专利名称:几种中华草药处方配制方法
技术领域:
本发明涉及几种中草药处方配制方法,特别是配制过程中的新技术要求是决定处方功能和效果的关键因素。
本发明几种中华草药处方配制方法是中药制药技术工艺领域的绝窍方法一种公开方式。
以往无人对传统的中草药的炮制方法提出异议,只是感觉它是烦索、复杂、神秘,为了避开这些多数都采取中药材西制法,这些做法并没有特别明显的提高中华草药在医疗效果方面的成效,特别是在医药效果提高方面,充其量是提高了中医药进入血液注射的门槛。
中医处方的特点是同一个病可以有很多不同的医疗思维指导方向,因此有的思路是相反的,故此用药材方面也会截然不同。特别是在有毒药材在合成重量比方面,比例的多少有决定性的关系,尤其是标准、精确就起着关键因素或是毒害或是救治。
中医草药的炮制方法是有传统性,其中包括采摘、挖掘的、时节、地点、工具及其后的处理、阴干、晾晒、分类分选再炮制,其中技术、技巧性级强,而且很多是专于一人之手,没有严格的准确的统一的度量标准,故此人们对中医效果的印象是非常神秘,高深莫测,即对某人像遇到了仙人而有人却遇到了魔鬼。
中医药的成药一般分丸、散、膏、丹、酒,对于现代化的要求高效率的破壁、浓缩、提纯、晶化等技术要求来说相距甚远,故需要向本发明所涉及的配制方法靠扰。
本发明的目的是将中华草药处方配制方法提高到有统一标准可以严格控制、准确度量,尤其是不但在成份和含量方面,而且在功能和效果方面具有一致性和可比性,特别是在合成工艺技术方面达到独特纳米级赘合提纯晶体后,从而提高质量效果10~15倍,而在医疗效果和商业效果方面提高15~30倍效益。
发明内容
本发明几种中华草药处方配制方法具体实施方案如下1、有关前列腺肥大、增生、发炎、肿瘤、癌变等症状有效的处方及配制方法(1)鲜败酱净水洗,分选45℃-1Pa风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取,60℃-1Pa晶化,合成比例30%。
(2)鲜川牛膝净水洗,分选,切片,45℃-1Pa风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取,60℃-1Pa晶化,合成比例15%。
(3)鲜地黄净水洗,分选,切片,炮制60℃-1Pa米酒50%30分九次,60℃-1Pa砂仁10%风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取,60℃-1Pa晶化,合成比例15%。
(4)鲜附子净水洗,分选,切片,盐渍10%-1Pa1小时漂洗1小时,炮制10%氨水15%甘草,15%姜黄-1Pa20分,漂洗6小时,60℃-1Pa风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取,60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(5)车前子净水洗,分选,60℃-1Pa风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(6)生黄柏净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取,60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(7)生大黄净水洗分选,切片,60℃-1Pa风干15分达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例5%。
(8)活水蛭60℃净水洗10分,分选,60℃-1Pa风干85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例3%。
(9)鲜薄荷60℃净水洗分选,60℃-1Pa风干85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例2%。
2、有关皮肤干燥、皲裂、骚痒、痛疼、皮疹等症状的处方及配制方法(1)赤芍净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例15%。
(2)苍耳子净水洗,分选,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(3)荆芥净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(4)鲜防风净水洗,分选,切片,45℃-1Pa风干达85%干度,45℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(5)地肤子净水洗,分选,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(6)熟地净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(7)百部净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(8)透骨草净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例10%。
(9)大黄净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例7%。
(10)薄荷净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例5%。
(11)川椒净水洗,分选,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃-1Pa粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例3%。
3、有关行经不畅、痛经、阴痒、带下、滴虫、感染、阴道松驰闭经等症状的处方及配制方法(1)败酱净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例15%。
(2)赤芍净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例8%。
(3)益母草净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例7%。
(4)蜀羊泉净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例7%。
(5)丹参净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例7%。
(6)百部净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例7%。
(7)蛇床子净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例7%。
(8)当归净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例5%。
(9)白鲜皮净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例5%。
(10)黄柏净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例5%。
(11)鲜防风净水洗,分选,切片,45℃-1Pa风干达85%干度,45℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例6%。
(12)荆芥净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例6%。
(13)白蔹净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例4%。
(14)苦参净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例5%。
(15)薄荷净水洗,分选,切片,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例4%。
(16)鲜活水蛭60℃净水洗,分选,60℃-1Pa风干达85%干度,60℃粉碎Nam级,O3消毒15分,60℃酒精淬取60℃-1Pa晶化,合成比例2%。
背景技术:
本发明的几种中华草药处方及配制方法同现有技术相比所具有的优点是国际上统一的度量标准进行计量,即准确的温度、湿度、时间、杀菌数量、合成质量比例等,产品的积极效果是产品体积小、卫生、美观、特点是含量精确、质量稳定、功能专一性强,目的性具体,解决以往药理方面的诸多不确定性,从而达到治疗效果方面的准确性,一致性,尤其是可以对有毒性大的药材在剂量方面能够准确控制,提高了药品应用的安全性,广泛性,对中华草药总体医疗效果方面讲可以提高普遍特效的声誉。
具体实施例方式
本发明几种中华草药处方配制方法是按以上说明的要求按顺序组方、按工艺要求、按质量标准、按规定剂量合成比例数据严格准确操作而合成的粉状、液状、晶体状产品,又以制成丸、散、膏、丹、汤等剂形而分别内服或外用的商品。由于提高了质量效率10~15%倍,换言之就是可以只用原剂量的10分之一或15分之一就能达到原剂量的效果。
以往的中药材没有单独的消毒工艺,最多采用的是在熬制过程同时煮费消毒。此方法基本符合以往的中医理论要求很多药材的医疗效果是在熬制过程中解毒、中和、提高的,但是其中也有很多的药材在熬制过程中被分解降低了医疗效果,在今天的高效率的要求下,以往的中药商品已经达不到,卫生、简便、体积小、重量轻、医疗效果明迅速、明显、准确的要求,特别是中药材商品在医疗效率高方面还远远达不到国际上统一要求标准。
本发明公开了几种比较复杂的加工工艺,其目的是可以解决以往一定要经过共同、熬制过程解决某些药材去毒提高效果的问题。
权利要求
1.本发明几种中华草药处方配制方法是由特定的中药材组方,合成比例配伍,生产工艺、生产技术、工艺要求、计量标准等组成(1)有关前列腺肥大,增生、发炎、肿瘤、癌变等症状有效的处方及配制方法是由鲜败酱30%,鲜川牛膝15%,鲜地黄15%,鲜附子10%,车前子10%,生黄柏10%,生大黄5%,活水蛭3%,鲜薄荷2%的晶体合成。(2)有关皮肤干燥、皲裂、骚痒、痛疼、皮疹等症状的处方及配制方法是由赤芍15%,苍耳子10%,荆芥10%,防风10%,地肤子10%,熟地10%,百部10%,透骨草10%,大黄7%,薄荷5%,川椒3%的晶体合成。(3)有关行经不畅、痛经、阴痒、感染、带下、阴道松驰、闭经等症状的处方及配制方法是由败酱15%,赤芍8%,益母草7%,蜀羊泉7%,丹参7%,百部7%,蛇床子7%,当归5%,白鲜皮5%,黄柏5%,防风6%,荆芥6%,白蔹4%,苦参5%,薄荷4%,鲜活水蛭2%的晶体合成。
2.根据权利要求1规定,工序为说明书规定顺序、技术要求内容,其顺序特征为权利要求1所公开顺序。
3.根据权利要求1、2规定工艺为说明书规定工艺、技术要求内容,其工艺要求特征为说明所公开的工艺要求。
4.根据权利要求1、2、3规定计量标准为说明书规定要求内容,其温度特征是各加工过程温度不得高于60℃所规定。
5.根据权利要求1、2、3、4规定生产技术要求为说明书规定要求内容,其粒度特征是加工要求达到Nam级最低标准规定。
6.根据权利要求1、2、3、4、5规定生产技术要求为说明书规定要求内容,其消毒特征是用O315分钟。
7.根据权利要求1、2、3、4、5、6规定生产技术要求为说明书规定要求内容,其淬取晶化工艺特征是用酒精作溶剂。
全文摘要
本发明公开了几种中华草药处方配制方法,特点是采用新的配方组合,尤其是新颖的加工方法,使医药利用率提高了10~15倍,商业经济效率提高15~30倍,尤其是在医疗效果方面提高准确性和一致性,由于采了先进的加工技术和国际统一的质量标准和精确计量要求保证了产品质量粒度达到了Nam级标准,从而使产品做到卫生、质纯、体积小、重量轻、服用简便、医疗效率准确、明显、一致性高。关键的工艺技术是在温度、粒度、消毒、萃取、晶化等工艺方面都采用新的工艺要求标准和加工技术和设备。
文档编号A61P15/00GK1565603SQ0314843
公开日2005年1月19日 申请日期2003年7月1日 优先权日2003年7月1日
发明者钟迎炎 申请人:钟迎炎