防治球虫病兽药组合物的制作方法
专利名称：防治球虫病兽药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及家畜禽饲养技术的改进，具体讲是一种防治球虫病兽药组合物，其属于家畜禽的防治球虫病兽药技术领域。
背景技术：
球虫病是一种全球普遍发生的畜禽常见原虫病症，其对畜牧业造成危害是十分严重的。尤其是对养鸡、养兔的危害更是十二万分的严重。此病主要是寄生在畜禽肠道中的球虫而引起的，使畜禽肠道粘膜遭受损害。该球虫的生活史，有无性繁殖，有性繁殖，有子孢子，滋养体，裂殖体，小配子，大配子，受精卵囊，或卵囊等存在形态。该球虫在人体内、外都有存在。患有球虫病的两月令内的雏鸡死亡率高达80％以上，即使是耐过不死的鸡，其生长发育也会严重受阻。由于该虫害损害畜禽肠道粘膜，使畜禽的肠壁肿胀增厚、出血、变性，造成畜禽对营养的消化吸收不够，乃至造成病鸡消瘦贫血，排便血里痢。此病对兔的感染率也很高，四月令内的幼兔患此病，其死亡率也高达80％以上，耐过不死的幼兔其生长发育也是迟滞受阻。此球虫病在控制环境卫生较差的地区，其传染危害也相当严重。在集约化养鸡、养兔的农场，其发病率也高达70％以上。目前，常用的防治球虫病兽药有黄胺类，氯烃吡啶，痢特灵，氯苯胍，马杜拉霉素，氯丙啉，二硝托胺，盐霉素，莫能霉素。虽然这些药物对防治球虫病有一定阶段疗效，但是它们都存在不同程度问题有的药物在畜禽产品(肉、蛋)中有残留，这对人类有害，造成产品(不合格)出口受阻。有的药物只能对球虫某一阶段或某形态有杀灭作用，而且长期并大量混入饲料中饲养畜禽，会使球虫产生抗药性，使该药物的疗效逐渐降低；有的药物会使畜禽慢性中毒，导致畜禽产品(肉、蛋)有异味或臭味。还有的药物如盐酸土霉素，黄胺类，氯苯胍，马杜拉霉素，氯丙啉等都是行政部门三令五申禁止使用的。
发明内容本发明的目的是要解决上述药物的缺陷，提供一种新型的防治球虫病兽药组合物。该兽药组合物要不含令禁药物，疗效迅速，使用本药物要广泛地杀灭各个阶段时期的球虫，能快速修复肠粘膜的遭受损害的细胞，消除畜禽肠道的炎症，而对人体无害，性能价格比要高，长期使用无药残留，无毒副作用，不产生抗药性。
本发明的任务是由以下技术方案完成的，研制了一种防治球虫病兽药组合物。该组合物的终产品呈棕红色的液体形态，其中含有碘离子I-0.01——1.0％(mol/ml)，乳酸0.5——50％(V/V)，鞣酸0.1——40％(V/V)，余量为水。
所述防治球虫病兽药组合物的使用方法将呈液体形态的兽药组合物成品按1∶500——10000的稀释比加水，搅拌均匀，给药于鸡、鸭、鹌鹑、火鸡、鹅、兔，每日早晚各一次，给药前控制该畜禽饮水2小时。
防治球虫病兽药组合物的制备方法步骤如下(1)制取碘离子I-电离诱导液将适量的碘化钾加水溶解，制成碘化钾溶液；(2)制取碘离子I-化的溶液在上述碘化钾溶液中，边搅拌，边加单质碘I2，充分搅拌，待碘I2完全溶解，保存备用；(3)乳酸化将称量的浅黄色粘性乳酸加入到上述(2)中的碘I2完全溶解的碘化钾溶液中，搅拌均匀；(4)鞣酸化将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液，再将该鞣酸溶液加入到(3)步制成的溶液中，搅拌均匀；(5)将上述(4)步的溶液加水至定容。
所述的(1)步中碘化钾与水的投料比为0.001——6∶1(W/V)。所述的(2)步中单质碘I2与碘化钾的投料比为0.1——3∶1(W/W)。所述的(2)步中所述的待碘I2完全溶解，是以达到碘的饱和溶解度为准。所述的(3)步中加入的称量乳酸与适量碘化钾的投料比为0.5——20∶1(V/W)。所述的(4)步中加入的称量鞣酸与适量碘化钾的投料比为0.1——15∶1(V/W)。所述的(4)步中先制成鞣酸溶液是在20——60℃温水中边加鞣酸边搅拌，使鞣酸溶解。
本发明的优点在于由于呈棕红色液体形态的本兽药组合物的终产品中含有碘离子I-0.01——1.0％(mol/ml)，而碘离子I-具有较强的穿透力，其能够渗入球虫的细胞膜内，与胞浆蛋白结合并使其变性，进而使球虫细胞内的活性蛋白沉淀死亡。本兽药组合物是从球虫体内杀死细胞的，其与其它药物的作用机理有着根本的区别。对于球虫生活史的各个发育阶段的虫体形态，本兽药组合物是都可以有效地彻底杀灭之。众所周知，碘是人畜机体所需的营养元素。因此给药畜禽即使畜禽产品(肉、蛋)中有碘存在，也正是人体所需的营养元素。由于本兽药组合物的终产品中还含有乳酸0.5——50％(V/V)，其也是消毒防腐剂。乳酸分子中的羟基和羧基可以协同碘离子I-杀灭球虫的活性蛋白，同时其中的羟基和羧基可以调节畜禽肠道内的pH值，缓解畜禽病情。由于本兽药组合物的终产品中还含有鞣酸0.1——40％(V/V)，其可以止血、止泻，是解毒收敛药。碘离子I-、乳酸、鞣酸三者综合协同作用，能够修复畜禽肠道受损粘膜，增强畜禽机体抵抗力，对畜禽机体无害，使畜禽恢复生长技能。总之，本兽药组合物是一种绿色环保型的药物，其与WTO接轨，不含任何违禁药物与成分，无毒副作用，无残药，无休药期，无耐药性，也无交叉耐药性，疗效迅速彻底，不复发。
(四)实施例，本发明的保护范围不仅局限于实施例中。
本发明的防治球虫病兽药组合物的制备方法步骤如下(1)制取碘离子I-电离诱导液将适量的碘化钾加水溶解，制成碘化钾溶液；该步中碘化钾与水的投料比为0.001——6∶1(W/V)。
(2)制取碘离子I-化的溶液在上述碘化钾溶液中，边搅拌，边加单质碘I2，充分搅拌，待碘I2完全溶解，保存备用；该步中单质碘I2与碘化钾的投料比为0.1——3∶1(W/W)。所述的待碘I2完全溶解，是以达到碘的饱和溶解度为准。
(3)乳酸化将称量的浅黄色粘性乳酸加入到上述(2)中的碘I2完全溶解的碘化钾溶液中，搅拌均匀；该步中加入的称量乳酸与适量碘化钾的投料比为0.5——20∶1(V/W)。
(4)鞣酸化将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液，再将该鞣酸溶液加入到(3)步制成的溶液中，搅拌均匀；该步中加入的称量鞣酸与适量碘化钾的投料比为0.1——15∶1(V/W)。所述的将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液是在20——60℃温水中边加鞣酸边搅拌，使鞣酸溶解。(5)将上述(4)步的溶液加水至定容。
具体工艺条件见表1。制成的兽药组合物终产品呈棕红色的液体形态，其含有效成分——碘离子I-的含量见表1。
表1防治球虫病兽药组合物的制备工艺投料比及终产品中碘离子I-的含量
防治球虫病兽药组合物的药效比较表2
本发明的防治球虫病兽药组合物的安全试验报告如下实验13实验动物选自一周令的商品肉食雏鸡5000只。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该商品肉食鸡进行连续10天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该实验鸡的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。47天出栏时，肉检全部符合出口检验标准。
实验14实验动物选自从出蛋壳到出栏一生长期的商品肉食鸡5000只。
实验方法将本兽药组合物按1∶5000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对从出蛋壳到出栏的商品肉食鸡进行连续饮用一生长期含本兽药组合物制剂的饮用水，观察实验鸡的生长情况健康，没有发现异常现象和病理变化。47天出栏时，肉检全部符合出口检验标准。
实验15实验动物选自一月令的家兔50只。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该家兔进行连续15天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该实验兔的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。
实验16实验动物选自一周令的小白鼠。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该鼠进行连续10天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该实验鼠的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。
实验17实验动物选自试验犬。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该犬进行连续10天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该犬的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。
权利要求
1.一种防治球虫病兽药组合物，其特征在于该组合物的终产品呈棕红色的液体形态，其中含有碘离子I-0.01——1.0％(mol/ml)，乳酸0.5——50％(V/V)，鞣酸0.1——40％(V/V)，余量为水。
2.根据权利要求1所述防治球虫病兽药组合物的使用方法，其特征在于将呈液体形态的兽药组合物成品按1∶500——10000的稀释比加水，搅拌均匀，给药于鸡、鸭、鹌鹑、火鸡、鹅、兔，每日早晚各一次，给药前控制该畜禽饮水2小时。
3.根据权利要求1所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于该组合物的制备步骤如下(1)制取碘离子I-电离诱导液将适量的碘化钾加水溶解，制成碘化钾溶液；(2)制取碘离子I-化的溶液在上述碘化钾溶液中，边搅拌，边加单质碘I2，充分搅拌，待碘I2完全溶解，保存备用；(3)乳酸化将称量的浅黄色粘性乳酸加入到上述(2)中的碘I2完全溶解的碘化钾溶液中，搅拌均匀；(4)鞣酸化将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液，再将该鞣酸溶液加入到(3)步制成的溶液中，搅拌均匀；(5)将上述(4)步的溶液加水至定容。
4.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(1)步中碘化钾与水的投料比为0.001——6∶1(W/V)。
5.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(2)步中单质碘I2与碘化钾的投料比为0.1——3∶1(W/W)。
6.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的□(2)步中所述的待碘I2完全溶解，是以达到碘的饱和溶解度为准。
7.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(3)步中加入的称量乳酸与适量碘化钾的投料比为0.5——20∶1(V/W)。
8.根据权利要求3所述防治球虫病的兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(4)步中加入的称量鞣酸与适量碘化钾的投料比为0.1——15∶1(V/W)。
9.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(4)步中先制成鞣酸溶液是在20——60℃温水中边加鞣酸边搅拌，使鞣酸溶解。
全文摘要
本发明是一种防治球虫病兽药组合物，其终产品呈棕红色的液体形态，含有碘离子I
文档编号A61P33/02GK1513474SQ03139149
公开日2004年7月21日 申请日期2003年8月21日 优先权日2003年8月21日
发明者邱大钧, 施桂芬 申请人:邱大钧
技术领域：
本发明涉及家畜禽饲养技术的改进，具体讲是一种防治球虫病兽药组合物，其属于家畜禽的防治球虫病兽药技术领域。
背景技术：
球虫病是一种全球普遍发生的畜禽常见原虫病症，其对畜牧业造成危害是十分严重的。尤其是对养鸡、养兔的危害更是十二万分的严重。此病主要是寄生在畜禽肠道中的球虫而引起的，使畜禽肠道粘膜遭受损害。该球虫的生活史，有无性繁殖，有性繁殖，有子孢子，滋养体，裂殖体，小配子，大配子，受精卵囊，或卵囊等存在形态。该球虫在人体内、外都有存在。患有球虫病的两月令内的雏鸡死亡率高达80％以上，即使是耐过不死的鸡，其生长发育也会严重受阻。由于该虫害损害畜禽肠道粘膜，使畜禽的肠壁肿胀增厚、出血、变性，造成畜禽对营养的消化吸收不够，乃至造成病鸡消瘦贫血，排便血里痢。此病对兔的感染率也很高，四月令内的幼兔患此病，其死亡率也高达80％以上，耐过不死的幼兔其生长发育也是迟滞受阻。此球虫病在控制环境卫生较差的地区，其传染危害也相当严重。在集约化养鸡、养兔的农场，其发病率也高达70％以上。目前，常用的防治球虫病兽药有黄胺类，氯烃吡啶，痢特灵，氯苯胍，马杜拉霉素，氯丙啉，二硝托胺，盐霉素，莫能霉素。虽然这些药物对防治球虫病有一定阶段疗效，但是它们都存在不同程度问题有的药物在畜禽产品(肉、蛋)中有残留，这对人类有害，造成产品(不合格)出口受阻。有的药物只能对球虫某一阶段或某形态有杀灭作用，而且长期并大量混入饲料中饲养畜禽，会使球虫产生抗药性，使该药物的疗效逐渐降低；有的药物会使畜禽慢性中毒，导致畜禽产品(肉、蛋)有异味或臭味。还有的药物如盐酸土霉素，黄胺类，氯苯胍，马杜拉霉素，氯丙啉等都是行政部门三令五申禁止使用的。
发明内容本发明的目的是要解决上述药物的缺陷，提供一种新型的防治球虫病兽药组合物。该兽药组合物要不含令禁药物，疗效迅速，使用本药物要广泛地杀灭各个阶段时期的球虫，能快速修复肠粘膜的遭受损害的细胞，消除畜禽肠道的炎症，而对人体无害，性能价格比要高，长期使用无药残留，无毒副作用，不产生抗药性。
本发明的任务是由以下技术方案完成的，研制了一种防治球虫病兽药组合物。该组合物的终产品呈棕红色的液体形态，其中含有碘离子I-0.01——1.0％(mol/ml)，乳酸0.5——50％(V/V)，鞣酸0.1——40％(V/V)，余量为水。
所述防治球虫病兽药组合物的使用方法将呈液体形态的兽药组合物成品按1∶500——10000的稀释比加水，搅拌均匀，给药于鸡、鸭、鹌鹑、火鸡、鹅、兔，每日早晚各一次，给药前控制该畜禽饮水2小时。
防治球虫病兽药组合物的制备方法步骤如下(1)制取碘离子I-电离诱导液将适量的碘化钾加水溶解，制成碘化钾溶液；(2)制取碘离子I-化的溶液在上述碘化钾溶液中，边搅拌，边加单质碘I2，充分搅拌，待碘I2完全溶解，保存备用；(3)乳酸化将称量的浅黄色粘性乳酸加入到上述(2)中的碘I2完全溶解的碘化钾溶液中，搅拌均匀；(4)鞣酸化将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液，再将该鞣酸溶液加入到(3)步制成的溶液中，搅拌均匀；(5)将上述(4)步的溶液加水至定容。
所述的(1)步中碘化钾与水的投料比为0.001——6∶1(W/V)。所述的(2)步中单质碘I2与碘化钾的投料比为0.1——3∶1(W/W)。所述的(2)步中所述的待碘I2完全溶解，是以达到碘的饱和溶解度为准。所述的(3)步中加入的称量乳酸与适量碘化钾的投料比为0.5——20∶1(V/W)。所述的(4)步中加入的称量鞣酸与适量碘化钾的投料比为0.1——15∶1(V/W)。所述的(4)步中先制成鞣酸溶液是在20——60℃温水中边加鞣酸边搅拌，使鞣酸溶解。
本发明的优点在于由于呈棕红色液体形态的本兽药组合物的终产品中含有碘离子I-0.01——1.0％(mol/ml)，而碘离子I-具有较强的穿透力，其能够渗入球虫的细胞膜内，与胞浆蛋白结合并使其变性，进而使球虫细胞内的活性蛋白沉淀死亡。本兽药组合物是从球虫体内杀死细胞的，其与其它药物的作用机理有着根本的区别。对于球虫生活史的各个发育阶段的虫体形态，本兽药组合物是都可以有效地彻底杀灭之。众所周知，碘是人畜机体所需的营养元素。因此给药畜禽即使畜禽产品(肉、蛋)中有碘存在，也正是人体所需的营养元素。由于本兽药组合物的终产品中还含有乳酸0.5——50％(V/V)，其也是消毒防腐剂。乳酸分子中的羟基和羧基可以协同碘离子I-杀灭球虫的活性蛋白，同时其中的羟基和羧基可以调节畜禽肠道内的pH值，缓解畜禽病情。由于本兽药组合物的终产品中还含有鞣酸0.1——40％(V/V)，其可以止血、止泻，是解毒收敛药。碘离子I-、乳酸、鞣酸三者综合协同作用，能够修复畜禽肠道受损粘膜，增强畜禽机体抵抗力，对畜禽机体无害，使畜禽恢复生长技能。总之，本兽药组合物是一种绿色环保型的药物，其与WTO接轨，不含任何违禁药物与成分，无毒副作用，无残药，无休药期，无耐药性，也无交叉耐药性，疗效迅速彻底，不复发。
(四)实施例，本发明的保护范围不仅局限于实施例中。
本发明的防治球虫病兽药组合物的制备方法步骤如下(1)制取碘离子I-电离诱导液将适量的碘化钾加水溶解，制成碘化钾溶液；该步中碘化钾与水的投料比为0.001——6∶1(W/V)。
(2)制取碘离子I-化的溶液在上述碘化钾溶液中，边搅拌，边加单质碘I2，充分搅拌，待碘I2完全溶解，保存备用；该步中单质碘I2与碘化钾的投料比为0.1——3∶1(W/W)。所述的待碘I2完全溶解，是以达到碘的饱和溶解度为准。
(3)乳酸化将称量的浅黄色粘性乳酸加入到上述(2)中的碘I2完全溶解的碘化钾溶液中，搅拌均匀；该步中加入的称量乳酸与适量碘化钾的投料比为0.5——20∶1(V/W)。
(4)鞣酸化将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液，再将该鞣酸溶液加入到(3)步制成的溶液中，搅拌均匀；该步中加入的称量鞣酸与适量碘化钾的投料比为0.1——15∶1(V/W)。所述的将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液是在20——60℃温水中边加鞣酸边搅拌，使鞣酸溶解。(5)将上述(4)步的溶液加水至定容。
具体工艺条件见表1。制成的兽药组合物终产品呈棕红色的液体形态，其含有效成分——碘离子I-的含量见表1。
表1防治球虫病兽药组合物的制备工艺投料比及终产品中碘离子I-的含量
防治球虫病兽药组合物的药效比较表2
本发明的防治球虫病兽药组合物的安全试验报告如下实验13实验动物选自一周令的商品肉食雏鸡5000只。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该商品肉食鸡进行连续10天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该实验鸡的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。47天出栏时，肉检全部符合出口检验标准。
实验14实验动物选自从出蛋壳到出栏一生长期的商品肉食鸡5000只。
实验方法将本兽药组合物按1∶5000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对从出蛋壳到出栏的商品肉食鸡进行连续饮用一生长期含本兽药组合物制剂的饮用水，观察实验鸡的生长情况健康，没有发现异常现象和病理变化。47天出栏时，肉检全部符合出口检验标准。
实验15实验动物选自一月令的家兔50只。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该家兔进行连续15天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该实验兔的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。
实验16实验动物选自一周令的小白鼠。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该鼠进行连续10天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该实验鼠的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。
实验17实验动物选自试验犬。
实验方法将本兽药组合物按1∶1000倍稀释，制成防治球虫病兽药组合物的制剂。对该犬进行连续10天，饮用含本兽药组合物制剂的饮用水，观察该犬的生长情况，没有发现异常现象和病理变化。
权利要求
1.一种防治球虫病兽药组合物，其特征在于该组合物的终产品呈棕红色的液体形态，其中含有碘离子I-0.01——1.0％(mol/ml)，乳酸0.5——50％(V/V)，鞣酸0.1——40％(V/V)，余量为水。
2.根据权利要求1所述防治球虫病兽药组合物的使用方法，其特征在于将呈液体形态的兽药组合物成品按1∶500——10000的稀释比加水，搅拌均匀，给药于鸡、鸭、鹌鹑、火鸡、鹅、兔，每日早晚各一次，给药前控制该畜禽饮水2小时。
3.根据权利要求1所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于该组合物的制备步骤如下(1)制取碘离子I-电离诱导液将适量的碘化钾加水溶解，制成碘化钾溶液；(2)制取碘离子I-化的溶液在上述碘化钾溶液中，边搅拌，边加单质碘I2，充分搅拌，待碘I2完全溶解，保存备用；(3)乳酸化将称量的浅黄色粘性乳酸加入到上述(2)中的碘I2完全溶解的碘化钾溶液中，搅拌均匀；(4)鞣酸化将称量的鞣酸先溶解在水中，制成鞣酸溶液，再将该鞣酸溶液加入到(3)步制成的溶液中，搅拌均匀；(5)将上述(4)步的溶液加水至定容。
4.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(1)步中碘化钾与水的投料比为0.001——6∶1(W/V)。
5.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(2)步中单质碘I2与碘化钾的投料比为0.1——3∶1(W/W)。
6.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的□(2)步中所述的待碘I2完全溶解，是以达到碘的饱和溶解度为准。
7.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(3)步中加入的称量乳酸与适量碘化钾的投料比为0.5——20∶1(V/W)。
8.根据权利要求3所述防治球虫病的兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(4)步中加入的称量鞣酸与适量碘化钾的投料比为0.1——15∶1(V/W)。
9.根据权利要求3所述防治球虫病兽药组合物的制备方法，其特征在于所述的(4)步中先制成鞣酸溶液是在20——60℃温水中边加鞣酸边搅拌，使鞣酸溶解。
全文摘要
本发明是一种防治球虫病兽药组合物，其终产品呈棕红色的液体形态，含有碘离子I
文档编号A61P33/02GK1513474SQ03139149
公开日2004年7月21日 申请日期2003年8月21日 优先权日2003年8月21日
发明者邱大钧, 施桂芬 申请人:邱大钧
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