金属蛋白酶抑制剂的制作方法

专利名称：：金属蛋白酶抑制剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及用于抑制金属蛋白酶的化合物且特别涉及包括所述化合物的药物组合物及其用途。
背景技术：
：本发明的化合物是一种或多种金属蛋白酶的抑制剂。金属蛋白酶属于蛋白酶(酶类)超家族，其成员近年来显著增加。基于结构和功能的考虑，已经将这些酶分类为N.M.Hooper在(1994)FEBSLetters354:1-6中所述的族和亚族。金属蛋白酶的实例包括基质金属蛋白酶(MMPs)，诸如胶原酶(MMP1、MMP8、MMP13)、明胶酶(MMP2、MMP9)、溶基质素(MMP3、MMP10、MMPll)、基质溶解因子(MMP7)、金属弹性蛋白酶(MMP12)、enamelysin(MMP19)、MT-MMPs(MMP14、MMP15、MMP16、MMP17);repro1—或adamalysin或MDC族,包括secretases和sheddases，诸如TNF转化酶(ADAM10和TACE);坏红素族，包括诸如前胶原加工蛋白酶(PCP);和其它金属蛋白酶，诸如聚集蛋白聚糖酶(aggrecanase),内皮肽转化酶族和血管紧张肽转化酶族。认为金属蛋白酶在包括月经期中诸如胚胎发育、骨形成和子宫重建这样的组织重建的生理性疾病过程的多血症中是重要的。这一观点基于金属蛋白酶裂解诸如胶原蛋白、蛋白聚糖和纤连蛋白这样的广范围基质底物的能力。还认为金属蛋白酶在诸如肺瘤坏死因子(TNF)这样的生物重要细胞介体的加工或分泌和诸如低亲和性IgE受体CD23这样的生物重要膜蛋白的翻译后蛋白水解加工或释放过程中是重要的(更完整的内容参见N.M.Hooper等,(1997)BiochemJ.321:265-279)。金属蛋白酶与许多疾病或疾患相关。抑制一种或多种金属蛋白酶的活性可以充分有利地治疗下面这些疾病或疾患，例如各种炎症和过敏性疾病，诸如关节炎(尤其是类风湿性关节炎、骨关节炎和痛风)、胃肠道炎症(尤其是肠炎病、溃疡性结肠炎和胃炎)、皮肤炎症(尤其是银屑病、湿疹、皮炎)；肿瘤转移或侵害；与胞外基质无法控制的降解相关的疾病，诸如骨关节炎；骨吸收性疾病(诸如骨质疏*>症和佩吉特病)；与异常血管发生相关的疾病；与糖尿病、牙周病(诸如龈炎)、角膜溃疡、皮肤溃疡、术后疾患(诸如结肠吻合术)和皮肤创伤愈合相关的强化胶原蛋白重建；中枢和外周神经系统脱髓鞘疾病(诸如多发性硬化)；阿尔茨海默病；在诸如再狭窄和动脉粥样硬化这样的心血管疾病中观察到的胞外基质重建；哮喘；鼻炎；和慢性阻塞性肺病(COPD)。也称作巨噬细胞弹性蛋白酶或金属弹性蛋白酶的MMP12最初由Shapiro等(1992，JournalofBiologicalChemistry巡4664)在小鼠体内克隆且仍由他们于1995年在人体内克隆。优选在活化巨噬细胞中表达MMP-12且已经证实它们分泌自来自吸烟者的肺泡巨噬细胞(Shapiro等，1993,JournalofBiologicalChemistry,巡23824)和动脉粥样硬化损害中的泡沫细胞(Matsumoto等，1998,AmJPathol153:109)。COPD小鼠模型基于用香烟将小鼠攻击6个月、其中每周6天每天2只香烟。在进行这种处理后野生型小鼠发生肺气肿。当在该模型中测试MMP12剔除小鼠时，它们没有发生明显的肺气肺，这一结果强有力地证明MMP-12是COPD发病机制中的关键酶。在Anderson和Shinagawa,1999，CurrentOpinioninAnti-inflammatoryandImmunomodulatoryInvestigationalDrugsJJJJ[:29-38中才罙讨了诸如MMP12这样的MMPs在COPD(肺气肺和支气管炎)中的作用。近来发现吸烟增加巨噬细胞浸润和人颈动脉斑Kangavari中巨嗟细胞衍生的MMP-12表达。(MatetzkyS,FishbeinMC等，Circulation102:(18)'36-39Suppl.S，Oct31,2000)。MMP13或胶原酶3最初克隆自来源于乳腺肺瘤的cDNA文库[J.M.P.Freije等(1994)JournalofBiologicalChemistry269(24):16766-167731。对来自广泛组织的RNAs的PCR-RNA分析表明MMP13表达限于乳腺癌，而在乳腺纤维腺瘤、正常或静息乳腺、胎盘、肝、卵巢、子宫、前列腺或腮腺或乳腺癌细胞系(T47-D、MCF-7和ZR75-1)中没有发现这种情况。在这种观察结果之后在转化的表皮角质细胞[N.Johansson等，(1997)CellGrowthDiffer.鹏:243-250]、鳞状细胞癌[N.Johansson等，(1997)Am.J.Pathol.151(2):499-5081和表皮肿瘤[K.Airola等，(1997)J.Invest.Dermatol.109(2):225-2311中检测到了MMP13。这些结果提示MMP13由转化的上皮皮细胞分泌且它们可以参与胞外基质降解和与尤其是作为在乳腺癌损害和皮肤癌发生中恶性上皮生长中观察到的转移相关的细胞基质相互作用。近来公布的数据暗示MMP13在其它结締组织更新中起作用。例如，由于与MMP13，底物特异性和对降解II型胶原蛋白优先选择性一致[P.G.Mitchell等，(1996)J.Clin.Invest.97(3):761-768:V.Knauper等，(1996)TheBiochemicalJournal221:1544-1550],所以推定MMP13在初级骨化和骨格重建过程中[M.Stahle-Backdahl等，(1997)Lab.Invest76(5):717-728:N.Johansson等，(1997)Dev.Dyn.208(3):387-397，、在诸如类风湿和骨关节炎这样的损伤性关节疾病过程中[D.Wernicke等，(1996)J.Rheumatol.^1:590-595;P.G.Mitchell等，(1996)J.Clin.Invest.97(3):761-768;O,Lindy等，(1997)ArthritisRheum40(8):1391-13991和在髋关节置换的无菌松弛过程中[S.Imai等，(1998)J.BoneJointSurg.Br.80(4):701-710"|起作用。如果MMP13位于人慢性炎症粘膜的齿龈组织上皮，那么它还与成年人慢性牙周炎有关[V.J.Uitto等，(1998)Am.J.Pathol152(6):1489-14991并参与慢性创伤中的胶原基质重建[M.Vaalamo等，(1997)J.Invest.Dermatol.109(1):96-1011。MMP9(胶原酶B;92kDalV型胶原酶；92kDa胶原酶)是首先于1989年纯化、然后克隆并测序的分泌蛋白[S.M.Wilhelm等(1989)J.BiolChem.^4(29):17213-17221;J.BiolChem.(1990)265(36):22570中公布的勘误表]。近来对MMP9的综述为有关这种蛋白酶的具体信息和参考文献提供了极佳来源T.H.Vu&Z.Werb(1998)(在MatrixMetalloproteinases中，1998.由W.C.Parks&R.RMecham编辑.ppl15-148。AcademicPress.ISBN0-12-545090-7)。从T.H.Vu&Z.Werb(1998)的综述中抽取了下面要点。MMP9的表达一般限于几种细胞类型，包括滋养层、破骨细胞、嗜中性细胞和巨噬细胞。然而，可以由几种介体在这些细胞细胞和其它细胞类型中诱导其表达，包括使细胞接触生长因子或细胞因子。它们是通常与引起炎症反应相关的相同介体。作为使用的其它分泌MMPs，MMP9被释放为失活的酶原，它随后被裂解成具有酶活性的酶。对用于这种体内活化所需的蛋白酶尚不了解。通过与天然出现的蛋白质TIMP-1(金属蛋白酶-l的组织抑制剂)的相互作用在体内进一步调节活性MMP9与失活酶的平衡。TIMP-1结合MMP9的C-末端区，从而导致对MMP9的催化结构域的抑制。前MMP9诱导的表达、前-MMP9裂解成活性MMP9和存在的TIMP-1的平衡联合确定了局部位点上存在的催化活性MMP9的量。蛋白水解活性MMP9攻击包括明胶、弹性蛋白和天然IV型和V型胶原蛋白在内的底物；它对天然I型胶原蛋白、蛋白聚糖或层粘连蛋白没有活性。已经有生长机体数据提示了MMP9在各种生理和病理过程中的作用。生理作用包括通过胚胎移植早期阶段中子宫上皮侵害胚胎滋养层、在骨生长与发育中的某些作用和来自脉管系统的炎症细胞迁移入组织。4吏用酶免疫测定法测定的MMP-9释i欠量在来自未治疗哮喘的液体和AM上清液与来自其它群体的的液体和AM上清液相比显著增加[Am.丄Resp.Cell&Mol.Biol.,(Nov1997)17(5):583画5911。此外，在某些其它病理情况中观察到了增加的MMP9表达，由此暗示在疾病过程，诸如COPD、关节炎、肿瘤转移、阿尔茨海默病、多发性硬化和导致诸如心肌梗塞这样的急性冠心病的动脉粥样硬化中的斑块破裂中存在MMP9。MMP-8(胶原酶-2，嗜中性细胞胶原酶)是优先在嗜中性细胞中表达的基质金属蛋白酶族中的53kD酶。近期研究表明MMP-8也在其它细胞、诸如骨关节炎软骨细胞中表达[Shlopov等，(1997)ArthritisRheum，迎:2065]。由嗜中性细胞产生的MMPs可以导致组织重建，而由此阻断MMP-8应在例如肺纤维化疾病和如肺气肿这样的退化性疾病中具有正面作用。还发现MMP-8可以在骨关节炎中受到增量调节，从而表明阻断MMP-8还可以有利于治疗这种疾病。MMP-3(溶基质素-l)是基质金属蛋白酶族中的53kD酶。已经在分离自炎症龈的成纤维细胞中证实了MMP-3活性[UittoV.J.等，(1981)J.PeriodontalRes.,j^:417-424]，且酶的水平与牙龈病的严重程度有关[OverallC.M.等,(1987)J.PeriodontalRes.,22:81-88]。MMP-3还由各种慢性溃疡中的基底角质细胞产生[Saarialho-KereU.K.等，(1994)J.Clin.Invest.,24:79-88]。在邻近至远离可能代表增生表皮部位的伤口边缘的基底角质细胞中检测到了MMP-3mRNA和蛋白质。MMP-3由此可以阻止表皮愈合。几位研究人员已经证实MMP-3在来自类风湿性和骨关节炎患者的滑液中与对照组相比持续升高[WalakovitsLA.等，(1992)ArthritisRheum.,H:35-42;ZafamllahM.等，(1993)J.Rheumatol.,^:693-697]。这些研究为MMP-3抑制剂治疗疾病的乂见点提供了基础，所治疗的疾病包括因淋巴细胞浸润导致炎症的胞外基质破裂或对器官功能而言必需的结构完整性丧失。已知许多金属蛋白酶抑制剂(例如，参见BeckettR.P.和WhittakerM.在1998，Exp.Opin.Ther.Patents,^0}:259-282中对MMP抑制剂的综述)。不同类化合物可以对抑制不同金属蛋白酶具有不同程度的功效和选择性。WhittakerM.等(1999,ChemicalReviews22(9):2735-2776)综述了广泛已知的MMP抑制剂化合物。他们认为有效的MMP抑制剂需要有锌结合基或ZBG(能够螯合活性部位锌(II)离子的官能基)、至少一种提供与酶主链发生相互作用的氢键的官能基和进行与酶亚位点发生有效范德华相互作用的一个或多个侧链。已知MMP抑制剂上的锌结合基包括羧酸部分、异羟肟酸基、硫氲基或巯基等。例如，WhittakerM.等探讨了下列MMP抑制剂上述化合物进入了临床研发阶段。它带有巯基酰基锌结合基，位于PI位上的三曱基乙内酰脲基乙基和亮氨酰基-叔丁基甘氨酰基主链。13上述化合物在Pl位上带有巯基酰基锌结合基和二酰亚胺。开发上述化合物用于治疗关节炎。它在P1位上带有非肽的琥珀酰异羟肟酸锌结合基和三曱基乙内酰脲基乙基。上述化合物是抑制胶原酶的苯二酰亚氨基衍生物。它在Pl上带有非肽的琥珀酰异羟坊酸锌结合基环二酰亚胺部分。WhittakerM.等还探讨了带有Pl环亚氨基和各种锌结合基(琥珀酰异羟肟酸盐、羧酸、硫羟基、含三价磷的基团)的其它MMP抑制剂。o上述化合物看起来是MMP8和MMP9的艮好抑制剂(PCT专利申请W09858925，W09858915)。它们带有嘧啶-2,3,4-三酮锌结合基。下列化合物作为MMP抑制剂是未知的Lora-Tamayo,M等(1968，An.Quim64(6):591-606)描述了作为潜在抗癌药的下列化合物的合成方法捷克专利151744(19731119)和152617(1974022)中描述了下列化合物的合成方法和抗惊厥活性R=4-N02,4-OMe,2-NQ2美国专利US3529019(19700915)中描述了用作中间体的下列化合物:PCT专利申请WO00/09103中描述了用于治疗视力障碍的化合物，包括下列化合物(化合物81和83，表A，47页)1
发明内容我们现在已经发现了新的一类属于金属蛋白酶抑制剂且特别在抑制诸如MMP-12这样的MMPs中有意义的化合物。这些化合物是带有在已知金属蛋白酶抑制剂中未发现的金属结合基的金属蛋白酶抑制剂。特别地，我们的化合物具有有益的功效、选择性和/或药动学特性。本发明的金属蛋白酶抑制剂化合物含有金属结合基和一个或多个官能基或侧链，其特征在于所述的金属结合基具有下列通式(k)其中X选自NR1、O、S;Yl和Y2独立地选自O、S;R1选自H、烷基、卣代烷基；上述任意的烷基可以是直链或支链的；上述任意的烷基优选是(C1-7)烷基且最优选(Cl-6)烷基。金属蛋白酶抑制剂化合物是抑制金属蛋白酶(例如MMP)活性的化合物。根据非限制性实施例，所述的抑制剂化合物可以在体外显示出0.1-10000纳摩尔范围、优选0.1-1000纳摩尔范围的IC50s。金属结合基是能够结合酶活性位点上的金属离子的官能基。例如，所述的金属结合基是MMP抑制剂中结合锌(II)离子活性位点的锌结合基。通式(k)的金属结合基基于5元环结构且优选乙内酰脲基、最优选-5取代的1-H,3-H-咪唑烷-2,4-二酮。我们现在在本发明的第一个方面中提供了通式I的化合物R5其中X选自NR1、O、S;Yl和Y2独立地选自O、S;Z选自SO、S02;m是1或2;A选自键、(Cl-6)烷基、(Cl-6)卣代烷基，或含有一个选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团或含有两个选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团且被至少两个碳原子分隔开的(C1-6)杂烷基；R1选自H、(Cl-3)烷基、卣代烷基；R2和R3各自独立为地选自H、卣素(优选氟)、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基-杂芳基、杂烷基-芳基、杂烷基-杂芳基、芳基-烷基、芳基-杂烷基、杂芳基-烷基、杂芳基-杂烷基、芳基-芳基、芳基-杂芳基、杂芳基-芳基、杂芳基-杂芳基、环烷基-烷基、杂环烷基-烷基、烷基-环烷基、烷基-杂环烷基；R4各自独立地选自H、面素(优选氟)、(Cl-3)烷基或卣代烷基；R2和R3基团可以独立地任选净皮一个或多个(优选一个)基团取代，这些基团选自烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、囟素、卣代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、硫羟基、烷硫基、芳硫基、烷基磺酰基(sulfone)、卣代烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基磺酰基、N,N-二烷氨基磺酰基、芳氨基磺酰基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N,N-二烷基酰氨基、氰基、磺酰氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基-乙烯-1，1-二胺、羧基、烷基-羧基、硝基、氨基曱酸酯；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环；R5是含有一个、两个或三个各自多达7个环原子的环结构的单环、二环或三环基团，它们独立地选环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基，其中每一环结构独立地任选被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自囟素、羟基、烷基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、烷基磺酰氨基、烷基羧基氨基、氰基、硝基、硫羟基、烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷氨基磺酰基、羧酸酯、羧酸酯、氨基羧基、N-烷氨基-羧基、N，N-二烷氨基-羧基，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卣素、羟基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、N-烷基磺酰氨基、N-烷基羧基氨基、氰基、硝基、硫羟基、烷硫基、烷基磺酰基、N-烷氨基磺酰基、羧酸酯、烷基羧基、氨基羧基、N-烷氨基羧基、N,N-二烷氨基羧基、氨基曱酸酯；当R5是二环或三环基团时，每一个环结构通过键、-O-、(Cl-6)烷基、(Cl-6)卣代烷基、(Cl-6)杂烷基、(Cl-6)链烯基、(Cl-6)炔基、磺酰基、CO、NCO、CON、NH、S、C(OH)与相邻环结构连4妄或与相邻环结构稠合；上述任意的杂烷基是含有一个或多个独立地选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团的杂原子取代的烷基,(杂原子基团是杂原子或杂原子组)；上述任意的杂环烷基或杂芳基含有一个或多个独立地选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团；上述任意的烷基、链烯棊或炔基可以是直链或支链的；除非另有说明，上述任意的烷基优选(C1-7)烷基且最优选(C1-6)烷基。优选的通式I化合物是这样一些化合物，其中用途下列情况中任意一种或多种X是NR1;Z是S02或SO;尤其是Z是S02;Yl和Y2中至少一个是O;尤其是Y1和Y2均为0;m是l;R1是H、(Cl-3)烷基、(Cl-3)卣代烷基；尤其是R1是H、(Cl-3)烷基；最特别的是R1是H;R2是H、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、氨基烷基、环烷基-烷基、烷基-环烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-杂芳基、杂烷基、杂环烷基-烷基、烷基-杂环烷基、杂芳基-烷基、杂烷基-芳基；尤其是R2是烷基、氨基烷基、烷基-杂芳基、烷基-杂环烷基或杂芳基-烷基。R3和/或R4是H;R3和/或R4是曱基；R5含有一个、两个或三个任选取代的5或6元芳基或杂芳基环；R5是含有两个或三个任选取代的环结构的二环基或三环基。特别优选的通式I化合物是这样一些化合物，其中R5是含有两个或三个任选取代的环结构的二环基或三环基。本发明进一步提供了通式II的化合物其中每个G1、G2和G4为各自含有达7个环原子的独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基的单环结构，其中每一个环结构任选独立地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自卣素、羟基、卣代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、卣代烷基磺酰基、氨基曱酸烷基酯、烷基酰胺，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、氨基曱酸酯；Z是S02;B和F各自独立地选自键、0、(Cl-6)烷基、(Cl-6)杂烷基、炔基、CO、NCO、CON、NH、S、炔基；R2选自H、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、氨基烷基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、氨基烷基、硫代烷基、环烷基烷基、烷基-环烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基-烷基、烷基-杂环烷基、杂芳基-烷基、杂烷基-芳基；R3和R4独立地选自H或(Cl-3)烷基；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环；上述任意的杂烷基是含有一个或多个独立地选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团的杂原子取代的烷基,(杂原子基团是杂原子或杂原子组)；上述任意的杂环烷基或杂芳基含有一个或多个独立地选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团；上述任意的烷基、链烯基或炔基可以是直链或支链的；除非另有说明，上述任意的烷基优选(C1-7)烷基且最优选(01-6)烷基。优选的通式II化合物是这样一些化合物，其中R2是烷基、氨基烷基、烷基-杂芳基、烷基-杂环烷基或杂芳基-烷基。本发明进一步4是供了通式IIa的化合物其中每个G1和G2为各自含有多达7个环原子的独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基的单环结构，其中每一个环结构任选独立地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自卣素、羟基、卣代烷氧基、氨基、N-20烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、闺代烷基磺酰基、氨基曱酸烷基酯、烷基酰胺，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、氨基曱酸酯；z是so2;B选自键、O、(Cl-6)烷基、(Cl-6)杂烷基、CO、NCO、CON、NH、S、炔基；R2选自H、(Cl-6)烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、酰氨基烷基、硫代烷基，或R2是通式III的基团C和D独立地选自键、H、(Cl-C6)烷基、(Cl-C6)卣代烷基或含有一个或两个选自N、O或S的杂原子的(C1-C6)杂烷基，使得当存在两个杂原子时，它们被至少两个碳原子分隔开；G3是含有多达7个环原子的单环结构，它们独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基，这些基团任选被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自囟素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、囟代烷基磺酰基，或被一个或多个选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基的基团取代的烷基；R2任选被下列基团取代卣素、面代烷基、羟基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、氨基烷基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、(N-烷氨基)烷基、(N，N-二烷氨基)烷基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基-磺酰基、N，N-二烷氨基-磺酰基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N,N-二烷基酰氨基、氰基、磺酰氨基、烷基-磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰基-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基胍基、羧基、烷基羧基、氨基曱酸酯；R3和R4独立地选自H或(Cl-3)烷基；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环；上述任意的杂烷基是含有一个或多个独立地选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团的杂原子取代的烷基，(杂原子基团是杂原子或杂原子基团)；上述任意的杂环烷基或杂芳基含有一个或多个独立地选自N、O、S、SO、S02的杂原子基团；上述任意的烷基、链烯基或炔基可以是直链或支链的；除非另有说明，上述任意的烷基优选(C1-7)烷基且最优选(C1-6)烷基。优选的通式IIa化合物是这样一些化合物，其中用途下列情况中的一种或多种B选自键、O、CO、S、炔基；尤其是B是键、O、S或炔基；R2选自H、(Cl-6)烷基、芳基-(Cl-6)烷基或杂芳基-(Cl-6)烷基，它们任选被下列基团取代卣素、卣代烷基、轻基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、氨基烷基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基-磺酰基、N,N-二烷氨基-磺酰基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N,N-二烷基酰氨基、氨基曱酸酯、氰基、磺酰氨基、烷基-磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰基-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基胍基、2-硝基-乙烯-l,l-二氨基、羧基、烷基羧基、氨基甲酸酯；R3和R4均是H;G2是含有氮的6元环；Gl在对位被取代。特别优选的通式IIa化合物是这样一些化合物，其中R3和R4各自为H。例如，本发明的特定化合物包括通式IIa的化合物，其中B是键、O、S或炔基；且R2选自H、(Cl-6)烷基、芳基-(Cl-6)烷基或杂芳基-(Cl-6)烷基，它们任选被下列基团取代环烷基、杂环烷基、卣素、卣代烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卣代烷氧基、氨基、氨基烷基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、(N-烷氨基)烷基、(N，N-二烷氨基)烷基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基-磺酰基、N,N-二烷氨基-磺酰基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N，N-二烷基酰氨基、氰基、磺酰氨基、烷基-磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰基-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基胍基、氨基甲酸酯、羧基、烷基羧基；且R3和R4各自为H。其中G2是任选取代的哌咬或。底。秦且Gl、B和R2如对通式IIa所述。在通式lib的化合物中，优选G2未被取代且Gl任选#1取代，优选Gl在对位纟皮取代。R2的适宜基团包括如下R5的适宜基团包括如下:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>X'=键，O,CH2,CHF,CF2,S,S〇2,COX"=键，CH2;CHF,CF2;S02,COR=F,CI,Br,CF3,CF3〇,CH3Q,OH,CF3CH2应理解对本发明化合物中的具体取代基和取代基数量进行选择以避免空间上不需要的组合。各典型的化合物代表本发明的具体和独立的方面。如果旋光中心存在于本发明的化合物中，那么我们公开了这些化合物的所有各个旋光体和其组合及其相应的外消旋物作为本发明的各具体的实施方案。可以使用公知方法(参照AdvancedOrganicChemistry:第3版作者JMarch,pl04-107)将外消旋物分离成各个旋光体，所述的方法包括例如形成带有适宜旋光辅助物质的非对映衍生物，随后分离且然后裂解所述的辅助物质。应理解本发明的化合物可以含有一个或多个不对称取代的碳原子。本发明化合物中存在一个或多个不对称中心(手性中心)可以产生立体异构体且在每种情况中应理解本发明可以扩展至所有这类立体异构体，包括对映体和非对映体以及包括其外消旋混合物的混合物。在本发明的化合物中存在互变体时，我们公开了这些化合物的所有各个互变体和其组合作为各具体的实施方案。如上所述的本发明化合物是金属蛋白酶抑制剂，特别地，它们是MMP12抑制剂。上述对本发明化合物的每种说明代表本发明独立和具体的实施方案。本发明的某些化合物特别用作MMP13和/或MMP9和/或MMP8和/或MMP3的抑制剂。本发明的化合物显示出有利的选择性分布。尽管我们不希望受到理论考虑的限制，但是根据上述对任意MMP1抑制活性说明中的任意一种认为本发明的化合物显示出选择性抑制作用，根据非限制性实施例所述，它们可以显示出超过任意MMP1抑制活性100-1000倍的选择性。可以将本发明的化合物以药物上可接受的盐提供。它们包括诸如盐酸盐、氬溴酸盐、柠檬酸盐和马来酸盐这样酸加成的盐和与磷酸和硫酸形成的盐。在另一个方面中，合适的盐有碱式盐，诸如碱金属盐，例如钠盐或钾盐；碱土金属盐，例如4丐盐或镁盐；或有机胺盐，例如三乙胺盐。还可以将所述的化合物以在体内可水解的酯类提供。这些化合物是在人体内水解而生成母体化合物的药物上可接受的酯类。例如可以在试验中通过静脉内对测试动物给予所述化合物且随后检验测试动物体液来鉴定这类酯。羧基的适宜体内可水解的酯类包括曱氧基曱基，而羟基的适宜体内可水解的酯类包括曱酰基和乙酰基、尤其是乙酰基。为了使用本发明的金属蛋白酶抑制剂化合物(包括通式I、Ib、Ic、Id的化合物)或其药物上可接受的盐或或其体内可水解的酯来治疗(包括预防性治疗)包括人在内的哺乳动物，一般按照标准药物实施方式将所述的化合物配制成药物组合物。因此，我们在另一个方面中提供了包括本发明化合物(诸如通式I、Ib、Ic、Id的化合物)或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯以及药物上可接受的载体的药物组合物。可以按照标准方式、例如通过口服、局部、非肠道、口含、鼻部、阴道或直肠给药或通过吸入方式给予本发明的药物组合物来治疗需要治疗的疾病或疾患。为了这些目的，可以通过本领域中公知的方法将本发明的化合物配制成剂型，例如片剂、胶嚢、水溶液或油溶液、混悬剂、乳剂、霜剂、软膏、凝胶、鼻部喷雾剂、栓剂、细粉或吸入用气溶胶以及非肠道用(包括静脉内、肌内或输注)无菌水溶液或油溶液或混悬液或无菌乳剂。除本发明的化合物外，本发明的药物组合物还可以含有一种或多种具有用于治疗上文所述的一种或多种疾病或疾患的有价值的药剂或与这些药剂共同给药(同时或依次)。一般将本发明的药物组合物对人给药，使得例如接受的每日剂量为0.5-75mg/kg体重(且优选0.5-30mg/kg体重)。可以根据需要将该每日剂量分次给药，所接受的化合物的确切量和给药途径取决于所治疗患者的体重、年龄和性别并取决于按照本领域中公知的原理治疗的具体疾病或疾患。一般来说，单位剂型含有约1mg-500mg的本发明化合物。疗剂的通式I化合物或其药物上可接受的盐或其i包可水解的酯。我们公开了由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病或疾患治疗中的用途。我们特别公开了在由MMP12和/或MMP13和/或MMP9和/或MMP8和/或MMP3介导的疾病或疾患治疗中的用途；尤其是在由MMP12或MMP9介导的疾病或疾患治疗中的用途；最特别的是在由MMP12介导的疾病或疾患治疗中的用途。我们特别提供了式II、IIa或lib化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解酯，其用于人或动物体的治疗方法中或用作治疗剂(例如用于由MMP12和/或MMP13和/或MMP9和/或MMP8和/或MMP3;特别是MMP12或MMP9;最特别是MMP12介导的疾病或疾患的治疗中)。我们在另一个方面中提供了金属蛋白酶介导的疾病或疾患的治疗方法，该方法包括对温血动物给予治疗有效量的通式I的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯。我们还公开了通式I的化合物或其药物上可接受的盐或其iiii可水解的前体在制备用于治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病或疾患的药物中的用途。例如，我们提供了金属蛋白酶介导的疾病或疾患的治疗方法，该方法包括对温血动物给予治疗有效量的通式n、IIa或lib的化合物(或其药物上可接受的盐或体内可水解的酯)。我们还提供了通式II、IIa或lib的化合物(或其药物上可接受的盐或体内可水解的酯)在制备用于治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病或疾患的药物中的用途。金属蛋白酶介导的疾病或疾患包括哮喘；鼻炎；慢性阻塞性肺病(COPD);关节炎(诸如类风湿性关节炎和骨关节炎)；动脉粥样硬化和再狭窄；癌症；侵害和转移；包括组织破坏在内的疾病；髋关节置换中的松弛；牙周病；纤维变性疾病；梗死和心脏病；肝和肾纤维化；子宫内膜异位症、与胞外基质缺陷相关的疾病；心衰；主动脉瘤；与诸如阿尔茨海默病和多发性硬化(MS)这样的CNS相关疾病；血液病。本发明化合物的制备方法
技术领域：
：本发明在另一个方面中提供了如下(a)-(d)所述的通式I或II、IIa、IIb的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯的制备方法。应理解许多相关原料是可得到的或商购的或可以通过公知方法合成或可以在科学文献中找到。(a)可以通过4吏R5如在通式I中所定义的通式IV的化合物与X和m如通式I中所定义的通式V的已知化合物反应来制备通式I的化合物，其中Yl和Y2各自为O,Z是S02,R2如在通式I中所定义，A是键且R5含有直接与Z连接的氮或A是(Cl-6)N-烷基IVv该反应优选在环境温度-回流温度下和任选有石咸存在的情况下在适宜溶剂中进行1-24小时。优选在环境温度下使用诸如吡啶、二曱基曱酰胺、四氢呋喃、乙腈或二氯曱烷这样的溶剂与诸如三乙胺、N-曱基吗啉、吡啶或碱金属碳酸盐这样的碱进行反应2-16小时或直到通过色谱法或分光光度法检测到反应完成为止。通式V的石黄酰氯与各种伯胺类和仲胺类的反应如文献中所述且条件的变化对本领域技术人员而言是显而易见的。通式V化合物的合成如文献中所述且可以由例如半胱氨酸或高半胱氨酸制备(Mosher,J.:J.Org.Chem.23，1257(1958)。易于通过对通式Va的化合物进行氧氯化(其中R2如通式I中所述)来制备通式V的磺酰氯，其中m=l，X二NR1(R1HH)且R2如通式I中所述(Gri伍th，O.:J.Biol.Chem.,1983,258，3，1591)。(b)可以通过使通式VI的化合物(其中K是离去基(例如氯化物或磺酸酉旨)且R5如通式I中所述)与通式VII的化合物(其中G是石克氢基(SH)、X和m如通式I中所述)反应来制备通式I的化合物，其中Yl和Y2均为O,Z是S,且X和R5如通式I中所述，该反应优选在有诸如二乙基异丙基胺或碳酸铯这样的碱存在和在有例如DMF这样的适宜溶剂存在的情况下进行。另一方面，可以按照与方法(b)相同的方式，通过使通式VI和VII的化合物(其中化合物VI中的K是硫氢基(SH)或羟基且通式VII中的G代表离去基)发生反应来制备方法(b)中的化合物。(c)可以通过用诸如过氧化物试剂、优选间氯过苯曱酸或过硫酸氢钾制其中Yl和Y2各自为0，Z是S02或S(O),且XA和R5如通式I中所述。(d)可以在40-S0。C下的密封容器中通过使通式XI的化合物(其中R2、R3、R4、R5和A如通式I中所述)在质子溶剂中，优选在有过量碳酸铵和氰酸钾存在的情况下在乙醇中与铵盐和氰化物盐反应4-24小时来制备通式I的化合物，其中Yl和Y2均为O，X是NRl(Rl二H),m是1,且R2、R3、R4、R5如通式I中所述。XI易于在非质子溶剂中通过用过量的碱处理通式XII的磺酰胺类(其中R3是H且R5如通式I中所述)且然后用通式XIII的酯类(其中R是烷基或芳基残基且R2如对通式I所述)处理来制备通式XI的酮类。优选的条件是2-3当量的锂碱，如二异丙基氨基锂或六曱基二硅氮烷锂或丁基锂和在如四氢呋喃这样的干醚溶剂中。XII扁还可以通过用诸如四丁基溴化铵这样的碱和通式XV的酮(其中R2是烷基或芳基)处理通式XIV的亚磺酸酯类(其中R5是如通式I中所述的芳基或杂芳基)来制备通式XI的酮类，其中R3和R4各自为烷基或形成环，R5是芳基或杂芳基且R2是烷基或芳基(Crandall等J.Org.Chem.1985，(8)50,1327-1329)。然后通过与烷基卣或烷基二卣反应引入R3和R4。该反应优选在50-100°C下和有诸如碳酸钾或碳酸铯以及有适宜溶剂、例如DMF或DMSO存在的情况下进行。可以在例如下列试验中评价本发明的化合物。具体实施方式分离的酶试验例如包括MMP12、MMP13的基质金属蛋白酶族。可以如ParkarA.A.等(2000)在ProteinExpressionandPurification,20:152中所述表达并纯化重组人MMP12催化结构域。可以将纯化的酶用于如下监测抑制剂活性在有或没有抑制剂存在的情况下使用合成底物Mac-Pro-Cha-Gly-Nva-His-Ala-Dpa-NH2在室温下的试验緩沖液(含有O.IMNaCl、20mMCaCl2、0.040mMZnCl和0.05%(w/v)Brij35的pH7.3的0.1MTris-HCl)中将MMP12(50ng/ml终浓度)保温30分钟。通过测定Xex328nm和Xem393nm处的荧光来测定活性。如下计算抑制百分比抑制％等于[焚光+抑制剂一焚光背景]F余以[焚光-抑制剂-焚光背景]。可以如Knauper等[V.Knauper等(1996)TheBiochemicalJournal271:1544-1550(1996)l所述表达并纯化重组人proMMP13。可以将纯化的酶用于如下监测抑制剂活性在21。C下使用lmM氨基苯基汞酸(APMA)将纯化的proMMP13活化20小时；在有或没有抑制剂存在的情况下^f吏用合成底物7-曱氧基香豆素-4-基)乙酰基.Pro丄eu.Gly丄eu.N-3-(2,4-二硝基苯基)-L-2,3-二氨基丙酰基.Ala,Arg.NH2在35°C下的试验緩沖液(含有0.1MNaCl、20mMCaC12、0.02mMZnCl和0.05%(w/v)Brij35的pH7.5的0.1MTris-HCl)中将活化的MMP13(11.25ng/试验)保温4-5小时。通过测定Xex328nm和人em393nm处的荧光来测定活性。如下计算抑制百分比抑制％等于[荧光+抑制刑-荧光f景]除以[荧光-抑制剂-荧光背景]。可以使用对特定MMP而言最佳的底物和緩沖液条件、例如如C.GrahamKnight等(1992)FEBSLett.296(3):263-266所述将类似的方案用于其它表达禾口纯^匕的proMMPs。包括例如TNFconvertase的Adamalysin族使用部分纯化的分离的酶试验评价化合物抑制proTNFaconvertase的能力，所述的酶获自如K.M.Mohler等(1994)Nature，:218-220所述的THP-1膜。通过在26°C和有或没有测试化合物存在的情况下使用底物4',5'-二曱氧基-荧光素基Ser.Pro丄eu.Ala.Gln.Ala.Val.Arg.Ser.Ser.Ser.Arg.Cys(4-(3-琥珀酰亚胺-l-基)-荧光素)-丽2在试验緩沖液(含有0.1%(w/v)TritonX-100和2mMCaCl2的pH7.4的50mMTrisHC1)将部分纯化的酶保温18小时来测定该纯化酶的活性及其抑制量。除使用Xex490nrn和人em530nm外，对MMP13测定抑制的量。如下合成底物。将该底物的肽部分以手工方式装配在Fmoc-NH-Rink-MBHA-聚苯乙烯树脂上或通过标准方法装配在自动肽合成仪上，所述的标准方法包括使用Fmoc-氨基酸和O-苯并三唑-l-基-N，N,N'，N'-四曱基六氟磷酸尿错、(uroniumhexa氟phosphate)(HBTU)作为偶联剂与至少4-或5-倍过量的Fmoc-氨基酸和HBTU。对Ser1和Prc^进行双偶联。使用下列侧链保护策略；Ser乂丁基)、GlnS(三苯曱基)、Arg8'12(Pmc或Pbf)、Ser"。'"(三苯曱基)、Cys"(三苯曱基)。装配后，通过用DMF处理Fmoc-肽基-树脂而除去N-末端Fmoc-保护基。通过在70。C下用1.5-2当量的4',5'-二曱氧基-焚光素-4(5)-羧酸[Khanna&Ullman,(1980)AnalBiochem.巡:156-161)，已经用二异丙基碳化二亚胺和1-羟基苯并三唑的DMF溶液预活化]处理1.5-2小时使由此获得的氨基-肽基-树脂酰化。然后同时使二曱氧基焚光素基-肽脱保护并通过用含有水和三乙基硅烷各5%的三氟乙酸处理使其从树脂上裂解。通过蒸发、与乙醚一起研磨并过滤来分离二甲氧基荧光素基-肽。使分离的肽与4-(N-马来酰亚氨基)-荧光素在含有二异丙基乙胺的DMF中反应，通过RP-HPLC纯化产物且最终通过从乙酸水溶液中冻干来分离。通过MALDI-TOFMS和进行氨基酸分析表征产物。天然底物可以使用例如基于E.C.Arner等，(1998)OsteoarthritisandCartilage6:214-228;(1999)JournalofBiologicalChemistry,274(10),6594-6601所公开的方法及其中所述的抗体来检测作为聚集蛋白聚糖降解抑制剂的本发明化合物的活性。可以如T.Cawston和A.Barrett(1979)Anal.Biochem.22:340-345所述测定起抑制剂作用的化合物对胶原酶的功效。在基于细胞/组织活性试验中作为抑制膜sheddases，诸如TNFconvertase的活性剂的金属蛋白酶活性抑制作用可以使用基本上如K.M.Mohler等(1994)Nature12^:218-220所述检测释放的TNF的ELISA评价本发明化合物在THP-1纟田胞中抑制TNFa产生的细胞加工的能力。可以按照类似方式使用适宜细胞系并使用检测脱落(shed)蛋白的合适抗体测试诸如N.M.Hooper等在(1997)Biochem.J.321:265-279中所述这样的其它膜分子的转化或脱落。作为抑制基于细胞的侵害的活性剂的试验可以如A.Albini等在(1987)CancerResearch42:3239-3245中所述测定本发明化合物在侵害试验中抑制细胞迁移的能力。作为抑制全血TNFsheddase活性的活性剂的试验在人全血试验中评价本发明化合物抑制TNFa产生的能力，其中将LPS用于刺激TNFa.释放。用培养基(11]^11640+碳酸氢盐、青霉素、链霉素和谷氨酰胺)按1:5稀释获自志愿者的肝素化(10个单位/ml)人血并在37。C下和加湿(5%(302/95%空气)培养箱中与20|il测试化合物(一式三份)在DMSO或适宜载体中一起保温(160nl)30分钟，此后添加20iilLPS(大肠杆菌0111:B4;终浓度10|ig/ml)。每次试验包括单独与培养基一起保温的稀释血液对照组(6孔/平板)或已知TNF抑制剂作为标准物。然后在37°C(加湿培养箱)下将平板保温6小时、离心(2000rpmIO分钟；4。C)、收集血浆(50-100pl)并保存在-70。C下的96孔平板中，随后通过ELISA分析TNFa浓度。作为抑制体外软骨降解的活性剂的试验基本上如K.M.Bottomley等在(1997)BiochemJ.121:483-488中所述评价本发明化合物抑制软骨中聚集蛋白聚糖或胶原蛋白成分降解的能力。药动学试验为了评价本发明化合物的清除特性和生物利用度，使用体内药动学试验，该试验用途上述合成底物试验或可选的HPLC或质谱分析。这是一类可以用于评价一定范围种类的化合物清除率的试验。对动物(例如大鼠、绒猴)经静脉内或口服给予化合物的可溶性制剂(诸如20%w/vDMSO、60%w/vPEG400)并在随后的时间点(例如5、15、30、60、120、240、480、720、1220分钟)取血样放入适宜的含IOU肝素的容器中。离心后得到血浆级分并用乙腈(80%w/v终浓度)沉淀血浆蛋白。在-20。C下经30分钟后，通过离心沉淀血浆蛋白并使用Savant真空离心高速浓缩器将上清液级分蒸发至干。将沉淀物在试验緩沖液中再溶解且随后使用合成底物试验分析化合物含量。简单地说，对进行评价的化合物制作化合物浓度-反应曲线。评价再溶解血浆萃取物的系列稀释物的活性并使用考虑到总血浆稀释因素的浓度-反应曲线计算原始血浆样品中存在的化合物的量。体内评价作为抗-TNF活性剂的试验在大鼠中评价本发明化合物作为体内TNFa抑制剂的能力。简单地说,通过适宜途径、例如口服(p.o.)、腹膜内(i.p.)、皮下(s.c.)对数组雄性WistarAlderleyPark(AP)大鼠(180-210g)给予化合物(6只大鼠)或药物载体(IO只大鼠)。90分钟后使用升高浓度的C02处死大鼠并通过后大静脉将血放成5个单位肝素钠/ml血。立即将血样置于冰上并在4。C下以2000rpm离心10分钟且将收集的血浆冷冻在-20。C下以用于随后的对LPS-刺激的人血产生TNFoc的作用的试马全。将大鼠血浆样品融化并向96U孔平板中各加入175|iil样品至一组设定形式的模式。然后向各孔中加入50|il肝素化人血、混合并将平板在37。C(加湿培养箱)下保温30分钟。向各孔中加入LPS(25iul;终浓度10吗/ml)且再持续保温5.5小时。将对照孔与单独的25pl培养基一起保温。然后以2000rpm将平板离心10分钟并将200|iil上清液转至96孔平^反上且冷冻在-20。C下以便于随后通过ELISA分析TNF浓度。通过提供的软件得到的数据分析计算出了各化合物/剂量TNFa抑制百分比平均TNFa(对照组)-平均TNFa(治疗组)X100平均TNFap于照组)作为抗关节炎药的试验在D.E.Trentham等(1977)J.Exp.Med.巡，:857所定义的胶原蛋白诱导的关节炎(CIA)中测试如作为抗关节炎药的化合物活性。在这种模型中，溶于酸的天然II型胶原蛋白在以溶于弗氏不完全佐剂所得到的溶液形式给药时使大鼠产生了多关节炎。可以将类似的条件用于诱发小鼠和灵长类中的关节炎。作为抗癌药的试验可以基本上如I.J.Fidler(1978)MethodsinCancerResearchU:399画439所述、例如使用B16细胞系(B.Hibner等在1998年6月16-19日Amsterdam第10届CI-EORTC研讨会摘要283p75中所述)评价作为抗癌药的化合物的活性。作为抗肺气肿药的试验可以基本上如Hautamaki等(1997)Science,222:2002所述评价作为抗肺气肺药的化合物的活性一般分析方法:在VarianUnit7"ova400MHz或VarianMwcwr,KZ300MHz仪器上记录'H-NMR波i普。将氯仿-d(5H7.27ppm)、二曱亚石风-^(5H150ppm)或曱醇-^(5H3.31ppm)的中心溶剂峰用作内标。在安装了APCI电离室的Agilent1100LC-MS系统上得到4氐分辨率质i普。实施例15國(2-{4-(4'-氟『1,1'-联苯1-4-基)-1-艰唤基1磺跣基}乙基)-2,4-咪唑烷二酮向1-(4-氟苯基)-苯基哌溱(0.125mg，0.48mmol)溶于5ml二氯曱烷所得到的溶液中加入三乙胺(0.06ml,0.5mmol)和2-(2,5-二氧代-4-咪唑烷基)-l-乙磺酰氯(0.113ml0.48mol)。将该混合物搅拌18小时、用DCM稀释至25ml、用1NHC1(5ml)、饱和NaHC03(5ml)萃取并干燥、蒸发、结晶(EtOH-二皤烷)。LC-MS(APCI)m/z446.9(MH+)。'HNMR51.95m(1H);2.1m(U5H),3.2m(13.3H),4.1m(1H),7.05d(2H),7.25d(2.1H),7.65d(2.2H)，7.80d(1.8H),8.0bs(NH)。如下制备原料2-(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)-1-乙磺酰氯在最高温度为+5。C下和置于水浴中的装有进气管、温度计和短回流冷凝器的三颈烧瓶中向5-0{[2-(2,5-二氧代4-咪唑烷基)乙基]乙硫基}乙基)-2，4-咪唑烷二酮(6.9mol)在剧烈搅拌的25mlAcOH与2ml水的混合物中的混悬液中通氯气鼓泡15分钟(直到全部沉淀溶解)。然后将该反应体系搅拌15分钟、在真空中蒸发至小体积(最高温度为30。C)、溶于50ml二氯曱烷、与饱和NaHC03(约25ml)、随后与10%硫代硫酸钠一起谨慎振摇、干燥、蒸发、从THF-己烷中结晶(Lora-Tamayo，M.等，1968,An.Quim.，6衡591-606)。!H画R:S2.55m(1.1H)，2.65m(1.8H),2.70m(1H),4.55m(1H)。5-(2-{[2-(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)乙基乙硫基}乙基)-2，4-咪唑烷二酮将商购的RS高胱氨酸(0.18mol)悬浮于25ml水并加入氰酸钾1.5g(0.2mol)且将该混合物在100。C下搅拌45分钟。然后使该体系部分冷却并立即加入10ml的10。/。HC1并在100。C下将该混合物再搅拌50分钟。将该体系置于冰箱内过夜、过滤结晶并依次用水洗涤且在真空中干燥。LC-MS(APCI)m/z319.1(MH+)。总体反应方案如下所示:n=1,2实施例2(51)-5-{『"-苯基-1-哌唤基)磺酰基1甲基卜2,4-咪唑烷二酮按照实施例1中所示的反应方案制备标题化合物。立即用注射器向R-(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)曱磺酰氯(100mg，0.47mmol)溶于2.5mlTHF所得到的溶液中加入1-苯基哌。秦(85mg,0.52mmol)和65ul三乙胺(0.52mmol)溶于2.5mlTHF所得到的溶液。将该混合物搅拌3小时、过滤沉淀的三乙基氯化铵、用两小部分THF洗涂、蒸发并从EtOH和少量AcOH中重结晶。LC-MS(APCI)m/z339.1(顧+)。画R52.5m(2H),3.1bs(6.5H),3.3m(2.5H)，4.55m(1H)，6.8t(lH)，6.9d(1.88H),7,2t(2.05H),9.1bs(1.7H)。R-(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)曱磺酰氯在最高温度为+5。C下和置于冰浴中的装有进气管、温度计和短回流冷凝器的三颈烧瓶中向11-5-({[(2,5-二氧代-4-咪唑烷基)曱基]乙硫基}曱基)-2,4-咪唑烷二酮(6.9mol)于剧烈搅拌的25mlAcOH与2ml水的混合物中的混悬液中通氯气鼓泡15分钟(直到全部沉淀溶解)。然后将该反应体系再搅拌15分钟、在真空中蒸发至小体积(最高温度为30。C)、溶于50ml二氯曱烷、与饱和NaHC03(约25ml)、随后与10%硫代硫酸钠一起谨慎振摇、干燥、蒸发、从THF-己烷中结晶(Lora-Tamayo，M.等，1968，An.Quim.，6橋591-606)。'HNMR(DMSO-d6):53.21m(1.1H)，3.3m(0.7H).4,65m(1H)。11-5-({[(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)曱基乙硫基}曱基)-2,4-咪唑烷二酮将商购的R胱氨酸(0.18mol)悬浮于25ml水并加入氰酸钾1.5g(0.2mol)且将该混合物在100°C下搅拌45分钟。然后使该体系部分冷却并立即加入10ml的10%HC1并在100。C下将该混合物再搅拌50分钟。将该体系置于冰箱内过夜、过滤结晶并依次用水洗涤且在真空中干燥。LC-MS(APCI)m/z291(MH+)。实施例3(5SV5-U(4-苯基-l-艰唤基、磺醋l曱基V2,4-咪唑烷二酮按照实施例1中所示的反应方案制备标题化合物。立即用注射器向S-(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)曱磺酰氯(100mg，0.47mmol)溶于2.5mlTHF所得到的溶液中加入1-苯基哌。秦(85mg,0.52mmol)和65ul三乙胺(0.52mmol)溶于2.5mlTHF所得到的溶液。将该混合物搅拌3小时、过滤沉淀的三乙基氯化铵、用两小部分THF洗涤、蒸发并从EtOH和少量AcOH中重结晶。LC-MS(APCI)m/z339.1(MH+)。画R:52.5m(2H),3.1bs(6.5H),3.3m(2.5H),4.55m(1H),6.8t(lH),6.9d(1.88H)，7.2t(2.05H),9.1bs(1.7H)。如下制备原料:S-(2，5-二氧代-4-咪哇烷基)曱磺酰氯在最高温度为+5。C下和置于水浴中的装有进气管、温度计和短回流冷凝器的三颈烧瓶中向S巧-({[(2，5_二氧代_4-咪唑烷基)曱基]乙硫基}曱基)-2，4-咪唑烷二S同(6.9mol)于剧烈搅拌的25mlAcOH与2ml水的混合物中的混悬液中通氯气鼓泡15分钟(直到全部沉淀溶解)。然后将该反应体系再搅拌15分钟、在真空中蒸发至小体积(最高温度为30。C)、溶于50ml二氯曱烷、与饱和NaHC03(约25ml)、随后与10%硫代硫酸钠一起谨慎振摇、干燥、蒸发、从THF-己烷中结晶(Lora-Tamayo,M.等，1968，An.Quim.,64(6):591-606)。'HNMR(DMSO-d6):S3.2m(0.9H，3.35m(0.9H)，4.50m(1H)。S-5-(([(2，5-二氧代-4-咪唑烷基)甲基乙硫基}曱基)-2，4-咪唑烷二酮将商购的S胱氨酸(0.18mol)悬浮于25ml水并加入氰酸钾1.5g(0.2mol)且将该混合物在100。C下搅拌45分钟。然后使该体系部分冷却并立即加入10ml的10。/。HC1并在100。C下将该混合物再搅拌50分钟。将该体系置于冰箱内过夜、过滤结晶并依次用水洗涤且在真空中干燥。LC-MSCAPCI)m/z291.1(MH+)。(i)-5-((4-(4'-氟l,r-联苯l-4-基)-l-哌嗪基l磺酰基)曱基)-2,4-咪唑烷二酮在室温下将[(i)-2，5-二氧代咪唑烷基]曱磺酰氯(0.0127g,0.060mmol)、1-(4'-氟[1，1'-联苯]-4-基)哌嗪(0.0154g，0.060mmol)、三乙胺(0.0084mL，0.060mmol)和干四氢呋喃(0.70mL)搅拌过夜。加入聚苯乙烯曱基异氰酸酯实施例4(0.025g,0.030mmol)并将该混合物振摇过夜。将白色混悬液谨慎转入圓底烧瓶，用四氢呋喃(2xlmL)冲洗树脂并将洗涤液转入大部分混悬液中。蒸发溶剂，将白色固体悬浮于水(5mL)中、在滤膜上收集、用水(2xlmL)洗涤、抽吸至无水并在45°C下真空中干燥过夜而得到约0.010g标题化合物。LC-MS(APCI)m/z434(MH+)。'H薩R(DMSO-d6)S10.8(1H，bs),7.98(1H,d，J=2Hz),7.63(2H，dd，J产5Hz,J2=9Hz)，7.53(2H，d，《/=9Hz),7.23(2H,t,/=9Hz),7.05(2H，d,^^9Hz),4.45(1H,ddd,J尸2Hz,/2=4Hz,J^6Hz),3.51(1H,dd,J产15Hz,J2=7Hz),3.44(1H，dd,J尸15Hz，J产4Hz)，3.35-3.25(8H,m's;被水的信号掩盖)ppm。13CNMR(DMSO-d6)S173.7,161.3(d,^^243Hz),157.3,149.8，136.4(d,月Hz),130.1，127.7(d，声8Hz),127.2,116.2,115.5(d,/=21Hz),53.4,49.4,48.0,44.9。如下制备原料按照Mosher等，1958，J.Org.Chem21:1257所述制备[(/)-2，5-二氧代咪代唑烷基曱磺酰氯。l-(4'-氟[l，l'-联苯-4-基)嗛唤在80。C下的氮气环境中将4-溴-4'-氟联苯(4.46g,17.8mmol)、N-叔丁氧基羰基哌嗪(3.97g,21.3mmol)、叔丁醇钠(2.39g,24.9mmo1)、外消旋2，2'-双(二苯基膦基)-l，l'-联萘(rac-BINAP)(0.082g,0.131mmol)、双-(二亚千基丙酮)把(O)(0.041g,0.045mmol)和干曱苯(45mL)搅拌6小时。过滤该温热混合物，用温曱苯将固体洗涤两次并将滤液在真空中浓缩而得到桔红色粗品，将其与乙醚(50mL)—起搅拌2小时。将固体过滤、用小体积的乙醚洗涤并在45°C下的真空中干燥过夜而得到5.57g(产率88%)的4-(4'-氟[1,1'-联苯]-4-基)-1-旅。秦曱酸叔丁酯。将该产物(5.52g,15.5mmol)溶于二聰烷(150mL)并与4M盐酸(8.1mL)—起在室温下搅拌过夜。加入浓盐酸(3.0mL)并在45°C下持续搅拌1.5小时且在60°C下搅拌1小时。将该溶液浓缩至干并将固体与乙醚(100mL)—起研磨、过滤、用小体积的乙醚洗涤并在45。C下的真空中干燥2小时而得到5.26g(产率103%)的l-(4'-氟[l,l'-联苯]-4-基)哌。秦二盐酸盐、为淡黄色盐LC-MS(APCI)m/z257(MH+)。'HNMR(DMSO-d6)59.40(2H，bs)，7.64(2H,dd，J产6Hz，J尸9Hz),7.55(2H,d，/二9Hz),7.24(2H,t,/=9Hz)，7.07(2H，d,/=9Hz)，3.46-3.41(4H，m)，3.25-3.17(4H，m)。将该盐用氢氧化钠水溶液处理并将碱溶于二氯曱烷。用Na2S04干燥、过滤并浓缩有机相而得到标题化合物、为黄白色固体。'HNMR(DMSO-d6)S7.61(2H,dd,J产6Hz，J^9Hz)，7.49(2H,d，《/=9Hz),7.22(2H，t，/=9Hz)，6.98(2H,d,J=9Hz)，3.10-3.06(4H，m),2.86-2.81(4H，m)。使用与实施例4中所述类似的步骤，使[(4R)-2,5-二氧代咪唑烷基]曱磺酰氯与合适的伯胺或仲胺反应而得到下列化合物。所用的所有胺类均为商购。实施例5下表中给出了上述结构的各化合物的胺部分。41〈\n…》n~7MW.353.40m/z354(MH+)MW.355.39m/z356(MH+)MW.357.36m/z358(MH+)MW.421.52m/z422(MH+)Cl/^-一'^!f"^1广nMW.422,29m/z423(MH+)r,n…n、/UMW.433.49m/z434(MH+)MW.437.91m/z438(MH+)实施例6(5V5-aW-(4'-氟fl,l'-联苯卜4-基)-l-哌唤基l磺酰基)甲基)-2,4-咪唑烷二酮在室温下将[(5>2,5-二氧代咪唑烷基]曱磺酰氯(0.0127g，0.060mmol)、1-(4'-氟[1,1'-联苯]-4-基)哌溱(0.0154g，0.060mmol)、三乙胺(0.0084mL，0.060mmol)和干四氢呋喃(0.70mL)搅拌过夜。加入聚苯乙烯甲基异氰酸酯(0.025g:0.030mmol)并将该混合物振摇过夜。将白色混悬液谨慎转入圓底烧瓶，用四氢呋喃(2xlmL)沖洗树脂并将洗涤液转入大部分混悬液中。蒸发溶剂，将白色固体悬浮于水(5mL)中、在滤膜上收集、用水(2xlmL)洗涤、抽吸至无水并在45°C下的真空中干燥过夜而得到约0.010g标题化合物。LC-MS(APCI)m/z433(MH+)。'H画R(DMSO-d6)S10.8(1H,brs),7.98(1H，d，J^2Hz)，7.63(2H，dd，J尸5Hz,/2=9Hz)，7.53(2H，d，/=9Hz),7.23(2H,t,^9Hz)，7.05(2H，d,声9Hz),4.45(1H,ddd，/产2Hz,J^4Hz，J尸6Hz),3.51(1H，dd,力45Hz，J尸7Hz),3.44(1H，dd,/尸15Hz，J^4Hz)，3.35-3.25(8H，m's;净皮水的信号掩盖)。l3CNMR(DMSO-d6)S173.7,161.3(d,/=243Hz),157.3，149.8,136.4(d，月Hz)，130.1,127.7(d，声8Hz),127.2，116.2，115.5(d,/=21Hz)，53.4，49.4,48.0,44.9。如下制备原料按照Mosher等，1958,J.Org.Chem21:1257所述制备[(5)-2，5-二氧代咪唑烷基I曱磺酰氯。按照实施例4制备l-(4'-氟[l，l'-联苯-4-基)旅溱。使用与实施例6中所述类似的方法，使[(45>2，5-二氧代咪唑烷基]曱磺酰氯与合适的伯胺或仲胺反应而得到下列化合物。所用的所有胺类均为商购。实施例7下表中给出了上述结构的各化合物的胺部分。43<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>实施例8合成具有下列一般结构的乙内酰脲类(其中E是碳或杂原子):有代表性的合成路线(5R,S)-5-4-(4-氟-苯基)-哌咬-1-磺酰基甲基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮,<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>NMR-数据参见实验部分。4-(4-氟-苯基)-l-曱磺絲-哌啶在氮气环境中和水/水浴上将4-(4-氟-苯基)哌啶盐酸盐(2.16g;lOmmol)和二异丙基乙胺(4.35ml;25mmol)溶于DCM(60ml)并冷却。将曱磺酰氯(1.56ml;10.1mmol)溶于DCM(5ml)并在2分钟内逐滴加入。将该反应混合物在水/水浴上搅拌2.5小时。将该反应混合物用pH=2的稀HC1(水溶液)、1120和1MNa2C03洗涤。干燥有机相(Na2S04)、过滤并蒸发而得到粗产物，使其从THF/正庚烷中重结晶。通过过滤取出无色结晶并在45。C下的真空中千燥。得到1.96g(产率76%)的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z258(MH+)。NMR(DMSO-d6):57.31(m，2H),7.12(m，2H)，3.67(m,2H),2.80(dt,2H)，2.64(m，1H),1.85(m,2H)，1.65(m,2H)。5-氯-2-(1-曱磺酰基-哌咬-4-基IU0-吡啶如合成4-(4-氟-苯基)-l-曱磺酰基-哌啶中所述制备标题化合物。用5-氯-2-(口底咬-4-基氧基)-吡咬(2,13g;lOmmol)(如WO99-GB2801中所述制备该化合物)、二异丙基乙胺(2.20ml;12.5mmol)和曱磺酰氯(1.56ml;10.1mmol)得到2.14g(74%)的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z291(MH+)。NMR(DMSO-d6):58.20(d,1H)，7.81(dd,1H)，6.87(d，1H)，5.09(m,1H)，3.41-3.30(m,2H),3.15-3.06(m，2H),2.90(s,3H),2.04(tn，2H)，1.75(m，2H)。l-(曱基磺酰基)-4-[5-(三氟曱基)吡咬-2-基l咪溱将l-[5-(三氟曱基)-吡啶-2-基]-哌嗪(1.0g;4.3mmol)和二异丙基乙胺(0.9ml;5.4mmol)溶于DCM(10ml)。加入分子筛(4A)并在冰/水浴上冷却该溶液。加入曱磺酰氯(0.9ml;12mmol)并将形成的淤浆搅拌15分钟，使该反应混合物达到室温并在1小时后通过添加5。/。KHC03使该反应停止。蒸发溶剂并使残余物溶于DCM和5%KHC03之间。用DCM(lx)分离并萃取水相。将合并的有机相干燥(MgS04)、过滤并蒸发至得到粗产物、为淡黄色固体。46从EtOAc/庚烷中重结晶(3x)得到标题化合物、为无色结晶。得到1.06g(产率79%)的标题化合物。纯度>95%(HPLC,254nm)LC画MS(APCI)m/z310(MH+)。'H-NMR(DMSO-d6):58.44(1H,bs),7.85(1H，dd)，7.02(1H，d)，3.77(4H，bt),3.20(4H，bt)，2,90(3H,s)。如合成l-(曱基磺酰基)-4-[5-(三氟曱基)处啶-2-基]哌。秦所述制备下列化合物6-4-(甲基磺酰基)P底溱-l-基吡咬-3-腈将6-(l-哌。秦基)-吡啶-3-腈(2.07g;llmmol)、二异丙基乙胺(2.4ml;13.8mmol)和曱磺酰氯(0.86ml;llmmol)于DCM(20ml)中反应而得到2.53g(86%)的标题化合物。纯度>95%(NMR)。LC-MS(APCI)m/z267(MH+)。'H-丽R(DMSO-d6):58.52(lH，dd),7.90(1H,dd)，7.00(1H,d),3.79(4H，brt)，3.19(4H,bt),2.90(3H,s)。1曙(4-氟苯基)-4-(曱基磺酰基)哌溱将l-(4—氟苯基)-哌噪(l,98g;llmmol)、二异丙基乙胺(2.4ml;13.8mmo1)和曱磺酰氯(0.86ml;llmmol)于DCM(20ml)中反应而得到2.46g(86%)的标题化合物。纯度>95%(NMR)。LC-MS(APCI)m/z259(MH+)。'H-醒R(DMSO-d6):S7.11-6-96(4H,m),3.28-3.20(4H,m),3.20-3.14(4Hm),2.92(3H,s)。1-[(4-氟苯基)曱基-4-(甲基磺酰基)哌溱将i-(4-氟-千基)-哌唤(2.14g;llmmol)、二异丙基乙胺(2.4ml;13.8mmo1)和曱磺酰氯(0.86ml;llmmol)于DCM(20ml)中反应而得到1.97g(65%)的标47题化合物。纯度>95%(NMR)LC-MS(APCI)m/z273(MH+)。化NMR(DMSO-d6):57.40-7.28(2H,m),7.21-7.10(2H，m)，3.50(2H，bs),3.10(4H，m),2.87(3H，bs),2.44(4H,m)。2-[4-(甲基磺酰基)哌溱-l-基)嘧啶将l-(2-嘧啶基)-哌。秦二盐酸盐(2.61g;11mmol)和二异丙基乙胺(7.2ml;41.3mmol)在DCM(20ml)中搅拌30分钟。通过过滤除去沉淀的盐并蒸发溶剂，将残余物重新溶于DCM(20ml)。加入二异丙基乙胺(2.4ml;llmmol)和4A分子筛，将黄色溶液在水/水浴上冷却并加入曱磺酰氯(0.86ml;llmmol)。将所得红色溶液搅拌15分钟，使该反应混合物达到室温并在1小时后通过添加5%KHC03使该反应停止。蒸发溶剂并将残余物溶于DCM与5%KHC03之间。因形成泡沫而难以进行分离。用NaCl々包和水相并将pH调节至10-11。用EtOAc(3x)萃取。将合并的有机相干燥(K2C03)、过滤并蒸发至得到粗产物、为红色固体。从EtOAc/庚烷中重结晶(3x)得到标题化合物、为红色粉末。得到0.6g(产率22%)的标题化合物。纯度〉95%(NMR)。LC-MS(APCI)m/z243(MH+)。'H-NMR(DMSO-d6):58.39(2H，d),6.68(1H，t),3.85(4H,bt),3.17(4H,bt),2.88(3H，s)。4-(4-氯苯基)-l-(曱基磺酰基)哌啶如合成4-(4-氟-苯基)-1-甲磺酰基-哌啶所述制备标题化合物。将4-(4-氯苯基)哌啶盐酸盐(0.9g，3.9mmol)、二异丙基乙胺(1.7ml,9.7mmol)和曱磺酰氯(0.33ml，4.3mmol)溶于DCM(30ml)并在从EtOAc/庚烷中重结晶后得到0.82g(78%)标题化合物。纯度>95%。LC-MS(APCI)m/z274(MH+)。'H雨RCDC13:1.83(2H,dd);1.92-2.01(2H，m);2.55-2.68(1H,m);2.79(2H，dt);2.85(3H，s);3.97(2H，d);7.16(2H，d);7.32(2H,d)。<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>所用的所有其它酯类均为商购或如上所述。4-嗜咬-2-基-丁酸乙酯将2-溴嘧啶(1.0g,6.3mmol)在干THF(8mL)中制成淤浆。使N2(g)通过该淤浆鼓泡5分钟。加入Pd(CH3CN)2Cl2(8mg,0.03mmol)和PPh3(23.6mg，0.09mmol)。在N2-气中一次加入4_乙氧基4-氧代-丁基溴化锌(0.SM/THF)(15mL，7.5mL)。将所得棕色溶液在室温下搅拌2小时。加入H20(5mL)并将该混合物搅拌60分钟，此后蒸发溶剂。将残余物再溶于DCM(150mL)并用0.5M柠檬酸三钠(100mL)、H20(100mL)和盐水(100mL)洗涤、干燥(MgS04)、过滤并蒸发得到1.3g的橙色油状物。将该粗产物在70g的Si-60凝胶上纯化，使用100%庚烷-100%EtOAc作为洗脱剂进行梯度洗脱。收集含有产物的级分并蒸发溶剂而得到黄色油状物。认为通过NMR证实纯度>95%足以是我们所需要的。得到1.12g(产率92。/。)的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z195(固+)。'H-NMR(CDCl3):S8.67(d,2H)，7.14(t，1H),4.12(q,2H),3.02(t,2H),2.41(t,2H),2.18(q,2H)，1.25(t,3H)。3-嘧咬-2-基-丙酸乙酯将2-溴嘧啶(1.0g,6.3mmol)溶于THF(8mL)并通过氮气鼓泡。加入Pd(MeCN)2Cl2(8mg,0.03mmol)和PPh3(23.6mg,0.09mmo1)，随后添加3-乙氧基-3-氧代丙基溴化锌(15mL,7.5mmo1)。将该反应体系在室温下搅拌几天。oRER2分析CHMem/z300(MH+)^分CHH-丽R.参见实验部分CHm/z394(MH+)F分CHm/z楊(MH+)("CHMem/z333(MH+)(1)CHm/z423(MH+)(1)CHm/z427(MH+)(1)CHm/z439(MH+)("50将粗产物在使用庚烷-EtOAc3:1作为洗脱剂的硅胶上纯化而得到0.60g(52%;>的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z181(MH+)。4-(2-曱乙基)哌咬-l-甲酸叔丁酯将4_(2-甲氧基-2-氧代亚乙基)哌啶-1-曱酸叔丁酯(3.6g,14mmol)和用水(0.8g)湿润的10%Pd/C在MeOH(75mL)中混合并在H2(1atm)中搅拌4小时。将该混合物通过塞利特硅藻土过滤并浓缩得到标题化合物(3.6g,99%)。LC-MS(APCI)m/z158(MH十-boc)。'H画R(CDC13):54.07(2H，bs);3.68(3H,s);2.72(2H,t);2.25(2H，d，J=7.1Hz);2.01-1.86(1H,m);1.68(2H,d);1.46(9H,s);1.23-1.08(2H,m)。酮中间体(D(+腦)00i7z/ui(1)(+腦)G￡z/m(1)(+丽)SO廿z/uiN》(^^)(0(+頭)mz/uiHO普，(t)(+丽)Z6￡z/uiHO普，(1)(+腦)W"，N一HO\,飞-HO\j飞")(+丽)S8￡z/m\,飞(1)(+顧)￡1"，\j飞("(+,)S6￡z/uiHO\,飞(1)(+腦)Z￡t7z/uiHO/7飞(1)(+腦)9At7z/ui1o\j飞(1>(+固)z/ui/7飞(1)(+腦)附z/uiHO\j飞(D(+腦Ult7Z/mH3\jN飞(1)(+腦)￡31/z/uiHO/7飞(1)(+腦)③z/uiH3\,飞(1)(+丽)z/uiHO\,飞(1)(+腦)I9￡z/mH3o~<^~I。(1)(+腦)z/uiHO/飞狄3虽8n/s，憲法能改<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>:粗产物，没有得到NMR,mtrl.直接用于下一合成步骤。l-[4-(4-氟-苯基)-哌咬-l-磺酰基-丙-2-酮。在保护性氮气环境中将4-(4-氟-苯基)-l-曱磺酰基-哌啶(100mg;0.39mmol)溶于干THF(3mL)。在室温下一次加入双(三曱基甲硅烷基)氨基锂溶于THF(l.OmL;l.Ommol)所得到的1.0M溶液，将所得黄色溶液搅拌45分钟。加入溶于干THF(0.5mL)的乙酸曱酯(50mg;0.68mmol)，将该混合物在室温下搅拌40分钟。通过添加NH4Cl(饱和)(2mL)使该反应停止。蒸发该混合物并将所得固体溶于DCM与H20的混合物。分离有机相并用盐水洗涤、干燥(MgS04)、过滤并蒸发。将粗产物在使用100。/。庚烷-50。/。EtOAc梯度的20g的Si-60凝胶上纯化，使用20mL/分钟流速并将UV-254nm用于检测。蒸发含有产物的级分并该步骤得到标题化合物、为无色固体。得到70mg(产率59%)。TLC(Si-60;EtOAc:庚烷(2:l)):R尸0.65LC-MS(APCI)m/z300.1(丽+)。NMR(CDC13):S7.17(m，2H)，7.01(m，2H),4.02(s,2H),3.93(m，2H)，2.94(dt，2H)，2.63(m，1H)，2.46(s,3H),1.91(m,2H)，1.77(m，2H)。如合成1-[4-(4-氟-苯基)-哌啶-1-磺酰基]-丙-2-酮所述制备下列化合物1—[4画(4-氟画苯基)-哌咬-l画碌酰基-4画苯基画丁國2國酮由4-(4-氟-苯基)-l-曱磺酰基-哌啶(100mg;0.39mmol)、3-苯基丙酸曱基酯(112mg;0.68mmo1)和双(三曱基曱硅烷基)氨基锂1.0M/THF(l.OmL;l.Ommol)得到93mg(61%)的标题化合物。TLC(Si-60;EtOAc:庚烷(2:l)):R尸0.68'H-画R(CDCl3):57.30-7.10(m，7H),6.99(m,2H)，3.97(s,2H),3.79(m，2H)，3.11(t，2H)，2.94(t,2H),2.83(dt,2H)2.57(m,1H),1.83(m,2H)，1.70(m,2H)。l一[4-(4-氟-苯基)-哌咬-l-磺酰基-5-咪唑-戊-2-酮由4-(4-氟-苯基)-1-曱磺酰基-哌啶(100mg;0.39mmo1)、4-咪唑-l-基-丁酸乙酯(127mg;0.70mmol)和双(三曱基曱硅烷基)氨基锂1.0M/THF(l.OmL;l.Ommol)得到75mg(48%)的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z394(MH+)。"H-NMR(CDCl3):57.48(s,1H),7.16(m，2H)，7.08(s，1H)，7.02(m，2H)，6.93(s，2H)，4.00(t，2H),3.97(s，2H),3.90(m,2H),2.92(dt,2H),2.77(t,2H)，2.63(m,1H),2.12(q,2H)，1.92(m，2H)，1.77(m,2H)。l-[4-(4-氟-苯基)-哌咬-l-磺St基]-5-嘧咬-2-基-戊-2-酮将4-(4-氟-苯基)-l-曱磺酰基-哌啶(150mg;0.39mmol)溶于干THF(3mL)并在冰/盐水混合物上冷却。加入双(三甲基曱硅烷基)氨基锂溶于THF(1.5mL;1.5mmol)所得到的1.0M溶液并将该混合物搅拌40分钟。加入溶于THF(0.5mL)的4-嘧啶-2-基-丁酸乙酯(169mg;0.87mmo1)，将该反应体系搅拌30分钟且然后使之达到室温。2小时后，对该反应混合物进行LC/MS分析显示原料转化率>98%且通过添加饱和NH4C1(水溶液)(2mL)使该反应停止。蒸发该混合物并将所得固体溶于DCM与5。/oKHC03的混合物。分离有机相并用DCM将水相萃取一次。将合并的有机相用盐水洗涤、干燥(MgS04)、过滤并蒸发至得到黄色油状物。将油状物溶于EtOAc并加入异己烷，直到形成固体。蒸发溶剂得到黄色固体粗产物。仅使用LC/MS分析该物质且不进一步纯化而用于下一步。得到234mg的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z406.1(MH+)。53如合成l-[4-(4-氟-苯基)-哌啶-l-磺酰基]-5-嘧啶-2-基-戊-2-酮所述制备标题化合物。得到它们的粗产物且不经纯化而使用。l-4-(5-氯-吡咬-2-基IU0-哌咬-l-磺^^卜丙-2-酮以5-氯-2-(l-曱磺酰基-哌啶-4-基氧基)-吡啶(150mg;0.51mmo1)、乙酸曱酯(61mg;0.82mmol)和双(三曱基曱硅烷基)氨基锂l.OM/THF(1.3ml;1.3mmo1)作为原料。得到161mg的粗标题化合物。不进一步纯化而使用。LC-MS(APCI)m/z333.1(MH+)。l-[4-(5-氯-吡咬-2-基lL&)-哌咬-l-磺酰基-4-苯基-丁-2-酮以5-氯-2-(l-甲磺酰基-哌啶-4-基氧基)-吡啶(150mg;0.51mmo1)、3-苯基丙酸甲基酯(126mg;0.77mmol)和双(三曱基曱硅烷基)氨基锂1.0M/THF(1.3ml;1.3mmol)作为原料。得到258mg的粗标题化合物。不进一步纯化而使用。LC-MS(APCI)m/z423.2(MH+)。l-[4-(5画氯画吡咬-2-基lL&)-哌咬画l画磺S^-5-咪唑画l國基-戊-2画酮以5-氯-2-(l-甲磺酰基-哌啶-4-基氧基)-吡啶(150mg;0.51mmo1)、4-咪唑-l-基-丁酸乙酯(140mg;0.77mmol)和双(三甲基曱硅烷基)氨基锂1.0M/THF(1.3ml;1.3mmol)作为原料。得到268mg的粗标题化合物。不进一步纯化而使用。LC-MS(APCI)m/z427.2(MH+).l-[4-(5-氯-吡咬-2-基H^)-哌咬-l-磺g]-5-咪唑-l-基-戊-2-酮以5-氯-2-(l-甲磺酰基-哌啶-4-基氧基)-吡啶(150mg;0.51mmo1)、4-咪唑-l-基-丁酸乙酯(140mg;0.77mmol)和双(三甲基曱硅烷基)氨基锂1.0M/THF(1.3ml;1.3mmol)作为原料。得到244mg的粗标题化合物。不进一步纯化而使用。LC-MS(APCI)m/z439.2(MH+)。l-[4-(5-氯-吡咬-2-基ILi^)画哌咬-l画磺S5t^画丁-2画酮LC掘(APCI)m/z347(MH+)l-[4-(5-氯-吡咬-2-基lLiO-哌吱-l-碌S^-戊-2-酮LC-MS(APCI)m/z361(MH+)l-[4-(5-氯-吡咬-2-基lL&)-哌咬-l-磺酰基I-4-曱基-戊-2-酮LC-MS(APCI)m/z375(MH+)l画[4-(5画氯-吡啶画2-基H&)-哌啶画l-磺酰基画4-嗜啶-2-基-丁-2画酮LC-MS(APCI)m/z425(MH+)1-({4-[(5-氯吡咬-2-基)|1^哌咬-1-基}磺酰基)-3-(3-曱基苯基)丙-2-酮LC-MS(APCI)m/z423(MH+)l-((4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基哌啶-l-基)磺酰基)-3-四氢-2H-吡喃-4-基丙-2-酮LC-MS(APCI)m/z417(MH+)1-({4-[(5-氯吡咬-2-基)|^1哌咬-1-基}磺酰基)-5-吗啉-4-基戊-2-酮LC-MS(APCI)m/z446(固+)5-({4-[(5-氯吡咬-2-基)|^]哌咬-1-基}磺酰基)-4-氧代戊腈LC-MS(APCI)m/z372(MH+)5-({4-[(5-氯吡咬-2-基)錄哌咬-1-基}磺絲)-4-氧代戊基絲曱酸l，l陽二曱基乙酯LC-MS(APCI)m/z476(MH+)1-({4-[(5-氯吡啶-2-基)|^哌咬-1-基}磺酰基)-4-吗啉-4-基丁-2-酮LC-MS(APCI)m/z432(MH+)2-({4-[(5-氯吡咬-2-基)|^哌咬-1-基}磺酰基)-1-苯基乙酮LC-MS(APCI)m/z395(MH+)2-({4-[(5-氯吡吱-2-基)|^哌咬-1-基}磺酰基)-1-(4-氟苯基)乙酮LC-MS(APCI)m/z413(MH+)2-((4-[(5-氯吡咬-2-基)lL&哌咬-l-基)磺酰基)-l-(lH-咪唑-4-基)乙酮LC画MS(APCI)m/z385(MH+)4-[({4-[(5-氯吡啶-2-基)|^哌咬-1-基}磺酰基)乙酰基苯曱酰胺n.d.1-({4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基哌啶-1-基}磺酰基)-4-(111-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-酮LC-MS(APCI)m/z414(MH+)1-{[4-(4-氟苯基)哌咬-1-基磺酰基}-4-嘧咬-2-基丁-2-酮LC-MS(APCI)m/z392(MH+)l一([4画(4-氟苯基)哌咬-l画基磺StJ^-3-四氢國2H國吡喃-4-基丙画2國酮LC-MS(APCI)m/z384(MH+)4-({[4-(4-氟苯基)哌咬-1-基磺酰基}乙酰基)苯曱酰胺LC-MS(APCI)m/z405(MH+)2-{[4-(4-氟苯基)艰咬-l-基]磺酰基)-l-(lH-咪唑-4-基)乙酮LC画MS(APCI)m/z352(MH+)l-([4-(4-氯苯基)哌啶-l-基碌酰基卜3-四氬-2H-吡喃-4-基丙-2-酮LC-MS(APCI)m/z400(MH+)RER2分析571-{[4-(4-氯苯基)哌啶-1-基磺酰基}-5-吗#"4-基戊-2-酮LC-MS(APCI)m/z429(MH+)1-({4-[5-(三氟曱基)吡咬-2-基哌溱-1-基}磺酰基)丙-2-酮LC-MS(APCI)m/z352.1(MH+)6-{4-[(2-氧代丙基)磺^哌唤-1-基}吡咬-3-腈LC-MS(APCI)m/z309.1(MH+)1-{[4曙(4-氟苯基)哌噢-1誦基磺酰基}丙画2画酮LC-MS(APCI)m/z301.1(MH+)1-({4-[(4-氟苯基)甲基〗哌溱-1-基}磺酰基)丙-2-酮LC-MS(APCI)m/z315.1(MH+)l-[(4-嘧咬-2-基哌秦l-基)磺酰基丙-2-酮LC-MS(APCI)m/z285.1(固+)4-[3-({4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基]哌啶-1-基}磺酰基)-2-氧代丙基哌咬-1-曱酸l，l-二曱基乙酯LC-MS(APCI)m/z517(MH+)。通式I的乙内酰脲类/R—E\<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>(1):获得的NMR,参见实验部分。(2):未经纯化。(5R,S)-5-f4-(4-氟-苯基)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮在22mL密封管内将酮l-[4-(4-氟苯基)-哌咬-l-磺酰基]-丙-2-酮(68mg;0.23mmol)、KCN(30mg;0.46mmol^p(NH4)2CO3(lllmg;1.16mmol)悬浮于50。/oEtOH/H20(8mL)中并加热至70。C,形成溶液。将该混合物在70。C下搅拌17小时。在管中形成固体，将该混合物冷却至室温并蒸发溶剂，将残余物悬浮于水中并使用1.OMHC1将pH调节至pH=6且通过过滤取出沉淀的产物并用水洗涤。用NaCl饱和水相并用MeCN萃取。将固体物质和MeCN溶液合并并蒸发。使用半制备型HPLC系统和C-18柱纯化粗产物，将MeCN/H2O+0.1%TFA用作洗脱剂。合并含有产物的级分并通过蒸发除去溶剂而得到标题化合物、为无色固体。得到53mg(产率62。/0)。经NMR的纯度>98%LC-MS(APCI)m/z370.0(MH+)。'H-画R(DMSO-d6):510.74(s,1H),8.02(s,1H),7.31(m,2H),7.12(m，2H)，3.61(m，2H)，3.51(d,1H),3.34(d,1H),2.86(m，2H),2.63(m,1H),1.82(m,2H)，1.63(m,2H),1.34(s，3H)。(5R,S)-5-4-(4-氟-苯基)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-苯乙基-咪唑烷-2,4-二酮如合成(5113)-5-[4-(4-氟-苯基)-哌啶-1-磺酰基曱基]-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮所述制备标题化合物。由1-[4-(4-氟苯基)-哌啶-l-磺酰基]-4-苯基-丁-2-酮(93mg;0.24mmo1)、KCN(40mg;0.61mmo1)和(丽4)2033(117mg;1.22mmol)得到37mg(33%)的标题化合物。LC-MS(APCI)m/z460.1(MH+)。'H-画R(DMSO-d6):510.87(s,1H),8.13(s,1H),7.30(m,4H),7.15(m,5H)，3.63(m,2H),3.56(d,1H),3.41(d，1H),2.87(m,2H),2.61(m,2H),2.39(m,1H),1.92(bt,2H),1.83(m,2H),1.63(m,2H)。(5R,S)-544-(4-氟-苯基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-5-(3-咪唑-l-基-丙基)-咪唑烷-2，4-二酮在22mL密封管内将l-[4-(4-氟苯基)-哌啶-l-磺酰基]-5-咪唑-丁-2-酮(75mg;0.19mmo1)、KCN(30mg;0.46mmol)和(NH4)2C03(91mg;0.95mmo1)溶于EtOH/H20(1/1)(10mL)并在70°C下搅拌17.5小时。再加入部分KCN(40mg;0.61mmol)和(NH4)C03(250mg;2.60mmol)并在70。C下再搅拌16小时。蒸发溶剂并将残余物悬浮于H20中，通过过滤取出沉淀的产物并使用半制备型HPLC系统和C-18柱纯化，将MeCN/H2O+0.1%TFA用作洗脱剂。合并含有产物的级分并通过蒸发除去MeCN，使用5。/。KHC03将酸性水相调节至碱性pH=8-9并使用EtOAc萃取沉淀的产物。干燥有机相(Na2S04)、过滤并蒸发至得到标题化合物、为无色固体。得到60mg(产率68。/0)。IX-MS(APCI)m/z464.2(MH+)。'H-NMR(DMSO-d6):S10.75(bs，1H),8.06(s,1H),7.59(s,1H),7.30(m,2H),7.16-7.08(m,3H),6.88(s,1H),3.95(m，2H)，3.60(m,2H),3.47(d，1H),3.35(d，1H)，2.86(m,2H),2.62(m，1H),1.86-1.50(m，8H)。(5R，S)-5-4-(4-氟-苯基)-哌啶-l-磺酰基曱基1-5-(3-嘧啶-2-基-丙基)-咪唑烷-2,4-二酮在40mL密封管中将1-[4-(4-氟-丙基)-哌啶-1-磺酰基]-5-嘧啶-2-基-戊-2-酮粗品(234mg;max0.58mmol)、KCN(151mg;2.3mmol)和(丽4)2C03(557mg;5.8mmol)悬浮于EtOH/H20(1/1)(26mL)中。将该混合物加热至70。C并将所得黄色溶液搅拌16小时。LC/MS分析显示有15%的酮未参与反应且再加入部分KCN(65mg;lmmol^。(NH4)2C03(245mg;2.55mmol)并将该混合物再加热至70°C下16小时。通过蒸发除去溶剂并用H20(25mL)处理残余物。通过过滤取出沉淀的粗产物并使用半制备型HPLC系统和C-18柱纯化，将MeCN/H2O+0.1°/。TFA用作洗脱剂。合并含有产物的级分并通过蒸发除去MeCN,使用5%KHC03将酸性水相调节至碱性pH二8-9并过滤出沉淀的产物、用水洗涤并在40°C和减压条件下的干燥器中干燥过夜。该步骤得到标题化合物，为无色固体。经NMR的纯度>98%。得到120mg(产量43%，2步)。LC-MS(APCI)m/z476.2(MH+)。'H-雨R(DMSO-d6):510.77(s,1H),8.72(d，2H),8.03(s,1H)，7.36-7.27(m,3H)，7.15-7.09(m,2H),3.60(m,2H),3.50(d，1H)，3.34(d，1H),2.92-2.8061(m,4H),2.62(m,1H),1.86-1.54(m,8H)。如合成(5R,S)-5-[4-(4-氟-苯基)-哌咬-l-磺酰基曱基]-5-(3-嘧啶-2-基-丙基)-咪唑烷-2，4-二酮所述制备下列化合物(5R,S)-5-4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2，4-二酮不需要纯化，在蒸发反应混合物并添加水后，通过HPLC(220nm,254nm)和NMR发现沉淀的产物足够纯〉980/。。得到147mg(产率71%,2步)的标题化合物、为无色固体。LC-MS(APCI)m/z403.1(MH+)。'H-丽R(DMSO-d6):S10.73(bs，1H),8.20(d,1H),8.01(s,1H),7.81(dd,1H)，6.87(d，1H)，5.09(m,1H),3.52(d,1H)，3.35(d，1H)，3.42-3.26(m,2H+H20)，3.18-3.06(m,2H),2.08-1.96(m,2H)，1.79-1.65(m，2H)，1.33(s,3H)。(5S)-5-『4-(5-氯-吡咬-2-基氧基)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-曱基-咪唑烷-2，4-二酮和(5R)-5-4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基甲基l-5-甲基-咪唑烷-2，4-二酮将相应的外消旋物(74mg)溶于36mL异己烷/EtOH(25/75)并通过使用下列GilsonHPLC系统分离成纯对映体柱CHIRALCELOD,2.0x25cm，流速=6.0mL/分钟，洗脱剂=异己烷/EtOH(25/75)，温度=环境温度，检测器UV二220nm。收集对映体并在CHIRALCELOD-H上分析，条件为0.46x25cm,0.5mL/分钟，异己烷/EtOH(25/75)，环境温度，220nm。Rt=9.88分钟，快速洗脱的对映体ee>99%，29mg(39%)。Rt=11.45分钟，慢速洗脱的对映体ee=98.7%,27mg(36%)。LC-MS(APCI)m/z403.1(MH+)。(5R，S)-5-4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基甲基l-5-苯乙基-咪唑烷-2，4-二酮。以1-[4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基]-4-苯基-丁-2-酮粗品(258mg;最大值0.51mmol)为原料。在70gSi-60凝胶上使用DCM+5%MeOH作为洗脱剂对粗产物进行纯化。通过NMR和HPLC(220nm，254nm)得到的纯度>96%。得到201mg(产率80%,2步)的标题化合物、为无色固体。LC-MSCAPCI)m/z493.0(MH+)。化NMR(DMSO-d6):510.86(bs,1H),8.21(bd,1H)，8.13(s,1H),7.81(dd,1H)，7.33-7.24(m,2H),7.22-7.14(m,3H),6.87(d,1H)，5.10(m,1H),3.56(d,1H)，3.42(d,1H),3.43-3.28(m，2H+H20),3.20-3.08(m,2H),2.66-2.52(m，1H)，2.45-2.31(m，1H),2.08-1.96(m,2H)，1.96-1.83(m,2H)，1.81-1.65(m,2H)。(5R，S)-544-(5-氯-吡咬-2-基lL^)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-(3-咪唑-l-基-丙基)-咪唑烷-2,4-二酮以1-[4-(5-氯-他啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基]-5-咪唑-l-基-戊-2-酮粗品(268mg;最大值0.51mmol)为原料。得到151mg(产率59%，2步)的标题化合物、为无色固体。经NMR的纯度>98%。LC-MS(APCI)m/z497.2(MH+)。'H-NMR(DMSO-d6):510.81(bs,1H),8.20(d,1H),8,05(s,1H),7.81(dd,1H),7.59(bs,1H)，7.13(bs，1H),6.88(bs,1H),6.87(d,1H)，5.08(m,1H),3.47(d,1H)，3.40-3.28(m，3H+H20)，3.17-3.06(m,2H),2.07-1.95(m,2H)，1.79-1.64(m,3H),1.61-1.48(m，3H)。(5R，S)-5-4-(5-氯-吡咬-2-基lt^)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-(3-嗜咬-2-基-丙基)-咪唑烷-2，4-二酮以1-[4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基]-5-嘧啶-2-基-戊-2-酮粗品(244mg;最大值0.51mmol)为原料。得到105mg(产率49%,2步)的标题化合物、为无色固体。经NMR的纯度>98%。'H-画R(DMSO-d6):S10.77(bs,1H),8.72(d,2H)，8.20(d，1H)，8.03(s,1H),7.81(dd,1H),7.34(t，1H)，6.87(d,1H),5.08(m,1H)，3.50(d,1H)，633.41-3.29(m，3H+H20),3.16-3.07(m，2H),2.83(t,2H),2.06-1.96(m,2H)，1.81-1.66(m,5H),1.63-1.51(m,1H)。(5S)-5-4-f5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-5-(3-嘧啶-2-基-丙基)-咪唑烷-2,4-二酮和(5R)-5-4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-碌酰基曱基1_5-(3-嘧咬-2-基-丙基)-咪唑烷-2,4-二酮将相应的外消旋物(40mg)溶于26mL异己烷/EtOH(25/75)并通过使用与分离(5R,S)-5-[4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌吱-l-磺酰基曱基]-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮所述相同的条件分离成纯对映体。Rt-17.6分钟，对快速洗脱的对映体的ee>99%，17mg(42%)。Rt=21.0分钟，对慢速洗脱的对映体的ee=98.9%,15mg(37%)。LC-MS(APCI)m/z509(MH+)。5-({4-『(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)甲基1-5-乙基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z417(MH+)。*H画R(DMSO-d6):50.76(3H,t);1.63(2H,q);1.66-1.76(2H,m);1.96-2.06(2H,m);3.12(2H,bt);3.48，3.35(1Heach,ABq,/=14.9);3.32-3.41(2H，m);5.04-5.12(1H,m);6.86(1H,d);7.80(IH，dd);7.96(1H,s);8.19(1H,d);10.73(1H,s)。LC-MS(APCI)m/z417(MH+)。5-({4-(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)甲基1-5-丙基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z431(MH+)。*HNMR(DMSO-d6):50.84(3H，t);1.03-1.16(1H,m);1.20-1.35(1H,m);1.58(2H，t);1.65-1.77(2H,m);1.96-2.06(2H,m);3.11(2H,t);3.21-3.42(3H，D20);3.48(1H,半ABq,声14.9);5.04-5.12(1H,m);6.86(IH，d);7.80(1H,dd);7.99(1H，s);8.19(1H，d);10.74(1H,s)。5-({44(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)甲基1-5-(2-曱基丙基)咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z445(MH+)。'H丽R(DMSO-d6):50.81(3H，d);0.88(3H,d);1.50-1.59(3H,m);1.64-1.78(2H,m);1.95-2.05(2H，m);3.06-3.16(2H,m);3.22-3.41(3H,D20);3.46(1H半Abq,J:15.1);5.03-5.12(1H,m);6.86(1H，d);7.80(1H,dd);7.99(1H,bs);8.19(1H,d);10.71(1H,bs)。5-W4-『(5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基i磺酰基)曱基l-5-(2-嘧啶-2-基乙基)咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z495(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S1.66-1.78(2H,m);1.96-2.16(4H,m);2.64-2.76(1H,m);2.84-2.95(1H，m);3.08-3.18(2H,m);3.33-3.41(2H,m);3.43,3.57(1Heach,ABq，/=14.9);5.04-5.12(1H,m);6.86(1H,d);7.34(1H,t);7.80(1H，dd);8.12(1H,d);8.19(1H，d);8.70(1H,d);10.84(1H,s)。5-W4-f5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基i磺酰基)甲基卜5-(3-甲基苯基)曱基l咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z493(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):51.66-1.78(2H,m);1.96-2.07(2H，m);2.23(3H，s);2.84(2H,s);3.09-3.20(2H,m);3.34-3.43(2H，m);3.45,3.69(均为1H，ABq,/=14.7Hz);5.06-5.13(1H,m);6.87(1H,d);6.93-6.98(2H,m);7.01-7.06(1H，m);7.10-7.17(1H,m);7.81(1H，dd);8.08(1H,s);8.20(1H,d);10.35(1H，s)。5-『(M-(5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基l磺酰基)曱基l-5-(四氢-2H-吡喃-4-基曱基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z487(MH+)。画R(DMSO-d6):51.06-1.26(2H,m);1.39-1.77(7H，m);1.95-2.05(2H,m);3.06-3.27(4H,m);3.27-3.41(3H，D20);3.48(1H半ABq，《/=15.0Hz);3.69-3.79(2H,m);5.03-5.12(1H，m);6.85(1H,d);7.80(1H，dd);8.03(1H，bs);8.19(1H,d);10.79(1H，s)。5-({4-(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基))甲基卜5-(3-吗啉-4-基丙基)咪唑烷-2，4-二酮三氟乙酸LC画MS(APCI)m/z517(MH+)。'H丽R(DMSO-d6):51.40-1.78(6H,m);1.96-2.06(2H，m);2.94-3.18(6H,m);3.31-3.44(5H,m);3.54(1H半Abq，7=14.9Hz);3.60(2H,t);3.90-4.01(2H,m);4.25-6.27(1H);6.85(1H,d);7.80(1H,dd);8.05(1H，bs);8.19(1H,d);9.52(1H,bs);10.88(1H，s)。3-{4-〖({4-『(5-氯吡咬-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基1-2,5-二氣代咪唑烷-4-基}丙腈LC-MS(APCI)m/z442(MH+)。NMR(DMSO-d6):51.66-1.78(2H,m);1.95-2.05(4H,m);2.37-2.57(2H,DMSO-d6);3.07-3.17(2H,m);3.25-3.40(2H，D20);3.42,3.52(均为1H,Abq，^^14.7);5.04-5.12(1H,m);6.86(1H,d);7.80(1H,dd);7.99(1H,bs);8.20(1H,d);10.91(1H,s)。3-{4-[({4-(5-氯吡咬-2-基)氧基1哌咬-1-基}磺酰基)曱基卜2,5-二氧代咪唑烷-4-基l丙基M甲酸1,1-二甲基乙酯LC-MS(APCI)m/z547,490(MH+);(MH+)-tBu。醒R(DMSO-d6):51.10-1.27(1H,m);1.27-1.43(9H，s);1.52-1.77(4H:m);1.94-2.06(2H,m);2.80-2.90(2H，m);3.06-3.16(2H,m);3.22-3.40(4H,D20);3.47(1HhalfABq,J=15.1Hz);5.03-5.12(1H,m);6.76-6.88(2H,m);7.80(1H,dd);7.95(1H，bs);8.19(1H,d);10.73(1H，bs)。5-({4-(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基l-5-(2-吗啉-4-基乙基)咪唑烷-2,4-二酮未纯化。LC-MS(APCI)m/z502(MH+)。5-『({4-『(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基1-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮未純化。LC-MS(APCI)m/z465(MH+)。5-({4-『(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)甲基1-5-(4-氟苯基)咪唑烷-2,4-二酮未纯化。LC-MS(APCI)m/z483(MH+)。54("-『(5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基l磺酰基)甲基l-5-(lH-咪唑-4-基)咪唑烷-2,4-二酮未纯化。LC-MS(APCI)m/z455(MH+)。4-{4-『({4-(5-氯吡咬-2-基)氧基1哌咬-1-基}磺酰基、曱基1-2,5-二氧代咪唑烷-4-基}苯曱酰胺未纯化。LC-MSCAPCI)m/z508(MH+)。5-(M-(5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基l磺酰基)曱基l-5-2-(lH-l,2,4-三峻-l-基)乙基l咪唑烷-2,4-二酮未纯化。LC画MS(APCI)m/z484(MH+)。5-({『4-(4-氟苯基)哌啶-1-基1磺酰基}甲基)-5-f2-嘧啶-2-基乙基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z462(固+)。'H醒R(DMSO-d6):51.62(2H,dq);1.77-1.86(2H,m);2.07-2.19(2H,m);2.57-2.76(2H,m);2.81-2.96(3H,m);3.42,3.56(均为1H,ABq,7=14.6Hz);3.59-3.68(2H,m);7.11(2H，t);7.27-7.36(3H,m);8.08(1H,bs);8.71(1H,d);10.84(1H,bs)。5-m4-(4-氟苯基)哌啶-l-基l磺酰基l曱基)-5-f四氢-2H-吡喃-4-基甲基)咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z454(MH+)。'H画R(DMSO-d6):51.07-1.28(2H，m);1.40-1.68(7H，m);1.77-1.85(2H，m);2.56-2.67(1H，m);2.85(2H,dq);3.22(2H,dq);3.39-3.45(1H，m);3.48(1H半ABq，J=14.5Hz);3.53-3.66(2H,m);3.75(2H，dt);7.11(2H,t);7.26-7.33(2H，m);8.00(1H,bs);10.68(1H,bs)。4-『4-({444-氟苯基)哌啶-1-基1磺酰基}甲基)-2,5-二氧代咪唑烷-4-基1苯曱酰胺LC-MS(APCI)m/z475(MH+)。画R(DMSO-d6):51.61(2H,dq);1.77-1.88(2H，m);2.58-2.69(1H,m);2.85-3.01(2H，m);3.60(1H半ABq，/=14.6Hz);3.60-3.69(2H,m);7.12(2H，t);7.26-7.34(2H，m);7.42(1H,bs);7.65(2H,d);7.91(2H,d);8.01(1H,bs);8.85(1H，s);10.95(1H，bs)。5-({『4-(4-氟苯基)哌啶-1-基1磺酰基}曱基)-5-(111-咪唑-4-基)咪唑烷-2,4-二酮未纯化。LC-MS(APCI)m/z422(MH+)。5-m4-(4-氯苯基)哌啶-l-基l磺酰基l曱基)-5-(四氢-2H-吡喃-4-基甲基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z470(MH+)。'H丽R(DMSO-d6):51.07-1.28(2H,m);1.40-1.68(7H,m);1,76-1.85(2H，m);2.56-2.68(1H,m);2.85(2H,q);3.22(2H，q);3.48(1HhalfABq，/=14.5Hz);3.53-3.67(2H,m);3.75(2H,t);7.26-7.37(4H,m);8.02(1H,bs);10.79(1H，bs)。5-({『4-(4-氯苯基)哌啶-1-基1磺酰基}甲基)-5-(3-吗啉-4-基丙基)咪唑烷-2，4-二酮三氟乙酸LC-MS(APCI)m/z499(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):51.41-1.87(8H,m);2.56-2.69(1H,m);2.86(2H，q);2.95-3.14(4H,m);3.33-3.44(3H,m);3.52(1H半ABq,>/=14.6Hz);3.55-3.69(4H，m);3.90-4.00(2H,m);7.25-7.37(4H，m);8.07(1H,s);9.89(1H,bs);10.87(1H,s)。(5R.SV5-甲基-54K4-『5-(三氟曱基)吡啶-2-基1派唤-1-基}磺酰基)曱基l咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z422.1(MH+)。经NMR的纯度〉95%。'H-画R(DMSO-d6):510.75(1H,s);8.44(1H,d);8.02(1H,s);7.85(1H,dd);7.03(1H,d);3.75(4H，m);3.55(1H,d);3.35(1H，d);3.21(4H,m);1.31(3H，s)。6-(4-{({4R,S}-4-曱基-2,5-二氧代咪唑烷-4-基)曱基l磺酰基P底溱-l-基)吡LC-MS(APCI)m/z379.1(MH+)。经NMR的纯度>99%。'H-画R(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.52(1H,d);謹(1H,s);7.90(1H,dd);7.00(1H，d);3.78(4H，m);3.55(1H，d);3.36(1H,d);3.20(4H,m);1.31(3H，s)。(5R,S)-5-W4-f4-氟苯基)哌唤-l-基l磺酰基l曱基)-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z371.1(MH+)。经NMR的纯度〉98。/0。化丽R(DMSO-d6):510.75(1H，s);8.03(1H,s);7.11-6.95(4H,m);3.56(1H，d);3.36(1H,d);3.25(4H,m);3.15(4H,m);1.33(3H,s)。f5R,S)-5-({4-K4-氟苯基)曱基l哌嗪-l-基l磺酰基)曱基1-5-甲基咪唑烷-2，4-二酮LC画MS(APCI)m/z385.1(MH+)。经NMR的纯度>95%。'H画NMR(DMSO-d6):310.72(1H,s);7.99(1H,s);7.33(2H,m);7.15(2H，m);3.50(2H，s);3.49(1H,d);3.30(1H,d);3.12(4H,m);2.42(4H，m);1.32(3H:s)。(5R,S)-5-曱基-5-{『(4-嗜咬-2-基哌唤-1-基)磺酰基1曱基}咪唑垸-2,4-二酮。LC-MS(APCI)m/z355.1(MH+)。经NMR的纯度〉990/0。!H-NMR(DMSO-d6):510.74(1H，s);8.40(2H，d);8.01(1H，s);6.68(1H，t);3.83(4H，m);3.53(1H,d);3.33(1H,d);3.18(4H，m);1.31(3H,s)。5-(3-氨基丙基)-5-g4-『(5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基l磺酰基)曱基l咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸将3-{4-[({4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基]哌啶-1-基}磺酰基)曱基]-2,5-二氧代咪唑烷-4-基}丙基氨基曱酸1，l-二曱基乙酯(426mg,0.78mmo1)溶于10mLCH2C12并加入4mL的TFA。将该反应体系在室温下搅拌1小时。除去溶剂而得到408mg(93%)的标题化合物、为白色固体。LC-MS(APCI)m/z446(MH+)。^羅R(CD30D):51.48-1.63(1H,m);1.69-1.96(5H,m);2.01-2.12(2H，m);2.93(2H,t);3.20-3.29(2H,m);3.40，3.60(均为1HABq，J=14.6Hz);3.44-3.54(2H，m);4.85(4H,D20);5.14-5.22(1H，m);6.78(1H,d);7.67(1H，dd);8.08(1H，d)。5-『4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基曱基1-5-哌啶-4-基-咪唑烷-2,4-二酮盐酸盐将4-{4-[4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基曱基]-2,5-二氧代-咪唑烷—4-基}-艰。定-1-曱酸叔丁酯(l00mg，0.16mmol)溶于2M盐酸(乙酸乙酯，30ml)和曱醇(5ml)。将该溶液在50。C下搅拌1小时。蒸发得到90.5mg(0.16mmol)的标题化合物5-[4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基]-5-哌啶-4-基-咪唑烷-2,4-二酮盐酸盐，定量产率。LC-MS(APCI)m/z472,3(MH+)。画R(DMSO-d6):S10.88(1H，s);9.05(1H，d);8.48(1H，m);8.21(1H，d);7.82(1H,dd);6.871H,d);5.101H，m);3.47(2H,s);3.43-3.13(7H，m);2.78(2H，m);2.02-1.39(9H,m)。4-{4-[4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基曱基-2，5-二氧代-咪唑烷-4-基}-哌咬-1-甲酸叔丁酯为了制备反应的酯，用哌啶-l,4-二曱酸1-叔丁酯4-曱酯，例如参见AlbertACarr等，JournalofOrganicChemistry(1990),55(4),1399-401。LC-MS(APCI)m/z472.3(MH十-Boc)。5-4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基曱基1-5-(四氢-吡喃-4-基)-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z403.2(MH+)。'H薩R(DMSO-d6):510.77(lH，s);8.20(1H,d);8.19(lH,s);7.81(IH，dd);6.87(1H，d);5.09(1H,m);3.88(2H,t);3.45(2H,s);3.38(2H，m);3.21(2H，t);3.13(2H，m);2.02(2H，m);1.84(1H,t);1.72(2H,m);1.60(1H,d);1.32(4H,m)。5-4-6-氯-吡啶-2-基氣基)-哌啶-1-磺酰基曱基1-5-吡啶-4-基-咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸LC-MS(APCI)m/z466.2(MH+)。}H画R(DMSO-d6):511.15(1H，s);8.97(1H，s);8.76(2H,d);8.20(IH，d);7.82(2H,dd);7.80(1H,d);6.86(1H,d);5.10(1H,m);4.17(1H,m);3.73(1H,d);3.41(2H,m);3.17(2H,m);2.08(2H，m);1.72(2H，m)。4-({4-({4-(5-氯吡咬-2-基)|^1哌咬-1-基}磺酰基)甲基1-2,5-二氧代咪唑烷-4-基}曱基)哌咬-1-曱酸1,1-二曱基乙酯基本上如合成(5R,S)-5-[4-(4-氟-苯基)-哌啶-l-磺酰基曱基]-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮所述制备标题化合物。LC-MS(APCI)m/z530(MH+-boc)。&画R(DMSO-d6):50.88-1.10(2H,m);1.30-1.77(16H，m);1.94-2.06(2H,m);2.53-2.77(2H,m);3.05-3.17(2H,m);3.21-3.41(4H,D20);3.48(1H71半ABq,声14.7Hz);3.73-3.88(2H，m);5.03-5.12(1H,m);6.86(1H,d);7.80(1H，dd);8.04(1H，bs);8.19(1H,d);10.55(1H，bs)。54({4-(5-氯吡啶-2-基)氣基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基1-5-(哌啶-4-基曱基)咪唑烷-2，4-二酮三氟乙酸盐如合成5-(3-氨基丙基)-5-[({4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基]哌啶-1-基}磺酰基)曱基]咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸所述制备标题化合物。LC-MS(APCI)m/z486(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):5U7-1.40(2H,m);1.47-1.81(7H，m);1.94-2.07(2H,m);2.75-2.93(2H,m);3.06-3.42(7H，m);3.50(lH半ABq,J:15.6Hz);5.04-5.12(1H,m);6.85(1H,d);7.80(1H,dd);8.06(1H，s);8.08-8.22(2H，m);8.45(1H,bd);10.85(1H，s)。N-(3-M-l(M4(5-氯吡啶-2-基)氧基l哌啶-l-基l磺酰基)曱基l-2,5-二氧代咪唑烷-4-基}丙基)甲磺酰胺将5-(3-氨基丙基)-5-[({4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基]哌啶-l-基H黄酰基)曱基]咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸(100mg,0.18mmol)在2mLDCM中制成淤浆。加入DIPEA(62L，0.36mmol)并将该淤浆搅拌几分钟。加入磺酰氯(16pL,0.18mmol)并将该反应混合物在室温下搅拌过夜。通过制备型HPLC纯化粗产物。LC-MS(APCI)m/z524(MH+)。画R(DMSO-d6):51.19-1.52(2H,m);1.58-1.77(4H,m);1.95-2.06(2H,m);2.85(3H,s);2.83-2.93(2H，m);3.12(2H，t);3.19-3.46(3H，D20);3.50(1HhalfABq，声15.7Hz);5.04-5.12(1H，m);6.86(1H，d);6.97(1H,t);7.80(1H,dd);8.01(1H，s);8.19(1H，d);10.79(1H,s)。实施例9(511，8)-5-4-(5-氯-吡啶-2-基)-哌嗪-1-磺酰基曱基1-5-(3-嘧咬-2-基-丙基)-咪唑烷-2,4-二酮在75°C下(油温)的密封瓶内将1-([4-(5-氯-2-他啶基)-1-哌。秦基]磺酰基)-5-(2-嘧啶基)-2-戊酮(0.397g,0.936mmol)、氰化钾(0.122g，1.87mmol)、碳酸铵(0.500g，4.68mmol)和50%乙醇(4mL)搅拌17小时。通过^走转蒸发除去乙醇，用1MHCl将pH调节至6,将该混悬液过滤、用少量水洗涤固体、、收集并在45°C下的真空中干燥。通过添加氯化钠固体至饱和并用乙腈(2xl0mL)萃取该混合物而从含水滤液中回收更多的产物。用Na2S04干燥、过滤并浓缩有机相而得到第二批产物。将合并的产物溶于四氢呋喃(5-10mL)、使其吸附在硅胶(3g)上并加入短硅胶柱。用EtOAc、随后用EtOAc-MeCN(1:1)洗脱而得到0.30g(产率65%)的标题化合物、为白色结晶固体。LC-MS(APCI)m/z494(MH+)。'HNMR(DMSO-d6)S10.78(1H，bs);8.70(2H,d,J=5Hz);8.13(1H，d,/=3Hz);8.02(1H,s);7.63(1H,dd,力=3Hz,/2=9Hz);7.33(1H,t,/=5Hz);6.93(1H,d,/=10Hz);3.63-3.56(4H，m);3.52(1H,d,14Hz);3.34(1H，d，/=14Hz;被水信号掩盖)，3.24-3.14(4H，m);2.82(2H,t,7Hz)和1.79-1.50(4H,m's)。13CNMR(DMSO-d6)S175.6，169.5,157.2,157.0,156.5,145.6，137.3，119.2，119.1,108.8,62.4，52.7,44.5，38.2，36.4和21.2。如下制备原料l-([4-(5-氯-2-吡錄)-l-艰嗪基磺酰基)-5-(2-嘧^&)-2-戊酮ZM503902KetoneM=423.93在氮气环境中将搅拌的1-(5-氯-2-吡啶基)-1-曱基磺酰基哌嗪(0.64g,2.32mmol)溶于干THF(25mL,40relvol)所得到的溶液冷却至-10。C,从而从溶液中沉淀出磺酰胺。在4分钟内向该磺酰胺混悬液中逐滴加入LHMDS1M的THF(4.64mL，4.64mmol)溶液，然后将该混合物搅拌40分钟。在4分钟内逐滴加入4-(2-嘧啶基)-丁酸乙酯(0.68g,3.48mmo1)(实施例8)的干THF(6.4mL,10relvol)溶液并将该混合物搅拌30分钟。用饱和NH4C1(0.64mL,1relvol)使该混合物抑制并蒸发而得到半固体残余物。将该残余物溶于DCM(20rdvol)并有机层用水(15mL,24relvol)、盐水(15mL,24relvol)洗涤且用MgS04干燥。通过旋转蒸发除去溶剂而得到粗产物、为米白色固体(0.84g,85%)。通过BiotageFLASH色谱法纯化粗产物，使用乙酸乙酯/异己烷(90:10)作为洗脱剂，从而得到纯酮，为白色无定形固体。1-(5-氯-2-吡处)-1-甲基磺酰基哌溱向含有1—(5-氯-2-吡啶基)-哌溱(1当量)溶于曱苯(25个体积)的溶液中加入三乙胺(l.l当量)并将该混合物在冰浴中冷却至5。C。将用曱苯(0.5个体积)稀释的曱磺酰氯緩慢加入到冷却溶液中，保持温度低于10。C。一旦添加完成，就将该反应体系温热至室温。加入水(6.6个体积)并将该混合物过滤并将滤饼在曱苯(2个体积)中制成淤浆。然后用曱苯(2个体积)洗涤滤饼并在40°C下的真空中干燥过夜。l-(5-氯-2-吡^&)-派噢LHMDSZM503902EsterM=194.23ZM503902SulfonamideM=275.76<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>将固体哌唤(4当量)加入到反应容器中。在室温下向容器中加入吡啶(1.43个体积)，随后加入曱苯(2.14个体积)。搅拌得到的淤浆并将其在120°C下加热至回流而得到完整溶液。向独立的容器中加入2，5-二氯吡啶(DCP),随后加入曱苯(1.43个体积)以溶解固体。溶解过程是吸热的且必需将该溶液加温至30。C以得到完整溶液。然后在5小时内将含有DCP的溶液緩慢放入反应容器。此时剩余DCP的量应约为20%。将该反应体系保持回流过夜至达到反应完全。将该反应混合物冷却至室温，然后加入水(6个体积)。分离两层并用甲苯(5个体积)反萃取水相。合并两有机层并用H20(6个体积)再次洗涤。最终用盐水(6个体积)洗涤有^L层。(5SV5-4-f5-氯-吡咬-2-基)-哌唤-l-磺酰基甲基l-5-(3-嘧啶-2-基-丙基)-咪唑烷-2,4-二酮和(510-5-4-(5-氯-吡啶-2-基)-哌嗪-1-磺酰基曱基1-5-(3-嘧啶-2-基—丙基)_咪唑烷_2,4-二酮将相应的外消旋物(23mg)溶于8mL异己烷/EtOH(25/75)并通过使用下列GilsonHPLC系统分离成纯对映体柱CHIRALCELOD，2.0x25cm,流速=6.0mL/分钟，洗脱剂=异己烷/EtOH(25/75),温度=环境温度，检测器UV二230nm。收集对映体并在CHIRALCELOD-H上分析，条件为0.46x25cm,0.5mL/分钟，异己烷/EtOH(25/75)，环境温度，220nm。Rt=11.5分钟，对快速洗脱的对映体ee>99%,8.7mg(37%)。LC-MS(APCI)m/z494.1(固+)。D=-26.4。(c=0.0022g/mL，EtOH,t=20。C)Rt=14.5分钟，对緩慢洗脱的对映体ee=98%,9mg(39%)。LC-MS(APCI)m/z494.1(MH+)。D=+24.5。(c=0.0026g/mL,EtOH,t=20。C)。实施例10<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>基l-5-(3-嘧啶-2-基-丙基卜咪唑烷-2,4-二塑实施例11按照实施例8中所述的方法合成具有下列通式的化合物:酮中间体<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>(1>:对NMR-数据参见实验部分。l-(l，l'画联苯-4画^^克)丙-2-酮用苯基硼酸(231mg,1.89mmol)、[l,l，-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)与二氯曱烷的复合物(l:l)(36mg)、曱苯(20ml)、曱醇(7.5ml)、饱和碳酸钠水溶液(3.5ml)处理l-[(4-溴苯基)硫基]丙-2-S同(357mg,1.46mmol)并在80°C下共同搅拌18小时。冷却后用稀盐酸处理该反应混合物并萃取入乙酸乙酯。通过快速硅胶色谱纯化产物，用25%乙酸乙酯异己烷洗脱而得到277mg产物。GC/MSm/z:242[M+]。&丽R(CDC13):52.33(3H,s);3.73(2H，s);7.37(1H,s);7.42-7.48(4H,m);7.54-7.59(4H,m)。如合成1-(1，1'-联苯-4-硫基)丙-2-酮所述制备下列化合物4'画[(2-lL^丙基)硫基-l，l'-联苯-4画腈GC/MSm/z:267[M+]。^画R(CDC13):52.34(3H,s);3.75(2H,s);7.44，7.54(4H,abq，《/=8.5Hz);7.67,7.74(4H，abq,/=8.5Hz)。1-({4'-[(三氟曱基)|^-1，1'-联苯-4-基}硫基)丙-2-酮GC/MSm/z:326[M+]。&画R(CDC13):52.34(3H，s);3.73(2H,s);7.30(2H，d);7.43(2H，d);7.51(2H，d);7.58(2H，d)。l-(l，l，-联苯-4-基磺酰基)丙画2画酮在室温下将l-(U'-联苯-4-硫基)丙-2-酮(69mg,0.28mmol)与碳酸氢钠(72mg,0.85mmol)、过硫酸氢钾制剂((525mg,0.85mmol)、水(5ml)和曱醇(10ml)—起搅拌3小时。加入水(50ml)并将产物萃取入乙酸乙酯(3x25ml)。将该萃取物用盐水洗涤、用硫酸钠干燥并蒸发至得到78mg(99%)产物，其纯度足以不经进一步纯化而使用。LC-MS(APCI)m/z275(MH+)。]H丽R(CDC13):S2.47(3H,s);4.22(2H,s);7.44-7.54(3H,m);7.64(2H,d);7.80,7.97(4H,abq，《/=8.6Hz)。4'-[(2-氧代丙基)磺酰基H，l'-联苯-4-腈如合成1-(1，1'-联苯-4-基磺酰基)丙-2-酮所述制备标题化合物。'H画R(DMSO-d6):52.48(3H,s);4.23(2H,s);7.74(2H,d);7.81(4H，t);8.02(2H,d)。通式I的乙内酰脲类如合成(5R,S)-5-[4-(4-氟-苯基)-哌啶-l-磺酰基曱基]-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮(实施例8)所述制备下列化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>对NMR-数据参见实验部分。(5R，S)-4-(5-氯-吡咬-2-基fLJ^-^t酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z396(MH+)。NMR(DMSO-d6):51.27(3H,s);3.71,3.78(均为1H，ABq,J=15.0);7.23(1H,d);7.36-7.41(2H,m);7.82-7.87(3H,m);8.04(1H，dd);8.27(1H,d);10.79(IH，s)。5-氯-2-{[4-(甲基磺酰基)苯基|^}吡啶将2,5-二氯吡啶(1.48g;lOmmol)、4-曱基磺酰基苯酚(1.89g;llmmol)和Cs2C03(4.24g;13mmol)在75mLNMP中制成淤浆。将该淤浆加热至约170。C下过夜。冷却后过滤出Cs2C03并将溶剂萃取在H20与EtOAc之间。用Na2S04干燥有机相并蒸发。向残余物中加入庚烷:EtOAc2:1并过滤出结晶1.42g(50%)。LC-MS(APCI)m/z284(MH+)。'HNMRCDC13:53.09(3H,s);7,02(1H,d);7.33(2H，d);7.76(1H,dd);8.00(2H,d);8.17(lH,s)。5-曱基-5-W4'-f(三氟曱基)氧基卜l,l'-联苯-4-基l亚硫酰基)曱基l咪唑烷-2,4-二酮在室温下将5-曱基-5-[({4'-[(三氟曱基)氧基]-1,1'-联苯-4-基}硫基)曱基]咪唑烷-2,4-二酮(48mg，0.112mmol)与过硫酸氬钾制剂(50mg)、碳酸氢钠(50mg)、水(5ml)和曱醇(10ml)—起搅拌18小时。过滤出固体并使其从乙醇中结晶而得到20mg标题化合物。LC-MS(APCI)m/z极弱413(MH+)。画R(DMSO-d6):51.41(3H,s);3.04-3.27(2H，m);7.47(2H,d);7.67-7.73(2H,m);7.78-7.90(5H,m);8.21和8.37(1H，2s);10.79和10.91(1H,2s)5-曱基-5-[({4'-[(三氟曱基)氧基-1，1，-联苯-4-基}硫基)甲基咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z极弱397(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):51.33(3H，s);3.29(2H,s);7.42-7.45(4H，m);7.61(2H,d);7.77(2H，d);7.99(1H,s);10.75(1H，s)。5-『(l,r-联苯-4-基磺酰基)曱基l-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z345(MH+)。!HNMR(DMSO-d6):S1.27(3H，s);3.72,3.81(2H,abq,>/=15.3Hz);7.45(1H,t);7.52(2H，t);7.76(2H,d);7.82(1H,s);7.88,7.94(4H,abq,声8.9Hz);10.80(1H，bs)。4'-{『(4-甲基-2,5-二氣代咪唑烷-4-基)曱基1磺酰基}-1,1'-联苯-4-腈LC-MS(APCI)m/z极弱370(MH+)。&画R(DMSO-d6):51.26(3H,s);3.74,3.84(2H,abq,/=16.0Hz);7.81(1H，s);7.91-8.03(8H，m);10.81(1H，s)。实施例12对映体纯的乙内酰脲类的合成有代表性的合成路线如下所示。试剂和条件a)KCN，NH4C03，EtOH/H20,+90。C,3小时.b)手性分离，CHIRALPAKAD,曱醇作为洗脱剂。c)Cl2(g),AcOH/H20,<+15。C,25分钟。d)二异丙基乙胺，THE-20。C,30分钟。实验方法(55)-5-({4-(4-氟苯基)哌咬-1-基1磺絲}曱基)-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮将4-(4-氟苯基)派n定盐酸盐(63mg,0.29mmol)溶于3mL干THF,用二异丙基乙胺(50(iL,0.29mmol)中和并在冰-水浴上冷却。加入[(4S)-4-曱基-2,5-二氧代-咪唑烷-4-基]曱磺酰氯(80mg,0.35mmol)并在搅拌10分钟后加入二异丙基乙胺(50^L,0.29mmol)并在环境温度下将该反应混合物搅拌至LC-MS(APCI)显示胺耗尽为止。蒸发该反应混合物并将残余物溶于EtOH且加热至50。C并冷却，此后加入水。收集沉淀的产物并用EtOH/水洗涤且在真空中干燥至得到87mg。81LC-MS(APCI)m/z370(MH+)。'H画R(DMSO-d6):510.73(1H,s);8.01(1H,s);7.29(2H，dd);7.11(2H,dd);3,61(2H,dd);3.50,3.33(均为1H,ABq,/=14.7Hz);2.91-2.80(2H,m);2.67-2.57(1H,m);1.82(2H，d);1.62(2H，ddd);1.33(3H,s)。如下制备原料5-曱基_5-{[(苯基甲基)硫基曱基}咪唑烷-2，4-二酮向不锈钢容器中加入乙醇和水(315mL/135mL)。加入31.7g(0.175mol)千基硫丙酮、22.9g(0.351mol)氰化钾和84.5g(0.879mol)碳酸铵。将密封反应容器保持在油浴(浴温90。C)中剧烈搅拌3小时。用冰-水将该反应容器冷却(0.5小时)，将淡黄色淤浆蒸发至干并使残余物分配在400mL水与700mL乙酸乙酯之间且分离。用乙酸乙酯(300mL)萃取水相。将合并的有机相用饱和盐水(150mL)洗涤、干燥(Na2S04)、过滤并蒸发至干'。如果产物不结晶，则向该油状物中加入300mL二氯甲烷。蒸发得到产物、为淡黄色粉末，43.8g(90%)。LC-MS(APCI)m/z251.1(MH+)。NMR(DMSO-d6)5:10.74(1H，s);8.00(1H，s);7.35-7.20(5H，m);3.76(2H，s);2.72,2.62(均为1H,ABq,声14.0Hz);1.29(3H,s)。13C薩R(DMSO-d6)5:177.30，156.38,138.11,128.74,128.24,126.77,62.93,37.96,36.39,23.15。(5^-5-甲基-5-{[(苯基曱基)硫基]曱基}咪唑烷-2，4-二酮通过使用250mmx50mm柱在DynamicAxial压力制备型HPLC系统对所述的外消旋物进行手性分离来制备标题化合物。所用的固定相为CHIRALPAKAD,洗脱剂=曱醇，流速-89mL/分钟，温度=环境温度，UV=220nm，样品浓度450mg/mL，注射体积二20mL。标题化合物的保留时间=6分钟。使用来自Daicel的250mmx4.6mmCHIRALPAK-AD柱对手性纯度进行分析，流速二0.5mL/分钟，洗脱剂乙醇，lA^220nm,温度=环境温度。标题化合物的保留时间=9.27分钟。估计的纯度为〉99Q/。ee。LC画MS(APCI)m/z251.1(MH+)。D=-30.3。(c=0.01g/mL,MeOH,T=20。C)。'HNMR(DMSO-d6)5:10.74(1H，s);8.00(1H，s);7.35-7.20(5H,m);3.76(2H,s);2.72,2.62(均为1H,ABq,/=14.0Hz);1.29(3H,s)。13CNMR(DMSO-d6)5:177.30，156.28，138.11，128.74,128.24,126.77,62.93,37.96，36.39，23.15。(5/)-5-曱基-5-{[(苯基甲基)硫基曱基}咪唑烷-2，4-二酮通过使用250mmx50mm柱在DynamicAxial压力制备型HPLC系统对所述的外消旋物进行手性分离来制备标题化合物。所用的固定相为CHIRALPAKAD,洗脱剂=甲醇，流速二89mL/分钟，温度=环境温度，UV=220nm,样品浓度450mg/mL，注射体积-20mL。标题化合物的保留时间=10分钟。使用来自Daicel的250mmx4.6mmCHIRALPAK-AD柱对手性纯度进行分析，流速^.5mL/分钟，洗脱剂二乙醇，lA^220nm,温度=环境温度。标题化合物的保留时间=17.81分钟。估计的手性纯度为>99%ee。LC-MS(APCI)m/z251.0(MH+)。D=+30.3。(c=0.01g/mL,MeOH,T=20。C)。画R(DMSO-d6)5:10.74(1H，s);8.00(1H,s);7.35-7.20(5H，m);3.76(2H,s);2.72,2.62(均为1H,ABq,/=14.0Hz);1.29(3H,s)。13C丽R(DMSO-d6)5:177.31,156.30,138.11，128.74,128.25,126.77，62.94,37.97，36.40,23.16。曱基)咪唑烷-2，4-二酮(42.6g;0.17mol)溶于AcOH(450mL)与H20(50mL)的混合物。将该混合物浸入冰/水浴，使Cl2(g)通过该溶液鼓泡，调节气体流速，使得温度保持在低于+15。C。25分钟后溶液变黄绿色并抽取样品用于LC/MS和HPLC分析。显示原料耗尽。将黄色澄清溶液搅拌30分钟并形成不透明溶液/淤浆。使用保持在+37。C温83度下的水浴在旋转蒸发器上除去溶剂。将淡黄色固体悬浮于曱苯(400mL)中并在相同旋转蒸发器上除去溶剂。再次重复该步骤。然后将粗产物悬浮于异己烷(400mL)中并温热至+40。C,同时搅拌，将该淤浆冷却至室温，此后通过过滤取出不溶性产物，用异己烷(6xl00mL)洗涤并在+50。C下的减压条件下干燥过夜。该步骤得到产物、为淡黄色粉末。得到36.9g(95。/。)标题化合物。经HPLC的纯度=99%，NMR支持该纯度。D=-12.4。(c=0.01g/mL,THF，T=20。C)。'H画R(THF-d8):59.91(1H,bs);7.57(1H，s);4.53,4.44(均为1H,ABq，声14.6Hz);1.52(s,3H，CH3)。13CNMR(THF-d8):5174.96;155.86;70.96;61.04;23.66。曱磺酰氯所述的方法进行。以(5R)-5-曱基-5-([(苯基曱基)硫基]曱基)咪唑烷-2,^二酮(10.0g，40mmol)为原料。得到8.78g(产率96。/。)的标题化合物。经NMR的纯度>98%。D=+12.8。(c=0.01g/mL，THF，T=20。C)。'H画R(THF-d8):59.91(1H，brs);7.57(1H，s);4.53,4.44(均为1H,ABq,J=14.6Hz);1.52(s,3H,CH3)。l3C画R(THF-d8):5174.96;155.84;70.97;61.04;23.66。实施例13按照实施例12所述的方法合成具有下列通式的化合物胺中间体84<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>//N飞"\《》~~、》~^m/z241(MH+)m/z265(MH+)所用的所有胺类均为商购或如上所述。4-(4-[(三氟曱基)fL&苯基)哌咬三氟乙酸将Pd(PPh3)4(87mg,0.0075mmol)、LiCl(190mg，4.5mmol)、4-([(三氟曱基)磺酰基]氧基}-3,6-二氢吡啶-1(2//>曱酸叔丁酯(0.50g1.5mmol)、4-(三氟曱氧基)苯基硼酸(0.43g,2.1mmol)和Na2C03水溶液(2mL,2N溶液)在5.2mLDME中混合并在85。C下加热3小时，随后冷却至室温并在减压条件下浓缩。使残余物分配在DCM(10mL)、Na2CO3水溶液(10mL,2N溶液)和浓NH4OH(0.6mL)之间。分离各层并用DCM(3x10mL)萃取水层。干燥(Na2S04)并浓缩合并的有机层。通过柱色谱法(Si02,庚烷/乙酸乙酯/DCM5:1:1)纯化得到4-[4-(三氟曱氧基)苯基]-3,6-二氢吡啶-1(2/7)-曱酸叔丁酯(0.27g,52%)。将产物和5%Pd/C(30mg)在MeOH(3mL)中混合并在H2(1atm)中搅拌24小时。将该混合物通过塞利特硅藻土过滤并浓缩得到4-[4-(三氟曱氧基)苯基]哌啶-l-曱酸叔丁酯(0.23g,86%)。将粗产物溶于TFA(2mL)与DCM(4mL)的混合物并在室温下搅拌2小时。浓缩该反应混合物并通过制备型HPLC纯化而得到标题化合物(0.14g,58%,三步26%)。LC-MS(APCI)m/z246(MH+)。'H画R(CDC13):S9.38(1H，bs);8.97(1H,bs);7.26(2H,d);7.20(2H，d);3.60(2H,bd);3.07(2H,q);2.88-2.72(1H,m);2.18-2.01(4H，m)丁19FNMR(CDC13):-58.35(3F)，-76.19(3F)。4-[(4-氯苯基)乙炔基-l，2，3，6-四氢吡咬盐酸盐在氩气流中将PdCl2(PPh3)2(47mg,0.07mmol)和Cul(13mg，0.07mmol)溶于Et3N(2.7mL)和THF(8.4mL)并搅拌10分钟。加入4-{[(三氟曱基)磺酰基]氧基}-3,6-二氢吡啶-1(2//)-曱酸叔丁酯(0.46g1.4mmol)和2-乙炔基吡啶(152L,1.5mmol)溶于3.5mLTHF所得到的溶液。将该反应混合物在室温下搅拌2小时，加入乙醚并过滤出沉淀。将澄清溶液用饱和NH4Cl水溶液、水、盐水洗涤并干燥(Na2S04)。浓缩并通过柱色镨法(Si02，庚烷/乙醚l:2卩纯化而87得到4-[(4-氯苯基)乙炔基]-3，6-二氢吡啶-l(Zf/)-曱酸叔丁酯(0.26g，58%)。将产物溶于THF(3mL)和浓HCl(3mL)并在室温下搅拌30分钟。用曱苯和EtOH浓缩几分钟得到标题化合物(0.20g,98%,57%,二步)TLC-MS(APCI)m/z218/2203:1(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):59.25(2H，bs);7.49-7.44(4H,m);6.24-6.11(1H，m);3.75-3.63(2H,m);3.25-3.15(2H,m);2.48-2.42(2H,m)。如对4-[(4-氯苯基)乙炔基]-l,2，3，6-四氢吡啶盐酸盐所述类似的方法制备下列胺类2-(1，2，3，6-四氢吡啶-4-基乙炔基)P比咬LC-MS(APCI)m/z185(MH+)。^NMR(CDC13):S8.59-8.55(1H,m);7.64(1H,dt);7.43-7.39(1H,m);7.20(1H,ddd);6.30(1H,bs);3.51(2H，q);3.04(2H,t);2.37-2.31(2H，m)。4-[(4-甲基苯基)乙炔基]-1，2，3，6-四氢吡啶LC-MS(APCI)m/z198(MH+)。&NMR(CDC13):58.91(1H,bs);7.33(2H,d);7.15(2H，d);6.06(1H,bs);3.93-3.80(2H,m);3.49-3.335(2H,m);2.73-2.60(2H,m);2.37(3H,s)丁2-(哌吱-4-基^&)-5-三氟甲基-吡啶将氢化钠(0.52g,12mmol,55%油溶液)在己烷中洗涤两次并悬浮于干二曱氧基乙烷(30ml)中。将4-羟基哌啶(1.21g,12mmol)和2-氯-5-三氟曱基吡啶溶于干二曱氧基乙烷(30ml)。将该溶液逐滴加入到氢化钠-混悬液中。将该反应体系在80。C下的氮气环境中搅拌过夜。冷却后向该混合物中谨慎加入水并通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物溶于水并用乙酸乙酯萃取。将有机相用Na2S04干燥并蒸发。对残余物进行硅月交色谱，用80:20:2EtOAc/MeOH/Et3N洗脱得到1.7g(63%)标题化合物、为黄色油状物，几小时后结晶。LC-MS(APCI)m/z247.1(MH+)。丽R(CDC13):58.40(1H,s);7.74(1H，dd,J=2.52,8.70Hz);6，78(1说明书第81/118页H，d,/=8.74Hz);5.25-5.17(1H，m);3.19-3.08(2H，m);2.83-2.73(2H,m);2.10-2.00(2H,m);1.83(1H,s);1.73-1.62(2H,m)。如对2-(哌。定-4-基氧基)-5-三氟甲基-他啶所述类似的方法制备下列胺类6-(哌咬-4-基lL&)-烟酰腈LC-MS(APCI)m/z204.2(MH+)。画R(CDC13):58.45(1H,s);7.76(1H,dd，《/=2.40，8.77Hz);6.78(1H，d,J=8.77Hz);5.28-5.17(1H,m);3.19-3.09(2H,m);2.83-2.74(2H,m);2.10-2.01(2H,m);1.74-1.63(2H，m)。5-甲基-2-(哌咬-4-基lL^)-吡啶JH丽R(曱醇-d4):S7.90(1H，s);7.46(1H,dd,>/=2.47,8.46Hz);6.68(1H,d，《/=8.50Hz);5.07-4.98(1H,m);3.15-3.07(2H，m);2.82-2.73(2H，m);2.23(3H,s);2.07-1.97(2H,m);1.84-1.74(2H,m)。2-曱氧基-6-(哌咬-4-基HJ+吡啶NMR(CDC13):57.44(1H，t,7=7.90Hz);7.25(2H,dd，7=1.83,7.90Hz);5.19-5.11(1H,m);3.82(3H,s);3.23-3.16(2H,m);2.96-2.88(2H，m);2.13-2.05(2H,m);1.89-1.79(2H,m)。2-氯-6-(哌咬-4-基^U+吡啶!H丽R(甲醇-(14):57.64(1H,dd，7=7,60，8.22Hz);6.96(1H,dd,/=0.66,7.60Hz);6.73(1H,dd，J:0.60,8.19Hz);5.25-5.14(1H,m);3.28-3.18(2H，m);3.05-2.94(2H,m);2.19-2.07(2H,m);1.93-1.80(2H,m)。5-氟-2-(膝咬-4-基fL&)-嘧啶'H丽R(CDC13):58.36(2H,s);5.16-5.06(1H,m);3.29-3.18(2H,m);2.98-2.87(2H,m);2.21-2.08(2H,m);1.97-1.81(2H,m)。892-(哌咬-4-基lL&)-4-三氟甲基-嘧啶薩R(CDC13):58.75(1H,d，J=4.93Hz);7.27(1H,d,/=5.07Hz);5.39-5.30(1H,m);3.44-3.33(2H，m);3.28-3.17(2H，m);2.35-2.10(4H，m)。5-乙基-2-(哌咬-4-基IU0-嘧啶^NMR(曱醇-dt):58.40(2H，s);5.16-5.08(1H，m);3.16-3.06(2H,m);2.77-2.70(2H,m);2.60(2H,q,/^7.66,15.28Hz);2.10-2.00(2H,m);1.76-1.66(2H,m);1.23(3H，t，J:7.63Hz)。5-曱氧基-2-(哌咬-4-基M+吡咬盐酸盐将4-(5-曱氧基-口比啶-2-基氧基)-哌啶-1-曱酸叔丁酯(45mg，0.14mmol)溶于THF(3ml)并加入浓HC1(2ml)。将该反应体系在室温下搅拌2小时，此后在真空中除去溶剂并通过使用EtOH/曱苯共沸蒸馏除去剩余的水而得到35mg(97。/。)的标题化合物、为油状结晶。LC-MS(APCI)m/z225.1(MH+)。如下制备原料2-氯-5-曱氧基-吡啶1-氧化物将2-氯-5-曱氧基-p比啶(200mg，1.39mmol)和mCPBA(360mg，2.09mmol)溶于CH2C12(10ml)。将该混合物在室温下搅拌2天。然后用CH2C12稀释该混合物并用10。/。K2C03水溶液和盐水洗涤且用Na2S04干燥。在真空中除去该溶剂而得到140mg(63。/。)的标题化合物、为白色结晶。^丽R(DMSO-d6):S8.30(1H，d,/=2.72Hz);7.68(1H,d，J=9.23Hz);7.08(1H,dd,>/=2.70,9.23Hz);3.31(3H,s)。4-(5-曱氣基-1-氣基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-曱酸叔丁酯将叔丁醇钾(128mg,1.14mmol)溶于干THF(10ml)并在氮气环境中加入4-羟基-派咬-1-曱酸叔丁酯(177mg,0.88mmol)溶于干THF(5ml)所得到的溶液。将该混合物在室温下搅拌10分钟，此后加入2-氯-5-曱氧基-吡啶1-氧化物(140mg,0.88mmol)溶于干THF(5ml)所得到的溶液。在室温下将该反应体系搅拌3天。除去溶剂并使残余物分配在H20与CHCl3之间。用盐水洗涤有机相并用Na2S04干燥。在真空中除去溶剂而得到245mg(86%)标题化合物、为棕色油状物。'H丽R(CDC13):57.95-7.93(1H，m);6.86-6.84(2H，m);4.95-4.85(1H,m);3.79(3H,s);3.25-3.14(2H，m);3.07-2,96(2H，m);1.98-1.79(4H,m);1.46(9H,s)。4-(5-曱氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-曱酸叔丁酯将4-(5-甲氧基-1-氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-曱酸叔丁酯(200mg,0.62mmol)溶于EtOH(5ml)。向该溶液中加入铟(498mg,4.34mmol)和々包和NH4C1水溶液(4ml)且将该反应体系回流4天。冷却后将该混合物通过塞利特硅藻土过滤并在真空中除去溶剂。使残余物进行硅胶色谱分离，用5:l庚烷/EtOAc洗脱而得到50mg(26%)标题化合物、为淡黄色油状物。'HNMR(CDC13):S7.77(1H,d,/=3.06Hz);7.20(1H，dd,/=3.07,8.89Hz);6.66(1H,d,7=8.99Hz);5.14-5.07(1H，m);3.80(3H,s);3.79-3.72(2H，m);3.31-3.23(2H,m);2.00-1.91(2H,m);1.75-1.64(2H，m);1.47(9H，s)。4-(4-吡啶-3-基-苯基)哌溱盐酸盐将4-(4-吡咬-3-基-苯基)哌漆-1-曱酸叔丁酯(60mg,0.18mmol)在THF(3ml)和浓HC1(3ml)中搅拌1小时。在真空中除去溶剂并通过使用EtOH/搅拌的共沸蒸馏除去剩余的水而得到50mg(100。/。)标题化合物、为黄色粉末。LC-MS(APCI)m/z240.2(画+)。如下制备原料按照LaClair在C7ze附.五&1998,37(3)，325-329中所述制备4-(4-碘苯基)哌。秦-1-曱酸叔丁酯，总产率55%,由iV-苯基哌嗪(19mmol)计算。4-(4-吡咬-3-基-苯基)哌噢-1-曱酸叔丁酯(参照Wellmar等.《///e&raqyc/.32(4),1995,1159-1164.)在84°C下的氮气环境中将4-(4-碘苯基)哌。秦-1-曱酸叔丁酯(0.272g,0.70mmoles)、3-吡咬基硼酸(0.078g,0.64mmoles)、四(三苯膦)合钯(0.024g,0.02mmoles)、1M碳酸氢钠(l.OmL)和1,2-二曱氧基乙烷(1.5mL)搅拌3小时、溶于乙酸乙酯并用水和盐水洗涤。用无水硫酸钠干燥有机相、过滤、用硅胶(1g)经旋转蒸发浓缩而得到固体，使其加入短硅胶柱。用二氯曱烷、二氯曱烷/乙酸乙酯(4:1)和纯乙酸乙酯洗脱而分别得到0.060g(产率32%)白色固体的标题化合物和0.060g原料(碘化物)。根据转化的碘化物的量计算产率。LC-MS(APCI)m/z340.3(MH+)。'H画R(曱醇-d4):58.75(1H,d，7=2.0Hz);8.43(1H，m);8.04(1H，m);7.58(2H,d，^8.0Hz);7.47(1H，m);7.10(2H,d,/=8.0Hz);3.59(4H，m);3.22(4H，m);1.50(9H,s)。7\43-(哌咬-4-基|^)-苯基-乙酰胺盐酸盐将4-羟基-哌啶-1-曱酸叔丁酯(300mg,1.5mmol)溶于干012012并冷却至-10。C。加入聚合物结合的三苯膦(750mg，2.25mmol)并使之膨胀。加入溶于干THF的,(3-羟基-苯基)-乙酰胺(340mg,2.25mmol)并将该反应体系在-10°C下搅拌10分钟，此后向该混合物中逐滴加入DEAD(0.35ml,2.25mmol)。将该反应体系搅拌过夜，使温度升至室温。过滤出聚合物，使用短硅胶柱并用甲苯/EtOAc(5:1)作为洗脱剂分离。通过旋转蒸发减小合并级分的体积并用5%KOH水溶液和水洗涤该溶液、用Na2S04干燥并在真空中除去溶剂。将所得白色粉末溶于THF(10ml)和浓HC1(10ml)并在环境温度下搅拌1小时。在真空中除去溶剂并通过使用EtOH/搅拌的共沸蒸馏除去剩余的水而得到230mg(57%)的标题化合物、为白色粉末。LC-MS(APCI)m/z235.1(MH+)。按照与合成N-[3-(哌啶-4-基氧基)-苯基]-乙酰胺所述类似的方法制备下列胺类3-(哌咬-4-基lL&)-千腈LC-MS(APCI)m/z203.2(MH+)。4-(3-甲l^-苯lL&)-哌啶LC-MS(APCI)m/z208.2(MH+)。924-(3-三氟曱iL^-苯IU+哌啶LC-MS(APCI)m/z262.1(MH+)。4-(2，4-二氟-苯lL&)-哌啶LC-MS(APCI)m/z214.2(MH+)。4-(4-氯-苯lL&)-哌啶LC-MS(APCI)m/z212.2(MH+)。4-(哌咬-4-基^^)-节腈LC-MS(APCI)m/z203.2(MH+).4-(4-曱氧基-苯fL&)-哌啶LC-MS(APCI)m/z208.2(MH+)。4-(3，4-二氯-苯M+哌啶LC-MS(APCI)m/z246.1(MH+)。4-(3，4-二氟-苯lL&)-哌啶LC-MS(APCI)m/z214.2(MH+)。A44-(哌咬-4-基fL&)-苯基-乙酰胺LC-MS(APCI)m/z235.1(MH+)。4-{[(3，4-二曱基苯基)甲基1|^}哌啶盐酸盐LC-MS(APCI)m/z220(MH+)。4-{[(2，5-二曱基苯基)曱基]|^}哌啶盐酸盐LC-MS(APCI)m/z220(MH+)。5-氯-2-哌咬-4-基吡啶盐酸盐将Zn粉(225mg,3.5mmol)THF(1mL)中在氩气氛下下搅拌并在室温下加入1，2-二溴乙烷(50pL)。将该混合物加热至65。C下3分钟并使之冷却至室温，此后加入三曱基曱硅烷基氯(70(aL)并将该混合物在室温下搅拌30分钟。緩慢加入4-碘-N-Boc-哌啶(840mg,2.7mmol)溶于THF(1.5mL)所得到的溶液并将该反应混合物在40。C下搅拌2小时。将Pd2(dba)3(22mg,0.024mmol)和P(2-呋喃基)3(23mg,0.10mmol)在THF(0.5mL)中混合，将该混合物在室温下搅拌10分钟且然后加入到有4几锌试剂溶液中，随后加入到溶于THF(1mL)和DMA(4mL)的2-溴-5-氯-吡咬(624mg,3.24mmol)中。将该反应混合物在80。C下加热3小时，使之冷却至室温且然后通过塞利特硅藻土过滤并用EtOAc稀释。将滤液用饱和NaHC03水溶液和盐水洗涤、用Na2S04千燥并浓缩。在Si02柱上纯化，用庚烷/EtOAc95:5-2:1洗脱而得到4-(5-氯吡啶-2-基)哌啶-l-曱酸叔丁酯、为黄色油状物(128mg,16%)。将该油状物溶于THF(1.5mL)和浓HC1(1.5mL)并在RT下搅拌30分钟。用曱苯和EtOH浓缩几次得到标题化合物(89mg，89%)。丁LC-MS(APCI)m/z197(MH+)。&丽R(MeOD-d4):58.54(1H,d);7.86(1H，dd);7.38(1H，d);3.55-3-45(2H,m);3.22-3.06(3H，m);2.19-2.09(2H，m);2.08-1.98(2H,m)丁5-千氧基-2-(哌咬-4-基lLiO-吡啶盐酸盐按照与合成5-曱氧基-2-(哌啶-4-基氧基)-吡啶所述相同的方法制备胺。LC-MS(APCI)m/z285(MH+)。如下制备原料2_氯_5_苄氧基吡啶将在己烷和2-氯-5-羟基吡咬(350mg,2.70mmol)中洗涤的氪化钠(55%油溶液，236mg,5.40mmol)悬浮于干DMF(20ml)。在室温下10分钟后加入苄基溴(0.32ml,2.70mmol)并将该混合物再搅拌2小时。将该反应体系用水稀释并用EtOAc(3*50ml)萃取。将合并的有机层用水和盐水洗涤并用Na2S04干燥。通过旋转蒸发除去溶剂而得到520mg(88。/。)的标题化合物、为黄色油状物。LC画MS(APCI)m/z220(MH+)。!HNMR(CDC13):58.19(1H,d,月.00Hz);7.55(1H,dd,月.15,8.81Hz);7.48-7.31(6H，m);5.19(2H，s)。2_氯_5_苄氧基』比啶l-氧化物按照与合成2-氯-5-曱氧基-吡啶1-氧化物所述相同的方法制备胺。LC-MS(APCI)m/z236(MH+)。画R(DMSO-d6):58.38(1H，d，《/=2.61Hz);7.69(1H,d，《/=9.28Hz);7.47-7.33(5H，m);7.15(1H,dd,J=2.69,9.15Hz);5.19(2H,s)。4-(5-节氧基-1-氣基-吡啶-2-基氧基V哌啶-1-曱酸叔丁酯如合成4-(5-曱氧基-1-氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-曱酸叔丁酯所述制备该4匕合物。LC-MS(APCI)m/z401(MH+)。画R(DMSO-d6):58.12(1H,d，《/=2.79Hz);7.48-7.32(5H,m);7.19(1H,d,/=9.16Hz);7.07(1H,dd,J二2.88,9.18Hz);5.13(2H，s);4.84-4.76(1H，m);3.20-3.11(2H，m);3.00-2.87(2H，m);1.86-1.78(2H,m);1.59-1.49(2H，m);1.40(9H,s)。4-(5-苄|^-1-猛-吡咬-2-基|^)-哌梵-1-甲酸叔丁酯如合成4-(5-曱氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-曱酸叔丁酯所述制备该化合物。LC-MS(APCI)m/z385(MH+)。&画R(CDC13):57.86(1H,d,/=3.10Hz);7.46-7.32(5H，m);7.28(1H，dd,7=3.16,9.04Hz);6.67(1H,d,/=9.04Hz);5.16-5.08(1H,m);5.05(2H,s);3.84-3.72(2H,m);3.33-3.25(2H,m);2.02-1.93(2H，m);1.76-1.66(2H,m);1.49(9H,s)。5-羟基-2-(哌咬-4-基lL&)-吡啶三氟乙酸将4-(5-千氧基-1-氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-曱酸叔丁酯(476mg,1.19mmol)溶于曱醇(20ml)并加入Pd(OH)2(30mg)。4吏该混合物在1大气压和室95温下氢化24小时。过滤出催化剂并使用制备型HPLC纯化该混合物，在冻干后得到110mg(30%)的标题化合物、为TFA-盐和34mg(10%)的中性Boc-#皮护中间体。LC-MS(APCI)m/z195(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):57.66(1H，d'J=2.94Hz);7.20(1H,dd，月.07,8.82Hz);6.68(1H，d，《/=8.93Hz);5.12-5.00(1H,m);3.29-3.00(4H，m);2.16-2.02(2H,m);1.93-1.75(2H，m)。5-溴-2-(哌咬-4-基IU0-吡啶盐酸盐按照与合成5-曱氧基-2-(哌啶-4-基氧基)-吡啶所述相同的方法制备该胺。LC-MS(APCI)m/z257+259(MH+)如合成4-(5-曱氧基-p比啶-2-基氧基)-哌啶-l-曱酸叔丁酯所述制备原料4-(5-溴-吡咬-2-基|^)-哌咬-1-曱酸叔丁酯LC-MS(APCI)m/z357+359(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S8.26(1H，dd，JK).53，2.67Hz);7.88(1H,dd,7=2.66,8.81Hz);6.80(1H，dd，J=0.53,8.79Hz);5.15-5.07(1H,m);3.72-3.64(2H,m);3.20-3.09(2H,m);1.97-1.88(2H，m);1.58-1.48(2H，m);1.40(9H,s)。4-(5-(4-氟-苯基)-吡咬-2-基)-哌,盐酸盐将4-(5-(4-氟-苯基)-吡啶-2-基)-哌嗪-1-曱醛(98mg，0.34mmol)溶于MeOH(5ml)并加入浓HCl(12M,5ml)。将该混合物在室温下搅拌过夜。在真空中除去溶剂并通过使用EtOH/曱苯进行共沸蒸馏而除去剩余的水而得到102mg(100。/。)的标题化合物、为黄色粉末。LC-MS(APCI)m/z258(MH+)。如下制备原料4-f5-(4-氟-苯基)-吡吱-2-基)-哌溱-1-曱醛在80。C下和N2环境中将4-(5-溴-吡啶-2-基)-哌嗪-I-曱醛(IOOmg,0.37mmol)、4-氟苯硼酸(55mg,0.39mmol)、(l,l'-双(二苯基膦基)二茂铁)-二氯钯(II)(10mg,0.01mmol)、曱苯(2ml)、EtOH(0.5ml)和2MNa2C03溶液(0.5ml，1mmol)加热过夜。冷却后用曱苯稀释该混合物并分离。用水和盐水洗涤有机相、通过塞利特硅藻土垫过滤并用Na2S04干燥。在真空中除去溶剂而得到100mg(94。/。)的标题产物、为淡棕色粉末。LC-MS(APCI)m/z286(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):58.44(1H,d,J=2.66Hz);8.10(1H,s);7.97(1H,dd,7=2.52,8.82Hz);7.70-7.31(2H,m);7.31-7.21(2H,m);6.97(1H,d,/=8.97Hz);3.65-3.43(8H,m)。如合成4-(5-(4-氟-苯基)-吡啶-2-基)-哌。秦盐酸盐所述合成下列化合物4-(5-(4-曱緣-苯基)-吡咬-2-基)-哌溱盐酸盐LC-MS(APCI)m/z270(MH+)。4-(5-(4-氯-苯基)-吡咬-2-基)-艰噢盐酸盐LC-MS(APCI)m/z274，276(MH+)。4-(5-(4-三氟曱iL^-苯基)-吡咬-2-基)-哌噢盐酸盐LC-MS(APCI)m/z324(MH+)。4《5-呋喃-2-基-吡咬-2-基)-哌溱盐酸盐LC-MS(APCI)m/z230(固+)。4-(5-(lH-吡咯-2-基)-吡咬-2-基)-艰噢二盐酸盐由2-(6-(4-曱酰基-哌溱-1-基)-吡啶-3-基)-吡咯-1-曱酸叔丁酯制备标题化合物。LC-MS(APCI)m/z229(MH+)。4-[3，3，-联吡咬-6-基-哌溱盐酸盐LC-MS(APCI)m/z241(MH+)。4-(6-哌"秦-l-基-吡咬-3-基)-千腈盐酸盐LC-MS(APCI)m/z265(MH+)。通式I的乙内酰脲类乙内酰脲分析1)zN~/^~^o00m/z380(MH+)/=x八A丫。m/z382(MH+)八cl^^^vN—辰"广m/z402/4033:1(MH+)一^~\^~^。0o0/m/z382(MH+)m/z420(MH+)—AYm/z420(MH+)F^)^~^^~^O0Om/z488(MH+),丫0\~^\~/000m/z384/3863:1(MH+)m/z370(MH+)~《、、。0m/z370(MH+)98<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table>(AN\(+,)66￡z/ui(+腦)98￡z/ui。人V^^^0^^(+丽)98￡z/uio人Vd(+訓)98￡z/ui(+訓)柳z/ui0/0(+頭)"t7z/m^ovojw》〃-(r，l(+腦)乙St7z/uio人f^A0/^(+丽)衡z/ui(+頭)"17z/uio人n\^^^0^^(+頭)86￡z/ui0、.*/^0(+丽)￡6￡z/ui/7。v。丄/^"^L久A^"^on(+丽)￡017z/m(+丽)66￡z/ui/0/0。人vkA。入z(+腦)88￡，P00八/d。人Vk/^o入,虽8II/S6憲法能改<table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table>(1>:就NMR-数据而言参见实验部分。按照与(5S)-5-({[4-(4-氟苯基)哌啶-1-基]磺酰基}曱基)-5-曱基咪唑烷-2，4-二酮(实施例12)所述相同的方法制备下列化合物并通过沉淀和用EtOH/水洗涤或通过制备型HPLC纯化。f55V5-甲基-5-(H4-4-f甲氧基)苯基l-3,6-二氢吡啶-lf2i/)-基l磺酰基l甲基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z380(MH+)。NMR(曱醇画d4):57.35(2H,d,/=8.9Hz);6.87(2H，d，《/=8.9Hz);6.01(1H，dd);3.92(2H,dd);3.78(3H,s);3.56,3.41(均为1H,ABq,/=14.6Hz);3.51-3.46(2H，m);2.62-2.57(2H,m);1.47(3H，s)。(5^-5-甲基-5-({4-4-(曱氧基)苯基l哌啶-l-基i磺酰基、甲基1咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z382(MH+)。画R(DMSO-d6):510.73(1H,s);8.01(1H,s);7.17(2H,d);6.85(2H,d);3.71(3H，s);3.60(2H,dd);3.50(1H，部分ABq,J=14.8Hz);2.85(2H，q);2.54(1H，t);L79(2H，d);1.64-1.53(2H,m);1.33(3H,s)。(55V5-m4-(4-氯苯基)-4-羟基哌吱-l-基l磺酰基)曱基)-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z402/4043:1(MH+)。&NMR(DMSO-d6):510.72(1H,s);8.01(1H,s);7.51(2H,d);7.37(2H,d);5.22(1H，s);3.49,3.34(均为1H,ABq,J=14.9Hz);3.47-3.35(2H,m);3.15(2H,q);1.93(2H，t);1.64(2H,d);1.33(3H，s)。曱基-5-『({4-2-(曱氧基)苯基l哌啶-l-基!磺酰基)甲基1咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z382(MH+)。'H画R(DMSO-d6):510.72(1H,s);8.01(1H,s);7.24-7.14(2H，m);6.96(1H,d);6.90(1H，t);3.78(3H，s);3.60(2H,dd);3.51，3.33(均为1H,ABq，《/=14.7Hz);3.02-2.94(1H,m);2.88(2H，q);1.77(2H,d);1.66-1.56(2H:m);1.33(3H,s)。(55V5-曱基-5-『({4-〖4-(三氟甲基)苯基l哌啶-l-基i磺酰基)甲基l咪唑烷曙2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z420(MH+)。NMR(DMSO-d6):S10.73(1H,s);8.01(1H,s);7.66(2H,d);7.50(2H，d);3.63(2H,dd);3.52，3.34(均为1H,ABq,/=14.9Hz);2.88(2H,ddd);2.79-2.68(1H,m);1.86(2H,d);1.67(2H，ddd);1.33(3H,s)。104(55)-5-甲基-5-({4-『3-(三氟曱基)苯基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基1咪唑烷-2，4画二酮LC-MS(APCI)m/z420(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.02(1H,s);7.63-7.52(4H,m);3.63(2H,dd);3.52(1H,部分ABq,/=14.9Hz);2.87(2H，ddd);2.79-2.70(1H,m);1.87(2H,d);1.75-1.63(2H，m);1.33(3H,s)。(551-5-({4-『3,5-双(三氟曱基)苯基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基1-5-曱基咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z488(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.02(1H,s);8.00(2H,s);7.93(1H,s);3.64(2H,dd);3.52(1H,部分ABq，J=14.9Hz);2.95-2.81(3H,m);1.89(2H,d);1.83-1.69(2H，m);1.34(3H,s)。(55V5-m4-(4-氯苯基)-3,6-二氢吡啶-l(2HV基l磺酰基l曱基)-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z384/3863:1(MH+)。画R(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.03(1H，s);7.47(2H,d);7.40(2H,d);6.23(1H,apps);3.85(2H,apps);3.52,3.39(均为1H,ABq,>/=14.7Hz);3.39-3.32(2H,m);2.55(2H,brs);1.32(3H，s)。(55)-5-({『4-(3-氟苯基)哌咬-1-基1磺酰基}甲基)-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z370(MH+)。*H画R(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.01(1H,s);7.38-7.31(1H,m);7.15-7.08(2H,m);7.05-6.98(1H,m);3.62(2H,dd);3.51，3.33(均为1H,ABq，7=14.7Hz);2.95-2.80(2H,m);2.68-2.60(1H，m);1.82(2H，brd);1.69-1.58(2H,m);1.33(3H,s)。(55V5-m4-(2-氟苯基)哌咬-l-基l磺g!曱基)-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z370(MH+)。JHNMR(DMSO-d6):510,73(1H，s);8.01(1H,s);7.36(1H，t);7.30-7.20(1H,m);7.18-7.12(2H,m);3.63(2H,dd);3.52,3.33(均为1H，ABq);2.96-2.85(3H，m);1.80(2H，brd);1.69(2H，ddd);1.33(3H,s)。(55V5-曱基-5-({4-(4-甲基苯基)哌咬-1-基1磺酰基}曱基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z366(MH+)。NMR(DMSO-d6):510.73(1H,s);8.01(1H,s);7.15-7.07(4H,m);3.60(2H，dd);3.50,3.32(均为1H，ABq);2.85(2H，q);2.59-2.51(1H,m);2.25(3H，s);1.79(2H,brd);1.60(2H，ddd)。(55V5-甲基-5-(U4-(苯基甲基)哌咬-l-基l磺酰基l曱基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z366(MH+)。&NMR(DMSO-d6):S10.70(1H,s);7.96(1H,s);7.29-7.15(5H，m);3.46(2H,t);3.41，3.24(均为1H，ABq,/=14.9Hz);2.68(2H,dt);2.52(2H,d);1.54-1.51(3H,m);1.30(3H,s)。^SV5-『a,4'-二哌咬-l'-基磺酰基)甲基卜5-甲基咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸LC-MS(APCI)m/z359(MH+)。NMR(DMSO-d6):510.74(1H,s);9.25(1H,brs);8.02(1H，s);3.63(2H,t);3.51,3.34(均为1H,ABq,J:14.8Hz);3.39(2H，d);3.24(1H,t);2.92(2H，q);2.81(2H,t);2.07(2H,d);1.82(2H，d);1.74-1.58(5H,m);1.45-1.34(1H，m);1.31(3H,s)。19F画R(DMSO-d6):5-74.48。(5A-5-g4-(3-呋喃-2-基-lH-吡唑-5-基)哌啶-l-基l磺酰基！甲基V5-甲基咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z408(MH+)。画R(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.01(1H，s);7.66(1H,s);6.64(1H,s);6.53(1H,s);6.34(1H,s);3.61-3.49(2H,m);3.49(1H,半ABq,J=14.9Hz);2.94-2.84(2H,m);2.81-2.72(1H，m);1.98(2H,brd);1.70-1.58(2H，m);1.32(3H，s)。(55)-5-甲基-5-川4-{4-^三氟甲基)氧基1苯基}哌啶-1-基)磺酰基1甲基1咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z436(MH+)。、HNMR(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.01(1H,s);7.40(2H,d);7.28(2H，d);3.70-3.55(2H，m);3.51，3.33(均为1H,ABq，《/=14.7Hz);2.94-2.80(2H，m);2.73-2.61(2H，m);1.86(2H,d);1.71-1.57(2H，m);1.33(3H，s)。(5^-5-({4-(4-氯苯基)哌咬-1-基1磺酰基}曱基)-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z386/3883:1(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.01(1H,s);7.36-7.28(4H,m);3.66-3.54(2H，m);3.51，3.33(均为1H，ABq，/=14.9Hz);2.92-2.80(2H,m);2.67-2.58(1H,m);1.81(2H，brd);1.68-1.56(2H，m);1.33(3H，s)。^y)-5-曱基-5-n"-吡咯烷-l-基哌啶-l-基)磺酰基l曱基i咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸LC-MS(APCI)m/z345(MH+)。画R(DMSO-d6):510.74(1H,s);9.61(1H,brs);8.01(1H，s);3.60(2H,t);3.51,3.36(媳均为1H,ABq,/=14.8Hz);3.55-3.47(2H，m);3.27-3.15(1H,m);3.13-3.02(2H，m);2.80(2H,t);2.12(2H，brd);2.07-1.94(2H,m);1.86-1.77(2H,m);1.62-1.49(2H，m);1.32(3H,s)T19F画R(DMSO-d6):5—74.02(55V5-曱基-5-W4-(四氢呋喃-2-基羰基)哌嗪-l-基l磺酰基l曱基、咪唑烷-2，4-二酮IX-MS(APCI)m/z375(固+)。'HNMR(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.01(1H，s);4.65(1H，dd);3.80-3.68(2H，m);3.60-3.42(3H和水，m);3.33(1H,半ABq，《/=14.9Hz);3.19-3.00(4H,m);2.09-1.92(2H,m);1.87-1.75(2H,m);1.30(3H,s)。N-〖l-(H(45)-4-甲基-2,5-二氧代咪唑烷-4-基l甲基i磺酰基)哌啶-4-基l苯曱酰胺107LC-MS(APCI)m/z395(MH+)。HNMR(DMSO-d6):510.72(1H，s);8.30(1H,d);8.01(1H,s);7.82(2H,d);7.51(1H，t);7.45(2H，t);3.96-3.85(1H,m);3.52(2H,t);3.50,3.32(均为1H,ABq,J=14,7Hz);2.92(2H，t);1.88(2H,d);1.55(2H,q);1.33(3H，s)。(5A-5-n(4-(2-a,l-二曱基乙基MH-吲哚-5-基l氨基!哌啶-l-基)磺酰基l甲基}-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮LC画MS(APCI)m/z462(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S10.72(1H,s);10.37(1H，s);8.00(1H,s);7.02(1H,d,/=8.4Hz);6.58(1H,s);6.45(1H,d,/=8.4Hz);5.86(1H,s);4.65(1H，Brs);3.48,3.29(均为1H，ABq，《/=14.7Hz);3.46(2H，t);2.93(2H,t);1.95(2H，t);1.45-1.35(2H,m);1.33(3H，s);1.29(9H，s)。^SV5-甲基-5-f哌咬-l-基磺絲)曱基l咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z276(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.70(1H，s);7.97(1H，s);3.44，3.23(1Heach,ABq,/=14.8Hz);3.13-3.01(4H,m);1.58-1.42(6H，m);1.30(3H,s)。f55V5-(3,6-二氢吡咬-l(2^)-基磺酰基)曱基1-5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z274(MH+)。*H画R(DMSO-d6):510.72(1H，s);8.00(1H，s);5.85-5.78(1H,m);5.74-5.68(1H,m);3.67-3.62(2H,m);3.47,3.33(均为1H,ABq,/=14.7Hz);3.22(2H,dd);2.14-2.10(2H,m);1.31(3H，s)。(55)-5-曱基-5-m4-(2-氧代-2,3-二氢-lH-苯并咪唑-l-基)哌啶-l-基l磺酰基}甲基〗咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z408(MH+)。画R(DMSO-d6):510.86(1H，s);10.75(1H,s);8.02(1H,s);7.27-7.17(1H,m);7.05-6.91(3H,m);4.38-4.20(1H,m);3.65(2H，t);3.56，3.38(均为1H，ABq,/=14.8Hz);3.03-2.90(2H,m);2.41-2.24(2H，m);1.76(2H，d);1.34(3H，s)。108(55V5-g『4-(lH-l,2,3-苯并三唑-l-基)哌啶-l-基l磺酰基！曱基)-5-甲基咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z393(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):310.77(1H，s);8.05(1H，s);8.05(1H,d);7.93(1H,d);7.56(1H,t);7.41(1H,t);5.12-4.97(1H,m);3.71(2H，t);3.58，3.43(均为1H，ABq,J=14.7Hz);3.19-3.03(2H,m);2.29-2.16(4H,m);1.35(3H，s)。(5^-5-曱基-5-({4-(吡咬-2-基乙炔基)-3,6-二氢吡咬-1(2州-基1磺酰基}曱基)咪唑烷-2,4-二酮三氟乙酸LC-MS(APCI)m/z375(MH+)。NMR(DMSO-d6):510.57(1H，s);8.56(1H,d);8.03(1H,s);7.82(1H,t);7.53(1H,d);7.38(1H,dd);6.31(1H,brs);3.83(2H,d);3.54,3.41(均为1H，ABq,J=14.8Hz);3.36-3.25(2H,m);2.42-2.34(2H，m);1.32(3H，s)。19FNMR(DMSO-d6):5-75.10(55^5-曱基-5-({『4-『(4-曱基苯基)乙炔基1-3,6-二氢吡啶-1(2/0-基1磺酰基}曱基)咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z388(MH+)。&画R(DMSO-d6):510.74(1H，s);8.02(1H，s);7.32(2H,d);7.19(2H,d);6.17(1H,brs);3.80(2H,d);3.52，3.39(均为1H,ABq，7=14.8Hz);3.29(2H,t);2.39-2.32(2H,m);2.30(3H，s);1.32(3H,s)。(55)-5-(U4-(4-氯苯基)乙炔基1-3,6-二氢吡啶-1(2/0-基1磺酰基}甲基)-5-曱基咪喳烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z權(MH+)。NMR(DMSO-d6):510.74(1H，s);8.02(1H，s);7.54-7.38(4H，m);6.23(1H,brs);3.87-3.76(2H,m);3.53,3.41(均为1H，ABq，J=14.9Hz);3.34-2.25(2H，m);2.42-2.29(2H,m);1.32(3H,s)。(5SV5-14-(3,4-二氯-苯氣基)-哌啶-l-磺酰基甲基卜5-曱基-咪唑烷-2,4-二塑LC-MS(APCI)m/z(APCI)m/z436.1(MH+)。'H画R(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.01(1H,s);7.53(1H,d,7=9.2Hz);7.31(1H,d，J=2.9Hz);7.02(1H,dd,/=9.2，2.9Hz);4.65-4.57(1H，m);3.51，3.34(均为1H，ABq,J^15.2Hz);3.39-3.27(2H，m);3.17-3.08(2H，m);2.00-1.90(2H,m);1.75-1.65(2H，m);1.33(3H,s)。(55>5-4-(5-氯-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基曱基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z403.3(MH+)。&画R(DMSO-d6):S10.74(1H,s);8.20(1H,d，《/=2.7Hz);7.81(1H，dd,声8.7,2.7Hz);6.87(1H,d，《/=2.7Hz);5.16-5.03(1H,m);3.52,3.35(均为1H,ABq，/=15.0Hz);3.43-3.28(2H，m);3.19-3.07(2H,m);2.08-1.95(2H，m);1.80-1.65(2H,m);1.33(3H,s)。(55V5-甲基-5-『4-f5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z437(MH+)。NMR(CDC13):58.95(1H,s);8.42-8.38(1H,m);7.79(1H,dd，风8,2.5Hz);6.81(1H,d，风8Hz);6.71(1H,s);5.40-5.28(1H,m);3.52-3.39(2H，m);3.40-3.28(2H,m);3.32(2H,ABq,/=24.6,14.0Hz);2.16-2.02(2H,m);2.02-1.84(2H,m);1.67(3H,s)。641-((45)-4-甲基-2,5-二氧代-咪唑烷-4-基甲磺酰基)-哌咬-4-基氧基卜烟酰腈LC-MS(APCI)m/z394.3(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S10.72(1H，s);8.68(1H,d,/=2.3Hz);8.14(1H,dd,^8.7，2.3Hz);8.00(1H,s);6,98(1H,d,/=8.7Hz);5.27-5.14(1H,m);3.56-3.28(4H,m);3.18-3.06(2H,m);2.08-1.96(2H，m);1.81-1.66(2H，m);1.31(3H,s)。(55V5-曱基-5-(4-对曱苯基lL^-哌咬-l-磺酰基曱基)-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z382.5(MH+)。&NMR(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.01(1H,s);7.09(2H,d,J=8.4Hz);6.87(2H，d，/=8.4Hz);4.50-4.42(1H,m);3.50，3.34(均为1H，ABq,>/=14.8Hz);3.38-3.29(2H,m);3.17-3.09(2H,m);2.23(3H,s);1.99-1.89(2H,m);1.73-1.63(2H,m);1.33(3H,s)。(55V5-曱基-5-『4-(4-三氟甲基-苯氧基)-哌咬-1-磺酰基甲基卜咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z436.3(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S10.71(1H，brs);8.02(1H,s);7.65(2H,d,>/=8.8Hz);7.17(2H，d,>/=8.8Hz);4.72-4.64(1H，m);3.52,3.35(均为1H,ABq,J=14.7Hz);3.40-3.28(2H,m);3.19-3.10(2H,m);2.05-1.95(2H，m);1.78-1.68(2H,m);1.33(3H,s)。4-l"45V4-甲基-2,5-二氧代-咪唑烷-4-基曱磺酰基)-哌啶-4-基氧基l-苄膛LC-MS(APCI)M/Z393.2(MH+)。画R(DMSO陽d6):510.73(1H,s);8.00(1H，s);7.76(2H，d，/=8.8Hz);7.15(2H,d，/=8.8Hz);4.74-4.65(1H,m);3.51，3.34(均为1H，ABq，7=14.9Hz);3.40-3.27(2H,m);3.17-3.07(2H,m);2.03-1.94(2H,m);1.77-1.66(2H,m);1.32(3H，s)。(55V5-4-(4-曱氧基-苯氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二MLC-MS(APCI)m/z398.2(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.73(1H,s);8.01(1H,s);6.89(4H,ABq,7=29.1,9.1Hz);4.43-4.34(1H,m);3.70(3H,m);3.51,3.33(1H，ABq,声15.0Hz);3.38-3.28(2H，m);3.16-3.05(2H,m);1.97-1.87(2H,m);1.73-1.62(2H,m);1.33(3H,s)。(55V544-(3,4-二氟-苯氧基V哌啶-l-磺酰基甲基1-5-甲基-咪唑烷-2,4-二LC-MS(APCI)m/z404.2(MH+)。&NMR(DMSO画d6):510.74(1H,s);8.01(1H，s);7.35(1H,q，/=19.6,9.2Hz);7.19-7.11(1H,m);6.86-6.80(1H，m);4.57-4.48(1H,m);3.51,3.34(均为1H,ABq，/=14.9Hz);3.38-3.28(2H,m);2.16-2.06(2H,m);2.00-1.90(2H,m);1.74-1.64(2H,m);1.33(3H,s)。(55)-5-『4-(4-氯-苯猛)-哌咬-1-磺醋曱基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z402(MH+)。NMR(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.00(1H,s);7.32(2H，d，《/=8.8Hz);7.00(2H,d，/=8.8Hz);4.56-4.48(1H,m);3.50，3.33(均为1H，ABq，7=14.8Hz);3.37-3.28(2H,m);3.16-3.06(2H,m);2.00-1.90(2H，m);I.73-1.63(2H,m);1.32(3H,s)。(5^-5-『4-(5-乙基-嘧啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基甲基卜5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z398(MH+)。'H丽R(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.47(2H,s);8.02(1H,s);5.11-5.03(1H,m);3.52，3.35(均为1H,ABq，/=14.8Hz);3.42-3.28(2H,m);3.19-3.10(2H,m);2.54(2H,q,/=15.2,7.6Hz);2.06-1.98(2H,m);1.81-1.71(2H,m);1.33(3H，s);1.17(3H，t，《/=7.2Hz)。(5^-5-曱基-5-4-(4-三氟曱基-嘧啶-2-基氧基V哌啶-l-磺酰基甲基l-咪唑烷-2，4-二酮LC画MS(APCI)m/z438(MH+)。NMR(CDC13):S8.84-8.76(1H,m);8.02(1H,s);7.31(1H,d,/=4.8Hz);6.33(1H,s);5.41-5.34(1H,m);4.54-4.42(4H,m);3.35,3.24(1Heach,ABq,声12.9Hz);2.17-2.07(4H,m);2.02(3H,s)。(55V5-甲基-5-『4-(5-甲基-吡啶-2-基氧基V哌咬-l-磺酰基曱基l-咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z383(MH+)。&NMR(CDC13):58.14(1H,s);8.06-7.99(2H，m);7.19(1H,s);7.09(1H,d,7=11.6Hz);5.28-5.21(1H，m);3.70-3.41(6H,m);2.44(3H,s);2.13-1.96(4H,m);1.62(3H，s)。(55V5-『4-(4-氟-苯曱酰基V哌咬-1-磺^&曱基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z398(MH+)。JHNMR(DMSO-d6):58.06(2H,q,>/=9.2，6.0Hz);7.40(2H,t，《/=8.8Hz);3.61-3.41(4H,m);3.00-2.91(2H,m);1.90-1.81(2H，m);1.62-1.50(2H,m);I.33(3H,s)。(5^-544-(5-氟-嘧啶-2-基氧基)-哌啶-1-磺酰基甲基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z388(MH+)。画R(CDC13):S8.42(2H，s);8.30(1H，s);6.40(1H，s);5.30-5.23(1H,m);3.53-3.35(4H,m);3.36，3.21(1Heach,ABq,/=14.4Hz);2.10-2.02(4H，m);1.70(3H，s)。4-f6-甲氣基-吡啶-2-基氧基V哌啶-l-磺酰基曱基1-5-曱基-咪唑烷-2，4-二酮LC画MS(APCI)m/z399(固+)。&画R(MeOD):57.54(1H,t,/=8.4Hz);6.33-6.28(2H，m);5.24-5.14(1H,m);3.86(3H，s);3.53-3.42(2H，m);3.58，3.39(均为1H，ABq,J二14.4Hz);3.30-3.22(2H,m);2.13-2.02(2H，m);1.96-1.82(2H,m);1.47(3H，s)。(55V5-4-(6-氯-吡咬-2-基氣基)-氯-l-磺酰基甲基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二塑LC-MS(APCI)m/z403(MH+).丽R(MeOD):57.65(1H,t,J=7.8Hz);6.97(1H，d,>/=7.2Hz);6.73(1H,d,J=7.2Hz);5.25-5.14(1H，m);3.55-3.44(2H，m);3.58,3.39(均为1H,ABq,/=14.4Hz);3.28-3.19(2H，m);2.14-2.02(2H,m);1.92-1.79(2H,m);1.47(3H,s).3-l-("5V4-甲基-2，5-二氧代-咪唑烷-4-基甲磺酰基V哌啶-4-基氧基卜苄膛LC-MS(APCI)m/z393(MH+)。'HNMR(DMSO画d6):S10.74(1H,s》8.02(1H，s);7.52-7.47(2H,m);7.42-7.38(1H,m);7.36-7.31(1H,m);4.69-4.61(1H，m);3.52,3.35(均为1H，ABq,/=17.2Hz);3.18-3.07(2H,m);2.02-1.95(2H,m);1.79-1.65(2H,m);1.33(3H,s)。(55)-5-4"3-甲絲-苯|^)-氯-1-磺醋甲基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z398(MH+)。画R(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.01(1H，s);7.21-7.15(1H,m);6.58-6.50(3H,m);4.57-4.49(1H,m);3.73(3H，s);3.51,3.34(1Heach,ABq，7=14.4Hz);3.17-3.08(2H,m);2.01-1.91(2H,m);1.74-1.64(2H，m);1.33(3H,s)。7\^4-1-((451-4-甲基-2,5-二氧代-咪唑烷-4-基甲磺酰基〗-哌咬-4-基氧基1-苯基V乙酰胺LC画MS(APCI)m/z425(MH+)。丽R(DMSO画d6):510.69(1H,brs);9.78(1H，s);8.00(1H,s);7.47(2H，d,/=9.2Hz);6.91(2H,d,/=9.2Hz);4.48-4.41(1H，m);3.51(1H，来自ABq,/=14.4Hz);3.16-3.06(2H,m);2.00(3H，s);1.98-1.90(2H,m);I.73-1.63(2H，m);1.33(3H,s)。^SV544-(3-氯-苯猛)-哌咬-l-磺酰基甲基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z402(MH+)。'HNMR(固SO-d6):510.76(1H,brs);7.99(1H,s);7.31(1H，t，/=8.4Hz);7.08(1H,t，J=2.2Hz);7.02-6.95(2H,m);4.64-4.56(1H，m);3.51(1H,来自ABq，/=14.4Hz);3.17-3.09(2H,m);2.00-1.91(2H,m);1.75-1.65(2H,m);1.33(3H,s)。(5^-5-曱基-544-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z452(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.01(1H,s);7.29(2H,d,7=8.8Hz);7.08(2H,d,/=9.2Hz);4.60-4.52(1H,m);3.51(1H，来自ABq，声14.8Hz);3.17-3.08(2H,m);2.02-1.93(2H,m);1.75-1.65(2H，m);1.33(3H,s)。曱基-5-4-(3-三氟曱氧基-苯氧基)-哌啶-l-磺酰基甲基l-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z452(MH+)。画R(DMSO匿d6):510.74(1H,s);8.01(1H，s);7.41(1H,t,J=8.4Hz);7.06-6.91(3H，m);4.65-4.58(1H，m);3.51(1H，来自ABq，J二14.8Hz);3.18-3.08(2H，m);2.02-1.93(2H,m);1.76-1.65(2H,m);1.33(3H,s)。(55V5-4-(2，4-二氟-苯氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基卜5-甲基-咪唑烷-2,4-二塑LC-MS(APCI)m/z404(MH+)。JH画R(画SO-d6):510.74(1H，s);8,02(1H，s);7.34-7.23(2H,m);7.06-6.97(1H，m);4.50-4.41(1H,m);3.50(1HfromABq);3.17-3.06(2H,m);2.02-1.90(2H，m);1.78-1.65(2H,m);1.33(3H,s)。f55V544-(4-氟-苯lL&V哌咬-l-磺酰基甲基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC画MS(APCI)m/z386(MH+)。NMR(DMSO-d6):S10.75(1H,s);8.02(1H,s);7.17-6.97(2H,m);4.52-4.43(1H,m);3.17-3.06(2H,m);2.00-1.89(2H,m);1.75-1.62(2H，m);1.33(3H,s)。(5A-5-4-(3-氟-苯総)-哌咬-l-磺絲甲基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z386(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S10.72(1H,s);8.02(1H，s);7.36-7.26(1H,m);6.91-6.71(3H,m);4.62-4.52(1H，m);3.18-3.06(2H,m);2.02-1.91(2H,m);1.78-1.63(2H,m);1.33(3H,s)。(5W-5-4-(2-氟-苯fL&)-哌咬-l-磺酰基甲基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z386(MH+)。'H画R(DMSO-d6):510.74(1H，s);8.01(1H,s);7.28-7.17(2H,m);7.17-7.08(1H，m);7.02-6.97(1H,m);4,59-4.47(1H，m);2.04-1.92(2H，m);1.80-1.67(2H,m);1.33(3H，s)。(5M-544-f5-曱氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z399(MH+)。'H画R(固SO-d6):510.74(1H,s);8.01(1H,s);7.89(1H，d,月.16Hz);7.39(1H,dd，月.18，9.07Hz);6.77(1H,d，《/=8.95Hz);5.08-4.96(1H,m);3.76(3H,s);3.51,3.34(均为1H,ABq，Hz);3.43-3.29(2H，m);3.18-3.05(2H，m);2.05-1.94(2H,m);1.77-1.61(2H,m);1.33(3H,s)。(55V5-曱基-5-4-(4-吡啶-3-基-苯基)-哌嗪-l-磺酰基甲基l-咪唑烷-2，4-二MLC-MS(APCI)m/z430(MH+)。*H丽R(DMSO画d6):S10.76(1H，s);8.99(1H,s);8.60(1H，d，J=4.91Hz);8.35(1H，d,/=7.81Hz);8.04(1H,s);7.70(2H,d,/=8.87Hz);7.12(2H,d,/=8.91Hz);3.57(1H来自ABq);3.35(4H,m);3.27(4H,m);1.33(3H,s)。(5A-5-曱基-5-(U4-(吡啶-2-基氧基)哌啶-l-基l磺酰基l甲基)咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z369(MH+)。画R(CDC13):51.73(3H，s);1.96-2.04(2H,m);2,04-2.13(2H，m);3.21(1H,d);3.36-3.42(3H,m);3.45-3.50(2H，m);5.29-5.33(1H，m);6.30(1H,bs);6.78(IH，d);6.93(IH，t);7.65(1H,t);7.70(1H，bs);8.16(1H，d)。^SV5-^4-〖(3,4-二甲基苄基)氣基l哌啶-l-基l磺酰基)甲基l-5-曱基咪唑烷-2，4-二酮(含有原料中的30%的2，3-二曱基异构体的NB.)LC-MS(APCI)m/z410(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):51.3(3H,s);1.53-1.64(2H,m);1.83-1.89(2H,m);2.18(3H,s);2.20(3H,s);2.95-3.33(2H，m);3.25-3.31(3H,m);3.45(1H,d);3.45-3.53(1H,m);4.42(2H,s);7.01-7.15(3H,m);7.97(1H,s);10.70(1H,s)。(55^5-曱基-5-m4-苯猛哌咬-l-基)磺酰基l甲基}咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z368(MH+)。&NMR(DMSO-d6):S1.30(3H，s);1.64-1.73(2H,m);1.92-2.00(2H，m);3.08-3.15(2H，m);3.28-3.44(4H,m);4.49-4.54(1H,m);6.92(1H,t);6.96(2H,d);7.28(2H,t);7.69(1H,bs);10.7(1H，bs)。4-氟-Aqi-((4SV4-曱基-2，5-二氧代-咪唑烷-4-基甲磺酰基)-哌啶-4-基l-苯曱酰胺LC匿MS(APCI)m/z413(MH+)。'H画R(DMSO-d6):510.73(1H，s);8.34(1H，d，片50Hz);8.02(1H，s);7.94-7.88(2H，m);7.33-7.26(2H,m);3.96-3.86(1H,m);3.58-3.47(2H,m);3.51,3.32(均为1H，ABq,J二14.81Hz);2.97-2.88(2H,m);1.92-1.84(2H,m);1.62-1.48(2H，m);1.33(3H，s)。(5A-5-g4-(2,5-二甲基苄基)氧基l哌咬-l-基l磺酰基)甲基卜5-曱基咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z410(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):51.30(3H,s);1.54-1.62(2H,m);1.85-1.91(2H,m);2.21(3H,s);2.24(3H,s);2.97-3.03(2H，m);3.27-3.34(3H,m);3.45(1H,d);3.49-3,55(1H，m);6.97-7.04(2H,m);7.11(1H,s);7.98(1H，s);10.70(1H，s)。(55)-5-{『4-(5-氯吡咬-2-基)哌咬-1-基1磺酰基}-5-曱基咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z387(MH+)。'H画R(DMSO-d6):S10.72(1H,s);8.54(1H,d);8.01(1H，s);7.86(1H,dd);7.38(1H，d);3.61(2H，bt);3.50,3.32(均为1H，ABq，J=14.9Hz);2.96-2.76(3H，m);1.92(2H,brd);1.77-1.62(2H,m);1.33(3H，s)。(5S)-544-(5-苄氧基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基曱基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MSCAPCI)m/z475(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.73(1H,s);8.01(1H,s);7.90(1H,d,月.13Hz);7.48-7.30(6H,m);6.76(1H，d,声8.97Hz);5.10(2H,s);5.05-4.98(1H,m);3.51(1H(来自ABq),J=14.84Hz);3.40-3.30(3H，m);3.15-3.07(2H,m);2.07-1.95(2H,m);1.74-1.64(2H,m);1.33(3H,s)。(5SV5-『4-(6-氯-吡咬-3-基lL^)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z403(MH+)。iH画R(DMSO-d6):510.74(1H,s);8.17(1H，d，月.10Hz);8.01(1H,s);7.56(1H，dd,月.18，8.80Hz);7.44(1H,d，J=8.77Hz);4.67-4.59(1H,m);3.52,3.35(2H，ABq,J^15.22Hz);3.39-3.28(2H,m);3.17-3.08(2H,m);2.03-1.93(2H,m);1.77-1.67(2H,m);1.33(3H，s)。(5SV5-『4-(5-羟基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-l-磺酰基甲基卜5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z385(MH+)。丽R(曱醇-dO:57.73(1H,d,/=3.01Hz);7.53(1H,dd,^7=3.11,9.03Hz);7.04(IH，d,/=9.04Hz);3.80-3.67(1H，m);3.58,3.41(2H,ABq，《/=15.04Hz);3.53-3.42(2H,m);3.36-3.18(2H，m);2.17-2.02(2H，m);1.96-1.81(2H，m);I.48(3H,s)。(5S)-544-(4-氯-^g危基)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z418(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S10.74(1H,s);8.00(1H，s);7.45-7.39(4H,m);2.97-2.89(2H,m);2.00-1.91(2H,m);1.56-1.45(2H，m);1.31(3H,s)。(5S)-5-4-(4-氯-^^酰基)-哌咬-l-磺酰基曱基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC画MS(APCI)m/z450(MH+)。'H丽R(DMSO-d6):S10.73(1H，s);7.99(1H,s);7.86(2H,d,J=8.77Hz);7.77(2H,d，/=8.75Hz);3.66-3.54(2H,m);3.50-3.41(1H,m);3.44,3.32(均为1H,ABq,J=14.63Hz);2.82-2.73(2H，m);1.97-1.88(2H，m);1.57-1.42(2H,m);1.30(3H,s)。(5S)-544-f4-氟-苯基^L&)-哌咬-l-磺酰基甲基l-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z385(MH+)。!HNMR(曱醇陽d4):57.20-7.11(4H,m);3.84-3.71(2H，m);3.60-3.48(1H,m);3.56,3.39(均为1H,ABq,/=14.96Hz);2.97-2.84(2H,m);2.10-2.00(2H，m);1.69-1.53(2H,m);1.46(3H,s)。7\^3-1-((48)-4-甲基-2，5-二氧代-咪唑烷-4-基甲磺酰基)-哌咬-4-基氧基1-苯基V乙酰胺LC-MS(APCI)m/z425(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.74(1H,s);9.89(1H,s);8.01(1H,s);7.37-7.33(1H，m);7.21-7.14(1H,m);7.08-7.03(1H,m);6.65(1H，dd，J二1.89,8.04Hz);4.49-4.42(1H,m);3.51,3.34(均为1H，ABq，/=14.73Hz);3.39-3.28(2H，m);3.18-3.08(2H，m);2.02(3H,s);2.00-1.92(2H，m);1.76-1.65(2H,m);1.33(3H,s)。(5S)-5-『4-(4-氯-苯曱酰基)-嗛噢-l-磺絲甲基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z415(MH+)。顧R(DMSO-d6):510.75(1H,s);8.04(1H，s);7.54(2H，d,/=8.38Hz);7.45(2H,d,/=8.38Hz);3.79-3.55(2H,bs);3.56,3.35(均为1H,ABq，/=14.84Hz);3.51-3.31(2H,bs);3.27-3.06(4H，bs);1.33(3H，s)。l-((4S)-4-甲基-2,5-二氧代-咪唑烷-4-基曱磺酰基)-哌啶-4-甲酸M-氟-苯基)-酰胺LC画MS(APCI)m/z413(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):510.74(1H,s);9.97(1H,s);8.02(1H,s);7.65-7.58(2H，m);7.16-7.09(2H,m);3.62-3.52(2H，m);3.49，3.33(均为1H,ABq,J=14.94Hz);2.87-2.77(2H,m);2.48-2.39(1H，m);1.91-1.84(2H，m);1.70-1.57(2H,m);1.33(3H,s)。(58)-544-(5-溴-吡啶-2-基氣基)-哌啶-1-磺酰基甲基卜5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z447,449(MH+)。&NMR(DMSO-d6):S10.73(1H，s);8.28(1H，d,/:2.64Hz);8.01(1H，s);7.91(1H,dd，月.60,8.84Hz);6.83(1H,d,/=8.79Hz);5.12-5.05(1H,m);3.52，3.35(均为1H,ABq,J=14.85Hz);3.41-3.34(2H,m);3.17-3.08(2H,m);2.06-1.97(2H，m);1.78-1.67(2H,m);1.33(3H,s)。(5S)-5-4-(5-(4-氟-苯基)-吡啶-2-基)-哌溱-l-磺酰基曱基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z448(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S10.75(1H，s);8.45(1H,d，J"二2.51Hz);8.02(1H，s);7.88(1H，dd,/=2.57,8.86Hz);7.70-7.62(2H,m);7.30-7.22(2H,m);6.98(1H，d,7=8.94Hz);3.70-3.62(4H，m);3.55,3.36(均为1H,ABq,/=14.73Hz);3.26-3.19(4H,m);1.32(3H,s)(5SV5-4-(5-M-甲氧基-苯基)-吡啶-2-基)-哌嗪-1-磺酰基甲基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z460(MH+)。(5S)-5-4-(5-(4-氯-苯基)-吡啶-2-基)-哌嗪-l-磺酰基曱基卜5-甲基-咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z464，466(MH+)。f5SV5-『4-(5-M-三氟甲氧基-苯基)-吡啶-2-基)-哌嗪-l-磺酰基甲基1-5-曱基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z514(MH+)。(5S)-5-4-f5-呋喃-2-基-吡啶-2-基)-哌嗪-l-磺酰基甲基l-5-甲基-咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z420(MH+)。(5S)-5-甲基-5-(4-5-(lF-吡咯-2-基)-吡啶-2-基l-哌溱-l-磺酰基曱基)-咪唑烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z419(MH+)。(5S)-5-(4-『3,3，l-联吡啶-6-基-哌嗪-l-磺酰基甲基V5-甲基-咪唑烷-2,4-二MLC-MS(APCI)m/z431(MH+)。(4S)-4-(6-4-(4-曱基-2,5-二氧代-咪唑烷-4-基甲磺酰基)-哌嗪-l-基l-吡啶-3-基)-卡腈LC-MS(APCI)m/z455(MH+)。实施例14按照实施例12的所述方法合成具有下列通式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage121</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table>R2分析0厂fr0m/z543(MH+)(1)0广NWom/z562(MH+)("0广^v0m/z511(MH+)(1)m/z523(MH+)("0、m/z443(MH+)("(1):NMR可得到，参见实验部分。54({4-〖(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)曱基卜5-1(3，4,4-三曱基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)曱基l咪唑烷-2,4-二酮如实施例12中所述由外消旋物{2，5-二氧代-4-[(3,4,4-三曱基-2，5-二氧代咪唑烷-1-基)曱基]咪唑烷-4-基}曱磺酰氯和5-氯-2-(哌啶-4-基氧基)-吡啶制备标题化合物。LC-MS(APCI)m/z543(MH+)。&画R(DMSO-d6):S1.28(6H,s);1.63-1.74(2H，m);1.95-2.05(2H,m);2.77(3H,s);3.14(4H,d);3.53-3.73(3H，m);4.14(1H,q);5.04-5.11(1H,m);6.85(1H,d);7.80(1H，dd);7.94(1H，s);8.19(1H，d);10.83(1H,s)。如下制备原料3-「3-(苄硫基)-2-氧代丙基1-1，5,5-三甲基咪唑烷-2,4-二酮在室温下将卡硫醇(256fxl，2.2mmol)与碳酸铯(712mg,2.2mmol)—起在二曱基曱酰胺(5ml)中搅拌1小时。加入如W099/06361中所述制备的3-(3-溴-2-氧代丙基)-1,5，5-三曱基咪唑烷-2,4-二酮(552mg,1.99mmol)并将该混合物在室温下搅拌18小时。将该反应混合物用水处理、萃取入乙酸乙酯(3x25ml)中，合并有机相、用盐水洗涤并干燥。通过硅胶色谱法纯化产物，使用50%乙酸乙酯/异己烷洗脱而得到300mg产物。LC-MS(APCI)m/z321(MH+)。NMR(CDC13):51.45(6H,s);2.91(3H，s);3.16(2H,s);3.70(2H，s);4.53(2H,s);7.22-7.33(5H,m)。5-r(苄硫基)曱基i-5-ra4,4-三曱基-2,5-二氧代咪唑烷-i-基)曱基i咪唑烷-2,4-二酮如实施例12中合成5-甲基-5-{[(苯基曱基)硫基]曱基}咪唑烷-2，4-二酮所述制备标题化合物。LC-MS(APCI)m/z391(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):S1.28(6H,s);2.64和2.76(2H，abq，/=14.2Hz);2.78(3H，s);3.54&3.64(2H，abq，J"=14.2Hz);3.73(2H,s);7.20-7.32(5H,m);7.98(1H,s);10.83(1H,s)。{2,5-二氧代-4-「(3,4,4-三曱基-2,5-二氣代咪唑烷-1-基)曱基1咪唑烷-4-基}曱磺酰氯如实施例12中合成[(4S)和(4R)-4-曱基-2,5-二氧代咪唑烷-4-基]曱磺酰氯所述制备标题化合物。'HNMR(CD3OD):51.38(6H,s);2.89(3H,s);3.81和3.92(2H，abq，J=14.3Hz);4.61(2H，s)。如合成5-[({4-[(5-氯吡啶-2-基)氧基]哌啶-1-基}磺酰基)曱基]-5-[(3,4,4-三曱基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)曱基]咪唑烷-2,4-二酮中所述制备下列化合物。5-[({4-5-(三氟甲基)吡咬-2-基1哌噢-1-基}磺酰基)曱基l-54(3,4,4-三曱基-2，5-二氧代咪唑烷-1-基)甲基1咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z562(MH+)。固R(DMSO-d6):51.26(6H,s);2.76(3H,s);3,16-3.22(4H，m);3.48-3.76(8H,m);7.02(1H,d);7.81-7.76(2H,m);8.43(1H,s);10.83(1H，s)。5-4-(4-氟-苯基-哌唤-1-磺酰基甲基1-54(3,4,4-三曱基-2,5-二氧代咪唑烷-l-基)甲基l咪唑烷-2,4-二酮LC-MS(APCI)m/z511(MH+)。'H固R(DMSO-d6):51.28(6H，s);2.77(3H,s);3.10-3.16(4H，m);3.21-3.26(4H,m);3.48-3.71(4H，m);6.95-7.09(4H，m);7.88(1H,s);10.84(1H:bs)。5-({4-〖(5-氯吡咬-2-基)|1^1哌咬-1-基}磺酰基)曱基1-5-{2-(苯基曱基)氧基l乙基}咪唑烷-2，4-二酮如合成5-[({4-[(5_氯吡啶-2-基)氧基]哌啶-1-基}磺酰基)曱基]-5_[(3，4，4-三曱基-2,5-二氧代咪唑烷-l-基)曱基]咪唑烷-2,4-二酮所述以5-氯-2-(哌啶-4-基氧基)-吡啶盐酸盐和(2,5-二氧代-4-{2-[(苯基曱基)氧基]乙基}咪唑烷-4-基)甲磺酰氯作为原料制备标题化合物。LC-MS(APCI)m/z523(MH+)。'HNMR(DMSO-d6):51.37-1.79(3H，m);1.83-2.08(4H，m);3.00-3.56(7H,m部分被D20掩盖)；4.33-4.44(2H，m);5.01-5.12(1H,m);6.85(1H，d);7.21-7.36(5H,m);7.80(1H，dd);8.02(1H,s);8.19(1H，d);10.70(1H,bs).6-({4-(5-氯吡啶-2-基)氧基1哌啶-1-基}磺酰基)-1,3-二氮杂螺14.51癸烷-2，4-二酮LC-MS(APCI)m/z443(MH+)。如下制备原料-.6-「(苯基曱基)硫基l-U-二氮杂螺r4.51癸烷-2,4-二酮将千硫醇(937mg,7.5mmol)溶于70mL的THF。加入NaH(362mg60%,9.0mmol)并将该淤浆搅拌几分钟。加入2-氯环己酮(1.0g,7.5mmol)并将该反应体系在室温下搅拌过夜。过滤出固体并通过旋转蒸发除去溶剂。加入氰化钾(4当量)、(NH4)2C03(8当量)和25mL乙醇。将该反应体系在80。C下的密封瓶内搅拌过夜。过滤该混悬液并使固体从DMSO和水中重结晶而得到标题化合物、为白色固体。LC-MS(APCI)m/z291(MH+)。124'H固R(DMSO-d6):S1.21-1.81(8H，m);2.79(1H，dd);3.67-3.76(2H,m);7.18-7.32(5H，m);8.43(1H，s);10.68(1H，s)。5-甲基-5-(1"甲苯-4-磺酰基)-环戊基)-咪唑烷-2,4-二酮在90。C下在密封管(2mL体积)内将1-(1-(曱苯-4-磺酰基)-环戊基))-乙酮(0.10g,0.38mmol)、氰化钾(0.049g,0.75mmol)、碳酸铵(0.18g,1.9mmol)、50%乙醇水溶液(1.6mL)搅拌70小时。用10%乙酸将该溶液酸化至pH6并通过旋转蒸发浓缩至其原体积的一半，此时部分产物析出。将该溶液及其固体内含物溶于乙酸乙酯，分离水相并用乙酸乙酯洗涤两次。将合并的有机相用盐水洗涤、用无水硫酸钠干燥、过滤并通过旋转蒸发浓缩得到0.74g的白色固体。将该粗产物溶于曱醇(5mL)、用硅胶(lg)经旋转蒸发浓缩并加入短硅胶柱。用乙酸乙酯/正庚烷(l:2和2:l)洗脱而得到0.060g(48%)的标题产物、为无色针状结晶。LC-MS(APCI)m/z337(MH+)。&NMR(DMSO-4):50.96-1.10(1H,m);1.32-1.44(1H，m);1,36(3H，s);1.47-1.58(2H,m);2.10-2.30(4H，m);2.40(3H，s);7.41(2H,d,J=8Hz);7.72(2H，d,/=8Hz);7.80(1H,bs)和10.7(1H,bs)。13CNMR(DMSO-t4):521.0，22.60,22.64,26.1，26.3，30.8,31.5，64.1，78.9129.2,130.3,135.3,144.2,156.0和176.2。如下制备原料l-(曱苯一4-磺酰基)-丙-2-酉同按照Crandall等J.Org.Chem.1985,(8)50，1327-1329所述由对曱苯亚磺酸钠二水合物(4.2g,18mmol)、氯丙酮(l.OmL,12mmol)、正四丁基溴化实施例154妄(0.30g)和水.-笨-丙酮4:3:3(10mL)制备标题化合物。进行处理并使用乙酸乙酉旨/正庚烷(l:3-l:2)作为洗脱剂对粗品进行硅胶色语而得到2.4g(95%)的标题产物、为油状物，使其从水箱中放置后结晶。LC-MS(APCI)m/z213(MH+)。'HNMR(CDC13):52.38(3H，s);2.42(3H，s);4.10(2H，s);7.35(d2H，d,8Hz);7.74(d，2H,d,/=8Hz)。13CNMR(CDC13):521.7，31.4,67.7,128.0,129.8，135.5，145.3和195.9。1-(1-(曱苯-4-磺酰基)-环戊基))-乙酮在50。C(油浴温度)下将1-(曱苯-4-磺酰基)-丙-2-酮(0.10g,0.47mmol)、1,4-二硤丁烷(0.068mL,0.52mmol)、碳酸钾细粉(0.14g,1.0mmol)和干二曱亚砜(0.80mL)搅拌22小时。停止加热并在22°C下持续搅拌22小时。将粗产物溶于乙酸乙酯、用水(5x50mL)和盐水(lx50mL)洗涤、用无水硫酸钠千燥、过滤并通过旋转蒸发浓缩。将油状残余物进行使用乙酸乙酯/正庚烷(l:4-l:3)作洗脱剂的硅胶色谱而得到0.10g(80%)的标题产物、为无色油状物。LC-MS(APCI)m/z267(MH+)。画R(CDC13):51.52(2H,m);1.77(2H,m);2.26(2H,m);2.37(2H,m);2.42(3H，s);2.48(3H,s);7.30(2H,d，J=8Hz)和7.60(2H,d，J=8Hz)。13CNMR(CDC13):S21.7,25.4,28.0，31.3,83.9,129,4，129.5,133.2，145.0和202.5。权利要求1.通式I的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯其中X选自NR1、O、S；Y1和Y2独立地选自O、S；Z选自SO、SO2；m是1或2；A选自键、(C1-6)烷基、(C1-6)卤代烷基或含有一个选自N、O、S、SO、SO2的杂原子基团或含有两个选自N、O、S、SO、SO2的杂原子基团且被至少两个碳原子分隔开的(C1-6)杂烷基；R1选自H、(C1-3)烷基、卤代烷基；R2和R3各自独立为地选自H、卤素、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基-杂芳基、杂烷基-芳基、杂烷基-杂芳基、芳基-烷基、芳基-杂烷基、杂芳基-烷基、杂芳基-杂烷基、芳基-芳基、芳基-杂芳基、杂芳基-芳基、杂芳基-杂芳基、环烷基-烷基、杂环烷基-烷基、烷基-环烷基、烷基-杂环烷基；R4各自独立地选自H、卤素、(C1-3)烷基或卤代烷基；R2和R3基团可以独立地任选被一个或多个基团取代，这些基团选自烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、硫羟基、烷硫基、芳硫基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基磺酰基、N，N-二烷氨基磺酰基、芳氨基磺酰基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N，N-二烷基酰氨基、氰基、磺酰氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基-乙烯-1，1-二胺、羧基、烷基-羧基、硝基、氨基甲酸酯；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环任选，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环；R5是含有一个、两个或三个各自多达7个环原子的环结构的单环、二环或三环基团，它们独立地选环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基，其中每一环结构独立地任选被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、烷基磺酰氨基、烷基羧基氨基、氰基、硝基、硫羟基、烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷氨基磺酰基、羧酸酯、羧酸烷基酯、氨基羧基、N-烷氨基-羧基、N，N-二烷氨基-羧基，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卤素、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、N-烷基磺酰氨基、N-烷基羧基氨基、氰基、硝基、硫羟基、烷硫基、烷基磺酰基、N-烷氨基磺酰基、羧酸酯、烷基羧基、氨基羧基、N-烷氨基羧基、N，N-二烷氨基羧基、氨基甲酸酯；当R5是二环或三环基团时，每一个环结构通过键、-O-、(C1-6)烷基、(C1-6)卤代烷基、(C1-6)杂烷基、(C1-6)链烯基、(C1-6)炔基、磺酰基、CO、NCO、CON、NH、S、C(OH)与相邻环结构连接或与相邻环结构稠合。2.根据权利要求1中所述的通式I化合物或其药物上可接受的盐或其生A可水解的酯，其中X是NR1,Z是S02或SO,Yl和Y2中至少一个是O，m是l,且R1是H、(Cl-3)烷基或(Cl-3)卣代烷基。3.根据权利要求1或权利要求2中所述的通式I化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中R2是H、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、氨基烷基、环烷基-烷基、烷基-环烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-杂芳基、杂烷基、杂环烷基-烷基、烷基-杂环烷基、杂芳基-烷基、杂烷基-芳基。4.根据上述权利要求中任意一项所述的通式I化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯，其中R3和R4各自独立地选自H、曱基。5.根据上述权利要求中任意一项所述的通式I化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中R5含有一个、两个或三个任选取代的5或6元芳基或杂芳基环。6.根据上述权利要求中任意一项所述的通式I化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中R5是含有两个或三个任选取代的环结构的二环基或三环基。7.通式II化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯其中Gl、G2和G4各自为含有多达7个环原子的独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基的单环结构，其中每一个环结构独立地任选被一个或两个取代基取代，这些取代基选自卣素、羟基、卣代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、面代烷基磺酰基、氨基曱酸烷基酯、烷基酰胺，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、氨基曱酸酯；Z是S02;B和F各自独立地选自键、O、(Cl-6)烷基、(Cl-6)杂烷基、炔基、CO、NCO、CON、NH、S;R2选自H、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、氨基烷基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、酰氨基烷基、硫代烷基环烷基-烷基、烷基-环烷基、芳基烷基、烷基芳基、烷基-杂芳基、杂烷基、杂环烷基-烷基、烷基-杂环烷基、杂芳基-烷基、杂烷基-芳基；R3和R4独立地选自H或(Cl-3)烷基；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环任选，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环任选或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环。8.根据权利要求7中所述的通式II的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中R2是烷基、氨基烷基、烷基-杂芳基、烷基-杂环烷基或杂芳基-烷基。9.通式IIa化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中Gl和G2各自为各自含有多达7个环原子的独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基的单环结构，其中每一个环结构任选独立地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自卣素、羟基、卣代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、卣代烷基磺酰基、氨基曱酸烷基酯、烷基酰胺，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、氨基曱酸酯；z是so2;B选自键、O、(Cl-6)烷基、(Cl-6)杂烷基、CO、NCO、CON、NH、S、炔基；R2选自H、(Cl-6)烷基、卣代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、酰氨基烷基、硫代烷基，或R2是通式III的基团C和D独立地选自键、H、(Cl-C6)烷基、(Cl-C6)卣代烷基或含有一个或两个选自N、O或S的杂原子的(C1-C6)杂烷基，使得当存在两个杂原子时，它们被至少两个碳原子分隔开；G3是含有多达7个环原子的单环结构，它们独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基，这些基团任选被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、卣代烷基磺酰基，或被一个或多个选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基的基团取代的烷基；R2任选被下列基团取代卣素、卣代烷基、羟基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、氨基烷基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基-磺酰基、N,N-二烷氨基-磺酰基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N,N-二烷基酰氨基、氰基、磺酰氨基、烷基-磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰基-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基胍基、羧基、烷基羧基、氨基曱酸酯；R3和R4独立地选自H或(Cl-3)烷基；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环。10.根据权利要求9中所述的通式IIa的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中B选自键、O、CO、S、炔基。11.根据权利要求9或权利要求10中任意一项所述的通式IIa的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中R2选自H、(Cl-6)烷基、芳基-(C1-6)烷基或杂芳基-(C1-6)烷基，它们任选被下列基团取代卣素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、氨基烷基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基-磺酰基、N,N-二烷氨基-磺酰基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N，N-二烷基酰氨基、氨基曱酸酯、氰基、磺酰氨基、烷基-磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰基-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基胍基、2-硝基-乙烯-l,l-二氨基、羧基、烷基羧基、氨基曱酸酯。12.根据权利要求9-11中任意一项所述的通式IIa的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯,其中R3和R4各自为H。13.通式IIb的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯其中Gl是含有多达7个环原子的独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基的单环结构，其中每一个环结构独立地任选被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自囟素、羟基、囟代烷氧基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、卣代烷基磺酰基、氨基曱酸烷基酯、烷基酰胺，其中任意取代基中的任意烷基本身可以任选被一个或多个基团取代，这些基团选自卤素、羟基、氨基、N-烷氨基、N，N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、氨基曱酸酯；G2是任选取代的口底咬或口底嗪；B选自键、O、(Cl-6)烷基、(Cl-6)杂烷基、CO、NCO、CON、NH、S、炔基；R2选自H、(Cl-6)烷基、卣代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、(N-烷氨基)烷基、(N，N-二烷氨基)烷基、酰氨基烷基、硫代烷基,或R2是通式III的基团C和D独立地选自键、H、(Cl-C6)烷基、(Cl-C6)卣代烷基或含有一个或两个选自N、O或S的杂原子的(C1-C6)杂烷基，使得当存在两个杂原子时，它们被至少两个碳原子分隔开；G3是含有多达7个环原子的单环结构，它们独立地选自环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基，这些基团任选被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、卣代烷基磺酰基，或被一个或多个选自卣素、羟基、氨基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、氰基、硝基、烷氧基、卣代烷氧基的基团取代的烷基；R2任选被下列基团取代卣素、囟代烷基、羟基、烷氧基、卣代烷氧基、氨基、氨基烷基、N-烷氨基、N,N-二烷氨基、(N-烷氨基)烷基、(N,N-二烷氨基)烷基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-烷氨基-磺酰基、N,N-二烷氨基-磺酰基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N，N-二烷基酰氨基、氰基、磺酰氨基、烷基-磺酰氨基、脒基、N-氨基磺酰基-脒基、胍基、N-氰基-胍基、硫代胍基、2-硝基胍基、羧基、烷基羧基、氨基曱酸酯；R3和R4独立地选自H或(Cl-3)烷基；R2和R3可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R2和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环，或R3和R4可以任选连接成含有多达7个环原子的环。14.药物组合物，包括根据权利要求1中所述的通式I的化合物或根据权利要求7中所述的通式II的化合物或根据权利要求9中所述的通式IIa的化合物或根据权利要求13中所述的通式IIb的化合物或其药物上可接受的盐或其生&可水解的酯以及药物上可接受的载体。15.金属蛋白酶介导的疾病或疾患的治疗方法，该方法包括对温血动物给予治疗有效量的通式I或II或IIa或lib的化合物或其药物上可接受的盐或其体内可水解的酯。16.通式I或II或IIa或lib的4b合物或其药物上可4妄受的盐或其体内可水解的前体在制备用于治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病或疾患的药物中的用途。全文摘要通式I的化合物用作金属蛋白酶抑制剂、尤其是用作MMP12抑制剂。文档编号A61P19/08GK101602731SQ20091014751公开日2009年12月16日申请日期2002年3月13日优先权日2001年3月15日发明者安德斯·埃里克森,帕沃尔·兹拉托伊德斯基,迈克尔·伦德克维斯特,马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德,马蒂·莱皮斯托申请人:阿斯特拉泽尼卡公司