一种治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法
专利名称：一种治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种制疗体表伤的药物，具体地说是涉及一种治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法。
背景技术：
止痛和防治感染是治疗受伤创面首先要解决的问题，但以往抗菌剂大多为碘酒、酒精、白药和N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐，给药方法原始，基本上是涂或洒在创伤面上，特别是N-2-嘧啶基4-氨基苯磺酰胺银盐使用时须配制成霜剂湿敷或调成浓度为10％-25％的混悬液涂抹或撒干粉，存在浓度和用量的随意性，给药不均匀，给药机械刺激创伤面，浪费药物和时间，同时增加了药物污染和交叉感染机会，最终导致疗效降低。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种疗效好，使用方便的治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法。
本发明的第一目的是这样实现的。
一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下重量百分比的组份神经阻滞剂0.1-2％，抗菌剂1-50％，乙醇0.1-10％，水40-90％。
上述目的还可作下述进一步完善。
所述神经阻滞剂为丁卡因或赛罗卡因。
所述抗菌剂为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。
所述剂型为喷雾剂或气雾剂。
本发明的第二目的是这样实现的。
一种治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，a将水和抗菌剂N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐混合搅匀、过滤，得滤液，b将神经阻滞剂溶于乙醇中，得混合物，c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂。
上述目的还可作下述进一步完善。
把步骤c得到的复方抗菌剂装在带有机械泵的瓶内，得喷剂型的复方抗菌剂。
把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的瓶内，再住瓶内注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的袋体内，在把该袋体装在一瓶内，再在袋体与瓶的间隙注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
上述步骤a、步骤b、步骤c均在避光状态下操作。
本发明与现有技术相比，使用方便迅速，使创伤面可快速得到护理，给药均匀，对创伤面的刺激大大降低，降低了伤者的痛苦，杀菌效果好，可快速使创伤面表面形成一薄膜层，该抗菌剂的制备方法简单。
具体实施例方式
下面用实施例对本发明作进一步详述。
实施例1，一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下组份，赛罗卡因20克，N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐500克，乙醇10克，水1470克。在避光条件下，a把500克N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐和1470克的蒸溜水混合搅拌，静置30分钟，再用纱布过滤，得滤液；b将20克赛罗卡因和10克乙醇混合，得混合物；c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂制剂；d把复方抗菌剂制剂分装在8个铝罐中密封，每个铝罐配0.5mm的喷头，再往每个铝罐中充30克丙烷或25克二甲醚。
实施例2，一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下组份，丁卡因20克，N-2-嘧啶基4-氨基苯磺酰胺银盐300克，乙醇20克，水1660克。在避光条件下，a把300克N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐和1660克的水混合搅拌，静置20分钟，再用纱布过滤，得滤液；b将20克丁卡因和20克乙醇混合，得混合物；c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂制剂；d把复方抗菌剂制剂分装在8个塑料袋中，每个塑料袋配0.8mm的喷头，再把每个塑料袋分别放在8个马口铁金属罐中密封，在马口铁金属罐和塑料袋的间隙充有2个大气压的压缩空气或20克丁烷气或15克氟氯昂。
权利要求
1.一种治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于它包括以下重量百分比的组份神经阻滞剂0.1-2％，抗菌剂1-50％，乙醇0.1-10％，水40-90％。
2.根据权利要求1所述治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于所述神经阻滞剂为丁卡因或赛罗卡因。
3.根据权利要求1所述治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于所述抗菌剂为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。
4.根据权利要求1所述治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于所述剂型为喷雾剂或气雾剂。
5.一种治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于a将水和抗菌剂N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐混合搅匀、过滤，得滤液，b将神经阻滞剂溶于乙醇中，得混合物，c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂。
6.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于把步骤c得到的复方抗菌剂装在带有机械泵的瓶内，得喷剂型的复方抗菌剂。
7.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的瓶内，再住瓶内注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
8.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的袋体内，在把该袋体装在一瓶内，再在袋体与瓶的间隙注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
9.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于上述步骤a、步骤b、步骤c均在避光状态下操作。
全文摘要
本发明涉及一种治疗体表伤的药物，具体地说是涉及一种治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法。一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下重量百分比的组份神经阻滞剂0.1－2％，抗菌剂1－50％，乙醇0.1－10％，水40－90％。本发明与现有技术相比，使用方便迅速，使创伤面可快速得到护理，给药均匀，对创伤面的刺激大大降低，降低了伤者的痛苦，杀菌效果好，可快速使创伤面表面形成一薄膜层，该抗菌剂的制备方法简单。
文档编号A61K9/12GK1480216SQ0313991
公开日2004年3月10日 申请日期2003年7月21日 优先权日2003年7月21日
发明者霍义宏 申请人:霍义宏
技术领域：
本发明涉及一种制疗体表伤的药物，具体地说是涉及一种治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法。
背景技术：
止痛和防治感染是治疗受伤创面首先要解决的问题，但以往抗菌剂大多为碘酒、酒精、白药和N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐，给药方法原始，基本上是涂或洒在创伤面上，特别是N-2-嘧啶基4-氨基苯磺酰胺银盐使用时须配制成霜剂湿敷或调成浓度为10％-25％的混悬液涂抹或撒干粉，存在浓度和用量的随意性，给药不均匀，给药机械刺激创伤面，浪费药物和时间，同时增加了药物污染和交叉感染机会，最终导致疗效降低。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种疗效好，使用方便的治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法。
本发明的第一目的是这样实现的。
一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下重量百分比的组份神经阻滞剂0.1-2％，抗菌剂1-50％，乙醇0.1-10％，水40-90％。
上述目的还可作下述进一步完善。
所述神经阻滞剂为丁卡因或赛罗卡因。
所述抗菌剂为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。
所述剂型为喷雾剂或气雾剂。
本发明的第二目的是这样实现的。
一种治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，a将水和抗菌剂N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐混合搅匀、过滤，得滤液，b将神经阻滞剂溶于乙醇中，得混合物，c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂。
上述目的还可作下述进一步完善。
把步骤c得到的复方抗菌剂装在带有机械泵的瓶内，得喷剂型的复方抗菌剂。
把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的瓶内，再住瓶内注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的袋体内，在把该袋体装在一瓶内，再在袋体与瓶的间隙注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
上述步骤a、步骤b、步骤c均在避光状态下操作。
本发明与现有技术相比，使用方便迅速，使创伤面可快速得到护理，给药均匀，对创伤面的刺激大大降低，降低了伤者的痛苦，杀菌效果好，可快速使创伤面表面形成一薄膜层，该抗菌剂的制备方法简单。
具体实施例方式
下面用实施例对本发明作进一步详述。
实施例1，一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下组份，赛罗卡因20克，N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐500克，乙醇10克，水1470克。在避光条件下，a把500克N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐和1470克的蒸溜水混合搅拌，静置30分钟，再用纱布过滤，得滤液；b将20克赛罗卡因和10克乙醇混合，得混合物；c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂制剂；d把复方抗菌剂制剂分装在8个铝罐中密封，每个铝罐配0.5mm的喷头，再往每个铝罐中充30克丙烷或25克二甲醚。
实施例2，一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下组份，丁卡因20克，N-2-嘧啶基4-氨基苯磺酰胺银盐300克，乙醇20克，水1660克。在避光条件下，a把300克N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐和1660克的水混合搅拌，静置20分钟，再用纱布过滤，得滤液；b将20克丁卡因和20克乙醇混合，得混合物；c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂制剂；d把复方抗菌剂制剂分装在8个塑料袋中，每个塑料袋配0.8mm的喷头，再把每个塑料袋分别放在8个马口铁金属罐中密封，在马口铁金属罐和塑料袋的间隙充有2个大气压的压缩空气或20克丁烷气或15克氟氯昂。
权利要求
1.一种治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于它包括以下重量百分比的组份神经阻滞剂0.1-2％，抗菌剂1-50％，乙醇0.1-10％，水40-90％。
2.根据权利要求1所述治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于所述神经阻滞剂为丁卡因或赛罗卡因。
3.根据权利要求1所述治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于所述抗菌剂为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。
4.根据权利要求1所述治疗体表伤的复方抗菌剂，其特征在于所述剂型为喷雾剂或气雾剂。
5.一种治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于a将水和抗菌剂N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐混合搅匀、过滤，得滤液，b将神经阻滞剂溶于乙醇中，得混合物，c把步骤a的滤液和步骤b的混合物再混合，得复方抗菌剂。
6.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于把步骤c得到的复方抗菌剂装在带有机械泵的瓶内，得喷剂型的复方抗菌剂。
7.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的瓶内，再住瓶内注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
8.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于把步骤c得到的复方抗菌剂装在一带喷嘴的袋体内，在把该袋体装在一瓶内，再在袋体与瓶的间隙注入压力推进剂，得气雾剂型复方抗菌剂。
9.根据权利要求5所述治疗体表伤的复方抗菌剂的制备方法，其特征在于上述步骤a、步骤b、步骤c均在避光状态下操作。
全文摘要
本发明涉及一种治疗体表伤的药物，具体地说是涉及一种治疗体表伤的复方抗菌剂及其制备方法。一种治疗体表伤的复方抗菌剂，它包括以下重量百分比的组份神经阻滞剂0.1－2％，抗菌剂1－50％，乙醇0.1－10％，水40－90％。本发明与现有技术相比，使用方便迅速，使创伤面可快速得到护理，给药均匀，对创伤面的刺激大大降低，降低了伤者的痛苦，杀菌效果好，可快速使创伤面表面形成一薄膜层，该抗菌剂的制备方法简单。
文档编号A61K9/12GK1480216SQ0313991
公开日2004年3月10日 申请日期2003年7月21日 优先权日2003年7月21日
发明者霍义宏 申请人:霍义宏
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