治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂的制作方法
专利名称：治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂的制作方法
技术领域：
一种治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂，涉及一种治疗皮肤病的外用蒙药。
背景技术：
蒙药是中华民族医学的一个重要组成部分，是具有民族特色的医药。它在几千年临床医学中被证实为一门不可缺少的学科。但对药物的加工制做还停留在较原始的阶段，有待于进一步开发。
发明内容
本发明的目的是利用蒙药资源，制造针对治疗急性皮炎及亚急性皮炎的专用外用药。
本发明的治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂由黄柏皮、蒺藜、栀子、红花、荜拨、黑云香、牛胆膏粉、甘草及香墨经提取其中之有效成份制成；其中各药材组份的重量比为200∶100∶50∶50∶80∶80∶150∶80∶50；本发明的有效成份提取方法是将上述药材按比例混合清洗后，置于冷凝回收设备中，加入药材总重量15倍的水，在常压下浸煮3小时，并收集药材的初挥发物，为药材总重量的1.2-2.4％待用；浸煮完成后滤出残渣，浸煮液留用；在滤出的残渣中加入药材总重量12倍浓度95％的酒精，在回流设备中常压浸煮3小时，进一步提取药材中的有效成份，然后过滤，将滤液与水浸煮液在常温(25℃)条件下合并，静置48小时，过滤、清液回收酒精(通过蒸发)后浓缩至药材总重量的90％；将药材总重量1.2％的聚乙烯醇(1788)水溶液和挥发物在常温(25℃)条件下与最终的浓缩药液合并，搅拌均匀制得本剂，其中聚乙烯醇水溶液浓度为10％，(1788)指聚乙烯醇的分子聚合度；将本药装于气雾剂包装内即制得本药的气雾剂，将本药装于喷雾剂包装内即制得本药的喷雾剂。
本剂适用于人体的接触性皮炎、带状疱疹、单纯性疱疹、荨麻疹、生殖器疱疹、固定性药疹等水肿性、瘙痒性皮肤病。用量每日喷3-5次，1-2周为一个疗程。通过临床试验，其有效率为100％。
本发明即利用了蒙药来治疗皮肤病，又将其剂型作了改造，这样就便利了蒙药的使用和推广。
具体实施例方式
实施例方剂黄柏皮200克、蒺藜100克、栀子50克、红花50克、荜拨80克、黑云香80克、牛胆膏粉150克、甘草80克、香墨50克；工艺上述药材清洗二次，置于冷凝回收设备中，加入12.6公斤水浸煮3小时，并收集初挥发物约15克，浸煮液留用；残渣中加入95％酒精10公斤，浸煮于回流设备中3小时，过滤，将滤液与水浸煮液在25℃合并，静置48小时，过滤、清液回收酒精后浓缩至750克；将15克水中的1.5克PVA-1788(聚乙烯醇)与收集的15克挥发物在25℃时合并于750克浓缩液中，搅拌均匀即可。如分别灌装于15毫升气雾剂或喷雾剂包装中，可得到50支治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂或气雾剂。
权利要求
1.一种治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂，其特征在于它是由黄柏皮、蒺藜、栀子、红花、荜拨、黑云香、牛胆膏粉、甘草及香墨经提取其中之有效成份制成；其中各药材组份的重量比为200∶100∶50∶50∶80∶80∶150∶80∶50；本发明的有效成份提取方法是将上述药材按比例混合清洗后，置于冷凝回收设备中，加入药材总重量15倍的水，在常压下浸煮3小时，并收集药材的初挥发物，为药材总重量的1.2-2.4％待用；浸煮完成后滤出残渣，浸煮液留用；在滤出的残渣中加入药材总重量12倍浓度95％的酒精，在回流设备中常压浸煮3小时，进一步提取药材中的有效成份，然后过滤，将滤液与水浸煮液在常温条件下合并，静置48小时，过滤、清液回收酒精后浓缩至药材总重量的90％；将药材总重量1.2％的聚乙烯醇-1788水溶液和挥发物在常温条件下与最终的浓缩药液合并，搅拌均匀制得本剂，其中聚乙烯醇水溶液浓度为10％；将本药装于气雾剂包装内即制得本药的气雾剂，将本药装于喷雾剂包装内即制得本药的喷雾剂。
全文摘要
一种治疗急性、亚急性皮炎的黄柏－9味喷雾剂及气雾剂，涉及一种治疗皮肤病的外用蒙药。本剂由黄柏皮、蒺藜、栀子、红花、荜拨、黑云香、牛胆膏粉、甘草及香墨经提取其中之有效成份制成；提取有效成份是通过水浸煮提取和酒精浸煮提取，并收集其初挥发物的方法；然后将水浸煮提取和酒精浸煮提取液合并，浓缩，再加入初挥发物和浓度10％的聚乙烯醇水溶液搅拌均匀，装入气雾剂或喷雾剂包装。本剂适用于人体的急性、亚急性等接触性皮炎、带状疱疹、单纯性疱疹、荨麻疹、生殖器疱疹、固定性药疹等渗出性、水肿性、瘙痒性皮肤病。用量每日喷3－5次，1－2周为一个疗程。通过临床试验，其有效率为100％。
文档编号A61K9/12GK1478529SQ0314517
公开日2004年3月3日 申请日期2003年7月1日 优先权日2003年7月1日
发明者乌日娜 申请人:内蒙古医学院
技术领域：
一种治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂，涉及一种治疗皮肤病的外用蒙药。
背景技术：
蒙药是中华民族医学的一个重要组成部分，是具有民族特色的医药。它在几千年临床医学中被证实为一门不可缺少的学科。但对药物的加工制做还停留在较原始的阶段，有待于进一步开发。
发明内容
本发明的目的是利用蒙药资源，制造针对治疗急性皮炎及亚急性皮炎的专用外用药。
本发明的治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂由黄柏皮、蒺藜、栀子、红花、荜拨、黑云香、牛胆膏粉、甘草及香墨经提取其中之有效成份制成；其中各药材组份的重量比为200∶100∶50∶50∶80∶80∶150∶80∶50；本发明的有效成份提取方法是将上述药材按比例混合清洗后，置于冷凝回收设备中，加入药材总重量15倍的水，在常压下浸煮3小时，并收集药材的初挥发物，为药材总重量的1.2-2.4％待用；浸煮完成后滤出残渣，浸煮液留用；在滤出的残渣中加入药材总重量12倍浓度95％的酒精，在回流设备中常压浸煮3小时，进一步提取药材中的有效成份，然后过滤，将滤液与水浸煮液在常温(25℃)条件下合并，静置48小时，过滤、清液回收酒精(通过蒸发)后浓缩至药材总重量的90％；将药材总重量1.2％的聚乙烯醇(1788)水溶液和挥发物在常温(25℃)条件下与最终的浓缩药液合并，搅拌均匀制得本剂，其中聚乙烯醇水溶液浓度为10％，(1788)指聚乙烯醇的分子聚合度；将本药装于气雾剂包装内即制得本药的气雾剂，将本药装于喷雾剂包装内即制得本药的喷雾剂。
本剂适用于人体的接触性皮炎、带状疱疹、单纯性疱疹、荨麻疹、生殖器疱疹、固定性药疹等水肿性、瘙痒性皮肤病。用量每日喷3-5次，1-2周为一个疗程。通过临床试验，其有效率为100％。
本发明即利用了蒙药来治疗皮肤病，又将其剂型作了改造，这样就便利了蒙药的使用和推广。
具体实施例方式
实施例方剂黄柏皮200克、蒺藜100克、栀子50克、红花50克、荜拨80克、黑云香80克、牛胆膏粉150克、甘草80克、香墨50克；工艺上述药材清洗二次，置于冷凝回收设备中，加入12.6公斤水浸煮3小时，并收集初挥发物约15克，浸煮液留用；残渣中加入95％酒精10公斤，浸煮于回流设备中3小时，过滤，将滤液与水浸煮液在25℃合并，静置48小时，过滤、清液回收酒精后浓缩至750克；将15克水中的1.5克PVA-1788(聚乙烯醇)与收集的15克挥发物在25℃时合并于750克浓缩液中，搅拌均匀即可。如分别灌装于15毫升气雾剂或喷雾剂包装中，可得到50支治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂或气雾剂。
权利要求
1.一种治疗急性、亚急性皮炎的黄柏-9味喷雾剂及气雾剂，其特征在于它是由黄柏皮、蒺藜、栀子、红花、荜拨、黑云香、牛胆膏粉、甘草及香墨经提取其中之有效成份制成；其中各药材组份的重量比为200∶100∶50∶50∶80∶80∶150∶80∶50；本发明的有效成份提取方法是将上述药材按比例混合清洗后，置于冷凝回收设备中，加入药材总重量15倍的水，在常压下浸煮3小时，并收集药材的初挥发物，为药材总重量的1.2-2.4％待用；浸煮完成后滤出残渣，浸煮液留用；在滤出的残渣中加入药材总重量12倍浓度95％的酒精，在回流设备中常压浸煮3小时，进一步提取药材中的有效成份，然后过滤，将滤液与水浸煮液在常温条件下合并，静置48小时，过滤、清液回收酒精后浓缩至药材总重量的90％；将药材总重量1.2％的聚乙烯醇-1788水溶液和挥发物在常温条件下与最终的浓缩药液合并，搅拌均匀制得本剂，其中聚乙烯醇水溶液浓度为10％；将本药装于气雾剂包装内即制得本药的气雾剂，将本药装于喷雾剂包装内即制得本药的喷雾剂。
全文摘要
一种治疗急性、亚急性皮炎的黄柏－9味喷雾剂及气雾剂，涉及一种治疗皮肤病的外用蒙药。本剂由黄柏皮、蒺藜、栀子、红花、荜拨、黑云香、牛胆膏粉、甘草及香墨经提取其中之有效成份制成；提取有效成份是通过水浸煮提取和酒精浸煮提取，并收集其初挥发物的方法；然后将水浸煮提取和酒精浸煮提取液合并，浓缩，再加入初挥发物和浓度10％的聚乙烯醇水溶液搅拌均匀，装入气雾剂或喷雾剂包装。本剂适用于人体的急性、亚急性等接触性皮炎、带状疱疹、单纯性疱疹、荨麻疹、生殖器疱疹、固定性药疹等渗出性、水肿性、瘙痒性皮肤病。用量每日喷3－5次，1－2周为一个疗程。通过临床试验，其有效率为100％。
文档编号A61K9/12GK1478529SQ0314517
公开日2004年3月3日 申请日期2003年7月1日 优先权日2003年7月1日
发明者乌日娜 申请人:内蒙古医学院
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