护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置的制作方法
专利名称：护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置。
背景技术：
已经采用多种头发护理产品来护理头发。举例来说，采用头发香波来除去过量污垢和皮脂以清洁头发；采用头发调理产品为头发提供种种调理效果，如润湿感、柔软性和静电控制；采用头发定型产品来固定发型和/或保持头发式样；采用头发染色产品来改变头发颜色和/或保持头发颜色；以及采用头发生长产品来促进头发生长。
头发护理产品的效果受到多种因素的影响，例如头发护理产品的使用量、头发护理产品涂覆在头发上的时间长短、头发护理产品的温度、将头发护理产品涂覆在头发上的方式等等。因此，从头发护理产品获得所期待的效果并不容易。
基于上面所说，仍然期望由头发护理产品获得更佳的效果，即由头发护理产品获得更好的效果，如由头发香波产品获得更好的清洁效果，以及由头发调理产品获得更高的头发调理效果，如润湿感、柔软性和静电控制。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述本发明涉及一种护发盒(下文称为“盒A”)，它包括含水护发组合物和生热剂，该生热剂通过与该含水护发组合物混合而产生热量，其中生热剂与含水护发组合物分开。
本发明还涉及护发盒(下文称为“盒B”)，它包括(i)护发组合物；(ii)生热剂，该生热剂通过与一种反应剂进行反应而产生热量；以及(iii)反应剂；其中护发组合物、生热剂以及反应剂各自分开。
本发明还涉及用于加热护发组合物的加热装置，它包括加热源。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的该些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
本发明涉及一种护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置。据信加热后的护发组合物可以产生更好的效果，即可以产生更佳的效果。举例来说，加热后的头发香波组合物可以提供更好的清洁效果，加热后的头发定型组合物可以提供更好的定型效果，加热后的头发调理组合物由于成分更好的渗透性而提供更好的调理效果，加热后的头发染色组合物和加热后的头发生长组合物也可以提供更好的效果。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均以总组合物的重量计。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本文中所有各成分的百分数、比例和含量均以成分的实际含量为基础，不包括在市售产品中可以与这些成分一起的溶剂、填料或其它物质。
本文中，“包括或包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由……组成”和“基本上由……组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文，以供参考。任何文献的引用不是承认其作为本发明的先有技术的可用性来使用的决定。
护发盒本发明的护发盒用于通过来自生热剂的热量而加热护发组合物。在本发明的护发盒中，该头发调理组合物在涂覆头发上之前加热。该护发组合物优选被加热到约25℃至约80℃的温度，更优选地被加热到约30℃至约60℃。通过选择生热剂、生热剂的量、外加的可以控制热产生反应的试剂以及用作护发盒包装的材料可以调节温度。
盒A
本发明的护发盒包括含水护发组合物和生热剂，该生热剂通过与含水护发组合物混合而产生热量，其中生热剂与含水护发组合物分开。
本发明的生热剂当与盒A中含水护发组合物混合时会产生热量。因此，在将该含水护发组合物涂覆到头发上之前，该生热剂与盒A中的组合物混合以加热该组合物。
在盒A中，该含水护发组合物和该生热剂可以装入同一容器中，也可以将该含水护发组合物和该生热剂装入不同的容器中，即将含水护发组合物装入第一容器中，将生热剂装入第二容器中。
当含水护发组合物和生热剂装入不同的容器中时，举例来说，可以通过将生热剂和含水护发组合物由各自容器释放出，并且在另一个容器中或在手上将它们混合，或者由第二容器释放出生热剂并且将其加入第一容器中，或者通过将含水护发组合物由第一容器释放出，并且将其加入到第二容器中，从而将生热剂与含水护发组合物混合。
当将含水护发组合物和生热剂装入同一容器中时，优选地，该容器包括两个隔室，并且将含水护发组合物和生热剂装入不同的隔室中，即将该含水护发组合物装入第一隔室中，将生热剂装入第二隔室中。在具有两个隔室的容器中，第一隔室和第二隔室优选地用可破碎的隔件隔开。在具有两个隔室的容器中，第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室或第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。
当采用具有两个隔室的容器时，可以通过将生热剂与含水护发组合物由各自隔室释放出，并且在另一个容器中或在手上混合，而将该生热剂与该含水护发组合物混合。当采用具有两个用可破碎的隔件隔开的隔室的容器时，例如可以通过打破该可破碎的隔件而将该生热剂与该含水护发组合物在同一个容器中混合。
盒B本发明的护发盒B包括(i)护发组合物；(ii)生热剂，它通过与一种反应剂进行反应而产生热量；以及(iii)反应剂；其中头发调理组合物、生热剂以及反应剂各自分开。
该生热剂通过与盒B中的反应剂反应而产生热量。因此，在将护发组合物涂覆到头发上之前，例如通过将反应剂与盒B中的生热剂混合而开始与该反应剂的反应，从而加热该组合物。
在盒B中，护发组合物、生热剂和反应剂可以装入相同的容器中。在盒B中，护发组合物、生热剂以及反应剂也可以各自装入不同的容器中，即将护发组合物装入第一容器中，将生热剂装入第二容器中，将反应剂装入第三容器中。
当护发组合物、生热剂和反应剂装入不同的容器中时，举例来说，可以通过将生热剂和反应剂由各自容器释放出，并且在另一个容器中将它们混合，或者由第二容器释放出生热剂，并且将其加入第三容器中，或者通过将反应剂由第三容器放出，并且将其加入到第二容器中，从而将该生热剂与该反应手段混合。当将护发组合物、生热剂以及反应剂各自装入不同的容器中时，例如可以通过将护发组合物的容器与生热剂和反应剂混合的容器相接触，来将护发组合物加热。
当护发组合物、生热剂和反应剂装入相同的容器中时，优选地，该容器包括三个隔室，护发组合物、生热剂和反应剂分别装入不同的隔室中，即将护发组合物装入第一隔室中，将生热剂装入第二隔室，将反应剂装入第三隔室。在具有三个隔室的容器中，第二隔室和第三隔室优选用可破碎的隔件隔开。在具有三个隔室的容器中，第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件相互隔开，第二隔室或第三隔室设置成第二隔室或第三隔室被另一个隔室包围在具有三个隔室的容器中，优选第一隔室与第二和第三隔室之间用不可破碎的但可以传热的隔件隔开。
当采用具有三个隔室的容器时，可以通过将生热剂与反应剂由各自隔室释放出，并且在另一个容器中混合而将该生热剂与该反应剂混合。当采用具有三个隔室并且其中第二和第三隔室用可破碎的隔件隔开的容器时，例如可以通过将可破碎的隔件打破，而将该生热剂与该反应剂在同一个容器中混合在一起。当采用具有三个隔室的容器时，可以通过将护发组合物的容器与生热剂和反应剂混合的容器相接触，从而将该护发组合物加热，或者该护发组合物可以通过不可破碎的但可以传热的隔件而加热。
加热装置本发明还涉及一种用于加热护发组合物的加热装置。该护发组合物优选被加热到约25℃至约80℃、更优选被加热到约30℃至约60℃。通过选择生热剂、生热剂的量、外加的可以控制热产生反应的试剂以及用作加热装置包装的材料，可以对温度进行调节。
本发明的加热装置可用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热该护发组合物，也可以用于在涂覆到头发上之后加热该护发组合物。
本发明的加热装置可以呈适宜容纳护发组合物的容器形状。该容器可用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热该护发组合物。本发明的加热装置还可以呈适宜覆盖头发的形状，例如呈帽子状。该帽子可用于在将护发组合物涂覆到头发上之后加热该护发组合物。
加热源本发明的加热装置包括加热源。适用于本发明的加热装置包括生热剂与反应剂的结合、贮热材料、电阻加热系统、电磁诱导加热系统，及其混合形式。
生热剂与反应剂的结合可用作本发明的加热源。其中生热剂可以通过与反应剂反应而产生热量，例如与反应剂的反应可以通过将生热剂与反应剂反应而起动。当采用生热剂和反应剂作为加热源时，该生热剂与反应剂分开。当将生热剂和反应剂用作加热源时，优选地，加热源还包括两个隔室，该生热剂和反应剂装入不同的隔室中，即第一隔室中装入生热剂，第二隔室中装入反应剂。在具有两个隔室的加热源中，第一隔室和第二隔室优选用可破碎的隔件隔开。在具有两个隔室的加热源中，第一隔室和第二隔室优选用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室或第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。在具有两个用可破碎的隔件隔开的隔室的加热源中，可以通过打破该可破碎的隔件而将该生热剂与该反应剂在同一个容器中混合。
可以采用贮热材料作为本发明的加热源。适用于本发明的贮热材料是能够贮存能量的那些材料。该贮热材料可以贮存能量，例如通过在热水中煮沸、通过微波加热以及通过电加热系统。例如该贮热材料包括硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料，及其混合物。
可以采用电阻加热材料作为本发明的加热源。例如，电阻加热材料包括镍铬丝、陶瓷、导电聚合物，及其混合物。
本发明的加热源可以用不可破碎但可导热的层覆盖。
生热剂该护发盒A和B包括生热剂。适用于盒A中的生热剂是那些通过与包含在盒A中的含水护发组合物混合而产生热量的试剂。适用于盒B中的生热剂是那些通过与盒B中的反应剂起反应而产生热量的试剂。
本发明的加热装置包括生热剂。适用于本发明的加热装置中的加热试剂是那些通过与反应剂起反应而产生热量的试剂，其中该反应剂与该生热剂一起包含在该加热装置中。
例如，适用于盒A和B及加热装置中的生热剂包括铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇，及其混合物。这些试剂可以通过与水反应而产生热量。适用与铁和活性碳一起使用的氯化物例如包括氯化钠、氯化钾、氯化铜、氯化铁、氯化亚铁，及其混合物。包含铁和/或镁的试剂优选在氧存在下与水混合。适用于本发明的多元醇包括例如1，2-丙二醇或丙二醇、1，3-丙二醇、己二醇、甘油、二甘醇、二丙二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇，及其混合物。优选的适用于本发明的多元醇是甘油。
由固体材料组成的加热剂，如沸石和硫酸镁，可以分散在惰性载体中，从而帮助与盒A中头发调理组合物以及与盒B和加热装置中的反应剂混合，并且在使用前防止不希望的反应。该惰性载体可以是液体，也可以是固体，如粉末。适用于本发明的惰性载体包括如聚乙二醇粉、液体聚乙二醇、聚丙二醇粉、液体聚丙二醇，及其混合物。上述多元醇还可以用作惰性载体。
该惰性载体可以含有粘度调节剂。适用于本发明的粘度调节剂包括例如乙烯聚合物、如CTFA名称为Carbomer的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧化物共聚物、如CTFA名称为Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer的丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，其它树胶，淀粉基聚合物，藻酸基聚合物，丙烯酸酯聚合物，分子量超过约1000的聚亚烷基二醇，无机水溶性材料如膨润土、硅酸铝镁、laponite(粘土颗粒)、锂蒙脱石以及无水硅酸，及其混合物。
适用于盒B和加热装置中的生热剂还包括如过氧化氢、超冷液、汽油，及其混合物。过氧化氢、超冷液和汽油通过与不同反应剂的不同反应而产生热量。过氧化氢可以通过用抗坏血酸还原而产生热量。超冷液可以通过在激励手段下由超冷液变成固体的相变而产生热量。适用于本发明的超冷液包括例如乙酸钠盐类，如乙酸钠、乙酸钠一水合物、乙酸钠二水合物、乙酸钠三水合物和这些乙钠盐类的水溶液，及其混合物。优选的超冷液是乙酸钠三水合物。
汽油也可以用作盒B和加热装置中的生热剂。汽油通过在催化剂的存在下缓慢燃烧而产生热量。
盒A中优选的生热剂是氧化钙、氧化镁、镁、硫酸镁、沸石，及其混合物。
盒B中优选的生热剂是氧化钙、氧化镁、镁、硫酸镁、沸石、超冷液如乙酸钠三水合物，及其混合物。
加热装置中优选的生热剂是氧化钙、氧化镁、镁、硫酸镁、沸石、超冷液如乙酸钠三水合物，及其混合物。
反应剂本发明的护发盒B包括可以用来与生热剂反应的反应剂。当该生热剂选自铁、活性碳和氯化物的混合物，铁和过氧二硫酸钾的混合物，氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇，及其混合物，适用于本发明的反应手段是水、水溶液或含水组合物，其中生热剂与反应剂的反应通过将该生热剂与该反应剂混合而起动。当采用过氧化氢作为生热剂时，适用于本发明的反应剂是抗坏血酸，其中该生热剂与反应手段的反应通过将该生热剂与该反应剂混合而起动。当采用超冷液作为生热剂时，适用于本发明的反应剂是能够向超冷液提供激励的激励手段，从而开始超冷液的相变反应。适用于本发明的激励手段例如包括能够通过与超冷液混合而形成激励的激励手段。这些激励手段例如包括用于超冷液的晶体形式的材料，其中超冷液的反应可以通过将激励手段与该超冷液混合而起动。适用于本发明的激励手段还包括例如提供物理激励，如压力和振荡的激励手段。这些激励手段例如包括提供物理激励，如压力和振荡的开关，其中超冷液反应例如通过接通开关而起动。当采用汽油作为生热剂时，适用于本发明的反应剂是催化剂、如铂，其中生热剂与反应剂的反应通过将该生热剂与该反应剂混合而起动。
反应控制剂护发盒A和B以及加热装置还包括反应控制剂，它们可以控制生热剂的热产生反应。反应控制剂可以减缓反应或加快反应。该反应控制剂还可以控制该护发组合物加热的温度。
当生热剂采用如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物时，优选地，采用反应控制剂来促进该生热剂的反应。可以采用酸作为反应控制剂，以促进该生热剂如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物的反应。适用于本发明的酸包括例如柠檬酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物；优选的是l-谷氨酸、乳酸、盐酸，及其混合物。这些成分中，柠檬酸是优选使用的成分。该酸的加入量使得该生热剂与酸的摩尔比为约1∶0.1至约1∶10、优选为1∶0.5至约1∶5。该酸可以与其它成分隔开，如与盒中和装置中的护发组合物、生热剂和反应剂隔开。可以将酸掺入到盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂中。
当生热剂采用如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物时，优选地，采用反应控制剂来减缓该生热剂的反应。可以采用吸水聚合物作为反应控制剂，以减缓生热剂如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物的反应。适用于本发明的吸水聚合物包括例如乙烯聚合物、如CTFA名称为Carbomer的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧化物共聚物、如CTFA名称为Acrylates/C10-30 AlkylAcrylate Crosspolymer的丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物、如羟乙基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，其它树胶，淀粉基聚合物，藻酸基聚合物，丙烯酸酯聚合物，分子量超过约1000的聚亚烷基二醇，及其混合物。在上述吸水聚合物中，羟乙基纤维素优选用于本发明中。该吸水聚合物可以与盒和装置中的其它成分，如护发组合物、生热剂和反应剂分开。该吸水聚合物可以掺入到盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂中。
贮热材料护发盒A和B以及加热装置还可以包括可以贮存热量的贮热材料。例如该贮热材料包括硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料，及其混合物。适用于本发明的相变材料是熔点约为25℃至约80℃的那些成分。适用于本发明的相变材料包括脂肪化合物例如脂肪醇和脂肪酸；烃类以及烃和发泡聚烯烃的混合物；及其混合物。适用于本发明的脂肪化合物公开在下面“高熔点脂肪化合物”标题下。
在本发明的盒中，可以采用贮热材料来延长加热。在本发明的加热装置中，可以单独使用该贮热材料，也可以与其它成分，如电阻加热系统以及生热剂和反应剂的结合联合使用。
该贮热材料可以与盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂分开。举例来说，在盒A中，贮热材料可以位于靠近护发组合物和生热剂的地方。例如，在盒B中，贮热材料可以位于护发组合物和生热剂与反应剂结合之间的位置。例如，贮热材料还可以位于其它加热源的周围。
可以将该贮热材料掺入到盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂中。举例来说，在盒A中，可以将贮热材料掺入到护发组合物或生热剂中。举例来说，在盒B中，可以将贮热材料掺入到护发组合物或生热剂或反应剂中。举例来说，在加热装置中，可以将贮热材料掺入到生热剂或反应剂中。
护发组合物本发明的护发盒和加热装置可用于加热护发组合物，优选用于加热头发调理组合物。在本发明中可以使用多种护发组合物。在盒A中，可以使用含水护发组合物。在盒B和加热装置中，可以使用含水护发组合物和非水护发组合物。适用于本发明的含水/非水护发组合物包括含水/非水头发香波组合物、含水/非水头发定型组合物、含水/非水头发调理组合物、含水/非水头发染色组合物、含水/非水头发生长组合物，及其混合物。
据信，加热后的护发组合物可以产生加强的效果，例如，加热后的头发香波组合物可以提供更好的清洁效果，加热后的头发定型组合物可以提供更好的定型效果，加热后的头发调理组合物由于成分更好的渗透性而提供更好的调理效果，加热后的头发染色组合物和加热后的头发生长组合物也可以提供更好的效果。
本发明的护发组合物可以是洗去型产品，也可以是免洗型产品，透明或不透明。并且可以配制成多种产品形式，包括、但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷雾剂。
头发调理组合物本发明的加热装置优选用于加热头发调理组合物。本发明的护发盒优选包括头发调理组合物。在盒A中，可以使用含水头发调理组合物。在盒B中，可以使用含水头发调理组合物和非水头发调理组合物。适用于本发明的头发调理组合物包括按重量计含有下列成分的组合物(下文中称为“组合物A”)(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3至约1∶1；以及(d)含水载体，以及按重量计含有下列成分的组合物(下文中称为“组合物B”)(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；和(d)含水载体。
高熔点脂肪化合物本发明的头发调理组合物A和B包括高熔点脂肪化合物。该高熔点脂肪化合物与阳离子表面活性剂例如酰氨基胺，及含水载体一起提供了适于提供各种调理效果的凝胶网络，如湿发的光滑感和干发的柔软性、润湿感及飞散控制。
适用于本发明的高熔点脂肪化合物其熔点为25℃或更高，并且选自由脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物，及其混合物组成的组。本领域专业人员应该理解，在说明书此节中公开的化合物可能在某些情况下属于一个以上的类别中，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不意在对具体化合物进行限制，而是为了便于分类与命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置、以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子数的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。该低熔点化合物不包括在此节中。高熔点化合物的非限制性实例可见于International Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
高熔点脂肪化合物在组合物A和B中的含量为约0.1％至约15％、优选为约0.25％至约13％重量。更优选地，该高熔点脂肪化合物在组合物A中的含量为约1％至约10％重量，在组合物B中含量约为0.25％至约5％重量。
适用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、二十二烷酸、癸二酸及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实例包括以下物质，例如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂醚(steareth)系列化合物，如硬脂醚-1至10，它是硬脂醚醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂醚(ceteareth)-1至鲸蜡硬脂醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇(即含有主要是鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；上述十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂醚和鲸蜡硬脂醚化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧化乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷(酸)鲸蜡基酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸十四烷酯、聚氧化乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸聚氧化乙烯酯、二硬脂酸聚氧化乙烯酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸三羟甲基丙烷酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯，以及它们的混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选至少约95％。当消费者洗掉本发明组合物时，这些高纯度单一化合物可提供良好的从头发上的可洗除性。
可以从市场上买到的适用于本发明的高熔点脂肪化合物包括以商品名KONOL系列得自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)、和以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT得自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE得自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)，以及由Vevy获得的DERMA(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
酰氨基胺本发明的头发调理组合物包括具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数。
该酰氨基胺可以重量计约为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％的含量包含在组合物A中。
酰氨基胺还作为阳离子调理剂包含在组合物B中，其含量以重量计为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
适用于本发明的优选的酰氨基胺包括硬脂酰氨基胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基胺二乙胺、硬脂酰氨基胺乙二甲胺、棕榈酰氨基胺丙基二甲胺、棕榈酰氨基胺丙基二乙胺、棕榈酰氨基胺乙基二乙胺、棕榈酰氨基胺乙基二甲胺、二十二酰氨基胺丙基二甲胺、二十二酰氨基胺丙基二乙胺、二十二酰氨基胺乙基二乙胺、二十二酰氨基胺乙基二甲胺、二十酰氨基胺丙基二甲胺、二十酰氨基胺丙基二乙胺、二十酰氨基胺乙基二乙胺、二十酰氨基胺乙基二甲胺，及其混合物；更优选为硬脂酰氨基胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基胺丙基二乙胺，及其混合物。
可以从市场上买到的适用于本发明的酰氨基胺包括由Inolex获得的商品名为SAPDMA的、以及由Nikko获得的商品名为Amidoamine MPS硬脂酰氨基丙二甲胺。
酸本发明的头发调理组合物A包括选自下列的酸l-谷氨酸、乳酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物；优选的是l-谷氨酸、乳酸、盐酸，及其混合物。该酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
在组合物B中也包含该酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
可以从市场上买到的适用于本发明的酰氨基胺包括l-谷氨酸l-谷氨酸(化妆品级)，可以从Ajinomoto处获得。
颗粒本发明的组合物A和B包括颗粒。该颗粒在组合物A和B中的含量为约0.01％至约10％，优选为约0.1％至约5％，更优选为约0.1％至约2％。适用于本发明的颗粒的平均粒径优选为约25μm至约1 500μm，更优选为约50μm至约1000μm，甚至更优选为约50μm至约500μm。可以采用有机和无机颗粒。优选的适用于本发明的颗粒包括有机颗粒，如纤维素颗粒，和无机颗粒如云母、二氧化硅、泥、粘土、沸石，及其混合物。更优选的是二氧化硅。优选的适用于本发明的颗粒是那些具有可破裂性的颗粒，这样，当组合物中所包含的这些颗粒在手上和/或头发上散开时会破碎。
可以从市场上买到的适用于本发明的颗粒包括商品名为Neosil系列的二氧化硅，如由Crosfield获得的Neosil CBT 60。
含水载体本发明的组合物A和B包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
适用于本发明的载体包括水和低级烷醇与多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选的是，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％的水。
阳离子调理剂本发明的头发调理组合物B包括阳离子调理剂。该阳离子调理剂与高熔点脂肪化合物一起提供了适于提供各种调理效果的凝胶网络，如湿发的光滑感和干发的柔软性、润湿感及飞散控制。
该阳离子调理剂在组合物中的含量以重量计为为0.1％至约10％，优选为约0.25％至约8％，更优选为约0.5％至约3％。
该阳离子调理剂也包含在组合物A中，其含量以重量计为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
该阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物，及其混合物。
阳离子表面活性剂适用于本发明的阳离子表面活性剂是本领域专业人员已知的，并且在该组合物中的含量以重量计优选为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5至约3％。
在该阳离子表面活性剂中，适用于本发明的是对应于下列通式(I)的那些阳离子表面活性剂 式中R1、R2、R3和R4中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团，或者具有最高达约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，其余的R1、R2、R3和R4独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团，或者具有最高达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基胺基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是当R1、R2、R3和R4独立地选自C1至约C22烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括CTFA命名如下的物质季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24以及它们的混合物。
在通式(I)阳离子表面活性剂当中，优选的情况是，在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。所述优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名INCROQUAT TMC-80由Croda获得，以及以商品名ECONOL TM22由SanyoKasei获得，十六烷基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350由NikkoChemicals获得，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂酰基二甲基氯化铵，联十六烷基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/花生四烯酰基)二甲基氯化铵，双二十二烷基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苯甲基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸十四烷酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基氨乙醇基(colamino)甲酰基甲基)吡啶鎓氯。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为取代基或者作为基团链中连接基团的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R1-R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯以及它们的组合。优选的是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。该亲水取代的阳离子表面活性剂优选包括具有下列通式(II)-(VIII)的那些表面活性剂 式中n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基、优选为C1-C3烷基、更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，式中x+y+z最高达60，并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中m为1至5，R5、R6和R7中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8、R9和R10中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中，对于通式(IV)和(V)来说，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2至4的整数(含2和4)，优选为2至3，更优选为2，R11和R12独立地为取代或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，Z4和Z5独立地为短链烃基，更优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2至约40，优选为约7至约30，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中R84和R85独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，并且A是蛋白质，优选为胶原、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、或其水解形式；并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所述的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA名称的物质季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84以及它们的混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰氨基乙基二铵盐、二烷基乙基羟乙基铵盐、二烷酰基乙二铵盐，及其混合物；例如以下列商品名可从市场上购买VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(由Witco Chemical提供)，MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(由McIntyre提供)、ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD(由Akzo提供)，DEHYQUAT SP(由Henkel提供)以及ATLAS G265(由ICI Americas提供)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这类胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以被取代或未取代。特别适用的酰氨基胺盐选自在前面标题“酰氨基胺”和“酸”中所公开的材料。优选的情况是，酰氨基胺盐在组合物B中用作阳离子调理剂。
阳离子聚合物下面描述适用于本发明的阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。术语“水溶性阳离子聚合物”是指在水中具有足够溶解度、以在25℃且浓度为0.1％的水溶液(蒸馏水或等同物)条件下形成肉眼看上去基本上是澄清溶液的聚合物。优选的聚合物应充分溶解，形成基本上澄清的溶液，浓度为0.5％，更优选为1.0％。
本发明中的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约一千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约二百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分及其组合。
该阳离子电荷密度优选至少为约0.1meq/克，更优选至少为约1.5meq/克，更更优选至少为约1.1meq/克，最优选至少为约1.2meq/克。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kieldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，只要其能够满足水溶解度标准。合适的抗衡离子包括卤离子(例如CI、Br、I或F，优选CI、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是排它的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的一部分单体单元上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应转化成铵。胺也可以类似地季铵化，之后形成聚合物。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是阴离子，它与季铵化的铵形成可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨烷基丙烯酰胺以及二烷基氨烷基异丁烯酰胺，其中该烷基基团优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(按照Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，“CTFA”，在工业中称为聚季铵-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在本领域被CTFA称之为Polyquaternium-11)，例如以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)获得的那些原料；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)称之为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7)；以及如美国专利第4,009,256号中所述的具有3至约5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷酯的无机酸盐，该文献引入本文作为参考。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化亚烷基、聚氧化亚烷基或羟亚烷基或其组合，R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如上所说的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素可购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，为它们的Polymer JR和LR系列聚合物，是与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐，在工业中(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚合季铵盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵24)。这些材料以商品名Polymer LM-200购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三铵(hydroxypropyltrimonium)氯化物(以Jaguar R系列名称购自CelaneseCorp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述，该文献引入本文以供参考)。
低熔点油本发明的头发调理组合物B包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约6％。
组合物A也包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约6％，最优选为约0.3％至约3％。
适用于本发明的低熔点油选自具有约10至约40个碳原子的烃、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油、聚α-烯烃油，及其混合物。
适用于本发明的脂肪醇是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是不饱和的，并且可以是直链或支链醇。合适的脂肪醇例如包括油醇、异硬脂醇、十三醇、癸基十四醇以及辛基十二烷基醇。这些醇例如可以由Shinnihon Rika获得。
适用于本发明的低熔点油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油，及其混合物，并且适用于本发明中的酯油是不溶于水的。本文采用的术语“水不溶性的”是指在25℃时化合物基本上不溶于水；当将化合物以高于1.0％(重量)，优选以高于0.5％(重量)的浓度与水混合时，该化合物暂时性地分散于水中形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离为两相。
可用于本发明的季戊四醇酯油是下式的那些化合物 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R1、R2、R3和R4独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R1、R2、R3和R4定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
可用于本发明的三羟甲基酯油是下式的那些化合物 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R11、R12、R13和R14独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R11、R12、R13和R14定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
本发明的特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯和它们的混合物。这样的化合物是可以商品名KAKPTI和KAKTTI购自Kokyo Alcohol，以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika的产品。
可用于本发明的聚α-烯烃油是衍生自具有约6至约16个碳原子、优选约6至约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α-烯烃油。可用于制备聚α-烯烃油的1-烯烃单体的非限制性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支链异构体例如4-甲基-1-戊烯和它们的混合物。可用于制备聚α-烯烃油的优选1-烯烃单体是1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1十六碳烯和它们的混合物。适用于本发明的聚α-烯烃油其粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3。
分子量至少为约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种高分子量的聚α-烯烃油被认为可以为头发提供更长久的润湿感。分子量低于约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种低分子量的聚α-烯烃油被认为可以使头发具有光滑、发亮和干净的感觉。
特别适用于本发明的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3,000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6,000，由Mobil Chemical Co.获得。
可用于本发明的柠檬酸酯油是分子量为至少约500的下式化合物 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R21为OH并且R22、R23和R24独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。更优选的是，R21、R22、R23和R24定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括得自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡基酯，得自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂基酯，和得自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
可用于本发明的甘油酯油是分子量为至少约500的下式化合物 式中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R41、R42和R43独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基、烷芳基。更优选的是，R41、R42和R43定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的甘油酯油包括得自Taiyo Kagaku的商品名为SUNESPOL G-318的甘油三硬脂酸酯；得自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的甘油三油酸酯；得自Vevy的商品名为EFADERMA-F，或得自Brooks的商品名为EFA-GLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
聚硅氧烷化合物本发明组合物A优选含有聚硅氧烷化合物。在该组合物A中可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
在组合物B中也可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
本发明的聚硅氧烷化合物可以包括易挥发的可溶的或不可溶的，或非挥发的可溶的或不可溶的聚硅氧烷调理剂。可溶性是指聚硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成部分相同相。不溶性是指聚硅氧烷形成与载体分离、不连续的相，例如呈聚硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。本发明中的聚硅氧烷化合物可以通过常规聚合反应或乳液聚合反应而制得。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物优选在25℃具有约1,000至约2,000,000厘沲，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约25,000至约1,500,000的粘度。该粘度可以通过在Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004，July 20，1970中所说的玻璃毛细管粘度计方法而测定，该文献作为参考而全文引入本文。可以通过乳液聚合反应而制备高分子量的硅氧烷化合物。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳香基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷，及其混合物。该聚硅氧烷化合物优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂，及其混合物，更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些材料 式中R是烷基或芳基，并且x是约7至约8000的整数。“A”代表封闭聚硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或在硅氧烷链末端上取代的烷基或芳基(A)可以具有任何结构，只要所获得的聚硅氧烷在室温下保持流动，是可分散的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒、无害的，可以与该组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，并且可以沉积在头发上并且调理头发。适用的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。还称为二甲硅油的聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。举例来说，这些聚硅氧烷化合物可以由General Electric Company以其ViscasilR and SF 96系列购买，以及由DowCorning以其Dow Corning 200系列购买。例如，来自General Electric Company作为SF 1075甲基苯基流体，或者来自Dow Corning作为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
优选的用于提高头发光泽特性的是折光率为约1.46或更高，特别是约为1.52或更高的高度芳基化的聚硅氧烷化合物，例如高度苯化的多乙基聚硅氧烷。当使用这些高折光率聚硅氧烷化合物时，应当将其与涂布剂例如表面活性剂或如下所述的聚硅氧烷树脂混合，以降低表面张力和提高其成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是聚硅氧烷树胶。术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃时其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。应当认识到，本文所述的聚硅氧烷树胶也可以与上述聚硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是对任何这些物质的限制。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的美国专利第4,152,416号，以及Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademicPress，1968描述了聚硅氧烷树胶。其它描述聚硅氧烷树胶的是GeneralElectric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些描述的文献均作为参考而全部引入到本文中。“聚硅氧烷树胶”的质量分子量典型地在大约200,000以上，通常在200,000至约1,000,000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，及其混合物。
举例来说，适用于本发明的聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷包括聚氧化丙烯改性的和聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与环氧丙烷的含量应当足够低，以不影响聚硅氧烷的可分配性。这些物质还称为二甲硅油共聚醇。
高度交联的聚合硅氧烷系统的聚硅氧烷树脂也适用于本发明。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域公知的，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定的硅烷部分而变化。一般情况下，具有足够含量的三官能和四官能硅烷单体单元、并因此具有足够水平的交联、从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质交联水平的指征。每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的聚硅氧烷物质通常是本发明的聚硅氧烷树脂。优选地，氧与硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。用于制造聚硅氧烷树脂中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、联苯-基、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基氯乙烯基硅烷以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GE SS4230和SS4267。市售聚硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体中的溶解形式提供。可用于本发明的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信聚硅氧烷树脂可增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉降，并增强具有高折光率体积的头发的光泽。
可使用的其它聚硅氧烷树脂是聚硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为polymethylsilsequioxane的物质，该物质是由Toshiba Silicones市售的TospearlTM。
根据熟悉本领域的人员已知的缩写命名体系(“MDTQ”命名法)，可以较方便地识别聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，是依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体来描述聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能单元SiO2。单元符号中的主要部分，如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，并且对每一种情况进行特别定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，依据表示聚硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为与分子量一起表示的具体所示比例的不同单元的摩尔比完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括由下列结构(II)表示的那些化合物
式中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量约为5,000至10,000。已知该聚合物还被称作“氨基二甲基聚硅氧烷”。
适用的氨基取代的硅氧烷流体包括由通式(III)表示的那些化合物(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(III)式中G选自氢、苯、OH、C1-C8烷基，并且优选的是甲基；a表示0或1至3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；n+m为1至2,000并且优选为50至150，n可以表示0至1,999并且优选为49至149的整数，而且m可以是1至2,000，并且优选为1至10的整数；R1是通式为CqH2qL的单价基团，式中q是2至8的整数并且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-式中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，并且A-表示卤原子。
特别优选的对应于通式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是具有通式(IV)、以“三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷”而为人们已知的聚合物 在该通式中，n和m根据所需的化合物的分子量进行选择。可以使用的其它氨基取代的硅氧烷用通式(V)表示 式中R3表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选为烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选为C1-C18亚烷基或C1-C18、更优选C1-C8亚烷基氧基；Q-是卤原子，优选为氯；r表示为平均统计值，为2至20，优选为2至8；s表示平均统计值，为20至200，优选为20至50。优选的这类聚合物可以由Union Carbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56。”获得。
聚丙二醇本发明组合物A优选还含有聚丙二醇。聚丙二醇可以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％以重量计的含量包含在组合物A中。
聚丙二醇还可以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％以重量计的量包含在组合物B中。
适用于本发明的聚丙二醇的重均分子量通常是约200至约100,000克/摩尔、优选约1,000至约60,000克/摩尔。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于或吸附于头发，以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的头发调理效果。本文采用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链段聚合物和多-聚丙二醇-链段聚合物。例如，在“聚合的原理”，pp.17-19，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)中描述了支链聚合物、例如多聚丙二醇-链段聚合物的一般结构。
可用于本发明的聚丙二醇一般是多分散聚合物。可用于本发明的聚丙二醇具有约1至约2.5、优选约1至约2、更优选约1至约1.5的多分散性。本文所用术语“多分散度”是指聚合物样本的分子量分布程度。具体而言，多分散度是重均分子量除以数均分子量的比例大于1。关于多分散度的进一步论述参见“聚合的原理”，pp.20-24，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)。
根据聚合程度以及是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如免洗型或洗去型)。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物，聚丙二醇优选是水溶性聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)获得。然而，本发明还可以呈洗去型护发组合物的形式。不受理论的约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇可能在其有效地沉积到头发上并提供所需有益效果之前非常易于被洗掉。因此对于这样的组合物，弱水溶性、或甚至是水不溶性聚丙二醇是优选的。所以对于洗去型护发组合物，聚丙二醇在水中于25℃的溶解度低于约1克/100克水，更优选低于约0.5克/100克水，甚至更优选低于约0.1克/100克水。
聚丙二醇优选选自单-聚丙二醇-链段聚合物、多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物，更优选选自下述式I单-聚丙二醇-链段聚合物、下述式II多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物。
单-聚丙二醇-链段聚合物因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式HO-(C3H6O)aH (III)，式中a是约4至约400，优选约20至约100，更优选约20至约40的值。
用于本发明的单-聚丙二醇-链段聚合物通常是较便宜的，可容易地购自，例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，Arco Chemical Co.(Newton Square Pennsylvania，USA)，Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
多-聚丙二醇-链段聚合物高度优选的多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式结构 式中n是0至约10的数，优选地为0至约7，更优选地为约1至约4。在通式IV中，每一个R″独立地选自H和C1-C30烷基，优选地每一个R″独立地选自H和C1-C4烷基。在通式IV中，每一个b独立地为约0至约2的值，优选地为0至约1的值，更优选地b＝0。类似地，c和d独立地为0至约2的值，优选地为0至约1的值。但是b+c+d总和至少为约2，优选地b+c+d总和为约2至约3。每一个e独立地为0或1的值，如果n是约1至约4，则e优选地为1。另外在通式IV中，x、y和z独立地是约1至约120的值，优选为约7至约100，更优选为约7至约100，式中x+y+z大于约20。
特别优选用于本发明的式II的多-聚丙二醇链段共聚物的实例包括聚氧化丙烯甘油醚(n＝1，R′＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度；可以New Pol GP-4000商品名购自SanyoKasei(Osaka，Japan)，聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R′＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度)，聚氧化丙烯山梨醇(n＝4，各个R′＝H，b＝0，c和d＝1，各个e＝1，并且y、z和各个x分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度)；可以New Pol SP-4000商品名购自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)，和PPG-10丁二醇(n＝0，c的d＝2，并且y+z＝10；可以Probutyl DB-10商品名购自Croda，Inc.，Parsippany，NewJersey，U.S.A.)。
在优选的具体实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团是异丙基氧重复基团。更优选的是，式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是氧化异丙基重复基团。甚至更优选的是，基本上式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的所有氧化丙烯重复基团都是氧化异丙基基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式 式中a的定义如上对式III所述。类似地，多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式 式中n、R″、b、c、d、e、x、y和z如上对式IV所定义。可以认为该异丙基氧重复基团还可以独自或者与上面所述的基团一起代表 适用于本发明的聚丙二醇例如可以从以下公司购买从Sanyo Kasei(Osaka，Japan)作为New pol PP-2000，New pol PP-4000，New pol GP-4000和New pol SP-4000，从Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，从CalgonChemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，从Arco Chemical Co.(Newton SquarePennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Newton Square Pennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，以及从PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)购买。
聚乙二醇优选的是，本发明的组合物B还可以包括具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为约2,000-14,000，优选为约5,000至约9,000，更优选为约6,000至约8,000。
聚乙二醇在组合物B中的含量可以是约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％重量。
聚乙二醇在组合物A中的含量可以是约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％重量。
上面所述的聚乙二醇已知还被称作聚氧化乙烯和聚氧乙烯。特别优选的适用于本发明的聚乙二醇是PEG-2M，其中n的平均值约为2,000(PEG-2M还以来自Union Carbide的Polyox WSRN-10以及以PEG-2,000为人们所知)；PEG-5M，其中n的平均值约为5,000(PEG-5M还以Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80为人们所知，这两种产品均来自Union Carbide，以及作为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000为人们所知)；PEG-7M，其中n的平均值约为7,000(PEG-7M还以Polyox WSRN-750为人们所知，它来自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值约为9,000(PEG-9M还以Polyox WSRN-3,333为人们所知，它来自Union Carbide)；以及PEG-14M，其中n的平均值约为14,000(PEG-14M还以Polyox WSRN-3,000为人们所知，它来自Union Carbide)。
优选的头发调理组合物本发明的组合物可以是洗去型产品或免洗型产品，并且可以是乳液、霜膏、凝胶、喷雾剂或摩丝形式的产品。
本发明的组合物具有合适的粘度，优选为约1,000mm2s-1至约100,000mm2s-1，更优选地为约2,000mm2s-1至约50,000mm2s-1。本文中所说的粘度可以通过在旋转一分钟后在2.0s-1剪切速度下测定。
在本发明的一个优选方案中，头发调理组合物以重量计包括
(a)约0.1％至约15％、优选约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，优选的是，该高熔点脂肪化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇，及其混合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.5％至约3％具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m是1至4的整数，优选地该酰氨基胺选自硬脂酰氨基丙基二甲胺，硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选l-谷氨酸，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)含水载体。
该组合物还包括聚硅氧烷化合物，其含量为约0.1％至约10％的重量。
在本发明的另一个优选方案中，头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％、优选约1％至约10％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约5％的阳离子调理剂；(c)含水载体；以及(d)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％的聚丙二醇。
该组合物还可以包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且在该组合物中低熔点油的含量以重量计优选为约0.1％至约10％、更优选为约0.25％至约6％、更优选为约0.3％至约3％。
在本发明的另一个优选方案中，头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％、优选约0.25％至约5％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约5％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％的低熔点油，其熔点低于25℃，优选地该低熔点油为不饱和油；(d)含水载体；以及(e)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％的聚乙二醇。
附加成分本发明的组合物可以包括其它附加成分，它们可以根据最终产物所需的特性由本领域内的人员选择，并且它们适宜使该组合物在美容或美学上更加可以被接受，或者使它们具有附加的使用效果。这些附加组分通常的单独用量是组合物以重量计的约0.001％至约约10％、优选高达约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括其它调理剂如水解胶原，以商品名Peptein 2000由Hormel获得，维生素E，以商品名Emix-d由Eisai获得，泛醇，得自Roche，泛乙醚，得自Roche，吐温60和鲸蜡硬脂醇的混合物，以商品名Polawax NF得自Croda Chemicals，一硬脂酸甘油酯，得自Stepan Chemicals，羟乙基纤维素，得自Aqualon得，3-吡啶甲酸酰胺(烟酰胺)，水解角蛋白，蛋白质，植物提取液和营养素；头发定型聚合物，如两性定型聚合物，阳离子定型聚合物，阴离子定型聚合物，非离子定型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸，柠檬酸钠，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢，过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂，如巯基乙酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收试，如水杨酸辛酯，去头屑剂，如吡啶硫酮锌以及水杨酸；和荧光增白剂，如聚苯乙烯芪，三嗪芪，羟基香豆素，氨基香豆素，三唑，吡唑啉，恶唑，芘，卟啉，咪唑，及其混合物。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
头发调理组合物
头发调理组合物
头发调理组合物
组分的定义*1 鲸蜡醇Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*2 硬脂醇Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*3 硬脂酰氨基丙基二甲基胺SAPDMA，来自Inolex。
*4 l-谷氨酸l-谷氨酸(化妆品级)，可以从Ajinomoto处获得。
*5 云母Mearlmica CF，来自Mearl。
*6 二氧化硅Neosil CBT 60，其平均粒径为250-400μm。
*7 聚硅氧烷混合物SE76，来自通用电气公司。
*8 Kathon CG甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮，来自Rohm &Haas。
*9 水解胶原Peptein 2000，来自Hormel。
*10 泛醇来自Roche。
*11 泛醇基乙基醚来自Roche。
*12 二牛油甲基氯化铵来自Witco Chemicals。
*13 季戊四醇四异硬脂酸酯KAK PTI，由Kokyu alcohol获得。
*14 四油酸季戊四醇酯来自Shin NihonRika。
*15 油醇来自New Japan Chemical。
*16 三异硬脂酸三羟甲基丙酯KAK TTI，由Kokyu alcohol获得。
*17 PEG-2MPolyox，由Union Carbide获得。
*18 吐温60，鲸蜡硬脂醇以Polawax NF出售的混合物，由CrodaChemicals获得。
*19 一硬脂酸甘油酯来自Stepan Chemicals。
*20 聚丙二醇PP2000，来自Sanyo Kasei。
制备方法通过本领域内已知的任何常规方法制备如实施例1和7中所说的头发调理组合物。它们按照下列方式适当制得如果该组合物中包含聚合物材料，则在室温下将该聚合物材料，如聚丙二醇分散在水中，形成聚合物溶液，并且将其加热到高达70℃。在搅拌下，向该溶液中加入酰氨基胺和酸或者其它阳离子表面活性剂(如果存在的话)以及低熔点油的酯油。而后在搅拌下，向该溶液中加入高熔点脂肪化合物以及其它低熔点油和苄醇(如果存在的话)。将由此获得的混合物冷却到低于60℃，并且在搅拌下将其余的成分，如聚硅氧烷化合物和薄荷醇加入其中，并且进一步冷却到大约30℃。如果包含云母和二氧化硅，则将这些颗粒加入其中并混合。
需要的话，可以在每一个步骤中采用三辊机和/或球磨机，以分散原料。
实施例1护发盒A包含20克头发调理组合物作为护发组合物1和1.3克氧化钙作为生热剂。通过将该头发调理组合物与氧化钙混合，该头发调理组合物可以加热到最高约55℃。
实施例2护发盒A包含50克头发调理组合物2作为护发组合物和7克硫酸镁作为生热剂。通过将该头发调理组合物与硫酸镁混合，该头发调理组合物可以加热到最高约57℃。
实施例3护发盒A包含20克头发调理组合物4作为护发组合物和1.3克镁作为生热剂和2.6克柠檬酸作为反应控制剂。通过将该头发调理组合物与氧化钙及柠檬酸混合，该头发调理组合物可以加热到最高约65℃。
实施例4护发盒A包含50克头发调理组合物7作为护发组合物和3.3克氧化钙和3.3克镁作为生热剂以及6.66克柠檬酸作为反应控制剂。通过将该头发调理组合物与氧化钙、镁及柠檬酸混合，该头发调理组合物可以加热到最高约80℃。
实施例5护发盒B包括50克头发调理组合物1作为护发组合物、3.3克氧化钙和3.3克镁作为生热剂和13.3克柠檬酸作为反应控制试剂以及水作为反应剂，其中氧化钙、镁和柠檬酸分散在甘油中。通过将氧化钙、镁和柠檬酸与水混合，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中并且将该头发调理组合物加热到约55℃的最高温度。
实施例6实施例5中的护发盒B采用头发调理组合物3作为护发组合物以代替头发调理组合物1。通过将氧化钙、镁和柠檬酸与水混合，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中并且将该头发调理组合物加热到约55℃的最高温度。
实施例7护发盒B采用50克头发调理组合物5作为护发组合物，乙酸钠三水合物作为生热剂以及一种激励开关作为反应手段。通过接通该激励开关，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中，并且将该头发调理组合物加热到约43℃的最高温度。
实施例8实施例7中的护发盒B采用头发调理组合物6作为护发组合物以代替头发调理组合物5。通过接通激励开关，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中，并且将该头发调理组合物加热到约43℃的最高温度。
实施例9形状为容器的加热装置包括3.3克氧化钙和3.3克镁作为生热剂和13.3克柠檬酸作为反应控制试剂，其中氧化钙、镁和柠檬酸分散在甘油中。通过将水与氧化钙、镁和柠檬酸混合而起动该热产生反应。该装置提供的最高温度为55℃以上，并且保持40℃以上的温度达20分钟以上。
实施例10形状为帽形的加热装置包括乙酸钠三水合物作为生热剂以及激励开关作为反应手段。通过接通激励开关而起动该热产生反应。该装置提供的最高温度为55℃以上，并且保持在40℃以上的温度达20分钟以上。
在本文中公开的实施方案具有许多优点。举例来说，由本发明的护发盒和加热装置加热的护发组合物可以产生更好的效果，即可以提供更佳的效果。例如，由于成分具有更高的渗透性，加热后的头发调理组合物可以提供更好的头发调理效果，如润湿感、柔软和静电控制。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种包含含水护发组合物和一种生热剂的护发盒，该生热剂通过与该含水护发组合物混合而产生热量，其中该生热剂与该含水护发组合物隔离。
2.根据权利要求1的护发盒，其中将含水护发组合物装入第一容器中，生热剂装入第二容器中，第一容器与第二容器相互隔开。
3.根据权利要求1的护发盒，其中含水护发组合物和生热剂装入含有两个隔室的同一个容器中，含水护发组合物装入第一隔室中，而生热剂装入第二隔室中。
4.根据权利要求3的护发盒，其中第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件隔开。
5.根据权利要求3的护发盒，其中第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室和第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。
6.根据权利要求1的护发盒，其中生热剂选自铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇，及其混合物。
7.根据权利要求6的护发盒，其中生热剂分散在惰性载体中。
8.根据权利要求1的护发盒，进一步包括一种反应控制剂。
9.根据权利要求1的护发盒，进一步包括一种贮热材料。
10.根据权利要求1的护发盒，其中在将该含水护发组合物涂覆到头发上之前，将生热剂与含水护发组合物混合。
11.根据权利要求1的护发盒，其用于在将含水护发组合物涂覆到头发上之前将该含水护发组合物加热。
12.根据权利要求11的护发盒，其中将含水护发组合物加热到约25℃至约80℃的温度。
13.根据权利要求1护发盒，其中含水护发组合物选自含水头发香波组合物、含水头发定型组合物、含水头发调理组合物、含水头发染色组合物、含水头发生长组合物，及其混合物。
14.根据权利要求13的护发盒，其中含水护发组合物是含水头发调理组合物。
15.根据权利要求14的护发盒，其中含水头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％的具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1；以及(d)含水载体。
16.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚硅氧烷化合物。
17.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚丙二醇。
18.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
19.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物以重量计包括(a)约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷基醇，及其混合物；(b)约0.5％至约3％的酰氨基胺，选自硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；(c)l-谷氨酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)含水载体。
20.根据权利要求14的护发盒，其中含水头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；和(d)含水载体。
21.根据权利要求20的护发盒，其中低熔点油是不饱和脂肪醇。
22.根据权利要求20的护发盒，其中低熔点油选自(a)分子量为至少约800的季戊四醇酯油，其具有下列通式 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(b)分子量为至少约800的三羟甲基酯油，其具有下列通式 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14各自独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(c)聚α-烯烃油，衍生自具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体，该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3；(d)分子量为至少约500的柠檬酸酯油，其具有下列通式 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；(e)分子量为至少约500的甘油酯油，其具有下列通式 式中R41，R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；及其混合物。
23.根据权利要求20的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为2,000至14,000。
24.根据权利要求20的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
25.护发盒，包括(i)护发组合物；(ii)生热剂，它通过与一种反应剂进行反应而产生热量；以及(iii)反应剂；其中护发组合物、生热剂以及生热助剂各自分开。
26.根据权利要求25的护发盒，其中护发组合物、生热剂以及反应剂装入具有三个隔室的同一容器中，护发组合物装入第一隔室中，生热剂装入第二隔室中，反应剂装入第三隔室中。
27.根据权利要求26的护发盒，其中第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件隔开。
28.根据权利要求26的护发盒，其中第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件相互隔开，第二隔室或第三隔室设置成第二隔室被第三隔室包围。
29.根据权利要求26的护发盒，其中第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件相互隔开，第二隔室和第三隔室设置成第三隔室被第二隔室包围。
30.根据权利要求25的护发盒，其中第一隔室与第二和第三隔室之间用不可破碎的但传热的隔件隔开。
31.根据权利要求25的护发盒，其中生热剂选自铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇、超冷液，及其混合物。
32.根据权利要求31的护发盒，其中生热剂分散在惰性载体中。
33.根据权利要求25的护发盒，其中反应剂选自水、水溶液、含水组合物，及其混合物。
34.根据权利要求25的护发盒，进一步包括反应控制剂。
35.根据权利要求25的护发盒，进一步包括贮热材料。
36.根据权利要求25的护发盒，其中在将护发组合物涂覆到头发上之前，将生热剂与反应剂混合。
37.根据权利要求25的护发盒，其用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热护发组合物。
38.根据权利要求25的护发盒，其中护发组合物被加热到约25℃至约80℃的温度。
39.根据权利要求25护发盒，其中头发调理组合物选自头发香波组合物、头发定型组合物、头发调理组合物、头发染色组合物、头发生长组合物，及其混合物。
40.根据权利要求39的护发盒，其中所述头发调理组合物是头发调理组合物。
41.根据权利要求40的护发盒，其中头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％的具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1；以及(d)含水载体。
42.根据权利要求41的护发盒，其中所述头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚硅氧烷化合物。
43.根据权利要求41的护发盒，其中该头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚丙二醇。
44.根据权利要求41的护发盒，其中头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
45.根据权利要求41的护发盒，其中头发调理组合物以重量计包括(a)约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷基醇，及其混合物；(b)约0.5％至约3％的酰氨基胺，选自硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；(c)l-谷氨酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)含水载体。
46.根据权利要求40的护发盒，其中所述护发组合物是头发调理组合物，以重量计，它包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；和(d)含水载体。
47.根据权利要求46的护发盒，其中低熔点油是不饱和脂肪醇。
48.根据权利要求46的护发盒，其中该低熔点油选自(a)分子量为至少约800的季戊四醇酯油，其具有下列通式 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(b)分子量为至少约800的三羟甲基酯油，其具有下列通式 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(c)聚α-烯烃油，衍生自具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体，该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3；(d)分子量为至少约500的柠檬酸酯油，其具有下列通式 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(e)分子量为至少约500的甘油酯油，其具有下列通式 式中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；及其混合物。
49.根据权利要求46的护发盒，其中所述头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为2,000至14,000。
50.根据权利要求46的护发盒，其中所述头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
51.加热装置，用于加热护发组合物，该装置包括加热源。
52.根据权利要求51的加热装置，还包括覆盖该加热源的不可破碎但传热的层。
53.根据权利要求51的加热装置，其中加热装置的形状是适宜盛装护发组合物的容器形状。
54.根据权利要求51的加热装置，其中加热装置用于在将护发组合物涂覆到头发上之前将护发组合物加热。
55.根据权利要求51的加热装置，其中加热装置的形状是适宜覆盖头发的形状。
56.根据权利要求55的加热装置，其中加热装置的形状是帽子形状。
57.根据权利要求51的加热装置，其中该加热装置用于将护发组合物涂覆到头发上之后将护发组合物加热。
58.根据权利要求51的加热装置，其中护发组合物选自头发香波组合物、头发定型组合物、头发调理组合物、头发染色组合物、头发生长组合物，及其混合物。
59.根据权利要求51的加热装置，其中护发组合物被加热到约25℃至约80℃的温度。
60.根据权利要求51的加热装置，其中加热源选自(i)生热剂和反应剂，其中生热剂通过与反应剂反应而产生热量，并且其中生热剂与反应剂分开；(ii)贮热材料；(iii)电阻加热系统；(iv)电磁诱导加热系统；以及(v)其混合形式。
61.根据权利要求60的加热装置，其中加热源包括生热剂和反应剂，加热源还包括其中装有该生热剂的第一隔室，和其中装有该反应剂的第二隔室，该第一和第二隔室用可破碎的隔件隔开。
62.根据权利要求61的加热装置，其中第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室和第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。
63.根据权利要求60的加热装置，其中生热剂选自铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇、超冷液，及其混合物。
64.根据权利要求63的加热装置，其中生热剂分散在惰性载体中。
65.根据权利要求60的加热装置，其中反应剂选自水、水溶液、含水组合物，及其混合物。
66.根据权利要求60的加热装置，其中加热源包括生热剂和反应剂，并且还包括反应控制剂。
67.根据权利要求60的加热装置，其中贮热材料选自硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料，及其混合物。
68.根据权利要求60的加热装置，其中电阻加热系统选自镍铬丝、陶瓷、导电聚合物，及其混合形式。
全文摘要
本发明公开了一种用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热该护发组合物的护发盒。其中一种盒包含(i)含水头发调理组合物和(ii)一种生热剂，该生热剂通过与该含水护发组合物混合而产生热量，其中该生热剂与该含水护发组合物隔离。其中一种加热装置包括加热源，该加热源包括(i)一种通过与反应剂混合而产生热量的生热剂和(ii)一种反应手段。
文档编号A61K8/365GK1454075SQ00819879
公开日2003年11月5日 申请日期2000年9月8日 优先权日2000年9月8日
发明者三松新, 川内昭彦 申请人:宝洁公司
技术领域：
本发明涉及一种护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置。
背景技术：
已经采用多种头发护理产品来护理头发。举例来说，采用头发香波来除去过量污垢和皮脂以清洁头发；采用头发调理产品为头发提供种种调理效果，如润湿感、柔软性和静电控制；采用头发定型产品来固定发型和/或保持头发式样；采用头发染色产品来改变头发颜色和/或保持头发颜色；以及采用头发生长产品来促进头发生长。
头发护理产品的效果受到多种因素的影响，例如头发护理产品的使用量、头发护理产品涂覆在头发上的时间长短、头发护理产品的温度、将头发护理产品涂覆在头发上的方式等等。因此，从头发护理产品获得所期待的效果并不容易。
基于上面所说，仍然期望由头发护理产品获得更佳的效果，即由头发护理产品获得更好的效果，如由头发香波产品获得更好的清洁效果，以及由头发调理产品获得更高的头发调理效果，如润湿感、柔软性和静电控制。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述本发明涉及一种护发盒(下文称为“盒A”)，它包括含水护发组合物和生热剂，该生热剂通过与该含水护发组合物混合而产生热量，其中生热剂与含水护发组合物分开。
本发明还涉及护发盒(下文称为“盒B”)，它包括(i)护发组合物；(ii)生热剂，该生热剂通过与一种反应剂进行反应而产生热量；以及(iii)反应剂；其中护发组合物、生热剂以及反应剂各自分开。
本发明还涉及用于加热护发组合物的加热装置，它包括加热源。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的该些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
本发明涉及一种护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置。据信加热后的护发组合物可以产生更好的效果，即可以产生更佳的效果。举例来说，加热后的头发香波组合物可以提供更好的清洁效果，加热后的头发定型组合物可以提供更好的定型效果，加热后的头发调理组合物由于成分更好的渗透性而提供更好的调理效果，加热后的头发染色组合物和加热后的头发生长组合物也可以提供更好的效果。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均以总组合物的重量计。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本文中所有各成分的百分数、比例和含量均以成分的实际含量为基础，不包括在市售产品中可以与这些成分一起的溶剂、填料或其它物质。
本文中，“包括或包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由……组成”和“基本上由……组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文，以供参考。任何文献的引用不是承认其作为本发明的先有技术的可用性来使用的决定。
护发盒本发明的护发盒用于通过来自生热剂的热量而加热护发组合物。在本发明的护发盒中，该头发调理组合物在涂覆头发上之前加热。该护发组合物优选被加热到约25℃至约80℃的温度，更优选地被加热到约30℃至约60℃。通过选择生热剂、生热剂的量、外加的可以控制热产生反应的试剂以及用作护发盒包装的材料可以调节温度。
盒A
本发明的护发盒包括含水护发组合物和生热剂，该生热剂通过与含水护发组合物混合而产生热量，其中生热剂与含水护发组合物分开。
本发明的生热剂当与盒A中含水护发组合物混合时会产生热量。因此，在将该含水护发组合物涂覆到头发上之前，该生热剂与盒A中的组合物混合以加热该组合物。
在盒A中，该含水护发组合物和该生热剂可以装入同一容器中，也可以将该含水护发组合物和该生热剂装入不同的容器中，即将含水护发组合物装入第一容器中，将生热剂装入第二容器中。
当含水护发组合物和生热剂装入不同的容器中时，举例来说，可以通过将生热剂和含水护发组合物由各自容器释放出，并且在另一个容器中或在手上将它们混合，或者由第二容器释放出生热剂并且将其加入第一容器中，或者通过将含水护发组合物由第一容器释放出，并且将其加入到第二容器中，从而将生热剂与含水护发组合物混合。
当将含水护发组合物和生热剂装入同一容器中时，优选地，该容器包括两个隔室，并且将含水护发组合物和生热剂装入不同的隔室中，即将该含水护发组合物装入第一隔室中，将生热剂装入第二隔室中。在具有两个隔室的容器中，第一隔室和第二隔室优选地用可破碎的隔件隔开。在具有两个隔室的容器中，第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室或第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。
当采用具有两个隔室的容器时，可以通过将生热剂与含水护发组合物由各自隔室释放出，并且在另一个容器中或在手上混合，而将该生热剂与该含水护发组合物混合。当采用具有两个用可破碎的隔件隔开的隔室的容器时，例如可以通过打破该可破碎的隔件而将该生热剂与该含水护发组合物在同一个容器中混合。
盒B本发明的护发盒B包括(i)护发组合物；(ii)生热剂，它通过与一种反应剂进行反应而产生热量；以及(iii)反应剂；其中头发调理组合物、生热剂以及反应剂各自分开。
该生热剂通过与盒B中的反应剂反应而产生热量。因此，在将护发组合物涂覆到头发上之前，例如通过将反应剂与盒B中的生热剂混合而开始与该反应剂的反应，从而加热该组合物。
在盒B中，护发组合物、生热剂和反应剂可以装入相同的容器中。在盒B中，护发组合物、生热剂以及反应剂也可以各自装入不同的容器中，即将护发组合物装入第一容器中，将生热剂装入第二容器中，将反应剂装入第三容器中。
当护发组合物、生热剂和反应剂装入不同的容器中时，举例来说，可以通过将生热剂和反应剂由各自容器释放出，并且在另一个容器中将它们混合，或者由第二容器释放出生热剂，并且将其加入第三容器中，或者通过将反应剂由第三容器放出，并且将其加入到第二容器中，从而将该生热剂与该反应手段混合。当将护发组合物、生热剂以及反应剂各自装入不同的容器中时，例如可以通过将护发组合物的容器与生热剂和反应剂混合的容器相接触，来将护发组合物加热。
当护发组合物、生热剂和反应剂装入相同的容器中时，优选地，该容器包括三个隔室，护发组合物、生热剂和反应剂分别装入不同的隔室中，即将护发组合物装入第一隔室中，将生热剂装入第二隔室，将反应剂装入第三隔室。在具有三个隔室的容器中，第二隔室和第三隔室优选用可破碎的隔件隔开。在具有三个隔室的容器中，第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件相互隔开，第二隔室或第三隔室设置成第二隔室或第三隔室被另一个隔室包围在具有三个隔室的容器中，优选第一隔室与第二和第三隔室之间用不可破碎的但可以传热的隔件隔开。
当采用具有三个隔室的容器时，可以通过将生热剂与反应剂由各自隔室释放出，并且在另一个容器中混合而将该生热剂与该反应剂混合。当采用具有三个隔室并且其中第二和第三隔室用可破碎的隔件隔开的容器时，例如可以通过将可破碎的隔件打破，而将该生热剂与该反应剂在同一个容器中混合在一起。当采用具有三个隔室的容器时，可以通过将护发组合物的容器与生热剂和反应剂混合的容器相接触，从而将该护发组合物加热，或者该护发组合物可以通过不可破碎的但可以传热的隔件而加热。
加热装置本发明还涉及一种用于加热护发组合物的加热装置。该护发组合物优选被加热到约25℃至约80℃、更优选被加热到约30℃至约60℃。通过选择生热剂、生热剂的量、外加的可以控制热产生反应的试剂以及用作加热装置包装的材料，可以对温度进行调节。
本发明的加热装置可用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热该护发组合物，也可以用于在涂覆到头发上之后加热该护发组合物。
本发明的加热装置可以呈适宜容纳护发组合物的容器形状。该容器可用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热该护发组合物。本发明的加热装置还可以呈适宜覆盖头发的形状，例如呈帽子状。该帽子可用于在将护发组合物涂覆到头发上之后加热该护发组合物。
加热源本发明的加热装置包括加热源。适用于本发明的加热装置包括生热剂与反应剂的结合、贮热材料、电阻加热系统、电磁诱导加热系统，及其混合形式。
生热剂与反应剂的结合可用作本发明的加热源。其中生热剂可以通过与反应剂反应而产生热量，例如与反应剂的反应可以通过将生热剂与反应剂反应而起动。当采用生热剂和反应剂作为加热源时，该生热剂与反应剂分开。当将生热剂和反应剂用作加热源时，优选地，加热源还包括两个隔室，该生热剂和反应剂装入不同的隔室中，即第一隔室中装入生热剂，第二隔室中装入反应剂。在具有两个隔室的加热源中，第一隔室和第二隔室优选用可破碎的隔件隔开。在具有两个隔室的加热源中，第一隔室和第二隔室优选用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室或第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。在具有两个用可破碎的隔件隔开的隔室的加热源中，可以通过打破该可破碎的隔件而将该生热剂与该反应剂在同一个容器中混合。
可以采用贮热材料作为本发明的加热源。适用于本发明的贮热材料是能够贮存能量的那些材料。该贮热材料可以贮存能量，例如通过在热水中煮沸、通过微波加热以及通过电加热系统。例如该贮热材料包括硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料，及其混合物。
可以采用电阻加热材料作为本发明的加热源。例如，电阻加热材料包括镍铬丝、陶瓷、导电聚合物，及其混合物。
本发明的加热源可以用不可破碎但可导热的层覆盖。
生热剂该护发盒A和B包括生热剂。适用于盒A中的生热剂是那些通过与包含在盒A中的含水护发组合物混合而产生热量的试剂。适用于盒B中的生热剂是那些通过与盒B中的反应剂起反应而产生热量的试剂。
本发明的加热装置包括生热剂。适用于本发明的加热装置中的加热试剂是那些通过与反应剂起反应而产生热量的试剂，其中该反应剂与该生热剂一起包含在该加热装置中。
例如，适用于盒A和B及加热装置中的生热剂包括铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇，及其混合物。这些试剂可以通过与水反应而产生热量。适用与铁和活性碳一起使用的氯化物例如包括氯化钠、氯化钾、氯化铜、氯化铁、氯化亚铁，及其混合物。包含铁和/或镁的试剂优选在氧存在下与水混合。适用于本发明的多元醇包括例如1，2-丙二醇或丙二醇、1，3-丙二醇、己二醇、甘油、二甘醇、二丙二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇，及其混合物。优选的适用于本发明的多元醇是甘油。
由固体材料组成的加热剂，如沸石和硫酸镁，可以分散在惰性载体中，从而帮助与盒A中头发调理组合物以及与盒B和加热装置中的反应剂混合，并且在使用前防止不希望的反应。该惰性载体可以是液体，也可以是固体，如粉末。适用于本发明的惰性载体包括如聚乙二醇粉、液体聚乙二醇、聚丙二醇粉、液体聚丙二醇，及其混合物。上述多元醇还可以用作惰性载体。
该惰性载体可以含有粘度调节剂。适用于本发明的粘度调节剂包括例如乙烯聚合物、如CTFA名称为Carbomer的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧化物共聚物、如CTFA名称为Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer的丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，其它树胶，淀粉基聚合物，藻酸基聚合物，丙烯酸酯聚合物，分子量超过约1000的聚亚烷基二醇，无机水溶性材料如膨润土、硅酸铝镁、laponite(粘土颗粒)、锂蒙脱石以及无水硅酸，及其混合物。
适用于盒B和加热装置中的生热剂还包括如过氧化氢、超冷液、汽油，及其混合物。过氧化氢、超冷液和汽油通过与不同反应剂的不同反应而产生热量。过氧化氢可以通过用抗坏血酸还原而产生热量。超冷液可以通过在激励手段下由超冷液变成固体的相变而产生热量。适用于本发明的超冷液包括例如乙酸钠盐类，如乙酸钠、乙酸钠一水合物、乙酸钠二水合物、乙酸钠三水合物和这些乙钠盐类的水溶液，及其混合物。优选的超冷液是乙酸钠三水合物。
汽油也可以用作盒B和加热装置中的生热剂。汽油通过在催化剂的存在下缓慢燃烧而产生热量。
盒A中优选的生热剂是氧化钙、氧化镁、镁、硫酸镁、沸石，及其混合物。
盒B中优选的生热剂是氧化钙、氧化镁、镁、硫酸镁、沸石、超冷液如乙酸钠三水合物，及其混合物。
加热装置中优选的生热剂是氧化钙、氧化镁、镁、硫酸镁、沸石、超冷液如乙酸钠三水合物，及其混合物。
反应剂本发明的护发盒B包括可以用来与生热剂反应的反应剂。当该生热剂选自铁、活性碳和氯化物的混合物，铁和过氧二硫酸钾的混合物，氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇，及其混合物，适用于本发明的反应手段是水、水溶液或含水组合物，其中生热剂与反应剂的反应通过将该生热剂与该反应剂混合而起动。当采用过氧化氢作为生热剂时，适用于本发明的反应剂是抗坏血酸，其中该生热剂与反应手段的反应通过将该生热剂与该反应剂混合而起动。当采用超冷液作为生热剂时，适用于本发明的反应剂是能够向超冷液提供激励的激励手段，从而开始超冷液的相变反应。适用于本发明的激励手段例如包括能够通过与超冷液混合而形成激励的激励手段。这些激励手段例如包括用于超冷液的晶体形式的材料，其中超冷液的反应可以通过将激励手段与该超冷液混合而起动。适用于本发明的激励手段还包括例如提供物理激励，如压力和振荡的激励手段。这些激励手段例如包括提供物理激励，如压力和振荡的开关，其中超冷液反应例如通过接通开关而起动。当采用汽油作为生热剂时，适用于本发明的反应剂是催化剂、如铂，其中生热剂与反应剂的反应通过将该生热剂与该反应剂混合而起动。
反应控制剂护发盒A和B以及加热装置还包括反应控制剂，它们可以控制生热剂的热产生反应。反应控制剂可以减缓反应或加快反应。该反应控制剂还可以控制该护发组合物加热的温度。
当生热剂采用如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物时，优选地，采用反应控制剂来促进该生热剂的反应。可以采用酸作为反应控制剂，以促进该生热剂如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物的反应。适用于本发明的酸包括例如柠檬酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物；优选的是l-谷氨酸、乳酸、盐酸，及其混合物。这些成分中，柠檬酸是优选使用的成分。该酸的加入量使得该生热剂与酸的摩尔比为约1∶0.1至约1∶10、优选为1∶0.5至约1∶5。该酸可以与其它成分隔开，如与盒中和装置中的护发组合物、生热剂和反应剂隔开。可以将酸掺入到盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂中。
当生热剂采用如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物时，优选地，采用反应控制剂来减缓该生热剂的反应。可以采用吸水聚合物作为反应控制剂，以减缓生热剂如氧化钙、镁、氧化镁，及其混合物的反应。适用于本发明的吸水聚合物包括例如乙烯聚合物、如CTFA名称为Carbomer的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧化物共聚物、如CTFA名称为Acrylates/C10-30 AlkylAcrylate Crosspolymer的丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物、如羟乙基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，其它树胶，淀粉基聚合物，藻酸基聚合物，丙烯酸酯聚合物，分子量超过约1000的聚亚烷基二醇，及其混合物。在上述吸水聚合物中，羟乙基纤维素优选用于本发明中。该吸水聚合物可以与盒和装置中的其它成分，如护发组合物、生热剂和反应剂分开。该吸水聚合物可以掺入到盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂中。
贮热材料护发盒A和B以及加热装置还可以包括可以贮存热量的贮热材料。例如该贮热材料包括硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料，及其混合物。适用于本发明的相变材料是熔点约为25℃至约80℃的那些成分。适用于本发明的相变材料包括脂肪化合物例如脂肪醇和脂肪酸；烃类以及烃和发泡聚烯烃的混合物；及其混合物。适用于本发明的脂肪化合物公开在下面“高熔点脂肪化合物”标题下。
在本发明的盒中，可以采用贮热材料来延长加热。在本发明的加热装置中，可以单独使用该贮热材料，也可以与其它成分，如电阻加热系统以及生热剂和反应剂的结合联合使用。
该贮热材料可以与盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂分开。举例来说，在盒A中，贮热材料可以位于靠近护发组合物和生热剂的地方。例如，在盒B中，贮热材料可以位于护发组合物和生热剂与反应剂结合之间的位置。例如，贮热材料还可以位于其它加热源的周围。
可以将该贮热材料掺入到盒和装置中的其它成分如护发组合物、生热剂和反应剂中。举例来说，在盒A中，可以将贮热材料掺入到护发组合物或生热剂中。举例来说，在盒B中，可以将贮热材料掺入到护发组合物或生热剂或反应剂中。举例来说，在加热装置中，可以将贮热材料掺入到生热剂或反应剂中。
护发组合物本发明的护发盒和加热装置可用于加热护发组合物，优选用于加热头发调理组合物。在本发明中可以使用多种护发组合物。在盒A中，可以使用含水护发组合物。在盒B和加热装置中，可以使用含水护发组合物和非水护发组合物。适用于本发明的含水/非水护发组合物包括含水/非水头发香波组合物、含水/非水头发定型组合物、含水/非水头发调理组合物、含水/非水头发染色组合物、含水/非水头发生长组合物，及其混合物。
据信，加热后的护发组合物可以产生加强的效果，例如，加热后的头发香波组合物可以提供更好的清洁效果，加热后的头发定型组合物可以提供更好的定型效果，加热后的头发调理组合物由于成分更好的渗透性而提供更好的调理效果，加热后的头发染色组合物和加热后的头发生长组合物也可以提供更好的效果。
本发明的护发组合物可以是洗去型产品，也可以是免洗型产品，透明或不透明。并且可以配制成多种产品形式，包括、但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷雾剂。
头发调理组合物本发明的加热装置优选用于加热头发调理组合物。本发明的护发盒优选包括头发调理组合物。在盒A中，可以使用含水头发调理组合物。在盒B中，可以使用含水头发调理组合物和非水头发调理组合物。适用于本发明的头发调理组合物包括按重量计含有下列成分的组合物(下文中称为“组合物A”)(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3至约1∶1；以及(d)含水载体，以及按重量计含有下列成分的组合物(下文中称为“组合物B”)(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；和(d)含水载体。
高熔点脂肪化合物本发明的头发调理组合物A和B包括高熔点脂肪化合物。该高熔点脂肪化合物与阳离子表面活性剂例如酰氨基胺，及含水载体一起提供了适于提供各种调理效果的凝胶网络，如湿发的光滑感和干发的柔软性、润湿感及飞散控制。
适用于本发明的高熔点脂肪化合物其熔点为25℃或更高，并且选自由脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物，及其混合物组成的组。本领域专业人员应该理解，在说明书此节中公开的化合物可能在某些情况下属于一个以上的类别中，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不意在对具体化合物进行限制，而是为了便于分类与命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置、以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子数的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。该低熔点化合物不包括在此节中。高熔点化合物的非限制性实例可见于International Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
高熔点脂肪化合物在组合物A和B中的含量为约0.1％至约15％、优选为约0.25％至约13％重量。更优选地，该高熔点脂肪化合物在组合物A中的含量为约1％至约10％重量，在组合物B中含量约为0.25％至约5％重量。
适用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、二十二烷酸、癸二酸及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实例包括以下物质，例如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂醚(steareth)系列化合物，如硬脂醚-1至10，它是硬脂醚醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂醚(ceteareth)-1至鲸蜡硬脂醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇(即含有主要是鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；上述十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂醚和鲸蜡硬脂醚化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧化乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷(酸)鲸蜡基酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸十四烷酯、聚氧化乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸聚氧化乙烯酯、二硬脂酸聚氧化乙烯酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸三羟甲基丙烷酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯，以及它们的混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选至少约95％。当消费者洗掉本发明组合物时，这些高纯度单一化合物可提供良好的从头发上的可洗除性。
可以从市场上买到的适用于本发明的高熔点脂肪化合物包括以商品名KONOL系列得自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)、和以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT得自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE得自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)，以及由Vevy获得的DERMA(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
酰氨基胺本发明的头发调理组合物包括具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数。
该酰氨基胺可以重量计约为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％的含量包含在组合物A中。
酰氨基胺还作为阳离子调理剂包含在组合物B中，其含量以重量计为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
适用于本发明的优选的酰氨基胺包括硬脂酰氨基胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基胺二乙胺、硬脂酰氨基胺乙二甲胺、棕榈酰氨基胺丙基二甲胺、棕榈酰氨基胺丙基二乙胺、棕榈酰氨基胺乙基二乙胺、棕榈酰氨基胺乙基二甲胺、二十二酰氨基胺丙基二甲胺、二十二酰氨基胺丙基二乙胺、二十二酰氨基胺乙基二乙胺、二十二酰氨基胺乙基二甲胺、二十酰氨基胺丙基二甲胺、二十酰氨基胺丙基二乙胺、二十酰氨基胺乙基二乙胺、二十酰氨基胺乙基二甲胺，及其混合物；更优选为硬脂酰氨基胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基胺丙基二乙胺，及其混合物。
可以从市场上买到的适用于本发明的酰氨基胺包括由Inolex获得的商品名为SAPDMA的、以及由Nikko获得的商品名为Amidoamine MPS硬脂酰氨基丙二甲胺。
酸本发明的头发调理组合物A包括选自下列的酸l-谷氨酸、乳酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物；优选的是l-谷氨酸、乳酸、盐酸，及其混合物。该酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
在组合物B中也包含该酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
可以从市场上买到的适用于本发明的酰氨基胺包括l-谷氨酸l-谷氨酸(化妆品级)，可以从Ajinomoto处获得。
颗粒本发明的组合物A和B包括颗粒。该颗粒在组合物A和B中的含量为约0.01％至约10％，优选为约0.1％至约5％，更优选为约0.1％至约2％。适用于本发明的颗粒的平均粒径优选为约25μm至约1 500μm，更优选为约50μm至约1000μm，甚至更优选为约50μm至约500μm。可以采用有机和无机颗粒。优选的适用于本发明的颗粒包括有机颗粒，如纤维素颗粒，和无机颗粒如云母、二氧化硅、泥、粘土、沸石，及其混合物。更优选的是二氧化硅。优选的适用于本发明的颗粒是那些具有可破裂性的颗粒，这样，当组合物中所包含的这些颗粒在手上和/或头发上散开时会破碎。
可以从市场上买到的适用于本发明的颗粒包括商品名为Neosil系列的二氧化硅，如由Crosfield获得的Neosil CBT 60。
含水载体本发明的组合物A和B包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
适用于本发明的载体包括水和低级烷醇与多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选的是，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％的水。
阳离子调理剂本发明的头发调理组合物B包括阳离子调理剂。该阳离子调理剂与高熔点脂肪化合物一起提供了适于提供各种调理效果的凝胶网络，如湿发的光滑感和干发的柔软性、润湿感及飞散控制。
该阳离子调理剂在组合物中的含量以重量计为为0.1％至约10％，优选为约0.25％至约8％，更优选为约0.5％至约3％。
该阳离子调理剂也包含在组合物A中，其含量以重量计为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
该阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物，及其混合物。
阳离子表面活性剂适用于本发明的阳离子表面活性剂是本领域专业人员已知的，并且在该组合物中的含量以重量计优选为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5至约3％。
在该阳离子表面活性剂中，适用于本发明的是对应于下列通式(I)的那些阳离子表面活性剂 式中R1、R2、R3和R4中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团，或者具有最高达约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，其余的R1、R2、R3和R4独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团，或者具有最高达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基胺基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是当R1、R2、R3和R4独立地选自C1至约C22烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括CTFA命名如下的物质季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24以及它们的混合物。
在通式(I)阳离子表面活性剂当中，优选的情况是，在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。所述优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名INCROQUAT TMC-80由Croda获得，以及以商品名ECONOL TM22由SanyoKasei获得，十六烷基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350由NikkoChemicals获得，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂酰基二甲基氯化铵，联十六烷基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/花生四烯酰基)二甲基氯化铵，双二十二烷基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苯甲基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸十四烷酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基氨乙醇基(colamino)甲酰基甲基)吡啶鎓氯。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为取代基或者作为基团链中连接基团的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R1-R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯以及它们的组合。优选的是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。该亲水取代的阳离子表面活性剂优选包括具有下列通式(II)-(VIII)的那些表面活性剂 式中n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基、优选为C1-C3烷基、更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，式中x+y+z最高达60，并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中m为1至5，R5、R6和R7中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8、R9和R10中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中，对于通式(IV)和(V)来说，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2至4的整数(含2和4)，优选为2至3，更优选为2，R11和R12独立地为取代或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，Z4和Z5独立地为短链烃基，更优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2至约40，优选为约7至约30，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中R84和R85独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，并且A是蛋白质，优选为胶原、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、或其水解形式；并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所述的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA名称的物质季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84以及它们的混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰氨基乙基二铵盐、二烷基乙基羟乙基铵盐、二烷酰基乙二铵盐，及其混合物；例如以下列商品名可从市场上购买VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(由Witco Chemical提供)，MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(由McIntyre提供)、ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD(由Akzo提供)，DEHYQUAT SP(由Henkel提供)以及ATLAS G265(由ICI Americas提供)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这类胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以被取代或未取代。特别适用的酰氨基胺盐选自在前面标题“酰氨基胺”和“酸”中所公开的材料。优选的情况是，酰氨基胺盐在组合物B中用作阳离子调理剂。
阳离子聚合物下面描述适用于本发明的阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。术语“水溶性阳离子聚合物”是指在水中具有足够溶解度、以在25℃且浓度为0.1％的水溶液(蒸馏水或等同物)条件下形成肉眼看上去基本上是澄清溶液的聚合物。优选的聚合物应充分溶解，形成基本上澄清的溶液，浓度为0.5％，更优选为1.0％。
本发明中的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约一千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约二百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分及其组合。
该阳离子电荷密度优选至少为约0.1meq/克，更优选至少为约1.5meq/克，更更优选至少为约1.1meq/克，最优选至少为约1.2meq/克。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kieldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，只要其能够满足水溶解度标准。合适的抗衡离子包括卤离子(例如CI、Br、I或F，优选CI、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是排它的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的一部分单体单元上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应转化成铵。胺也可以类似地季铵化，之后形成聚合物。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是阴离子，它与季铵化的铵形成可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨烷基丙烯酰胺以及二烷基氨烷基异丁烯酰胺，其中该烷基基团优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(按照Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，“CTFA”，在工业中称为聚季铵-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在本领域被CTFA称之为Polyquaternium-11)，例如以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)获得的那些原料；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)称之为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7)；以及如美国专利第4,009,256号中所述的具有3至约5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷酯的无机酸盐，该文献引入本文作为参考。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化亚烷基、聚氧化亚烷基或羟亚烷基或其组合，R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如上所说的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素可购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，为它们的Polymer JR和LR系列聚合物，是与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐，在工业中(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚合季铵盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵24)。这些材料以商品名Polymer LM-200购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三铵(hydroxypropyltrimonium)氯化物(以Jaguar R系列名称购自CelaneseCorp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述，该文献引入本文以供参考)。
低熔点油本发明的头发调理组合物B包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约6％。
组合物A也包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约6％，最优选为约0.3％至约3％。
适用于本发明的低熔点油选自具有约10至约40个碳原子的烃、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油、聚α-烯烃油，及其混合物。
适用于本发明的脂肪醇是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是不饱和的，并且可以是直链或支链醇。合适的脂肪醇例如包括油醇、异硬脂醇、十三醇、癸基十四醇以及辛基十二烷基醇。这些醇例如可以由Shinnihon Rika获得。
适用于本发明的低熔点油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油，及其混合物，并且适用于本发明中的酯油是不溶于水的。本文采用的术语“水不溶性的”是指在25℃时化合物基本上不溶于水；当将化合物以高于1.0％(重量)，优选以高于0.5％(重量)的浓度与水混合时，该化合物暂时性地分散于水中形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离为两相。
可用于本发明的季戊四醇酯油是下式的那些化合物 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R1、R2、R3和R4独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R1、R2、R3和R4定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
可用于本发明的三羟甲基酯油是下式的那些化合物 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R11、R12、R13和R14独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R11、R12、R13和R14定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
本发明的特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯和它们的混合物。这样的化合物是可以商品名KAKPTI和KAKTTI购自Kokyo Alcohol，以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika的产品。
可用于本发明的聚α-烯烃油是衍生自具有约6至约16个碳原子、优选约6至约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α-烯烃油。可用于制备聚α-烯烃油的1-烯烃单体的非限制性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支链异构体例如4-甲基-1-戊烯和它们的混合物。可用于制备聚α-烯烃油的优选1-烯烃单体是1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1十六碳烯和它们的混合物。适用于本发明的聚α-烯烃油其粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3。
分子量至少为约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种高分子量的聚α-烯烃油被认为可以为头发提供更长久的润湿感。分子量低于约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种低分子量的聚α-烯烃油被认为可以使头发具有光滑、发亮和干净的感觉。
特别适用于本发明的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3,000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6,000，由Mobil Chemical Co.获得。
可用于本发明的柠檬酸酯油是分子量为至少约500的下式化合物 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R21为OH并且R22、R23和R24独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。更优选的是，R21、R22、R23和R24定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括得自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡基酯，得自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂基酯，和得自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
可用于本发明的甘油酯油是分子量为至少约500的下式化合物 式中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R41、R42和R43独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基、烷芳基。更优选的是，R41、R42和R43定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的甘油酯油包括得自Taiyo Kagaku的商品名为SUNESPOL G-318的甘油三硬脂酸酯；得自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的甘油三油酸酯；得自Vevy的商品名为EFADERMA-F，或得自Brooks的商品名为EFA-GLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
聚硅氧烷化合物本发明组合物A优选含有聚硅氧烷化合物。在该组合物A中可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
在组合物B中也可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
本发明的聚硅氧烷化合物可以包括易挥发的可溶的或不可溶的，或非挥发的可溶的或不可溶的聚硅氧烷调理剂。可溶性是指聚硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成部分相同相。不溶性是指聚硅氧烷形成与载体分离、不连续的相，例如呈聚硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。本发明中的聚硅氧烷化合物可以通过常规聚合反应或乳液聚合反应而制得。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物优选在25℃具有约1,000至约2,000,000厘沲，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约25,000至约1,500,000的粘度。该粘度可以通过在Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004，July 20，1970中所说的玻璃毛细管粘度计方法而测定，该文献作为参考而全文引入本文。可以通过乳液聚合反应而制备高分子量的硅氧烷化合物。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳香基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷，及其混合物。该聚硅氧烷化合物优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂，及其混合物，更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些材料 式中R是烷基或芳基，并且x是约7至约8000的整数。“A”代表封闭聚硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或在硅氧烷链末端上取代的烷基或芳基(A)可以具有任何结构，只要所获得的聚硅氧烷在室温下保持流动，是可分散的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒、无害的，可以与该组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，并且可以沉积在头发上并且调理头发。适用的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。还称为二甲硅油的聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。举例来说，这些聚硅氧烷化合物可以由General Electric Company以其ViscasilR and SF 96系列购买，以及由DowCorning以其Dow Corning 200系列购买。例如，来自General Electric Company作为SF 1075甲基苯基流体，或者来自Dow Corning作为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
优选的用于提高头发光泽特性的是折光率为约1.46或更高，特别是约为1.52或更高的高度芳基化的聚硅氧烷化合物，例如高度苯化的多乙基聚硅氧烷。当使用这些高折光率聚硅氧烷化合物时，应当将其与涂布剂例如表面活性剂或如下所述的聚硅氧烷树脂混合，以降低表面张力和提高其成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是聚硅氧烷树胶。术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃时其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。应当认识到，本文所述的聚硅氧烷树胶也可以与上述聚硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是对任何这些物质的限制。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的美国专利第4,152,416号，以及Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademicPress，1968描述了聚硅氧烷树胶。其它描述聚硅氧烷树胶的是GeneralElectric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些描述的文献均作为参考而全部引入到本文中。“聚硅氧烷树胶”的质量分子量典型地在大约200,000以上，通常在200,000至约1,000,000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，及其混合物。
举例来说，适用于本发明的聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷包括聚氧化丙烯改性的和聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与环氧丙烷的含量应当足够低，以不影响聚硅氧烷的可分配性。这些物质还称为二甲硅油共聚醇。
高度交联的聚合硅氧烷系统的聚硅氧烷树脂也适用于本发明。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域公知的，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定的硅烷部分而变化。一般情况下，具有足够含量的三官能和四官能硅烷单体单元、并因此具有足够水平的交联、从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质交联水平的指征。每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的聚硅氧烷物质通常是本发明的聚硅氧烷树脂。优选地，氧与硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。用于制造聚硅氧烷树脂中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、联苯-基、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基氯乙烯基硅烷以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GE SS4230和SS4267。市售聚硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体中的溶解形式提供。可用于本发明的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信聚硅氧烷树脂可增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉降，并增强具有高折光率体积的头发的光泽。
可使用的其它聚硅氧烷树脂是聚硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为polymethylsilsequioxane的物质，该物质是由Toshiba Silicones市售的TospearlTM。
根据熟悉本领域的人员已知的缩写命名体系(“MDTQ”命名法)，可以较方便地识别聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，是依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体来描述聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能单元SiO2。单元符号中的主要部分，如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，并且对每一种情况进行特别定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，依据表示聚硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为与分子量一起表示的具体所示比例的不同单元的摩尔比完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括由下列结构(II)表示的那些化合物
式中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量约为5,000至10,000。已知该聚合物还被称作“氨基二甲基聚硅氧烷”。
适用的氨基取代的硅氧烷流体包括由通式(III)表示的那些化合物(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(III)式中G选自氢、苯、OH、C1-C8烷基，并且优选的是甲基；a表示0或1至3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；n+m为1至2,000并且优选为50至150，n可以表示0至1,999并且优选为49至149的整数，而且m可以是1至2,000，并且优选为1至10的整数；R1是通式为CqH2qL的单价基团，式中q是2至8的整数并且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-式中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，并且A-表示卤原子。
特别优选的对应于通式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是具有通式(IV)、以“三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷”而为人们已知的聚合物 在该通式中，n和m根据所需的化合物的分子量进行选择。可以使用的其它氨基取代的硅氧烷用通式(V)表示 式中R3表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选为烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选为C1-C18亚烷基或C1-C18、更优选C1-C8亚烷基氧基；Q-是卤原子，优选为氯；r表示为平均统计值，为2至20，优选为2至8；s表示平均统计值，为20至200，优选为20至50。优选的这类聚合物可以由Union Carbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56。”获得。
聚丙二醇本发明组合物A优选还含有聚丙二醇。聚丙二醇可以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％以重量计的含量包含在组合物A中。
聚丙二醇还可以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％以重量计的量包含在组合物B中。
适用于本发明的聚丙二醇的重均分子量通常是约200至约100,000克/摩尔、优选约1,000至约60,000克/摩尔。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于或吸附于头发，以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的头发调理效果。本文采用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链段聚合物和多-聚丙二醇-链段聚合物。例如，在“聚合的原理”，pp.17-19，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)中描述了支链聚合物、例如多聚丙二醇-链段聚合物的一般结构。
可用于本发明的聚丙二醇一般是多分散聚合物。可用于本发明的聚丙二醇具有约1至约2.5、优选约1至约2、更优选约1至约1.5的多分散性。本文所用术语“多分散度”是指聚合物样本的分子量分布程度。具体而言，多分散度是重均分子量除以数均分子量的比例大于1。关于多分散度的进一步论述参见“聚合的原理”，pp.20-24，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)。
根据聚合程度以及是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如免洗型或洗去型)。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物，聚丙二醇优选是水溶性聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)获得。然而，本发明还可以呈洗去型护发组合物的形式。不受理论的约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇可能在其有效地沉积到头发上并提供所需有益效果之前非常易于被洗掉。因此对于这样的组合物，弱水溶性、或甚至是水不溶性聚丙二醇是优选的。所以对于洗去型护发组合物，聚丙二醇在水中于25℃的溶解度低于约1克/100克水，更优选低于约0.5克/100克水，甚至更优选低于约0.1克/100克水。
聚丙二醇优选选自单-聚丙二醇-链段聚合物、多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物，更优选选自下述式I单-聚丙二醇-链段聚合物、下述式II多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物。
单-聚丙二醇-链段聚合物因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式HO-(C3H6O)aH (III)，式中a是约4至约400，优选约20至约100，更优选约20至约40的值。
用于本发明的单-聚丙二醇-链段聚合物通常是较便宜的，可容易地购自，例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，Arco Chemical Co.(Newton Square Pennsylvania，USA)，Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
多-聚丙二醇-链段聚合物高度优选的多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式结构 式中n是0至约10的数，优选地为0至约7，更优选地为约1至约4。在通式IV中，每一个R″独立地选自H和C1-C30烷基，优选地每一个R″独立地选自H和C1-C4烷基。在通式IV中，每一个b独立地为约0至约2的值，优选地为0至约1的值，更优选地b＝0。类似地，c和d独立地为0至约2的值，优选地为0至约1的值。但是b+c+d总和至少为约2，优选地b+c+d总和为约2至约3。每一个e独立地为0或1的值，如果n是约1至约4，则e优选地为1。另外在通式IV中，x、y和z独立地是约1至约120的值，优选为约7至约100，更优选为约7至约100，式中x+y+z大于约20。
特别优选用于本发明的式II的多-聚丙二醇链段共聚物的实例包括聚氧化丙烯甘油醚(n＝1，R′＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度；可以New Pol GP-4000商品名购自SanyoKasei(Osaka，Japan)，聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R′＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度)，聚氧化丙烯山梨醇(n＝4，各个R′＝H，b＝0，c和d＝1，各个e＝1，并且y、z和各个x分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度)；可以New Pol SP-4000商品名购自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)，和PPG-10丁二醇(n＝0，c的d＝2，并且y+z＝10；可以Probutyl DB-10商品名购自Croda，Inc.，Parsippany，NewJersey，U.S.A.)。
在优选的具体实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团是异丙基氧重复基团。更优选的是，式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是氧化异丙基重复基团。甚至更优选的是，基本上式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的所有氧化丙烯重复基团都是氧化异丙基基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式 式中a的定义如上对式III所述。类似地，多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式 式中n、R″、b、c、d、e、x、y和z如上对式IV所定义。可以认为该异丙基氧重复基团还可以独自或者与上面所述的基团一起代表 适用于本发明的聚丙二醇例如可以从以下公司购买从Sanyo Kasei(Osaka，Japan)作为New pol PP-2000，New pol PP-4000，New pol GP-4000和New pol SP-4000，从Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，从CalgonChemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，从Arco Chemical Co.(Newton SquarePennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Newton Square Pennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，以及从PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)购买。
聚乙二醇优选的是，本发明的组合物B还可以包括具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为约2,000-14,000，优选为约5,000至约9,000，更优选为约6,000至约8,000。
聚乙二醇在组合物B中的含量可以是约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％重量。
聚乙二醇在组合物A中的含量可以是约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％重量。
上面所述的聚乙二醇已知还被称作聚氧化乙烯和聚氧乙烯。特别优选的适用于本发明的聚乙二醇是PEG-2M，其中n的平均值约为2,000(PEG-2M还以来自Union Carbide的Polyox WSRN-10以及以PEG-2,000为人们所知)；PEG-5M，其中n的平均值约为5,000(PEG-5M还以Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80为人们所知，这两种产品均来自Union Carbide，以及作为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000为人们所知)；PEG-7M，其中n的平均值约为7,000(PEG-7M还以Polyox WSRN-750为人们所知，它来自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值约为9,000(PEG-9M还以Polyox WSRN-3,333为人们所知，它来自Union Carbide)；以及PEG-14M，其中n的平均值约为14,000(PEG-14M还以Polyox WSRN-3,000为人们所知，它来自Union Carbide)。
优选的头发调理组合物本发明的组合物可以是洗去型产品或免洗型产品，并且可以是乳液、霜膏、凝胶、喷雾剂或摩丝形式的产品。
本发明的组合物具有合适的粘度，优选为约1,000mm2s-1至约100,000mm2s-1，更优选地为约2,000mm2s-1至约50,000mm2s-1。本文中所说的粘度可以通过在旋转一分钟后在2.0s-1剪切速度下测定。
在本发明的一个优选方案中，头发调理组合物以重量计包括
(a)约0.1％至约15％、优选约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，优选的是，该高熔点脂肪化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇，及其混合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.5％至约3％具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m是1至4的整数，优选地该酰氨基胺选自硬脂酰氨基丙基二甲胺，硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选l-谷氨酸，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)含水载体。
该组合物还包括聚硅氧烷化合物，其含量为约0.1％至约10％的重量。
在本发明的另一个优选方案中，头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％、优选约1％至约10％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约5％的阳离子调理剂；(c)含水载体；以及(d)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％的聚丙二醇。
该组合物还可以包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且在该组合物中低熔点油的含量以重量计优选为约0.1％至约10％、更优选为约0.25％至约6％、更优选为约0.3％至约3％。
在本发明的另一个优选方案中，头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％、优选约0.25％至约5％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约5％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％的低熔点油，其熔点低于25℃，优选地该低熔点油为不饱和油；(d)含水载体；以及(e)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％的聚乙二醇。
附加成分本发明的组合物可以包括其它附加成分，它们可以根据最终产物所需的特性由本领域内的人员选择，并且它们适宜使该组合物在美容或美学上更加可以被接受，或者使它们具有附加的使用效果。这些附加组分通常的单独用量是组合物以重量计的约0.001％至约约10％、优选高达约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括其它调理剂如水解胶原，以商品名Peptein 2000由Hormel获得，维生素E，以商品名Emix-d由Eisai获得，泛醇，得自Roche，泛乙醚，得自Roche，吐温60和鲸蜡硬脂醇的混合物，以商品名Polawax NF得自Croda Chemicals，一硬脂酸甘油酯，得自Stepan Chemicals，羟乙基纤维素，得自Aqualon得，3-吡啶甲酸酰胺(烟酰胺)，水解角蛋白，蛋白质，植物提取液和营养素；头发定型聚合物，如两性定型聚合物，阳离子定型聚合物，阴离子定型聚合物，非离子定型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸，柠檬酸钠，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢，过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂，如巯基乙酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收试，如水杨酸辛酯，去头屑剂，如吡啶硫酮锌以及水杨酸；和荧光增白剂，如聚苯乙烯芪，三嗪芪，羟基香豆素，氨基香豆素，三唑，吡唑啉，恶唑，芘，卟啉，咪唑，及其混合物。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
头发调理组合物
头发调理组合物
头发调理组合物
组分的定义*1 鲸蜡醇Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*2 硬脂醇Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*3 硬脂酰氨基丙基二甲基胺SAPDMA，来自Inolex。
*4 l-谷氨酸l-谷氨酸(化妆品级)，可以从Ajinomoto处获得。
*5 云母Mearlmica CF，来自Mearl。
*6 二氧化硅Neosil CBT 60，其平均粒径为250-400μm。
*7 聚硅氧烷混合物SE76，来自通用电气公司。
*8 Kathon CG甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮，来自Rohm &Haas。
*9 水解胶原Peptein 2000，来自Hormel。
*10 泛醇来自Roche。
*11 泛醇基乙基醚来自Roche。
*12 二牛油甲基氯化铵来自Witco Chemicals。
*13 季戊四醇四异硬脂酸酯KAK PTI，由Kokyu alcohol获得。
*14 四油酸季戊四醇酯来自Shin NihonRika。
*15 油醇来自New Japan Chemical。
*16 三异硬脂酸三羟甲基丙酯KAK TTI，由Kokyu alcohol获得。
*17 PEG-2MPolyox，由Union Carbide获得。
*18 吐温60，鲸蜡硬脂醇以Polawax NF出售的混合物，由CrodaChemicals获得。
*19 一硬脂酸甘油酯来自Stepan Chemicals。
*20 聚丙二醇PP2000，来自Sanyo Kasei。
制备方法通过本领域内已知的任何常规方法制备如实施例1和7中所说的头发调理组合物。它们按照下列方式适当制得如果该组合物中包含聚合物材料，则在室温下将该聚合物材料，如聚丙二醇分散在水中，形成聚合物溶液，并且将其加热到高达70℃。在搅拌下，向该溶液中加入酰氨基胺和酸或者其它阳离子表面活性剂(如果存在的话)以及低熔点油的酯油。而后在搅拌下，向该溶液中加入高熔点脂肪化合物以及其它低熔点油和苄醇(如果存在的话)。将由此获得的混合物冷却到低于60℃，并且在搅拌下将其余的成分，如聚硅氧烷化合物和薄荷醇加入其中，并且进一步冷却到大约30℃。如果包含云母和二氧化硅，则将这些颗粒加入其中并混合。
需要的话，可以在每一个步骤中采用三辊机和/或球磨机，以分散原料。
实施例1护发盒A包含20克头发调理组合物作为护发组合物1和1.3克氧化钙作为生热剂。通过将该头发调理组合物与氧化钙混合，该头发调理组合物可以加热到最高约55℃。
实施例2护发盒A包含50克头发调理组合物2作为护发组合物和7克硫酸镁作为生热剂。通过将该头发调理组合物与硫酸镁混合，该头发调理组合物可以加热到最高约57℃。
实施例3护发盒A包含20克头发调理组合物4作为护发组合物和1.3克镁作为生热剂和2.6克柠檬酸作为反应控制剂。通过将该头发调理组合物与氧化钙及柠檬酸混合，该头发调理组合物可以加热到最高约65℃。
实施例4护发盒A包含50克头发调理组合物7作为护发组合物和3.3克氧化钙和3.3克镁作为生热剂以及6.66克柠檬酸作为反应控制剂。通过将该头发调理组合物与氧化钙、镁及柠檬酸混合，该头发调理组合物可以加热到最高约80℃。
实施例5护发盒B包括50克头发调理组合物1作为护发组合物、3.3克氧化钙和3.3克镁作为生热剂和13.3克柠檬酸作为反应控制试剂以及水作为反应剂，其中氧化钙、镁和柠檬酸分散在甘油中。通过将氧化钙、镁和柠檬酸与水混合，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中并且将该头发调理组合物加热到约55℃的最高温度。
实施例6实施例5中的护发盒B采用头发调理组合物3作为护发组合物以代替头发调理组合物1。通过将氧化钙、镁和柠檬酸与水混合，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中并且将该头发调理组合物加热到约55℃的最高温度。
实施例7护发盒B采用50克头发调理组合物5作为护发组合物，乙酸钠三水合物作为生热剂以及一种激励开关作为反应手段。通过接通该激励开关，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中，并且将该头发调理组合物加热到约43℃的最高温度。
实施例8实施例7中的护发盒B采用头发调理组合物6作为护发组合物以代替头发调理组合物5。通过接通激励开关，起动热产生反应，由该反应产生的热传导到该头发调理组合物中，并且将该头发调理组合物加热到约43℃的最高温度。
实施例9形状为容器的加热装置包括3.3克氧化钙和3.3克镁作为生热剂和13.3克柠檬酸作为反应控制试剂，其中氧化钙、镁和柠檬酸分散在甘油中。通过将水与氧化钙、镁和柠檬酸混合而起动该热产生反应。该装置提供的最高温度为55℃以上，并且保持40℃以上的温度达20分钟以上。
实施例10形状为帽形的加热装置包括乙酸钠三水合物作为生热剂以及激励开关作为反应手段。通过接通激励开关而起动该热产生反应。该装置提供的最高温度为55℃以上，并且保持在40℃以上的温度达20分钟以上。
在本文中公开的实施方案具有许多优点。举例来说，由本发明的护发盒和加热装置加热的护发组合物可以产生更好的效果，即可以提供更佳的效果。例如，由于成分具有更高的渗透性，加热后的头发调理组合物可以提供更好的头发调理效果，如润湿感、柔软和静电控制。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种包含含水护发组合物和一种生热剂的护发盒，该生热剂通过与该含水护发组合物混合而产生热量，其中该生热剂与该含水护发组合物隔离。
2.根据权利要求1的护发盒，其中将含水护发组合物装入第一容器中，生热剂装入第二容器中，第一容器与第二容器相互隔开。
3.根据权利要求1的护发盒，其中含水护发组合物和生热剂装入含有两个隔室的同一个容器中，含水护发组合物装入第一隔室中，而生热剂装入第二隔室中。
4.根据权利要求3的护发盒，其中第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件隔开。
5.根据权利要求3的护发盒，其中第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室和第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。
6.根据权利要求1的护发盒，其中生热剂选自铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇，及其混合物。
7.根据权利要求6的护发盒，其中生热剂分散在惰性载体中。
8.根据权利要求1的护发盒，进一步包括一种反应控制剂。
9.根据权利要求1的护发盒，进一步包括一种贮热材料。
10.根据权利要求1的护发盒，其中在将该含水护发组合物涂覆到头发上之前，将生热剂与含水护发组合物混合。
11.根据权利要求1的护发盒，其用于在将含水护发组合物涂覆到头发上之前将该含水护发组合物加热。
12.根据权利要求11的护发盒，其中将含水护发组合物加热到约25℃至约80℃的温度。
13.根据权利要求1护发盒，其中含水护发组合物选自含水头发香波组合物、含水头发定型组合物、含水头发调理组合物、含水头发染色组合物、含水头发生长组合物，及其混合物。
14.根据权利要求13的护发盒，其中含水护发组合物是含水头发调理组合物。
15.根据权利要求14的护发盒，其中含水头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％的具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1；以及(d)含水载体。
16.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚硅氧烷化合物。
17.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚丙二醇。
18.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
19.根据权利要求15的护发盒，其中含水头发调理组合物以重量计包括(a)约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷基醇，及其混合物；(b)约0.5％至约3％的酰氨基胺，选自硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；(c)l-谷氨酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)含水载体。
20.根据权利要求14的护发盒，其中含水头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；和(d)含水载体。
21.根据权利要求20的护发盒，其中低熔点油是不饱和脂肪醇。
22.根据权利要求20的护发盒，其中低熔点油选自(a)分子量为至少约800的季戊四醇酯油，其具有下列通式 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(b)分子量为至少约800的三羟甲基酯油，其具有下列通式 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14各自独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(c)聚α-烯烃油，衍生自具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体，该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3；(d)分子量为至少约500的柠檬酸酯油，其具有下列通式 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；(e)分子量为至少约500的甘油酯油，其具有下列通式 式中R41，R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；及其混合物。
23.根据权利要求20的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为2,000至14,000。
24.根据权利要求20的护发盒，其中含水头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
25.护发盒，包括(i)护发组合物；(ii)生热剂，它通过与一种反应剂进行反应而产生热量；以及(iii)反应剂；其中护发组合物、生热剂以及生热助剂各自分开。
26.根据权利要求25的护发盒，其中护发组合物、生热剂以及反应剂装入具有三个隔室的同一容器中，护发组合物装入第一隔室中，生热剂装入第二隔室中，反应剂装入第三隔室中。
27.根据权利要求26的护发盒，其中第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件隔开。
28.根据权利要求26的护发盒，其中第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件相互隔开，第二隔室或第三隔室设置成第二隔室被第三隔室包围。
29.根据权利要求26的护发盒，其中第二隔室和第三隔室用可破碎的隔件相互隔开，第二隔室和第三隔室设置成第三隔室被第二隔室包围。
30.根据权利要求25的护发盒，其中第一隔室与第二和第三隔室之间用不可破碎的但传热的隔件隔开。
31.根据权利要求25的护发盒，其中生热剂选自铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇、超冷液，及其混合物。
32.根据权利要求31的护发盒，其中生热剂分散在惰性载体中。
33.根据权利要求25的护发盒，其中反应剂选自水、水溶液、含水组合物，及其混合物。
34.根据权利要求25的护发盒，进一步包括反应控制剂。
35.根据权利要求25的护发盒，进一步包括贮热材料。
36.根据权利要求25的护发盒，其中在将护发组合物涂覆到头发上之前，将生热剂与反应剂混合。
37.根据权利要求25的护发盒，其用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热护发组合物。
38.根据权利要求25的护发盒，其中护发组合物被加热到约25℃至约80℃的温度。
39.根据权利要求25护发盒，其中头发调理组合物选自头发香波组合物、头发定型组合物、头发调理组合物、头发染色组合物、头发生长组合物，及其混合物。
40.根据权利要求39的护发盒，其中所述头发调理组合物是头发调理组合物。
41.根据权利要求40的护发盒，其中头发调理组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％的具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1；以及(d)含水载体。
42.根据权利要求41的护发盒，其中所述头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚硅氧烷化合物。
43.根据权利要求41的护发盒，其中该头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的聚丙二醇。
44.根据权利要求41的护发盒，其中头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
45.根据权利要求41的护发盒，其中头发调理组合物以重量计包括(a)约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷基醇，及其混合物；(b)约0.5％至约3％的酰氨基胺，选自硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；(c)l-谷氨酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)含水载体。
46.根据权利要求40的护发盒，其中所述护发组合物是头发调理组合物，以重量计，它包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；和(d)含水载体。
47.根据权利要求46的护发盒，其中低熔点油是不饱和脂肪醇。
48.根据权利要求46的护发盒，其中该低熔点油选自(a)分子量为至少约800的季戊四醇酯油，其具有下列通式 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(b)分子量为至少约800的三羟甲基酯油，其具有下列通式 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(c)聚α-烯烃油，衍生自具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体，该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3；(d)分子量为至少约500的柠檬酸酯油，其具有下列通式 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(e)分子量为至少约500的甘油酯油，其具有下列通式 式中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；及其混合物。
49.根据权利要求46的护发盒，其中所述头发调理组合物还包括约0.1％至约10％重量的具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为2,000至14,000。
50.根据权利要求46的护发盒，其中所述头发调理组合物还包括约0.01％至约10％重量的颗粒。
51.加热装置，用于加热护发组合物，该装置包括加热源。
52.根据权利要求51的加热装置，还包括覆盖该加热源的不可破碎但传热的层。
53.根据权利要求51的加热装置，其中加热装置的形状是适宜盛装护发组合物的容器形状。
54.根据权利要求51的加热装置，其中加热装置用于在将护发组合物涂覆到头发上之前将护发组合物加热。
55.根据权利要求51的加热装置，其中加热装置的形状是适宜覆盖头发的形状。
56.根据权利要求55的加热装置，其中加热装置的形状是帽子形状。
57.根据权利要求51的加热装置，其中该加热装置用于将护发组合物涂覆到头发上之后将护发组合物加热。
58.根据权利要求51的加热装置，其中护发组合物选自头发香波组合物、头发定型组合物、头发调理组合物、头发染色组合物、头发生长组合物，及其混合物。
59.根据权利要求51的加热装置，其中护发组合物被加热到约25℃至约80℃的温度。
60.根据权利要求51的加热装置，其中加热源选自(i)生热剂和反应剂，其中生热剂通过与反应剂反应而产生热量，并且其中生热剂与反应剂分开；(ii)贮热材料；(iii)电阻加热系统；(iv)电磁诱导加热系统；以及(v)其混合形式。
61.根据权利要求60的加热装置，其中加热源包括生热剂和反应剂，加热源还包括其中装有该生热剂的第一隔室，和其中装有该反应剂的第二隔室，该第一和第二隔室用可破碎的隔件隔开。
62.根据权利要求61的加热装置，其中第一隔室和第二隔室用可破碎的隔件相互隔开，第一隔室和第二隔室设置成第一隔室或第二隔室被另一个隔室包围。
63.根据权利要求60的加热装置，其中生热剂选自铁与活性碳和氯化物的混合物、铁和过氧化二硫酸钾的混合物、氧化钙、氧化镁、硫酸镁、氯化钙、镁、氯化镁、二氯化亚铁、三氯化铁、沸石、多元醇、超冷液，及其混合物。
64.根据权利要求63的加热装置，其中生热剂分散在惰性载体中。
65.根据权利要求60的加热装置，其中反应剂选自水、水溶液、含水组合物，及其混合物。
66.根据权利要求60的加热装置，其中加热源包括生热剂和反应剂，并且还包括反应控制剂。
67.根据权利要求60的加热装置，其中贮热材料选自硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料，及其混合物。
68.根据权利要求60的加热装置，其中电阻加热系统选自镍铬丝、陶瓷、导电聚合物，及其混合形式。
全文摘要
本发明公开了一种用于在将护发组合物涂覆到头发上之前加热该护发组合物的护发盒。其中一种盒包含(i)含水头发调理组合物和(ii)一种生热剂，该生热剂通过与该含水护发组合物混合而产生热量，其中该生热剂与该含水护发组合物隔离。其中一种加热装置包括加热源，该加热源包括(i)一种通过与反应剂混合而产生热量的生热剂和(ii)一种反应手段。
文档编号A61K8/365GK1454075SQ00819879
公开日2003年11月5日 申请日期2000年9月8日 优先权日2000年9月8日
发明者三松新, 川内昭彦 申请人:宝洁公司
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