毛发处理用组合物的制作方法
专利名称：毛发处理用组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及毛发处理用组合物。更详细地说，本发明涉及适合用于人的头发的冷二浴式、加温二浴式、工作调整发热二浴式等的烫发用剂，矫直烫发等的卷发矫正用剂，以及发质矫正用剂的毛发处理用组合物。
在对受到伤害状态下的头发进行烫发时的情况下，作为第一种药剂经常使用处理后感觉好的阳离子类乳剂型的配方。
但是阳离子类乳剂型配方作为第一种药剂容易吸附在毛发上，因此洗去此第一种药剂的中间冲洗步骤(用卷发棒卷在头发上洗去上述第一种药剂)很费时间，由于不能充分洗去第一种药剂，妨碍了其后处理使用的第二种药剂向头发中浸透，因此处理后没有弹力，呈松弛状态，头发状态不匀，仍然存在问题。
另外乳剂基剂本身对毛发有黏稠感，进行烫发(卷曲或矫直)使用乳剂时，需要调整使毛发不能垂落的黏度，药剂向毛发中浸透慢，或者在放置时间(毛发涂覆后规定的放置时间)中，毛发过分吸收乳剂中的水分而使乳剂干燥，使本来的烫发效果减半，或存在损伤毛发的问题。
即为了解决上述课题，本发明提供含有以下组份的毛发处理用组合物(a)下述通式(I)R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基)；a表示-O-或-NR-(R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)；M1表示氢原子，碱金属类，碱土金属类，铵或有机胺类；n表示1-3的整数)表示的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂，(b)高级醇，(c)阴离子性聚合物，(d)还原剂或氧化剂，而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量％，以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-8。
本发明中作为(a)成份的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂由式(I)表示R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)通式(I)中R1CO-表示平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基)，作为R1CO可以例举C11H23CO，C12H25CO，C13H27CO，C14H29CO，C15H31CO，C16H33CO，C17H35CO，椰子脂肪酸残基，棕榈脂肪酸残基等，从安全性等看，平均碳原子数12-22是优选的。
a表示-O-或-NR-(R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)。是给电子基团。作为a优选-O-，-NH-和-N(CH3)-。
M1表示氢原子，碱金属类，碱土金属类，铵或有机胺类。作为M1可以例举锂，钾，钠，钙，镁，铵，单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，牛磺酸钠，N-甲基牛磺酸钠等。
n表示1-3的整数。
作为(a)成份，上述通式(I)中a表示-O-的化合物，即长链酰基羟乙基磺酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以例举出椰子酰基羟乙基磺酸盐，硬脂酰基羟乙基磺酸盐，月桂酰基羟乙基磺酸盐，肉豆蔻酰基羟乙基磺酸盐等。
作为上述通式(I)中a表示-NH-的化合物，即长链酰基牛磺酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以例举出N-月桂酰基牛磺酸盐，N-椰子酰基-N-乙醇牛磺酸盐，N-肉豆蔻酰基牛磺酸盐，N-硬脂酰基牛磺酸盐等。
作为上述通式(I)中a表示-N(CH3)-的化合物，即长链酰基甲基牛磺酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以例举出N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸盐，N-棕榈酰基-N-甲基牛磺酸盐，N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐，N-椰子酰基-N-甲基牛磺酸盐等。
其中作为(a)成份，更优选N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐。(a)成份可以使用一种或两种以上。
作为(b)成份的高级脂肪醇，优选直链或支链的碳原子数12-22的高级脂肪醇。作为(b)成份例如可以例举出月桂醇，鲸蜡醇，硬脂醇，山萮醇，肉豆蔻醇，油醇，十八醇和十六醇的混合物等直链醇；以及单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)，2-癸基十四烷醇，羊毛脂醇，胆甾醇，植物甾醇，己基十二烷醇，异硬脂醇，辛基十二烷醇等支链醇。(b)成份可以使用一种或两种以上。
(a)成份和(b)成份的合计配合量在本发明组合物中为0.5-10质量％。(a)成份和(b)成份的合计配合量不足0.5质量％时，发现涂覆时有垂落问题，另一方面超过10质量％时，不易冲洗，而且卷发缺少弹性。
另外(a)成份对(b)成份配合比为(b)成份/(a)成份＝2-10(摩尔比)，优选2-8(摩尔比)。(b)成份/(a)成份不足2时，发现涂覆时有垂落问题，另一方面超过10时，不易冲洗，而且卷发缺少弹性。
作为(c)成份的阴离子聚合物，例如可以例举出聚丙烯酸钠，羧甲基纤维素钠，丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物，丙烯酸树脂乳剂，阿拉伯胶，卡拉胶，黄原胶，聚丙烯酸乳化混合物，琼脂等。其中特别优选羧基乙烯基聚合物。作为羧基乙烯基聚合物例如シンタレン系列(意大利、V3SIGMA社制造)、カ-ボポ-ル系列(美国B.F.グツドリツチ社制造)、ハィビスヮコ-(和光纯药(株)制造)等，可以作为商品从市场上买到。(c)成分可以使用一种或两种以上。
(c)成份的配合量在本发明组合物中优选为0.05-3质量％，特别是0.1-2质量％。当(c)成份的配合量在上述范围内时，容易冲洗，而用配合了以往的阳离子化聚合物的乳剂则不行，特别是作为第一种药剂的场合，可以防止在头发中残留，使第二种药剂容易向头发中浸透，可以达到所期望的烫发效果(有弹力的卷曲效果)。而且可以防止涂覆时的垂落。
(d)成份为还原剂或氧化剂的一种或两种以上。
作为还原剂，可以使用通常烫发的药剂中使用的还原剂，没有特别的限制，例如可以例举出巯基乙酸,巯基乙酸盐，半胱氨酸，半胱氨酸盐，N-乙酰基半胱氨酸，巯基乳酸，巯基乳酸盐等巯基化合物类，亚硫酸盐类，硫代硫酸盐类，亚硫酸氢盐类等，但并不限于这些示例。其中优选巯基乙酸，巯基乙酸盐类，亚硫酸盐类，半胱氨酸等。
作为氧化剂，可以使用通常烫发的药剂中的氧化剂，没有特别的限制。例如可以例举出过氧化氢，溴酸钠或溴酸钾等溴酸碱金属盐，过硼酸钠或过硫酸钠等过硼酸或过硫酸的碱金属盐等，但并不限于这些示例。其中过氧化氢，溴酸钠，溴酸钾等是优选的。
作为(d)成份使用一种或两种以上的还原剂的场合，本发明组合物主要优选用作烫发用剂、卷发矫正用剂(矫直烫发用剂)等的第一种药剂。此时可以任意使用作为氧化剂为主的公知的第二种药剂。对于氧化剂虽然优选使用上述的示例，但是当然不受上述示例的限制。
作为(d)成份使用一种或两种以上的还原剂的场合，该还原剂的配合量在本发明的组合物中占1-19质量％是优选的。还原剂的配合量过少时，烫发的效果和卷发矫正效果均不好，另一方面还原剂的配合量过多时会损伤毛发，也不是优选的。
另外，作为(d)成份使用一种或两种以上的氧化剂的场合，本发明组合物主要优选用作卷发矫正用剂(矫直烫发用剂)等的第二种药剂。此时可以任意使用作为还原剂为主的公知的第一种药剂。对于还原剂虽然优选使用上述的示例，但是当然不受上述示例的限制。另外还优选使用卷发矫正用剂、矫直烫发的效果持续用剂等发质矫正用剂。
作为(d)成份使用一种或两种以上的氧化剂的场合，该氧化剂的配合量在本发明的组合物中占0.6-12质量％是优选的，氧化剂的配合量过少时，烫发的效果和卷发矫正效果均不好，另一方面氧化剂的配合量过多时会损伤毛发，也不是优选的。
本发明的组合物除了(d)成份以外，作为必要成份含有(a)-(c)成份，作为烫发用剂以采用新颖的(a)成份和(b)成份的凝胶剂为主剂，同时由于配合(c)成份，即使是受损害的头发，烫发的效果也优良，可以得到感觉良好的处理后的效果。
本发明的毛发处理用组合物除了含有上述(a)-(b)成份以外，在不损害本发明效果的范围内，还可以任意配合化妆品、医药品等通常使用的各种成份。作为这种成份例如可以举出油份，硅氧烷类，脂肪酸，保湿剂，(a)成份以外的阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，碱，酸，金属离子封锁剂，蛋白质水解物，香料，着色剂等。
本发明毛发处理用组合物的制造方法没有特别的限制，可以采用常规方法制造，优选在(a)-(c)成份中添加(d)成份，以及其它成份。
本发明提供涂覆时不垂落，容易冲洗，而且冲洗时和冲洗后感觉良好，不损害卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果的毛发处理用组合物。实施例以下用实施例详细说明本发明，但是本发明不限于这些实施例。不特别指出时，配合量均为质量％。(实施例1-9，比较例1-7，实施例10，比较例8-11)按照以下表1-2、3-4、5的组成调制烫发用的第一种药剂(试样)[毛发的评价方法]将20多岁的日本女性的毛发(长20cm，重10g)漂白1小时，洗净，干燥，得到发束。
使用此发束，由10名美容师按照下述方法评价冲洗时的容易程度、涂覆时的垂落、卷曲的弹力和处理后的感觉。
即在上述发束上涂覆和该发束等量的上述试样(第一种药剂)，同时用卷发棒卷发。按照以下标准评价涂覆时的垂落。
然后卷着卷发棒放置15分钟后，水洗。按照以下标准评价冲洗的容易程度。
用毛巾擦去水份后，涂覆和发束等量的下述配方的烫发用第二种药剂，放置15分钟。(烫发用第二种药剂的配方)(配合成份)(质量％)溴酸钠(20％) 35.0安息香酸盐 1.0缓冲剂 适量(调整到pH6.5)非离子表面活性剂 0.5氨基改性硅氧烷 1.0蒸馏水 余量之后卸下卷发棒，水洗，按照下述标准评价处理后的卷曲弹力和处理后的感觉。
结果列于表1-2，3-4和5。[冲洗的容易程度](评价标准)◎10名中8名以上认为容易冲洗○10名中6-7名认为容易冲洗△10名中4-5名认为容易冲洗×10名中3名以下认为容易冲洗[垂落程度](评价标准)◎10名中8名以上认为涂覆中不垂落○10名中6-7名以上认为涂覆中不垂落△10名中4-5名以上认为涂覆中不垂落×10名中3名以下认为涂覆中不垂落[弹力](评价标准)◎10名中8名以上认为卷发有弹力○10名中6-7名以上认为卷发有弹力△10名中4-5名以上认为卷发有弹力×10名中3名以下认为卷发有弹力[处理后的感觉](评价标准)◎10名中8名以上认为感觉好○10名中6-7名以上认为感觉好△10名中4-5名以上认为感觉好×10名中3名以下认为感觉好表1
表2
表3
表4
表5
以表1中的实施例1的本发明毛发处理用组合物为代表例，具体说明其调制方法。
一部分离子交换水和シンタレンKTM0.5g于室温(20-25℃)搅拌(以下称为A)。另一部分离子交换水、巯基乙酸铵(50％)1.8g、羟基乙烷二膦酸(60％)1.0g、半胱氨酸3.5g于室温(20-25℃)搅拌混合(以下称为B)。
然后将脱臭鲸蜡醇0.8g、硬脂酰基甲基牛磺酸钠0.6g、エマレツクス120TM1.0g、酯油2.0g、二甲基聚硅氧烷(20cs)1.0g于80-85℃熔解后，于70℃混合(以下称为C)。在预先调制的A中缓缓加入C，在高速混合器中低速乳化。冷却到35℃后往该组合物中加入B，然后加入适当量的香料、适当量的碱(氨∶单乙醇胺＝1∶1)，达到pH＝9。于30-32℃减压，用高速混合器处理，脱气后得到本发明目的的组合物。(实施例11 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水余量巯基乙酸铵(50％) 13.0羟基乙烷二膦酸(60％) 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.0脱臭鲸蜡醇1.2二十二烷醇2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0一缩二丙二醇 1.0丙二醇1.0大豆提取物0.1大豆水解物0.1香料 适量在实施例11的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例12 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量巯基乙酸铵(50％) 6.5巯基乙酸单乙醇胺(50％) 6.5二巯基乙酸铵(40％) 1.0羟基乙烷二膦酸(60％) 1.0
碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.0脱臭鲸蜡醇 1.2二十二烷醇 2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM)0.7二甲基聚硅氧烷(20cs)2.0一缩二丙二醇3.0角蛋白水解物0.1胶原水解物 0.1香料适量在实施例12的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例13 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量巯基乙酸铵(50％) 20.0二巯基乙酸铵(40％) 8.0羟基乙烷二膦酸(60％) 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9)适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇 2.0二十二烷醇 3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレン KTM) 0.6氨基丙基二甲聚硅氧烷 1.0二甲聚硅氧烷 1.0达纳炸药用甘油 6.0
4级化角蛋白水解物0.14级化胶原水解物 0.1香料 适量在实施例13的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例14 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水余量巯基乙酸铵(50％) 10.0巯基乙酸单乙醇胺(50％)10.0二巯基乙酸铵(40％)8.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇2.0二十二烷醇3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.5氨基丙基二甲聚硅氧烷 2.0二甲聚硅氧烷 2.0达纳炸药用甘油10.0蚕丝水解物0.1小麦水解物0.1香料 适量在实施例14的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例15 矫直烫发用剂 第一种药剂)
(配合成份) (质量％)离子交换水 余量半胱氨酸 1.5巯基乙酸单乙醇胺(50％) 18.0二巯基乙酸铵(40％) 6.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇 2.0二十二烷醇 3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.4氨基丙基二甲基聚硅氧烷 2.0二甲聚硅氧烷 2.0甲基硅氧烷乳剂 1.0达纳炸药用甘油 5.0一缩二丙二醇 3.04级化蚕丝水解物 0.14级化小麦水解物 0.1香料 适量在实施例15的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例16 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量巯基乳酸铵(50％) 9.0巯基乳酸单乙醇胺(50％) 9.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.0脱臭鲸蜡醇 1.2二十二烷醇 2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0达纳炸药用甘油 2.0一缩二丙二醇 2.0蜂蜜提取物 0.1蜂王浆 0.1香料 适量在实施例16的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例17 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量溴酸钠 6.0磷酸缓冲液(调为pH＝6.5)适量安息香酸盐 0.5羟基乙烷二膦酸(60％) 0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.2脱臭鲸蜡醇 3.0二十二烷醇 2.0非离子表面活性剂(エマレツクス 120TM) 1.0酯油 2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0氨基丙基二甲聚硅氧烷 4.0绿茶提取物 0.1在实施例17的配方中，(a)成份和(b)成份的合计配合量为6.2质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.3。(实施例18 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量溴酸钠 10.0磷酸缓冲液(调为pH＝6.5) 适量安息香酸盐 0.5羟基乙烷二膦酸(60％)0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.2脱臭鲸蜡醇 3.0二十二烷醇 2.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM)0.6二甲基聚硅氧烷(20cs)2.0氨基丙基二甲聚硅氧烷4.0绿茶提取物 0.1在实施例18的配方中，(a)成份和(b)成份的合计配合量为6.2质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.3。(实施例19 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量过氧化氢(50％) 5.0磷酸缓冲液(调整pH＝4.0) 适量二亚乙基三胺5乙酸5钠0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.8脱臭鲸蜡醇 7.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5
阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲聚硅氧烷 2.5甲基硅氧烷乳剂 2.5一缩二丙二醇 0.1环糊精 0.1在实施例19的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为8.8质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.4。(实施例20 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量过氧化氢(50％) 7.0磷酸缓冲液(调整为pH＝4.0) 适量二亚乙基三胺5乙酸5钠 0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.8脱臭鲸蜡醇 7.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM) 1.0酯油 2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲聚硅氧烷 2.5甲基硅氧烷乳剂 2.5一缩二丙二醇 0.1环糊精 0.1在实施例20的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为8.8质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.4。
产业上的应用如上所述，本发明提供了涂覆时不垂落，冲洗容易，而且冲洗时和冲洗后感觉良好，不妨碍卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果的毛发处理用组合物。
权利要求
1.一种毛发处理用组合物，其中含有(a)下述通式(I)表示的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基)；a表示-O-或-NR-(其中R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)；M1表示氢原子，碱金属类，碱土金属类，铵或有机胺类，n表示1-3的整数)；(b)高级醇；(c)阴离子性聚合物；和(d)还原剂或氧化剂，而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量％，以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-10。
2.根据权利要求1的毛发处理用组合物，其中(c)成份的含量是0.05-3质量％。
3.根据权利要求1的毛发处理用组合物，其用于烫发用剂、卷发矫正用剂或发质矫正用剂。
4.根据权利要求2的毛发处理用组合物，其用于烫发用剂、卷发矫正用剂或发质矫正用剂。
全文摘要
本发明涉及一种毛发处理用组合物，其中含有(a)长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂(例如N－硬脂酰基－N－甲基牛磺酸盐等)；和(b)高级醇；和(c)阴离子聚合物；和(d)还原剂或氧化剂，而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5－10质量％，以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2－10。该组合物涂覆时不垂落，冲洗容易，而且冲洗时和冲洗后感觉良好，不妨碍卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果。
文档编号A61K8/23GK1475200SQ03178610
公开日2004年2月18日 申请日期2003年6月19日 优先权日2002年6月20日
发明者河田惠美子, 神户哲也, 也 申请人:株式会社资生堂
技术领域：
本发明涉及毛发处理用组合物。更详细地说，本发明涉及适合用于人的头发的冷二浴式、加温二浴式、工作调整发热二浴式等的烫发用剂，矫直烫发等的卷发矫正用剂，以及发质矫正用剂的毛发处理用组合物。
在对受到伤害状态下的头发进行烫发时的情况下，作为第一种药剂经常使用处理后感觉好的阳离子类乳剂型的配方。
但是阳离子类乳剂型配方作为第一种药剂容易吸附在毛发上，因此洗去此第一种药剂的中间冲洗步骤(用卷发棒卷在头发上洗去上述第一种药剂)很费时间，由于不能充分洗去第一种药剂，妨碍了其后处理使用的第二种药剂向头发中浸透，因此处理后没有弹力，呈松弛状态，头发状态不匀，仍然存在问题。
另外乳剂基剂本身对毛发有黏稠感，进行烫发(卷曲或矫直)使用乳剂时，需要调整使毛发不能垂落的黏度，药剂向毛发中浸透慢，或者在放置时间(毛发涂覆后规定的放置时间)中，毛发过分吸收乳剂中的水分而使乳剂干燥，使本来的烫发效果减半，或存在损伤毛发的问题。
即为了解决上述课题，本发明提供含有以下组份的毛发处理用组合物(a)下述通式(I)R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基)；a表示-O-或-NR-(R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)；M1表示氢原子，碱金属类，碱土金属类，铵或有机胺类；n表示1-3的整数)表示的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂，(b)高级醇，(c)阴离子性聚合物，(d)还原剂或氧化剂，而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量％，以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-8。
本发明中作为(a)成份的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂由式(I)表示R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)通式(I)中R1CO-表示平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基)，作为R1CO可以例举C11H23CO，C12H25CO，C13H27CO，C14H29CO，C15H31CO，C16H33CO，C17H35CO，椰子脂肪酸残基，棕榈脂肪酸残基等，从安全性等看，平均碳原子数12-22是优选的。
a表示-O-或-NR-(R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)。是给电子基团。作为a优选-O-，-NH-和-N(CH3)-。
M1表示氢原子，碱金属类，碱土金属类，铵或有机胺类。作为M1可以例举锂，钾，钠，钙，镁，铵，单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，牛磺酸钠，N-甲基牛磺酸钠等。
n表示1-3的整数。
作为(a)成份，上述通式(I)中a表示-O-的化合物，即长链酰基羟乙基磺酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以例举出椰子酰基羟乙基磺酸盐，硬脂酰基羟乙基磺酸盐，月桂酰基羟乙基磺酸盐，肉豆蔻酰基羟乙基磺酸盐等。
作为上述通式(I)中a表示-NH-的化合物，即长链酰基牛磺酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以例举出N-月桂酰基牛磺酸盐，N-椰子酰基-N-乙醇牛磺酸盐，N-肉豆蔻酰基牛磺酸盐，N-硬脂酰基牛磺酸盐等。
作为上述通式(I)中a表示-N(CH3)-的化合物，即长链酰基甲基牛磺酸盐型阴离子表面活性剂，例如可以例举出N-月桂酰基-N-甲基牛磺酸盐，N-棕榈酰基-N-甲基牛磺酸盐，N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐，N-椰子酰基-N-甲基牛磺酸盐等。
其中作为(a)成份，更优选N-硬脂酰基-N-甲基牛磺酸盐。(a)成份可以使用一种或两种以上。
作为(b)成份的高级脂肪醇，优选直链或支链的碳原子数12-22的高级脂肪醇。作为(b)成份例如可以例举出月桂醇，鲸蜡醇，硬脂醇，山萮醇，肉豆蔻醇，油醇，十八醇和十六醇的混合物等直链醇；以及单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)，2-癸基十四烷醇，羊毛脂醇，胆甾醇，植物甾醇，己基十二烷醇，异硬脂醇，辛基十二烷醇等支链醇。(b)成份可以使用一种或两种以上。
(a)成份和(b)成份的合计配合量在本发明组合物中为0.5-10质量％。(a)成份和(b)成份的合计配合量不足0.5质量％时，发现涂覆时有垂落问题，另一方面超过10质量％时，不易冲洗，而且卷发缺少弹性。
另外(a)成份对(b)成份配合比为(b)成份/(a)成份＝2-10(摩尔比)，优选2-8(摩尔比)。(b)成份/(a)成份不足2时，发现涂覆时有垂落问题，另一方面超过10时，不易冲洗，而且卷发缺少弹性。
作为(c)成份的阴离子聚合物，例如可以例举出聚丙烯酸钠，羧甲基纤维素钠，丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物，丙烯酸树脂乳剂，阿拉伯胶，卡拉胶，黄原胶，聚丙烯酸乳化混合物，琼脂等。其中特别优选羧基乙烯基聚合物。作为羧基乙烯基聚合物例如シンタレン系列(意大利、V3SIGMA社制造)、カ-ボポ-ル系列(美国B.F.グツドリツチ社制造)、ハィビスヮコ-(和光纯药(株)制造)等，可以作为商品从市场上买到。(c)成分可以使用一种或两种以上。
(c)成份的配合量在本发明组合物中优选为0.05-3质量％，特别是0.1-2质量％。当(c)成份的配合量在上述范围内时，容易冲洗，而用配合了以往的阳离子化聚合物的乳剂则不行，特别是作为第一种药剂的场合，可以防止在头发中残留，使第二种药剂容易向头发中浸透，可以达到所期望的烫发效果(有弹力的卷曲效果)。而且可以防止涂覆时的垂落。
(d)成份为还原剂或氧化剂的一种或两种以上。
作为还原剂，可以使用通常烫发的药剂中使用的还原剂，没有特别的限制，例如可以例举出巯基乙酸,巯基乙酸盐，半胱氨酸，半胱氨酸盐，N-乙酰基半胱氨酸，巯基乳酸，巯基乳酸盐等巯基化合物类，亚硫酸盐类，硫代硫酸盐类，亚硫酸氢盐类等，但并不限于这些示例。其中优选巯基乙酸，巯基乙酸盐类，亚硫酸盐类，半胱氨酸等。
作为氧化剂，可以使用通常烫发的药剂中的氧化剂，没有特别的限制。例如可以例举出过氧化氢，溴酸钠或溴酸钾等溴酸碱金属盐，过硼酸钠或过硫酸钠等过硼酸或过硫酸的碱金属盐等，但并不限于这些示例。其中过氧化氢，溴酸钠，溴酸钾等是优选的。
作为(d)成份使用一种或两种以上的还原剂的场合，本发明组合物主要优选用作烫发用剂、卷发矫正用剂(矫直烫发用剂)等的第一种药剂。此时可以任意使用作为氧化剂为主的公知的第二种药剂。对于氧化剂虽然优选使用上述的示例，但是当然不受上述示例的限制。
作为(d)成份使用一种或两种以上的还原剂的场合，该还原剂的配合量在本发明的组合物中占1-19质量％是优选的。还原剂的配合量过少时，烫发的效果和卷发矫正效果均不好，另一方面还原剂的配合量过多时会损伤毛发，也不是优选的。
另外，作为(d)成份使用一种或两种以上的氧化剂的场合，本发明组合物主要优选用作卷发矫正用剂(矫直烫发用剂)等的第二种药剂。此时可以任意使用作为还原剂为主的公知的第一种药剂。对于还原剂虽然优选使用上述的示例，但是当然不受上述示例的限制。另外还优选使用卷发矫正用剂、矫直烫发的效果持续用剂等发质矫正用剂。
作为(d)成份使用一种或两种以上的氧化剂的场合，该氧化剂的配合量在本发明的组合物中占0.6-12质量％是优选的，氧化剂的配合量过少时，烫发的效果和卷发矫正效果均不好，另一方面氧化剂的配合量过多时会损伤毛发，也不是优选的。
本发明的组合物除了(d)成份以外，作为必要成份含有(a)-(c)成份，作为烫发用剂以采用新颖的(a)成份和(b)成份的凝胶剂为主剂，同时由于配合(c)成份，即使是受损害的头发，烫发的效果也优良，可以得到感觉良好的处理后的效果。
本发明的毛发处理用组合物除了含有上述(a)-(b)成份以外，在不损害本发明效果的范围内，还可以任意配合化妆品、医药品等通常使用的各种成份。作为这种成份例如可以举出油份，硅氧烷类，脂肪酸，保湿剂，(a)成份以外的阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，碱，酸，金属离子封锁剂，蛋白质水解物，香料，着色剂等。
本发明毛发处理用组合物的制造方法没有特别的限制，可以采用常规方法制造，优选在(a)-(c)成份中添加(d)成份，以及其它成份。
本发明提供涂覆时不垂落，容易冲洗，而且冲洗时和冲洗后感觉良好，不损害卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果的毛发处理用组合物。实施例以下用实施例详细说明本发明，但是本发明不限于这些实施例。不特别指出时，配合量均为质量％。(实施例1-9，比较例1-7，实施例10，比较例8-11)按照以下表1-2、3-4、5的组成调制烫发用的第一种药剂(试样)[毛发的评价方法]将20多岁的日本女性的毛发(长20cm，重10g)漂白1小时，洗净，干燥，得到发束。
使用此发束，由10名美容师按照下述方法评价冲洗时的容易程度、涂覆时的垂落、卷曲的弹力和处理后的感觉。
即在上述发束上涂覆和该发束等量的上述试样(第一种药剂)，同时用卷发棒卷发。按照以下标准评价涂覆时的垂落。
然后卷着卷发棒放置15分钟后，水洗。按照以下标准评价冲洗的容易程度。
用毛巾擦去水份后，涂覆和发束等量的下述配方的烫发用第二种药剂，放置15分钟。(烫发用第二种药剂的配方)(配合成份)(质量％)溴酸钠(20％) 35.0安息香酸盐 1.0缓冲剂 适量(调整到pH6.5)非离子表面活性剂 0.5氨基改性硅氧烷 1.0蒸馏水 余量之后卸下卷发棒，水洗，按照下述标准评价处理后的卷曲弹力和处理后的感觉。
结果列于表1-2，3-4和5。[冲洗的容易程度](评价标准)◎10名中8名以上认为容易冲洗○10名中6-7名认为容易冲洗△10名中4-5名认为容易冲洗×10名中3名以下认为容易冲洗[垂落程度](评价标准)◎10名中8名以上认为涂覆中不垂落○10名中6-7名以上认为涂覆中不垂落△10名中4-5名以上认为涂覆中不垂落×10名中3名以下认为涂覆中不垂落[弹力](评价标准)◎10名中8名以上认为卷发有弹力○10名中6-7名以上认为卷发有弹力△10名中4-5名以上认为卷发有弹力×10名中3名以下认为卷发有弹力[处理后的感觉](评价标准)◎10名中8名以上认为感觉好○10名中6-7名以上认为感觉好△10名中4-5名以上认为感觉好×10名中3名以下认为感觉好表1
表2
表3
表4
表5
以表1中的实施例1的本发明毛发处理用组合物为代表例，具体说明其调制方法。
一部分离子交换水和シンタレンKTM0.5g于室温(20-25℃)搅拌(以下称为A)。另一部分离子交换水、巯基乙酸铵(50％)1.8g、羟基乙烷二膦酸(60％)1.0g、半胱氨酸3.5g于室温(20-25℃)搅拌混合(以下称为B)。
然后将脱臭鲸蜡醇0.8g、硬脂酰基甲基牛磺酸钠0.6g、エマレツクス120TM1.0g、酯油2.0g、二甲基聚硅氧烷(20cs)1.0g于80-85℃熔解后，于70℃混合(以下称为C)。在预先调制的A中缓缓加入C，在高速混合器中低速乳化。冷却到35℃后往该组合物中加入B，然后加入适当量的香料、适当量的碱(氨∶单乙醇胺＝1∶1)，达到pH＝9。于30-32℃减压，用高速混合器处理，脱气后得到本发明目的的组合物。(实施例11 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水余量巯基乙酸铵(50％) 13.0羟基乙烷二膦酸(60％) 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.0脱臭鲸蜡醇1.2二十二烷醇2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0一缩二丙二醇 1.0丙二醇1.0大豆提取物0.1大豆水解物0.1香料 适量在实施例11的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例12 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量巯基乙酸铵(50％) 6.5巯基乙酸单乙醇胺(50％) 6.5二巯基乙酸铵(40％) 1.0羟基乙烷二膦酸(60％) 1.0
碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.0脱臭鲸蜡醇 1.2二十二烷醇 2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM)0.7二甲基聚硅氧烷(20cs)2.0一缩二丙二醇3.0角蛋白水解物0.1胶原水解物 0.1香料适量在实施例12的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例13 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量巯基乙酸铵(50％) 20.0二巯基乙酸铵(40％) 8.0羟基乙烷二膦酸(60％) 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9)适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇 2.0二十二烷醇 3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレン KTM) 0.6氨基丙基二甲聚硅氧烷 1.0二甲聚硅氧烷 1.0达纳炸药用甘油 6.0
4级化角蛋白水解物0.14级化胶原水解物 0.1香料 适量在实施例13的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例14 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水余量巯基乙酸铵(50％) 10.0巯基乙酸单乙醇胺(50％)10.0二巯基乙酸铵(40％)8.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇2.0二十二烷醇3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.5氨基丙基二甲聚硅氧烷 2.0二甲聚硅氧烷 2.0达纳炸药用甘油10.0蚕丝水解物0.1小麦水解物0.1香料 适量在实施例14的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例15 矫直烫发用剂 第一种药剂)
(配合成份) (质量％)离子交换水 余量半胱氨酸 1.5巯基乙酸单乙醇胺(50％) 18.0二巯基乙酸铵(40％) 6.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.5脱臭鲸蜡醇 2.0二十二烷醇 3.5非离子表面活性剂エマレツクス 120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.4氨基丙基二甲基聚硅氧烷 2.0二甲聚硅氧烷 2.0甲基硅氧烷乳剂 1.0达纳炸药用甘油 5.0一缩二丙二醇 3.04级化蚕丝水解物 0.14级化小麦水解物 0.1香料 适量在实施例15的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为7.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.2。(实施例16 矫直烫发用剂 第一种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量巯基乳酸铵(50％) 9.0巯基乳酸单乙醇胺(50％) 9.0二亚乙基三胺5乙酸5钠 1.0碱(氨水∶单乙醇胺＝1∶1)(调为pH＝9) 适量硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.0脱臭鲸蜡醇 1.2二十二烷醇 2.8非离子表面活性剂エマレツクス120TM1.0酯油 3.0阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0达纳炸药用甘油 2.0一缩二丙二醇 2.0蜂蜜提取物 0.1蜂王浆 0.1香料 适量在实施例16的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为5.0质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是5.5。(实施例17 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量溴酸钠 6.0磷酸缓冲液(调为pH＝6.5)适量安息香酸盐 0.5羟基乙烷二膦酸(60％) 0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.2脱臭鲸蜡醇 3.0二十二烷醇 2.0非离子表面活性剂(エマレツクス 120TM) 1.0酯油 2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.6二甲基聚硅氧烷(20cs) 2.0氨基丙基二甲聚硅氧烷 4.0绿茶提取物 0.1在实施例17的配方中，(a)成份和(b)成份的合计配合量为6.2质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.3。(实施例18 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量溴酸钠 10.0磷酸缓冲液(调为pH＝6.5) 适量安息香酸盐 0.5羟基乙烷二膦酸(60％)0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.2脱臭鲸蜡醇 3.0二十二烷醇 2.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM)0.6二甲基聚硅氧烷(20cs)2.0氨基丙基二甲聚硅氧烷4.0绿茶提取物 0.1在实施例18的配方中，(a)成份和(b)成份的合计配合量为6.2质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.3。(实施例19 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量过氧化氢(50％) 5.0磷酸缓冲液(调整pH＝4.0) 适量二亚乙基三胺5乙酸5钠0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠1.8脱臭鲸蜡醇 7.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM)1.0酯油2.5
阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲聚硅氧烷 2.5甲基硅氧烷乳剂 2.5一缩二丙二醇 0.1环糊精 0.1在实施例19的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为8.8质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.4。(实施例20 矫直烫发用剂 第二种药剂)(配合成份) (质量％)离子交换水 余量过氧化氢(50％) 7.0磷酸缓冲液(调整为pH＝4.0) 适量二亚乙基三胺5乙酸5钠 0.5硬脂酰基甲基牛磺酸钠 1.8脱臭鲸蜡醇 7.0非离子表面活性剂(エマレツクス120TM) 1.0酯油 2.5阴离子表面活性剂(シンタレンKTM) 0.8二甲聚硅氧烷 2.5甲基硅氧烷乳剂 2.5一缩二丙二醇 0.1环糊精 0.1在实施例20的配方中，(a)成份和(b)成份的合计量为8.8质量％，(b)成份对(a)成份的摩尔比是6.4。
产业上的应用如上所述，本发明提供了涂覆时不垂落，冲洗容易，而且冲洗时和冲洗后感觉良好，不妨碍卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果的毛发处理用组合物。
权利要求
1.一种毛发处理用组合物，其中含有(a)下述通式(I)表示的长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂R1CO-a-(CH2)nSO3M1(I)(式中R1CO-是平均碳原子数10-22的饱和或不饱和脂肪酸残基(酰基)；a表示-O-或-NR-(其中R是氢原子或碳原子数1-3的烷基)；M1表示氢原子，碱金属类，碱土金属类，铵或有机胺类，n表示1-3的整数)；(b)高级醇；(c)阴离子性聚合物；和(d)还原剂或氧化剂，而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5-10质量％，以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2-10。
2.根据权利要求1的毛发处理用组合物，其中(c)成份的含量是0.05-3质量％。
3.根据权利要求1的毛发处理用组合物，其用于烫发用剂、卷发矫正用剂或发质矫正用剂。
4.根据权利要求2的毛发处理用组合物，其用于烫发用剂、卷发矫正用剂或发质矫正用剂。
全文摘要
本发明涉及一种毛发处理用组合物，其中含有(a)长链酰基磺酸盐型阴离子表面活性剂(例如N－硬脂酰基－N－甲基牛磺酸盐等)；和(b)高级醇；和(c)阴离子聚合物；和(d)还原剂或氧化剂，而且(a)成份和(b)成份的合计配合量为0.5－10质量％，以及(b)成份对(a)成份的摩尔比是2－10。该组合物涂覆时不垂落，冲洗容易，而且冲洗时和冲洗后感觉良好，不妨碍卷曲效果、卷发矫正效果、发质矫正效果等烫发操作效果。
文档编号A61K8/23GK1475200SQ03178610
公开日2004年2月18日 申请日期2003年6月19日 优先权日2002年6月20日
发明者河田惠美子, 神户哲也, 也 申请人:株式会社资生堂
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