丝氨酸蛋白酶、特别是hcvns3-ns4a蛋白酶的抑制剂的制作方法

专利名称：丝氨酸蛋白酶、特别是hcv ns3-ns4a蛋白酶的抑制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、尤其是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性 的化合物。这样，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期发挥作用，可用作抗病毒剂。本发 明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于离体用途或者对患有HCV感染的患者给药。 本发明也涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物治疗HCV感染的患者的方法。
背景技术：
丙型肝炎病毒(“HCV”)感染是一个亟需解决的人类医学问题。HCV被公认为 是大多数非甲非乙型肝炎的原因，据估计全球人口的血清流行率为3% [A.Alberti等人， "Natural History of Hepatitis C”， T. Hepatology, 31. ， (Suppl. 1)， pp. 17—24(1999)]。 仅在美国，近四百万人可能已被感染[M. J.Alter等人，“The Epidemiology of ViralHepatitis in the United States, Gastroenterol. Clin. North Am. ,23, pp. 437-455(1994) ；M. J.Alter"Hepatitis C Virus Infectionin the United States,"J^ HepatoloRy,31.，(Suppl. 1)，pp.88—91 (1999)]。一旦首次暴露于HCV，仅有约20%的被感染个体发展为急性临床肝炎，而其他人 的感染似乎自发地消散。不过，在几乎70 %的情形中，病毒建立起慢性感染，持续数十年 [S. Iwarson,"The Natural Course ofChronic Hepatitis,TEMS Microbiology Reviews, 14，pp. 201-204 (1994) ；D. Lavanchy，‘‘Global Surveillance and Control ofHepatitis C," T. Viral Hepatitis，6，pp. 35-47 (1999) ] 0这通常导致复发性和进行性恶化性肝脏 炎症，经常引起更为严重的疾病状态，例如肝硬化和肝细胞癌[M.C.Kew，“ Hepatitis C and HepatocellularCarcinoma“，FEMS Microbiology Reviews,14, pp. 211-220 (1994)； I. Saito 等人，‘‘Hepatitis C Virus Infection is Associated with theDevelopment of Hepatocellular Carcinoma, ” Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87, pp. 6547-6549 (1990) 1 0 不幸 的是，没有普遍有效的治疗可以削弱慢性HCV的进展。HCV基因组编码3010-3033个氨基酸的多蛋白[Q. L. Choo，等人，‘‘Genetic Organization and Diversity of the Hepatitis C Virus. ” Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88， pp. 2451-2455(1991) ；N. Kato "Molecular Cloning of the Human Hepatitis C Virus Genome Fromjapanese Patients with Non-A，Non_B Hepatitis,^Proc. Natl. Acad. Sci. USA,87，pp. 9524-9528(1990) ；A. Takamizawa et. al. , "Structure and Organization of the Hepatitis C Virus Genomelsolated From Human Carriers，，，J. Virol.，65， pp. 1105-1113(1991)]。HCV非结构性(NS)蛋白被假定为病毒复制提供必需的催化机 理。NS蛋白衍生于多蛋白的蛋白水解性裂解[R. Bartenschlager等人，“Nonstructural
32Protein 3 of the Hepatitis C Virus Encodes aSerine—Type Proteinase Required for Cleavage at the NS3/4 andNS 4/5.Tunctions, ” T. Virol. ,67,pp. 3835-3844(1993)； A.Grakouiet.al.,"Characterization of the Hepatitis C Virus-EncodedSerine Proteinase -Determination of Proteinase-De pendentPolyprotein Cleavage Sites, M. Virol. ,67, pp. 2832-2843(1993) :A. Grakoui 等 A, "Expression and Identification of Hepatitis CVirus Polyprotein Cleavage Products,，，.L Virol., 67, pp. 1385-1395 (1993) ；L. Tomei 等人’ "NS3 isaserine protease requiredfor processing of hepatitis C virus polyprotein" ,J. Virol. ,67,pp. 4017-4026(1993)1。HCV NS蛋白3(NS3)含有丝氨酸蛋白酶活性，这有助于加工大多数病毒酶，因而 被视为病毒复制和感染性所必需的。已知黄热病病毒NS3蛋白酶的突变降低病毒的感染 性[Chambers，T. J.等人，‘‘Evidencethat the N-terminal Domain of Nonstructural Protein NS3 FromYellow Fever Virus is a Serine Protease Responsible forSite-Specific Cleavages in the Viral Polyprotein，，，Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87，pp. 8898-8902(1990)]。已经显示NS3的前181个氨基酸(病毒多蛋白的第1027-1207 个残基)含有NS3加工HCV多蛋白的全部四个下游位点的丝氨酸蛋白酶结构域[C. Lin等 人’ “Hepatitis C Virus NS3 Serine Proteinase :Trans_CleavageRequirements and Processing Kinetics" , T. Virol. ,68, pp.8147—8157(1994) 1。HCV NS3丝氨酸蛋白酶及其有关辅因子NS4A有助于加工全部病毒酶，因而被视为 病毒复制所必需的。这种加工似乎类似于由人免疫缺陷病毒天冬氨酰蛋白酶所进行的加 工，后者也参与病毒酶加工。抑制病毒蛋白质加工的HIV蛋白酶抑制剂，是有效的人用抗病 毒剂，表明干扰这一阶段的病毒生活周期可以获得治疗活性剂。所以，HCV NS3丝氨酸蛋白 酶还是一个有吸引力的药物开发目标。目前没有形成任何令人满意的抗-HCV剂或治疗。直到最近，唯一成定的HCV疾 病疗法是干扰素治疗。然而，干扰素具有显著的副作用[M.A.Wlaker等人，“H印atitis C Virus :An Overview of Current Approachesand Progress," DDT, 4, pp.518-29 (1999)； D. Moradpour 等 人，"Current and Evolving Therapies for Hepatitis C,，，Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.，11，pp. 1199-1202(1999) ；H. L. A. Janssen 等人，“Suicide Associated with Alfa-Interferon Therapy forChronic Viral Hepatitis,，，J. Hepatol. ,21, pp. 241-243(1994) ;P. F. Renault 等 A, "Side Effects of Alpha Interferon, ^Seminarsin Liver Disease，9，pp. 273-277. (1989)]并且仅在一部分( 25% )病例中导致长期的缓解作用[O.Weiland，“ Interferon Therapy inChronic H印atitis C Virus Infection" ，FEMS Microbiol. Rev.，14，pp. 279-288 (1994)]。最近 关于干扰素的PEG共轭形式(PEG-INTR0N 和PEGASYS )与病毒唑和PEG共轭干扰素 (REBETR0L )的联合治疗的介绍，仅仅在缓解率方面产生少量的改进、并且在副作用方面 仅仅产生部分降低。而且，有效抗-HCV疫苗的前景仍然是不确定的。因而，存在对更有效的抗-HCV疗法的需求。这类抑制剂作为蛋白酶抑制剂将具有 治疗潜力，尤其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，更尤其作为HCVNS3蛋白酶抑制剂。具体而言，这 类化合物可以用作抗病毒剂，特别是用作抗-HCV剂。
发明内容



本发明通过提供式I的化合物
或其药学可接受的盐来满足这种需要，其中各变量如本文所定义。 本发明还提供了式(id的化合物
或其药学可接受的盐来满足这种需要，其中各变量如本文所定义。 本发明还提供了式IV的化合物
或其药学可接受的盐或混合物，其中各变量如本文所定义。 本发明还涉及包含上述化合物的组合物及其用途。这种组合物可以将嵌入到患者 中的侵入性元件进行预处理，在给予患者之前处理生物样品例如血液，并且用于直接给予 患者。在每种情况下，该组合物可用于抑制HCV复制，并减轻HCV感染的危险或严重度。本发明还涉及制备式I化合物的方法。发明的详细描述本发明提供了式I的化合物 或其药学可接受的盐或混合物，其中V 是-C(0)-，-S(0)-，_C(R' )2-或-5(0)2_
R 是 _C (0) _，-S (0) _，-S (0) 2_，_N (R8) -，_0_，或一条键；T 是(C6-C1Q)-芳基，(C6-C10) _ 芳基-(C「C12)脂族基团，(C3-C10) _环烷基或-环烯基， [ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(CrC12)-脂族基团，(C3-C1Q)-杂环基，(C3-C10) _ 杂环基 _ (CrC12)-脂族基团，(C5_C1Q)杂芳基，或(C5-C10)杂芳基 _ (CfC12)-脂族基团；其中T中至多3个脂族基团的碳原子可以任选被-S-、-S(0)-、-S(0)2-、-0-、-N-、 或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替；其中每个T可以任选被至多3个J取代基取代；J 是卤素，-OR ‘，-0C(0)N(R ‘ )2，_N02，-CN, _CF3，_0CF3，_R ‘，氧代，硫代， 1,2-亚甲基二氧基，1，2_ 亚乙基二氧基，-N(R' )2，-SR'，-S0R'，_S02R'，_S02N(R') 2，-S03R' , -C (0) R ‘ , -C (0) C (0) R ‘，-C (0) CH2C (0) R ‘，_C(S)R' , -C (0) OR ‘，_0C(0) R' , -C(0)N(R' )2, -0C(0)N(R' )2, -C(S)N(R' )2, -(CH2)0_2NHC(0)R' , -N(R' )N(R') COR'，-N(R' )N(R' )C(0)OR'，-N(R' )N(R' )C0N(R' )2, -N(R' )S02R'，-N(R') S02N(R ' )2, -N(R ' )C(0)0R ‘，-N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S)R ‘，_N(R ' )C(0) N(R' )2，-N(R' )C(S)N(R' )2，-N(cor' )C0R'，-N(0R' )R'，-C( = NH)N(R' )2，-C(O) N(0R' )R' ,-C( = NOR' )R'，_0P(0)(0R' )2,-P(0) (R' )2,-P(0) (OR' )2，或 _P(0)(H) (OR')，其中;两个R'基团与它们所键合的原子一起形成具有至多3个杂原子的3至10元芳香 或非芳香环系，杂原子独立地选自N、NH、0、S、S0或S02，其中环任选与(C6-C1Q)芳基、(C5_C1Q) 杂芳基、(C3-C1(l)环烷基或(C3-C1(l)杂环基稠合，并且其中任一环具有至多3个独立地选自 J2的取代基；每个R'独立地选自氢-，(CrC12)_ 脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(CrC12)-脂族基团_，(C6-C1Q)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(C「C12)脂族基团 _，(C3-C1Q)-杂环基-，(C6-C10)-杂环基-(C「C12)脂族基团 _，(C5-C1Q)-杂芳基 _，或(C5-C10)-杂芳基-(C「C12)-脂族基团 _，其中R'具有至多3个独立选自J2的取代基；了2是卤素，-0R'，-0C(0)N(R' )2，_N02，_CN，_CF3，_0CF3，-R'，氧代，硫代，1，2_ 亚
甲基二氧基，-N(R' )2, -SR' , -S0R' , -S02R'，_S02N(R' )2, -S03R' , -C(0)R'，_C(0) C(0)R ‘，-C(0)CH2C(0)R ‘，-C(S)R' , -C(0)OR ‘，-0C(0)R'，-C(0)N(R ‘ )2，_0C(0) N(R ' )2, -C(S)N(R ' )2, -(CH2)0_2NHC(0)R ' , -N(R ' )N(R ' )C0R ‘，-N(R' )N(R ') C (0) OR' , -N(R' )N(R' )C0N(R' )2, -N(R' ) S02R ‘，_N(R' )S02N(R' )2, -N(R') C(0)OR ‘，-N(R' )C(0)R ‘，-N(R' )C(S)R ‘，-N(R ' )C(0)N(R ' )2, -N(R ' )C(S) N(R' )2, -N(C0R' )C0R'，_N(0R' )R'，_C( = NH)N(R' )2，_C(0)N(0R' )R'，_C(= NOR' )R'，-0P(0)(0R' )2，-P(0)(R' )2，_P(0)(0R' ) 2，或 _P (0) (H) (OR')；或T 是 其中R10 是氢，
(CrC12)_ 脂族基团，(C6-C1Q)-芳基，(C6-C10) _ 芳基-(C「C12)脂族基团，(C3-C10)-环烷基或-环烯基，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(CrC12)-脂族基团，(C3-C1Q)-杂环基，(C3-C10) _ 杂环基 _ (CrC12)-脂族基团，(C5-C1Q)-杂芳基，或(C5-C10)-杂芳基-(CrC12)-脂族基团，K 是一条键，抝-(12)-脂族基团，-0-，-5-，-殿9-，-((0)-或-((0)-殿9-，其中 &是 氧或(Ci-Cj-脂族基团；n 是 1-3;或T 选自 N(R17)2;W是
CN 101857631 A
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37 其中每个R17独立地是氢-，(CfC12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基-或环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基_或环烯基]_ (CfCj -脂族基团_，(C6-C1Q)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(C「C12)脂族基团 _，(C3-C1Q)-杂环基-， (C3-C10)-杂环基-(CrC12)-脂族基团 _，(C5-C10)杂芳基 _，或(C5-C10)杂芳基 _ (CfC12)-脂族基团 _，或其中与同一氮原子键合的两个R17基团与该氮原子一起任选地构成(C3-C1(1)-元饱 和或部分不饱和的、除该氮之外具有至多2个选自N、NH、0、S、S0和S02的其他杂原子的杂 环系，其中所述环任选被至多3个J取代基取代；其中R17任选被至多3个J取代基取代；&和1 5,独立地是氢或(C「C12)-脂族基团，其中任一氢任选被卤素代替，其中任一 末端碳原子任选被巯基或羟基取代，其中至多两个脂族基团的碳原子可以被选自N、NH、0、 S、SO或S02的杂原子替代；或&和1 5，与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或 S02的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R” ，Rn, Rn,，R13 和 R13’ 独立地是氢-，(CrC12)_ 脂族基团 _， (C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C「C12)-脂族基团_，(C6-C1Q)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(C「C12)脂族基团 _，(C3-C1Q)-杂环基-，(C6-C10) _ 杂环基 _ (C「C12)脂族基团，(C5-C1Q)-杂芳基 _，或(C5-C10)-杂芳基-(C「C12)-脂族基团 _，
其中每个礼、礼，、Rn、Rn,、R13和R13,独立且任选被至多3个独立选自J的取代基 取代；其中任一环任选地与(c6-c1(1)芳基、(c5-c1(1)杂芳基、(c3-c1(1)环烷基或(c3-c1(1)杂 环基稠合；其中每个队、、>Rn>Rn,、礼3和队3，中的至多3个脂族基团碳原子可以被选自0、 1冊、3、30或302的杂原子以化学稳定的排列方式所替代；或队和、与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或 S02的杂原子的3至6元环；其中环系具有至多2个独立选自J的取代基；或Rn和Rn,与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO 或S02的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；或R13和R13，与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO 或S02的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R2，R4，R8 和 R12 独立地是:氢-，(Cr-c12)-脂族基团-，
(c3--c10)-环烷基或-环烯基-，
[(c3~C10)-环烷基或-环烯基]-(Q-CJ
(c6--c10)-方基_，
(c6--c10)-芳基-(c「c12)脂族基团-，
(c3--c10)-杂环基-，
(c6--c10)-杂环基-(crc12)脂族基团，
(c5--c10)-杂芳基-，或
(C5--c10)-杂芳基-(crc12)-脂族基团-，其中每个R2、R4、R8和R12独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代；其中R2、R4、尺8和R12中的至多两个脂族基团碳原子可以被选自0、N、NH、S、SO或 so2的杂原子所替代；或Rn和R12与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(1)芳基、(C5-C1(1)杂芳基、(C3-C1(1)环烷基或(C3-C1(1)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R12和R13与它们所键合的原子一起形成4至20元单环、5至20元双环、或6至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；
其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R11和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元单环、6至20元双环、或7至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；
其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或Rn、R12和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元双环、或6至20元三环的碳 环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R13，和R2与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R5和R13与它们所键合的原子一起形成18至23元单环、19至24元双环、或20至 25元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多6个独立选自J的取代基；或R1和R12与它们所键合的原子一起形成18至23元单环、19至24元双环、或20至 25元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；
其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多6个独立选自J的取代基。在另一个实施方案中，本发明提供了式II的化合物 或其药学可接受的盐或混合物，其中父1是-则1 2(1)-，-0-，-5-，或-(0 ')2-；X2 是-C (0) _，-C (S) _，-S (0) _，或-S (0) 2_ ；W是 每个R17独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团_，(C6-Cltl)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _，(C3-C10)-杂环基 _，(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团 _，(C5-Cltl)杂芳基 _，或(C5-C10)杂芳基 _ (C1-C12)-脂族基团 _，或
与同一氮原子键合的两个R17基团与该氮原子一起构成(C3-Cltl)-元、除该氮之外 具有至多2个选自N、NH、0、S、SO和SO2的其他杂原子的杂环；其中R17任选被至多3个J取代基取代；每个R18独立地是-OR'；或两个OR'基团与硼原子一起形成具有除硼之外的至多3个选自N、NH、0、S、S0和SO2W其他杂原子的(C5-C2tl)元杂环，其中环是单环或双环，其中 如果存在双环，其线性地稠合、桥接或形成螺环。&是(C1-C12)-脂族基团，其中任一氢任选地被卤素取代，且其中R5的任一末端碳 原子任选被巯基或羟基代替；R5,是氢或(C1-C12)-脂族基团，其中任一氢任选地被卤素取代，且其中R5的任一末 端碳原子任选被巯基或羟基代替；或R5和R5,与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或SO2的 杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R1, R1,，R11, R11,，R13 和 R13,独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团_，(C6-Cltl)-芳基-，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _，(C3-C10)-杂环基 _，(C6-C10) _ 杂环基 _ (C1-C12)脂族基团，(C5-Cltl)-杂芳基 _，或(C5-Cltl)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团 _ ；或R1和R1,与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或SO2的 杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；或R11和R11,与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO或SO2 的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；或R13和R13，与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO 或SO2的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；其中每个礼、R1,、Rn、R11,、R13和R13,独立且任选被至多3个独立选自J的取代基 取代；其中任一环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-Cltl)杂环 基稠合；其中每个队、R1, > Rn>Rii'、礼3和R13，中的至多3个脂族基团碳原子可以被选自0、 N、NH、S、SO或SO2的杂原子以化学稳定的排列方式所替代；R2, R4, R12 和 R2tl 独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-Cltl)-环烷基 _，(C3-C10)-环烷基 _ (C1-C12)-脂族基团 _，或(C6-C10)芳基 _ (C1-C12)-脂族基团 _，
其中每个R2、R4、R12和R2tl独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代；其中R2、R4、R12和R2tl中的至多两个脂族基团碳原子可以被选自0、N、NH、S、SO或 SO2的杂原子所替代；或R11和R12与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；
其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、SO和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R12和R13与它们所键合的原子一起形成4至20元单环、5至20元双环、或6至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R11和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元单环、6至20元双环、或7至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或Rn、R12和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元双环、或6至20元三环的碳 环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R13，和R2与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；
其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；R14 是-H，-S(O)R'，-S(O)2R'，-C(O)R'，-C(O)OR'，—C(O)N(R' )2，_N(R') C(O)R'，-N(COR' )C0R'，-SO2N(R' )2，-SO3R'，-C(O)C(O)R' , -C(O) CH2C(O)R'，-C(S) R ‘ , -C(S)N(R ‘ )2，-(CH2)ch2NHC(O)R ‘ , -N(R ‘ )N(R ‘ )C0R ‘ , -N(R ‘ )N(R ‘ )C(0) OR'，-N(R ‘ )N(R ‘ )C0N(R ‘ )2，_N(R ‘ ) SO2R ‘，-N(R ‘ )S02N(R ‘ )2，_N(R ‘) C(O)OR'，-N(R' )C(0)R ‘，-N(R' )C(S)R ‘，-N(R ‘ )C(0)N(R ‘ )2，_N(R ‘ )C(S) N(R' )2, -N(COR' )C0R' , -N(OR' )R'，_C( = NH)N(R' )2, -C(O)N(OR' )R'，_C(= NOR' )R' , -OP(O) (OR' )2, -P(O) (R' )2, -P(O) (OR' )2，或-P(0) (H) (OR')；R15 和 R16 独立地是卤素，-OR'，-OC(O)N(R' )2，_N02，-CN，-CF3, -OCF3, -R'，氧代，1，2-亚甲基二氧基，1，2-亚乙基二氧基，-N(R' )2，-SR'，-SOR'，-SO2R'，-SO2N(R ‘)2，-SO3R'，-C(O)R'，-C(O)C(O)R' , -C(O)CH2C(O)R' , -C(S)R'，-C(O)OR'，-OC(O) R' , -C(O)N(R' )2, -OC(O)N(R' )2, -C(S)N(R' )2, -(CH2)0^2NHC(O)R' , -N(R' )N(R') COR'，-N(R' )N(R' )C(0)OR'，-N(R' )N(R' )C0N(R' )2，_N(R' )S02R'，-N(R') SO2N(R ' )2, -N(R ' )C(O)OR ‘，_N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S)R ‘，_N(R ' )C(0) N(R ' )2, -N(R ' )C(S)N(R ' )2, -N(COR ' )C0R ‘，-N(OR ' )R ' , -CN, -C( = NH) N(R ' )2, -C (O)N (OR ' )R ' , -C ( = NOR ' )R ‘，-OP(O) (OR' )2, -P(O) (R ' )2, -P(O) (OR' )2，或-P (O)(H) (OR')；22是=0，=殿'，= NOR'，或=C(R' )2 ；R19 是-OR ‘，-CF3, -OCF3, -R ‘，-N (R ‘ )2，-SR ‘，-C(O) R'，-COOR' -CON(R' )2，-N(R' )C0R'，或-N(COR' )C0R'；J 是卤素，-OR ‘，-OC(0)N(R ‘ )2，-NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -R ‘，氧代， 硫代，1，2-亚甲基二氧基，1，2-亚乙基二氧基，-N(R ‘ )2, -SR ‘ , -SOR ‘，-SO 2R' , -SO2N(R' )2，-SO3R'，-C(O)R'，-C(O)C(O)R' , -C(O)CH2C(O)R' , -C(S)R'，-C(O) OR ‘，-OC(O)R ‘，-C(0)N(R ‘ )2，-OC(0)N(R ‘ )2，-C(S)N(R ‘ )2，-(CH2)ch2NHC(O) R'，-N(R' )N(R' )C0R'，_N(R' )N(R' )C(0)OR'，_N(R' )N(R' )C0N(R' )2,-N(R') SO2R ‘，-N(R ' )S02N(R ' )2, -N(R ' )C(0)OR ‘，_N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S) R ‘，-N(R ' )C(0)N(R ' )2, -N(R ' )C(S)N(R ' )2, -N(COR ' )C0R ‘，-N(OR ') R'，-CN，-C( = NH)N(R' )2，-C(O)N(OR' )R'，-C( = NOR' )R'，-OP(O) (OR' )2，-P(O) (R' )2，-P(O) (OR' )2，或-P (O)(H) (OR')；其中两个R'基团与它们所键合的原子一起形成具有至多3个独立地选自N、NH、0、S、 SO或SO2的杂原子的3至10元芳香或非芳香环，其中环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂 芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-Cltl)杂环基稠合，且其中任一环具有至多3个独立选自J2的取 代基；或每个R'独立地选自氢-，
(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团_，(C6-Cltl)-芳基-，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _，(C3-C10)-杂环基-，(C6-C10)-杂环基-(C1-C12)脂族基团 _，(C5-Cltl)-杂芳基 _，或(C5-C10)-杂芳基 _ (C1-C12)-脂族基团 _ ；其中R'具有至多3个独立选自J2的取代基；并且J2 是卤素，-OR ‘，-OC(0)N(R ‘ )2，-NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -R ‘，氧代，硫代， 1,2-亚甲基二氧基，1，2-亚乙基二氧基，-N(R' )2，-SR'，-SOR'，-SO2R' , -SO2N(R') 2，-SO3R'，-C(O)R'，-C(O)C(O)R' ,-C(O)CH2C(O)R' , -C(S)R ‘，-C(O)OR'，-OC(O) R' , -C(O)N(R' )2, -OC(O)N(R' )2, -C(S)N(R' )2, -(CH2)0^2NHC(O)R' , -N(R' )N(R') COR'，-N(R' )N(R' )C(0)OR'，-N(R' )N(R' )C0N(R' )2，_N(R' )S02R'，-N(R') SO2N(R ' )2, -N(R ' )C(O)OR ‘，_N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S)R ‘，_N(R ' )C(0) N(R ' )2, -N(R ' )C(S)N(R ' )2, -N(COR ' )C0R ‘，-N(OR ' )R ' , -CN, -C( = NH) N(R ' )2, -C (O)N (OR ' )R ' , -C ( = NOR ' )R ‘，-OP(O) (OR' )2, -P(O) (R ' )2, -P(O) (OR' )2，或-P(O) (H) (OR')。在另一个实施方案中，本发明提供了式IV的化合物 或其药学可接受的盐或混合物，其中V 是-C(0)-，-S(0)-，-C (R' ) 2_，或-S (0) 2_ ；R 是-C (0) _，-S (0) _，-S (0) 2_，-N (R8) -，_0_，或一条键；T 是(C6-Cltl)-芳基，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团，(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团，(C3-Cltl)-杂环基，(C3-C10) _ 杂环基 _ (C1-C12)-脂族基团，(C5-Cltl)杂芳基，或(C5-C10)杂芳基 _ (C1-C12)-脂族基团；其中T中至多3个脂族基团的碳原子可以任选被-S-、-S(0)-、-S(0)2-、-0-、-N-、或-n(h)-以化学上稳定的排列方式所代替；其中每个t可以任选被至多3个j取代基取代；j 是卤素，-or ‘，-oc(0)n(r ‘ )2，-no2, -cn, -cf3, -ocf3, -r‘，氧代，硫代， 1,2-亚甲基二氧基，1，2-亚乙基二氧基，-n(r' )2，-sr'，-sor'，-so2r' , -so2n(r') 2，-so3r'，-c(o)r'，-c(o)c(o)r' ,-c(o)ch2c(o)r' , -c(s)r ‘，-c(o)or'，-oc(o) r' , -c(o)n(r' )2, -oc(o)n(r' )2, -c(s)n(r' )2, -(ch2)0^2nhc(o)r' , -n(r' )n(r') cor'，-n(r' )n(r' )c(0)or'，-n(r' )n(r' )c0n(r' )2，_n(r' )s02r'，-n(r') so2n(r ' )2, -n(r ' )c(o)or ‘，_n(r ' )c(0)r ‘，_n(r ' )c(s)r ‘，_n(r ' )c(0) n(r' )2，-n(r' )c(s)n(r' )2，-n(cor' )c0r' ,-n(or' )r'，_c( = nh)n(r' )2，-c(o) n(or' )r'，-c( = nor' )r'，-op(o) (or' )2,-p(o) (r' )2，-p(o) (or' )2，或-p(o)(h) (or')，其中:两个r'基团与它们所键合的原子一起形成具有至多3个独立地选自n、nh、0、s、 so或so2的杂原子的3至10元芳香或非芳香环系，其中环任选地与(c6-cltl)芳基、(c5-cltl) 杂芳基、(c3-c10)环烷基或(c3-cltl)杂环基稠合，且其中任一环具有至多3个独立选自j2的 取代基；每个r'独立地选自氢-，(c1-c12)-脂族基团 _，(c3-c10)-环烷基或_环烯基_， [ (c3-c10)-环烷基或_环烯基]_ (c1-c12)-脂族基团_，(c6-cltl)-芳基-，(c6-c10) _ 芳基-(c1-c12)脂族基团 _，(c3-cltl)-杂环基-，(c6-c10) _ 杂环基 _ (c1-c12)脂族基团-(c5-cltl)-杂芳基 _，或(c5-c10)-杂芳基-(c1-c12)-脂族基团 _，其中r'具有至多3个独立选自j2的取代基；j2 是卤素，-or' ,-oc (o)n(r' ) 2,-no2,-cn,-cf3,-ocf3,-r'，氧代，硫代，1，2_ 亚 甲基二氧基，-n(r' )2, -sr' , -sor' , -so2r'，-so2n(r' )2, -so3r' , -c(o)r'，-c(o) c(o)r' ,-c(o)ch2c(o)r'，-c(s)r'，-c(o)or'，-oc(o)r'，-c(o)n(r ‘ )2，-oc(o) n(r ‘ )2，-c(s)n(r' )2，-(ch2)ch2nhc(o)r ‘ , -n(r ‘ )n(r ‘ )c0r ‘ , -n (r' )n(r ‘) c(o)or' , -n(r' )n(r' )c0n(r' )2, -n(r' ) so 2r'，_n(r' )s02n(r' )2, -n(r') c(o)or'，-n(r' )c(0)r ‘，-n(r' )c(s)r ‘，-n(r ' )c(0)n(r ' )2, -n(r ' )c(s) n(r' )2, -n(c0r' )c0r' , -n(or' )r'，_c( = nh)n(r' )2, -c(o)n(or' )r'，_c(= nor' )r' , -op(o) (or' )2, -p(o) (r' )2, -p(o) (or' )2，或-p(0) (h) (or')；或t 是 (C6-C10)-芳基，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团，(C3-C10) _环烷基或-环烯基，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团，(C3-C10)-杂环基，(C3-C10) _ 杂环基 _ (C1-C12)-脂族基团，(C5-Cltl)-杂芳基，或(C5-C10) _ 杂芳基 _ (C1-C12)-脂族基团，K 是一条键，(C1-C12)-脂族基团，-0-，_S-，-NR9-,-C(O)-或-C (O)-NR9-，其中 R9 是 氢或(C1-C12)-脂族基团；η 是 1-3;或T 选自 N(R17)2;W 是 每个R17独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基-或环烯基_[ (C3-C10)-环烷基_或环烯基]_ (C1-C12)-脂族基团_，(C6-Cltl)-芳基-，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _，(C3-C10)-杂环基-，(C3-C10)-杂环基 _ (C1-C12)-脂族基团 _，(C5-Cltl)杂芳基 _，或(C5-C10)杂芳基 _ (C1-C12)-脂族基团 _，或其中与同一氮原子键合的两个R17基团可以与氮原子一起任选地构成(C3-Cltl)-元 饱和或部分不饱和的、除该氮之外具有至多2个选自N、NH、0、S、S0和SO2的其他杂原子的 杂环系，且其中所述环任选被至多3个J取代基取代；其中R17任选被至多3个J取代基取代；R5和R5,独立地是氢或(C1-C12)-脂族基团，其中任一氢任选被卤素代替，其中任一 末端碳原子任选被巯基或羟基取代，其中至多两个脂族基团的碳原子可以被选自N、NH、0、 S、SO或SO2的杂原子替代；或R5和R5，与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或 SO2的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R11, R11,，R13 和 R13,独立地是
氢-， (C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团_，(C6-Cici)-芳基-，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _，(C3-Cltl)-杂环基-，(C6-C10) _ 杂环基 _ (C1-C12)脂族基团，(C5-Cltl)-杂芳基 _，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团 _，其中每个Rn、R11,、R13和R13,独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代；其中任一环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；其中每个Rn、R11,、R13和R13,中的至多3个脂族基团碳原子可以被选自0、N、NH、 S、SO或SO2的杂原子以化学稳定的排列方式所替代；或R11和R11,与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO 或SO2的杂原子的3至6元环；其中环系具有至多2个独立选自J的取代基；或R13和R13，与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO 或SO2的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R4, R8和R12独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(C1-C12)-脂族基团_，(C6-Cltl)-芳基-，(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _，(C3-Cltl)-杂环基-，(C6-C10) _ 杂环基 _ (C1-C12)脂族基团，(C5-Cltl)-杂芳基 _，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团 _，其中每个R4、R8和R12独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代；其中R4、R8和R12中的至多两个脂族基团碳原子可以被选自0、N、NH、S、SO或SO2 的杂原子所替代；或R11和R12与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R12和R13与它们所键合的原子一起形成4至20元单环、5至20元双环、或6至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地 稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R11和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元单环、6至20元双环、或7至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或Rn、R12和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元双环、或6至20元三环的碳 环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R13,和R8与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20 元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R5和R13与它们所键合的原子一起形成18至23元单环、19至24元双环、或20至 25元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；
其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多6个独立选自J的取代基；或当R5和R5，与它们所键合的原子一起形成任选被取代的、具有至多2个选自N、NH、 0、S、S0或SO2的杂原子的3至6元环时，则在所述环中的一个取代原子与R13和R13所键合 的原子一起形成14至19元单环、19至24元双环、或20至25元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和SO2 ；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中所述环具有至多6个独立选自J的取代基。在另一个实施方案中，本发明提供了不是式II化合物的式I化合物。定义本文使用的术语“芳基”是指单环或双环的碳环芳香环系。苯基是单环芳香环系 的例子。双环芳香环系包括其中两个环是芳香的环系，例如萘基，和两个环中只有一个是芳 香环的环系，例如四氢萘。很清楚，本文中使用的术语“(C6-Cltl)-芳基-”包括C6、C7、C8、C9 和Cltl单环或双环的碳环芳香环系中的任一项。本文中使用的术语“杂环基”是指单环或双环非芳香环系，其在每个环中具有化学 稳定排列方式的1至3个杂原子或杂原子基团，杂原子选自0、N、NH、S、SO或S02。在“杂 环基”的双环非芳香环系实施方案中，一或两个环可以含有所述杂原子或杂原子基团。很清 楚，本文中使用的术语"C5-Cltl)-杂环基-”包括在每个环中具有化学稳定排列方式的1至 3个选自0、Ν、ΝΗ和S的杂原子或杂原子基团的5、6、7、8、9和10个原子的单环或双环非芳 香环系。杂环包括，但不局限于，3-1H-苯并咪唑-2-酮，3-(1-烷基)_苯并咪唑_2_酮，
2-四氢呋喃基，3-四氢呋喃基，2-四氢苯硫基，3-四氢苯硫基，2-吗啉代，3-吗啉代，4-吗 啉代，2-硫吗啉代，3-硫吗啉代，4-硫吗啉代，1-吡咯烷基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，1-四 氢哌嗪基，2-四氢哌嗪基，3-四氢哌嗪基，1-哌啶基，2-哌啶基，3-哌啶基，1-吡唑啉基，
3-吡唑啉基，4-吡唑啉基，5-吡唑啉基，1-哌啶基，2-哌啶基，3-哌啶基，4-哌啶基，2-噻 唑烷基，3-噻唑烷基，4-噻唑烷基，1-咪唑烷基，2-咪唑烷基，4-咪唑烷基，5-咪唑烷基，二 氢吲哚基，四氢喹啉基，四氢异喹啉基，苯并硫杂戊烷(benzothiolane)，苯并二噻烷，和1， 3-二氢-咪唑-2-酮。本文中使用的术语“杂芳基”是指单环或双环非芳香环系，其在每个环中具有化学 稳定排列方式的1至3个杂原子或杂原子基团，杂原子选自0、N、NH、或S。在“杂芳基”的 这种双环芳香环系实施方案中-一或两个环可以是芳香的；并且_ 一或两个环可以含有所述杂原子或杂原子基团。很清楚，本文中使用的术语 "C5-Cltl)-杂芳基-”包括在每个环中具有化学稳定排列方式的1至3个选自0、N、NH和S 的杂原子或杂原子基团的5、6、7、8、9和10个原子的单环或双环芳香环系。
杂芳基环包括，但不局限于2_呋喃基，3-呋喃基，N-咪唑基，2-咪唑基，4_咪唑 基，5-咪唑基，苯并咪唑基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，5-异噁唑基，2-噁唑基，4-噁唑基， 5-噁唑基，N-吡咯基，2-吡咯基，3-吡咯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基， 4-嘧啶基，5-嘧啶基，哒嗪基(例如，3-哒嗪基)，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，四唑基 (例如，5-四唑基)，三唑基(例如，2-三唑基和5-三唑基)，2-噻吩基，3-噻吩基，苯并呋喃 基，苯并噻吩基，吲哚基(例如，2-吲哚基)，吡唑基(例如，2-吡唑基)，异噻唑基，1，2，3_噁 二唑基，1,2,5-噁二唑基，1,2,4-噁二唑基，1,2,3-三唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二 唑基，1,2,5-噻二唑基，嘌呤基，吡嗪基，1,3,5-三嗪基，喹啉基(例如，2-喹啉基，3-喹啉 基，4-喹啉基)，和异喹啉基(例如，1-异喹啉基，3-异喹啉基，或4-异喹啉基)。上述每个芳 基、杂环基或杂芳基可以含有至多3个独立地选自例如卤素、-OR'、-N02、-CF3、-0CF3、-R'、 氧代、-OR'、-0-苄基、-0-苯基、1，2-亚甲基二氧基、1，2-亚乙基二氧基、-N(R' )2、_C(0) R'、-C00R'或-C0N(R' )2的取代基，其中R'独立地选自H、(C「C6)-烷基、(C2_C6)-烯基 或炔基。本文中使用的术语“脂族基团”是指直链或支链烷基、烯基或炔基。很清楚，本文中 使用的术语“(CfCj-脂族基团-”包括碳原子的Ci、c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、C1Q、cn和 c12直链或支链烷基系列中的任一项。很清楚，烯基或炔基实施方案需要在脂肪链中具有至 少两个碳原子。术语“环烷基或环烯基”是指单环或稠合或桥接的双环碳环系，其不是芳香 环。环烯基环具有一个或多个不饱和单元。还应当理解，本文中使用的术语“(c3-c1(l)-环 烷基-或-环烯基-，，包括c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9和c1(l单环或稠合或桥接双环碳环中的任 一项。环烷基包括，但不局限于，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环己烯基，环庚基，环庚烯 基，降冰片基(nornbornyl)，金刚烷基和十氢化萘-基。本文中使用的碳原子符号可以具有标明的整数和任何介于其间的整数。例如，在 沁-(；)-烷基中的碳原子数目是1、2、3或4。应该理解，这些符号指的是合适基团中的原子 总数。例如，在(C3-C1(l)-杂环基中，碳原子和杂原子的总数是3 (如在氮丙啶中)、4、5、6 (如 在吗啉中)、7、8、9或10。本文所用的短语“化学上稳定的排列方式”表示这样一种化合物结构，它赋予该化 合物足以允许借助本领域已知的方法制造和对哺乳动物给药的稳定性。通常，这类化合物 在40°C或以下的温度下、在没有水分或其他化学反应条件的存在下稳定至少一周。在另一个实施方案中，本发明提供了式III的化合物，其中Pi、P2、P3、P4表示本领 域技术人员已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂的残基，m是1或2，U是一条键或NR17，V、R、T和R17
如本文任一实施方案中的定义。 在另一个实施方案中，本发明提供了式Ilia的化合物，其中P” P2和P3表示本领 域技术人员已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂的残基，m是1或2，U是一条键或NR17，且V、R、T和
R17如本文任一实施方案中的定义。 因此，所有的化合物具有1)丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构单元；并且2)酰基磺酰胺-部分，这些被认为是本 发明的部分。具有丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构单元的化合物包括但不局限于下列出版物中 的化合物W0 97/43310， US 20020016294， WO 01/81325， W002/08198, WO 01/77113， WO 02/08187，WO 02/08256，WO 02/08244，W003/006490, W0 01/74768，W0 99/50230，W0 98/17679, W0 02/48157，US 20020177725, W0 02/060926, US 20030008828, W0 02/48116， W001/64678, W0 01/07407, W0 98/46630, W0 00/59929, W0 99/07733, W000/09588, US 20020016442, W0 00/09543, W0 99/07734，US 6, 018, 020, W0 98/22496，US 5, 866, 684, W0 02/079234, W0 00/31129, W0 99/38888, W0 99/64442, W0 2004072243，和 W0 02/18369，在 此引入作为参考。因此，可以改进上述出版物中的任何化合物或它们的衍生物，以具有酰基磺酰胺 部分。任何这种化合物属于本发明范围。例如，在W0 02/18369 (p. 41)中的化合物A: 可以经过改进，以提供下列的本发明化合物 其中m是1或2，U是一条键或NR17，且R17如本文实施方案中的任一项所定义。按照式I、式II或式IV的化合物的实施方案，Rn 是 H;并且R12 是(CfQ-烷基，(C3-C1Q)-环烷基，[ (C3-C10)-环烷基]-(CrC12)-烷基，(C6-C1Q)-芳基，(C6-C10) _ 芳基-(CfC》烷基，(C3-C1Q)-杂环基，(C6-C10) _ 杂环基 _ (CfC》烷基，(C5-C1Q)-杂芳基，或
53
沁-(1(1)-杂芳基-((「(6)-烷基。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R12是异丁基、环己基、环己基
甲基、苄基或苯乙基。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，Rn 是(CfQ)-烧基，(C3-C1Q)-环烷基，[ (C3-C10)-环烷基]-(CrC12)-烷基，(C6-C1Q)-芳基，(C6-C10) _ 芳基-(CfC》烷基，(C3-C1Q)-杂环基，(C6-C10)-杂环基-(CfC》烷基，(C5-C1Q)-杂芳基，或(C5-C10)-杂芳基-(CfC》-烷基；并且R12 是 H。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，Rn,和R12是H。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 原子团是 原子团是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 原子团是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，原子团是 按照式i、式ii或式iv的化合物的另一个实施方案， 原子团是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，
原子团是 其中n是0或1，且Z和Z'是S或0。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 原子团是 其中每个B独立地形成3至20元碳环或杂环系；其中每个环B既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子是N、NH、0、S、S0或S02 ；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环任选地与(C6_C1Q)芳基、(C5_C1Q)杂芳基、(C3_C1Q)环烷基或(C3_C1Q)杂 环基稠合；并且
其中每个环任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，环系是 其中每个环C、D和E如以上环B的定义，Z3是碳原子，-CHR' -N-，-HN_CR'-或-CHR ‘-CHR' -，-0-CHR' -，-S-CHR' -，-SO-CHR' -，-S02_CHR' _，或_N_。在另一个实施方案中， R'是(C「C12)-脂族基团、(C6-C1Q)-芳基、(C6-C1Q)芳基-(CfCj-脂族基团或(C3-C10)_环 烷基。在另一个实施方案中，R'是(CrQ-烷基或(C3-C7)_环烷基。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，环C选自 其中R是
(C1-C12)-脂族基团 _， (C3-C10)-环烷基或_环烯基_，(C6-Cltl)-芳基 _，或(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，环C选自 其中R是(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，(C6-Cltl)-芳基 _，或(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，环D选自 其中R是(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，(C6-Cltl)-芳基 _，或(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，环D选自 其中R是
(C1-C12)-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基或_环烯基_，(C6-Cltl)-芳基 _，或(C6-C10) _ 芳基-(C1-C12)脂族基团 _。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，环A和B与其所连接的环一 起包括 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 原子团是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 原子团是
按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案， 原子团是 其中每个B独立地形成3至20元碳环或杂环系；其中每个环B既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子是N、ΝΗ、0、S、SO或SO2 ；其中，在环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环任选地与(C6-Cltl)芳基、(C5-Cltl)杂芳基、(C3-Cltl)环烷基或(C3-Cltl)杂 环基稠合；并且其中每个环任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案， 原子团是
按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，
原子团是 按照式I或式II的化合物的另一个实施方案， 原子团是 按照式I或式II的化合物的另一个实施方案， 原子团是 其中B形成3至20元碳环或杂环系；其中每个环B既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子是N、NH、0、S、S0或S02 ；其中，在环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环任选地与(C6-C1(1)芳基、(C5-C1(1)杂芳基、(C3-C1(1)环烷基或(C3-C1(1)杂 环基稠合；其中，在碳环或杂环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；并且其中每个环任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案， 原子团是 在上述原子团中，Rn变量是H。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，Rn和R12与它们所键合的原子一起形成6至10元单或双环碳环或杂环系；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基。任一环系可以是被取代的，如本文所列。在式I、式II或式IV的化合物的一个实 施方案中，环取代基是氧代、氟、二氟(尤其是相邻的二氟)和羟基。在另一个实施方案中， 下列环系
和 任选被氧代、氟、二氟(尤其是相邻的二氟)和羟基取代；且其中环B是5元碳环， 任选具有一个不饱和键。
在式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案中，杂原子选自N、NH、0、SO和
so2。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R5,是H，且R5是(CfC》-烷 基，其中烷基任选被氟或-SH取代。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，(Ci-C；)-烷基被1至3个氟 基团取代。

按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R5和R5,独立地是
按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R5，是H，且R5是

按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R5和R5，是
或按照式
R13 是
(crc6)-
(C3_C10)
[(C3_C10
(C6_C10)
(C6_C10)
(C3_C10)
(C6_C10)
(C5-C10)
(C5-C10)
其中R13
其中r13
(C5-C1Q)-杂芳基-(Ci-Q-烷基；
以化学稳定的排列方式所替代。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R13,是氢，且R13是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R13是: 按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，Ri是
(CrQ-~焼基，
(C3_C10)-环烷基，
[(C3~Clc)-环烷基]-(crc12)-烷基，
(C6_C10)_方基？
(C6_C10)~方基_(C「C6)焼基，
(C3_C10)-杂环基，
(C6_C10)-杂环基-(crc6)烷基，
-杂芳基，或
-杂芳基-(Ci-Ce)-烷基;其中礼任选被至多3个独立地选自J的取代基取代；并且其中队中的至多3个脂族基团的碳原子可以被选自0、NH、S、SO或S02的杂原子 以化学稳定的排列方式所替代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，是氢，且礼是 按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，是按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T选自(C6-C1(1)-芳基，(C6-C1Q)-芳基 _(C「C12)脂族基团，(C3-C10) _环烷基或-环烯基，[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(CrC12)-脂族基团，(C3-C1(1)-杂环基，(C3-C10) _ 杂环基 _ (CrC12)-脂族基团，(C5-C1(1)杂芳基，或(C5-C10)杂芳基 _ (CfC12)-脂族基团，其中每个T可以任选被至多3个J取代基取代。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，T是(C5-C1(l)杂芳基，其中T 任选被至多3个J取代基取代。按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，T是 按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是 按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是 按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T含有至少一个选自-NH2、-NH-、-0H 和"SH的氢键供体部分。按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是
其中
T任选被至多3个J取代基取代，其中J如在权利要求1中所定义；
Z独立地是0、S、NR1(1、C(R1(1)2，其中R1(1如权利要求1中所定义；
n独立地是1或2;并且
=独立地是单键或双键。
按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是 其中T任选被至多4个J取代基取代，其中J如在权利要求1中所定义；2独立地是0、5、殿1(1、(0 1(1)2、50、502，其中1 1(1如权利要求1中所定义；n独立地是1或2;并且r^独立地是单键或双键。按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是


其中
T任选被至多4个J取代基取代，其中J如在权利要求1中所定义；并且 2独立地是0、5、殿1(1、(0 1(1)2、50、502，其中R10如权利要求1中所定义。 按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，T是

按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，V-R-T选自 按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，V-R-T是 其中一个R17是氢；并且一个 R17 是(CfCj-脂族基团(CrC10) _ 芳基-(CfC12)脂族基团 _，或(C6-C10)-环烷基或_环烯基_ ；其中R17中的至多3个脂族基团的碳原子可以被选自0、N、NH、S、S0或S02的杂原 子以化学稳定的排列方式所替代；并且其中R17任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。按照式I或式IV的化合物的另一个实施方案，V-R-T是 按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R2如果存在，且R4和R8每个 独立地是H或(Q-C》-烷基。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R2如果存在，且R4和R8每个 是Ho按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R8是氢，V是-C(0)-，R是一 条键，且T如本文实施方案中的任一项所定义。按照式IV的化合物的一个实施方案，R8是氢，W如本文实施方案中的任一项所定义，V是-C(0)-，R是氧，且T选自(CfCj-脂族基团，(C3-C10)-环烷基或-环烯基，或[ (C3-C10)-环烷基或_环烯基]-(CrC12)-脂族基团。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，W是 其中R17 是氢-，(CfCj-脂族基团 _，(C3-C1(1)-环烷基-或环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基_或环烯基]_ (CfC12)-脂族基团_，(C6-C10)-芳基 _，(C6-C1(1)-芳基 _(C「C12)脂族基团 _，(C3-C1Q)-杂环基-，(C3-C10)-杂环基-(CrC12)-脂族基团 _，(C5-C1(1)杂芳基 _，或(C5-C10)杂芳基-(CrC12)-脂族基团 _，或其中与同一氮原子键合的两个R17基团可以与氮原子一起任选地构成(C3-C1(1)-元 饱和或部分不饱和的、除该氮之外具有至多2个选自N、NH、0、S、S0和S02的其他杂原子的 杂环系；其中R17任选被至多3个J取代基取代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，W是 其中R17 是(CfCj-脂族基团 _，(C3-C10)-环烷基_或环烯基_，[ (C3-C10)-环烷基_或环烯基]-(C「C12)-脂族基团_，(C6-C10)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(CrC12)脂族基团 _，(C3-C1(l)-杂环基 _，(C3-C10)-杂环基 _ (C「C12)-脂族基团 _，(C5-C1(1)杂芳基 _，或
85
(C5-C10)杂芳基 _ (CfC12)-脂族基团 _，或其中与同一氮原子键合的两个R17基团与该氮原子一起任选地构成(C3_C1Q)-元饱 和或部分不饱和的、除该氮之外具有至多2个选自N、NH、0、S、S0和S02的其他杂原子的杂 环系，其中所述环任选被至多3个J取代基取代；并且其中R17任选被至多3个J取代基取代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，W是 其中R17 是(C6-C1(1)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(CrC12)脂族基团-，(C5-C10)杂芳基 _，或(C5-C10)杂芳基 _ (CrC12)-脂族基团 _，其中R17任选被至多3个J取代基取代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，W是 其中R17 是(C6-C1Q)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(CrC12)脂族基团 _，(C5-C10)杂芳基 _，或(C5-C10)杂芳基 _ (CrC12)-脂族基团 _，且R17是未取代的。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，W是: 其中R17 是(Q-Q。)-芳基 _，(C6-C10) _ 芳基-(C「C12)脂族基团 _，其中R17任选被至多3个J取代基取代。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，W是: 且R17是未取代的。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，J是卤 素，-OR'，-NO2，-CF3，-OCF3，-R'，氧代，1，2-亚甲基二氧基，-N(R' )2,-SR' ,-SOR'，_S02R ‘,-C (0)R'，-C00R' -C0N(R' )2，_N(R' )C0R'，-N(C0R' )C0R'，_CN，或-S02N(R' )2。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，J2是卤 素，-OR'，-NO2，-CF3，-OCF3，-R'，氧代，1，2-亚甲基二氧基，-N(R' )2,-SR' ,-SOR'，_S02R ‘,-C(0)R'，-C00R' -C0N(R' )2，_N(R' )C0R'，-N(C0R' )C0R'，_CN，或-S02N(R' )2。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，在J和J2中，卤素是氯或氟。 在另一个实施方案中，卤素是氟。按照式I或式II的化合物的另一个实施方案，、是H。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R13，是H。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，Rn,是H。按照式I、式II或式IV的化合物的另一个实施方案，R12是H。本发明的另一个实施方案提供了一种制备本发明化合物的方法。这些方法描述在 反应路线和实施例中。按照式I化合物的另一个实施方案，该化合物是本发明的化合物可以含有一个或多个不对称碳原子，并因此可以以消旋体和外消旋混合物、单一对映体、非对映体混合物和单一非对映体的形式出现。很明显，这些化合物 的所有这类异构形式包括在本发明范围内。每个立体异构的碳可以是R或S构型。在另一个实施方案中，本发明的化合物具有化合物1-3中所描述的结构和立体化学。上述列举的实施方案中的任一项，包括上述种类中的那些实施方案，可以组合产 生本发明的另一种实施方案。随后用于反应路线、制备和实施例中的缩写是THF:四氢呋喃DMF:N，N_ 二甲基甲酰胺EtOAc:乙酸乙酯AcOH:乙酸NMM :N-甲基吗啉NMP :N-甲基吡咯烷酮EtOH:乙醇t-BuOH 叔丁醇Et20:乙醚DMS0:二 甲亚砜DCCA: 二氯乙酸DIEA 二异丙基乙胺MeCN 乙腈TFA:三氟乙酸DBU 1，8- 二氮杂双环[5. 4. 0] ^^一 _7_ 烯DEAD 氮杂二羧酸二乙酯HOBt 1-羟基苯并三唑水合物HOAt 1-羟基-7-氮杂苯并三唑EDC 1-(3- 二甲基氨基丙基)_3_乙基碳酰亚胺盐酸盐Boc 叔丁氧羰基Boc20 二碳酸二叔丁基酯Cbz 苄氧羰基Cbz-Cl 氯甲酸苄基酯
Fmoc 9-芴基甲氧基羰基
Chg:环己基甘氨酸2)H2, 10% Pd/C, EtOH ⑶重复步骤1和2 ^ l)T-COOH,
PyBrOP, DIEA, DMF orT-COCl, DIEA, DMF
CN 101857631 Ai^. ^ ^58/78 页t-BG 叔丁基甘氨酸mCBPA 3_氯过苯甲酸DAST 三氟化(二乙基氨基)硫TEMPO :2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧基，自由基PyBOP 三(吡咯烷基)溴化磷鐺六氟磷酸盐TBTU或HATU :2_ (1H-苯并三唑基)_1，1，3，3_四甲基脲鐺四氟硼酸盐DMAP 4- 二甲基氨基吡啶AIBN:2,2'-偶氮二异丁腈DMEM 杜尔贝科(Dulbecco，s)最低必需培养基PBS:磷酸缓冲盐水rt 或 RT:室温0N:过夜ND:不确定MS:质谱LC:液相色谱常规合成方法通常，本发明的化合物可以通过本领域技术人员已知的方法制备。下面的反应路 线1-19举例说明了本发明化合物的合成路线。，可以利用对于普通熟练的有机化学工作者 来说显而易见的其它同等的反应路线合成各种分子部分，如下面常规反应路线和随后的制 备实施例所举例说明的那样。反应路线1 上述反应路线1提供了用于制备式I、式II或式IV的化合物的常规途径，其中T、 Ri、R3、R17和环B如本文实施方案中的任一项所定义。本领域技术人员可以理解，按照反应 路线1可以制备式IV的化合物，其中在化合物组装期间偶联了一个较小的CBz-Xaa-OH基团。
反应路线2 上述反应路线2提供了用于制备式I、式II或式IV化合物的另一种常规途径，其 中KRpRyR17和环B如本文实施方案中的任一项所定义。本领域技术人员可以理解，按照 反应路线2可以制备式IV的化合物，其中在化合物组装期间偶联了一个较小的CBz-Xaa-OH基团。反应路线3 与上述反应路线3组合，反应路线1或2提供了另一种用于制备式I、式II或式 IV化合物的一般方法。反应路线4 与上述反应路线4相组合，反应路线1或2提供了另一种用于制备式I、式II或式 IV化合物的一般方法。 与上述反应路线5相组合，反应路线1或2提供了另一种用于制备某些式I、式II 或式IV化合物的一般方法。反应路线6 与上述反应路线6相组合，反应路线1或2提供了另一种用于制备式I、式II或式 IV化合物的常规途径。反应路线7 与上述反应路线7相组合，反应路线1或2提供了另一种用于制备某些式I、式II 或式IV化合物的一般方法。反应路线8: 与上述反应路线8相组合，反应路线1或2提供了又一个用于制备式I、式II或式 IV化合物的一般方法。反应路线9
92 与上述反应路线9相组合中，反应路线1或2提供了一种用于制备式I、式II或式 IV化合物的一般方法。反应路线10 与上述反应路线10相组合，反应路线1或2提供了一种用于制备式I、式II或式 IV化合物的一般方法。反应路线11

与上述反应路线11相组合，反应路线1或2提供了一种用于制备式I、式II或式 IV化合物的一般方法。反应路线12 反应路线12描述了使人感兴趣的另一种P2的合成路线。与上述反应路线12相 组合，反应路线1或2提供了一种用于制备式I、式II或式IV化合物的一般方法。反应路线13
上述反应路线 13 提供了一种使用 Bioorg. & Med. Chem.，11,pp. 2551-2568(2003) 中所描述的方法来制备氨基磺酰胺6a的合成反应路线。反应路线14 上述反应路线14提供了一种用于制备化合物的常规途径，化合物中V-R-T如上所 述，且R17如本文实施方案的任一项中所述。其中，可商业购买的胺与磺酰氯缩合，然后在碱 性条件下水解，形成中间体酸。使用反应路线1或2列出的方法，酸可以进一步转变为式I 或式IV的化合物。反应路线15 上述反应路线15提供了制备式I化合物的常规途径，其中V-R-T如上所述， 札7和礼如本文实施方案中的任一项所述。其中，按照Kempf，D. J.等人T. Med. Chem., PP. 320-330(1993)所描述的方法，可商业购买的氨基酸酯30转变为相应的N-氯磺酰基酯 31。31与可商业购买的胼32偶联，而后水解得到酸34。使用上述反应路线1和2列出的 方法，酸34可以转变为式I的化合物。本领域技术人员可以理解，式IV的化合物可以按照 这种方法和在反应路线1和2中所描述的方法、使用合适的原料来制备。例如，在上述反应 路线中，化合物30中的队被R13替代，其中R13如本文实施方案中的任一项所述。反应路线16 上述反应路线16提供了制备化合物的常规途径，其中V-R-T如上所述，且R17和礼 如本文实施方案中的任一项所述。氯代酯37是桉照T. Org. Chem. ,pp. 2624-2629(1979)所 描述的方法制备的。可商业购买的氨基叔丁基酯36与氯化物37偶联得到磺酰胺38。混 合酯38的碱性水解、而后与可商业购买的胺39偶联，得到中间体酯40。用一当量的mCBPA 氧化得到亚砜41，其中V是-S (0)厂。或者，用两个当量的mCBPA氧化得到砜41，其中V是_S(0)2_。叔丁基酯40的酸 性水解得到酸41，可以按照上述反应路线1和2列出的方法进一步将其加工为式I或式II 的化合物。本领域技术人员可以理解，式IV的化合物可以按照这种方法和在反应路线1和 2中所描述的方法、使用合适的原料来制备。例如，在上述反应路线中，化合物36中的队被 R13替代，其中R13如本文实施方案中的任一项所述。
反应路线17
两性离子 6a上述反应路线17提供了一种由可商业购买的起始原料(6b)制备化合物2的途径。反应路线18 反应路线18提供了由中间体8a制备化合物1的常规途径。中间体8a是按照列 于反应路线17中的方法、使用合适的Boc保护的氨基酸代替Cbz保护的氨基酸来制备的。反应路线19 上述反应路线19 提供了一种使用 T. Med. Chem. ,33 (9) pp. 2437-2451(1990)中所 描述的方法来制备氨基亚磺酰胺中间体44的合成反应路线。使用反应路线1或2列出的 方法，中间体44可以进一步转变为式I、式II或式IV的化合物。通过上述反应路线1和2制备各种其它任选被取代的多环氮杂杂环基中间体来制 备式I、式II或式IV的化合物，可以通过PCT出版物W002/18369(引用作为参考)中描述 的方法来完成。各种3、4和5-取代的脯氨酸类似物，既可以商业购买、也可以按照已知的文献方 法制备。例如，某些使人感兴趣的3-取代的脯氨酸类似物，可以按照H0lladay，M.W.等人， T. Med. Chem.，34，pp. 457-461 (1991)的方法来制备。另外，各种3，4-二取代的脯氨酸类似 物可以按照Kanamasa，S.等人，丄Org. Chem, 56, pp. 2875-2883(1991)的方法来制备。在涉 及3、4或5-取代的脯氨酸或3，4_ 二取代的脯氨酸的每个合成法中，可以通过上述在制备 式I、式II或式IV化合物的反应路线1或2中所定义的途径，将中间体进一步进行加工。尽管在下面描绘和描述了某些实施方案，应理解，本发明的化合物可以按照通常 上面描述的方法、使用通常对于普通技术人员可获得的起始原料进行制备。本发明的另一个实施方案提供了一种包含式I、式II或式IV化合物或其药学可接 受的盐或其盐的混合物的药物组合物。按照另一个实施方案，式I、式II或式IV的化合物， 以有效减少加载到样品或在患者中的病毒的量存在，其中所述病毒将病毒生活周期所必需 的丝氨酸蛋白酶编码，以及可药用载体。如果在这些组合物中使用本发明化合物的药学可接受的盐，优选那些盐衍生自无 机或有机酸和碱。包括在这种酸性盐之中的是下列乙盐酸，己二酸盐，藻酸盐，天冬氨酸 盐，苯甲酸盐，苯磺酸盐，硫酸氢盐，丁酸盐，柠檬酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊烷_丙 酸盐，二葡糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，富马酸盐，葡庚酸盐，甘油磷酸盐，半硫酸 盐，庚酸盐，己酸盐，盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，2-羟基乙磺酸盐，乳酸盐，马来酸盐，甲磺 酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，草酸盐，双羟萘酸盐，果胶酯酸盐(pectinate)，过硫酸盐，3_苯 基_丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，硫氰酸盐，甲苯磺酸盐和 十一烷酸盐。碱盐包括铵盐，碱金属盐例如钠和钾盐，碱土金属盐例如钙和镁盐，与有机碱 成的盐例如二环己基胺盐、N-甲基-D-葡糖胺，和与氨基酸例如精氨酸、赖氨酸等等成的盐。同样，含有碱性氮的基团可以用低级烷基卤化物类试剂进行季铵化，例如甲基、乙 基、丙基和丁基氯、溴和碘；二烷基硫酸盐，例如二甲基、二乙基、二丁基和二戊基硫酸盐，长 链卤化物例如癸基、月桂基、十四烷基和硬脂酰氯、溴和碘，芳烷基卤化物，例如苄基和苯乙 基溴及其它。从而得到水或油溶的或可分散的产物。在本发明的组合物和方法中使用的化合物，也可以通过添加合适的官能团来进行 改进，这样可以增加有选择性的生物学特性。这种改进在本领域是已知的，并且包括那些可 提高对于所给予的生物学体系(例如血液，淋巴系统，中枢神经系统)的生物学渗透、提高 口服有效率、提高溶解性以便通过注射给药、改变新陈代谢和改变排泄速率的改进。可以在这些组合物中使用的药学可接受的载体包括，但不局限于离子交换树脂， 氧化铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白，例如人血清白蛋白，缓冲物质例如磷酸盐，甘氨酸，山 梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的偏甘油酯混合物，水，盐或电解液，例如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐，胶态二氧化硅，三硅酸镁，聚乙烯基吡咯烷酮，纤维 素-基物质，聚乙二醇，羧甲基纤维素钠，聚丙烯酸酯，石蜡，聚乙烯-聚氧化丙烯-嵌段共 聚物，聚乙二醇和羊毛脂。按照另一个实施方案，将本发明的组合物进行配制，用于哺乳动物的药学给药。在 一个实施方案中，所述哺乳动物是人。本发明的这种药物组合物可以通过口服、胃肠外、吸入喷雾剂、局部、直肠、鼻、含 服、阴道或通过嵌入式储库进行给予。本文中使用的术语“肠胃外的”包括皮下的、静脉内 的、肌肉内的、关节内的、滑液内的、胸骨内的、鞘内的、肝内的、损害内的和颅内的注射或输 液技术。优选，组合物以口服或静脉内的方式给予。本发明组合物的无菌注射形式可以是水性的或油性的悬浮液。这些悬浮液可以按 照本领域已知的技术、使用合适的分散或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌注射制剂还可以是 在无毒的胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液或悬浮液，例如在1，3_ 丁二醇 中的溶液。可以采用的可接受的赋形剂和溶剂是水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外， 通常使用无菌的不挥发油作为溶剂或悬浮介质。为此目的，可以使用任何温和的不挥发油 包括合成的单_或二酸甘油酯。脂肪酸，例如油酸和其甘油脂衍生物可有效用于注射剂的 制备，例如天然的药学-可接受的油类，比如橄榄油或蓖麻油，特别是它们的聚氧乙烯化形 式。油溶液或悬浮液还可以含有长链醇稀释剂或分散剂，例如羧甲基纤维素或类似的分散 剂，它们通常用在药学可接受的剂型包括乳剂和悬浮液的制剂中。为制剂的目的也可以使 用其它通常使用的表面活性剂，例如Tweens、Spans及其它乳化剂或生物利用度增强剂，它 们通常用于制备药学可接受的固体、液体，或其它剂型。在一个实施方案中，每天大约0. 01和大约100mg/kg体重之间的本文描述的蛋白 酶抑制剂化合物的剂量水平，可有效用于抗病毒的预防和治疗的单疗法，尤其是抗HCV介 导的疾病。在另一个实施方案中，每天大约0. 5mg/kg和大约75mg/kg体重之间的本文描述 的蛋白酶抑制剂化合物的剂量水平，可有效用于抗病毒的预防和治疗的单疗法中，尤其是 抗HCV介导的疾病。典型地，本发明的药物组合物每天给药约1到约5次，或者连续输液。 这样的给药方式可用于慢性的或急性的疗法。可以与载体材料结合以制备单一剂型的活性 组分的量可根据所治疗的宿主和具体的给药方式加以改变。典型的制剂将含有约5%到约 95%的活性化合物(w/w)。在一个实施方案中，这样的制剂含有约20%到约80%的活性化 合物。当本发明的组合物包括式I、式II或式IV化合物与一种或多种另外的治疗剂或预 防剂的联用时，化合物和另外的药剂两者的剂量水平应该在单一疗法给药方案通常给药剂 量的约10%到100%之间。在另一个实施方案中，另外的药剂应该以单疗法方案中通常给 药剂量的约10至80%之间的剂量水平存在。本发明的药物组合物可以以任一口服可接受的剂型包括但不限于胶囊、片剂、水 悬浮液或溶液剂的形式口服给药。在用于口服使用的片剂的情况下，通常使用的载体包括 乳糖和玉米淀粉。也可典型地加入润滑剂，例如硬脂酸镁。对于以胶囊的形式口服给药，有 用的稀释剂包括乳糖和干燥的玉米淀粉。当需要口服使用水悬浮液时，活性组分与乳化剂 和悬浮剂相结合。如果需要的话，也可以加入某些甜味剂、调味剂或着色剂。或者本发明的药物组合物可以以用于直肠给药的栓剂形式给药。这些组合物可以通过将试剂与合适的无刺激性的赋形剂混合来制备，所述赋形剂在室温下是固体，但在直 肠温度下是液体，因此能在直肠中融化以释放药物。这种材料包括可可脂，蜂蜡和聚乙二醇。本发明的药物组合物也可以局部给予，特别是当治疗的靶位包括通过局部施用易 达到的部位或器官的时候，包括眼病、皮肤疾病或下部肠道疾病。可容易地制备对于每个这 些部位或器官的合适的局部制剂。用于下部肠道的局部施用可以以直肠栓制剂(参见上面)或合适的灌肠制剂的形 式来实施。也可以使用局部-透皮贴片。就局部施用而言，药物组合物可以配制成含有悬浮于或溶于一种或多种载体中的 活性组分的合适油膏形式。用于本发明化合物的局部给药的载体包括但不局限于矿物油， 液体矿脂，白凡士林，丙二醇，聚氧乙烯，聚氧丙烯化合物，乳化蜡和水。或者，可以将药物组 合物配制成含有悬浮于或溶于一种或多种药学可接受的载体中的活性组分的合适的洗剂 或乳膏剂。合适的载体包括但不局限于矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，聚山梨酸酯60， 鲸蜡基酯蜡，鲸蜡硬脂醇，2-辛基十二烷醇，苯甲醇和水。就眼科用途而言，不论是否有防腐剂例如苯扎氯铵存在，药物组合物可以在等渗 的、PH值调节的无菌的生理盐水中配制成微粉化悬浮液，优选在等渗的、pH值调节的无菌 生理盐水中配制成溶液。或者，对于眼科用途，可以将药物组合物在油膏比如石蜡油中配 制。本发明的药物组合物也可以通过鼻用气雾剂或吸入剂的方式给予。这样的组合物 是按照药物制剂领域所熟知的技术来制备的，并且可以制成生理盐水溶液，采用苯甲醇或 其它合适的防腐剂、提高生物利用度的吸收促进剂、氟碳化合物和/或其它常规的增溶或 分散剂。 在一个实施方案中，将药物组合物配制成口服的形式。在另一个实施方案中，本发明的组合物另外包括另一种抗病毒药剂，优选抗HCV 药剂。这种抗病毒药剂包括，但不局限于免疫调节剂，例如a-、0-、和干扰素，聚乙 二醇化衍生的干扰素_a化合物，和胸腺素；其它抗病毒药剂，例如病毒唑，氨基三环癸烷， 和汰比夫定(telbivudine)；其它丙型肝炎蛋白酶的抑制剂(NS2-NS3抑制剂和NS3-NS4A 抑制剂)；HCV生活周期中的其它靶的抑制剂，包括螺旋酶和聚合酶抑制剂；内部核糖体通 道抑制剂；广谱病毒抑制剂，例如IMPDH抑制剂(例如，美国专利5,807,876,6,498, 178、 6，344，465、6，054，472、W0 97/40028、W0 98/40381、WO 00/56331 中的化合物，和霉酚酸和 它们的衍生物，包括但不限于VX-497，VX-148，和/或VX-944)；或上述任一项的联用。参 见 W. Markland 等人，Antimicrobial Mntiviral Chemotherapy, 44, p. 859(2000)和美国 专利 6，541，496. 本文中使用下列定义(到本申请的申请日期为止，关于产品的商标是存在的)。“ Peg-Intron “是指 PEG- INTR0N ，peginteferon a -2b，得自于 Schering Corporation, Kenilworth, NJ ；“ Intron “是指 INTR0N- A ,干扰素 a _2b，得自于 ScheringCorporation， Kenilworth, NJ ；“病毒唑”是指利巴韦林(1- 0 -D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酰胺，得自于 ICN Pharmaceuticals, Inc. , Costa Mesa, CA ；描述在 Merck Index, entry 8365, Twelfth Edition 中；也可以以REBETR0L 得自于 Schering Corporation, Kenilworth, NJ，或以 C0PEGASUS 的商标得自于 Hoffmann-La Roche, Nut ley, NJ ；丨‘Pagasys“是指 PEG AS YS ,聚乙二醇干扰素 a -2a,得自于 Hoffmarm-La Roche, Nut ley, NJ ；“ Roferon"是指ROFERON ,重组体干扰素 a-2a，得自于 Hoffmann-La Roche, Nut ley, NJ ；“ Berefor “是指 BEREFOR ,干扰素 a 2，得自于 Boehringerlngelheim Pharmaceutical, Inc. , Ridgefield, CT ；SUMIFERON , —种天然a干扰素例如Sumiferon的纯净混合物，得自于 Sumitomo, Japan ；WELLFERON ，干扰素 a nl，得自于 Glaxo—Wellcome LTd. , GreatBritain ；ALFERON ，由Interferon Sciences制备的天然a干扰素的混合物，得自于 Purdue Frederick Co.，CT ；本文中使用的术语“干扰素”是指高度同源种特异性蛋白质的家族成员，其可以 抑制病毒复制和细胞增殖，并调节免疫反应，例如干扰素a、干扰素3或干扰素Y。The Merck Index,entry 5015，TwelfthEdition。按照本发明的一个实施方案，干扰素是a-干扰素。按照另一个实施方案，本发明 的联合治疗采用天然的a干扰素2a。或本发明的联合治疗采用天然的a干扰素2b。在 另一个实施方案中，本发明的治疗联合治疗采用重组体a干扰素2a或2b。在又一个的实 施方案中，干扰素是聚乙二醇化a干扰素2a或2b。适合于本发明的干扰素包括(a) INTRON- A (干扰素 _ a 2B，Schering Plough)，(b) PEG-INTRON ,(c) PEGASYS ,(d) ROFERON ,(e) BEREFOR ,(f) SUMIFERON ,(g) WELLFERON ,(h)共有 a 干扰素，得自于 Amgen，Inc.，Newbury Park, CA,⑴ALFER0N ；
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(j) YIRAFERON ;(k) INFERGEN 。正如熟练的技术人员所认识到的那样，优选口服给予蛋白酶抑制剂。一般干扰素 不能口服给药。然而，本文对于本发明方法或组合物的任何具体剂型或方式没有限制。因 此，按照本发明的联合应用中的每个组份可以以分别、一起或其任一组合的形式给予。在一个实施方案中，蛋白酶抑制剂和干扰素是在分离的剂型中给予的。在一个实 施方案中，任一另外的药剂是作为单一剂型的一部分与蛋白酶抑制剂一起给予的，或作为 分开的剂型给予。因为本发明涉及化合物的联合应用，每个化合物的具体量可以取决于组 合物中的每个其它化合物的具体量。正如熟练的技术人员所认识到的那样，干扰素的剂量 一般按IU计量(例如大约4百万IU至大约12百万IU)。相应地，可以在组合物中与本发明的化合物一起使用的药剂(不论是否充 当免疫调节剂或者其它)包括，但不局限于干扰素-a2B(INTR0N-A ,SChering Plough) ；REBETRON (Schering Plough，干扰素-a 2B+病毒唑)；聚乙二醇化的干扰 素 a (Reddy, K. R.等人，〃 Efficacy and Safety of Pegylated(40-kd)interferon alpha_2acompared with interferon alpha_2a in noncirrhotic patients withchronic hepatitis C (Hepatology, 33, pp. 433-438 (2001)；复合干扰素(Kao，J. H.，等人， Efficacy of Consensus Interferon in theTreatement of Chronic Hepatitis" J. Gastroenterol. Hepatol.15, pp. 1418-1423 (2000), interferon-alpha 2A(Roferon A ； Roche), lymphoblastoid or" natural" interferon ；interferon tau(Clayette, P.等 人’ "IFN-t au, A New Interferon Type I with Antiretroviralactivity" Pathol. Biol. (Paris) 47, pp. 553-559(1999)；白介素 2 (Davis，G. L.等人，“Future Options for the Management ofHepatitis C. " Seminars in Liver Disease,19,pp. 103-112(1999)； 白介素 6(Davis 等 人’ "Future Options for the Management ofHepatitis C. “ Seminars in Liver Disease 19，pp. 103-112(1999)；白介素 12 (Davis，G. L.等 人’ "Future Options for the Managementof Hepatitis C. " Seminars in Liver Disease, 19，pp. 103-112(1999)；病毒唑；并且增加1型辅助性T细胞应答进展的那些化合 物(Davis 等人，"Future Options for the Management of Hepatitis C. " Seminarsin Liver Disease, 19, pp. 103-112(1999)。干扰素可以通过产生直接的抗病毒效果和/或通 过调整对感染的免疫应答来改善病毒感染。干扰素的抗病毒效果常常通过抑制病毒渗透或 脱壳、病毒RNA的合成、病毒蛋白质的转译和/或病毒装配和释放来介导。可以促进干扰素在细胞中的合成的化合物(Tazulakhova，E. B.等人，Russian Experience in Screening, analysis, and ClinicalApplication of Novel Interferon Inducers" J. Interferon CytokineRes. ,21pp. 65-73)包括但不局限于双链 RNA，单独或 与托普霉素和咪喹莫特相联合(3M Pharmaceuticals ；Sauder, D.N. “ Immunomodulatory and Pharmacologic Properties of Imiquimod " J.Am.Aca d.Dermatol.,43pp. S6-11(2000)。可以与本发明化合物联合使用的其它非免疫调节或免疫调节化合物包括但不限 于在W0 02/18369中详细说明的那些，将其引入到本文中作为参考(参见，例如，273页，
1029-22行和274页4行至276页11行)。本发明也可以包括给予细胞色素P450单加氧酶抑制剂。CYP抑制剂可以有效提高 被CYP抑制的化合物的肝浓度和/或提高血液水平。如果本发明的实施方案包括CYP抑制剂，可以在本发明的方法中使用任何可以提 高有关NS3/4A蛋白酶的药物动力学的CYP抑制剂。这些CYP抑制剂包括，但不局限于，利 托那韦(W0 94/14436)，酮康唑，醋竹桃霉素，4-甲基吡唑，环孢菌素，氯美噻唑，西米替丁， 伊曲康唑，氟康唑，咪康唑，伏氟沙明，氟西汀，奈法唑酮，舍曲林，茚地那韦，奈非那韦，安普 那韦，福沙那韦，沙奎那维，洛匹那韦，地拉韦啶，红霉素，VX-944，和VX-497。优选的CYP抑 制剂包括利托那韦，酮康唑，三乙酰夹竹桃霉素，4-甲基吡唑，环孢菌素，和氯美噻唑。对于 利托那韦的优选剂型，见美国专利6，037，157和下列引用的文献美国专利5，484，801，美 国申请 08/402, 690，和国际申请 W0 95/07696 和 W095/09614)。测定化合物抑制细胞色素P450单加氧酶活性的性能的方法是已知的(参见US 6，037，157 和 Yun，等人，Drug Metabolism & Disposition, vol. 21, pp. 403-407(1993)。为了改善病人病情，可以给予本发明的化合物、组合物或联合用药的维持剂量，如 果需要的话。随后，可以将作为病征参数的给药的剂量或次数，或两者，降低至维持改善的 状况的水平，当病征已经减轻到所需要的水平时，治疗应该停止。然而，在病征再发生的情 况下病人可能需要以长期方式的间歇疗法。还应该了解对于任一具体患者的具体剂量和治疗方案取决于各种因素，包括所采 用的具体化合物的活性、年龄、体重、常规健康状态、性别、饮食、给药的时间、排泄速度、药 物组合、和治疗医师的判断和所治疗的具体的疾病的严重程度。活性组分的量还取决于组 合物中的具体描述的化合物、和另外的抗病毒药剂是否存在和性能。按照另一个实施方案，本发明通过给予所述患者本发明的药学可接受的组合物， 提供了一种用于治疗感染上以病毒生活周期所必需的病毒编码丝氨酸蛋白酶为特征的病 毒的患者的方法。在一个实施方案中，本发明的方法用来治疗患有HCV感染的患者。这种 治疗可以完全根除该病毒感染或降低其严重度。在另一个实施方案中，患者是人。在另一种实施方案中，本发明的方法另外包括给予所述患者抗病毒药剂优选抗 HCV药剂的步骤。这种抗病毒药剂包括，但不局限于免疫调节剂，例如a-、0-、和Y-干 扰素，聚乙二醇化衍生的干扰素-a化合物，和胸腺素；其它抗病毒药剂，例如病毒唑，氨基 三环癸烷，和汰比夫定；其它丙型肝炎蛋白酶的抑制剂(NS2-NS3抑制剂和NS3-NS4A抑制 剂)；HCV生活周期中的其它靶的抑制剂，包括但不局限于螺旋酶和聚合酶抑制剂；内部核 糖体通道抑制剂；广谱病毒抑制剂，例如IMPDH抑制剂(例如，VX-497及公开在美国专利 5，807，876和6，498，178中的其它IMPDH抑制剂，霉酚酸和它们的衍生物)；细胞色素P-450 的抑制剂，例如利托那韦，或上述任一项的联用。这种另外的药剂可以作为包含本发明化合物与另一种抗病毒药剂两者的单一剂 型的一部分给予所述患者。或者，另一种药剂可以作为多剂型的一部分、与本发明的化合 物分开给予，其中所述另一种药剂在给予包含本发明化合物的组合物之前、一起、或之后给予。在又一个实施方案中，本发明提供了一种预处理生物学物质的方法，所述物质是 为给予患者设计的，包括将所述生物学物质与包含本发明化合物的药学可接受的组合物接
103触的步骤。这种生物学物质包括但不局限于血液和其组分例如血浆、血小板、血细胞的亚 群等等；器官例如肾脏、肝、心脏、肺等等；精液和卵细胞；骨髓和其组分，及注入到患者中 的其它液体，例如生理盐水、葡萄糖等等。按照另一个实施方案，本发明提供了处理材料的方法，所述材料可以潜在地接触 到以病毒生活周期所必需的病毒编码丝氨酸蛋白酶为特征的病毒。该方法包括将所述物质 与按照本发明的化合物接触的步骤。这种材料包括，但不局限于手术器械和衣服(例如 外套，手套，围裙，长袍，口罩，镜片，鞋袜，等等)；实验室用器械和衣服(例如外套，手套，围 裙，长袍，口罩，镜片，鞋袜，等等)；血液收集装置和材料；并且植入元件，例如旁通管、支架寸寸。在另一个实施方案中，本发明的化合物可以用作实验室手段，来帮助分离病毒编 码的丝氨酸蛋白酶。该方法包括下列步骤提供附着于固体载体的本发明化合物；在引起 所述蛋白酶与所述固体载体结合的条件下，将所述固体载体与含有病毒丝氨酸蛋白酶的样 品接触；并且从所述固体载体中洗脱出所述丝氨酸蛋白酶。在一个实施方案中，通过该方法 分离的病毒丝氨酸蛋白酶是HCV NS3-NS4A蛋白酶。为了更充分地了解本发明，列出下面的制备和试验实施例。这些实施例仅仅为了 举例说明的目的，不能看作是以任何方式限制本发明的范围。
实施例使用Bruker AMX 500仪器、在500MHz处记录t-NMR波谱。在具有电喷射离子化 作用的、以单一 MS方式运行的MicroMass ZQ或QuattroII质谱仪上分析质谱样品。使用 液流注射(FIA)或色谱将样品引入质谱仪中。所有质谱分析的流动相由含有0.2%甲酸作 为改性剂的乙腈_水混合物构成。本文中使用的术语“Rt(min) ”是指HPLC保留时间，以分钟为单位，与化合物有关。 所列举的HPLC保留时间既可以从质谱数据获得、也可以使用下列方法获得仪器:Hewlett Packard HP-1050 ；柱YMCC18(Cat. No. 326289C46)；梯度/梯度时间10-90% CH3CN/H20 9分钟，然后100% CH3CN 2分钟；流速0. 8ml/min ；检测器波长215nM和245nM。本文所选择的化合物的化学名称是使用CambridgeSoftCorporations ChemDraw Ultra , version 7. 0. 1提供的命名程序来完成的。实施例1 化合物4b和5b的制备在室温将氯化铝(7. 75克，0.058摩尔)悬浮在200ml无水二氯乙烷中，而后缓 慢加入乙酸酐(2. 74毫升，0.03摩尔)。将混合物在室温搅拌10分钟，而后加入1H-吲 哚-2-羧酸乙酯(边，5.0克，0.0264摩尔)的15毫升二氯乙烷溶液。将反应混合物在氮气 氛围下、在40°C搅拌10小时。将反应用冰-水混合物淬灭，用水(3X)洗涤有机层。用无 水Na2S04干燥有机相，过滤并真空浓缩。在Si02上色谱分离(4%乙酸乙酯/96% CH2C12)， 得到3. 2克3-乙酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯迆(52% )和770毫克的5-乙酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯迆(13% )。2b ^ NMR(CDC13) 6 9. l(bs，lH)，8. 1 (d，1H)，7. 5 (m，2H)，7. 3 (s，1H)，4. 4 (q，2H)， 2. 7(s，3H)，1. 5(t，3H)ppm。3b ^H NMR(CDC13) 8 9. 3(bs, 1H) ,8. 25 (s, 1H) ,8. 1 (d，1H)，7. 6 (d，1H)，7. 2 (s，1H)， 4. 3(q，2H)，2. 7(s，3H)，1. 7 (t，3H) ppm。在60°C，将迪和坠与10% KOH在乙醇中皂化1小时，而后用1M HC1酸化，形成 3-乙酰基-1H-吲哚-2-羧酸迆和5-乙酰基-1H-吲哚-2-羧酸迚，产率分别为95%和 93%。直接使用粗品酸，不用进一步纯化。实施例2 化合物fe的制备将可商业购买的、在20毫升的CH2C12中搅拌的化合物2(1. 0g，1.0当量)用 EDC(2. 21g，2. 5当量)和H0Bt(l. 76g，2. 5当量)处理。活化之后，加入苯磺酰胺(1. 45g，2. 0 当量)和DBU(1. 38ml，2.0当量)，并将混合物搅拌5小时。加入乙酸乙酯，用1. ON HC1、而 后盐水洗涤有机物，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。利用硅胶纯化，用5% MeOH/CH2Cl2洗脱，得 到1. 2g(73% )磺酰胺4白色固体，其具有相符的分析数据。FIAM+H = 357. 2M-H = 355. 2NMR(d6 DMSO) 8 7. 60 (m, 5H), 4. 80 (m, 1H), 1. 70 (m, 2H), 1. 40 (s, 9H), 1. 20 (m, 2H), 0. 90(t，3H)ppm。将Boc-保护的磺酰胺4(500mg，1. 0当量)在10毫升CH2C12中用3. 5毫升4N HC1/ 二噁烷(10当量)处理，并搅拌3小时。然后将反应混合物真空浓缩，得到粗品胺3，其不用 进一步纯化就可以使用。将粗品胺5在15ml的EtOH中用环氧丙烷(1. 45毫升，11. 0当量)处理，并加热到 50度。3小时之后，获得所要求的两性离子胺fe300mg(83%，2步)白色固体。NMR(d6 DMSO) 8 7. 80 (d, 2H), 7. 40 (m, 3H), 3. 30 (m, 1H), 1. 65 (m, 1H), 1. 55 (m, 1H)，1. 30(m，2H)，0. 80(s，3H)ppm。实施例3 化合物l的制备将可商业购买的(Bachem)Z-羟基脯氨酸(10g，42. 51mmol)溶解在90ml的THF(四 氢呋喃)中，并用冰水浴冷却至0°c。通过滴液漏斗、用30分钟向其中加入先前制备的N， N' -二异丙基-亚氨基氨基甲酸叔丁基酯(27ml，135mmol)。加入之后，除去冷却浴，并在 室温搅拌反应24小时。将反应体积减少，然后加入乙醚，用饱和碳酸氢钠、然后用0. 5M盐 酸、然后用水、最后用盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到15g粗品。将物质 流过SiOjl料，用45% EtOAc-己烷洗脱，得到11.0g(81% )叔丁基酯迎无色油。NMR (CDC13，ppm) 8 7. 35 (m, 5H)，5. 2 (m, 2H)，4. 3 (m, 2H)，4. 65 (m, 3H)，2. 35 (m, 1H)，2. 1 (t，1H)，1. 35，1. 55 (旋转异构体，1. 45，9H) ppm。在EtOH中混合迎，加入催化数量的10%钯/碳，然后使用气囊在1大气压的氢气 下搅拌。12小时之后，tic显示反应完成，过滤催化剂，并用EtOH洗涤。将滤液浓缩并在高真 空中干燥，得到胺黄色固体，将其继续用于下一步。将Z-Tbg-0H(8. 3g，31. lmmol)溶于NMP 中，并向其中加入 EDC(6. 0g，31. lmmol)、H0BT (4. 2g，31. lmmol)、DMAP (340mg, 2. 8mmol)，使 用冰-水浴将其冷却至0°C。向该混合物中加入胺的NMP溶液，将反应搅拌2天。将反应
105物倾倒在冰中，并用0. 5N盐酸将其酸化至pH值5，然后用EtOAc提取。将有机提取物用饱 和碳酸氢钠、然后用水、最后用盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到14. 8g粗 品。使用色谱在Si02i进行纯化，用50% EtOAc-己烷洗脱。将均相馏份浓缩，得到10.5 克的Z无色泡沫(85% )，将其按原状用于下一步。向Z在EtOH的混合物(10. 5g，24. 16mmol)中加入催化数量的10 %钯/碳，然 后使用气囊在1大气压的氢气下搅拌。12小时之后，tic显示反应完成，过滤催化剂，并 用EtOH洗涤。将滤液浓缩并在高真空中干燥，得到胺黄色固体，将其继续用于下一步。将 Z-Chg-0H(7. 7g，26. 6mmol)溶于 NMP 中，并向其中加入 EDC(5. lg，26. 7mmol)、HOBT(3. 6g, 26. 6mmol)，使用冰-水浴将其冷却至0°C。向该混合物中加入先前制备的胺的NMP溶液， 将反应搅拌2天。将反应物倾倒在冰和盐水中，然后用EtOAc提取。将有机提取物用0.5N 盐酸、饱和碳酸氢钠、水、最后用盐水洗涤。将有机提取物用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到 15. 31g粗品§，将其按原状用于下一步。向§在￡切11的溶液(5.6§，9.76讓01)中加入催化数量的10%钯/碳，然后使用气 囊在1大气压的氢气下搅拌。12小时之后，tic显示反应完成，过滤催化剂，并用EtOH洗涤。 将滤液浓缩并在高真空中干燥，得到胺无定形固体，将其继续用于下一步。将吡嗪-2-羧 酸(1. 45g, 11. 7mmol)溶于 NMP 中，并向其中加入 EDC(2. 24g, 11. 7mmol)、H0BT(1. 34g, 11. 7mmol)，使用冰浴将其冷却至0°C。向该混合物中加入先前制备的胺的NMP溶液，将 反应搅拌2天。将反应物倾倒在冰和盐水中，然后用EtOAc提取。将有机提取物用0. 5N 盐酸、饱和碳酸氢钠、水、最后用盐水洗涤。将有机提取物用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到 5. 3g(99%)的9无色泡沫，将其按原状用于下一步。向殳(0. 15g，0. 28mmol)在无水THF的溶液中加入三苯基膦(0. 131g，0. 5mmol)、 2-羟基-4-氯-吡啶(65mg，0. 5mmol)、最后加入氮杂二羧酸二乙基酯(0. 100ml, 1.85mm0l)。将反应在室温下搅拌18小时，或直至通过HPLC显示反应没有§残留为止。从 反应中除去THF，然后将物质在EtOAc中处理，用0. IN Na0H、0. 5N盐酸、水、最后用盐水洗 涤。将有机提取物用硫酸钠干燥，真空浓缩，得到粗品叔丁基酯丛，将其按原状用于下一步。通过在二氯甲烷中用50%三氟乙酸处理3小时，将叔丁基酯丛水解为羧酸。真空 除去溶剂，然后将残余物用0. IN NaOH处理，并用EtOAc洗涤。用5%柠檬酸酸化水相，然后 用EtOAc提取。将得到的有机相用水、然后盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥有机提取物，真空 浓缩，得到酸11无色泡沫，将其按原状用于下一步。将酸11 (25mg，1.0当量)在0.5ml DMF中搅拌，用磺酰胺fe (13mg，1. 2当量)、然 后用HATU(32mg，2.0当量)、而后用三甲基啶(6. 6ul，1.2当量)处理。反应完毕后，加入乙 酸乙酯，并将有机物用1. ON HC1和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。利用制备HPLC得 到25mg(71% )的2白色固体，其具有相符的光谱数据。FIA M+H = 839. 5, M-H = 837. 9。NMR(CDC13) 6 9. 40 (s, 1H) ,8. 80 (s，1H) ,8. 60 (s, 1H) ,8. 25 (d, 1H) ,8. 10 (s， 1H)，8. 0 (d. 2H)，7. 60 (m, 1H)，7. 50 (m, 3H)，7. 15 (m, 1H)，6. 90 (m, 1H)，6. 60 (m, 1H)，5. 60 (s, 1H)，4. 60 (m, 2H)，4. 50 (m, 1H)，4. 40 (m, 1H)，4. 20 (m, 1H)，4. 00 (m, 1H)，1. 50-1. 90 (m, 9H)， 1. 20-1. 40 (m, 5H)，1. 10(m，3H)，1. 00(s，9H)，0. 90 (m, 1H) ,0. 80(t，3H)ppm。实施例4 化合物丄的制备
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通过将94mg重铬酸钠二水合物与94 y L浓硫酸在276 u L水中混合来制备琼斯试 剂。将其加入到中间体8a(0. 5g，1. 0当量)的4. 5mL丙酮悬浮液中，导致橙色溶液转变为绿 色。加入水，并用乙酸乙酯提取3次。将有机物用水和盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥，过滤 并浓缩。硅胶纯化(用30%乙酸乙酯/己烷洗脱)得到350mg(70%)的酮11白色固体， 其具有相符的分析数据。FIA M+H = 496. 2, M-H = 494. 3。NMR(CDC 13) 6 6. 60 (d, 1H), 5. 10 (d, 1H), 4. 95 (bs, 1H), 4. 40 (m, 2H), 4. 10 (m, 1H), 3. 90 (m, 1H) ,3. 80(s，3H)，2. 95 (m, 1H) ,2. 65 (dd, 1H)，1. 60-1. 80 (m，5H)，1. 45(s，9H)，
1.10-1. 30 (m, 5H)，1. 10 (S, 9H) ppm。在冰浴中，将酮丛(3. 64g，1.0当量)在175ml的CH2C12中冷却，然后用1，3_丙二 硫醇(0. 798ml, 1. 1当量)处理，而后缓慢加入BF3-0Et2(l. 07ml, 1. 15当量)。除去冰浴， 搅拌混合物，同时通过HPLC监控，观察Boc基团的除去，而后形成二噻烷。一旦完成，加入
0.54g碳酸钾(在8ml水中)、而后加入碳酸氢钠，使该溶液至pH值8-9。加入乙酸乙酯，将混 合物用碳酸氢钠溶液、然后水和盐水洗涤。用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到3. 47g(97% ) 的二噻烷13白色固体，其具有相符的分析数据。FIA M+H = 486. 2，M-H = 483. 9匪R(CDC13) 8 4. 70 (m, 1H), 4. 60 (d, 1H), 3. 70 (s, 3H), 3. 05 (m, 1H), 2. 80 (m, 2H),
2.65(m，2H)，1. 00-2. 00 (m, 17H)，1. 05(s，9H)ppm。将吡嗪酸(537mg，l.2 当量)、EDC (828mg，1. 2 当量)和 HOBt (661mg，1. 2 当量)在 15毫升CH2C12中的混合物用n (游离碱)(1.75g，1.0当量)在CH2Cl2(3mL)中处理，并在RT 下搅拌20分钟。加入EtOAc，用1.0N HC1、盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。硅胶纯 化，用40%乙酸乙酯/己烷洗脱，得到1.38g(65% )的酯M白色固体。FIA M+H = 592. 1， M-H = 590. 2。将酯ii(40mg，1. 0 当量))在 THF 水Me0H(1.0ml 0.5ml 0.5ml)中用 Li0H(5. 5mg，2.0当量)处理，并搅拌3小时。浓缩，加入EtOAc，并用1. ON HC1、然后盐水洗 涤。用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到37mg(95% )游离酸15白色固体，其具有相符的分析 数据。FIA M+H = 578. 0，M-H = 576. 2。NMR (CDC13) 6 9. 40 (s, 1H), 8. 80 (s, 1H), 8. 60 (s, 1H), 8. 3 (d, 1H), 6. 75 (d, 1H), 4. 80 (m, 2H)，4. 70 (d, 1H)，4. 50 (t, 1H)，3. 75 (d, 1H)，3. 05 (m, 1H)，2. 85 (m, 1H)，2. 75 (m, 1H)，
2.60 (m, 1H)，2. 50 (m, 1H)，1. 60-2. 20 (m, 9H)，1. 00-1. 30 (m, 5H)，1. 05 (s,9H) ppm。将两性离子胺6a (50mg，1.0当量)在0.5ml DMF中用酸l^(27mg，1. 2当量)、然 后HATU(66mg，2.0当量)和三甲基吡啶(14iil，1.2当量)处理。反应完毕后，加入乙酸乙 酯，并将有机物用1.0N HC1和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。利用制备HPLC得到 27mg(38% )的丄白色固体，其具有相符的分析数据。FIA M+H = 816. 5，M-H = 814. 7NMR(CDC13) 6 8. 80 (s, 1H), 8. 60 (s, 1H), 8. 30 (d, 1H), 8. 00 (d, 2H), 7. 65 (m, 1H), 7. 55 (m, 3H)，7. 20 (m, 1H)，6. 85 (m, 1H)，4. 75 (d, 1H)，4. 65 (t, 1H)，4. 60 (m, 1H)，4. 50 (m, 1H)，
3.80 (d, 1H)，3. 00 (m, 2H)，2. 80 (m, 1H)，2. 70 (m, 1H)，2. 60 (m, 1H)，2. 40 (m, 1H)，2. 10 (m, 1H)，
1.50-2. 00 (m, 8H)，1. 00-1. 35 (m, 6H)，1. 00(s，9H)，0. 85(t，3H)ppm。实施例5 HCV酶试验方案
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用于分离5AB底物和产物的HPLC Mi crobore方法底物NH2-Glu-Asp-Val-Val-(a)Abu-Cys-Ser-Met-Ser-Tyr-COOH在DMSO w/0. 2M DTT中制备20mM 5AB储备溶液(或者你选择的浓度)。以等分试 样贮存在-20°C。缓冲剂50mMHEPES, pH 7. 8 ；20%甘油；100mM NaCl全部的试验体积是100 u L 将缓冲液与KK4A、DTT和tNS3合并；将每份78 u 1的该溶液分配在96孔平板的每 孔内。在30°C下温育约5-10分钟。向每孔加入2. 5 ill适当浓度的试验化合物的DMS0溶液(单独的DMS0供对照)，
在室温下温育15分钟。加入20 ill的250 u M5AB底物引发反应(25 u M浓度等于或略低于5AB的Km)。在30°C温育20分钟。通过加入25ii L的10% TFA来终止反应。将120 ill等分试样转移至HPLC小瓶。借助下列方法从底物和KK4A中分离SMSY产物Microbore 分离方法仪器Agilent1100脱气装置G1322A二元泵 G1312A自动进样器G1313A柱恒温室G1316A二极管矩阵检测器G1315A柱Phenomenex Jupiter ；5 micron C18 ；300 埃；150X 2mm ；P/000F-4053-B0柱恒温40°C
108[1014]注射体积100iiL溶剂A = HPLC 级水 +0. 1 % TFA溶剂B = HPLC 级乙腈 +0. 1% TFA 停止时间17min运行后时间10min。Ki的范围低于1 P M的化合物指定为A。Ki的范围从1 ii M至5 ii M的化合物指定 为B。Ki的范围高于5 u M的化合物指定为C。下表1描绘某些本发明化合物的质谱、HPLC、 ^-NMR和Ki数据。“ND”是指没有数据。使用Bruker AMX 500仪器、在500MHz处记录的^-NMR波谱。表1
权利要求
式Ⅰ的化合物或其药学可接受的盐或混合物，其中V是-C(O)-，-S(O)-，-C(R′)2-或-S(O)2-；R是-C(O)-，-S(O)-，-S(O)2-，-N(R8)-，-O-，或一条键；T是(C6-C10)-芳基，(C6-C10)-芳基-(C1-C12)脂族基团，(C3-C10)-环烷基或-环烯基，[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团，(C3-C10)-杂环基，(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团，(C5-C10)杂芳基，或(C5-C10)杂芳基-(C1-C12)-脂族基团；其中T中至多3个脂族基团的碳原子可以任选被-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-、或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替；其中每个T可以任选被至多3个J取代基取代；J是卤素，-OR′，-OC(O)N(R′)2，-NO2，-CN，-CF3，-OCF3，-R′，氧代，硫代，1，2-亚甲基二氧基，1，2-亚乙基二氧基，-N(R′)2，-SR′，-SOR′，-SO2R′，-SO2N(R′)2，-SO3R′，-C(O)R′，-C(O)C(O)R′，-C(O)CH2C(O)R′，-C(S)R′，-C(O)OR′，-OC(O)R′，-C(O)N(R′)2，-OC(O)N(R′)2，-C(S)N(R′)2，-(CH2)0-2NHC(O)R′，-N(R′)N(R′)COR′，-N(R′)N(R′)C(O)OR′，-N(R′)N(R′)CON(R′)2，-N(R′)SO2R′，-N(R′)SO2N(R′)2，-N(R′)C(O)OR′，-N(R′)C(O)R′，-N(R′)C(S)R′，-N(R′)C(O)N(R′)2，-N(R′)C(S)N(R′)2，-N(COR′)COR′，-N(OR′)R′，-C(＝NH)N(R′)2，-C(O)N(OR′)R′，-C(＝NOR′)R′，-OP(O)(OR′)2，-P(O)(R′)2，-P(O)(OR′)2，或-P(O)(H)(OR′)，其中；两个R′基团与它们所键合的原子一起形成具有至多3个独立地选自N、NH、O、S、SO或SO2的杂原子的3至10元芳香或非芳香环系，其中环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合，并且其中任何环具有至多3个独立选自J2的取代基；每个R′基团独立地选自氢-，(C1-C12)-脂族基团-，(C3-C10)-环烷基或-环烯基-，[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-，(C6-C10)-芳基-，(C6-C10)-芳基-(C1-C12)脂族基团-，(C3-C10)-杂环基-，(C6-C10)-杂环基-(C1-C12)脂族基团-，(C5-C10)-杂芳基-，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-，其中R′具有至多3个独立选自J2的取代基；J2是卤素，-OR′，-OC(O)N(R′)2，-NO2，-CN，-CF3，-OCF3，-R′，氧代，硫代，1，2-亚甲基二氧基，-N(R′)2，-SR′，-SOR′，-SO2R′，-SO2N(R′)2，-SO3R′，-C(O)R′，-C(O)C(O)R′，-C(O)CH2C(O)R′，-C(S)R′，-C(O)OR′，-OC(O)R′，-C(O)N(R′)2，-OC(O)N(R′)2，-C(S)N(R′)2，-(CH2)0-2NHC(O)R′，-N(R′)N(R′)COR′，-N(R′)N(R′)C(O)OR′，-N(R′)N(R′)CON(R′)2，-N(R′)SO2R′，-N(R′)SO2N(R′)2，-N(R′)C(O)OR′，-N(R′)C(O)R′，-N(R′)C(S)R′，-N(R′)C(O)N(R′)2，-N(R′)C(S)N(R′)2，-N(COR′)COR′，-N(OR′)R′，-C(＝NH)N(R′)2，-C(O)N(OR′)R′，-C(＝NOR′)R′，-OP(O)(OR′)2，-P(O)(R′)2，-P(O)(OR′)2，或-P(O)(H)(OR′)；或T是其中R10是氢，(C1-C12)-脂族基团，(C6-C10)-芳基，(C6-C10)-芳基-(C1-C12)脂族基团，(C3-C10)-环烷基或-环烯基，[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团，(C3-C10)-杂环基，(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团，(C5-C10)-杂芳基，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团，K是一条键，(C1-C12)-脂族基团，-O-，-S-，-NR9-，-C(O)-或-C(O)-NR9-，其中R9是氢或(C1-C12)-脂族基团；n是1-3；或T选自N(R17)2；W是其中R17是(C6-C10)-芳基-，其中R17任选被至多3个J取代基取代；R5和R5’独立地是氢或(C1-C12)-脂族基团，其中任一氢任选被卤素代替，其中任一末端碳原子任选被巯基或羟基取代，其中至多两个脂族基团的碳原子可以被选自N、NH、O、S、SO或SO2的杂原子替代；或R5和R5’与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、O、S、SO或SO2的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R1，R1′，R11，R11′，R13和13’独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团-，(C3-C10)-环烷基或-环烯基-，[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-，(C6-C10)-芳基-，(C6-C10)-芳基-(C1-C12)脂族基团-，(C3-C10)-杂环基-，(C6-C10)-杂环基-(C1-C12)脂族基团，(C5-C10)-杂芳基-，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-，其中每个R1、R1′、R11、R11′、R13和R13’独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代；其中任一环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；其中每个R1、R1′、R11、R11′、R13和R13’中的至多3个脂族基团碳原子可以被选自O、N、NH、S、SO或SO2的杂原子以化学稳定的排列方式所替代；或R1和R1′与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、O、S、SO或SO2的杂原子的3至6元环；其中环系具有至多2个独立选自J的取代基；或R11和R11′与它们所键合的原子一起任选地形成具有至多2个选自N、NH、O、S、SO或SO2的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；或R13和13’与它们所键合的原子一起是具有至多2个选自N、NH、O、S、SO或SO2的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；R2，R4，R8和R12独立地是氢-，(C1-C12)-脂族基团-，(C3-C10)-环烷基或-环烯基-，[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-，(C6-C10)-芳基-，(C6-C10)-芳基-(C1-C12)脂族基团-，(C3-C10)-杂环基-，(C6-C10)-杂环基-(C1-C12)脂族基团，(C5-C10)-杂芳基-，或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-，其中每个R2、R4、R8和R12独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代；其中R2、R4、R8和R12中的至多两个脂族基团碳原子可以被选自O、N、NH、S、SO或SO2的杂原子所替代；或R11和R12与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R12和R13与它们所键合的原子一起形成4至20元单环、5至20元双环、或6至20元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R11和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元单环、6至20元双环、或7至20元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R11、R12和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元双环、或6至20元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R13’和R2与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R5和R13与它们所键合的原子一起形成18至23元单环、19至24元双环、或20至25元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多6个独立选自J的取代基；或R1和R12与它们所键合的原子一起形成18至23元单环、19至24元双环、或20至25元三环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、O、S、SO和SO2；其中每个环任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合；并且其中所述环具有至多6个独立选自J的取代基。FSA00000118327100011.tif,FSA00000118327100031.tif,FSA00000118327100041.tif
2.式II的化合物 或其药学可接受的盐或混合物，其中 乂丄是-则^-，⑷-，^-，或-以…)2-；x2 是-c (0) -，-c (S) -，-s (0)-，或-s (0) 2-； W是 其中每个R17独立地是(C6-C1Q)-芳基-， 其中R17任选被至多3个J取代基取代；&是(q-cd-脂族基团，其中任一氢任选被卤素代替，且其中R5的任一末端碳原子任 选被巯基或羟基取代；R5，是氢或(Ci-Cj-脂族基团，其中任一氢任选被卤素代替，且其中R5的任一末端碳原 子任选被巯基或羟基取代；或R5和R5，与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO或S02的杂原 子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基； 礼，，Rn，Rn,，R13 和 R13'独立地是 -脂族基团_， -环烷基或-环烯基_，,)-环烷基或-环烯基]-(c「c12)-脂族基团-， ~方基-芳基-(CfC12)脂族基团-， -杂环基-，-杂环基-(CfC12)脂族基团， -杂芳基-，或(c5-c10)-杂芳基-(c「c12)-脂族基团-；或队和、与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或S02的杂原 子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；或Rn和与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、S0或S02的杂原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；或R13和R13，与它们所键合的原子一起形成具有至多2个选自N、NH、0、S、SO或S02的杂 原子的3至6元环；其中环具有至多2个独立选自J的取代基；其中每个礼、礼，>Rn>Rn'、礼3和R13,独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代； 并且其中任一环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C1(l)杂芳基、(C3-C1(l)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；其中每个队、、>Rn>Rn'、礼3和R13，中的至多3个脂族基团碳原子可以被选自0、N、 NH、S、SO或S02的杂原子以化学稳定的排列方式所替代； R2，R4，R12和R20独立地是 氢_，(CfC12)-脂族基团-， (c3-c1(1)-环烷基-，(c3-c10)-环烷基-(Ci-Cj -脂族基团-，或 (C6-C10)芳基-(CrC12)-脂族基团-，其中每个R2、R4、R12和R2(i独立且任选被至多3个独立选自J的取代基取代； 其中R2、R4、R12和R2Q中的至多两个脂族基团碳原子可以被选自0、N、NH、S、S0或S02的 杂原子所替代；或Rn和R12与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20元三 环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S0和S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R12和R13与它们所键合的原子一起形成4至20元单环、5至20元双环、或6至20元三 环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或Rn和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元单环、6至20元双环、或7至20元三 环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且 其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或Rn、R12和R13与它们所键合的原子一起形成5至20元双环、或6至20元三环的碳环或 杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；或R13,和R2与它们所键合的原子一起形成3至20元单环、4至20元双环、或5至20元三 环的碳环或杂环系；其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基；R14 是-H，-S(0)R'，-S(0)2R'，-C(0)R'，-C(0)0R'，-C(0)N(R' )2，_N(R' )C(0) R'，-N(C0R' )C0R'，-S02N(R' )2，_S03R' , -C (0) C (0) R ‘，-C (0) CH2C (0) R ‘，_C(S) R ' , -C(S)N(R ' )2, -(CH2)0_2NHC(0)R ' , -N(R ' )N(R ' )C0R ' , -N(R ' )N(R ' )C(0) OR'，-N(R ' )N(R ' )C0N(R ' )2, -N(R ' ) S02R ‘，-N(R ' )S02N(R ' )2, -N(R ') C(0)OR ‘，-N(R' )C(0)R ‘，-N(R' )C(S)R ‘，-N(R ' )C(0)N(R ' )2, -N(R ' )C(S) N(R' )2, -N(C0R' )C0R'，_N(0R' )R'，_C( = NH)N(R' )2，_C(0)N(0R' )R'，_C(= NOR' )R'，-0P(0)(0R' )2，-P(0)(R' )2，_P(0)(0R' ) 2，或 _P (0) (H) (OR')；R15 和 R16 独立地是卤素，-OR' , -0C(0)N(R' )2，-N02，-CN，-CF3，-0CF3，-R'，氧代， 1，2-亚甲基二氧基，1，2-亚乙基二氧基，-N(R' )2，-SR'，-S0R'，_S02R'，_S02N(R') 2，-S03R' , -C (0) R ‘ , -C (0) C (0) R ‘，-C (0) CH2C (0) R ‘，_C(S)R' , -C (0) OR ‘，_0C(0) R' , -C(0)N(R' )2, -0C(0)N(R' )2, -C(S)N(R' )2, -(CH2)0_2NHC(0)R' , -N(R' )N(R') COR'，-N(R' )N(R' )C(0)OR'，-N(R' )N(R' )C0N(R' )2, -N(R' )S02R'，-N(R') S02N(R ' )2, -N(R ' )C(0)0R ‘，-N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S)R ‘，_N(R ' )C(0) N(R ' )2, -N(R ' )C(S)N(R ' )2, -N(C0R ' )C0R ‘，-N(0R ' )R ' , -CN, -C( = NH) N(R ' )2, -C(0)N(0R ' )R ' , -C( = NOR ' )R ' , -OP(0) (OR ' )2, -P(0) (R ' )2，_P(0) (OR' )2，或-P(0)(H)(0R')；Z2是=0，= NR' , = NOR'，或=C(R' )2 ；R19 是-OR ‘，-CF3, -OCF3, -R ‘，-N (R ' ) 2, _SR ‘，-C (0) R'，-C00R' -C0N(R' )2，-N(R' )C0R'，或 _N(C0R' )C0R'；J 是卤素，-OR ‘，-0C(0)N(R ‘ )2，-N02，-CN, -CF3，_0CF3，-R ‘，氧代，硫代，1， 2-亚甲基二氧基，1，2_ 亚乙基二氧基，-N(R' )2，-SR'，-S0R'，_S02R'，_S02N(R' )2 ，-S03R ‘，-C (0) R ‘，-C (0) C (0) R ‘，-C (0) CH2C (0) R ‘，-C (S) R ‘，-C (0) 0R ‘，-0C (0)R' , -C(0)N(R' )2, -0C(0)N(R' )2, -C(S)N(R' )2, -(CH2)0_2NHC(0)R' , -N(R' )N(R') COR' , -N(R' )N(R' )C(0)OR' , _N(R' )N(R' )C0N(R' )2，_N(R' )S02R' , _N(R') S02N(R ' )2, -N(R ' )C(0)0R ‘，-N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S)R ‘，_N(R ' )C(0) N(R ' )2, -N(R ' )C(S)N(R ' )2, -N(C0R ' )C0R ‘，-N(0R ' )R ' , -CN, -C( = NH) N(R ' )2, -C(0)N(0R ' )R ' , -C( = NOR ' )R ' , -OP(0) (OR ' )2, -P(0) (R ' )2，_P(0) (OR' )2，或-P(0)(H)(0R');其中:两个R'基团与它们所键合的原子一起形成具有至多3个独立地选自N、NH、0、S、S0或 S02的杂原子的3至10元芳香或非芳香环，其中环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C1(l)杂芳基、 (C3-C10)环烷基或(C3-C1Q)杂环基稠合，且其中任何环具有至多3个独立选自J2的取代基； 或每个R'独立地选自氢_，(CfCj-脂族基团-， (c3-c1(l)-环烷基或-环烯基-， [(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(crc12)-脂族基团-， (C6-C10)-方基-,(c6-c1Q)-芳基-(Ci-Cj脂族基团-， (c3-c1(1)-杂环基-，(c6-c1(1)-杂环基-(Ci-Cj脂族基团-，(c5-c1(1)-杂芳基-，或(C5-C10)-杂芳基-(Ci-Cj -脂族基团-；其中R'具有至多3个独立选自J2的取代基；并且J2 是卤素，-0R ‘，-0C(0)N(R ‘ )2，-N02，-CN, _CF3，_0CF3，_R ‘，氧代，硫代，1， 2-亚甲基二氧基，1，2_ 亚乙基二氧基、-N(R' )2，-SR'，-S0R'，_S02R'，_S02N(R' )2 ，-S03R ‘，-C (0) R ‘，-C (0) C (0) R ‘，-C (0) CH2C (0) R ‘，-C (S) R ‘，-C (0) 0R ‘，-0C (0) R' , -C(0)N(R' )2, -0C(0)N(R' )2, -C(S)N(R' )2, -(CH2)0_2NHC(0)R' , -N(R' )N(R') COR' , -N(R' )N(R' )C(0)OR' , _N(R' )N(R' )C0N(R' )2，_N(R' )S02R' , _N(R') S02N(R ' )2, -N(R ' )C(0)0R ‘，-N(R ' )C(0)R ‘，_N(R ' )C(S)R ‘，_N(R ' )C(0) N(R ' )2, -N(R ' )C(S)N(R ' )2, -N(C0R ' )C0R ‘，-N(0R ' )R '，-CN、_C( = NH) N(R ' )2, -C(0)N(0R ' )R ' , -C( = NOR ' )R ' , -OP(0) (OR ' )2, -P(0) (R ' )2，_P(0) (OR' )2，或-P(0) (H) (OR')。
3.按照权利要求1的化合物，其中
4.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中 、是H;并且 Rl2是(C「C6) _ 烧基， (c3-c1(1)-环烷基，[(C3-C10)-环烷基]-(Ci-Cj -烷基，(C6-C10)-方基，(C6-C10)-方基 ~ (C「C6)焼基，(c3-c1(1)-杂环基，(c6-c10)-杂环基-(c「c6)烷基，(c5-c1Q)-杂芳基，或(c5-c10)-杂芳基-(CfC)-烷基。
5.按照权利要求4的化合物，其中R12是异丁基，环己基，环己基甲基，苄基，或苯乙基。
6.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中 Rn是(C「C6) _ 烧基， (c3-c1(1)-环烷基，[(C3-C10)-环烷基]-(Ci-Cj -烷基，(C6-C10)-方基，(C6-C10)-方基 ~ (C「C6)焼基，(c3-c1(1)-杂环基，(c6-c10)-杂环基-(c「c6)烷基，(c5-c1Q)-杂芳基，或(C5-C10)-杂芳基-(CfC)-烷基；并且
7.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中Rl2、卜原子团是
8.按照权利要求7的化合物，其中 或
9.按照权利要求7的化合物，其中 原子团是 其中n是0或1，且Z和Z'是S或0。
10.按照权利要求7的化合物，其中 原子团是 原子团是
11.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中 原子团是 其中每个B独立地形成3至20元碳环或杂环系； 其中每个环B既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子是N、NH、0、S、S0或S02 ； 其中，在双和三环环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且其中每个环任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。
12.按照权利要求11的化合物，其中 原子团是
13.按照权利要求11的化合物，其中 原子团是
14.按照权利要求11的化合物 原子团是
15.按照权利要求11的化合物，其中
16.按照权利要求11的化合物，其中原子团是
17.按照权利要求16的化合物，其中 原子团是
18.按照权利要求17的化合物，其中 原子团是 或
19.按照权利要求1或权利要求2的化合物，其中 原子团是 其中每个B独立地形成3至20元碳环或杂环系； 其中每个环B既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子是N、NH、0、S、S0或S02 ； 其中，在环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；并且其中每个环任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。
20.按照权利要求19的化合物，其中 原子团是
21.按照权利要求19的化合物，其中 原子团是
22.按照权利要求1或权利要求2的化合物，其中
23.按照权利要求1或权利要求2的化合物，其中 原子团是 其中B形成3至20元碳环或杂环系； 其中每个环B既可以是芳香环也可以是非芳香环； 其中杂环系中的每个杂原子是N、NH、0、S、S0或S02 ；其中每个环任选地与(C6-C1(l)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C1(l)杂环基 稠合；其中，在碳环或杂环系中，每个环线性地稠合、桥接、或形成螺环； 其中每个环任选被至多3个独立地选自J的取代基取代。
24.按照权利要求23的化合物，其中原子团是 原子团是
25.按照权利要求1或权利要求2的化合物，其中Rn和R12与它们所键合的原子一起 形成6至10元单或双环碳环或杂环系；其中杂环系中的每个杂原子选自N、NH、0、S、S0和S02 ；并且 其中所述环具有至多3个独立选自J的取代基。
26.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中R5和R5，是
27.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中R5,是H，且&是((「(；)-烷基，其中烧 基任选被氟或-SH取代。
28.按照权利要求27的化合物，其中(Q-C；)-烷基被1至3个氟基团取代。
29.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中R5和R5,独立地是
30.按照权利要求1-3的任意一项的化合物，其中R13是(C「C6) _ 烧基， (c3-c1(1)-环烷基，[(C3-C10)-环烷基]-(Ci-Cj -烷基，(C6-C10)-方基，(C6-C10)-方基 ~ (C「C6)焼基，(c3-c1(1)-杂环基，(c6-c10)-杂环基-(CfQ烷基，(c5-c1(1)-杂芳基，或(c5-c1Q)-杂芳基-(c「c6)-烷基；其中R13任选被至多3个独立地选自J的取代基取代；并且其中R13中的至多3个脂族基团的碳原子可以被选自0、朋、5、50或502的杂原子以化 学稳定的排列方式所替代。
31.按照权利要求30的化合物，其中R13是
32.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中礼如果存在，其是 [(C3-C10)-环烷基]-(Ci-Cj -烷基，(C6-C10)-方基，(C6-C10)-方基 ~ (C「C6)焼基，(c3-c1(1)-杂环基，(c6-c10)-杂环基-(CfQ烷基，(c5-c1Q)-杂芳基，或(c5-c1Q)-杂芳基-(c「c6)-烷基;其中礼任选被至多3个独立地选自J的取代基取代；并且其中队中的至多3个脂族基团的碳原子可以被选自0、NH、S、SO或S02的杂原子以化 学稳定的排列方式所替代。
33.按照权利要求32的化合物，其中礼是
34.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中T是 (C5-C10)杂芳基，其中T任选被至多3个J取代基取代。
35.按照权利要求34的化合物，其中T是
36.按照权利要求1的化合物，其中T是
37.按照权利要求36的化合物，其中T是
38.按照权利要求1的化合物，其中T含有至少一个选自_NH2、-NH-、-OH和-SH的氢 键供体部分。
39.按照权利要求38的化合物，其中T是其中T任选被至多3个J取代基取代，其中J如在权利要求1中所定义Z独立地是0、S、NR1(1、或C(R1(1)2，其中R1(1如权利要求1中所定义；n独立地是1或2;并且=独立地是单键或双键。
40.按照权利要求39的化合物，其中T是T任选被至多4个J取代基取代，其中J如在权利要求1中所定义； 2独立地是0、5、殿1(1、(0 1(1)2、30、或302，其中R1(1如权利要求1中所定义； n独立地是1或2;并且 =独立地是单键或双键。
41.按照权利要求40的化合物，其中T是 或 其中T任选被至多4个J取代基取代，其中J如在权利要求1中所定义；并且 2独立地是0、5、殿1(1、(0 1(1)2、30、或302，其中R1(1如权利要求1中所定义c
42.按照权利要求41的化合物，其中T是
43.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中R2如果存在，及R4和R8每个独立地是 H或(C「C3)_烷基。
44.按照权利要求43的化合物，其中R2如果存在，及R4和R8每个是H。
45.按照权利要求1-3的任一项的化合物，其中R8是氢，V是-以0)-，且1 是一条键。
46.按照权利要求1或权利要求2的化合物，其中所述化合物选自
47.一种药物组合物，包含有效抑制丝氨酸蛋白酶的量的按照权利要求1-46的任一项 的化合物或其药学可接受的盐和药学可接受的载体、助剂或赋形剂。
48.按照权利要求47的组合物，其中将所述组合物进行配制来给予患者。
49.权利要求1-48任一项所述的化合物或其药学可接受的盐或混合物在制备用于抑 制丝氨酸蛋白酶活性的药物中的用途。
50.按照权利要求49的用途，其中所述丝氨酸蛋白酶是HCVNS3蛋白酶。
51.权利要求1-48任一项所述的化合物或其药学可接受的盐或混合物在制备用于治 疗患者的HCV感染的药物中的用途。
52.一种消除或减少生物样品或医疗或实验室设备的HCV污染的方法，包括将所述生 物样品或医疗或实验室设备与按照权利要求49的组合物接触的步骤。
53.按照权利要求52的力法，其中所述样品或设备选自血液、其它体液、生物学组织、 外科器械、手术服、实验室用器械、实验服、血液或其它体液收集装置；血液或其它体液贮存 材料。
54.按照权利要求53的方去，其中所述体液是血液。
全文摘要
本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性、尤其是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的式(I)化合物或其药学可接受的盐或混合物。这样，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期发挥作用，也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，用于离体用途或者对患有HCV感染的患者给药，并且涉及制备这些化合物的方法。本发明也涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物治疗HCV感染的患者的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。
文档编号A61K38/05GK101857631SQ20101018351
公开日2010年10月13日 申请日期2004年10月8日 优先权日2003年10月10日
发明者J·皮特里克, K·M·科特莱尔, R·B·珀尼 申请人:沃泰克斯药物股份有限公司