(R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a...的制作方法
专利名称：(R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6， 7，8_四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯的可药用盐及其制备方法，以及在制备抗糖 尿病药物中的用途。
背景技术：
WHO有关资料表明，糖尿病(Diabetes mellitus)的患病率、致残率、死亡率及总 体健康程度已居非传染性疾病的第三位，它和肿瘤及心血管疾病已成为威胁人类健康的三 大疾病。糖尿病通常分为1型糖尿病和2型糖尿病两种，当今世界有糖尿病患者2. 4亿人 以上，其中90%以上为2型糖尿病，其病例以每年的速度递增，将是糖尿病药物市场未 来的主要增长点。中国目前糖尿病的发病率约为5%，糖尿病患者的人数仅次于印度居世 界第二位。已上市抗糖尿病药物的种类很多，代表有注射用胰岛素，二甲双胍，罗格列酮及 吡格列酮等。但迄今为止，还没有哪种药物能够凭一己之力将2型糖尿病患者的HbAlc水 平长期保持在目标范围之内。即使是联合用药，其疗效也会在3 4年后逐渐降低。不良 反应是许多降糖药面临的一道难题，其中致命性的低血糖反应是令临床医生最为担忧的问 题，其次，许多口服降糖药，如磺脲类、α -糖苷酶抑制剂类和噻唑烷二酮类药物都会诱发患 者体重增加，一些药物还可能引发心血管疾病。因此，开发具有全新作用机制以及更加安全 有效的新型降糖药已经成为科学家们亟待解决的一项重要任务。在不断寻找新方法过程中发现内分泌激素在2型糖尿病的病理生理学方面起着 重要作用。二肽基肽酶peptidase IV，DPP-IV)是与糖尿病有关的一种 重要的酶，抑制其作用是治疗2型糖尿病非常有前景的新方法。DPP-IV抑制剂能间接刺 激胰岛素的分泌，它的作用是通过抑制DPP-IV来稳定肠促胰岛素(incretin hormones)， 胰高血糖素样肽-I (glucagons-like-peptide-1, GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽 (glucose- dependent insulinotropic peptide, GIP) , ^ π /^Ι白勺。GLP-I是进食后由胰高糖素原基因表达，主要在肠道粘膜L-细胞分泌的一种产 物，它能刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，对稳定血糖有重要作用。实验证明，GLP-I有以下生 理作用以葡萄糖依赖方式作用于胰岛β细胞，促进胰岛素基因的转录，增加胰岛素的生 物合成和分泌，刺激β细胞的增殖和分化，抑制β细胞凋亡从而增加胰岛β细胞数量；抑 制胰高血糖素的分泌；抑制食欲及摄食；延缓胃内容物排空等，这些功能都有利于降低餐 后血糖并使血糖维持在恒定水平。此外，其不会引起严重低血糖的危险。GLP-I通过多种机 制良好控制2型糖尿病动物模型及患者的血糖。然而，GLP-I在体内可迅速被DPP-IV降解 而失去生物活性，其半衰期不足2分钟，这大大限制了 GLP-I的临床应用。在研究中发现， DPP-IV抑制剂能完全保护内源性甚至外源性的GLP-I不被DPP-IV灭活，提高活性GLP-I水 平，减少GLP-I代谢物地拮抗作用。此外，DPP-IV抑制剂还能刺激胰岛素β细胞再生，改
3善糖耐量及胰岛素敏感性，从而延迟糖尿病的发生。二肽基肽酶-IV (DPP-IV)抑制剂表示一类开发用于治疗或者改进患有2型糖尿病 患者中的血糖生成控制的新试剂。关于应用DDP-IV治疗2型糖尿病的综述可以参见以下 公开物⑴ H.-U. Demuth 等人，"Type 2diabetes_Theraphy with dipeptidyl peptidase IV inhibitors”，Biochim.Biophvs. Acta. 1751 :33-44 (2005)和(2)K. Augustyns 等人， “Inhibitors of proline-specific dipeptidyl peptidases :DPP4 inhibitors as anovel approach for the treatment of Type 2 diabetesExpert Opin. Ther. Patants, 15 1387-1407 (2005)。目前一些 DPP-IV 抑制剂已被公开(US5462928、US5543396、W09515309、 W02003004498、W02003082817、W02004032836、W02004085661)，其中 Merck 公司生成的 DPP-IV抑制剂MK-0431显示了良好的DPP-IV抑制活性及选择性，并已于2006年上市。具有以下结构式的(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]_3_三氟甲 基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪羧酸甲酯是化合物A，代号SP2086。化合物A (SP2O86)
发明内容
本发明涉及化合物A的药学上可接受的盐，以及制备该盐的方法。优选地，化合物 A的磷酸盐或盐酸盐相对其它盐在稳定性以及抗糖尿病活性和药代动力学方面的优势。本发明第一方面涉及(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]_3_三氟 甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯的药学上可接受的盐，其中所述 的盐为本领域常规的无机盐或者有机盐，进一步的，所述的无机盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、 硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐，优选盐酸盐、硫酸盐或磷酸盐，最优选磷酸盐或盐酸盐；所述的有 机盐选自甲磺酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、醋酸盐、三氟醋酸盐、富马酸盐、柠檬酸 盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、萘磺酸盐、乳酸盐或苹果酸盐，优选苹果酸盐、甲磺酸盐
MK-431或马来酸盐。尤其是其磷酸盐和盐酸盐，其相对于其它盐在稳定性以及抗糖尿病活性和药 代动力学方面更具优势。本发明第二方面涉及(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]_3_三氟甲 基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯的药学上可接受的盐的制备方法， 该化合物的制备可根据本领域常规的成盐方法制备。本发明第三方面涉及一种药物组合物，其含有治疗有效剂量的(R)-7_[3-氨 基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5_a]吡 嗪-1-羧酸甲酯的药学上可接受的盐以及药学上可以接受的载体。本发明的四方面涉及(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟 甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯的药学上可接受的盐及其药物组 合物在制备治疗抗糖尿病药物中的用途。经试验比较，化合物A的磷酸盐和盐酸盐在稳定性以及抗糖尿病活性和药代动力 学方面优于其它盐和化合物A本身。本发明关键原料SM2086-15的合成方法(R) -7- [3-叔丁氧羰基氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5， 6，7，8_四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯(SM2086-15)的合成方法按照PCT/ CN2008/001936实施例1所述的方法制备，因此将该公开内容作为参考文献。
具体实施例方式实施例1、化合物A盐酸盐(SP2086-HC1)的制备在100L反应釜中，投入(R)-7_[3-叔丁氧羰基氨基-4-(2，4，5_三氟苯基)_ 丁 酰]-3-三氟甲基_5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯(SM2086-15) (1.35kg，2. 40mol)，HCl乙酸乙酯(2M以上)(12. 3kg)，搅拌溶解，常温反应2小时以上，TLC 检测反应完全，反应完全后蒸干，油泵抽干，得白色至淡黄色固体产物1. 15 1. 20kg，[α ] D20-28.0 -33.0° (C= 1，甲醇)，收率 96. 0 100%。该产物为(R) _7-[3_ 氨基-4-(2， 4，5_三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5_a]吡嗪羧酸 甲酯盐酸盐(SP2086-HC1)。(TLC检测硅胶GF254薄层板；展开剂氯仿甲醇氨水= 40 1 0. 1 ；原料 15 :Rf = 0. 80，产物 1 :Rf = 0. 50 ；紫外显色)。实施例2、化合物A磷酸盐(SP2086_H3P04)的制备在100L反应釜中，投入SP2086-HC1 (1. 20kg, 2. 40mol)并加二氯甲烷溶解 (15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲烷萃取一次(6. 0kg)，合并有 机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓缩至干，得油状物1. 12kg，将 该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快速加入85%磷酸(305. 2g， 2. 65mol)的异丙醇(1.22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后过滤，用冷异丙醇洗涤，湿品 在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 16 1. 24kg (湿品可不经干燥直接用异丙醇悬浮 处理)，收率86. 0 92.0%。实施例3、化合物A甲磺酸盐的制备在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪羧酸甲酯盐酸盐(SP2086-HC1) (1.20kg，2. 40mol)并加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲 烷萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压 浓缩至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26.0kg)搅拌溶解，溶清 后快速加入甲磺酸(254.7g，2.65mol)的异丙醇(1.22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时 后过滤，冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1.08 1.21g，收率为 79. 5% 89. 3%。实施例4、化合物A硫酸盐的制备在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯盐酸盐SP2086-HC1 (1. 20kg， 2. 40mol)并加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲 烷萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓 缩至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快 速加入98% 1硫酸(265. Og, 2. 65mol)的异丙醇(1.22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后 过滤，冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 14 1. 25kg(湿品可不 经干燥直接用异丙醇悬浮处理)，收率85. 5 93. 0%。实施例5、化合物A苹果酸盐在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯盐酸盐SP2086-HC1 (1. 20kg， 2. 40mol)并加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲 烷萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓 缩至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快 速加入L-苹果酸(355. 34g，2. 65mol)异丙醇(1. 22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后过 滤，冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 19 1. 32kg(湿品可不经 干燥直接用异丙醇悬浮处理)，收率87. 5 92. 0%。实施例6、化合物A马来酸盐在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯盐酸盐SP2086-HC1 (1. 20kg， 2. 40mol)加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲烷 萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓缩 至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快速 加入马来酸(307. 59g，2. 65mol)的异丙醇(1. 22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后过滤， 冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 19 1.32kg (湿品可不经干燥 直接用异丙醇悬浮处理)，收率87. 5 92. 0%。 实施例7 化合物A及其盐的稳定性(1)含量测定方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0. 氨水溶液-乙腈(65 35)为流动 相，采用梯度洗脱方式；检测波长为230nm。取供试品和对照溶液适量，分别加水溶解成每 Iml含0. 2mg的溶液。量取供试品溶液和对照品溶液10 μ 1注入液相色谱仪，记录色谱图， 按外标法以峰面积计算。时间(min)0.1%氨水溶液(％)乙腈(％)
06535
254535
354535(2)含量测定结果化合物A的不同种类的药学上可接受的盐在不同条件下的稳定性(原料起始纯度98.6 %，采用HPLC法测定含量)
\名称 条件Xx^化合物A盐酸盐甲磺酸盐硫酸盐磷酸盐苹果酸盐马来酸盐光照10天95.2%98.1%97.6%97.6%98.6%95.7%94.2%40 "C 10 天95.2%98.7%96.7%96.6%98.7%96.8%94.2%60°C10 天95.7%98.2%96.5%97.7%98.5%96.5%96.2%RH75%六个 月 40 °C92.2%97.7%95.4%96.2%98.3%97.2%93.8%RH60%九个 月 25 °C93.3%97.5%95.6%96.7%98.6%94.9%94.6%结论从上述稳定性试验的结果可以看出化合物A的盐酸盐和磷酸盐的稳定性最 令人满意，特别是磷酸盐的稳定性最好，上述两种盐的稳定性好于化合物A本身。实施例8 化合物A可药用盐的相关药理活性研究
试验例1 化合物A、MK-0431的体外活性及选择性研究方法解冻DPP4-G10.使用前缓冲并平衡到室温，使用前缓冲冻存的荧光素检测试剂， 悬浮DPP4-G10.在底物中加入超纯水轻微混合均勻后，制成ImM的底物，将荧光素检测试 剂放入茶色瓶中，加入DPP4-Glo.。荧光素检测试剂应在1分钟内溶解，用DMSO溶解所测 化合物至最终操作浓度的50倍，每个试管中加入50倍浓度的所测化合物2 μ L，在反面对 照和空白对照中加入2 μ LDMS0，在每个试管中加入46 μ L Tris缓冲液，在空白对照中加入 48 μ L Tris缓冲液，在反面对照和测试样的每个试管中加入2 μ LDPP4酶，振动混合并离心 试管。将试管中物质全部转移到96-孔平板上，混合底物和DPP4-Glo.比例为1 49。振 动混合至充分混合。使用前在室温下静置30-60分钟，在每个96-孔平板孔中加入50 μ L
7DPP4-Glo.和底物的混合液，用封膜封住平板，用平板振荡器在300-500rpm/30S下慢慢混 合96孔中物质。在室温下培养30分钟到3小时，在NOVOstar多功能酶标仪检测化学发光 计数值。[表 1] 结果化合物A对DPP4的抑制活性优于对照药物MK-0431，选择性也强于 MK-0431。DPP8/DPPIV, DPP9/DPPIV的值越大表明其活性越好。试验例2 化合物A6种盐在遗传性肥胖且患糖尿病的Wistar肥鼠中的效应将14 19周龄的雄性Wistar肥鼠分成5组，每组5 6只，分别服用化合物A6 种盐(各10mg/kg体重/天，口服)；以5ppm的比率混在市售饲料中服用)14天。从尾静 脉取血，使用一种商品试剂盒(NC-ROPET，Nippon Chemiphar CO.)以酶法分别测定血浆葡 萄糖和血红蛋白Al.结果表示为每组(η = 5-6)的平均值士标准偏差并以Durmett’ s检 验分析，在表2中给出。使用的显著性水平。[表 2] * 与对照组相比ρ < 0. 01表2中化合物A磷酸盐和盐酸盐很明显地降低了血液葡萄糖和血红蛋白的浓度， 强度大于其它各盐。其中磷酸盐最优。试验例3 化合物A各种盐在遗传性肥胖并患糖尿病的Wistar肥鼠中的葡萄糖负
8荷研究将13 14周龄的雄性肥鼠分成5组，一组5只，分别服用化合物A 6种盐(各 30mg/kg/天，口服)7天。禁食过夜之后马上进行口服葡萄糖负荷试验(2g葡萄糖/kg/5ml， 口服)。在葡萄糖负荷试验之前和试验之后的120及240分钟，由尾静脉收集血液并以酶法 (EncoreChemical System ；Baker)分析血浆葡萄糖。结果以每组(η = 5)平均值士SD并 以Durmett，s检验分析，在表3中给出。[表 3] * 与对照组相比ρ < 0. 01表3清楚地表明，化合物A磷酸盐和盐酸盐很明显地抑制了葡萄糖负荷试验之后 的血糖升高，强度大于其它各盐。特别地化合物A磷酸盐最优。试验例4 化合物A不同盐大鼠吸收试验研究给药方案健康雄性大鼠16只，体重200 220g。随机分为4组。分别灌胃给予6. Omg/ kg(以碱基计)的化合物A磷酸盐(A)、盐酸盐(B)、马来酸盐(C)和甲磺酸盐(D)(给药容 积为10mL/kg,分别以0. 5 %的CMC-Na制成0. 60mg/mL (以碱基计)的混悬液)，给药前禁 食 12h,自由饮水。于给药前和给药后 0. 167，0. 333，0. 50，1. 0,2. 0,3. 0,4. 0,5. 0,6. 0,8. 0 和12h经大鼠眼球后静脉丛取静脉血0. 3ml，置肝素化试管中，3500rpm离心lOmin，分离血 浆，-20°C保存待测，采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。大鼠灌胃给予6. Omg/kg化合物A不同盐后平均药动学参数 结论化合物A磷酸盐药代特性最好。
权利要求
(R) 7 [3 氨基 4 (2，4，5 三氟 苯基) 丁酰] 3 三氟甲基 5，6，7，8 四氢 咪唑并[1，5 a]吡嗪 1 羧酸甲酯的药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的盐，其中所述的盐为无机盐。
3.根据权利要求2所述的盐，其中所述无机盐选自磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或 氢溴酸盐，优选盐酸盐、硫酸盐或磷酸盐，最优选磷酸盐或盐酸盐。
4.根据权利要求1所述的盐，其中所述的盐为有机盐。
5.根据权利要求1所述的盐，其中所述的有机盐选自甲磺酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、 琥珀酸盐、醋酸盐、三氟醋酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、萘磺 酸盐、乳酸盐或苹果酸盐，优选苹果酸盐、甲磺酸盐或马来酸盐。
6.制备如权利要求1-5任意一项所述盐的方法，所述方法包括将(R)-7-[3-氨 基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5_a]吡 嗪-ι-羧酸甲酯与相应的酸成盐的步骤。
7.如权利要求1-5任意一项所述盐在制备治疗抗糖尿病药物中的用途。
8.—种药物组合物，其含有治疗有效剂量的如权利要求1-5任一项所述的盐以及药学 上可以接受的载体。
9.如权利要求8所述药物组合物在制备治疗抗糖尿病药物中的用途。
全文摘要
本发明公开了(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1，5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯的药学上可接受的盐，其制备方法以及在制备抗糖尿病药物中的用途。
文档编号A61K31/4985GK101899048SQ20091014523
公开日2010年12月1日 申请日期2009年5月27日 优先权日2009年5月27日
发明者刘华文, 朱林, 袁开红, 马淑芹 申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
技术领域：
本发明涉及(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6， 7，8_四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯的可药用盐及其制备方法，以及在制备抗糖 尿病药物中的用途。
背景技术：
WHO有关资料表明，糖尿病(Diabetes mellitus)的患病率、致残率、死亡率及总 体健康程度已居非传染性疾病的第三位，它和肿瘤及心血管疾病已成为威胁人类健康的三 大疾病。糖尿病通常分为1型糖尿病和2型糖尿病两种，当今世界有糖尿病患者2. 4亿人 以上，其中90%以上为2型糖尿病，其病例以每年的速度递增，将是糖尿病药物市场未 来的主要增长点。中国目前糖尿病的发病率约为5%，糖尿病患者的人数仅次于印度居世 界第二位。已上市抗糖尿病药物的种类很多，代表有注射用胰岛素，二甲双胍，罗格列酮及 吡格列酮等。但迄今为止，还没有哪种药物能够凭一己之力将2型糖尿病患者的HbAlc水 平长期保持在目标范围之内。即使是联合用药，其疗效也会在3 4年后逐渐降低。不良 反应是许多降糖药面临的一道难题，其中致命性的低血糖反应是令临床医生最为担忧的问 题，其次，许多口服降糖药，如磺脲类、α -糖苷酶抑制剂类和噻唑烷二酮类药物都会诱发患 者体重增加，一些药物还可能引发心血管疾病。因此，开发具有全新作用机制以及更加安全 有效的新型降糖药已经成为科学家们亟待解决的一项重要任务。在不断寻找新方法过程中发现内分泌激素在2型糖尿病的病理生理学方面起着 重要作用。二肽基肽酶peptidase IV，DPP-IV)是与糖尿病有关的一种 重要的酶，抑制其作用是治疗2型糖尿病非常有前景的新方法。DPP-IV抑制剂能间接刺 激胰岛素的分泌，它的作用是通过抑制DPP-IV来稳定肠促胰岛素(incretin hormones)， 胰高血糖素样肽-I (glucagons-like-peptide-1, GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽 (glucose- dependent insulinotropic peptide, GIP) , ^ π /^Ι白勺。GLP-I是进食后由胰高糖素原基因表达，主要在肠道粘膜L-细胞分泌的一种产 物，它能刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，对稳定血糖有重要作用。实验证明，GLP-I有以下生 理作用以葡萄糖依赖方式作用于胰岛β细胞，促进胰岛素基因的转录，增加胰岛素的生 物合成和分泌，刺激β细胞的增殖和分化，抑制β细胞凋亡从而增加胰岛β细胞数量；抑 制胰高血糖素的分泌；抑制食欲及摄食；延缓胃内容物排空等，这些功能都有利于降低餐 后血糖并使血糖维持在恒定水平。此外，其不会引起严重低血糖的危险。GLP-I通过多种机 制良好控制2型糖尿病动物模型及患者的血糖。然而，GLP-I在体内可迅速被DPP-IV降解 而失去生物活性，其半衰期不足2分钟，这大大限制了 GLP-I的临床应用。在研究中发现， DPP-IV抑制剂能完全保护内源性甚至外源性的GLP-I不被DPP-IV灭活，提高活性GLP-I水 平，减少GLP-I代谢物地拮抗作用。此外，DPP-IV抑制剂还能刺激胰岛素β细胞再生，改
3善糖耐量及胰岛素敏感性，从而延迟糖尿病的发生。二肽基肽酶-IV (DPP-IV)抑制剂表示一类开发用于治疗或者改进患有2型糖尿病 患者中的血糖生成控制的新试剂。关于应用DDP-IV治疗2型糖尿病的综述可以参见以下 公开物⑴ H.-U. Demuth 等人，"Type 2diabetes_Theraphy with dipeptidyl peptidase IV inhibitors”，Biochim.Biophvs. Acta. 1751 :33-44 (2005)和(2)K. Augustyns 等人， “Inhibitors of proline-specific dipeptidyl peptidases :DPP4 inhibitors as anovel approach for the treatment of Type 2 diabetesExpert Opin. Ther. Patants, 15 1387-1407 (2005)。目前一些 DPP-IV 抑制剂已被公开(US5462928、US5543396、W09515309、 W02003004498、W02003082817、W02004032836、W02004085661)，其中 Merck 公司生成的 DPP-IV抑制剂MK-0431显示了良好的DPP-IV抑制活性及选择性，并已于2006年上市。具有以下结构式的(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]_3_三氟甲 基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪羧酸甲酯是化合物A，代号SP2086。化合物A (SP2O86)
发明内容
本发明涉及化合物A的药学上可接受的盐，以及制备该盐的方法。优选地，化合物 A的磷酸盐或盐酸盐相对其它盐在稳定性以及抗糖尿病活性和药代动力学方面的优势。本发明第一方面涉及(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]_3_三氟 甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯的药学上可接受的盐，其中所述 的盐为本领域常规的无机盐或者有机盐，进一步的，所述的无机盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、 硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐，优选盐酸盐、硫酸盐或磷酸盐，最优选磷酸盐或盐酸盐；所述的有 机盐选自甲磺酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、醋酸盐、三氟醋酸盐、富马酸盐、柠檬酸 盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、萘磺酸盐、乳酸盐或苹果酸盐，优选苹果酸盐、甲磺酸盐
MK-431或马来酸盐。尤其是其磷酸盐和盐酸盐，其相对于其它盐在稳定性以及抗糖尿病活性和药 代动力学方面更具优势。本发明第二方面涉及(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]_3_三氟甲 基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯的药学上可接受的盐的制备方法， 该化合物的制备可根据本领域常规的成盐方法制备。本发明第三方面涉及一种药物组合物，其含有治疗有效剂量的(R)-7_[3-氨 基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5_a]吡 嗪-1-羧酸甲酯的药学上可接受的盐以及药学上可以接受的载体。本发明的四方面涉及(R) -7- [3-氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟 甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯的药学上可接受的盐及其药物组 合物在制备治疗抗糖尿病药物中的用途。经试验比较，化合物A的磷酸盐和盐酸盐在稳定性以及抗糖尿病活性和药代动力 学方面优于其它盐和化合物A本身。本发明关键原料SM2086-15的合成方法(R) -7- [3-叔丁氧羰基氨基-4- (2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5， 6，7，8_四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯(SM2086-15)的合成方法按照PCT/ CN2008/001936实施例1所述的方法制备，因此将该公开内容作为参考文献。
具体实施例方式实施例1、化合物A盐酸盐(SP2086-HC1)的制备在100L反应釜中，投入(R)-7_[3-叔丁氧羰基氨基-4-(2，4，5_三氟苯基)_ 丁 酰]-3-三氟甲基_5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5-a]吡嗪羧酸甲酯(SM2086-15) (1.35kg，2. 40mol)，HCl乙酸乙酯(2M以上)(12. 3kg)，搅拌溶解，常温反应2小时以上，TLC 检测反应完全，反应完全后蒸干，油泵抽干，得白色至淡黄色固体产物1. 15 1. 20kg，[α ] D20-28.0 -33.0° (C= 1，甲醇)，收率 96. 0 100%。该产物为(R) _7-[3_ 氨基-4-(2， 4，5_三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5_a]吡嗪羧酸 甲酯盐酸盐(SP2086-HC1)。(TLC检测硅胶GF254薄层板；展开剂氯仿甲醇氨水= 40 1 0. 1 ；原料 15 :Rf = 0. 80，产物 1 :Rf = 0. 50 ；紫外显色)。实施例2、化合物A磷酸盐(SP2086_H3P04)的制备在100L反应釜中，投入SP2086-HC1 (1. 20kg, 2. 40mol)并加二氯甲烷溶解 (15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲烷萃取一次(6. 0kg)，合并有 机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓缩至干，得油状物1. 12kg，将 该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快速加入85%磷酸(305. 2g， 2. 65mol)的异丙醇(1.22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后过滤，用冷异丙醇洗涤，湿品 在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 16 1. 24kg (湿品可不经干燥直接用异丙醇悬浮 处理)，收率86. 0 92.0%。实施例3、化合物A甲磺酸盐的制备在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪羧酸甲酯盐酸盐(SP2086-HC1) (1.20kg，2. 40mol)并加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲 烷萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压 浓缩至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26.0kg)搅拌溶解，溶清 后快速加入甲磺酸(254.7g，2.65mol)的异丙醇(1.22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时 后过滤，冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1.08 1.21g，收率为 79. 5% 89. 3%。实施例4、化合物A硫酸盐的制备在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯盐酸盐SP2086-HC1 (1. 20kg， 2. 40mol)并加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲 烷萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓 缩至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快 速加入98% 1硫酸(265. Og, 2. 65mol)的异丙醇(1.22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后 过滤，冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 14 1. 25kg(湿品可不 经干燥直接用异丙醇悬浮处理)，收率85. 5 93. 0%。实施例5、化合物A苹果酸盐在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯盐酸盐SP2086-HC1 (1. 20kg， 2. 40mol)并加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲 烷萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓 缩至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快 速加入L-苹果酸(355. 34g，2. 65mol)异丙醇(1. 22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后过 滤，冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 19 1. 32kg(湿品可不经 干燥直接用异丙醇悬浮处理)，收率87. 5 92. 0%。实施例6、化合物A马来酸盐在100L反应釜中，投入(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)_ 丁酰]-3-三 氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯盐酸盐SP2086-HC1 (1. 20kg， 2. 40mol)加二氯甲烷溶解(15. 2kg)，加饱和碳酸氢钠溶液洗涤(5. 8kg)，水层用二氯甲烷 萃取一次(6. 0kg)，合并有机层，水洗一次(5kg)，无水硫酸钠干燥。过滤，在40°C减压浓缩 至干，得油状物1. 12kg，将该油状产物用30倍量的异丙醇(26. Okg)搅拌溶解，溶清后快速 加入马来酸(307. 59g，2. 65mol)的异丙醇(1. 22kg)溶液，有固体析出，搅拌2小时后过滤， 冷异丙醇洗涤，湿品在40°C减压干燥得白色至淡黄色固体1. 19 1.32kg (湿品可不经干燥 直接用异丙醇悬浮处理)，收率87. 5 92. 0%。 实施例7 化合物A及其盐的稳定性(1)含量测定方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0. 氨水溶液-乙腈(65 35)为流动 相，采用梯度洗脱方式；检测波长为230nm。取供试品和对照溶液适量，分别加水溶解成每 Iml含0. 2mg的溶液。量取供试品溶液和对照品溶液10 μ 1注入液相色谱仪，记录色谱图， 按外标法以峰面积计算。时间(min)0.1%氨水溶液(％)乙腈(％)
06535
254535
354535(2)含量测定结果化合物A的不同种类的药学上可接受的盐在不同条件下的稳定性(原料起始纯度98.6 %，采用HPLC法测定含量)
\名称 条件Xx^化合物A盐酸盐甲磺酸盐硫酸盐磷酸盐苹果酸盐马来酸盐光照10天95.2%98.1%97.6%97.6%98.6%95.7%94.2%40 "C 10 天95.2%98.7%96.7%96.6%98.7%96.8%94.2%60°C10 天95.7%98.2%96.5%97.7%98.5%96.5%96.2%RH75%六个 月 40 °C92.2%97.7%95.4%96.2%98.3%97.2%93.8%RH60%九个 月 25 °C93.3%97.5%95.6%96.7%98.6%94.9%94.6%结论从上述稳定性试验的结果可以看出化合物A的盐酸盐和磷酸盐的稳定性最 令人满意，特别是磷酸盐的稳定性最好，上述两种盐的稳定性好于化合物A本身。实施例8 化合物A可药用盐的相关药理活性研究
试验例1 化合物A、MK-0431的体外活性及选择性研究方法解冻DPP4-G10.使用前缓冲并平衡到室温，使用前缓冲冻存的荧光素检测试剂， 悬浮DPP4-G10.在底物中加入超纯水轻微混合均勻后，制成ImM的底物，将荧光素检测试 剂放入茶色瓶中，加入DPP4-Glo.。荧光素检测试剂应在1分钟内溶解，用DMSO溶解所测 化合物至最终操作浓度的50倍，每个试管中加入50倍浓度的所测化合物2 μ L，在反面对 照和空白对照中加入2 μ LDMS0，在每个试管中加入46 μ L Tris缓冲液，在空白对照中加入 48 μ L Tris缓冲液，在反面对照和测试样的每个试管中加入2 μ LDPP4酶，振动混合并离心 试管。将试管中物质全部转移到96-孔平板上，混合底物和DPP4-Glo.比例为1 49。振 动混合至充分混合。使用前在室温下静置30-60分钟，在每个96-孔平板孔中加入50 μ L
7DPP4-Glo.和底物的混合液，用封膜封住平板，用平板振荡器在300-500rpm/30S下慢慢混 合96孔中物质。在室温下培养30分钟到3小时，在NOVOstar多功能酶标仪检测化学发光 计数值。[表 1] 结果化合物A对DPP4的抑制活性优于对照药物MK-0431，选择性也强于 MK-0431。DPP8/DPPIV, DPP9/DPPIV的值越大表明其活性越好。试验例2 化合物A6种盐在遗传性肥胖且患糖尿病的Wistar肥鼠中的效应将14 19周龄的雄性Wistar肥鼠分成5组，每组5 6只，分别服用化合物A6 种盐(各10mg/kg体重/天，口服)；以5ppm的比率混在市售饲料中服用)14天。从尾静 脉取血，使用一种商品试剂盒(NC-ROPET，Nippon Chemiphar CO.)以酶法分别测定血浆葡 萄糖和血红蛋白Al.结果表示为每组(η = 5-6)的平均值士标准偏差并以Durmett’ s检 验分析，在表2中给出。使用的显著性水平。[表 2] * 与对照组相比ρ < 0. 01表2中化合物A磷酸盐和盐酸盐很明显地降低了血液葡萄糖和血红蛋白的浓度， 强度大于其它各盐。其中磷酸盐最优。试验例3 化合物A各种盐在遗传性肥胖并患糖尿病的Wistar肥鼠中的葡萄糖负
8荷研究将13 14周龄的雄性肥鼠分成5组，一组5只，分别服用化合物A 6种盐(各 30mg/kg/天，口服)7天。禁食过夜之后马上进行口服葡萄糖负荷试验(2g葡萄糖/kg/5ml， 口服)。在葡萄糖负荷试验之前和试验之后的120及240分钟，由尾静脉收集血液并以酶法 (EncoreChemical System ；Baker)分析血浆葡萄糖。结果以每组(η = 5)平均值士SD并 以Durmett，s检验分析，在表3中给出。[表 3] * 与对照组相比ρ < 0. 01表3清楚地表明，化合物A磷酸盐和盐酸盐很明显地抑制了葡萄糖负荷试验之后 的血糖升高，强度大于其它各盐。特别地化合物A磷酸盐最优。试验例4 化合物A不同盐大鼠吸收试验研究给药方案健康雄性大鼠16只，体重200 220g。随机分为4组。分别灌胃给予6. Omg/ kg(以碱基计)的化合物A磷酸盐(A)、盐酸盐(B)、马来酸盐(C)和甲磺酸盐(D)(给药容 积为10mL/kg,分别以0. 5 %的CMC-Na制成0. 60mg/mL (以碱基计)的混悬液)，给药前禁 食 12h,自由饮水。于给药前和给药后 0. 167，0. 333，0. 50，1. 0,2. 0,3. 0,4. 0,5. 0,6. 0,8. 0 和12h经大鼠眼球后静脉丛取静脉血0. 3ml，置肝素化试管中，3500rpm离心lOmin，分离血 浆，-20°C保存待测，采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。大鼠灌胃给予6. Omg/kg化合物A不同盐后平均药动学参数 结论化合物A磷酸盐药代特性最好。
权利要求
(R) 7 [3 氨基 4 (2，4，5 三氟 苯基) 丁酰] 3 三氟甲基 5，6，7，8 四氢 咪唑并[1，5 a]吡嗪 1 羧酸甲酯的药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的盐，其中所述的盐为无机盐。
3.根据权利要求2所述的盐，其中所述无机盐选自磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或 氢溴酸盐，优选盐酸盐、硫酸盐或磷酸盐，最优选磷酸盐或盐酸盐。
4.根据权利要求1所述的盐，其中所述的盐为有机盐。
5.根据权利要求1所述的盐，其中所述的有机盐选自甲磺酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、 琥珀酸盐、醋酸盐、三氟醋酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、枸橼酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、萘磺 酸盐、乳酸盐或苹果酸盐，优选苹果酸盐、甲磺酸盐或马来酸盐。
6.制备如权利要求1-5任意一项所述盐的方法，所述方法包括将(R)-7-[3-氨 基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[l，5_a]吡 嗪-ι-羧酸甲酯与相应的酸成盐的步骤。
7.如权利要求1-5任意一项所述盐在制备治疗抗糖尿病药物中的用途。
8.—种药物组合物，其含有治疗有效剂量的如权利要求1-5任一项所述的盐以及药学 上可以接受的载体。
9.如权利要求8所述药物组合物在制备治疗抗糖尿病药物中的用途。
全文摘要
本发明公开了(R)-7-[3-氨基-4-(2，4，5-三氟-苯基)-丁酰]-3-三氟甲基-5，6，7，8-四氢-咪唑并[1，5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯的药学上可接受的盐，其制备方法以及在制备抗糖尿病药物中的用途。
文档编号A61K31/4985GK101899048SQ20091014523
公开日2010年12月1日 申请日期2009年5月27日 优先权日2009年5月27日
发明者刘华文, 朱林, 袁开红, 马淑芹 申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
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