二芳基亚甲基哌啶衍生物及其制备和用途的制作方法
专利名称：二芳基亚甲基哌啶衍生物及其制备和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及新化合物，其制备方法，其用途以及包括新化合物的药物组合物。所述的新化合物可用于治疗，尤其可用于治疗疼痛、焦虑症和功能性胃肠道疾病。
背景技术：
已经确证δ受体在许多身体机能如循环以及疼痛体系中发挥作用。因此δ受体配体具有可用作镇痛药，和/或以及作为抗高血压药的潜在用途。也已经证实δ受体配体具有免疫调节活性。
目前已经确证了至少三种不同的阿片受体(μ、δ和κ)，并且所有这三种明显存在在许多物种包括人的中枢以及外周神经系统中。当一或多种这些受体被激活的时候，已经在许多动物模型中观察到无痛觉。
除了少数例外，目前已有的选择性阿片δ配体本质上肽类物质并且不适合经全身途径给药。非肽类δ-激动剂的一个实例为SNC80(Bilsky E.J.等，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，273(1)，pp.359-366(1995))。
现有技术中已经证实的许多δ激动剂化合物具有许多缺点，药代动力学差并且当全身途径给药的时候不具有镇痛作用。此外，已有记载，当全身给药的时候许多δ激动剂化合物显示显著的惊厥作用。
Delorme等的美国专利6,187,792描述了一些δ-激动剂。
因此，仍然存在改善的δ-激动剂的需求。
发明描述在本说明书中除非另有说明，本发明书中的命名通常遵循在Nomenclature of Organic Chemistry，Sections A，B，C，D，E，F，and H，PergamonPress，Oxford，1979中表述的实例以及规则，其示例性化学结构名称以及命名化学结构的规则这里引入作为参考。
单独使用或作为词尾的术语″Cm-n″或″Cm-n基″，指具有m至n个碳原子的任何基团。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烃”，指只包括碳和氢原子至多14个碳原子的任何结构。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烃基”或″hydrocarbyl″，指从烃去除一或多个氢得到的任何结构。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烷基”，指包括1～约12个碳原子的饱和的单价直链或支链的烃基团。示例性的烷基实例包括，但不限于，C1-6烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、2-甲基-1-丙基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-3-丁基、2，2-二甲基-1-丙基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2，2-二甲基-1-丁基、3，3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基和己基以及长链的烷，如庚基和辛基。烷基能不被取代或被一个或两个合适的取代基取代。
单独使用或作为词头或词尾的术语“亚烷基”，指包括1～约12个碳原子的二价的直链或支链的烃基团，其将俩个结构连接起来。
单独使用或作为词头或词尾的术语“链烯基”，指具有至少一个碳-碳双键并包括至少2至多约12个碳原子的单价直链或支链的烃基团。链烯基的双键能与另一个不饱和的基团非共轭或共轭。合适的链烯基包括，但不限于C2-6链烯基，如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丁二烯基、戊二烯基、己二烯基、2-乙基己烯基、2-丙基-2-丁烯基、4-(2-甲基-3-丁烯)-戊烯基。链烯基能不被取代或被一个或两个合适的取代基取代。
单独使用或作为词头或词尾的术语“炔基”，指具有至少一个碳-碳三键并包括至少2至多约12个碳原子的单价直链或支链的烃基团。炔基的三键能与另一个不饱和的基团非共轭的或共轭。合适的炔基包括，但不限于，C2-6炔基，如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、甲基丙炔基、4-甲基-1-丁炔基、4-丙基-2-戊炔基和4-丁基-2-己炔基。炔基能不被取代或被一个或两个合适的取代基取代。
单独使用或作为词头或词尾的术语“环烷基”，指包括至少3至多约12个碳原子的饱和的单价含环的烃基团。环烷基的实例包括，但不限于，C3-7环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基以及饱和的环状的以及二环萜烯。环烷基能不被取代或被一或两个合适的取代基取代。优选地，环烷基为单环或二环。
单独使用或作为词头或词尾的术语“环烯基”，指具有至少一个碳-碳双键并包括至少3至多约12个碳原子的单价含环烃基团。
单独使用或作为词头或词尾的术语“环炔基”，指具有至少一个碳-碳三键并包括约7至多约12个碳原子的单价含环烃基团。
单独使用或作为词头或词尾的术语“芳基”，指具有芳香特性(例加，4n+2离域电子)的具有一或多个不饱和的碳环并包括5至多约14个碳原子的单价烃基团。
单独或作为词尾或词头使用的术语“亚芳基”，是指具有一个或多个芳香性(例如，4n+2个离域电子)的不饱和碳环的二价烃基，其含有大约5-14个碳原子，用于同时连接两个结构。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂环”，是指含有一个或多个多价杂原子作为环结构的一部分的环状(ring-containing)结构或分子，所述杂原子独立选自N、O、P和S，在环中含有至少3个和至多大约20个原子。所述杂环可以是饱和或不饱和的，含有一个或多个双键，和所述杂环可含有一个以上的环。当杂环含有一个以上的环时，这些环可以是稠合或未稠合的。稠合的环一般是指至少两个环在其之间共有两个原子。杂环可以具有芳香性或不具有芳香性。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂芳香的”，是指含有一个或多个多价杂原子作为环结构的一部分的环状结构或分子，所述杂原子独立选自N、O、P和S，在环中含有至少3个和至多大约20个原子，其中所述环结构或分子具有芳香性(例如，4n+2个离域电子)。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂环基团”、“杂环部分”、“杂环的”、或“杂环”，是指通过从杂环中去掉一个或多个氢而衍生得到的基团。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂环基”，是指从杂环上除去至少一个氢而衍生的基团。
单独或作为词尾或词头使用的术语“亚杂环基”，是指从杂环中除去两个氢而衍生的二价基团，其可用于同时连接两个结构。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂芳基”，是指具有芳香性的杂环基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“杂环烷基”，指包括碳和氢原子以及至少1个杂原子，优选地，1～3杂原子并且具有没有不饱和的单环或多环，所述的杂原子选自氮、氧和硫。杂环烷基的实例包括吡咯烷基、吡咯子基(pyrrolidino)、哌啶基、哌啶子基(piperidino)、哌嗪基(piperazinyl)、哌嗪子基(piperazino)、吗啉基、吗啉代、硫吗啉基、硫吗啉代和吡喃基。杂环烷基能不被取代或被一个和多个合适的取代基取代。优选地，杂环烷基为单环或二环，更优选地，单环，其中环包括3～6个碳原子并具有1～3个杂原子，这里称为C3-6杂环烷基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“亚杂芳基”，指具有芳香性的亚杂环基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“亚杂环烷基”，指不具有芳香性的亚杂环基。
用作词尾的术语″六-员″指具有包含六个环原子的环的基团。
用作词尾的术语″五-员″指具有包含五个环原子的环的基团。
五-员杂芳基为具有5个环原子环的杂芳基，其中1、2或3个环原子独立地选自N、O和S。
示例性的五-员环杂芳基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、吡唑基、异噻唑基、异唑基、1，2，3-三唑基、四唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-二唑基、1，3，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基和1，3，4-二唑基。
六-员环杂芳基为具有六个环原子环的杂芳基，其中1、2或3个环原子独立地选自N、O和S。
示例性的六-员环杂芳基为吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基和哒嗪基。
术语“取代的”用作词尾的指结构、分子或基团，其中一或多个氢被一或多个C1-6烃基团或一个或多个包含一或多个选自N、O、S、F、Cl、Br、I和P杂原子的化学基团替换。示例性的包含一或多个杂原子的化学基团包括-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R、氧代(＝O)、亚胺基(＝NR)、硫代(＝S)以及oximino(＝N-OR)，其中各“R”为C1-6烃基。例如，取代的苯基可指硝基苯基、甲氧基苯基、氯苯基、氨基苯基等，其中硝基、甲氧基、氯和氨基可替换苯基环上任何合适的氢。
用作第一种结构、分子或基团词头的术语“取代的”，后面接着称为第二种结构的一或多个化学基团名称，指用一或多个指定的化学基团替换第一种结构、分子或基团的一或多个氢的结果。例如，“被硝基取代的苯基”指硝基苯基。
杂环包括，例如单环杂环，如氮丙啶、环氧乙烷、硫杂丙环、氮杂环丁烷、环氧丙烷、环硫丙烷(thietane)、吡咯烷、吡咯啉、咪唑烷、吡唑烷、二氢吡唑、二氧戊环、环丁砜、2，3-二氢呋喃、2，5-二氢呋喃、四氢呋喃、噻吩烷、哌啶、1，2，3，6-四氢吡啶、哌嗪、吗啉、硫吗啉、吡喃、噻喃、2，3-二氢吡喃、四氢吡喃、1，4-二氢吡啶、1，4-二烷、1，3-二烷、二烷、高哌啶基、2，3，4，7-四氢-1H-氮杂庚因、高哌嗪、1，3-二氧杂环庚烷、4，7-二氢-1，3-二氧杂庚英(dioxepin)和氧杂环庚烷。
另外，杂环还包括芳香族杂环，例如，吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、噻吩、呋喃、呋咱、吡咯、咪唑、噻唑、唑、吡唑、异噻唑、异唑、1，2，3-三唑、四唑、1，2，3-噻二唑、1，2，3-二唑、1，2，4-三唑、1，2，4-噻二唑、1，2，4-二唑、1，3，4-三唑、1，3，4-噻二唑和1，3，4-二唑。
另外，杂环还包括多环杂环，例如，吲哚、二氢吲哚、异二氢吲哚、喹啉、四氢喹啉、异喹啉、四氢异喹啉、1，4-苯并二烷、香豆素、二氢香豆素、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃、异苯并呋喃、色烯、色满、异色满、呫吨、氧硫杂蒽(phenoxathiin)、噻蒽、中氮茚、异吲哚、吲唑、嘌呤、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、肉啉、蝶啶、菲啶、萘嵌间二氮杂苯、菲咯啉、吩嗪、吩噻嗪、吩嗪、1，2-苯并异唑、苯并噻吩、苯并唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并三唑、噻黄嘌呤、咔唑、咔啉、吖啶、pyrolizidine和喹嗪。
除上面描述的多环杂环之外，杂环还包括其中两个或多个环之间稠合的杂环，包括与两个环共有超过一根键以及与两个环共有超过两个原子的杂环。这种桥连杂环的例子包括奎宁环、二氮杂双环[2.2.1]庚烷和7-氧杂双环[2.2.1]庚烷。
杂环基包括，例如，单环杂环基，如氮杂环丙基、环氧乙烷基、硫杂丙环基、氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡唑啉基、二氧戊环基、环丁砜基、2，3-二氢呋喃基、2，5-二氢呋喃基、四氢呋喃基、噻吩烷基、哌啶基、1，2，3，6-四氢-吡啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、吡喃基、噻喃基、2，3-二氢吡喃基、四氢吡喃基、1，4-二氢吡啶基、1，4-二烷基、1，3-二烷、二烷基、高哌啶基、2，3，4，7-四氢-1H-氮杂庚因基、高哌嗪基、1，3-二氧杂环庚基、4，7-二氢-1，3-二氧杂庚英基(dioxepinyl)和氧杂环庚烷基(hexamethylene oxidyl)。
另外，杂环基包括芳香杂环基或杂芳基，例如吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、噻吩基、呋喃基、呋咱基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、吡唑基、异噻唑基、异唑基、1，2，3-三唑基、四唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-二唑基、1，3，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基和1，3，4-二唑基。
另外，杂环基还包含多环杂环基(包括芳香族或非芳香族的)，例如，吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、1，4-苯并二烷基、香豆素基、二氢香豆素基、苯并呋喃基、2，3-二氢苯并呋喃基、异苯并呋喃基、色烯基、色满基、异色满基、呫吨、氧硫杂蒽基(phenoxathiinyl)、噻蒽基、中氮茚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、肉啉基、蝶啶基、菲啶基、萘嵌间二氮杂苯基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩嗪基、1，2-苯并异唑基、苯并噻吩基、苯并唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、噻黄嘌呤基、咔唑基、咔啉基、吖啶基、pyrolizidinyl和喹嗪基。
除上面描述的多环杂环基之外，杂环基还包括其中两个或多个环之间稠合的多环杂环基，包括与两个环共有超过一根键以及与两个环共有超过两个原子的多环杂环基。这种桥连杂环基的例子包括奎宁环基、二氮杂双环[2.2.1]庚烷基和7-氧杂双环[2.2.1]庚烷基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烷氧基”，指通式-O-R的基团，其中R选自烃基团。示例性的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、环丙基甲氧基、烯丙氧基以及炔丙氧基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“胺”或“氨基”，指通式-NRR’的基团，其中R和R’独立地选自氢或烃基团。
卤素包括氟、氯、溴和碘。
作为基团的词头使用的“卤代”是指该基团上的一个或多个氢被一个或多个卤素取代。
“RT”或“rt”是指室温。
在一个方面，本发明提供式I的化合物，其可药用盐、其非对映异构体、其对映异构体和其混合物 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
在一种实施方案中，本发明的化合物用式I表示，其中R1选自苯基；噻二唑基、吡啶基；噻吩基；呋喃基；咪唑基；三唑基；吡咯基；噻唑基；和N-氧(oxido)-吡啶基，其中所述R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-6烷基。
在另一种实施方案中，本发明的化合物用式I表示，其中R1选自苯基；吡啶基；噻二唑基和噻唑基，其中R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；
R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-3烷基。
在又一实施方案中，本发明的化合物用式I表示，其中R1选自苯基；2-氟苯基；3-氟苯基；4-氟苯基；2-吡啶基；3-吡啶基；4-吡啶基；1，2，3-噻二唑-4-基；4-噻唑基和5-噻唑基；R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-CH3、-S(＝O)2-CH3和-C(＝O)-O-CH3。
应该理解为当本发明的化合物包含一或多个手性中心的时候，本发明的化合物可存在，并且可分离成，对映体或非对映体的形式，或作为消旋的混合物。本发明包括式I的化合物的任何可能的对映体、非对映体、消旋体或其混合物。可制备本发明化合物的光学活性形式，例如，通过消旋体的手性色谱分离，从光学活性的起始物质进行合成或基于后面描述的步骤的不对称合成。
还应理解的是，本发明的某些化合物可存在几何异构体，例如烯烃的E和Z异构体。本发明包括式I化合物的任何几何异构体。还应理解的是，本发明包含式I化合物的互变异构体。
还应理解的是，本发明的某些化合物可存在溶剂化物，例如水合物，以及非溶剂化物形式。还应理解的是，本发明包括式I化合物的所有溶剂化物形式。
在本发明范围内还包括式I化合物的盐。通常，可使用本领域熟知的标准方法获得本发明药学上可接受的盐，例如通过使足量的碱性化合物，例如烷基胺与适当酸，例如HCl或乙酸反应，以提供生理学上可接受的阴离子。还可通过用一当量的碱金属或碱土金属氢氧化物或醇盐(例如乙醇盐或甲醇盐)或适当的碱性有机胺(例如胆碱或甲葡胺)在水介质中处理带有适当酸性质子的本发明化合物，例如羧酸或苯酚，随后通过常规纯化技术制备相应的碱金属(例如钠、钾或锂)或碱土金属(例如钙)盐。
在具体实施方案中，上述式I化合物可转变成其药学上可接受的盐或其溶剂化物，特别是酸加成盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、乙盐酸、富马酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
本发明的新化合物可用于治疗，尤其是用于治疗各种疼痛病症如慢性疼痛、神经性疼痛、急性疼痛、癌症疼痛、由类风湿性关节炎引起的疼痛、偏头痛、内脏疼痛等。然而，这种列举不能被解释为是穷举性的。
本发明化合物可用作免疫调节剂，特别是用于自身免疫性疾病，例如关节炎，用于皮肤移植、器官移植和类似的手术需要，用于胶原疾病、各种变态反应，用作抗肿瘤剂和抗病毒剂。
本发明化合物可用于存在或涉及示例中的阿片受体退化或功能紊乱的那些病症。这包括在诊断技术和影像应用例如正电子发射层析成象(PET)中使用本发明化合物的同位素标记形式。
本发明化合物用于治疗腹泻、抑郁、焦虑和应激相关的病症例如创伤后的应激障碍、恐慌症、一般化焦虑症、社交恐怖症和强迫性神经障碍、尿失禁、早泄、各种精神病、咳嗽、肺水肿、各种胃-肠病，例如便秘、功能化胃肠机能紊乱例如过敏性肠综合征和机能性消化不良，帕金森疾病和其它运动障碍、创伤性脑损伤、中风、心肌梗塞后的心脏保护(cardioprotection)、脊椎伤损和药瘾，包括治疗酒精、尼古丁、阿片样物质及其它药物滥用，和交感神经系统疾病例如高血压。
本发明化合物可在全身麻醉和监视麻醉护理期间用作镇痛剂。往往可使用具有不同性质药物的联合药物以获得需要维持麻醉状态(例如遗忘、痛觉消失、肌肉放松和镇静)的平衡效果。在联合药物中包括吸入麻醉剂、安眠药、抗焦虑药、神经肌肉阻断剂和阿片样物质。
同样，在本发明范围内包括根据上述式I的任何化合物在制备用于治疗上述任何病症的药物中的用途。
本发明的另一方面是提供治疗患有上述任何病症的患者的方法，其中对需要这种治疗的患者给药有效量的上述根据本发明的式I化合物。
因此，本发明提供用于治疗的上面所述的式I化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
另一方面，本发明提供上面所述的式I化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备用于治疗的药物中的用途。
在本说明书范围内，除非有具体的相反说明，术语“治疗”还包括“预防”。术语“治疗的”和“治疗地”应相应地理解。在本发明范围内术语“治疗”还包括给药有效量的本发明化合物，以减轻先前存在的疾病状态、急性或慢性或复发病症。上述定义还包括对预防复发病症的预防治疗和对慢性病症的持续治疗。
本发明化合物还用于治疗，特别是治疗各种疼痛病症，包括但不局限于急性疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、背痛、癌症疼痛和内脏疼痛。
在用于治疗温血性动物例如人类时，本发明化合物可以常规药物组合物形式通过包括口服、肌内、皮下、局部、鼻内、腹膜内、胸内、静脉内、硬膜外、鞘内、脑室内和注射入关节内的任何途径给药。
在本发明的一个实施方案中，给药途径可以是口服的、静脉内或肌内的。
当确定具体病人的最适合个体用药法和剂量水平时，剂量取决于给药途径、疾病的严重程度、患者的年龄和体重以及其它由主治医师通常考虑的因素。
对于制备本发明化合物的药物组合物，惰性的、药学上可接受的载体可以是固体和液体。固体形式制剂包括粉剂、片剂、分散颗粒剂、胶囊剂、扁囊剂和栓剂。
固体载体可以是一种或多种物质，其可作为稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂或片剂崩解剂；也可是包封物质。
在粉剂中，载体是细碎的固体，其混在本发明细碎的化合物或活性组分的混合物中。在片剂中，活性组分与具有必要粘性的载体以适当比例混和并压制成需要的形状和大小。
对于制备栓剂组合物，首先将低熔点的蜡例如脂肪酸甘油酯和可可脂的混合物熔融，并在其中通过例如搅拌分散活性成分。然后，将熔融均匀混合物倒入适当大小的模子并使其冷却和固化。
适当的载体是碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、乳糖、蔗糖、果胶、糊精、淀粉、黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠盐、低熔点的蜡、可可脂等。
术语组合物还可包括活性组分与作为载体的包封物质的制剂，包括胶囊剂，其中活性组分(含或不含其它载体)被由此与其结合的载体包裹着。类似地，也包括扁囊剂。
片剂、粉剂、扁囊剂和胶囊剂可作为适于口服的固体剂型。
液体形式的组合物包括溶液、悬浮剂和乳剂。例如，活性化合物的无菌水溶液或丙二醇水溶液可以是适用于肠胃外给药的液体制剂。液体组合物也可以配制成在聚乙二醇水溶液中的溶液。
用于口服的水溶液可通过在水中溶解活性组分并根据需要加入适当的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂来配制。用于口服的水悬浮剂可通过在水中一起分散细碎的活性组分和粘性物质例如天然合成的树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠盐以及其它在药物制剂领域已知的悬浮剂来制备。
根据给药的方式，药物组合物含有本发明化合物的量优选为0.05％-99w％(重量百分数)，更优选为0.10-50w％，所有的重量百分数基于总的组合物。
本发明的实施治疗有效量可通过使用已知规范包括年龄、重量和相应的个体患者来确定，并且可由本领域普通技术人员在所治疗或预防的疾病范围内来解释。
在本发明范围内包括上述定义的任何式I化合物用于制备药物的用途。
同样，在本发明范围内包括上述定义的任何式I化合物用于制备治疗疼痛药物的用途。
另外，本发明还提供根据式I的任何化合物用于制备治疗各种疼痛病症的药物的用途，所述病症包括但不局限于急性疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、背痛、癌症疼痛和内脏疼痛。
本发明的另一方面是提供治疗患有上述任何病症的患者的方法，其中对需要这种治疗的患者给药有效量的根据上述式I的化合物。
此外，提供了一种药物组合物，包括式I的化合物，或其可药用盐以及可药用载体。
具体地，提供了一种用于治疗更具体地治疗疼痛的药物组合物，包括式I的化合物，或其可药用盐以及可药用载体。
此外，提供了一种用于上述讨论的任何病症的药物组合物，包括式I的化合物，或其可药用盐以及可药用载体。
又一方面，本发明提供了一种制备式I的化合物的方法。
在一种实施方案中，本发明提供制备式I的化合物的方法，包括
使式II的化合物与X-R3或R3-O-R3反应 其中X为卤素；R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
在另一实施方案中，本发明提供制备式I的化合物的方法，包括
使式III的化合物与R1-CHO反应 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
在又一实施方案中，本发明提供制备式I的化合物的方法，包括
使式IV的化合物与式V的化合物或其酯反应； 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-H、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
特别地，本发明的化合物和用于其制备的中间体可按照流程1-5中例示的合成路线来制备。
流程1
流程2 流程3
流程4 流程5 相应地，本发明提供了式VI的化学中间体，其可药用盐，其非对映异构体、对映异构体或混合物
其中R2选自C1-3烷基和氢；R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基；和R5选自氢和-C(＝O)-O-C1-6烷基。
生物学评价已经发现本发明的化合物对温血动物例如人的δ受体具有活性。特别是发现了本发明的化合物为有效的δ受体配体。下文中的体外试验证明了这些出乎意料的活性，尤其是如在大鼠脑功能试验和/或人δ受体功能试验中所证明的有关激动剂效力和功效。该特征可能与体内活性有关并且可能与结合亲和力不呈线性关系。在这些体外试验中，测试了化合物对δ受体的活性，并且获得了确定特定化合物对δ受体选择性活性的IC50。在目前的上下文中，IC50通常指观察到50％的标准放射性δ受体配体被替换的化合物浓度。
化合物对κ和μ受体的活性也以类似的试验测定。
体外模型细胞培养将表达克隆的人的κ、δ和μ受体和耐新霉素的人293S细胞在37℃和5％的CO2下，在含有无钙DMEM 10％FBS、5％BCS、0.1％Pluronic F-68和600μg/ml遗传霉素的摇瓶中悬浮生长。
将大鼠脑称重并且用冰冷却的PBS(含有2.5mM EDTA，pH 7.4)冲洗。将脑在用冰冷却的裂解缓冲液(50mM Tris，pH 7.0，2.5mM EDTA，临用将苯基甲磺酰氟从0.5M的DMSO乙醇储液加至0.5mM)中用polytron匀化30秒(大鼠)。
膜制备将细胞沉淀并且再悬浮在裂解缓冲液(50mM Tris，pH 7.0，2.5mMEDTA，临用将PMSF用0.1M乙醇储液加至0.1mM)中，在冰上孵育15分钟，然后用polytron匀化30秒。在4℃，以1000克(max)离心该悬浮液10分钟，将上清液保留在冰上并且将沉淀如前面再悬浮并且离心。合并两次离心的上清液并且以46,000克(max)离心30分钟。将沉淀再次悬浮在冷Tris缓冲液(50mM Tris/Cl，pH 7.0)中并且再次离心。将最终的沉淀再次悬浮在膜缓冲液(50mM Tris，0.32M蔗糖，pH 7.0)中。在干冰/乙醇中冷冻聚丙烯试管中的等分试样(1ml)并且在-70℃储存直到使用时。用十二烷基磺酸钠改进的Lowry试验确定蛋白质的浓度。
结合试验在37℃将膜解冻，在冰上冷却，从25-号针头中通过3次，并且稀释至结合缓冲液(50mM Tris，3mM MgCl2，1mg/ml BSA(Sigma A-7888)，pH7.4中，用0.22m过滤器过滤之后在4℃储存，并且其中新加入5μ克/毫升的抑肽酶、10μM苯丁抑制素、10μM diprotin A、无DTT)。将100μl等分试样加入到含有100μl合适的放射性配体和100μl各种浓度被测试的化合物、冰冻的12×75mm聚丙烯的试管中。分别在没有纳洛酮和存在10μM纳洛酮下确定总结合(TB)和非特异性结合(NS)。将试管涡旋并且在25℃培养60-75分钟，之后将试管中的物质快速地真空过滤并且在0.1％的聚乙烯亚胺中至少预浸2小时的GF/B过滤器(Whatman)，用约12ml/试管冰冻的洗涤缓冲液(50mM Tris，pH 7.0，3mM MgCl2)洗涤。将过滤器浸在含有6-7ml闪烁液的小管形瓶中至少12小时后，用β计数器测定保留在过滤器上的放射性(dpm)。如果该试验在96-位深孔板上进行，通过96-位PEI-浸过的单一过滤器过滤，用3×1ml洗涤缓冲液洗涤，并且在55℃烘箱中干燥2小时。加入50μl MS-20闪烁液/孔之后，滤板在TopCount(Packard)上计数。
功能试验通过确定化合物受体复合物激活受体偶合的G-蛋白与GTP的结合程度，测定化合物的激动剂活性。在GTP结合试验中，将GTP[γ]35S与被测试的化合物及表达克隆的人的鸦片类物质受体的HEK-293S细胞膜或匀化大鼠和小鼠的脑膜混合。激动剂在这些膜中刺激GTP[γ]35S结合。由剂量-反应曲线确定化合物的EC50和Emax值。用由δ拮抗剂纳屈吲哚(naltrindole)产生的剂量反应曲线右移来验证激动剂活性通过δ受体介导。Emax值确定与标准δ激动剂SNC80有关，即高于100％为比SNC80更有效的化合物。
大鼠脑GTP测定方法在37℃将大鼠脑膜解冻，从25-号平端针中通过3次并且在GTPγS结合液(50mM Hepes、20mM NaOH、100mM NaCl、1mM EDTA、5mM MgCl2，pH 7.4，新鲜加入1mM DTT，0.1％BSA)中稀释。向膜稀释液中加入最终的120μM GDP。由在300μl、用适量的膜蛋白(20μg/孔)和每孔100000-130000dpm的GTPγ35S(0.11-0.14nM)完成的10-点剂量-反应曲线，计算化合物的EC50和Emax值。在无SNC-80和存在3μM SNC-80下确定基础和最大刺激结合。
数据分析特异性结合(SB)以TB-NS计算，并且在各种受试化合物存在下的SB用对照SB的百分比表示。对于替换特异性结合放射性配体的配体，IC50和Hill系数(nH)值由logit图或曲线拟合程序如Ligand、GraphPad Prism、Sigmaplot或ReceptorFit计算。由Cheng-Prussoff方程计算Ki值。报告了在至少三个替换曲线中测试的配体IC50、Ki和nH的平均值±S.E.M.。
基于上面的试验方案，我们发现本发明的化合物以及用于其制备的一些中间体对于人δ受体具有活性。通常，本发明的一些化合物对人δ受体的在0.22nM-2.34nM的范围内，平均为0.98nM。这些化合物对人δ受体的EC50和％Emax通常分别在4.45nM-155nM和62-98nM的范围内。本发明化合物对人κ和μ受体的IC50通常分别在84nM-7200nM和49nM-1800nM的范围内。
受体饱和实验通过在细胞膜上用合适的放射性配体，以估计Kδ值的0.2到5倍的浓度范围(如果所需放射性配体的量可行，最高可达10倍)进行结合试验，确定放射性配体的Kδ值。以pmole/mg膜蛋白表示特异性放射性配体结合。根据一点(one-site)模型由特异性结合(B)对nM游离(F)放射性配体的非线性拟合，获得每个实验的Kδ值和Bmax值。
用Von Frey实验确定机械性-异常性疼痛(allodynia)用Chaplan等(1994)描述的方法、在08:00和16:00小时之间进行实验。将大鼠置于有机玻璃(Plexiglas)笼内，在允许爪子进入的丝网底部之上，并使其习惯10-15分钟。受试区域为左后爪底中部，避免较不敏感的脚垫。将爪与一系列具有对数递增坚度(stiffness)(0.41、0.69、1.20、2.04、3.63、5.50、8.51和15.14克；Stoelting，Ill，USA)的8Von Frey毛发接触。将VonFrey毛发从与环表面垂直的网底下面，以足够的力量轻轻扣住爪，并保持大约6-8秒。如果爪急促地缩回，表示为阳性反应。对移开毛发立即产生退缩也认为是阳性反应。移动被认为是不明确的反应，并且在这种情况下重复刺激。
实验方案对FCA-处理组在手术后的1天的测试动物。用Dixon(1980)的上-下(up-down)方法确定50％的收缩阈值。测试以该系列的中间值2.04克毛发开始。不论递增或递减，刺激始终以连续方式存在。在爪对最初选择的毛发无缩回反应的情况下，进行更强的刺激；如果发生爪缩回反应，下次选择较弱的刺激。用该方法在最接近50％阈值的反应中计算最佳阈值需要6次，并且当第一次反应变化出现例如阈值首次交叉时开始记录这6次反应。当阈值在刺激范围外时，分别指定15.14(正常敏感性)或0.41(最大异常性疼痛)两值。按惯例将所得阳性和阴性反应的模式列表，X＝无缩回；O＝缩回，50％缩回阈值用下式计算50％g阈值＝10(Xf+kδ)/10,000其中Xf＝最后所用的von Frey毛发(对数单位)的值；k＝阳性/阴性反应模式的列表值(自Chaplan等(1994))；δ＝刺激(对数单位)之间的平均差。在此δ＝0.224。
根据Chaplan等1994，将von Frey阈值转换成最大可能效应的百分比(％MPE)。下列方程用于计算％MPE 受试物质的给药在进行von Frey测试前给大鼠注射(皮下、腹膜内、静脉内或经口)受试物质，给予受试化合物和von Frey测试之间的时间取决于该受试化合物的性质而变化。
扭曲试验(writhing test)当在小鼠经腹膜内给予乙酸时将引起腹部收缩。然后这些反应将以典型模式扩展到其身体。当给予止痛药时，观察到所述活动较不频繁，并且将该药选为潜在的好候选药。
仅当下列因素存在时才认为是完全并且典型的扭曲反射该动物不活动；下背轻微降低；两爪底面可观察到。在该试验中，经口给药1-100μmol/kg后，本发明化合物显示出显著的扭曲反应抑制作用。
(i)溶液制备乙酸(AcOH)将120μL乙酸加入到19.88ml蒸馏水中以获得最终体积为20ml、最终浓度为0.6％AcOH。然后将该溶液混合(涡旋)并等待注射。
化合物(药物)根据标准方法，在最合适的溶媒中制备并溶解各化合物。
(ii)溶液给药将化合物(药物)以10ml/kg(考虑小鼠平均体重)，在测试前20、30或40分钟(根据化合物的类别及其性质)经口、腹膜内(i.p.)、皮下(s.c.)或静脉内(i.v.)给药。当化合物中枢释放时脑室内(i.c.v.)或鞘内(i.t.)给予5μL体积。
在测试前以10ml/kg(考虑小鼠的平均体重)立即在两个部位经腹膜内(i.p.)给予AcOH。
(iii)测试观察动物(小鼠)20分钟并记录出现(扭曲反射)的次数，并且在实验结束时汇总。将小鼠置于单独的并且具有接触基床的“鞋盒(shoe box)”笼中。通常同时共观察4只小鼠一只对照和三只给药。
对焦虑症和焦虑样适应征，用大鼠geller-seifter冲突实验确定有效性。
对功能性胃肠失调适应征，通过Coutinho SV等在American Journal ofPhysiology-Gastrointestinal&Liver Physiology.282(2)G307-16，2002年2月所描述的试验用大鼠确定有效性。
另外的体内测试方案受试动物和饲养环境将雄性Sprague Dawley纯种大鼠(175-200克)以5只一组，饲养在温度控制室(22℃，40-70％湿度，12小时光照/黑暗)。实验在循环的光照阶段进行。动物自由进食和水且在获得数据后立即被杀死。
样品受试化合物(药物)包括未接受任何处理的大鼠组并用大肠杆菌(E.coli)脂多糖(LPS)处理的其他组。对于LPS-处理的实验，四组用LPS注射，然后四组之一用溶媒处理而其他三组注射药物及其溶媒。进行第二批实验，涉及五组大鼠；所有大鼠均接受无LPS处理。空白组不接受化合物(药物)或溶媒；其他四组用有或无药物的溶媒处理。进行这些实验以确定药物抗焦虑或镇静作用，可将其归因于减少USV。
LPS给药在处理前使大鼠在实验室中习惯15-20分钟。通过给予LPS(革兰氏阴性大肠杆菌血清型内毒素0111B4，Sigma)诱发炎症。在异氟烷麻醉下、用标准立体定位手术技术，经脑室内(i.c.v.)以10μl体积注射LPS(2.4μg)。将耳之间的皮肤以喙状推开并纵向切开约1cm的切口使头盖骨表面暴露。穿刺位置由下列坐标确定前囱后0.8mm，人字点(矢状缝)侧面(左侧)1.5mm及脑室侧面、头盖骨(垂直)表面下5mm。用消毒的5mm长并且由聚乙烯管(PE20；10-15cm)接至100-μl Hamilton注射器上的不锈钢针(26-G 3/8)注射LPS。将由穿刺针(20-G)制备的4mm的塞子放置在其上并通过硅树脂胶固定至26-G针以产生所需的5mm深度。
注射LPS之后，再保留针10秒使化合物扩散，然后撤去。封闭切口，将该大鼠返回到原先的笼中并使其在测试前休息最少3.5小时。
建立喷气刺激实验注射LPS后大鼠保留在实验室中并给予化合物(药物)。在测试时，所有大鼠移开并置于实验室外。将大鼠一次一只带进测试实验室并且置于干净的盒(9×9×18cm)中，然后将该盒置于大小为62(w)×35(d)×46(h)cm(BRS/LVE，Div.Tech-Serv Inc)的消音并且通风的小室中。通过0.32cm的空气输出喷嘴输送喷气，由能够输送固定持续时间(0.2秒)和固定强度的空气喷气系统(AirStim，San Diego Intruments)以每10秒喷1次的频率控制。最多喷10次或直到开始叫，总是首先开始叫。第一次空气喷气标志着记录的开始。
建立超声记录实验用放置在各个小室内并且用LMS(LMS CADA-X 3.5B，DataAcquisition Monitor，Troy，Michigan)软件控制的麦克风(G.R.A.S.声音和振动，Vedbaek，Denmark)记录叫声10分钟。记录0至32000Hz之间的频率，保存并用相同的软件分析(LMS CADA-X 3.5B，Time Data Processing Monitorand UPA(用户程序设计和分析))。
化合物(药物)将所有化合物(药物)均调节pH为6.5至7.5并且以体积为4ml/kg给药。给予化合物(药物)后，将动物返回其原先的笼中直到测试时间。
分析将记录进行一系列的统计和Fourier分析以筛选(在20-24kHz之间)和计算目标参数。数据以平均值±SEM表示。用T-检验比较空白和LPS处理大鼠来评价统计学意义，并用单侧ANOVA，接着用Dunnett的多重比较检验(post-hoc)来评价药物的有效性。最小p值≤0.05，认为组间差异显著。实验重复最少两次。
实施例通过下面的实施例更详细地进一步描述本发明，这些实施例描述了制备、纯化、分析和生物试验本发明的化合物的方法，而且它们不被视为限制本发明。
中间体14-[(二甲氧基磷酰基)甲基]苯甲酸甲酯在N2中回流4-(溴甲基)苯甲酸、甲酯(11.2g，49mmol)和亚磷酸三甲酯(25mL)的混合物5小时。通过与甲苯共蒸馏除去过量亚磷酸三甲酯得到定量产率的中间体1。
1H NMR(CDCl3)δ3.20(d，2H，J＝22Hz，CH2)，3.68(d，3H 10.8Hz，OCH3)，3.78(d，3H，11.2Hz，OCH3)，3.91(s，3H，OCH3)，7.38(m，2H，Ar-H)，8.00(d，2H，J＝8Hz，Ar-H)。
中间体24-(4-甲氧基羰基亚苄基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯在-78℃下向中间体1在干燥的THF(200mL)中的溶液中逐滴加入二异丙基氨基锂(32.7mL，1.5M的己烷溶液，49mmol)。然后在加入N-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮(9.76g，49mmol，在100mL干燥的THF中)前使反应混合物升温至室温。12小时后，用水(300mL)中止反应混合物，并用乙酸乙酯(3×300mL)萃取。在MgSO4上干燥合并的有机相，蒸发得到粗产物，通过快速色谱法对其纯化得到中间体2，为白色固体(5.64g，35％)。
IR(NaCl)3424，2974，2855，1718，1688，1606，1427，1362，1276cm-1；1H NMR(CDCl3)δ1.44(s，9H)，2.31(t，J＝5.5Hz，2H)，2.42(t，J＝5.5Hz，2H)，3.37(t，J＝5.5Hz，2H)，3.48(t，J＝5.5Hz，2H)，3.87(s，3H，OCH3)，6.33(s，1H，CH)，7.20(dJ＝6.7Hz，2H，Ar-H)，7.94(d，J＝6.7Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ28.3，29.2，36.19，51.9，123.7，127.8，128.7，129.4，140.5，142.1，154.6，166.8。
中间体34-溴-4-[溴-(4-甲氧基羰基-苯基)-甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯在0℃下，向中间体2(5.2g，16mmol)和K2CO3(1.0g)在干燥的二氯甲烷(200mL)中的混合物中加入溴(2.9g，18mmol)在30mL CH2Cl2中的的溶液。在室温下1.5小时后，过滤K2CO3后浓缩溶液。然后将残余物溶解在乙酸乙酯(200mL)中，用水(200mL)、0.5M HCl(200mL)和盐水(200mL)洗涤，在MgSO4上干燥。除去溶剂得到粗产物，用甲醇对其重结晶得到中间体3，为白色固体(6.07g，78％)。
IR(NaCl)3425，2969，1725，1669，1426，1365，1279，1243cm-1；1H NMR(CDCl3)δ1.28(s，9H)，1.75(m，1H)，1.90(m，1H)，2.1(m，2H)，3.08(br，2H)，3.90(s，3H，OCH3)，4.08(br，3H)，7.57(d，J＝8.4Hz，2H，Ar-H)7.98(d，J＝8.4Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ28.3，36.6，38.3，40.3，52.1，63.2，72.9，129.0，130.3，130.4，141.9，154.4，166.3。
中间体44-[溴-(4-羧基-苯基)-亚甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯在40℃下加热中间体3(5.4g，11mmol)在甲醇(300mL)和2.0MNaOH(100mL)中的溶液3小时。通过过滤收集固体，在真空中干燥过夜。将干燥的盐溶解在40％乙腈/水中，并使用浓HCl调整到pH 2。通过过滤分离中间体4(3.8g，87％)，为白色粉末。
1H NMR(CDCl3)δ1.45(s，9H，tBu)，2.22(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，2.64(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，3.34(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，3.54(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，7.35(d，J＝6.7Hz，2H，Ar-H)，8.08(d，J＝6.7Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ28.3，31.5，34.2，44.0，115.3，128.7，129.4，130.2，137.7，145.2，154.6，170.3。
中间体54-[溴-(4-二乙基氨基甲酰基-苯基)-亚甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯在-20℃，向中间体4(1.0g，2.5mmol)在干燥的二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入氯甲酸异丁基酯(450mg，3.3mmol)。在-20℃下20分钟后，加入二乙胺(4mL)，并使反应物升温至室温。1.5小时后，蒸发溶剂，并在乙酸乙酯和水之间分配残余物。用盐水洗涤有机相，在MgSO4上干燥。除去溶剂得到粗产物，通过快速色谱法对其纯化得到中间体5，为白色针状体(800mg，73％)。
IR(NaCl)3051，2975，1694，1633，1416，1281，1168，1115cm-1；
1H NMR(CDCl3)δ1.13(br，3H，CH3)，1.22(br，3H，CH3)，1.44(s，9H，tBu)，2.22(t，J＝5.5Hz，2H)，2.62(t，J＝5.5Hz，2H)，3.33(m，4H)，3.55(m，4H)，7.31(d，J＝8.0Hz，2H，Ar-H)，7.36(d，J＝8.0Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ12.71，14.13，28.3，31.5，34.2，39.1，43.2，79.7，115.9，126.3，129.3，136.8，137.1，140.6，154.6，170.5。
中间体64-[溴[1-苯基甲基]-4-哌啶亚基]甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺 向中间体5(1.0g，2.2mmol)在二氯甲烷(15mL)中的溶液中加入三氟乙酸(2.2mL，22.6mmol)。在室温下搅拌反应物过夜，然后用氢氧化钠水溶液(1N)洗涤。然后干燥(MgSO4)有机层，过滤并浓缩得到黄色固体(644mg，88％)。将黄色固体溶解在1，2-二氯乙烷(15mL)中，加入苯甲醛(0.32mL，3.1mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(661mg，3.1mmol)。在室温下搅拌过夜后，用二氯甲烷稀释反应物，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用三份二氯甲烷洗涤水层，干燥(MgSO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。得到定量数量的中间体6，为黄色泡沫。
中间体74-[[4-(乙酰基氨基)苯基]-4-哌啶亚基甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺 向包含中间体5(5.04g，11.2mmol)的烧瓶中加入甲苯(100mL)、乙醇(100mL)、2.0M碳酸钠(35mL，70mmol)和4’-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂戊环-2-基)乙酰苯胺(4.39g，16.8mmol)。对溶液脱气20分钟，然后加入四(三苯膦)钯(1.28g，1.06mmol)。加热反应混合物到90℃，并在氮气气氛下搅拌过夜。在真空中浓缩反应混合物，并用乙酸乙酯稀释残余物。用两份盐水洗涤溶液，干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩。通过快速色谱法纯化残余物，以0％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，产生叔丁氧羰基保护的中间体，为棕色固体。将固体溶解在二氯甲烷(40mL)中，加入三氟乙酸(10mL)。在室温下搅拌反应物过夜。缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液，直到起泡停止。分离层，用1份饱和碳酸氢钠水溶液然后是1份盐水洗涤有机层。干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩得到中间体7(4.42g，98％)，为棕色固体。
(400MHz，CDCl3)δ1.08-1.18(m，3H)，1.19-1.28(m，3H)，2.12-2.16(s，3H)，2.29-2.41(m，5H)，3.23-3.35(m，2H)，3.47-3.59(m，2H)，7.00(d，J＝8.40Hz，2H)，7.11(d，J＝8.20Hz，2H)，7.29(d，J＝8.20Hz，2H)，7.41(d，J＝8.59Hz，2H)。
中间体84-[(4-氨基苯基)[4-[(二乙基氨基)羰基]苯基]亚甲基]-，1-哌啶羧酸1，1-二甲基乙酯 向中间体5(1.00g，2.22mmol)在甲苯(25mL)和乙醇(5mL)的混合物中的溶液中加入4-氨基苯基硼酸盐酸盐(0.578g，3.33mmol)和2M Na2CO3(4.40mL)。用氮气对溶液脱气20分钟，然后加入四(三苯膦)钯(0.256g，0.222mmol)。加热反应混合物到90℃，并在氮气气氛下搅拌5小时。冷却反应物至室温，并浓缩混合物。用乙酸乙酯稀释残余物。用两份盐水洗涤溶液，干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩。通过快速色谱法(50％-80％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化残余物得到中间体8，为黄色泡沫(0.68g，66％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.08-1.18(m，3H)，1.19-1.29(m，3H)，1.47(s，9H)，2.26-2.33(m，2H)，2.34-2.40(m，2H)，3.22-3.36(m，2H)，3.40-3.48(m，4H)，3.48-3.60(m，2H)，6.61(d，J＝8.20Hz，2H)，6.88(d，J＝8.40Hz，2H)，7.12(d，J＝8.20Hz，2H)，7.30(d，J＝8.20Hz，2H)。
中间体94-[{4-[(二乙基氨基)羰基]苯基}(哌啶-4-亚基)甲基]苯基氨基甲酸甲酯 在干燥的甲苯(10mL)中共同搅拌氯甲酸甲酯(0.13mL，1.74mmol)和锌粉(0.114g，1.74mmol)10分钟。将中间体8(0.805g，1.74mmol)在甲苯(10mL)中的溶液用导管引入到反应混合物中。在N2中和室温下搅拌反应物过夜。用二氯甲烷稀释溶液，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用二份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过快速色谱法(0％-50％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化残余物。将产物溶解在二氯甲烷(20mL)中并加入三氟乙酸(2mL)。在室温下搅拌反应物2小时。缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液，然后分离相。用二份二氯甲烷萃取水层。用一份盐水洗涤合并的有机萃取物，然后干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩得到中间体9，为灰白色固体(0.629g，86％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.08-1.17(m，3H)，1.19-1.28(m，3H)，2.28-2.36(m，4H)，2.86-2.93(m，4H)，3.23-3.35(m，2H)，3.48-3.60(m，2H)，3.77(s，3H)，7.05(d，J＝8.59Hz，2H)，7.12(d，J＝8.20Hz，2H)，7.28-7.33(m，4H)。
化合物14-[(4-氨基苯基)(1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺
向包含中间体6(0.711g，1.61mmol)的烧瓶中加入甲苯(25mL)、乙醇(5mL)、2.0M碳酸钠(3.2mL，6.4mmol)和(4-氨基苯基)硼酸(0.419g，2.42mmol)。对溶液脱气20分钟，然后加入四(三苯膦)钯(0.189g，0.164mmol)。加热反应混合物到90℃，并在氮气气氛下搅拌过夜。在真空中浓缩反应混合物，并用乙酸乙酯稀释残余物。用两份盐水洗涤溶液，干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩。通过快速色谱法纯化残余物，以0％-2％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，产生产物(0.360g，49％)，为无色泡沫。将化合物溶解在二氯甲烷/醚(20mL)的1∶5混合物中，在氮气气氛下加入4.0mL的1M HCl醚溶液。浓缩溶液得到其HCl盐形式的化合物1(418g，49％)。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.11(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.24(br t，J＝7.03Hz，3H)，2.48-2.64(m，2H)，3.08-3.22(m，2H)，3.22-3.37(m，4H)，3.47-3.61(m，4H)，4.37(s，2H)，7.26(d，J＝8.40Hz，2H)，7.33-7.42(m，6H)，7.44-7.60(m，5H)。试验结果C，64.45；H，7.02；N，7.52.C30H35N3O×2.5HCl×0.8H2O具有C，64.44；H，7.05；N，7.51％。
化合物24-[[4-(乙酰基氨基)苯基](1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺 向盐酸盐形式的化合物1(0.104g，0.198mmol)和三乙胺(84μL，0.60mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入乙酸酐(20μL，0.21mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物20小时。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物并分离层。用三份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法纯化残余物，以含0.1％三氟乙酸的10％-45％乙腈水溶液洗脱。得到TFA盐形式的产物，冻干得到化合物2(0.120g，100％)，为无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.23(br t，J＝7.03Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.40-2.54(m，2H)，2.69-2.87(m，2H)，3.05-3.17(m，2H)，3.24-3.34(m，2H)，3.47-3.58(m，4H)，4.34(s，2H)，7.09(d，J＝8.59Hz，2H)，7.24(d，J＝8.20Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.46-7.55(m，7H)。试验结果C，60.72；H，5.82；N，5.96.C32H37N3O2×1.7TFA×0.6H2O hasC，60.71；H，5.74；N，6.00％。
化合物34-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 向中间体7(0.549g，1.35mmol)在1，2-二氯乙烷(40mL)中的溶液中加入2-吡啶甲醛(0.21mL，2.2mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.486g，2.29mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物。18小时后，用二氯甲烷稀释反应物，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用二份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法纯化残余物，以含0.1％三氟乙酸的10％-45％乙腈水溶液洗脱。得到TFA盐形式的产物，冻干得到化合物3(0.520g，61％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.25Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.65-2.75(m，4H)，3.25-3.34(m，2H)，3.35-3.46(m，4H)，3.48-3.58(m，2H)，4.50(s，2H)，7.10(d，J＝8.79Hz，2H)，7.25(d，J＝8.40Hz，2H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.44(ddd，J＝7.81，5.08，1.17Hz，1H)，7.47-7.50(m，1H)，7.53(d，J＝8.79Hz，2H)，7.90(td，J＝7.81，1.76Hz，1H)，8.68(ddd，J＝4.69，1.56，0.78Hz，1H)。试验结果C，55.38；H，5.11；N，7.27。C31H36N4O×2.4CF3CO2H×0.3H2O具有C，55.43；H，5.07；N，7.22％。
化合物44-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.529g，1.30mmol)和3-吡啶甲醛(0.20mL，2.1mmol)得到化合物4(0.477g，60％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝6.64Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.83Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.58-2.72(m，4H)，3.23-3.45(m，6H)，3.49-3.58(m，2H)，4.47(s，2H)，7.10(d，J＝8.79Hz，2H)，7.24(d，J＝8.40Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.52(d，J＝8.79Hz，2H)，7.68(dd，J＝7.62，4.88Hz，1H)，8.13-8.17(m，1H)，8.71-8.75(m，1H)，8.75-8.80(m，1H)。试验结果C，52.80；H，4.82；N，6.75。C31H36N4O2×2.9CF3CO2H×0.5H2O具有C，52.85；H，4.81；N，6.70％。
化合物54-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺
使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.516g，1.27mmol)和4-吡啶甲醛(0.20mL，2.1mmol)得到化合物5(0.465g，60％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞97％(215nm)，＞97％(254nm)，＞99％(280nm)；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝6.64Hz，3H)，1.24(br t，J＝6.83Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.61-2.72(m，4H)，3.25-3.41(m，6H)，3.47-3.60(m，2H)，4.46(s，2H)，7.10(d，J＝8.59Hz，2H)，7.24(d，J＝8.40Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.52(d，J＝8.79Hz，2H)，7.74(d，J＝6.25Hz，2H)，8.76(d，J＝5.86Hz，2H)。试验结果C，53.24；H，5.02；N，6.79。C31H36N4O2×2.7CF3CO2H×0.9H2O具有C，53.27；H，4.97；N，6.83％。
化合物64-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，2，3-噻二唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.517g，1.27mmol)和1，2，3-噻二唑-4-甲醛(0.232g，2.03mmol)得到化合物6(0.435g，55％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.13(br t，J＝6.44Hz，3H)，1.23(br t，J＝7.42Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.37-2.91(m，4H)，3.24-3.35(m，4H)，3.54-3.72(m，4H)，4.91(s，2H)，7.10(d，J＝8.79Hz，2H)，7.25(d，J＝8.40Hz，2H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.53(d，J＝8.79Hz，2H)，9.23(s，1H)。试验结果C，53.16；H，5.06；N，9.83。C28H33N5O2S×1.8CF3CO2H×0.3H2O具有C，53.13；H，5.00；N，9.80％。
化合物74-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-5-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.401g，0.989mmol)和噻唑-5-甲醛(0.179g，1.58mmol)得到化合物7(0.314g，51％)，为浅黄色固体。纯度(HPLC)＞96％(215nm)，＞96％(254nm)，＞99％(280nm)；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝6.25Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.25Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.36-2.97(m，4H)，3.03-3.37(m，6H)，3.48-3.62(m，2H)，4.68-4.75(s，2H)，7.10(d，J＝8.59Hz，2H)，7.24(d，J＝8.20Hz，2H)，7.36(d，J＝8.01Hz，2H)，7.53(d，J＝8.59Hz，2H)，8.09(s，1H)，9.20(s，1H)。试验结果C，52.87；H，4.99；N，7.44.C29H34N4O2S×2.1CF3CO2H×0.7H2O具有C，52.83；H，5.01；N，7.42％。
化合物84-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺
向中间体7(0.399g，0.984mmol)在干燥的DMF(15mL)中的溶液中加入碳酸钾(0.272g，1.97mmol)和4-氯甲基噻唑盐酸盐(0.251g，1.48mmol)。在氮气气氛中搅拌反应物过夜。浓缩反应混合物，并用二氯甲烷稀释残余物。用一份饱和碳酸氢钠水溶液洗涤溶液。分离层并用二份二氯甲烷萃取水层。干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法(含0.1％三氟乙酸的水中10％-45％乙腈梯度)纯化残余物，得到其TFA盐形式的化合物8(0.183g，30％)。冻干该材料产生无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.02(br t，J＝7.62Hz，3H)，1.13(br t，J＝7.42Hz，3H)，2.00(s，3H)，2.32-2.79(m，4H)，2.98-3.15(m，2H)，3.14-3.26(m，2H)，3.35-3.59(m，4H)，4.43(s，2H)，7.00(d，J＝8.79Hz，2H)，7.15(d，J＝8.40Hz，2H)，7.26(d，J＝8.40Hz，2H)，7.43(d，J＝8.59Hz，2H)，7.75(d，J＝1.76Hz，1H)，9.02(d，J＝1.76Hz，1H)。试验结果C，55.76；H，5.10；N，8.38。C29H34N4O2S×1.70CF3CO2H具有C，55.87；H，5.17；N，8.04％。
化合物94-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基}甲基)-N，N-二乙基苯甲酰胺 向盐酸盐形式的化合物1(50mg，0.095mmol)和三乙胺(40μL，0.29mmol)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入甲磺酰氯(8μL，0.11mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物2天。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤混合物，用二份二氯甲烷萃取水层。干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法(含0.1％三氟乙酸的10％-45％乙腈水溶液梯度)纯化残余物，得到其TFA盐形式的化合物9(40mg，66％)。冻干该物质产生无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.64Hz，3H)，1.22(t，J＝6.83Hz，3H)，2.48(m，2H)，2.78(m，2H)，2.95(s，3H)，3.11(m，2H)，3.29(m，2H)，3.53(m，4H)，4.34(s，2H)，7.13(d，J＝8.79Hz，2H)，7.20-7.26(m，4H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.50(s，5H)。试验结果C，56.68；H，5.61；N，5.73。C31H37N3O3S×1.6TFA×0.6H2O具有C，56.66；H，5.53；N，5.80％。
化合物104-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(二乙基氨基)羰基]苯基}甲基)苯基氨基甲酸甲酯 向中间体9(0.398g，0.944mmol)在1，2-二氯乙烷(20mL)中的溶液中加入苯甲醛(0.15mL，1.5mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.340g，1.60mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物。18小时后，用二氯甲烷稀释反应物并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用二份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法纯化残余物，用含0.1％三氟乙酸的10％-50％乙腈水溶液洗脱，得到TFA盐形式的产物，冻干得到化合物(0.478g，81％)，为无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.83Hz，3H)，2.41-2.54(m，2H)，2.71-2.87(m，2H)，3.05-3.16(m，2H)，3.25-3.34(m，2H)，3.49-3.58(m，4H)，3.72(s，3H)，4.34(m，2H)，7.06(d，J＝8.79Hz，2H)，7.24(d，J＝8.01Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.41(d，J＝8.40Hz，2H)，7.50(br s，5H)。试验结果C，61.07；H，5.69；N，6.04。C32H37N3O2×1.7CF3CO2H×0.4H2O具有C，61.03；H，5.71；N，6.04％。
化合物114-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(2-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺
向TFA盐形式的中间体7(0.300g，0.58mmol)在1，2-二氯乙烷(20mL)中的溶液中加入2-氟苯甲醛(0.12mL，1.14mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.307g，1.45mmol)。在氮气气氛中在室温下搅拌反应物。18小时后，用水中止反应物，用二氯甲烷稀释，并通过硅藻土过滤。浓缩滤液，通过反相色谱法纯化残余物，用含0.1％三氟乙酸的5％-80％乙腈的水溶液洗脱。得到其TFA盐形式的产物，冻干得到化合物11(0.182g，50％)，为白色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.93Hz，3H)，1.23(t，J＝6.74Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.41-2.63(m，2H)，2.69-2.94(m，2H)，3.10-3.24(m，2H)，3.24-3.37(m，2H)，3.47-3.65(m，4H)，4.43(s，2H)，7.10(ddd，J＝8.93，2.34，2.20Hz，2H)，7.22-7.27(m，2H)，7.27-7.38(m，4H)，7.50-7.54(m，2H)，7.54-7.60(m，2H)。试验结果C，61.43；H，5.34；N，6.51.C32H36N3O2F×1.5CF3CO2H具有C，61.40；H，5.52；N，6.14％。
化合物124-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(3-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物11相同的方法并使用TFA盐形式的中间体7(0.308g，0.77mmol)和3-氟苯甲醛(0.16mL，1.52mmol)得到化合物12(0.237g，58％)，为白色固体。纯度(HPLC)＞99％；
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.54Hz，3H)，1.23(t，J＝6.74Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.41-2.56(m，2H)，2.72-2.89(m，2H)，3.07-3.20(m，2H)，3.25-3.34(m，2H)，3.48-3.59(m，4H)，4.36(s，2H)，7.10(ddd，J＝8.84，2.44，2.20Hz，2H)，7.20-7.38(m，9H)，7.49-7.57(m，2H)。试验结果C，62.17；H，5.52；N，6.36。C32H36N3O2F×1.4CF3CO2H具有C，62.08；H，5.60；N，6.24％。
化合物134-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(4-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物11相同的方法并使用TFA盐形式的中间体7(0.300g，0.58mmol)和4-氟苯甲醛(0.12mL，1.14mmol)得到化合物13(0.151g，42％)，为白色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.93Hz，3H)，1.23(t，J＝7.03Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.41-2.54(m，2H)，2.72-2.89(m，2H)，3.04-3.17(m，2H)，3.25-3.34(m，2H)，3.48-3.60(m，4H)，4.34(s，2H)，7.09(ddd，J＝8.84，2.44，2.20Hz，2H)，7.20-7.27(m，4H)，7.35(dt，J＝8.10，1.61Hz，2H)，7.50-7.58(m，4H)。试验结果C，60.07；H，5.42；N，6.00。C32H36N3O2F×1.7CF3CO2H具有C，60.10；H，5.37；N，5.94％。
权利要求
1.式I的化合物，其可药用盐、其非对映异构体、对映异构体或混合物 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
2.根据权利要求1的化合物，其中R1选自苯基；噻二唑基、吡啶基；噻吩基；呋喃基；咪唑基；三唑基；吡咯基；噻唑基；和N-氧-吡啶基，其中所述R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-6烷基。
3.根据权利要求1的化合物，其中R1选自苯基；吡啶基；噻二唑基和噻唑基，其中R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-3烷基。
4.根据权利要求1的化合物，其中其中R1选自苯基；2-氟苯基；3-氟苯基；4-氟苯基；2-吡啶基；3-吡啶基；4-吡啶基；1，2，3-噻二唑-4-基；4-噻唑基和5-噻唑基；R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-CH3、-S(＝O)2-CH3和-C(＝O)-O-CH3。
5.根据权利要求1的化合物，其中化合物选自4-[(4-氨基苯基)(1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-[[4-(乙酰基氨基)苯基](1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，2，3-噻二唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-5-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基}甲基)-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(二乙基氨基)羰基]苯基}甲基)苯基氨基甲酸甲酯；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(2-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(3-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(4-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；和其可药用盐。
6.根据权利要求1-5中任意一项的化合物，用作药物。
7.根据权利要求1-5中任意一项的化合物在制备用于治疗疼痛、焦虑症或功能性胃肠疾病的药物中的用途。
8.一种药物组合物，包括根据权利要求1-5中任意一项的化合物和可药用载体。
9.一种治疗温血动物中疼痛的方法，包括为需要这种治疗的所述动物给药治疗有效量的根据权利要求1-5中任意一项的化合物的步骤。
10.一种治疗温血动物中功能性胃肠疾病的方法，包括为需要这种治疗的所述动物给药治疗有效量的根据权利要求1-5中任意一项的化合物的步骤。
11.一种制备式I的化合物的方法，包括 使式II的化合物与X-R3或R3-O-R3反应 其中X为卤素；R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
12.一种制备式I的化合物的方法，包括 使式III的化合物与R1-CHO反应 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
13.一种制备式I的化合物的方法，包括 使式IV的化合物与式V的化合物或其酯反应； 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-H、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
14.式VI的化合物，其可药用盐，其非对映异构体、对映异构体或混合物 其中R2选自C1-3烷基和氢；R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基；和R5选自氢和-C(＝O)-O-C1-6烷基。
全文摘要
制备了右式的化合物以及其盐、对映异构体和包括所述化合物的药物组合物，其中R
文档编号A61P25/04GK1926105SQ200580006251
公开日2007年3月7日 申请日期2005年1月5日 优先权日2004年1月9日
发明者威廉·布朗, 安德鲁·格里芬, 克里斯托弗·沃尔波尔 申请人:阿斯利康(瑞典)有限公司
技术领域：
本发明涉及新化合物，其制备方法，其用途以及包括新化合物的药物组合物。所述的新化合物可用于治疗，尤其可用于治疗疼痛、焦虑症和功能性胃肠道疾病。
背景技术：
已经确证δ受体在许多身体机能如循环以及疼痛体系中发挥作用。因此δ受体配体具有可用作镇痛药，和/或以及作为抗高血压药的潜在用途。也已经证实δ受体配体具有免疫调节活性。
目前已经确证了至少三种不同的阿片受体(μ、δ和κ)，并且所有这三种明显存在在许多物种包括人的中枢以及外周神经系统中。当一或多种这些受体被激活的时候，已经在许多动物模型中观察到无痛觉。
除了少数例外，目前已有的选择性阿片δ配体本质上肽类物质并且不适合经全身途径给药。非肽类δ-激动剂的一个实例为SNC80(Bilsky E.J.等，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，273(1)，pp.359-366(1995))。
现有技术中已经证实的许多δ激动剂化合物具有许多缺点，药代动力学差并且当全身途径给药的时候不具有镇痛作用。此外，已有记载，当全身给药的时候许多δ激动剂化合物显示显著的惊厥作用。
Delorme等的美国专利6,187,792描述了一些δ-激动剂。
因此，仍然存在改善的δ-激动剂的需求。
发明描述在本说明书中除非另有说明，本发明书中的命名通常遵循在Nomenclature of Organic Chemistry，Sections A，B，C，D，E，F，and H，PergamonPress，Oxford，1979中表述的实例以及规则，其示例性化学结构名称以及命名化学结构的规则这里引入作为参考。
单独使用或作为词尾的术语″Cm-n″或″Cm-n基″，指具有m至n个碳原子的任何基团。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烃”，指只包括碳和氢原子至多14个碳原子的任何结构。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烃基”或″hydrocarbyl″，指从烃去除一或多个氢得到的任何结构。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烷基”，指包括1～约12个碳原子的饱和的单价直链或支链的烃基团。示例性的烷基实例包括，但不限于，C1-6烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、2-甲基-1-丙基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-3-丁基、2，2-二甲基-1-丙基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2，2-二甲基-1-丁基、3，3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基和己基以及长链的烷，如庚基和辛基。烷基能不被取代或被一个或两个合适的取代基取代。
单独使用或作为词头或词尾的术语“亚烷基”，指包括1～约12个碳原子的二价的直链或支链的烃基团，其将俩个结构连接起来。
单独使用或作为词头或词尾的术语“链烯基”，指具有至少一个碳-碳双键并包括至少2至多约12个碳原子的单价直链或支链的烃基团。链烯基的双键能与另一个不饱和的基团非共轭或共轭。合适的链烯基包括，但不限于C2-6链烯基，如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丁二烯基、戊二烯基、己二烯基、2-乙基己烯基、2-丙基-2-丁烯基、4-(2-甲基-3-丁烯)-戊烯基。链烯基能不被取代或被一个或两个合适的取代基取代。
单独使用或作为词头或词尾的术语“炔基”，指具有至少一个碳-碳三键并包括至少2至多约12个碳原子的单价直链或支链的烃基团。炔基的三键能与另一个不饱和的基团非共轭的或共轭。合适的炔基包括，但不限于，C2-6炔基，如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、甲基丙炔基、4-甲基-1-丁炔基、4-丙基-2-戊炔基和4-丁基-2-己炔基。炔基能不被取代或被一个或两个合适的取代基取代。
单独使用或作为词头或词尾的术语“环烷基”，指包括至少3至多约12个碳原子的饱和的单价含环的烃基团。环烷基的实例包括，但不限于，C3-7环烷基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基以及饱和的环状的以及二环萜烯。环烷基能不被取代或被一或两个合适的取代基取代。优选地，环烷基为单环或二环。
单独使用或作为词头或词尾的术语“环烯基”，指具有至少一个碳-碳双键并包括至少3至多约12个碳原子的单价含环烃基团。
单独使用或作为词头或词尾的术语“环炔基”，指具有至少一个碳-碳三键并包括约7至多约12个碳原子的单价含环烃基团。
单独使用或作为词头或词尾的术语“芳基”，指具有芳香特性(例加，4n+2离域电子)的具有一或多个不饱和的碳环并包括5至多约14个碳原子的单价烃基团。
单独或作为词尾或词头使用的术语“亚芳基”，是指具有一个或多个芳香性(例如，4n+2个离域电子)的不饱和碳环的二价烃基，其含有大约5-14个碳原子，用于同时连接两个结构。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂环”，是指含有一个或多个多价杂原子作为环结构的一部分的环状(ring-containing)结构或分子，所述杂原子独立选自N、O、P和S，在环中含有至少3个和至多大约20个原子。所述杂环可以是饱和或不饱和的，含有一个或多个双键，和所述杂环可含有一个以上的环。当杂环含有一个以上的环时，这些环可以是稠合或未稠合的。稠合的环一般是指至少两个环在其之间共有两个原子。杂环可以具有芳香性或不具有芳香性。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂芳香的”，是指含有一个或多个多价杂原子作为环结构的一部分的环状结构或分子，所述杂原子独立选自N、O、P和S，在环中含有至少3个和至多大约20个原子，其中所述环结构或分子具有芳香性(例如，4n+2个离域电子)。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂环基团”、“杂环部分”、“杂环的”、或“杂环”，是指通过从杂环中去掉一个或多个氢而衍生得到的基团。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂环基”，是指从杂环上除去至少一个氢而衍生的基团。
单独或作为词尾或词头使用的术语“亚杂环基”，是指从杂环中除去两个氢而衍生的二价基团，其可用于同时连接两个结构。
单独或作为词尾或词头使用的术语“杂芳基”，是指具有芳香性的杂环基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“杂环烷基”，指包括碳和氢原子以及至少1个杂原子，优选地，1～3杂原子并且具有没有不饱和的单环或多环，所述的杂原子选自氮、氧和硫。杂环烷基的实例包括吡咯烷基、吡咯子基(pyrrolidino)、哌啶基、哌啶子基(piperidino)、哌嗪基(piperazinyl)、哌嗪子基(piperazino)、吗啉基、吗啉代、硫吗啉基、硫吗啉代和吡喃基。杂环烷基能不被取代或被一个和多个合适的取代基取代。优选地，杂环烷基为单环或二环，更优选地，单环，其中环包括3～6个碳原子并具有1～3个杂原子，这里称为C3-6杂环烷基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“亚杂芳基”，指具有芳香性的亚杂环基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“亚杂环烷基”，指不具有芳香性的亚杂环基。
用作词尾的术语″六-员″指具有包含六个环原子的环的基团。
用作词尾的术语″五-员″指具有包含五个环原子的环的基团。
五-员杂芳基为具有5个环原子环的杂芳基，其中1、2或3个环原子独立地选自N、O和S。
示例性的五-员环杂芳基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、吡唑基、异噻唑基、异唑基、1，2，3-三唑基、四唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-二唑基、1，3，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基和1，3，4-二唑基。
六-员环杂芳基为具有六个环原子环的杂芳基，其中1、2或3个环原子独立地选自N、O和S。
示例性的六-员环杂芳基为吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基和哒嗪基。
术语“取代的”用作词尾的指结构、分子或基团，其中一或多个氢被一或多个C1-6烃基团或一个或多个包含一或多个选自N、O、S、F、Cl、Br、I和P杂原子的化学基团替换。示例性的包含一或多个杂原子的化学基团包括-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R、氧代(＝O)、亚胺基(＝NR)、硫代(＝S)以及oximino(＝N-OR)，其中各“R”为C1-6烃基。例如，取代的苯基可指硝基苯基、甲氧基苯基、氯苯基、氨基苯基等，其中硝基、甲氧基、氯和氨基可替换苯基环上任何合适的氢。
用作第一种结构、分子或基团词头的术语“取代的”，后面接着称为第二种结构的一或多个化学基团名称，指用一或多个指定的化学基团替换第一种结构、分子或基团的一或多个氢的结果。例如，“被硝基取代的苯基”指硝基苯基。
杂环包括，例如单环杂环，如氮丙啶、环氧乙烷、硫杂丙环、氮杂环丁烷、环氧丙烷、环硫丙烷(thietane)、吡咯烷、吡咯啉、咪唑烷、吡唑烷、二氢吡唑、二氧戊环、环丁砜、2，3-二氢呋喃、2，5-二氢呋喃、四氢呋喃、噻吩烷、哌啶、1，2，3，6-四氢吡啶、哌嗪、吗啉、硫吗啉、吡喃、噻喃、2，3-二氢吡喃、四氢吡喃、1，4-二氢吡啶、1，4-二烷、1，3-二烷、二烷、高哌啶基、2，3，4，7-四氢-1H-氮杂庚因、高哌嗪、1，3-二氧杂环庚烷、4，7-二氢-1，3-二氧杂庚英(dioxepin)和氧杂环庚烷。
另外，杂环还包括芳香族杂环，例如，吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、噻吩、呋喃、呋咱、吡咯、咪唑、噻唑、唑、吡唑、异噻唑、异唑、1，2，3-三唑、四唑、1，2，3-噻二唑、1，2，3-二唑、1，2，4-三唑、1，2，4-噻二唑、1，2，4-二唑、1，3，4-三唑、1，3，4-噻二唑和1，3，4-二唑。
另外，杂环还包括多环杂环，例如，吲哚、二氢吲哚、异二氢吲哚、喹啉、四氢喹啉、异喹啉、四氢异喹啉、1，4-苯并二烷、香豆素、二氢香豆素、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃、异苯并呋喃、色烯、色满、异色满、呫吨、氧硫杂蒽(phenoxathiin)、噻蒽、中氮茚、异吲哚、吲唑、嘌呤、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、肉啉、蝶啶、菲啶、萘嵌间二氮杂苯、菲咯啉、吩嗪、吩噻嗪、吩嗪、1，2-苯并异唑、苯并噻吩、苯并唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并三唑、噻黄嘌呤、咔唑、咔啉、吖啶、pyrolizidine和喹嗪。
除上面描述的多环杂环之外，杂环还包括其中两个或多个环之间稠合的杂环，包括与两个环共有超过一根键以及与两个环共有超过两个原子的杂环。这种桥连杂环的例子包括奎宁环、二氮杂双环[2.2.1]庚烷和7-氧杂双环[2.2.1]庚烷。
杂环基包括，例如，单环杂环基，如氮杂环丙基、环氧乙烷基、硫杂丙环基、氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡唑啉基、二氧戊环基、环丁砜基、2，3-二氢呋喃基、2，5-二氢呋喃基、四氢呋喃基、噻吩烷基、哌啶基、1，2，3，6-四氢-吡啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、吡喃基、噻喃基、2，3-二氢吡喃基、四氢吡喃基、1，4-二氢吡啶基、1，4-二烷基、1，3-二烷、二烷基、高哌啶基、2，3，4，7-四氢-1H-氮杂庚因基、高哌嗪基、1，3-二氧杂环庚基、4，7-二氢-1，3-二氧杂庚英基(dioxepinyl)和氧杂环庚烷基(hexamethylene oxidyl)。
另外，杂环基包括芳香杂环基或杂芳基，例如吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、噻吩基、呋喃基、呋咱基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、吡唑基、异噻唑基、异唑基、1，2，3-三唑基、四唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，3-二唑基、1，2，4-三唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，4-二唑基、1，3，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基和1，3，4-二唑基。
另外，杂环基还包含多环杂环基(包括芳香族或非芳香族的)，例如，吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、喹啉基、四氢喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、1，4-苯并二烷基、香豆素基、二氢香豆素基、苯并呋喃基、2，3-二氢苯并呋喃基、异苯并呋喃基、色烯基、色满基、异色满基、呫吨、氧硫杂蒽基(phenoxathiinyl)、噻蒽基、中氮茚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、肉啉基、蝶啶基、菲啶基、萘嵌间二氮杂苯基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩嗪基、1，2-苯并异唑基、苯并噻吩基、苯并唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、噻黄嘌呤基、咔唑基、咔啉基、吖啶基、pyrolizidinyl和喹嗪基。
除上面描述的多环杂环基之外，杂环基还包括其中两个或多个环之间稠合的多环杂环基，包括与两个环共有超过一根键以及与两个环共有超过两个原子的多环杂环基。这种桥连杂环基的例子包括奎宁环基、二氮杂双环[2.2.1]庚烷基和7-氧杂双环[2.2.1]庚烷基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“烷氧基”，指通式-O-R的基团，其中R选自烃基团。示例性的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、环丙基甲氧基、烯丙氧基以及炔丙氧基。
单独使用或作为词头或词尾的术语“胺”或“氨基”，指通式-NRR’的基团，其中R和R’独立地选自氢或烃基团。
卤素包括氟、氯、溴和碘。
作为基团的词头使用的“卤代”是指该基团上的一个或多个氢被一个或多个卤素取代。
“RT”或“rt”是指室温。
在一个方面，本发明提供式I的化合物，其可药用盐、其非对映异构体、其对映异构体和其混合物 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
在一种实施方案中，本发明的化合物用式I表示，其中R1选自苯基；噻二唑基、吡啶基；噻吩基；呋喃基；咪唑基；三唑基；吡咯基；噻唑基；和N-氧(oxido)-吡啶基，其中所述R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-6烷基。
在另一种实施方案中，本发明的化合物用式I表示，其中R1选自苯基；吡啶基；噻二唑基和噻唑基，其中R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；
R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-3烷基。
在又一实施方案中，本发明的化合物用式I表示，其中R1选自苯基；2-氟苯基；3-氟苯基；4-氟苯基；2-吡啶基；3-吡啶基；4-吡啶基；1，2，3-噻二唑-4-基；4-噻唑基和5-噻唑基；R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-CH3、-S(＝O)2-CH3和-C(＝O)-O-CH3。
应该理解为当本发明的化合物包含一或多个手性中心的时候，本发明的化合物可存在，并且可分离成，对映体或非对映体的形式，或作为消旋的混合物。本发明包括式I的化合物的任何可能的对映体、非对映体、消旋体或其混合物。可制备本发明化合物的光学活性形式，例如，通过消旋体的手性色谱分离，从光学活性的起始物质进行合成或基于后面描述的步骤的不对称合成。
还应理解的是，本发明的某些化合物可存在几何异构体，例如烯烃的E和Z异构体。本发明包括式I化合物的任何几何异构体。还应理解的是，本发明包含式I化合物的互变异构体。
还应理解的是，本发明的某些化合物可存在溶剂化物，例如水合物，以及非溶剂化物形式。还应理解的是，本发明包括式I化合物的所有溶剂化物形式。
在本发明范围内还包括式I化合物的盐。通常，可使用本领域熟知的标准方法获得本发明药学上可接受的盐，例如通过使足量的碱性化合物，例如烷基胺与适当酸，例如HCl或乙酸反应，以提供生理学上可接受的阴离子。还可通过用一当量的碱金属或碱土金属氢氧化物或醇盐(例如乙醇盐或甲醇盐)或适当的碱性有机胺(例如胆碱或甲葡胺)在水介质中处理带有适当酸性质子的本发明化合物，例如羧酸或苯酚，随后通过常规纯化技术制备相应的碱金属(例如钠、钾或锂)或碱土金属(例如钙)盐。
在具体实施方案中，上述式I化合物可转变成其药学上可接受的盐或其溶剂化物，特别是酸加成盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、乙盐酸、富马酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
本发明的新化合物可用于治疗，尤其是用于治疗各种疼痛病症如慢性疼痛、神经性疼痛、急性疼痛、癌症疼痛、由类风湿性关节炎引起的疼痛、偏头痛、内脏疼痛等。然而，这种列举不能被解释为是穷举性的。
本发明化合物可用作免疫调节剂，特别是用于自身免疫性疾病，例如关节炎，用于皮肤移植、器官移植和类似的手术需要，用于胶原疾病、各种变态反应，用作抗肿瘤剂和抗病毒剂。
本发明化合物可用于存在或涉及示例中的阿片受体退化或功能紊乱的那些病症。这包括在诊断技术和影像应用例如正电子发射层析成象(PET)中使用本发明化合物的同位素标记形式。
本发明化合物用于治疗腹泻、抑郁、焦虑和应激相关的病症例如创伤后的应激障碍、恐慌症、一般化焦虑症、社交恐怖症和强迫性神经障碍、尿失禁、早泄、各种精神病、咳嗽、肺水肿、各种胃-肠病，例如便秘、功能化胃肠机能紊乱例如过敏性肠综合征和机能性消化不良，帕金森疾病和其它运动障碍、创伤性脑损伤、中风、心肌梗塞后的心脏保护(cardioprotection)、脊椎伤损和药瘾，包括治疗酒精、尼古丁、阿片样物质及其它药物滥用，和交感神经系统疾病例如高血压。
本发明化合物可在全身麻醉和监视麻醉护理期间用作镇痛剂。往往可使用具有不同性质药物的联合药物以获得需要维持麻醉状态(例如遗忘、痛觉消失、肌肉放松和镇静)的平衡效果。在联合药物中包括吸入麻醉剂、安眠药、抗焦虑药、神经肌肉阻断剂和阿片样物质。
同样，在本发明范围内包括根据上述式I的任何化合物在制备用于治疗上述任何病症的药物中的用途。
本发明的另一方面是提供治疗患有上述任何病症的患者的方法，其中对需要这种治疗的患者给药有效量的上述根据本发明的式I化合物。
因此，本发明提供用于治疗的上面所述的式I化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
另一方面，本发明提供上面所述的式I化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备用于治疗的药物中的用途。
在本说明书范围内，除非有具体的相反说明，术语“治疗”还包括“预防”。术语“治疗的”和“治疗地”应相应地理解。在本发明范围内术语“治疗”还包括给药有效量的本发明化合物，以减轻先前存在的疾病状态、急性或慢性或复发病症。上述定义还包括对预防复发病症的预防治疗和对慢性病症的持续治疗。
本发明化合物还用于治疗，特别是治疗各种疼痛病症，包括但不局限于急性疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、背痛、癌症疼痛和内脏疼痛。
在用于治疗温血性动物例如人类时，本发明化合物可以常规药物组合物形式通过包括口服、肌内、皮下、局部、鼻内、腹膜内、胸内、静脉内、硬膜外、鞘内、脑室内和注射入关节内的任何途径给药。
在本发明的一个实施方案中，给药途径可以是口服的、静脉内或肌内的。
当确定具体病人的最适合个体用药法和剂量水平时，剂量取决于给药途径、疾病的严重程度、患者的年龄和体重以及其它由主治医师通常考虑的因素。
对于制备本发明化合物的药物组合物，惰性的、药学上可接受的载体可以是固体和液体。固体形式制剂包括粉剂、片剂、分散颗粒剂、胶囊剂、扁囊剂和栓剂。
固体载体可以是一种或多种物质，其可作为稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂或片剂崩解剂；也可是包封物质。
在粉剂中，载体是细碎的固体，其混在本发明细碎的化合物或活性组分的混合物中。在片剂中，活性组分与具有必要粘性的载体以适当比例混和并压制成需要的形状和大小。
对于制备栓剂组合物，首先将低熔点的蜡例如脂肪酸甘油酯和可可脂的混合物熔融，并在其中通过例如搅拌分散活性成分。然后，将熔融均匀混合物倒入适当大小的模子并使其冷却和固化。
适当的载体是碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、乳糖、蔗糖、果胶、糊精、淀粉、黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠盐、低熔点的蜡、可可脂等。
术语组合物还可包括活性组分与作为载体的包封物质的制剂，包括胶囊剂，其中活性组分(含或不含其它载体)被由此与其结合的载体包裹着。类似地，也包括扁囊剂。
片剂、粉剂、扁囊剂和胶囊剂可作为适于口服的固体剂型。
液体形式的组合物包括溶液、悬浮剂和乳剂。例如，活性化合物的无菌水溶液或丙二醇水溶液可以是适用于肠胃外给药的液体制剂。液体组合物也可以配制成在聚乙二醇水溶液中的溶液。
用于口服的水溶液可通过在水中溶解活性组分并根据需要加入适当的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂来配制。用于口服的水悬浮剂可通过在水中一起分散细碎的活性组分和粘性物质例如天然合成的树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠盐以及其它在药物制剂领域已知的悬浮剂来制备。
根据给药的方式，药物组合物含有本发明化合物的量优选为0.05％-99w％(重量百分数)，更优选为0.10-50w％，所有的重量百分数基于总的组合物。
本发明的实施治疗有效量可通过使用已知规范包括年龄、重量和相应的个体患者来确定，并且可由本领域普通技术人员在所治疗或预防的疾病范围内来解释。
在本发明范围内包括上述定义的任何式I化合物用于制备药物的用途。
同样，在本发明范围内包括上述定义的任何式I化合物用于制备治疗疼痛药物的用途。
另外，本发明还提供根据式I的任何化合物用于制备治疗各种疼痛病症的药物的用途，所述病症包括但不局限于急性疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、背痛、癌症疼痛和内脏疼痛。
本发明的另一方面是提供治疗患有上述任何病症的患者的方法，其中对需要这种治疗的患者给药有效量的根据上述式I的化合物。
此外，提供了一种药物组合物，包括式I的化合物，或其可药用盐以及可药用载体。
具体地，提供了一种用于治疗更具体地治疗疼痛的药物组合物，包括式I的化合物，或其可药用盐以及可药用载体。
此外，提供了一种用于上述讨论的任何病症的药物组合物，包括式I的化合物，或其可药用盐以及可药用载体。
又一方面，本发明提供了一种制备式I的化合物的方法。
在一种实施方案中，本发明提供制备式I的化合物的方法，包括
使式II的化合物与X-R3或R3-O-R3反应 其中X为卤素；R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
在另一实施方案中，本发明提供制备式I的化合物的方法，包括
使式III的化合物与R1-CHO反应 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
在又一实施方案中，本发明提供制备式I的化合物的方法，包括
使式IV的化合物与式V的化合物或其酯反应； 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-H、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
特别地，本发明的化合物和用于其制备的中间体可按照流程1-5中例示的合成路线来制备。
流程1
流程2 流程3
流程4 流程5 相应地，本发明提供了式VI的化学中间体，其可药用盐，其非对映异构体、对映异构体或混合物
其中R2选自C1-3烷基和氢；R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基；和R5选自氢和-C(＝O)-O-C1-6烷基。
生物学评价已经发现本发明的化合物对温血动物例如人的δ受体具有活性。特别是发现了本发明的化合物为有效的δ受体配体。下文中的体外试验证明了这些出乎意料的活性，尤其是如在大鼠脑功能试验和/或人δ受体功能试验中所证明的有关激动剂效力和功效。该特征可能与体内活性有关并且可能与结合亲和力不呈线性关系。在这些体外试验中，测试了化合物对δ受体的活性，并且获得了确定特定化合物对δ受体选择性活性的IC50。在目前的上下文中，IC50通常指观察到50％的标准放射性δ受体配体被替换的化合物浓度。
化合物对κ和μ受体的活性也以类似的试验测定。
体外模型细胞培养将表达克隆的人的κ、δ和μ受体和耐新霉素的人293S细胞在37℃和5％的CO2下，在含有无钙DMEM 10％FBS、5％BCS、0.1％Pluronic F-68和600μg/ml遗传霉素的摇瓶中悬浮生长。
将大鼠脑称重并且用冰冷却的PBS(含有2.5mM EDTA，pH 7.4)冲洗。将脑在用冰冷却的裂解缓冲液(50mM Tris，pH 7.0，2.5mM EDTA，临用将苯基甲磺酰氟从0.5M的DMSO乙醇储液加至0.5mM)中用polytron匀化30秒(大鼠)。
膜制备将细胞沉淀并且再悬浮在裂解缓冲液(50mM Tris，pH 7.0，2.5mMEDTA，临用将PMSF用0.1M乙醇储液加至0.1mM)中，在冰上孵育15分钟，然后用polytron匀化30秒。在4℃，以1000克(max)离心该悬浮液10分钟，将上清液保留在冰上并且将沉淀如前面再悬浮并且离心。合并两次离心的上清液并且以46,000克(max)离心30分钟。将沉淀再次悬浮在冷Tris缓冲液(50mM Tris/Cl，pH 7.0)中并且再次离心。将最终的沉淀再次悬浮在膜缓冲液(50mM Tris，0.32M蔗糖，pH 7.0)中。在干冰/乙醇中冷冻聚丙烯试管中的等分试样(1ml)并且在-70℃储存直到使用时。用十二烷基磺酸钠改进的Lowry试验确定蛋白质的浓度。
结合试验在37℃将膜解冻，在冰上冷却，从25-号针头中通过3次，并且稀释至结合缓冲液(50mM Tris，3mM MgCl2，1mg/ml BSA(Sigma A-7888)，pH7.4中，用0.22m过滤器过滤之后在4℃储存，并且其中新加入5μ克/毫升的抑肽酶、10μM苯丁抑制素、10μM diprotin A、无DTT)。将100μl等分试样加入到含有100μl合适的放射性配体和100μl各种浓度被测试的化合物、冰冻的12×75mm聚丙烯的试管中。分别在没有纳洛酮和存在10μM纳洛酮下确定总结合(TB)和非特异性结合(NS)。将试管涡旋并且在25℃培养60-75分钟，之后将试管中的物质快速地真空过滤并且在0.1％的聚乙烯亚胺中至少预浸2小时的GF/B过滤器(Whatman)，用约12ml/试管冰冻的洗涤缓冲液(50mM Tris，pH 7.0，3mM MgCl2)洗涤。将过滤器浸在含有6-7ml闪烁液的小管形瓶中至少12小时后，用β计数器测定保留在过滤器上的放射性(dpm)。如果该试验在96-位深孔板上进行，通过96-位PEI-浸过的单一过滤器过滤，用3×1ml洗涤缓冲液洗涤，并且在55℃烘箱中干燥2小时。加入50μl MS-20闪烁液/孔之后，滤板在TopCount(Packard)上计数。
功能试验通过确定化合物受体复合物激活受体偶合的G-蛋白与GTP的结合程度，测定化合物的激动剂活性。在GTP结合试验中，将GTP[γ]35S与被测试的化合物及表达克隆的人的鸦片类物质受体的HEK-293S细胞膜或匀化大鼠和小鼠的脑膜混合。激动剂在这些膜中刺激GTP[γ]35S结合。由剂量-反应曲线确定化合物的EC50和Emax值。用由δ拮抗剂纳屈吲哚(naltrindole)产生的剂量反应曲线右移来验证激动剂活性通过δ受体介导。Emax值确定与标准δ激动剂SNC80有关，即高于100％为比SNC80更有效的化合物。
大鼠脑GTP测定方法在37℃将大鼠脑膜解冻，从25-号平端针中通过3次并且在GTPγS结合液(50mM Hepes、20mM NaOH、100mM NaCl、1mM EDTA、5mM MgCl2，pH 7.4，新鲜加入1mM DTT，0.1％BSA)中稀释。向膜稀释液中加入最终的120μM GDP。由在300μl、用适量的膜蛋白(20μg/孔)和每孔100000-130000dpm的GTPγ35S(0.11-0.14nM)完成的10-点剂量-反应曲线，计算化合物的EC50和Emax值。在无SNC-80和存在3μM SNC-80下确定基础和最大刺激结合。
数据分析特异性结合(SB)以TB-NS计算，并且在各种受试化合物存在下的SB用对照SB的百分比表示。对于替换特异性结合放射性配体的配体，IC50和Hill系数(nH)值由logit图或曲线拟合程序如Ligand、GraphPad Prism、Sigmaplot或ReceptorFit计算。由Cheng-Prussoff方程计算Ki值。报告了在至少三个替换曲线中测试的配体IC50、Ki和nH的平均值±S.E.M.。
基于上面的试验方案，我们发现本发明的化合物以及用于其制备的一些中间体对于人δ受体具有活性。通常，本发明的一些化合物对人δ受体的在0.22nM-2.34nM的范围内，平均为0.98nM。这些化合物对人δ受体的EC50和％Emax通常分别在4.45nM-155nM和62-98nM的范围内。本发明化合物对人κ和μ受体的IC50通常分别在84nM-7200nM和49nM-1800nM的范围内。
受体饱和实验通过在细胞膜上用合适的放射性配体，以估计Kδ值的0.2到5倍的浓度范围(如果所需放射性配体的量可行，最高可达10倍)进行结合试验，确定放射性配体的Kδ值。以pmole/mg膜蛋白表示特异性放射性配体结合。根据一点(one-site)模型由特异性结合(B)对nM游离(F)放射性配体的非线性拟合，获得每个实验的Kδ值和Bmax值。
用Von Frey实验确定机械性-异常性疼痛(allodynia)用Chaplan等(1994)描述的方法、在08:00和16:00小时之间进行实验。将大鼠置于有机玻璃(Plexiglas)笼内，在允许爪子进入的丝网底部之上，并使其习惯10-15分钟。受试区域为左后爪底中部，避免较不敏感的脚垫。将爪与一系列具有对数递增坚度(stiffness)(0.41、0.69、1.20、2.04、3.63、5.50、8.51和15.14克；Stoelting，Ill，USA)的8Von Frey毛发接触。将VonFrey毛发从与环表面垂直的网底下面，以足够的力量轻轻扣住爪，并保持大约6-8秒。如果爪急促地缩回，表示为阳性反应。对移开毛发立即产生退缩也认为是阳性反应。移动被认为是不明确的反应，并且在这种情况下重复刺激。
实验方案对FCA-处理组在手术后的1天的测试动物。用Dixon(1980)的上-下(up-down)方法确定50％的收缩阈值。测试以该系列的中间值2.04克毛发开始。不论递增或递减，刺激始终以连续方式存在。在爪对最初选择的毛发无缩回反应的情况下，进行更强的刺激；如果发生爪缩回反应，下次选择较弱的刺激。用该方法在最接近50％阈值的反应中计算最佳阈值需要6次，并且当第一次反应变化出现例如阈值首次交叉时开始记录这6次反应。当阈值在刺激范围外时，分别指定15.14(正常敏感性)或0.41(最大异常性疼痛)两值。按惯例将所得阳性和阴性反应的模式列表，X＝无缩回；O＝缩回，50％缩回阈值用下式计算50％g阈值＝10(Xf+kδ)/10,000其中Xf＝最后所用的von Frey毛发(对数单位)的值；k＝阳性/阴性反应模式的列表值(自Chaplan等(1994))；δ＝刺激(对数单位)之间的平均差。在此δ＝0.224。
根据Chaplan等1994，将von Frey阈值转换成最大可能效应的百分比(％MPE)。下列方程用于计算％MPE 受试物质的给药在进行von Frey测试前给大鼠注射(皮下、腹膜内、静脉内或经口)受试物质，给予受试化合物和von Frey测试之间的时间取决于该受试化合物的性质而变化。
扭曲试验(writhing test)当在小鼠经腹膜内给予乙酸时将引起腹部收缩。然后这些反应将以典型模式扩展到其身体。当给予止痛药时，观察到所述活动较不频繁，并且将该药选为潜在的好候选药。
仅当下列因素存在时才认为是完全并且典型的扭曲反射该动物不活动；下背轻微降低；两爪底面可观察到。在该试验中，经口给药1-100μmol/kg后，本发明化合物显示出显著的扭曲反应抑制作用。
(i)溶液制备乙酸(AcOH)将120μL乙酸加入到19.88ml蒸馏水中以获得最终体积为20ml、最终浓度为0.6％AcOH。然后将该溶液混合(涡旋)并等待注射。
化合物(药物)根据标准方法，在最合适的溶媒中制备并溶解各化合物。
(ii)溶液给药将化合物(药物)以10ml/kg(考虑小鼠平均体重)，在测试前20、30或40分钟(根据化合物的类别及其性质)经口、腹膜内(i.p.)、皮下(s.c.)或静脉内(i.v.)给药。当化合物中枢释放时脑室内(i.c.v.)或鞘内(i.t.)给予5μL体积。
在测试前以10ml/kg(考虑小鼠的平均体重)立即在两个部位经腹膜内(i.p.)给予AcOH。
(iii)测试观察动物(小鼠)20分钟并记录出现(扭曲反射)的次数，并且在实验结束时汇总。将小鼠置于单独的并且具有接触基床的“鞋盒(shoe box)”笼中。通常同时共观察4只小鼠一只对照和三只给药。
对焦虑症和焦虑样适应征，用大鼠geller-seifter冲突实验确定有效性。
对功能性胃肠失调适应征，通过Coutinho SV等在American Journal ofPhysiology-Gastrointestinal&Liver Physiology.282(2)G307-16，2002年2月所描述的试验用大鼠确定有效性。
另外的体内测试方案受试动物和饲养环境将雄性Sprague Dawley纯种大鼠(175-200克)以5只一组，饲养在温度控制室(22℃，40-70％湿度，12小时光照/黑暗)。实验在循环的光照阶段进行。动物自由进食和水且在获得数据后立即被杀死。
样品受试化合物(药物)包括未接受任何处理的大鼠组并用大肠杆菌(E.coli)脂多糖(LPS)处理的其他组。对于LPS-处理的实验，四组用LPS注射，然后四组之一用溶媒处理而其他三组注射药物及其溶媒。进行第二批实验，涉及五组大鼠；所有大鼠均接受无LPS处理。空白组不接受化合物(药物)或溶媒；其他四组用有或无药物的溶媒处理。进行这些实验以确定药物抗焦虑或镇静作用，可将其归因于减少USV。
LPS给药在处理前使大鼠在实验室中习惯15-20分钟。通过给予LPS(革兰氏阴性大肠杆菌血清型内毒素0111B4，Sigma)诱发炎症。在异氟烷麻醉下、用标准立体定位手术技术，经脑室内(i.c.v.)以10μl体积注射LPS(2.4μg)。将耳之间的皮肤以喙状推开并纵向切开约1cm的切口使头盖骨表面暴露。穿刺位置由下列坐标确定前囱后0.8mm，人字点(矢状缝)侧面(左侧)1.5mm及脑室侧面、头盖骨(垂直)表面下5mm。用消毒的5mm长并且由聚乙烯管(PE20；10-15cm)接至100-μl Hamilton注射器上的不锈钢针(26-G 3/8)注射LPS。将由穿刺针(20-G)制备的4mm的塞子放置在其上并通过硅树脂胶固定至26-G针以产生所需的5mm深度。
注射LPS之后，再保留针10秒使化合物扩散，然后撤去。封闭切口，将该大鼠返回到原先的笼中并使其在测试前休息最少3.5小时。
建立喷气刺激实验注射LPS后大鼠保留在实验室中并给予化合物(药物)。在测试时，所有大鼠移开并置于实验室外。将大鼠一次一只带进测试实验室并且置于干净的盒(9×9×18cm)中，然后将该盒置于大小为62(w)×35(d)×46(h)cm(BRS/LVE，Div.Tech-Serv Inc)的消音并且通风的小室中。通过0.32cm的空气输出喷嘴输送喷气，由能够输送固定持续时间(0.2秒)和固定强度的空气喷气系统(AirStim，San Diego Intruments)以每10秒喷1次的频率控制。最多喷10次或直到开始叫，总是首先开始叫。第一次空气喷气标志着记录的开始。
建立超声记录实验用放置在各个小室内并且用LMS(LMS CADA-X 3.5B，DataAcquisition Monitor，Troy，Michigan)软件控制的麦克风(G.R.A.S.声音和振动，Vedbaek，Denmark)记录叫声10分钟。记录0至32000Hz之间的频率，保存并用相同的软件分析(LMS CADA-X 3.5B，Time Data Processing Monitorand UPA(用户程序设计和分析))。
化合物(药物)将所有化合物(药物)均调节pH为6.5至7.5并且以体积为4ml/kg给药。给予化合物(药物)后，将动物返回其原先的笼中直到测试时间。
分析将记录进行一系列的统计和Fourier分析以筛选(在20-24kHz之间)和计算目标参数。数据以平均值±SEM表示。用T-检验比较空白和LPS处理大鼠来评价统计学意义，并用单侧ANOVA，接着用Dunnett的多重比较检验(post-hoc)来评价药物的有效性。最小p值≤0.05，认为组间差异显著。实验重复最少两次。
实施例通过下面的实施例更详细地进一步描述本发明，这些实施例描述了制备、纯化、分析和生物试验本发明的化合物的方法，而且它们不被视为限制本发明。
中间体14-[(二甲氧基磷酰基)甲基]苯甲酸甲酯在N2中回流4-(溴甲基)苯甲酸、甲酯(11.2g，49mmol)和亚磷酸三甲酯(25mL)的混合物5小时。通过与甲苯共蒸馏除去过量亚磷酸三甲酯得到定量产率的中间体1。
1H NMR(CDCl3)δ3.20(d，2H，J＝22Hz，CH2)，3.68(d，3H 10.8Hz，OCH3)，3.78(d，3H，11.2Hz，OCH3)，3.91(s，3H，OCH3)，7.38(m，2H，Ar-H)，8.00(d，2H，J＝8Hz，Ar-H)。
中间体24-(4-甲氧基羰基亚苄基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯在-78℃下向中间体1在干燥的THF(200mL)中的溶液中逐滴加入二异丙基氨基锂(32.7mL，1.5M的己烷溶液，49mmol)。然后在加入N-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮(9.76g，49mmol，在100mL干燥的THF中)前使反应混合物升温至室温。12小时后，用水(300mL)中止反应混合物，并用乙酸乙酯(3×300mL)萃取。在MgSO4上干燥合并的有机相，蒸发得到粗产物，通过快速色谱法对其纯化得到中间体2，为白色固体(5.64g，35％)。
IR(NaCl)3424，2974，2855，1718，1688，1606，1427，1362，1276cm-1；1H NMR(CDCl3)δ1.44(s，9H)，2.31(t，J＝5.5Hz，2H)，2.42(t，J＝5.5Hz，2H)，3.37(t，J＝5.5Hz，2H)，3.48(t，J＝5.5Hz，2H)，3.87(s，3H，OCH3)，6.33(s，1H，CH)，7.20(dJ＝6.7Hz，2H，Ar-H)，7.94(d，J＝6.7Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ28.3，29.2，36.19，51.9，123.7，127.8，128.7，129.4，140.5，142.1，154.6，166.8。
中间体34-溴-4-[溴-(4-甲氧基羰基-苯基)-甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯在0℃下，向中间体2(5.2g，16mmol)和K2CO3(1.0g)在干燥的二氯甲烷(200mL)中的混合物中加入溴(2.9g，18mmol)在30mL CH2Cl2中的的溶液。在室温下1.5小时后，过滤K2CO3后浓缩溶液。然后将残余物溶解在乙酸乙酯(200mL)中，用水(200mL)、0.5M HCl(200mL)和盐水(200mL)洗涤，在MgSO4上干燥。除去溶剂得到粗产物，用甲醇对其重结晶得到中间体3，为白色固体(6.07g，78％)。
IR(NaCl)3425，2969，1725，1669，1426，1365，1279，1243cm-1；1H NMR(CDCl3)δ1.28(s，9H)，1.75(m，1H)，1.90(m，1H)，2.1(m，2H)，3.08(br，2H)，3.90(s，3H，OCH3)，4.08(br，3H)，7.57(d，J＝8.4Hz，2H，Ar-H)7.98(d，J＝8.4Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ28.3，36.6，38.3，40.3，52.1，63.2，72.9，129.0，130.3，130.4，141.9，154.4，166.3。
中间体44-[溴-(4-羧基-苯基)-亚甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯在40℃下加热中间体3(5.4g，11mmol)在甲醇(300mL)和2.0MNaOH(100mL)中的溶液3小时。通过过滤收集固体，在真空中干燥过夜。将干燥的盐溶解在40％乙腈/水中，并使用浓HCl调整到pH 2。通过过滤分离中间体4(3.8g，87％)，为白色粉末。
1H NMR(CDCl3)δ1.45(s，9H，tBu)，2.22(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，2.64(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，3.34(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，3.54(dd，J＝5.5Hz，6.1Hz，2H)，7.35(d，J＝6.7Hz，2H，Ar-H)，8.08(d，J＝6.7Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ28.3，31.5，34.2，44.0，115.3，128.7，129.4，130.2，137.7，145.2，154.6，170.3。
中间体54-[溴-(4-二乙基氨基甲酰基-苯基)-亚甲基]-哌啶-1-羧酸叔丁酯在-20℃，向中间体4(1.0g，2.5mmol)在干燥的二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入氯甲酸异丁基酯(450mg，3.3mmol)。在-20℃下20分钟后，加入二乙胺(4mL)，并使反应物升温至室温。1.5小时后，蒸发溶剂，并在乙酸乙酯和水之间分配残余物。用盐水洗涤有机相，在MgSO4上干燥。除去溶剂得到粗产物，通过快速色谱法对其纯化得到中间体5，为白色针状体(800mg，73％)。
IR(NaCl)3051，2975，1694，1633，1416，1281，1168，1115cm-1；
1H NMR(CDCl3)δ1.13(br，3H，CH3)，1.22(br，3H，CH3)，1.44(s，9H，tBu)，2.22(t，J＝5.5Hz，2H)，2.62(t，J＝5.5Hz，2H)，3.33(m，4H)，3.55(m，4H)，7.31(d，J＝8.0Hz，2H，Ar-H)，7.36(d，J＝8.0Hz，2H，Ar-H)；13C NMR(CDCl3)δ12.71，14.13，28.3，31.5，34.2，39.1，43.2，79.7，115.9，126.3，129.3，136.8，137.1，140.6，154.6，170.5。
中间体64-[溴[1-苯基甲基]-4-哌啶亚基]甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺 向中间体5(1.0g，2.2mmol)在二氯甲烷(15mL)中的溶液中加入三氟乙酸(2.2mL，22.6mmol)。在室温下搅拌反应物过夜，然后用氢氧化钠水溶液(1N)洗涤。然后干燥(MgSO4)有机层，过滤并浓缩得到黄色固体(644mg，88％)。将黄色固体溶解在1，2-二氯乙烷(15mL)中，加入苯甲醛(0.32mL，3.1mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(661mg，3.1mmol)。在室温下搅拌过夜后，用二氯甲烷稀释反应物，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用三份二氯甲烷洗涤水层，干燥(MgSO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。得到定量数量的中间体6，为黄色泡沫。
中间体74-[[4-(乙酰基氨基)苯基]-4-哌啶亚基甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺 向包含中间体5(5.04g，11.2mmol)的烧瓶中加入甲苯(100mL)、乙醇(100mL)、2.0M碳酸钠(35mL，70mmol)和4’-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂戊环-2-基)乙酰苯胺(4.39g，16.8mmol)。对溶液脱气20分钟，然后加入四(三苯膦)钯(1.28g，1.06mmol)。加热反应混合物到90℃，并在氮气气氛下搅拌过夜。在真空中浓缩反应混合物，并用乙酸乙酯稀释残余物。用两份盐水洗涤溶液，干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩。通过快速色谱法纯化残余物，以0％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，产生叔丁氧羰基保护的中间体，为棕色固体。将固体溶解在二氯甲烷(40mL)中，加入三氟乙酸(10mL)。在室温下搅拌反应物过夜。缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液，直到起泡停止。分离层，用1份饱和碳酸氢钠水溶液然后是1份盐水洗涤有机层。干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩得到中间体7(4.42g，98％)，为棕色固体。
(400MHz，CDCl3)δ1.08-1.18(m，3H)，1.19-1.28(m，3H)，2.12-2.16(s，3H)，2.29-2.41(m，5H)，3.23-3.35(m，2H)，3.47-3.59(m，2H)，7.00(d，J＝8.40Hz，2H)，7.11(d，J＝8.20Hz，2H)，7.29(d，J＝8.20Hz，2H)，7.41(d，J＝8.59Hz，2H)。
中间体84-[(4-氨基苯基)[4-[(二乙基氨基)羰基]苯基]亚甲基]-，1-哌啶羧酸1，1-二甲基乙酯 向中间体5(1.00g，2.22mmol)在甲苯(25mL)和乙醇(5mL)的混合物中的溶液中加入4-氨基苯基硼酸盐酸盐(0.578g，3.33mmol)和2M Na2CO3(4.40mL)。用氮气对溶液脱气20分钟，然后加入四(三苯膦)钯(0.256g，0.222mmol)。加热反应混合物到90℃，并在氮气气氛下搅拌5小时。冷却反应物至室温，并浓缩混合物。用乙酸乙酯稀释残余物。用两份盐水洗涤溶液，干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩。通过快速色谱法(50％-80％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化残余物得到中间体8，为黄色泡沫(0.68g，66％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.08-1.18(m，3H)，1.19-1.29(m，3H)，1.47(s，9H)，2.26-2.33(m，2H)，2.34-2.40(m，2H)，3.22-3.36(m，2H)，3.40-3.48(m，4H)，3.48-3.60(m，2H)，6.61(d，J＝8.20Hz，2H)，6.88(d，J＝8.40Hz，2H)，7.12(d，J＝8.20Hz，2H)，7.30(d，J＝8.20Hz，2H)。
中间体94-[{4-[(二乙基氨基)羰基]苯基}(哌啶-4-亚基)甲基]苯基氨基甲酸甲酯 在干燥的甲苯(10mL)中共同搅拌氯甲酸甲酯(0.13mL，1.74mmol)和锌粉(0.114g，1.74mmol)10分钟。将中间体8(0.805g，1.74mmol)在甲苯(10mL)中的溶液用导管引入到反应混合物中。在N2中和室温下搅拌反应物过夜。用二氯甲烷稀释溶液，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用二份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过快速色谱法(0％-50％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化残余物。将产物溶解在二氯甲烷(20mL)中并加入三氟乙酸(2mL)。在室温下搅拌反应物2小时。缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液，然后分离相。用二份二氯甲烷萃取水层。用一份盐水洗涤合并的有机萃取物，然后干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩得到中间体9，为灰白色固体(0.629g，86％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ1.08-1.17(m，3H)，1.19-1.28(m，3H)，2.28-2.36(m，4H)，2.86-2.93(m，4H)，3.23-3.35(m，2H)，3.48-3.60(m，2H)，3.77(s，3H)，7.05(d，J＝8.59Hz，2H)，7.12(d，J＝8.20Hz，2H)，7.28-7.33(m，4H)。
化合物14-[(4-氨基苯基)(1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺
向包含中间体6(0.711g，1.61mmol)的烧瓶中加入甲苯(25mL)、乙醇(5mL)、2.0M碳酸钠(3.2mL，6.4mmol)和(4-氨基苯基)硼酸(0.419g，2.42mmol)。对溶液脱气20分钟，然后加入四(三苯膦)钯(0.189g，0.164mmol)。加热反应混合物到90℃，并在氮气气氛下搅拌过夜。在真空中浓缩反应混合物，并用乙酸乙酯稀释残余物。用两份盐水洗涤溶液，干燥(Na2SO4)有机层，过滤并浓缩。通过快速色谱法纯化残余物，以0％-2％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，产生产物(0.360g，49％)，为无色泡沫。将化合物溶解在二氯甲烷/醚(20mL)的1∶5混合物中，在氮气气氛下加入4.0mL的1M HCl醚溶液。浓缩溶液得到其HCl盐形式的化合物1(418g，49％)。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.11(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.24(br t，J＝7.03Hz，3H)，2.48-2.64(m，2H)，3.08-3.22(m，2H)，3.22-3.37(m，4H)，3.47-3.61(m，4H)，4.37(s，2H)，7.26(d，J＝8.40Hz，2H)，7.33-7.42(m，6H)，7.44-7.60(m，5H)。试验结果C，64.45；H，7.02；N，7.52.C30H35N3O×2.5HCl×0.8H2O具有C，64.44；H，7.05；N，7.51％。
化合物24-[[4-(乙酰基氨基)苯基](1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺 向盐酸盐形式的化合物1(0.104g，0.198mmol)和三乙胺(84μL，0.60mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入乙酸酐(20μL，0.21mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物20小时。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物并分离层。用三份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法纯化残余物，以含0.1％三氟乙酸的10％-45％乙腈水溶液洗脱。得到TFA盐形式的产物，冻干得到化合物2(0.120g，100％)，为无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.23(br t，J＝7.03Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.40-2.54(m，2H)，2.69-2.87(m，2H)，3.05-3.17(m，2H)，3.24-3.34(m，2H)，3.47-3.58(m，4H)，4.34(s，2H)，7.09(d，J＝8.59Hz，2H)，7.24(d，J＝8.20Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.46-7.55(m，7H)。试验结果C，60.72；H，5.82；N，5.96.C32H37N3O2×1.7TFA×0.6H2O hasC，60.71；H，5.74；N，6.00％。
化合物34-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 向中间体7(0.549g，1.35mmol)在1，2-二氯乙烷(40mL)中的溶液中加入2-吡啶甲醛(0.21mL，2.2mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.486g，2.29mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物。18小时后，用二氯甲烷稀释反应物，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用二份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法纯化残余物，以含0.1％三氟乙酸的10％-45％乙腈水溶液洗脱。得到TFA盐形式的产物，冻干得到化合物3(0.520g，61％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.25Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.65-2.75(m，4H)，3.25-3.34(m，2H)，3.35-3.46(m，4H)，3.48-3.58(m，2H)，4.50(s，2H)，7.10(d，J＝8.79Hz，2H)，7.25(d，J＝8.40Hz，2H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.44(ddd，J＝7.81，5.08，1.17Hz，1H)，7.47-7.50(m，1H)，7.53(d，J＝8.79Hz，2H)，7.90(td，J＝7.81，1.76Hz，1H)，8.68(ddd，J＝4.69，1.56，0.78Hz，1H)。试验结果C，55.38；H，5.11；N，7.27。C31H36N4O×2.4CF3CO2H×0.3H2O具有C，55.43；H，5.07；N，7.22％。
化合物44-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.529g，1.30mmol)和3-吡啶甲醛(0.20mL，2.1mmol)得到化合物4(0.477g，60％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝6.64Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.83Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.58-2.72(m，4H)，3.23-3.45(m，6H)，3.49-3.58(m，2H)，4.47(s，2H)，7.10(d，J＝8.79Hz，2H)，7.24(d，J＝8.40Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.52(d，J＝8.79Hz，2H)，7.68(dd，J＝7.62，4.88Hz，1H)，8.13-8.17(m，1H)，8.71-8.75(m，1H)，8.75-8.80(m，1H)。试验结果C，52.80；H，4.82；N，6.75。C31H36N4O2×2.9CF3CO2H×0.5H2O具有C，52.85；H，4.81；N，6.70％。
化合物54-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺
使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.516g，1.27mmol)和4-吡啶甲醛(0.20mL，2.1mmol)得到化合物5(0.465g，60％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞97％(215nm)，＞97％(254nm)，＞99％(280nm)；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝6.64Hz，3H)，1.24(br t，J＝6.83Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.61-2.72(m，4H)，3.25-3.41(m，6H)，3.47-3.60(m，2H)，4.46(s，2H)，7.10(d，J＝8.59Hz，2H)，7.24(d，J＝8.40Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.52(d，J＝8.79Hz，2H)，7.74(d，J＝6.25Hz，2H)，8.76(d，J＝5.86Hz，2H)。试验结果C，53.24；H，5.02；N，6.79。C31H36N4O2×2.7CF3CO2H×0.9H2O具有C，53.27；H，4.97；N，6.83％。
化合物64-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，2，3-噻二唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.517g，1.27mmol)和1，2，3-噻二唑-4-甲醛(0.232g，2.03mmol)得到化合物6(0.435g，55％)，为黄色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.13(br t，J＝6.44Hz，3H)，1.23(br t，J＝7.42Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.37-2.91(m，4H)，3.24-3.35(m，4H)，3.54-3.72(m，4H)，4.91(s，2H)，7.10(d，J＝8.79Hz，2H)，7.25(d，J＝8.40Hz，2H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.53(d，J＝8.79Hz，2H)，9.23(s，1H)。试验结果C，53.16；H，5.06；N，9.83。C28H33N5O2S×1.8CF3CO2H×0.3H2O具有C，53.13；H，5.00；N，9.80％。
化合物74-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-5-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物3相同的方法并使用中间体7(0.401g，0.989mmol)和噻唑-5-甲醛(0.179g，1.58mmol)得到化合物7(0.314g，51％)，为浅黄色固体。纯度(HPLC)＞96％(215nm)，＞96％(254nm)，＞99％(280nm)；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝6.25Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.25Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.36-2.97(m，4H)，3.03-3.37(m，6H)，3.48-3.62(m，2H)，4.68-4.75(s，2H)，7.10(d，J＝8.59Hz，2H)，7.24(d，J＝8.20Hz，2H)，7.36(d，J＝8.01Hz，2H)，7.53(d，J＝8.59Hz，2H)，8.09(s，1H)，9.20(s，1H)。试验结果C，52.87；H，4.99；N，7.44.C29H34N4O2S×2.1CF3CO2H×0.7H2O具有C，52.83；H，5.01；N，7.42％。
化合物84-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺
向中间体7(0.399g，0.984mmol)在干燥的DMF(15mL)中的溶液中加入碳酸钾(0.272g，1.97mmol)和4-氯甲基噻唑盐酸盐(0.251g，1.48mmol)。在氮气气氛中搅拌反应物过夜。浓缩反应混合物，并用二氯甲烷稀释残余物。用一份饱和碳酸氢钠水溶液洗涤溶液。分离层并用二份二氯甲烷萃取水层。干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法(含0.1％三氟乙酸的水中10％-45％乙腈梯度)纯化残余物，得到其TFA盐形式的化合物8(0.183g，30％)。冻干该材料产生无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.02(br t，J＝7.62Hz，3H)，1.13(br t，J＝7.42Hz，3H)，2.00(s，3H)，2.32-2.79(m，4H)，2.98-3.15(m，2H)，3.14-3.26(m，2H)，3.35-3.59(m，4H)，4.43(s，2H)，7.00(d，J＝8.79Hz，2H)，7.15(d，J＝8.40Hz，2H)，7.26(d，J＝8.40Hz，2H)，7.43(d，J＝8.59Hz，2H)，7.75(d，J＝1.76Hz，1H)，9.02(d，J＝1.76Hz，1H)。试验结果C，55.76；H，5.10；N，8.38。C29H34N4O2S×1.70CF3CO2H具有C，55.87；H，5.17；N，8.04％。
化合物94-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基}甲基)-N，N-二乙基苯甲酰胺 向盐酸盐形式的化合物1(50mg，0.095mmol)和三乙胺(40μL，0.29mmol)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入甲磺酰氯(8μL，0.11mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物2天。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤混合物，用二份二氯甲烷萃取水层。干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法(含0.1％三氟乙酸的10％-45％乙腈水溶液梯度)纯化残余物，得到其TFA盐形式的化合物9(40mg，66％)。冻干该物质产生无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.64Hz，3H)，1.22(t，J＝6.83Hz，3H)，2.48(m，2H)，2.78(m，2H)，2.95(s，3H)，3.11(m，2H)，3.29(m，2H)，3.53(m，4H)，4.34(s，2H)，7.13(d，J＝8.79Hz，2H)，7.20-7.26(m，4H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.50(s，5H)。试验结果C，56.68；H，5.61；N，5.73。C31H37N3O3S×1.6TFA×0.6H2O具有C，56.66；H，5.53；N，5.80％。
化合物104-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(二乙基氨基)羰基]苯基}甲基)苯基氨基甲酸甲酯 向中间体9(0.398g，0.944mmol)在1，2-二氯乙烷(20mL)中的溶液中加入苯甲醛(0.15mL，1.5mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.340g，1.60mmol)。在氮气中在室温下搅拌反应物。18小时后，用二氯甲烷稀释反应物并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用二份二氯甲烷萃取水层，干燥(Na2SO4)合并的有机萃取物，过滤并浓缩。通过反相色谱法纯化残余物，用含0.1％三氟乙酸的10％-50％乙腈水溶液洗脱，得到TFA盐形式的产物，冻干得到化合物(0.478g，81％)，为无色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(br t，J＝7.03Hz，3H)，1.23(br t，J＝6.83Hz，3H)，2.41-2.54(m，2H)，2.71-2.87(m，2H)，3.05-3.16(m，2H)，3.25-3.34(m，2H)，3.49-3.58(m，4H)，3.72(s，3H)，4.34(m，2H)，7.06(d，J＝8.79Hz，2H)，7.24(d，J＝8.01Hz，2H)，7.35(d，J＝8.40Hz，2H)，7.41(d，J＝8.40Hz，2H)，7.50(br s，5H)。试验结果C，61.07；H，5.69；N，6.04。C32H37N3O2×1.7CF3CO2H×0.4H2O具有C，61.03；H，5.71；N，6.04％。
化合物114-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(2-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺
向TFA盐形式的中间体7(0.300g，0.58mmol)在1，2-二氯乙烷(20mL)中的溶液中加入2-氟苯甲醛(0.12mL，1.14mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.307g，1.45mmol)。在氮气气氛中在室温下搅拌反应物。18小时后，用水中止反应物，用二氯甲烷稀释，并通过硅藻土过滤。浓缩滤液，通过反相色谱法纯化残余物，用含0.1％三氟乙酸的5％-80％乙腈的水溶液洗脱。得到其TFA盐形式的产物，冻干得到化合物11(0.182g，50％)，为白色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.93Hz，3H)，1.23(t，J＝6.74Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.41-2.63(m，2H)，2.69-2.94(m，2H)，3.10-3.24(m，2H)，3.24-3.37(m，2H)，3.47-3.65(m，4H)，4.43(s，2H)，7.10(ddd，J＝8.93，2.34，2.20Hz，2H)，7.22-7.27(m，2H)，7.27-7.38(m，4H)，7.50-7.54(m，2H)，7.54-7.60(m，2H)。试验结果C，61.43；H，5.34；N，6.51.C32H36N3O2F×1.5CF3CO2H具有C，61.40；H，5.52；N，6.14％。
化合物124-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(3-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物11相同的方法并使用TFA盐形式的中间体7(0.308g，0.77mmol)和3-氟苯甲醛(0.16mL，1.52mmol)得到化合物12(0.237g，58％)，为白色固体。纯度(HPLC)＞99％；
1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.54Hz，3H)，1.23(t，J＝6.74Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.41-2.56(m，2H)，2.72-2.89(m，2H)，3.07-3.20(m，2H)，3.25-3.34(m，2H)，3.48-3.59(m，4H)，4.36(s，2H)，7.10(ddd，J＝8.84，2.44，2.20Hz，2H)，7.20-7.38(m，9H)，7.49-7.57(m，2H)。试验结果C，62.17；H，5.52；N，6.36。C32H36N3O2F×1.4CF3CO2H具有C，62.08；H，5.60；N，6.24％。
化合物134-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(4-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺 使用与化合物11相同的方法并使用TFA盐形式的中间体7(0.300g，0.58mmol)和4-氟苯甲醛(0.12mL，1.14mmol)得到化合物13(0.151g，42％)，为白色固体。纯度(HPLC)＞99％；1H NMR(400MHz，CD3OD)δ1.12(t，J＝6.93Hz，3H)，1.23(t，J＝7.03Hz，3H)，2.10(s，3H)，2.41-2.54(m，2H)，2.72-2.89(m，2H)，3.04-3.17(m，2H)，3.25-3.34(m，2H)，3.48-3.60(m，4H)，4.34(s，2H)，7.09(ddd，J＝8.84，2.44，2.20Hz，2H)，7.20-7.27(m，4H)，7.35(dt，J＝8.10，1.61Hz，2H)，7.50-7.58(m，4H)。试验结果C，60.07；H，5.42；N，6.00。C32H36N3O2F×1.7CF3CO2H具有C，60.10；H，5.37；N，5.94％。
权利要求
1.式I的化合物，其可药用盐、其非对映异构体、对映异构体或混合物 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
2.根据权利要求1的化合物，其中R1选自苯基；噻二唑基、吡啶基；噻吩基；呋喃基；咪唑基；三唑基；吡咯基；噻唑基；和N-氧-吡啶基，其中所述R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-6烷基。
3.根据权利要求1的化合物，其中R1选自苯基；吡啶基；噻二唑基和噻唑基，其中R1还任选地被选自C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-NO2、-CF3、C1-6烷氧基、氯、氟、溴和碘中的一个或多个基团取代；R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4为C1-3烷基。
4.根据权利要求1的化合物，其中其中R1选自苯基；2-氟苯基；3-氟苯基；4-氟苯基；2-吡啶基；3-吡啶基；4-吡啶基；1，2，3-噻二唑-4-基；4-噻唑基和5-噻唑基；R2为氢；和R3选自氢、-C(＝O)-CH3、-S(＝O)2-CH3和-C(＝O)-O-CH3。
5.根据权利要求1的化合物，其中化合物选自4-[(4-氨基苯基)(1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-[[4-(乙酰基氨基)苯基](1-苄基哌啶-4-亚基)甲基]-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-3-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(吡啶-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，2，3-噻二唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-5-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(1，3-噻唑-4-基甲基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基}甲基)-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-((1-苄基哌啶-4-亚基){4-[(二乙基氨基)羰基]苯基}甲基)苯基氨基甲酸甲酯；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(2-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(3-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；4-{[4-(乙酰基氨基)苯基][1-(4-氟苄基)哌啶-4-亚基]甲基}-N，N-二乙基苯甲酰胺；和其可药用盐。
6.根据权利要求1-5中任意一项的化合物，用作药物。
7.根据权利要求1-5中任意一项的化合物在制备用于治疗疼痛、焦虑症或功能性胃肠疾病的药物中的用途。
8.一种药物组合物，包括根据权利要求1-5中任意一项的化合物和可药用载体。
9.一种治疗温血动物中疼痛的方法，包括为需要这种治疗的所述动物给药治疗有效量的根据权利要求1-5中任意一项的化合物的步骤。
10.一种治疗温血动物中功能性胃肠疾病的方法，包括为需要这种治疗的所述动物给药治疗有效量的根据权利要求1-5中任意一项的化合物的步骤。
11.一种制备式I的化合物的方法，包括 使式II的化合物与X-R3或R3-O-R3反应 其中X为卤素；R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
12.一种制备式I的化合物的方法，包括 使式III的化合物与R1-CHO反应 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
13.一种制备式I的化合物的方法，包括 使式IV的化合物与式V的化合物或其酯反应； 其中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基，其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C1-6烷基；R2选自C1-3烷基和氢；和R3选自-H、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
14.式VI的化合物，其可药用盐，其非对映异构体、对映异构体或混合物 其中R2选自C1-3烷基和氢；R3选自氢、-C(＝O)-R4、-S(＝O)2-R4和-C(＝O)-O-R4，其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基；和R5选自氢和-C(＝O)-O-C1-6烷基。
全文摘要
制备了右式的化合物以及其盐、对映异构体和包括所述化合物的药物组合物，其中R
文档编号A61P25/04GK1926105SQ200580006251
公开日2007年3月7日 申请日期2005年1月5日 优先权日2004年1月9日
发明者威廉·布朗, 安德鲁·格里芬, 克里斯托弗·沃尔波尔 申请人:阿斯利康(瑞典)有限公司
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