肤的pH值来配制，也就是pH值为或大约5.5。这使得与皮肤的相容性最佳化，并且帮助将活性分子传送至皮肤上并且穿过皮肤。然而，当配制水杨酸时，希望提供具有更大酸性的pH，例如pH为4.5或更低的凝胶。当在酸性环境下进行局部施用时，水杨酸是最有效的。其它的配制问题在于，由于其弱溶解性特性，水杨酸难于溶解以提供稳定的组合物。
收敛组合物用于“绷紧”并且湿润皮肤。收敛组合物典型地包含包括高比例的相对挥发性溶剂、最普通的乙醇或异丙醇的溶剂体系。该组合物可以包含达到40％或更多的醇类并且通常是低粘度的。
组合物的低粘度意味着当施用于皮肤时其容易并且良好扩散，但缺点在于该组合物可能难于施用。结果，当将组合物从包装转至使用者手中，并且随后从手中转至欲施用位置(最通常是脸和周围区域)时，会损失大部分产品。这导致损耗并且会最终导致部分消费者不满意。此外，若利用吸收垫片等施用该组合物，则大部分组合物会直接吸收在垫片上并且再次损耗。
通过提高粘度，例如将组合物配制成凝胶可以减少组合物的损耗。然而，其不利之处在于该组合物会更难于施用。此外，在低pH值下，大多胶凝剂不能有效形成凝胶，从而形成化妆品上可接受的水醇凝胶，所述水醇凝胶充分地溶解水杨酸并且储存时还稳定。此外，由于醇改变含水体系中聚合物的溶解性能，因此在低pH值下有用的胶凝剂不能在水醇体系中充分起作用。此外，在施用至皮肤时，从凝胶上挥发出的醇擦入皮肤。此外，重要的是确信这对在使用位点的产品的化妆品上可接受性无有害作用。
出于上述原因，期望开发出一种改良的具有足够的粘性以在施用前相对容易地分配和操作，而且还易于扩散至欲施用位置的皮肤护理组合物。
已知将牛磺酸酯(taurate)共聚物用作含水体系中的增稠剂。例如WO 03022236公开了一种包含至少部分以盐存在的0.01至20％的C1-25α-或β-羟基羧酸、0.01至10％的牛磺酸酯共聚物和化妆品上可接受的载体的化妆品组合物，其中该组合物的pH值低于6。此外，WO03022237公开了一种包含0.001-5％的多糖胶、0.001至10％的牛磺酸酯共聚物和化妆品上可接受的载体的化妆品组合物，其中该组合物的pH值低于7。US 6620420公开了一种含有高达90％的水、高达20％的脂质相、高达5％的乳化剂和高达5％的一种或多种丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物的水包油型的凝胶膏。然而，该公开内容涉及提供在低pH值下有效的增稠的化妆品组合物的体系，其具有在美学上足够令人愉快的粘度和肤感。上述文献无一暗示该水醇凝胶中的体系适用于溶解水杨酸。
发明内容
现已研发出一种基本上满足上述要求和/或克服或基本上减轻上述和/或其它与现有技术相关的缺点的皮肤护理制剂。
因此，本发明提供一种以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
WO 0128338公开了一种含有苯甲酸类似物、金属盐和载体的局部组合物，其中该组合物的pH值为1-7。据说苯甲酸类似物和金属盐的结合是为了提供协同的立即和残余的抗病毒和抗菌效果。其中所公开的组合物实例之一包含含有丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸(以商品名Aritoflex AVC可得)和作为增稠剂的黄原胶的组合的水醇凝胶。然而，现已发现该文献所提供的凝胶具有浓郁的颜色和难闻的气味。此外，由于存在金属盐，在储存中增加了凝胶的粘度。因此，含有水杨酸、丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸(以商品名Aristoflex AVC可得)、黄原胶和多价三氯化铁的水醇凝胶不是化妆品上可接受的。
本发明提供一种以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
主要是由于其具有足够的粘度以易于操作和分配组合物并仍然自由流动，并且当施用于欲施用位置时易于涂开，本发明的皮肤护理组合物是有利的。此外，该凝胶有效溶解水杨酸并且储存时稳定。
本发明另一方面提供一种用于处理人体皮肤的方法，该方法包括将该以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物施用至皮肤上，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
由于其可以用于预防或治疗处理皮肤疾病或失调，优选痤疮，本发明后一方面的方法具有治疗作用。可选的是，由于有效改善施用组合物的皮肤区域的外观，该方法本质上基本上可用于美容。
本发明另一方面提供了将丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物作为胶凝剂在包含含有水杨酸或其盐的水醇凝胶的化妆品上可接受的皮肤护理组合物中的用途。
本发明的水醇凝胶对于消费者是化妆品上可接受的，也就是说，其具有可接受的外观和气味。其可以施用于并且留在皮肤上，或其可以清洗掉，在两种情形下均不在皮肤上留下不期望的残余物或沾污皮肤或衣服。其对皮肤具有有价值的清洁作用。此外，在储存时例如超过1个月或高达1年或甚至更长时间，其粘度基本上保持不变。
在本发明组合物中有用的胶凝剂是丙烯酰基二甲基牛磺酸(或其盐)的共聚物，尤其是其单体与另一乙烯单体的共聚物。
最优选的，胶凝剂为丙烯酰基二甲基牛磺酸盐与另一乙烯单体的共聚物。该盐可以为第I族碱金属的盐，但更优选铵盐。
适宜共聚物胶凝剂的实例为a)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物，即丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐和乙烯基吡咯烷酮(1-乙烯基-2-吡咯烷酮)的共聚物。该材料以商品名Aristoflex AVC从Clariant GmbH，FunctionalChemicals Division，D-65840 Sulzbach，德国获得。
b)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/Beheneth-25甲基丙烯酸酯的共聚物，即丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐和Beheneth-25甲基丙烯酸酯的共聚物，其结构为CH2＝CH(CH3)CO2-(CH2CH2O)nCH2(CH2)20CH3其中，n大约为25。该材料也可以以商品名Aristonex HMB从ClariantGmbH获得。
c)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基甲酰胺的共聚物，即丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐和乙烯基甲酰胺的共聚物。
此外，适宜的材料可以以商品名Aristoflex AVC-1从ClariantGmbH获得。
该组合物最优选包含低于10％w/w的胶凝剂，更通常是低于5％w/w。胶凝剂的量通常高于0.1％w/w，并且更通常高于0.5％w/w。组合物中胶凝剂的量优选的范围为0.1至5％w/w，更优选为0.5至5％w/w。典型地，胶凝剂的量将低于3％w/w，例如约1％w/w或约2％w/w。
视需要，组合物中的部分丙烯酰基二甲基牛磺酸(或其盐)的共聚物可以由其它在低pH值下稳定的胶凝剂所代替。优选地，丙烯酰基二甲基牛磺酸共聚物(或其盐)是组合物中的唯一胶凝剂。更优选地，丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐共聚物是组合物中的唯一胶凝剂。
此外，还可以使用在或低于pH4.5下提高凝胶粘度的增稠剂。例如水溶性或亲水材料是优选的，例如天然存在的胶和纤维素或其衍生物。尤其适宜的增稠剂为羟丙基甲基纤维素或羟乙基纤维素(以商品名Natrosol从Hercules获得)，尤其是羟乙基纤维素。
组合物中增稠剂的量的范围可以为0至10％w/w。若存在增稠剂，则组合物可以包含0.1至5％w/w，更优选0.5至3％w/w。一般来说，优选在缺乏增稠剂下使用胶凝剂。
本发明组合物的优选粘度为约50mPa.s至约20,000mPa.s，更优选为约100mPa.s至约10,000mPa.s。利用轴4装配的Brookfield LVT粘度计以12rpm的转速旋转2分钟后可以测定粘度。
本发明的凝胶优选不含或基本上不含多价离子材料，即阳离子和阴离子，其在聚合物链之间会导致不需要的交联，这会影响凝胶的最初形成或在储存时改变凝胶的粘度。
“基本上不含”我们指低于1％的多价离子材料，优选低于0.1％并且尤其低于0.01％的多价离子材料。
在施用至皮肤时，将凝胶施用至小面积并且随后擦在整个皮肤上。揉擦作用的高剪切力、在皮肤上盐的存在下和与凝胶扩散所覆盖的皮肤增加的面积的相互作用导致凝胶基本上分解或紧绷(thin)，即粘度显著降低。该作用导致其更易于将组合物施用至皮肤上，无需引起不需要的残留物。由于非常少量的组合物浪费在凝胶的施用上，例如吸收在棉质施用垫片上，其也将产品的浪费最小化。凝胶的绷紧作用可以通过标准的流变学测量法来测得，例如利用Physica MCR301(Anton Paar)。该屈伏值(yield value)还提供关于凝胶的有用信息。在将凝胶擦至皮肤上时，粘度降低的系数(factor)通常至少为2，优选系数至少为4，并且最优选系数至少为8。在擦至皮肤上时，凝胶的最初粘度可以降至低于100mPa.s，优选低于10mPa.s。
本发明的组合物具有水醇凝胶的形式。同样地，该组合物通常包含较大比例的水。组合物中水的量典型地超过40％w/w，更通常超过50％w/w，并且可以超过75％w/w。水的上限将取决于混入组合物中的其它成分的量，从而水会构成最高至100％组合物的组合物的余量。典型的最大值低于90重量％，例如80重量％或85重量％。
本发明的组合物包含比水挥发性强的醇共溶剂，优选C1-6醇，更优选C2-4链烷醇。该共溶剂最优选乙醇或异丙醇。含有乙醇的组合物是尤其优选的。
该组合物最优选包含超过5％w/w的共溶剂，并且可以包含超过10％w/w，超过20％w/w或超过30％w/w的共溶剂。组合物中所存在共溶剂的量优选不超过50％w/w。从而共溶剂的量的范围优选为5％至50％w/w，更优选为10％至50％w/w。通常来说，在含有较高比例的在水中低溶解度的组分(例如如下所述的局部活性成分)的组合物中会需要更高比例的共溶剂。当缺乏这类成分时，其浓度相对较低，在其它的实施方式中，共溶剂的比例还可以稍微低至例如20％w/w。
总的来说，组合物中溶剂(即水和共溶剂)的浓度优选超过80％w/w，并且可以超过90％w/w。组合物中溶剂的总量通常低于99％w/w。
水杨酸优选以游离酸形式混入本发明的组合物中。然而，组合物的pH值可以并且通常为水杨酸以解离形式存在于组合物中的pH值。由于该组合物可以适当地包含阳离子抗衡离子，则认为水杨酸然后可以以盐形式存在。
可选的是，水杨酸可以以盐形式混入组合物中，例如作为与第I族金属的盐如水杨酸钠。除非上下文另外需要，本文所使用的任何和所有涉及的水杨酸应认为包括涉及其酸以及其解离形式和其盐。该水杨酸还可以由天然存在的来源所提供，例如柳叶菜。优选地，水杨酸是本发明组合物中的唯一活性成分。
本发明组合物中的水杨酸的浓度优选至少为0.1重量％，更优选至少为0.5％。
水杨酸的浓度优选低于5％，更优选低于4％，并且最优选低于3重量％。从而水杨酸的浓度可以落在0.1％至5重量％的范围中，更优选为0.5％至4％，并且最优选为0.5％至3％。
尤其优选的水杨酸浓度按重量计为0.5％、1％、1.5％和2％。
水醇凝胶优选的pH值为5.5或更低，更优选为4.5或更低，例如为1至4.5，优选为2至4，最优选为2.5至3.5，尤其约为pH3。
本发明组合物还可以包含一种或多种其它用于皮肤护理中的局部活性成分。这类活性成分可以包括一种或多种如下物质抗微生物或抗菌化合物，例如选自如下物质三氯新(triclosan)、新霉素(neomycin)、氯洁霉素(clindamycin)、多粘菌素(polymyxin)、杆菌肽(bacitracin)、过氧化苯甲酰(benzoylperoxide)、过氧化氢(hydrogen peroxide)，四环素类(tetracylines)例如强力霉素(doxycycline)或二甲胺四环素(minocycline)，磺胺药品例如乙酰磺胺(sulfacetamide)、青霉素类(penicillins)，头孢菌素类(cephalosporins)例如头孢氨苄(cephalexin)，以及醌类(quinolones)例如洛美沙星(lomefloxacin)、olfoxacin或曲伐沙星(trovafloxacin)；抗病毒化合物，例如选自无环鸟苷(acyclovir)、tamvir和喷昔洛韦(penciclovir)；抗真菌化合物，例如选自如下化合物法呢醇(farnesol)、克霉唑(clotrimazole)、酮康唑(ketoconazole)、益康唑(econazole)、氟康唑(fluconazole)、十一烯酸钙或十一烯酸锌、十一烯酸、布替萘芬盐酸盐(butenafine hydrochloride)、ciclopirox olaimine、硝酸咪康唑(miconazole nitrate)、制霉菌素(nystatin)、硫康唑(sulconazole)，以及盐酸特比奈酚(terbinafine hydrochloride)；消炎化合物，例如选自如下化合物选自下组的甾族试剂氢化可的松(hydrocortisone)、醋酸氟轻松(fluocinolone acetonide)、氯氟松(halcinonide)、丙酸卤倍他索(halobetasol propionate)、丙酸氯倍他索(clobetasol propionate)、二丙酸β米松(betamethasonedipropionate)、戊酸倍他米松(betamethasone valerate)、以及曲安奈德(triamcinolone acetonide)，以及选自下组的非甾族的消炎试剂阿司匹林(aspirin)、布洛芬(ibuprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、萘普生(naproxen)、芦荟胶(aloe vera gel)、芦荟(aloe vera)、甘草提取物(licorice extract)、白屈菜(pilewort)、加拿大柳树根(Canadian willow root)、锌(zinc)和尿囊素(allantoin)；驱蠕虫化合物，例如灭滴灵(metronidazole)。
该组合物还可以包含抗茵剂，尤其是过氧化物抗茵剂。优选包含在组合物中的过氧化物抗茵剂为过氧化氢。可选的是，该组合物可以包含在使用中能产生过氧化氢的化合物。后面一类化合物的实例为加合物例如过氧化脲(过氧化脲(carbamide peroxide))。
在本发明一个优选的实施方式中，该组合物包含水杨酸和过氧化氢。
当过氧化氢存在于本发明的组合物中时，过氧化氢的浓度优选至少为1重量％。过氧化氢的浓度优选低于5％，更优选低于3％，并且最优选低于2重量％。
从而过氧化氢的浓度可以落在1％至5重量％的范围中，更优选为1％至3％，并且最优选为1％至2重量％。
本发明的组合物为分散体，并且可以以多种形式配制。优选地，其为清澈或透明凝胶的形式。然而，该组合物通常可以采取乳液的形式，尤其是膏状凝胶(cream gel)。该乳液优选是水包油乳液。
油包水或水包油乳液的油相可以包含例如a)烃油例如链烷烃(paraffin)或矿物油；b)蜡如蜂蜡或石蜡；c)天然油例如向日葵油、杏仁油、牛油树脂或西蒙得木油；d)硅油例如二甲基硅油(dimethicone)、环甲基硅油(cyclomethicone)或十六烷基二甲基硅油；e)脂肪酸酯例如棕榈酸异丙基酯、肉豆蔻酸异丙基酯、二辛基马来酸酯、油酸甘油基酯和异壬酸鲸蜡硬脂基酯(cetostearylisononanoate)；f)脂肪醇例如十六醇或十八醇及其混合物(例如鲸蜡醇(cetearylalcohol))；g)聚丙二醇或聚乙二醇醚类，例如PPG-14丁醚；或h)它们的混合物，例如以商品名Cutina(Henkel)商购可得的蜡的混合物。
所使用的乳化剂可以为本领域已知的用于油包水或水包油乳液中的任何乳化剂。已知化妆品上可接受的乳化剂包括a)倍半油酸酯类例如脱水山梨糖醇倍半油酸酯，其是商购可得的，例如以商品名Arlacel 83(ICI)，或聚甘油基-2-倍半油酸酯；b)天然油衍生物的乙氧基化酯，例如商购可得的氢化蓖麻油的聚乙氧基化酯，例如以商品名Arlacel 989(ICI)；c)硅酮乳化剂，例如商购可得的硅酮多元醇，例如以商品名ABILWS08(Th.Goldschmidt AG)；d)阴离子乳化剂，例如脂肪酸皂类如硬脂酸钾和脂肪酸硫酸盐，例如以商品名Dehydag(Henkel)商购可得的鲸蜡硬脂基(cetostearyl)硫酸钠；e)乙氧基化的脂肪醇，例如以商品名Brij(ICI)商购可得的乳化剂；
f)脱水山梨糖醇酯，例如以商品名Span(ICI)商购可得的乳化剂；g)乙氧基化的脱水山梨糖醇酯，例如以商品名Tween(ICI)商购可得的乳化剂；h)乙氧基化的脂肪酸酯，例如乙氧基化硬脂酸酯，例如以商品名Myrj(ICI)商购可得的乳化剂；i)乙氧基化的单-、二-和三甘油酯，例如以商品名Labrafil(AlfaChem.)商购可得的乳化剂；j)非离子半乳化蜡，例如以商品名Polawax(Croda)商购可得的蜡；k)乙氧基化的脂肪酸，例如以商品名Tefose(Alfa Chem.)商购可得的乳化剂；l)甲基葡萄糖酯，例如以商品名Tegocare 450(DegussaGoldschmidt)商购可得的聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯；或m)它们的混合物。
本发明的组合物还可以含有本领域技术人员所公知的其它组分。它们包括，例如a)表面活性剂—表面活性剂可以作为溶解剂、或作为清洁剂或泡沫促进剂用于本发明组合物中。许多不同类型的表面活性剂可以适用于包含在本发明的组合物中，并且这对于本领域技术人员来说也是极明显的。适宜表面活性剂的实例包括醇的聚乙二醇醚，例如异十六醇(如Isoceteth-20)、异十八醇(如Isosteareth-20)、十六醇(如Ceteth-20)、油醇(如Oleth-20)和鲸蜡醇(如Ceteareth-20)。用于本发明中的尤其优选的表面活性剂为Isoceteth-20。
b)软化剂—有助于保持皮肤柔软、光滑和柔韧外观的成分。这类成分通过其能保持在皮肤表面上或角质层中来起作用，并且起到润滑剂、减少或防止皮肤剥落并且改善皮肤外观的作用。软化剂实例为豆蔻酸异丙酯、脂肪酸的甘油三酯例如月桂酸甘油三酯或癸酸/辛酸甘油三酯，例如以商品名Miglyol 810(Huls UK)商购可得的甘油三酯，以及叫作PPF-15 Stearyl Ether的十八醇的聚丙二醇醚。尤其优选的软化剂为聚硅氧烷化合物，尤其是称做环甲基硅氧烷的化合物，即符合如下结构式的环状二甲基聚硅氧烷化合物
-(Si(CH3)2)n-其中n为3至7的值。
c)湿润剂或增湿剂—意欲提高皮肤表层水含量的成分。这类成分的实例为甘油、1，3-丁二醇和丙二醇。
d)防腐剂—防止或延缓微生物生长，从而保护组合物避免腐败的成分。防腐剂实例包括例如对羟基苯甲酸丙酯、溴硝醇、脱氢乙酸钠、聚环己烷双胍盐酸盐、异噻唑酮和diazolidinylurea。
e)螯合剂或多价螯合剂(多价螯合剂)—能与金属离子络合并且钝化金属离子以防止其对组合物的稳定性或外观的不利影响的成分。螯合剂的实例为乙二胺四乙酸及其盐，特别是二钾盐，并且尤其是二钠盐或四钠盐。
f)pH调节剂—用于控制组合物pH值的成分。pH调节剂的实例为无机盐例如氢氧化钠，以及有机碱如三乙醇胺。组合物的pH值优选范围为pH3-6，更优选范围为pH3-5。
g)去光剂—用于减少光泽并且赋予组合物所施用的皮肤无光外观的成分。这类试剂通常包含微粒状的、油吸收性聚合物。适宜去光剂的优选实例为甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物，其以商品名POLYTRAP Q5-6603获得。
h)油控制剂—用于控制皮肤皮脂产生速度的成分，例如调节活性腺数量的皮脂调节剂或除去皮肤上过多的油的油吸收剂。优选的油控制剂为水解乳蛋白。
i)芳香剂和着色剂。
本发明的组合物可以施用于并且留在皮肤上以具有所需的治疗作用，或可以施用并随后例如用水冲洗掉。该组合物可以借助于纤维材料例如垫片或擦拭物来施用。
本发明另一方面提供一种包含纤维基底例如以垫片或擦拭物形式的材料的物品，该纤维基底用以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物浸渍，该组合物包含水杨酸或其盐以及丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
优选地，所述纤维基底用用量范围为基于纤维基底的10至30重量％、优选15至25重量％并且最优选18至22重量％的皮肤护理组合物来浸渍。适宜的纤维基底包含包括天然或合成纤维或其混合物的材料，例如纤维素和/或棉纤维。该纤维基底可以利用作为湿擦拭物的组合物来浸渍，其设计成即刻使用以将本发明的皮肤护理组合物施用至使用者皮肤上。可选的是，该纤维基底可以用皮肤护理组合物浸渍并且干燥以形成在其可以使用前需要例如用水湿润的干燥擦拭物。
本发明现将仅根据如下实施例仅以举例的方式进行更详细的描述。
具体实施例方式
实施例1凝胶洗剂成分 ％W/W水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)35％Isoceteth-203.0％水杨酸 2.0％过氧化氢(35％) 4.286％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物2.0％氢氧化钠(30％) 0.4％Parfum 0.1％乙二胺四乙酸二钠0.005％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和乙二胺四乙酸二钠。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切至乙醇混合物中，直至无团块。随后搅拌混入isoceteth-20、parfum和过氧化氢，接着用氢氧化钠将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例2凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)15％Isoceteth-201.0％水杨酸 0.5％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.0％氢氧化钠(30％) 0.202％乙二胺四乙酸四钠0.005％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和乙二胺四乙酸四钠。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切至乙醇混合物中，直至无团块。随后将isoceteth-20和parfum搅拌混入增稠的分散体中，随后用氢氧化钠将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例3凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.) 15％Isoceteth-20 1.0％水杨酸 0.5％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物 1.0％氢氧化钠(30％) 0.202％环甲基硅油 3.0％甲基丙烯酸月桂酯/ 0.5％二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物乙二胺四乙酸四钠 0.005％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和乙二胺四乙酸四钠。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切至乙醇混合物中，直至无团块。在持续的剪切作用下，加入环甲基硅油和甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物，随后进一步剪切直至形成均一的混合物。将isoceteth-20和parfum搅拌混入增稠的分散体中，随后用氢氧化钠将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例4凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％乙醇(99.9％)+叔丁醇(0.1％) 11.5％甘油0.5％Isoceteth-201.0％水杨酸 0.5％过氧化氢(35％) 4.28571％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.5％水解乳肽0.2％氢氧化钠(30％) 0.4％Parfum 0.2％乙二胺四乙酸二钠0.005％Colorant Cl 42090(Blue No1 FD&C)0.0003％方法将水杨酸混入乙醇/叔丁醇中。当水杨酸完全溶解时，混入水、甘油和乙二胺四乙酸二钠。随后在连续的均质作用下加入丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物，接着将isoceteth-20、过氧化氢、水解乳肽和parfum加至水中。用氢氧化钠(30％)将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例5凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)15.0％Isoceteth-201.0％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.5％水杨酸 0.5％柠檬酸钠0.1％Parfum 0.1％乙二胺四乙酸四钠0.05％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和柠檬酸钠，随后将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切混入乙醇混合物中，直至无团块。将isoceteth-20和parfum搅拌混入增稠分散体中以形成本发明的组合物。
实施例6凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)15.0％Isoceteth-201.0％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.0％水杨酸 0.5％氢氧化钠溶液(30％) 0.2％羟乙基纤维素0.2％乙二胺四乙酸四钠0.005％方法将羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸四钠剪切至水中直至无团块，随后将分散体加热至70℃以进行增稠。将分散体冷却至35℃并且加入预溶解在乙醇中的水杨酸。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切混入乙醇混合物中，直至无团块。将isoceteth-20和parfum二者搅拌混入增稠分散体中，并且随后用氢氧化钠调节pH值至pH3以形成本发明的组合物。
实施例7膏状凝胶成分 ％w/w水 至100％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物 0.4％硬脂酸乙基己基酯 6.0％甘油 5.0％环甲基硅油 5.0％水杨酸 1.0％丙二醇 5.0％Steareth-2 1.0％Steareth-21 2.0％十六醇 2.5％羟基苯甲酸丙酯 0.15％Phenoxetol NIPA 0.6％积雪草酸 1.0％含羞草提取物 5.0％乙二胺四乙酸四钠 0.05羟基苯甲酸甲酯 0.25方法将乙二胺四乙酸四钠混入60％的水中，直至溶解。随后加入预混入甘油中的羟基苯甲酸甲酯。加入丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物，并且对所得溶液进行均质化直至获得无团块的分散体。在分开的烧杯中，对Steareth-2、Steareth-21、硬脂酸乙基己基酯、十六醇、环甲基硅油和羟基苯甲酸丙酯进行加热直至温度达到70-75℃。利用均质作用将混合物加至共聚物分散体混合物中。再连续匀浆5分钟。将所得分散体冷却至35℃，并且随后将积雪草酸和含羞草提取物的丙二醇预分散体混合，以形成本发明的组合物。
权利要求
1.一种以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
2.根据权利要求1的组合物，其中丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物是该单体与另一乙烯单体的共聚物。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中胶凝剂是丙烯酰基二甲基牛磺酸盐与另一乙烯单体的共聚物。
4.根据权利要求3的组合物，其中所述盐为铵盐。
5.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其中胶凝剂选自下组丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物；丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/Beheneth-25甲基丙烯酸酯的共聚物；和丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基甲酰胺的共聚物。
6.根据权利要求5的组合物，其中胶凝剂为丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物。
7.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含少于10％w/w的胶凝剂。
8.根据权利要求7的组合物，其中该组合物包含少于5％w/w的胶凝剂。
9.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含超过0.1％w/w的胶凝剂。
10.根据权利要求9的组合物，其中该组合物包含超过0.5％w/w的胶凝剂。
11.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含胶凝剂的量的范围为0.1至5％w/w。
12.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含增稠剂。
13.根据权利要求12的组合物，其中该组合物包含选自纤维素或其衍生物的增稠剂。
14.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中组合物中的水含量超过40％w/w。
15.根据权利要求14的组合物，其中组合物中的水含量超过50％w/w。
16.根据权利要求15的组合物，其中组合物中的水含量超过75％w/w。
17.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中水醇凝胶包含C1-6醇作为共溶剂。
18.根据权利要求17的组合物，其中共溶剂为C2-4链烷醇。
19.根据权利要求18的组合物，其中共溶剂为乙醇。
20.根据权利要求17至19任一项所述的组合物，其中包含超过5％w/w的共溶剂。
21.根据权利要求20的组合物，其中包含超过10％w/w的共溶剂。
22.根据权利要求21的组合物，其中包含超过20％w/w的共溶剂。
23.根据权利要求22的组合物，其中包含超过30％w/w的共溶剂。
24.根据权利要求17至23任一项所述的组合物，其中组合物中存在的共溶剂的量不超过50％w/w。
25.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中活性成分为水杨酸。
26.根据权利要求25的组合物，其中组合物中的水杨酸的浓度至少为0.1重量％。
27.根据权利要求26的组合物，其中组合物中的水杨酸的浓度至少为0.5重量％。
28.根据权利要求25至27任一项所述的组合物，其中水杨酸的浓度低于5重量％。
29.根据权利要求28的组合物，其中水杨酸的浓度低于3重量％。
30.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中包含一种或多种其它用于皮肤护理中的局部活性成分。
31.根据权利要求30的组合物，其中所述的一种或多种局部活性成分选自下列物质选自下组的抗微生物或抗菌化合物三氯新、新霉素、氯洁霉素、多粘菌素、杆菌肽、过氧化苯甲酰、过氧化氢、四环素类例如强力霉素或二甲胺四环素，磺胺药品例如乙酰磺胺、青霉素类，头孢菌素类例如头孢氨苄，以及醌类例如洛美沙星、olfoxacin或曲伐沙星；选自下组的抗病毒化合物无环鸟苷、tamvir和喷昔洛韦；选自下组的抗真菌化合物法呢醇、克霉唑、酮康唑、益康唑、氟康唑、十一烯酸钙或十一烯酸锌、十一烯酸、布替萘芬盐酸盐、ciclopirox olaimine、硝酸咪康唑、制霉菌素、硫康唑，以及盐酸特比奈酚；选自下组的消炎化合物选自下组的甾族试剂氢化可的松、醋酸氟轻松、氯氟松、丙酸卤倍他索、丙酸氯倍他索、二丙酸β米松、戊酸倍他米松、以及曲安奈德，以及选自下组的非甾族的消炎试剂阿司匹林、布洛芬、酮洛芬、萘普生、芦荟胶、芦荟、甘草提取物、白屈菜、加拿大柳树根、锌和尿囊素；以及灭滴灵。
32.根据权利要求25至31任一项所述的组合物，其中该组合物还包含抗菌剂。
33.根据权利要求32的组合物，其中该抗菌剂为过氧化物抗菌剂。
34.根据权利要求33的组合物，其中过氧化物抗菌剂为过氧化氢或该组合物包含在使用中能产生过氧化氢的化合物。
35.根据权利要求34的组合物，其中过氧化氢的浓度至少为1重量％。
36.根据权利要求34或35所述的组合物，其中过氧化氢的浓度低于5重量％。
37.根据权利要求36的组合物，其中过氧化氢的浓度低于2重量％。
38.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物为透明凝胶或膏状凝胶形式。
39.根据权利要求38的组合物，其中膏状凝胶为水包油乳液。
40.一种用于处理人体皮肤的方法，该方法包括将以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物施用至皮肤上，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
41.根据权利要求40的方法，其中该方法是一种治疗方法。
42.根据权利要求41的方法，该方法用于对痤疮进行预防或治疗处理。
43.根据权利要求40的方法，其中该方法是一种美容方法。
44.根据权利要求40至43任一项所述的方法，其中该组合物为权利要求2至39任一项所述的组合物。
45.将丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物作为胶凝剂在包含含有水杨酸或其盐的水醇凝胶的化妆品上可接受的皮肤护理组合物中的用途，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
46.一种物品，其包含纤维基底，该纤维基底用以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物浸渍，该组合物包含水杨酸或其盐以及丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
47.根据权利要求46的物品，其中纤维基底用用量范围为基于纤维基底的10至30重量％、优选15至25重量％并且最优选18至22重量％的皮肤护理组合物来浸渍。
48.根据权利要求46或47任一项的物品，其中该基底包含纤维素或棉纤维或它们的混合物。
全文摘要
本发明公开了一种适用于局部施用至皮肤的皮肤护理组合物。该组合物包含以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。该组合物可用于清洁皮肤并且对痤疮进行预防或治疗处理。
文档编号A61K8/02GK1937997SQ200580005405
公开日2007年3月28日 申请日期2005年2月15日 优先权日2004年2月19日
发明者J·埃维森 申请人:雷基特及科尔曼(海外)有限公司
技术领域：
本发明涉及皮肤护理组合物，尤其是涉及以含有水杨酸的水醇凝胶(hydroalcoholic gels)、特别是可以对皮肤具有收敛或绷紧(toning)作用的凝胶形式的组合物，并且涉及施用该组合物的处理方法。
背景技术：
寻常痤疮(痤疮)是一种皮肤毛皮脂单位的慢性炎症，这在青少年中尤其普遍。该炎症通常导致在皮肤上形成粉刺、红疣、脓疱以及有时形成囊肿。这是比较难看的，而且若不进行处理，痤疮会导致皮肤疤痕。认为痤疮的主要原因是皮脂产生的增加、痤疮丙酸杆菌(propionibacterium acne) (P.acne)的存在增加、pilosebaceus管的阻塞以及炎症的产生。
已知水杨酸有效用于处理痤疮。其是一种局部角质层分离剂，其通过溶解将上皮细胞连接在一起的细胞间胶质来起作用。水杨酸用于各种非处方痤疮药物。
皮肤护理组合物典型地以近似皮肤的pH值来配制，也就是pH值为或大约5.5。这使得与皮肤的相容性最佳化，并且帮助将活性分子传送至皮肤上并且穿过皮肤。然而，当配制水杨酸时，希望提供具有更大酸性的pH，例如pH为4.5或更低的凝胶。当在酸性环境下进行局部施用时，水杨酸是最有效的。其它的配制问题在于，由于其弱溶解性特性，水杨酸难于溶解以提供稳定的组合物。
收敛组合物用于“绷紧”并且湿润皮肤。收敛组合物典型地包含包括高比例的相对挥发性溶剂、最普通的乙醇或异丙醇的溶剂体系。该组合物可以包含达到40％或更多的醇类并且通常是低粘度的。
组合物的低粘度意味着当施用于皮肤时其容易并且良好扩散，但缺点在于该组合物可能难于施用。结果，当将组合物从包装转至使用者手中，并且随后从手中转至欲施用位置(最通常是脸和周围区域)时，会损失大部分产品。这导致损耗并且会最终导致部分消费者不满意。此外，若利用吸收垫片等施用该组合物，则大部分组合物会直接吸收在垫片上并且再次损耗。
通过提高粘度，例如将组合物配制成凝胶可以减少组合物的损耗。然而，其不利之处在于该组合物会更难于施用。此外，在低pH值下，大多胶凝剂不能有效形成凝胶，从而形成化妆品上可接受的水醇凝胶，所述水醇凝胶充分地溶解水杨酸并且储存时还稳定。此外，由于醇改变含水体系中聚合物的溶解性能，因此在低pH值下有用的胶凝剂不能在水醇体系中充分起作用。此外，在施用至皮肤时，从凝胶上挥发出的醇擦入皮肤。此外，重要的是确信这对在使用位点的产品的化妆品上可接受性无有害作用。
出于上述原因，期望开发出一种改良的具有足够的粘性以在施用前相对容易地分配和操作，而且还易于扩散至欲施用位置的皮肤护理组合物。
已知将牛磺酸酯(taurate)共聚物用作含水体系中的增稠剂。例如WO 03022236公开了一种包含至少部分以盐存在的0.01至20％的C1-25α-或β-羟基羧酸、0.01至10％的牛磺酸酯共聚物和化妆品上可接受的载体的化妆品组合物，其中该组合物的pH值低于6。此外，WO03022237公开了一种包含0.001-5％的多糖胶、0.001至10％的牛磺酸酯共聚物和化妆品上可接受的载体的化妆品组合物，其中该组合物的pH值低于7。US 6620420公开了一种含有高达90％的水、高达20％的脂质相、高达5％的乳化剂和高达5％的一种或多种丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物的水包油型的凝胶膏。然而，该公开内容涉及提供在低pH值下有效的增稠的化妆品组合物的体系，其具有在美学上足够令人愉快的粘度和肤感。上述文献无一暗示该水醇凝胶中的体系适用于溶解水杨酸。
发明内容
现已研发出一种基本上满足上述要求和/或克服或基本上减轻上述和/或其它与现有技术相关的缺点的皮肤护理制剂。
因此，本发明提供一种以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
WO 0128338公开了一种含有苯甲酸类似物、金属盐和载体的局部组合物，其中该组合物的pH值为1-7。据说苯甲酸类似物和金属盐的结合是为了提供协同的立即和残余的抗病毒和抗菌效果。其中所公开的组合物实例之一包含含有丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸(以商品名Aritoflex AVC可得)和作为增稠剂的黄原胶的组合的水醇凝胶。然而，现已发现该文献所提供的凝胶具有浓郁的颜色和难闻的气味。此外，由于存在金属盐，在储存中增加了凝胶的粘度。因此，含有水杨酸、丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸(以商品名Aristoflex AVC可得)、黄原胶和多价三氯化铁的水醇凝胶不是化妆品上可接受的。
本发明提供一种以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
主要是由于其具有足够的粘度以易于操作和分配组合物并仍然自由流动，并且当施用于欲施用位置时易于涂开，本发明的皮肤护理组合物是有利的。此外，该凝胶有效溶解水杨酸并且储存时稳定。
本发明另一方面提供一种用于处理人体皮肤的方法，该方法包括将该以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物施用至皮肤上，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
由于其可以用于预防或治疗处理皮肤疾病或失调，优选痤疮，本发明后一方面的方法具有治疗作用。可选的是，由于有效改善施用组合物的皮肤区域的外观，该方法本质上基本上可用于美容。
本发明另一方面提供了将丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物作为胶凝剂在包含含有水杨酸或其盐的水醇凝胶的化妆品上可接受的皮肤护理组合物中的用途。
本发明的水醇凝胶对于消费者是化妆品上可接受的，也就是说，其具有可接受的外观和气味。其可以施用于并且留在皮肤上，或其可以清洗掉，在两种情形下均不在皮肤上留下不期望的残余物或沾污皮肤或衣服。其对皮肤具有有价值的清洁作用。此外，在储存时例如超过1个月或高达1年或甚至更长时间，其粘度基本上保持不变。
在本发明组合物中有用的胶凝剂是丙烯酰基二甲基牛磺酸(或其盐)的共聚物，尤其是其单体与另一乙烯单体的共聚物。
最优选的，胶凝剂为丙烯酰基二甲基牛磺酸盐与另一乙烯单体的共聚物。该盐可以为第I族碱金属的盐，但更优选铵盐。
适宜共聚物胶凝剂的实例为a)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物，即丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐和乙烯基吡咯烷酮(1-乙烯基-2-吡咯烷酮)的共聚物。该材料以商品名Aristoflex AVC从Clariant GmbH，FunctionalChemicals Division，D-65840 Sulzbach，德国获得。
b)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/Beheneth-25甲基丙烯酸酯的共聚物，即丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐和Beheneth-25甲基丙烯酸酯的共聚物，其结构为CH2＝CH(CH3)CO2-(CH2CH2O)nCH2(CH2)20CH3其中，n大约为25。该材料也可以以商品名Aristonex HMB从ClariantGmbH获得。
c)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基甲酰胺的共聚物，即丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐和乙烯基甲酰胺的共聚物。
此外，适宜的材料可以以商品名Aristoflex AVC-1从ClariantGmbH获得。
该组合物最优选包含低于10％w/w的胶凝剂，更通常是低于5％w/w。胶凝剂的量通常高于0.1％w/w，并且更通常高于0.5％w/w。组合物中胶凝剂的量优选的范围为0.1至5％w/w，更优选为0.5至5％w/w。典型地，胶凝剂的量将低于3％w/w，例如约1％w/w或约2％w/w。
视需要，组合物中的部分丙烯酰基二甲基牛磺酸(或其盐)的共聚物可以由其它在低pH值下稳定的胶凝剂所代替。优选地，丙烯酰基二甲基牛磺酸共聚物(或其盐)是组合物中的唯一胶凝剂。更优选地，丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐共聚物是组合物中的唯一胶凝剂。
此外，还可以使用在或低于pH4.5下提高凝胶粘度的增稠剂。例如水溶性或亲水材料是优选的，例如天然存在的胶和纤维素或其衍生物。尤其适宜的增稠剂为羟丙基甲基纤维素或羟乙基纤维素(以商品名Natrosol从Hercules获得)，尤其是羟乙基纤维素。
组合物中增稠剂的量的范围可以为0至10％w/w。若存在增稠剂，则组合物可以包含0.1至5％w/w，更优选0.5至3％w/w。一般来说，优选在缺乏增稠剂下使用胶凝剂。
本发明组合物的优选粘度为约50mPa.s至约20,000mPa.s，更优选为约100mPa.s至约10,000mPa.s。利用轴4装配的Brookfield LVT粘度计以12rpm的转速旋转2分钟后可以测定粘度。
本发明的凝胶优选不含或基本上不含多价离子材料，即阳离子和阴离子，其在聚合物链之间会导致不需要的交联，这会影响凝胶的最初形成或在储存时改变凝胶的粘度。
“基本上不含”我们指低于1％的多价离子材料，优选低于0.1％并且尤其低于0.01％的多价离子材料。
在施用至皮肤时，将凝胶施用至小面积并且随后擦在整个皮肤上。揉擦作用的高剪切力、在皮肤上盐的存在下和与凝胶扩散所覆盖的皮肤增加的面积的相互作用导致凝胶基本上分解或紧绷(thin)，即粘度显著降低。该作用导致其更易于将组合物施用至皮肤上，无需引起不需要的残留物。由于非常少量的组合物浪费在凝胶的施用上，例如吸收在棉质施用垫片上，其也将产品的浪费最小化。凝胶的绷紧作用可以通过标准的流变学测量法来测得，例如利用Physica MCR301(Anton Paar)。该屈伏值(yield value)还提供关于凝胶的有用信息。在将凝胶擦至皮肤上时，粘度降低的系数(factor)通常至少为2，优选系数至少为4，并且最优选系数至少为8。在擦至皮肤上时，凝胶的最初粘度可以降至低于100mPa.s，优选低于10mPa.s。
本发明的组合物具有水醇凝胶的形式。同样地，该组合物通常包含较大比例的水。组合物中水的量典型地超过40％w/w，更通常超过50％w/w，并且可以超过75％w/w。水的上限将取决于混入组合物中的其它成分的量，从而水会构成最高至100％组合物的组合物的余量。典型的最大值低于90重量％，例如80重量％或85重量％。
本发明的组合物包含比水挥发性强的醇共溶剂，优选C1-6醇，更优选C2-4链烷醇。该共溶剂最优选乙醇或异丙醇。含有乙醇的组合物是尤其优选的。
该组合物最优选包含超过5％w/w的共溶剂，并且可以包含超过10％w/w，超过20％w/w或超过30％w/w的共溶剂。组合物中所存在共溶剂的量优选不超过50％w/w。从而共溶剂的量的范围优选为5％至50％w/w，更优选为10％至50％w/w。通常来说，在含有较高比例的在水中低溶解度的组分(例如如下所述的局部活性成分)的组合物中会需要更高比例的共溶剂。当缺乏这类成分时，其浓度相对较低，在其它的实施方式中，共溶剂的比例还可以稍微低至例如20％w/w。
总的来说，组合物中溶剂(即水和共溶剂)的浓度优选超过80％w/w，并且可以超过90％w/w。组合物中溶剂的总量通常低于99％w/w。
水杨酸优选以游离酸形式混入本发明的组合物中。然而，组合物的pH值可以并且通常为水杨酸以解离形式存在于组合物中的pH值。由于该组合物可以适当地包含阳离子抗衡离子，则认为水杨酸然后可以以盐形式存在。
可选的是，水杨酸可以以盐形式混入组合物中，例如作为与第I族金属的盐如水杨酸钠。除非上下文另外需要，本文所使用的任何和所有涉及的水杨酸应认为包括涉及其酸以及其解离形式和其盐。该水杨酸还可以由天然存在的来源所提供，例如柳叶菜。优选地，水杨酸是本发明组合物中的唯一活性成分。
本发明组合物中的水杨酸的浓度优选至少为0.1重量％，更优选至少为0.5％。
水杨酸的浓度优选低于5％，更优选低于4％，并且最优选低于3重量％。从而水杨酸的浓度可以落在0.1％至5重量％的范围中，更优选为0.5％至4％，并且最优选为0.5％至3％。
尤其优选的水杨酸浓度按重量计为0.5％、1％、1.5％和2％。
水醇凝胶优选的pH值为5.5或更低，更优选为4.5或更低，例如为1至4.5，优选为2至4，最优选为2.5至3.5，尤其约为pH3。
本发明组合物还可以包含一种或多种其它用于皮肤护理中的局部活性成分。这类活性成分可以包括一种或多种如下物质抗微生物或抗菌化合物，例如选自如下物质三氯新(triclosan)、新霉素(neomycin)、氯洁霉素(clindamycin)、多粘菌素(polymyxin)、杆菌肽(bacitracin)、过氧化苯甲酰(benzoylperoxide)、过氧化氢(hydrogen peroxide)，四环素类(tetracylines)例如强力霉素(doxycycline)或二甲胺四环素(minocycline)，磺胺药品例如乙酰磺胺(sulfacetamide)、青霉素类(penicillins)，头孢菌素类(cephalosporins)例如头孢氨苄(cephalexin)，以及醌类(quinolones)例如洛美沙星(lomefloxacin)、olfoxacin或曲伐沙星(trovafloxacin)；抗病毒化合物，例如选自无环鸟苷(acyclovir)、tamvir和喷昔洛韦(penciclovir)；抗真菌化合物，例如选自如下化合物法呢醇(farnesol)、克霉唑(clotrimazole)、酮康唑(ketoconazole)、益康唑(econazole)、氟康唑(fluconazole)、十一烯酸钙或十一烯酸锌、十一烯酸、布替萘芬盐酸盐(butenafine hydrochloride)、ciclopirox olaimine、硝酸咪康唑(miconazole nitrate)、制霉菌素(nystatin)、硫康唑(sulconazole)，以及盐酸特比奈酚(terbinafine hydrochloride)；消炎化合物，例如选自如下化合物选自下组的甾族试剂氢化可的松(hydrocortisone)、醋酸氟轻松(fluocinolone acetonide)、氯氟松(halcinonide)、丙酸卤倍他索(halobetasol propionate)、丙酸氯倍他索(clobetasol propionate)、二丙酸β米松(betamethasonedipropionate)、戊酸倍他米松(betamethasone valerate)、以及曲安奈德(triamcinolone acetonide)，以及选自下组的非甾族的消炎试剂阿司匹林(aspirin)、布洛芬(ibuprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、萘普生(naproxen)、芦荟胶(aloe vera gel)、芦荟(aloe vera)、甘草提取物(licorice extract)、白屈菜(pilewort)、加拿大柳树根(Canadian willow root)、锌(zinc)和尿囊素(allantoin)；驱蠕虫化合物，例如灭滴灵(metronidazole)。
该组合物还可以包含抗茵剂，尤其是过氧化物抗茵剂。优选包含在组合物中的过氧化物抗茵剂为过氧化氢。可选的是，该组合物可以包含在使用中能产生过氧化氢的化合物。后面一类化合物的实例为加合物例如过氧化脲(过氧化脲(carbamide peroxide))。
在本发明一个优选的实施方式中，该组合物包含水杨酸和过氧化氢。
当过氧化氢存在于本发明的组合物中时，过氧化氢的浓度优选至少为1重量％。过氧化氢的浓度优选低于5％，更优选低于3％，并且最优选低于2重量％。
从而过氧化氢的浓度可以落在1％至5重量％的范围中，更优选为1％至3％，并且最优选为1％至2重量％。
本发明的组合物为分散体，并且可以以多种形式配制。优选地，其为清澈或透明凝胶的形式。然而，该组合物通常可以采取乳液的形式，尤其是膏状凝胶(cream gel)。该乳液优选是水包油乳液。
油包水或水包油乳液的油相可以包含例如a)烃油例如链烷烃(paraffin)或矿物油；b)蜡如蜂蜡或石蜡；c)天然油例如向日葵油、杏仁油、牛油树脂或西蒙得木油；d)硅油例如二甲基硅油(dimethicone)、环甲基硅油(cyclomethicone)或十六烷基二甲基硅油；e)脂肪酸酯例如棕榈酸异丙基酯、肉豆蔻酸异丙基酯、二辛基马来酸酯、油酸甘油基酯和异壬酸鲸蜡硬脂基酯(cetostearylisononanoate)；f)脂肪醇例如十六醇或十八醇及其混合物(例如鲸蜡醇(cetearylalcohol))；g)聚丙二醇或聚乙二醇醚类，例如PPG-14丁醚；或h)它们的混合物，例如以商品名Cutina(Henkel)商购可得的蜡的混合物。
所使用的乳化剂可以为本领域已知的用于油包水或水包油乳液中的任何乳化剂。已知化妆品上可接受的乳化剂包括a)倍半油酸酯类例如脱水山梨糖醇倍半油酸酯，其是商购可得的，例如以商品名Arlacel 83(ICI)，或聚甘油基-2-倍半油酸酯；b)天然油衍生物的乙氧基化酯，例如商购可得的氢化蓖麻油的聚乙氧基化酯，例如以商品名Arlacel 989(ICI)；c)硅酮乳化剂，例如商购可得的硅酮多元醇，例如以商品名ABILWS08(Th.Goldschmidt AG)；d)阴离子乳化剂，例如脂肪酸皂类如硬脂酸钾和脂肪酸硫酸盐，例如以商品名Dehydag(Henkel)商购可得的鲸蜡硬脂基(cetostearyl)硫酸钠；e)乙氧基化的脂肪醇，例如以商品名Brij(ICI)商购可得的乳化剂；
f)脱水山梨糖醇酯，例如以商品名Span(ICI)商购可得的乳化剂；g)乙氧基化的脱水山梨糖醇酯，例如以商品名Tween(ICI)商购可得的乳化剂；h)乙氧基化的脂肪酸酯，例如乙氧基化硬脂酸酯，例如以商品名Myrj(ICI)商购可得的乳化剂；i)乙氧基化的单-、二-和三甘油酯，例如以商品名Labrafil(AlfaChem.)商购可得的乳化剂；j)非离子半乳化蜡，例如以商品名Polawax(Croda)商购可得的蜡；k)乙氧基化的脂肪酸，例如以商品名Tefose(Alfa Chem.)商购可得的乳化剂；l)甲基葡萄糖酯，例如以商品名Tegocare 450(DegussaGoldschmidt)商购可得的聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯；或m)它们的混合物。
本发明的组合物还可以含有本领域技术人员所公知的其它组分。它们包括，例如a)表面活性剂—表面活性剂可以作为溶解剂、或作为清洁剂或泡沫促进剂用于本发明组合物中。许多不同类型的表面活性剂可以适用于包含在本发明的组合物中，并且这对于本领域技术人员来说也是极明显的。适宜表面活性剂的实例包括醇的聚乙二醇醚，例如异十六醇(如Isoceteth-20)、异十八醇(如Isosteareth-20)、十六醇(如Ceteth-20)、油醇(如Oleth-20)和鲸蜡醇(如Ceteareth-20)。用于本发明中的尤其优选的表面活性剂为Isoceteth-20。
b)软化剂—有助于保持皮肤柔软、光滑和柔韧外观的成分。这类成分通过其能保持在皮肤表面上或角质层中来起作用，并且起到润滑剂、减少或防止皮肤剥落并且改善皮肤外观的作用。软化剂实例为豆蔻酸异丙酯、脂肪酸的甘油三酯例如月桂酸甘油三酯或癸酸/辛酸甘油三酯，例如以商品名Miglyol 810(Huls UK)商购可得的甘油三酯，以及叫作PPF-15 Stearyl Ether的十八醇的聚丙二醇醚。尤其优选的软化剂为聚硅氧烷化合物，尤其是称做环甲基硅氧烷的化合物，即符合如下结构式的环状二甲基聚硅氧烷化合物
-(Si(CH3)2)n-其中n为3至7的值。
c)湿润剂或增湿剂—意欲提高皮肤表层水含量的成分。这类成分的实例为甘油、1，3-丁二醇和丙二醇。
d)防腐剂—防止或延缓微生物生长，从而保护组合物避免腐败的成分。防腐剂实例包括例如对羟基苯甲酸丙酯、溴硝醇、脱氢乙酸钠、聚环己烷双胍盐酸盐、异噻唑酮和diazolidinylurea。
e)螯合剂或多价螯合剂(多价螯合剂)—能与金属离子络合并且钝化金属离子以防止其对组合物的稳定性或外观的不利影响的成分。螯合剂的实例为乙二胺四乙酸及其盐，特别是二钾盐，并且尤其是二钠盐或四钠盐。
f)pH调节剂—用于控制组合物pH值的成分。pH调节剂的实例为无机盐例如氢氧化钠，以及有机碱如三乙醇胺。组合物的pH值优选范围为pH3-6，更优选范围为pH3-5。
g)去光剂—用于减少光泽并且赋予组合物所施用的皮肤无光外观的成分。这类试剂通常包含微粒状的、油吸收性聚合物。适宜去光剂的优选实例为甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物，其以商品名POLYTRAP Q5-6603获得。
h)油控制剂—用于控制皮肤皮脂产生速度的成分，例如调节活性腺数量的皮脂调节剂或除去皮肤上过多的油的油吸收剂。优选的油控制剂为水解乳蛋白。
i)芳香剂和着色剂。
本发明的组合物可以施用于并且留在皮肤上以具有所需的治疗作用，或可以施用并随后例如用水冲洗掉。该组合物可以借助于纤维材料例如垫片或擦拭物来施用。
本发明另一方面提供一种包含纤维基底例如以垫片或擦拭物形式的材料的物品，该纤维基底用以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物浸渍，该组合物包含水杨酸或其盐以及丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
优选地，所述纤维基底用用量范围为基于纤维基底的10至30重量％、优选15至25重量％并且最优选18至22重量％的皮肤护理组合物来浸渍。适宜的纤维基底包含包括天然或合成纤维或其混合物的材料，例如纤维素和/或棉纤维。该纤维基底可以利用作为湿擦拭物的组合物来浸渍，其设计成即刻使用以将本发明的皮肤护理组合物施用至使用者皮肤上。可选的是，该纤维基底可以用皮肤护理组合物浸渍并且干燥以形成在其可以使用前需要例如用水湿润的干燥擦拭物。
本发明现将仅根据如下实施例仅以举例的方式进行更详细的描述。
具体实施例方式
实施例1凝胶洗剂成分 ％W/W水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)35％Isoceteth-203.0％水杨酸 2.0％过氧化氢(35％) 4.286％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物2.0％氢氧化钠(30％) 0.4％Parfum 0.1％乙二胺四乙酸二钠0.005％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和乙二胺四乙酸二钠。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切至乙醇混合物中，直至无团块。随后搅拌混入isoceteth-20、parfum和过氧化氢，接着用氢氧化钠将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例2凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)15％Isoceteth-201.0％水杨酸 0.5％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.0％氢氧化钠(30％) 0.202％乙二胺四乙酸四钠0.005％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和乙二胺四乙酸四钠。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切至乙醇混合物中，直至无团块。随后将isoceteth-20和parfum搅拌混入增稠的分散体中，随后用氢氧化钠将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例3凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.) 15％Isoceteth-20 1.0％水杨酸 0.5％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物 1.0％氢氧化钠(30％) 0.202％环甲基硅油 3.0％甲基丙烯酸月桂酯/ 0.5％二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物乙二胺四乙酸四钠 0.005％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和乙二胺四乙酸四钠。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切至乙醇混合物中，直至无团块。在持续的剪切作用下，加入环甲基硅油和甲基丙烯酸月桂酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯交联聚合物，随后进一步剪切直至形成均一的混合物。将isoceteth-20和parfum搅拌混入增稠的分散体中，随后用氢氧化钠将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例4凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％乙醇(99.9％)+叔丁醇(0.1％) 11.5％甘油0.5％Isoceteth-201.0％水杨酸 0.5％过氧化氢(35％) 4.28571％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.5％水解乳肽0.2％氢氧化钠(30％) 0.4％Parfum 0.2％乙二胺四乙酸二钠0.005％Colorant Cl 42090(Blue No1 FD&C)0.0003％方法将水杨酸混入乙醇/叔丁醇中。当水杨酸完全溶解时，混入水、甘油和乙二胺四乙酸二钠。随后在连续的均质作用下加入丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物，接着将isoceteth-20、过氧化氢、水解乳肽和parfum加至水中。用氢氧化钠(30％)将pH值调节至pH3以形成本发明的组合物。
实施例5凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)15.0％Isoceteth-201.0％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.5％水杨酸 0.5％柠檬酸钠0.1％Parfum 0.1％乙二胺四乙酸四钠0.05％方法将水杨酸溶于乙醇中。当完全分散时，加入水和柠檬酸钠，随后将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切混入乙醇混合物中，直至无团块。将isoceteth-20和parfum搅拌混入增稠分散体中以形成本发明的组合物。
实施例6凝胶洗剂成分 ％w/w水 至100％变性乙醇(Alcohol denat.)15.0％Isoceteth-201.0％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物1.0％水杨酸 0.5％氢氧化钠溶液(30％) 0.2％羟乙基纤维素0.2％乙二胺四乙酸四钠0.005％方法将羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸四钠剪切至水中直至无团块，随后将分散体加热至70℃以进行增稠。将分散体冷却至35℃并且加入预溶解在乙醇中的水杨酸。将丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物粉末剪切混入乙醇混合物中，直至无团块。将isoceteth-20和parfum二者搅拌混入增稠分散体中，并且随后用氢氧化钠调节pH值至pH3以形成本发明的组合物。
实施例7膏状凝胶成分 ％w/w水 至100％丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物 0.4％硬脂酸乙基己基酯 6.0％甘油 5.0％环甲基硅油 5.0％水杨酸 1.0％丙二醇 5.0％Steareth-2 1.0％Steareth-21 2.0％十六醇 2.5％羟基苯甲酸丙酯 0.15％Phenoxetol NIPA 0.6％积雪草酸 1.0％含羞草提取物 5.0％乙二胺四乙酸四钠 0.05羟基苯甲酸甲酯 0.25方法将乙二胺四乙酸四钠混入60％的水中，直至溶解。随后加入预混入甘油中的羟基苯甲酸甲酯。加入丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物，并且对所得溶液进行均质化直至获得无团块的分散体。在分开的烧杯中，对Steareth-2、Steareth-21、硬脂酸乙基己基酯、十六醇、环甲基硅油和羟基苯甲酸丙酯进行加热直至温度达到70-75℃。利用均质作用将混合物加至共聚物分散体混合物中。再连续匀浆5分钟。将所得分散体冷却至35℃，并且随后将积雪草酸和含羞草提取物的丙二醇预分散体混合，以形成本发明的组合物。
权利要求
1.一种以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
2.根据权利要求1的组合物，其中丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物是该单体与另一乙烯单体的共聚物。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中胶凝剂是丙烯酰基二甲基牛磺酸盐与另一乙烯单体的共聚物。
4.根据权利要求3的组合物，其中所述盐为铵盐。
5.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其中胶凝剂选自下组丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物；丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/Beheneth-25甲基丙烯酸酯的共聚物；和丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基甲酰胺的共聚物。
6.根据权利要求5的组合物，其中胶凝剂为丙烯酰基二甲基牛磺酸铵盐/乙烯基吡咯烷酮共聚物。
7.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含少于10％w/w的胶凝剂。
8.根据权利要求7的组合物，其中该组合物包含少于5％w/w的胶凝剂。
9.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含超过0.1％w/w的胶凝剂。
10.根据权利要求9的组合物，其中该组合物包含超过0.5％w/w的胶凝剂。
11.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含胶凝剂的量的范围为0.1至5％w/w。
12.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包含增稠剂。
13.根据权利要求12的组合物，其中该组合物包含选自纤维素或其衍生物的增稠剂。
14.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中组合物中的水含量超过40％w/w。
15.根据权利要求14的组合物，其中组合物中的水含量超过50％w/w。
16.根据权利要求15的组合物，其中组合物中的水含量超过75％w/w。
17.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中水醇凝胶包含C1-6醇作为共溶剂。
18.根据权利要求17的组合物，其中共溶剂为C2-4链烷醇。
19.根据权利要求18的组合物，其中共溶剂为乙醇。
20.根据权利要求17至19任一项所述的组合物，其中包含超过5％w/w的共溶剂。
21.根据权利要求20的组合物，其中包含超过10％w/w的共溶剂。
22.根据权利要求21的组合物，其中包含超过20％w/w的共溶剂。
23.根据权利要求22的组合物，其中包含超过30％w/w的共溶剂。
24.根据权利要求17至23任一项所述的组合物，其中组合物中存在的共溶剂的量不超过50％w/w。
25.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中活性成分为水杨酸。
26.根据权利要求25的组合物，其中组合物中的水杨酸的浓度至少为0.1重量％。
27.根据权利要求26的组合物，其中组合物中的水杨酸的浓度至少为0.5重量％。
28.根据权利要求25至27任一项所述的组合物，其中水杨酸的浓度低于5重量％。
29.根据权利要求28的组合物，其中水杨酸的浓度低于3重量％。
30.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中包含一种或多种其它用于皮肤护理中的局部活性成分。
31.根据权利要求30的组合物，其中所述的一种或多种局部活性成分选自下列物质选自下组的抗微生物或抗菌化合物三氯新、新霉素、氯洁霉素、多粘菌素、杆菌肽、过氧化苯甲酰、过氧化氢、四环素类例如强力霉素或二甲胺四环素，磺胺药品例如乙酰磺胺、青霉素类，头孢菌素类例如头孢氨苄，以及醌类例如洛美沙星、olfoxacin或曲伐沙星；选自下组的抗病毒化合物无环鸟苷、tamvir和喷昔洛韦；选自下组的抗真菌化合物法呢醇、克霉唑、酮康唑、益康唑、氟康唑、十一烯酸钙或十一烯酸锌、十一烯酸、布替萘芬盐酸盐、ciclopirox olaimine、硝酸咪康唑、制霉菌素、硫康唑，以及盐酸特比奈酚；选自下组的消炎化合物选自下组的甾族试剂氢化可的松、醋酸氟轻松、氯氟松、丙酸卤倍他索、丙酸氯倍他索、二丙酸β米松、戊酸倍他米松、以及曲安奈德，以及选自下组的非甾族的消炎试剂阿司匹林、布洛芬、酮洛芬、萘普生、芦荟胶、芦荟、甘草提取物、白屈菜、加拿大柳树根、锌和尿囊素；以及灭滴灵。
32.根据权利要求25至31任一项所述的组合物，其中该组合物还包含抗菌剂。
33.根据权利要求32的组合物，其中该抗菌剂为过氧化物抗菌剂。
34.根据权利要求33的组合物，其中过氧化物抗菌剂为过氧化氢或该组合物包含在使用中能产生过氧化氢的化合物。
35.根据权利要求34的组合物，其中过氧化氢的浓度至少为1重量％。
36.根据权利要求34或35所述的组合物，其中过氧化氢的浓度低于5重量％。
37.根据权利要求36的组合物，其中过氧化氢的浓度低于2重量％。
38.根据上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物为透明凝胶或膏状凝胶形式。
39.根据权利要求38的组合物，其中膏状凝胶为水包油乳液。
40.一种用于处理人体皮肤的方法，该方法包括将以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物施用至皮肤上，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
41.根据权利要求40的方法，其中该方法是一种治疗方法。
42.根据权利要求41的方法，该方法用于对痤疮进行预防或治疗处理。
43.根据权利要求40的方法，其中该方法是一种美容方法。
44.根据权利要求40至43任一项所述的方法，其中该组合物为权利要求2至39任一项所述的组合物。
45.将丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物作为胶凝剂在包含含有水杨酸或其盐的水醇凝胶的化妆品上可接受的皮肤护理组合物中的用途，条件是若该组合物包含黄原胶，则其不包含三氯化铁。
46.一种物品，其包含纤维基底，该纤维基底用以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物浸渍，该组合物包含水杨酸或其盐以及丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。
47.根据权利要求46的物品，其中纤维基底用用量范围为基于纤维基底的10至30重量％、优选15至25重量％并且最优选18至22重量％的皮肤护理组合物来浸渍。
48.根据权利要求46或47任一项的物品，其中该基底包含纤维素或棉纤维或它们的混合物。
全文摘要
本发明公开了一种适用于局部施用至皮肤的皮肤护理组合物。该组合物包含以水醇凝胶分散体形式的化妆品上可接受的皮肤护理组合物，该组合物包含水杨酸或其盐，以及以丙烯酰基二甲基牛磺酸或其盐的共聚物形式的胶凝剂。该组合物可用于清洁皮肤并且对痤疮进行预防或治疗处理。
文档编号A61K8/02GK1937997SQ200580005405
公开日2007年3月28日 申请日期2005年2月15日 优先权日2004年2月19日
发明者J·埃维森 申请人:雷基特及科尔曼(海外)有限公司
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