治疗脑血管疾病的药品的制作方法
专利名称：治疗脑血管疾病的药品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗脑血管疾病的药品。
目前，现有的治疗脑血管疾病的药品多利用活血化瘀、溶栓扩血管，外加滋养脑神经细胞的通俗药理。
本发明的目的在于提供一种打破现有通俗药理，治疗速度快，治疗效果好的治疗脑血管疾病的药品。
本发明的技术方案一种治疗脑血管疾病的药品，其特征在于由白天用药和晚上用药组成，白天用药所合成分及其所占重量份数为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军各3-4份，朴硝、僵虫各5.75-6.5份，熟地黄、焦白术各6.5-7.5份，晚天用药所合成分及其所占重量份数为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风各4.5-5.5份，血竭、杜仲、没药各5.5-6.5份，安息香6.3-7.3份、苏合香6.5-7.5份、麝香0.1-0.3份，麻黄18-28份。
本发明的有益效果本发明超脱现有通俗药理，以直接调整脑神经功能，迅速促进侧枝循环的建立，改善血液的生化指数为原理，可以在极短的时间内，彻底改善脑血循环，提高脑血流量，挽救中风发病后仍处于生存状态的脑神经休眠细胞，使其恢复正常的生理功能。
(1)脑梗塞急救和心肌梗塞的急救有效率90％、治愈率70％。
(2)脑梗塞、脑出血后遗症半身不遂、失语、呛水、呛食、双便失禁、耳鸣、复视、肢麻、肢冷、肢体支配无力等脑神经障碍性体征，有效率85％-90％。
(3)脑供血不足引起的头痛、头木、头昏、头麻、肢麻，有效率95％左右，治愈率85％-90％。
(4)因脑血管阻塞导致的偏头痛，以及由于脑供血不足引起的代偿性高血压，有效率95％，治愈率80％。
使用方法及用量胶囊分白天和晚上两种药(其中晚间药为主药，可用于脑梗塞、偏瘫急救，白天药为辅药)，服药量和方法以患者的血压、心律正常，体重为65kg为基准，白天药分别在上午8点和下午1点30分各服6粒；晚间药总量为9粒，可以一次性服用，也可分别在晚7时服5粒，8时服4粒。但随着不同患者在血压、心律、体重这三项参考指数与标准指数上的差异，其服药量和方法也围绕着基本量有所加减。
临床试验一、累计对30例脑梗塞急性期患者(发病不超过24小时)，脑梗塞、脑出血亚急性期患者(发病不超过14天的)15人一组，治疗对照。
甲组服用本发明一次用量8-10粒(12元人民币)每天2-3次；乙组点滴溶栓扩血管药(含日本克栓酶，每天300-1000元不等)。服用本发明一组15人中有7人当时见效，15人当中有6人3-7天见效好转，15人当中有1人10天以后见效，总计15人当中有14人10天左右明明见效，一个月左右基本康复的15人之中有12-13人。
接受常规治疗进行点滴的乙组，15人之中有3人可能在3天左右见效；15人之中有8人可能在14天-21天以内见效。15人当中有3人可能逐日加重病情恶化，15人当中有1人不见效，一个月左右康复的15人当中有3人。
二、对于脑梗塞、脑出血后遗症患者选20人为一组进行治疗对比。
甲组服用本发明，10天左右见效的20人之中有16-17人，一个月左右见效的20人之中有1-2人，无效的有2人。
乙组点滴治疗，后遗症患者基本无效。
三、治疗脑供血不足(即血脂高、血粘滞度高)引起的系列症状，20人为一组对比治疗，见下表。
结果(急性期脑梗塞患者亚急性期脑梗脑出血患者)表1两组病人治疗后症状与体征改变
(脑梗急性期患者、脑梗、脑出血亚急性期患者)表2两组病人治疗后脑CT改变
表3 两组病人治疗后症状与体征改变(脑梗塞、脑出血后遗症的治疗)
表4 两组病人治疗后症状与体征改变(血粘滞度高、血脂高、动脉硬化引起的各种症状)
本发明毒性实验一、摘要试验采用小鼠灌胃给药。由于受药物浓度及灌胃容积的影响，予试验未能测出小鼠一次给药致死量，故本药做最大耐受量测定。试验结果显示，本发明小鼠灌胃给药的最大耐受量为24g/kg，相当于成人临床用量的111倍。
二、目的本发明对小鼠进行急性毒性试验，以了解该药的毒性，为临床用药提供科学依据。
三、试验材料1、受试药物本发明胶囊临床主要用于防治中风及后遗症等。成人饭后1小时服6-9粒，每粒胶囊装药粉0.4g。试验时，将药粉置乳钵中研细，用蒸馏水配制成5％、10％、15％、20％浓度。20％为最大浓度。
2、动物昆明种小鼠，哈尔滨兽医研究所动物室提供。
四、方法与结果1、予试验，取18-22g小鼠16只，分成4组，每组4只，雌雄各半。给药前各鼠禁食不禁水12小时，然后分别灌胃给5％、10％、15％、20％浓度药液0.8ml/20g，1日1次，观察7日。结果7日内所有小鼠均未发生死亡。由于受药物浓度及容积的影响，测不出小鼠1日1次给药的致死量，故参照《中药新药研究指南》，进行最大耐受量的测定。
2、最大耐受量测定，取体重为18-22g小鼠20只，雌雄各半。给药前禁食不禁水12小时，然后灌胃20％本发明胶囊药液0.8ml/20g，1日3次，每次间隔6小时。观察给药后小鼠在7日内的毒性反应及死亡情况。
结果各鼠在给药20分钟后活动减少，24小时后恢复正常。7日内各鼠毛发光泽，饮食饮水正常，体重增加，活泼健康，全部小鼠无一死亡。经计算，本发明小鼠灌胃给药的最大耐受量为24g/kg。临床成人用量按1日3次，每次9粒，体重按50公斤计算，该药相当于成人临床用量的111倍。计算方法如下；相当于成人临床用量倍数=0.2×0.8×30.02×500.4×9×3]]>=111倍五、结论本发明小鼠灌胃给药最大耐受量为24g/kg，相当于成人临床用量的111倍。
下面详述本发明的实施例。
制备工艺，白天用药所用原料及其重量份数为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军各3.5份，朴硝、僵虫各6.25份，熟地黄、焦白术各7份，晚上用药所用原料及其重量份数为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风各5份，血竭、杜仲、没药各6份，安息香6.8份、苏合香7份、麝香0.2份，麻黄23份。
将原料精挑净选，将其合格饮片拌匀，用粉碎机粉碎100目粒度，再拌匀装入0号胶囊，再用装丸器按标准装入，白天用药120粒、晚上用药90粒，装入瓶内，再经原子能照射灭菌即可。
权利要求
1.一种治疗脑血管疾病的药品，其特征在于由白天用药和晚上用药组成，白天用药所合成分及其所占重量份数为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军各3-4份，朴硝、僵虫各5.75-6.5份，熟地黄、焦白术各6.5-7.5份，晚天用药所合成分及其所占重量份数为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风各4.5-5.5份，血竭、杜仲、没药各5.5-6.5份，安息香6.3-7.3份、苏合香6.5-7.5份、麝香0.1-0.3份，麻黄18-28份。
全文摘要
本发明涉及一种治疗脑血管疾病的药品,治疗速度快,治疗效果好。技术方案:由白天用药和晚上用药组成,白天用药所含成分为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军、朴硝、僵虫、熟地黄、焦白术,晚天用药所含成分为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风、血竭、杜仲、没药、安息香、苏合香、麝香,麻黄。
文档编号A61P9/10GK1303700SQ99122589
公开日2001年7月18日 申请日期1999年11月26日 优先权日1999年11月26日
发明者尹艺霖 申请人:尹艺霖
技术领域：
本发明涉及一种治疗脑血管疾病的药品。
目前，现有的治疗脑血管疾病的药品多利用活血化瘀、溶栓扩血管，外加滋养脑神经细胞的通俗药理。
本发明的目的在于提供一种打破现有通俗药理，治疗速度快，治疗效果好的治疗脑血管疾病的药品。
本发明的技术方案一种治疗脑血管疾病的药品，其特征在于由白天用药和晚上用药组成，白天用药所合成分及其所占重量份数为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军各3-4份，朴硝、僵虫各5.75-6.5份，熟地黄、焦白术各6.5-7.5份，晚天用药所合成分及其所占重量份数为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风各4.5-5.5份，血竭、杜仲、没药各5.5-6.5份，安息香6.3-7.3份、苏合香6.5-7.5份、麝香0.1-0.3份，麻黄18-28份。
本发明的有益效果本发明超脱现有通俗药理，以直接调整脑神经功能，迅速促进侧枝循环的建立，改善血液的生化指数为原理，可以在极短的时间内，彻底改善脑血循环，提高脑血流量，挽救中风发病后仍处于生存状态的脑神经休眠细胞，使其恢复正常的生理功能。
(1)脑梗塞急救和心肌梗塞的急救有效率90％、治愈率70％。
(2)脑梗塞、脑出血后遗症半身不遂、失语、呛水、呛食、双便失禁、耳鸣、复视、肢麻、肢冷、肢体支配无力等脑神经障碍性体征，有效率85％-90％。
(3)脑供血不足引起的头痛、头木、头昏、头麻、肢麻，有效率95％左右，治愈率85％-90％。
(4)因脑血管阻塞导致的偏头痛，以及由于脑供血不足引起的代偿性高血压，有效率95％，治愈率80％。
使用方法及用量胶囊分白天和晚上两种药(其中晚间药为主药，可用于脑梗塞、偏瘫急救，白天药为辅药)，服药量和方法以患者的血压、心律正常，体重为65kg为基准，白天药分别在上午8点和下午1点30分各服6粒；晚间药总量为9粒，可以一次性服用，也可分别在晚7时服5粒，8时服4粒。但随着不同患者在血压、心律、体重这三项参考指数与标准指数上的差异，其服药量和方法也围绕着基本量有所加减。
临床试验一、累计对30例脑梗塞急性期患者(发病不超过24小时)，脑梗塞、脑出血亚急性期患者(发病不超过14天的)15人一组，治疗对照。
甲组服用本发明一次用量8-10粒(12元人民币)每天2-3次；乙组点滴溶栓扩血管药(含日本克栓酶，每天300-1000元不等)。服用本发明一组15人中有7人当时见效，15人当中有6人3-7天见效好转，15人当中有1人10天以后见效，总计15人当中有14人10天左右明明见效，一个月左右基本康复的15人之中有12-13人。
接受常规治疗进行点滴的乙组，15人之中有3人可能在3天左右见效；15人之中有8人可能在14天-21天以内见效。15人当中有3人可能逐日加重病情恶化，15人当中有1人不见效，一个月左右康复的15人当中有3人。
二、对于脑梗塞、脑出血后遗症患者选20人为一组进行治疗对比。
甲组服用本发明，10天左右见效的20人之中有16-17人，一个月左右见效的20人之中有1-2人，无效的有2人。
乙组点滴治疗，后遗症患者基本无效。
三、治疗脑供血不足(即血脂高、血粘滞度高)引起的系列症状，20人为一组对比治疗，见下表。
结果(急性期脑梗塞患者亚急性期脑梗脑出血患者)表1两组病人治疗后症状与体征改变
(脑梗急性期患者、脑梗、脑出血亚急性期患者)表2两组病人治疗后脑CT改变
表3 两组病人治疗后症状与体征改变(脑梗塞、脑出血后遗症的治疗)
表4 两组病人治疗后症状与体征改变(血粘滞度高、血脂高、动脉硬化引起的各种症状)
本发明毒性实验一、摘要试验采用小鼠灌胃给药。由于受药物浓度及灌胃容积的影响，予试验未能测出小鼠一次给药致死量，故本药做最大耐受量测定。试验结果显示，本发明小鼠灌胃给药的最大耐受量为24g/kg，相当于成人临床用量的111倍。
二、目的本发明对小鼠进行急性毒性试验，以了解该药的毒性，为临床用药提供科学依据。
三、试验材料1、受试药物本发明胶囊临床主要用于防治中风及后遗症等。成人饭后1小时服6-9粒，每粒胶囊装药粉0.4g。试验时，将药粉置乳钵中研细，用蒸馏水配制成5％、10％、15％、20％浓度。20％为最大浓度。
2、动物昆明种小鼠，哈尔滨兽医研究所动物室提供。
四、方法与结果1、予试验，取18-22g小鼠16只，分成4组，每组4只，雌雄各半。给药前各鼠禁食不禁水12小时，然后分别灌胃给5％、10％、15％、20％浓度药液0.8ml/20g，1日1次，观察7日。结果7日内所有小鼠均未发生死亡。由于受药物浓度及容积的影响，测不出小鼠1日1次给药的致死量，故参照《中药新药研究指南》，进行最大耐受量的测定。
2、最大耐受量测定，取体重为18-22g小鼠20只，雌雄各半。给药前禁食不禁水12小时，然后灌胃20％本发明胶囊药液0.8ml/20g，1日3次，每次间隔6小时。观察给药后小鼠在7日内的毒性反应及死亡情况。
结果各鼠在给药20分钟后活动减少，24小时后恢复正常。7日内各鼠毛发光泽，饮食饮水正常，体重增加，活泼健康，全部小鼠无一死亡。经计算，本发明小鼠灌胃给药的最大耐受量为24g/kg。临床成人用量按1日3次，每次9粒，体重按50公斤计算，该药相当于成人临床用量的111倍。计算方法如下；相当于成人临床用量倍数=0.2×0.8×30.02×500.4×9×3]]>=111倍五、结论本发明小鼠灌胃给药最大耐受量为24g/kg，相当于成人临床用量的111倍。
下面详述本发明的实施例。
制备工艺，白天用药所用原料及其重量份数为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军各3.5份，朴硝、僵虫各6.25份，熟地黄、焦白术各7份，晚上用药所用原料及其重量份数为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风各5份，血竭、杜仲、没药各6份，安息香6.8份、苏合香7份、麝香0.2份，麻黄23份。
将原料精挑净选，将其合格饮片拌匀，用粉碎机粉碎100目粒度，再拌匀装入0号胶囊，再用装丸器按标准装入，白天用药120粒、晚上用药90粒，装入瓶内，再经原子能照射灭菌即可。
权利要求
1.一种治疗脑血管疾病的药品，其特征在于由白天用药和晚上用药组成，白天用药所合成分及其所占重量份数为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军各3-4份，朴硝、僵虫各5.75-6.5份，熟地黄、焦白术各6.5-7.5份，晚天用药所合成分及其所占重量份数为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风各4.5-5.5份，血竭、杜仲、没药各5.5-6.5份，安息香6.3-7.3份、苏合香6.5-7.5份、麝香0.1-0.3份，麻黄18-28份。
全文摘要
本发明涉及一种治疗脑血管疾病的药品,治疗速度快,治疗效果好。技术方案:由白天用药和晚上用药组成,白天用药所含成分为川连、川柏、川芎、细辛、薄荷、独活、天麻、黄芩、白芍、芥穗、栀子、白芷、连翘、桔梗、首乌、甘草、当归、滑石、石膏、菊花、酒军、朴硝、僵虫、熟地黄、焦白术,晚天用药所含成分为牛膝、年健、土虫、地枫、乳香、桂枝、羌活、甘草、防风、血竭、杜仲、没药、安息香、苏合香、麝香,麻黄。
文档编号A61P9/10GK1303700SQ99122589
公开日2001年7月18日 申请日期1999年11月26日 优先权日1999年11月26日
发明者尹艺霖 申请人:尹艺霖
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