抗敏杀菌联合针剂的制作方法
专利名称：抗敏杀菌联合针剂的制作方法
抗敏杀菌联合针剂抗敏杀菌联合针剂是为治疗类风湿性关节炎、各种疱疹、湿疹、皮炎、庾疮等疾病， 最新发明的一种抗敏、抗毒、抗炎、杀菌联合用药的常效针剂。类风湿关节炎的发病率在全球一直是上升趋势。在我国发病率0.32%-0.34%， 该病破坏健康，影响生产，社会危害较大。患者多为青壮年，因病而为终生残疾者较多。全 国每年花去该病的医疗费约200多亿元。由于病因不明，无特效药物治疗，更无特效疗法被 称为亚癌症。据上海某医院皮肤科对24万初诊病人统计表明仅带状疱疹的发病率就占0. 5% 且呈上升趋势；据太原市调查479名3岁以内婴幼儿，其中169名患湿疹，发病率为35. 28% 且呈上升趋势；据有关部门调查，全国只有5. 92%的人从未有过皮肤疾病，仅17. 33%人的 身边无皮肤病患者。上述疾病目前均是常规对症治疗一种疾病一种药物的单一用药，用量 大、药力小、疗效短、复发多，既不经济又不安全，有时还会产生副作用等后遗症。本发明经 二代医学专家30年科研5年百例患者临床经验总结，恰当联合用药、联合协同奋抗有效抑 制杀死病原菌为目的的对因治疗，一种特效常用针剂填补了国内外空白。本发明的目的在于解决上述问题，提供一种恰当的联合抗敏、抗毒、抗炎、杀菌协 同奋抗，最有效抑制杀死链球菌，扩大抗菌谱，疗效长、疗程短，见效快不复发的抗敏杀菌联 合针剂，其特点在于1.每支(针)含强解毒敏注射液2ml，地塞敏松磷酸钠注射液5mg，盐酸吗啉胍注 射液(病毒灵注射液)100mg，盐酸奈福泮(盐酸平痛新注射液)20mg，肌注，每日二次各一 支(针)。2.双龙追风丸(散)白花蛇4条、天龙8支、独活75、羌活75、五加皮75、威灵仙 80、秦艽80、蚕砂50、苍耳子65、豨鉴草50、伸进草30、石楠叶30、防风75、巴戟天30、仙矛 30、狗脊60、透骨草50、天麻80、杜仲60、朱夕40、当归80、川芎85、才胡、元胡、郁金各70、
木香、桂枝、炒附子、各65、地黄70。粉面水、蜜丸(散)，每日早晚各一丸，散一小汤勺。服 药期间，安心修养，适当休息。注重营养，均衡和富于营养充足蛋白质和各种维生素的食物 供给。3.类风湿关节炎15日为一疗程，重患6个疗程、轻患2个疗程即能痊愈。愈后继 服2个月双龙追风丸(散)巩固。4.各种湿疹、疱疹、皮炎一周为一疗程。重患3个疗程、轻患一个疗程即能痊愈。 治疗庾疮有特效3个疗程痊愈，永不复发。5.孕妇，有心力衰竭，亚急性高血压、糖尿病、活动性胃与十二指肠溃疡病、活动性 肺.结核凳患者忌用。本发明抗敏杀菌联合针剂药物治疗和同类药物治疗相比，具有以下优点1.该发明是根据药理和病理，应用联合用药原则，将抗过敏、抗毒、抗炎、杀菌的药 物恰当联合，使药物产生相互协同奋抗、延缓抑制抗药性发生、减少剂量和不良反应，扩大 抗菌谱有效抑制和杀死链球菌的病原菌，是新的发现。技术核心是将抗敏、抗毒、抗炎、杀菌 的药物恰当联合，对比优势取得较大疗效。增加药物的作用及协同作用，减少单位药物用量和不良反应，它和同类种药物联合相比，具有亲和力大，结合能量小等优势，从而大大提高 联合用药抗敏、抗毒、抗炎、抑菌、杀菌的药力，更有效抑制病菌的同时杀死链球菌病原菌， 扩大了抗菌谱。2.本发明和其他药物治疗效果的优势是对因治疗。类风湿性关节炎和湿疹、疱疹、 皮炎的病因虽然至今尚未明了。但根据药物的作用是针对细菌，而不是针对某一种疾病的 抑菌，杀菌作用和一种药物只能对一定细菌起对抗作用的药理。各国学者已在“链球菌的感 染后，机体内对该菌产生了一定的抗体，当第二次发生同样的细菌感染时，在某些患者的机 体中，可以发生一系列过敏性的变态反应。”“关节炎、皮炎的发生是因机体中间质组织发生 过敏性的结果，，，“链球菌侵入体内感染后，产生抗体一系列过敏性变态反应”的病理，已达 成共识。本发明的作用是消除原发致病因子一一链球菌。多种药物恰当联合，协同杀灭体 内致病微生物及体内毒物等，彻底消除原发病灶，就是对因治疗，治本。对因治疗优越于普 遍的对症治疗。对症治疗单一用药的作用仅在于改善疾病症状，只能解除病人痛苦，不能消 除病因，更不能消除原发病灶，只能治标。3.本发明和其他药物毒性反应相比，有不增加剂量可增加药物的疗效的优势，减 少了绝大多数药物都有一定毒性的延伸和毒性作用的发生和产生。4.本发明和其他药物固有的副作用相比，有药物作用选择性高，作用范围窄的优 势，即较为抗敏、杀灭链球菌，协同作用被用为治疗目的。5.本发明和其他药物相比没有后遗症效应。不像其他药物停药后血浆物浓度降至 阈浓以下时残存的生物效应。例如单一长期用促上腺皮质激素，对垂体前叶的负反馈作用 引起肾上腺皮质萎缩，停药后肾上腺皮质低下和这种激素过多时阻碍的蛋白合成破坏蛋白 质，增加糖原异生和脂肪，组织分解代谢氮的排出增加、血糖升高、肌萎缩、骨质疏松等后遗 症效应。本发明五年对一百六十名患者临床应用，治疗类风湿性关节炎，治愈率占95%以 上，发病率仅占5%。同时服用双龙追风丸(散)，服药期间注重修养和食物营养的无一例 复发。各种湿疹、疱疹、皮炎治愈率100%，治疗庾疮有特效，且疗效长、疗程短、见效快不复 发。对类风湿关节炎是一次新的重大突破，对恰当联合用药是最新的发明、探索，为扩大抗 菌谱做出了重大贡献，为广大有关患者带来惊喜和福音，必将产生巨大的社会、经济效益。
权利要求
每支(针)含强解毒敏注射液2ml，地塞敏松磷酸钠注射液5mg，盐酸吗啉胍注射液(病毒灵注射液)100mg，盐酸奈福泮(盐酸平痛新注射液)20mg，肌注，每日二次各一支(针)。
2.双龙追风丸(散)白花蛇4条、天龙8支、独活75、羌活75、五加皮75、威灵仙80、秦 艽80、蚕砂50、苍耳子65、豨鉴草50、伸进草30、石楠叶30、防风75、巴戟天30、仙矛30、狗 脊60、透骨草50、天麻80、杜仲60、朱夕40、当归80、川芎85、才胡、元胡、郁金各70、木香、桂枝、炒附子、各65、地黄70。粉面水、蜜丸(散)，每日早晚各一丸，散一小汤勺。服药期 间，安心修养，适当休息。注重营养，均衡和富于营养充足蛋白质和各种维生素的食物供给。
3.类风湿关节炎15日为一疗程，重患6个疗程、轻患2个疗程即能痊愈。愈后继服2 个月双龙追风丸(散)巩固。
4.各种湿疹、疱疹、皮炎一周为一疗程。重患3个疗程、轻患一个疗程即能痊愈。治疗 庾疮有特效3个疗程痊愈，永不复发。
5.孕妇，有心力衰竭，亚急性高血压、糖尿病、活动性胃与十二指肠溃疡病、活动性肺结 核凳患者忌用。
全文摘要
该发明根据药理和病理，应用联合用药原则，将抗敏、抗毒、抗炎、杀菌的药物恰当联合，使药物产生相互协同奋抗、延缓抑制抗药性发生、减少剂量和不良反映，扩大抗菌谱，有效抑制和杀死链球菌的病原菌，是新的发现。经二代医学专家30年科研5年百例患者临床应用经验总结，最新发明的治疗类风湿性关节炎、带状疱疹、湿疹、皮炎和庾疮联合用药的常效针剂。对类风湿性关节炎，病因不明、无特效疗法和复发率高等新的突破。治愈率高达95％以上，复发率仅占5％左右，带状疱疹、湿疹、皮炎、庾疮的治愈率100％，疗程短、见效快，不复发、经济安全、副作用小。同时服用“双龙追风丸(散)”和“二养”辅助便能根治。
文档编号A61P29/00GK101904855SQ20091014606
公开日2010年12月8日 申请日期2009年6月5日 优先权日2009年6月5日
发明者李文化 申请人:李文化
抗敏杀菌联合针剂抗敏杀菌联合针剂是为治疗类风湿性关节炎、各种疱疹、湿疹、皮炎、庾疮等疾病， 最新发明的一种抗敏、抗毒、抗炎、杀菌联合用药的常效针剂。类风湿关节炎的发病率在全球一直是上升趋势。在我国发病率0.32%-0.34%， 该病破坏健康，影响生产，社会危害较大。患者多为青壮年，因病而为终生残疾者较多。全 国每年花去该病的医疗费约200多亿元。由于病因不明，无特效药物治疗，更无特效疗法被 称为亚癌症。据上海某医院皮肤科对24万初诊病人统计表明仅带状疱疹的发病率就占0. 5% 且呈上升趋势；据太原市调查479名3岁以内婴幼儿，其中169名患湿疹，发病率为35. 28% 且呈上升趋势；据有关部门调查，全国只有5. 92%的人从未有过皮肤疾病，仅17. 33%人的 身边无皮肤病患者。上述疾病目前均是常规对症治疗一种疾病一种药物的单一用药，用量 大、药力小、疗效短、复发多，既不经济又不安全，有时还会产生副作用等后遗症。本发明经 二代医学专家30年科研5年百例患者临床经验总结，恰当联合用药、联合协同奋抗有效抑 制杀死病原菌为目的的对因治疗，一种特效常用针剂填补了国内外空白。本发明的目的在于解决上述问题，提供一种恰当的联合抗敏、抗毒、抗炎、杀菌协 同奋抗，最有效抑制杀死链球菌，扩大抗菌谱，疗效长、疗程短，见效快不复发的抗敏杀菌联 合针剂，其特点在于1.每支(针)含强解毒敏注射液2ml，地塞敏松磷酸钠注射液5mg，盐酸吗啉胍注 射液(病毒灵注射液)100mg，盐酸奈福泮(盐酸平痛新注射液)20mg，肌注，每日二次各一 支(针)。2.双龙追风丸(散)白花蛇4条、天龙8支、独活75、羌活75、五加皮75、威灵仙 80、秦艽80、蚕砂50、苍耳子65、豨鉴草50、伸进草30、石楠叶30、防风75、巴戟天30、仙矛 30、狗脊60、透骨草50、天麻80、杜仲60、朱夕40、当归80、川芎85、才胡、元胡、郁金各70、
木香、桂枝、炒附子、各65、地黄70。粉面水、蜜丸(散)，每日早晚各一丸，散一小汤勺。服 药期间，安心修养，适当休息。注重营养，均衡和富于营养充足蛋白质和各种维生素的食物 供给。3.类风湿关节炎15日为一疗程，重患6个疗程、轻患2个疗程即能痊愈。愈后继 服2个月双龙追风丸(散)巩固。4.各种湿疹、疱疹、皮炎一周为一疗程。重患3个疗程、轻患一个疗程即能痊愈。 治疗庾疮有特效3个疗程痊愈，永不复发。5.孕妇，有心力衰竭，亚急性高血压、糖尿病、活动性胃与十二指肠溃疡病、活动性 肺.结核凳患者忌用。本发明抗敏杀菌联合针剂药物治疗和同类药物治疗相比，具有以下优点1.该发明是根据药理和病理，应用联合用药原则，将抗过敏、抗毒、抗炎、杀菌的药 物恰当联合，使药物产生相互协同奋抗、延缓抑制抗药性发生、减少剂量和不良反应，扩大 抗菌谱有效抑制和杀死链球菌的病原菌，是新的发现。技术核心是将抗敏、抗毒、抗炎、杀菌 的药物恰当联合，对比优势取得较大疗效。增加药物的作用及协同作用，减少单位药物用量和不良反应，它和同类种药物联合相比，具有亲和力大，结合能量小等优势，从而大大提高 联合用药抗敏、抗毒、抗炎、抑菌、杀菌的药力，更有效抑制病菌的同时杀死链球菌病原菌， 扩大了抗菌谱。2.本发明和其他药物治疗效果的优势是对因治疗。类风湿性关节炎和湿疹、疱疹、 皮炎的病因虽然至今尚未明了。但根据药物的作用是针对细菌，而不是针对某一种疾病的 抑菌，杀菌作用和一种药物只能对一定细菌起对抗作用的药理。各国学者已在“链球菌的感 染后，机体内对该菌产生了一定的抗体，当第二次发生同样的细菌感染时，在某些患者的机 体中，可以发生一系列过敏性的变态反应。”“关节炎、皮炎的发生是因机体中间质组织发生 过敏性的结果，，，“链球菌侵入体内感染后，产生抗体一系列过敏性变态反应”的病理，已达 成共识。本发明的作用是消除原发致病因子一一链球菌。多种药物恰当联合，协同杀灭体 内致病微生物及体内毒物等，彻底消除原发病灶，就是对因治疗，治本。对因治疗优越于普 遍的对症治疗。对症治疗单一用药的作用仅在于改善疾病症状，只能解除病人痛苦，不能消 除病因，更不能消除原发病灶，只能治标。3.本发明和其他药物毒性反应相比，有不增加剂量可增加药物的疗效的优势，减 少了绝大多数药物都有一定毒性的延伸和毒性作用的发生和产生。4.本发明和其他药物固有的副作用相比，有药物作用选择性高，作用范围窄的优 势，即较为抗敏、杀灭链球菌，协同作用被用为治疗目的。5.本发明和其他药物相比没有后遗症效应。不像其他药物停药后血浆物浓度降至 阈浓以下时残存的生物效应。例如单一长期用促上腺皮质激素，对垂体前叶的负反馈作用 引起肾上腺皮质萎缩，停药后肾上腺皮质低下和这种激素过多时阻碍的蛋白合成破坏蛋白 质，增加糖原异生和脂肪，组织分解代谢氮的排出增加、血糖升高、肌萎缩、骨质疏松等后遗 症效应。本发明五年对一百六十名患者临床应用，治疗类风湿性关节炎，治愈率占95%以 上，发病率仅占5%。同时服用双龙追风丸(散)，服药期间注重修养和食物营养的无一例 复发。各种湿疹、疱疹、皮炎治愈率100%，治疗庾疮有特效，且疗效长、疗程短、见效快不复 发。对类风湿关节炎是一次新的重大突破，对恰当联合用药是最新的发明、探索，为扩大抗 菌谱做出了重大贡献，为广大有关患者带来惊喜和福音，必将产生巨大的社会、经济效益。
权利要求
每支(针)含强解毒敏注射液2ml，地塞敏松磷酸钠注射液5mg，盐酸吗啉胍注射液(病毒灵注射液)100mg，盐酸奈福泮(盐酸平痛新注射液)20mg，肌注，每日二次各一支(针)。
2.双龙追风丸(散)白花蛇4条、天龙8支、独活75、羌活75、五加皮75、威灵仙80、秦 艽80、蚕砂50、苍耳子65、豨鉴草50、伸进草30、石楠叶30、防风75、巴戟天30、仙矛30、狗 脊60、透骨草50、天麻80、杜仲60、朱夕40、当归80、川芎85、才胡、元胡、郁金各70、木香、桂枝、炒附子、各65、地黄70。粉面水、蜜丸(散)，每日早晚各一丸，散一小汤勺。服药期 间，安心修养，适当休息。注重营养，均衡和富于营养充足蛋白质和各种维生素的食物供给。
3.类风湿关节炎15日为一疗程，重患6个疗程、轻患2个疗程即能痊愈。愈后继服2 个月双龙追风丸(散)巩固。
4.各种湿疹、疱疹、皮炎一周为一疗程。重患3个疗程、轻患一个疗程即能痊愈。治疗 庾疮有特效3个疗程痊愈，永不复发。
5.孕妇，有心力衰竭，亚急性高血压、糖尿病、活动性胃与十二指肠溃疡病、活动性肺结 核凳患者忌用。
全文摘要
该发明根据药理和病理，应用联合用药原则，将抗敏、抗毒、抗炎、杀菌的药物恰当联合，使药物产生相互协同奋抗、延缓抑制抗药性发生、减少剂量和不良反映，扩大抗菌谱，有效抑制和杀死链球菌的病原菌，是新的发现。经二代医学专家30年科研5年百例患者临床应用经验总结，最新发明的治疗类风湿性关节炎、带状疱疹、湿疹、皮炎和庾疮联合用药的常效针剂。对类风湿性关节炎，病因不明、无特效疗法和复发率高等新的突破。治愈率高达95％以上，复发率仅占5％左右，带状疱疹、湿疹、皮炎、庾疮的治愈率100％，疗程短、见效快，不复发、经济安全、副作用小。同时服用“双龙追风丸(散)”和“二养”辅助便能根治。
文档编号A61P29/00GK101904855SQ20091014606
公开日2010年12月8日 申请日期2009年6月5日 优先权日2009年6月5日
发明者李文化 申请人:李文化
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