一种宣木瓜叶齐墩果酸胶囊的制作方法
专利名称：一种宣木瓜叶齐墩果酸胶囊的制作方法
技术领域：
本发明属于一种齐墩果酸的提取工艺，具体是利用一种药食同源的宣木瓜叶提取
齐墩果酸制作胶囊，具有护肝、解毒、降糖、降脂、抗炎抑菌、抗病毒、抗过氧化、抗突变、抗
癌、抑制HIV-1复制等作用。
背景技术：
国内外对木瓜研究主要集中在化学成分及其功效方面，对其利用仅限于它的果 实，且利用比较粗放，浪费较大。 本发明从对宣木瓜资源综合利用的角度出发，以宣木瓜叶为原料，经过提取分离 获得齐墩果酸研制胶囊。本发明以其短期效果明显且价格合理、方便、快捷、安全等优点，既 能满足快节奏的现代生活需求，也为宣木瓜的深度开发开辟新路。
发明内容
本发明的目的是提供一种从药食同源宣木瓜叶中提取齐墩果酸制作胶囊的方法，
可以大力提高资源综合利用率，使叶子得到充分利用，变废为宝。 本发明的技术方案如下 (1)以干燥后的新鲜宣木瓜叶片为原料，采用乙醇为溶剂，通过超声辅助提取叶 子中齐墩果酸。以提取物得率和齐墩果酸纯度为考察指标设立正交试验，得出最佳提取条 件为AAQD"即70。C、30min、料液比1 : 10、300W，提取物得率为14. 491%，目的物纯度为 12. 855%。 (2)用大孔树脂分离纯化齐墩果酸。对粗提取物用大孔树脂层析，就树脂型号和洗 脱液浓度进行了筛选，试验结果表明用HPP100型树脂以95%的乙醇洗脱效果最好，洗脱率 为87. 40%，纯度为69. 75%。 (3)以宣木瓜提取纯化物为原料研制胶囊的制作工艺，宣木瓜叶子提取物冻干粉 与淀粉以l : 18混合，加30%乙醇制粒装胶囊。
具体实施方法
1、选料、干燥、粉碎； 2、采用乙醇为溶剂，通过超声辅助提取法提取叶子齐墩果酸； 3、以提取物得率和齐墩果酸纯度为考察指标设立正交试验； 4、用大孔树脂分离纯化齐墩果酸； 5、齐墩果酸冻干粉与淀粉以1 : 18混合； 6、加入30%乙醇制粒胶囊。
权利要求
提取物的制备取原料叶采用优选出的最佳提取工艺进行提取，重复2次，合并提取液，加活性炭趁热(70℃)过滤脱色，回收乙醇至无醇味，加水稀释。
2. 大孔树脂的预处理将大孔树脂用去离子水浸泡10h使之充分溶涨，滤去水，浮游物和破碎树脂后，水洗至澄清。再经2mol/CHCL浸泡8_10h并不时搅拌以除去新树脂中的各 种杂质，除去酸液后水洗至中性，用2mol/CNa0H浸泡8_10h并不时搅拌，除去碱液，水洗至 中性，然后用95X乙醇浸泡4-6h并不时搅拌，滤乙醇继续用水洗脱至洗出液不呈现乳白色 混浊为止。
3. 洗脱剂浓度的选择将已处理好的树脂湿法装柱(2.8cmX60cm)，用蒸馏水冲柱过 夜，然后将浓度为1. 82mg/ML粗提液以1. 0ML/min流速上柱，分管收集流出液用TCL定性 检测出含齐墩果酸即停止上样，静止3-4h后先用蒸馏水洗去水溶性杂质，再分别用10%、 30% 、50 % 、70% 、95 %乙醇洗脱，洗脱流速为1. 5ML/min洗至TLC检测为阳性，将相同浓度 的乙醇洗脱液收集在一起，回收乙醇，蒸干，称重，称取适量干物质用95%乙醇溶解定容，用 HPCE法检测，计算目的物洗脱率及纯度。
全文摘要
本发明涉及一种药食同源的宣木瓜叶提取齐墩果酸制作胶囊，本发明的方法包括提取，分离、混合、制粒等工艺。
文档编号A61P31/18GK101711812SQ20091014451
公开日2010年5月26日 申请日期2009年8月14日 优先权日2009年8月14日
发明者曹芬 申请人:曹芬
技术领域：
本发明属于一种齐墩果酸的提取工艺，具体是利用一种药食同源的宣木瓜叶提取
齐墩果酸制作胶囊，具有护肝、解毒、降糖、降脂、抗炎抑菌、抗病毒、抗过氧化、抗突变、抗
癌、抑制HIV-1复制等作用。
背景技术：
国内外对木瓜研究主要集中在化学成分及其功效方面，对其利用仅限于它的果 实，且利用比较粗放，浪费较大。 本发明从对宣木瓜资源综合利用的角度出发，以宣木瓜叶为原料，经过提取分离 获得齐墩果酸研制胶囊。本发明以其短期效果明显且价格合理、方便、快捷、安全等优点，既 能满足快节奏的现代生活需求，也为宣木瓜的深度开发开辟新路。
发明内容
本发明的目的是提供一种从药食同源宣木瓜叶中提取齐墩果酸制作胶囊的方法，
可以大力提高资源综合利用率，使叶子得到充分利用，变废为宝。 本发明的技术方案如下 (1)以干燥后的新鲜宣木瓜叶片为原料，采用乙醇为溶剂，通过超声辅助提取叶 子中齐墩果酸。以提取物得率和齐墩果酸纯度为考察指标设立正交试验，得出最佳提取条 件为AAQD"即70。C、30min、料液比1 : 10、300W，提取物得率为14. 491%，目的物纯度为 12. 855%。 (2)用大孔树脂分离纯化齐墩果酸。对粗提取物用大孔树脂层析，就树脂型号和洗 脱液浓度进行了筛选，试验结果表明用HPP100型树脂以95%的乙醇洗脱效果最好，洗脱率 为87. 40%，纯度为69. 75%。 (3)以宣木瓜提取纯化物为原料研制胶囊的制作工艺，宣木瓜叶子提取物冻干粉 与淀粉以l : 18混合，加30%乙醇制粒装胶囊。
具体实施方法
1、选料、干燥、粉碎； 2、采用乙醇为溶剂，通过超声辅助提取法提取叶子齐墩果酸； 3、以提取物得率和齐墩果酸纯度为考察指标设立正交试验； 4、用大孔树脂分离纯化齐墩果酸； 5、齐墩果酸冻干粉与淀粉以1 : 18混合； 6、加入30%乙醇制粒胶囊。
权利要求
提取物的制备取原料叶采用优选出的最佳提取工艺进行提取，重复2次，合并提取液，加活性炭趁热(70℃)过滤脱色，回收乙醇至无醇味，加水稀释。
2. 大孔树脂的预处理将大孔树脂用去离子水浸泡10h使之充分溶涨，滤去水，浮游物和破碎树脂后，水洗至澄清。再经2mol/CHCL浸泡8_10h并不时搅拌以除去新树脂中的各 种杂质，除去酸液后水洗至中性，用2mol/CNa0H浸泡8_10h并不时搅拌，除去碱液，水洗至 中性，然后用95X乙醇浸泡4-6h并不时搅拌，滤乙醇继续用水洗脱至洗出液不呈现乳白色 混浊为止。
3. 洗脱剂浓度的选择将已处理好的树脂湿法装柱(2.8cmX60cm)，用蒸馏水冲柱过 夜，然后将浓度为1. 82mg/ML粗提液以1. 0ML/min流速上柱，分管收集流出液用TCL定性 检测出含齐墩果酸即停止上样，静止3-4h后先用蒸馏水洗去水溶性杂质，再分别用10%、 30% 、50 % 、70% 、95 %乙醇洗脱，洗脱流速为1. 5ML/min洗至TLC检测为阳性，将相同浓度 的乙醇洗脱液收集在一起，回收乙醇，蒸干，称重，称取适量干物质用95%乙醇溶解定容，用 HPCE法检测，计算目的物洗脱率及纯度。
全文摘要
本发明涉及一种药食同源的宣木瓜叶提取齐墩果酸制作胶囊，本发明的方法包括提取，分离、混合、制粒等工艺。
文档编号A61P31/18GK101711812SQ20091014451
公开日2010年5月26日 申请日期2009年8月14日 优先权日2009年8月14日
发明者曹芬 申请人:曹芬
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