一种用于组织修复的静电纺丝原液配方的制作方法
专利名称：一种用于组织修复的静电纺丝原液配方的制作方法
技术领域：
本实用新型专利属于生物医用材料领域。
背景技术：
外伤处理是临床医学中最普通的治疗，同时也是最重要的环节，因为几乎所有的 手术和外伤都涉及到皮肤的表面创伤。随着人们生活质量的提高，创伤治疗的要求也越来 越高，比如人们生活紧张，就要求伤口尽快愈合，或者伤口的处理应尽量减少日常活动对伤 口的影响，同时伤口愈合后应尽量减少疤痕的产生以致影响交际。然而传统的创伤处理往 往疗效有限，不能满足人们的需要。随着材料科学的进步，科学家们研究了越来越多的可降解高分子材料，并把它们 用于临床治疗，因而诞生了生物材料和组织工程两个崭新的研究领域。在创伤处理上，应用 生物可降解材料在治疗上的优势已经逐渐被人们认可。首先，材料在使用后逐渐降解掉，这 就减少了普通治疗中使用的纱布等包扎材料反复拆线换药带来的二次创伤，同时这些材料 本身具有引导组织再生的作用，可以促进伤口愈合的速度和效果。进一步研究发现，如果在 材料中加入一些生物性因子会加速皮肤的愈合，减少疤痕的产生。很多研究工作已经证明 转化生长因子、酸性成纤维生长因子和纤维蛋白都有加速皮肤创伤修复点效果。但是迄今 为止还没有把这些因子整合使用的报道，主要原因是没有出现一种技术能够使上述因子携 带到同一个治疗性材料上。用于创伤处理的材料并不是上述可降解高分子材料的原料本身，而是需要采用加 工手段支撑各种利于临床使用的膜、布或者贴的形式，同时要这些临床使用的膜、布或者贴 的微观结构也会对皮肤的修复产生不同的影响。比如空隙率和孔径会影响创面的透气性， 进而影响氧气和水气的量，从而对皮肤再生产生不同效果。近年来出现了一种新的制备外伤敷料制备技术——静电纺丝技术，它是产生聚合 物纳米纤维的一种直接有效的方法，是利用聚合物溶液或熔体在强电场作用下形成喷射流 进行纺丝加工的工艺，可以用来制备超细的纤维材料，从而赋予材料许多独特的功能，已经 成为功能纤维的先进制造技术。在利用电纺丝制备外伤敷料的工艺中，纺丝液的性质最为 重要，不仅决定了能否纺丝成功，还决定了纺丝产品的纤维直径，孔隙率、比表面积等参数， 直接关系到产品的性能。
发明内容
本发明的目的在于研究一种纺丝液配方，使得纺丝液能够通过静电纺丝工艺制备 出微纳米尺度的纤维结构，又能够在纺丝液中加入生物活性因子使得产品对皮肤创伤的修 复效果更好。具体是，一种用于组织修复的静电纺丝原液配方，纺丝液中同时含有的载体 材料、转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白、凝血酶。含有的转化生长因子在溶 液中的比例为0. 03% 0. 05% ；含有的酸性成纤维生长因子在溶液中的比例为0. 03% 0. 05% ；含有的纤维蛋白在溶液中的比例为0. 0. 8% ；含有的凝血酶在溶液中的比例为0.2% 0.8%;含有的转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白和凝血酶可以是直 接加入到纺丝液中，也可以是先制成微胶囊载体再混合到纺丝液中。
具体实施例方式实施例1一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤1.配置成含有0.03%转化生长因子、0.05%酸性成纤维生长因子、0. 纤维蛋 白、0. 2%凝血酶的水溶液2ml2.在15ml 二氯甲烷中加入Span40乳化剂0. lg，搅拌混合均勻，然后逐滴加入上 述水溶液，并采用500 IOOOrmp的搅拌转速使体系乳化3.在步骤2生成的乳液中加入载体材料聚乳酸lg，制成纺丝液。实施例2一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤1.配置成含有0.05%转化生长因子、0.03%酸性成纤维生长因子、0.8%纤维蛋 白、0. 8%凝血酶的水溶液2ml2.在15ml 二氯甲烷中加入OPlO乳化剂0. lg，搅拌混合均勻，然后逐滴加入上述 水溶液，并采用500 IOOOrmp的搅拌转速使体系乳化3.在步骤2生成的乳液中加入载体材料聚己内酯lg，制成纺丝液。实施例3一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤4.配置成含有0.04%转化生长因子、0.04%酸性成纤维生长因子、0.5%纤维蛋 白、0. 6%凝血酶的水溶液2ml5.在15ml 二氯甲烷中加入磷脂0. lg，搅拌混合均勻，然后逐滴加入上述水溶液， 并采用500 IOOOrmp的搅拌转速使体系乳化6.在步骤2生成的乳液中加入载体材料聚乙交酯1. 2g，制成纺丝液。实施例4一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤1.配置成含有0.05%转化生长因子、0.03%酸性成纤维生长因子、0.8%纤维蛋 白、0. 8%凝血酶和海藻酸钠的水溶液2ml2.将步骤1产生的溶液逐滴加入50ml植物油中，使用3000rmp搅拌乳化5分钟， 然后逐滴加入氯化钙水溶液1ml，再以IOOOrmp搅拌速度搅拌10分钟，3.将步骤2产生的乳液离心分离获得含有生物活性因子的微球，并加入到15ml 二 氯甲烷中，搅拌混合均勻，4.在步骤3生成的悬浮液中加入载体材料聚-3-羟基丁酸酯lg，制成纺丝液。
权利要求
一种用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是纺丝液中同时含有的载体材料、转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白、凝血酶。
2.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的酸 性成纤维生长因子在溶液中的比例为0. 03% 0. 05%。
3.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的转 化生长因子在溶液中的比例为0.03% 0.05%。
4.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的纤 维蛋白在溶液中的比例为0. 0.8%。
5.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的凝 血酶在溶液中的比例为0. 2% 0. 8%
6.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的转 化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白和凝血酶可以是直接加入到纺丝液中，也可以 是先制成微胶囊载体再混合到纺丝液中。
全文摘要
本发明制备出一种纺丝液配方，使得纺丝液能够通过静电纺丝工艺制备出微纳米尺度的纤维结构，又能够在纺丝液中加入生物活性因子使得产品对皮肤创伤的修复效果更好。具体是，一种用于组织修复的静电纺丝原液，纺丝液中同时含有的载体材料、转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白和凝血酶。
文档编号A61L15/38GK101934086SQ20091014849
公开日2011年1月5日 申请日期2009年7月2日 优先权日2009年7月2日
发明者张国勇, 胡平, 金燕, 齐宏旭 申请人:胡平;金燕;张国勇;齐宏旭
技术领域：
本实用新型专利属于生物医用材料领域。
背景技术：
外伤处理是临床医学中最普通的治疗，同时也是最重要的环节，因为几乎所有的 手术和外伤都涉及到皮肤的表面创伤。随着人们生活质量的提高，创伤治疗的要求也越来 越高，比如人们生活紧张，就要求伤口尽快愈合，或者伤口的处理应尽量减少日常活动对伤 口的影响，同时伤口愈合后应尽量减少疤痕的产生以致影响交际。然而传统的创伤处理往 往疗效有限，不能满足人们的需要。随着材料科学的进步，科学家们研究了越来越多的可降解高分子材料，并把它们 用于临床治疗，因而诞生了生物材料和组织工程两个崭新的研究领域。在创伤处理上，应用 生物可降解材料在治疗上的优势已经逐渐被人们认可。首先，材料在使用后逐渐降解掉，这 就减少了普通治疗中使用的纱布等包扎材料反复拆线换药带来的二次创伤，同时这些材料 本身具有引导组织再生的作用，可以促进伤口愈合的速度和效果。进一步研究发现，如果在 材料中加入一些生物性因子会加速皮肤的愈合，减少疤痕的产生。很多研究工作已经证明 转化生长因子、酸性成纤维生长因子和纤维蛋白都有加速皮肤创伤修复点效果。但是迄今 为止还没有把这些因子整合使用的报道，主要原因是没有出现一种技术能够使上述因子携 带到同一个治疗性材料上。用于创伤处理的材料并不是上述可降解高分子材料的原料本身，而是需要采用加 工手段支撑各种利于临床使用的膜、布或者贴的形式，同时要这些临床使用的膜、布或者贴 的微观结构也会对皮肤的修复产生不同的影响。比如空隙率和孔径会影响创面的透气性， 进而影响氧气和水气的量，从而对皮肤再生产生不同效果。近年来出现了一种新的制备外伤敷料制备技术——静电纺丝技术，它是产生聚合 物纳米纤维的一种直接有效的方法，是利用聚合物溶液或熔体在强电场作用下形成喷射流 进行纺丝加工的工艺，可以用来制备超细的纤维材料，从而赋予材料许多独特的功能，已经 成为功能纤维的先进制造技术。在利用电纺丝制备外伤敷料的工艺中，纺丝液的性质最为 重要，不仅决定了能否纺丝成功，还决定了纺丝产品的纤维直径，孔隙率、比表面积等参数， 直接关系到产品的性能。
发明内容
本发明的目的在于研究一种纺丝液配方，使得纺丝液能够通过静电纺丝工艺制备 出微纳米尺度的纤维结构，又能够在纺丝液中加入生物活性因子使得产品对皮肤创伤的修 复效果更好。具体是，一种用于组织修复的静电纺丝原液配方，纺丝液中同时含有的载体 材料、转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白、凝血酶。含有的转化生长因子在溶 液中的比例为0. 03% 0. 05% ；含有的酸性成纤维生长因子在溶液中的比例为0. 03% 0. 05% ；含有的纤维蛋白在溶液中的比例为0. 0. 8% ；含有的凝血酶在溶液中的比例为0.2% 0.8%;含有的转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白和凝血酶可以是直 接加入到纺丝液中，也可以是先制成微胶囊载体再混合到纺丝液中。
具体实施例方式实施例1一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤1.配置成含有0.03%转化生长因子、0.05%酸性成纤维生长因子、0. 纤维蛋 白、0. 2%凝血酶的水溶液2ml2.在15ml 二氯甲烷中加入Span40乳化剂0. lg，搅拌混合均勻，然后逐滴加入上 述水溶液，并采用500 IOOOrmp的搅拌转速使体系乳化3.在步骤2生成的乳液中加入载体材料聚乳酸lg，制成纺丝液。实施例2一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤1.配置成含有0.05%转化生长因子、0.03%酸性成纤维生长因子、0.8%纤维蛋 白、0. 8%凝血酶的水溶液2ml2.在15ml 二氯甲烷中加入OPlO乳化剂0. lg，搅拌混合均勻，然后逐滴加入上述 水溶液，并采用500 IOOOrmp的搅拌转速使体系乳化3.在步骤2生成的乳液中加入载体材料聚己内酯lg，制成纺丝液。实施例3一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤4.配置成含有0.04%转化生长因子、0.04%酸性成纤维生长因子、0.5%纤维蛋 白、0. 6%凝血酶的水溶液2ml5.在15ml 二氯甲烷中加入磷脂0. lg，搅拌混合均勻，然后逐滴加入上述水溶液， 并采用500 IOOOrmp的搅拌转速使体系乳化6.在步骤2生成的乳液中加入载体材料聚乙交酯1. 2g，制成纺丝液。实施例4一种用于组织修复的静电纺丝原液的配方及步骤1.配置成含有0.05%转化生长因子、0.03%酸性成纤维生长因子、0.8%纤维蛋 白、0. 8%凝血酶和海藻酸钠的水溶液2ml2.将步骤1产生的溶液逐滴加入50ml植物油中，使用3000rmp搅拌乳化5分钟， 然后逐滴加入氯化钙水溶液1ml，再以IOOOrmp搅拌速度搅拌10分钟，3.将步骤2产生的乳液离心分离获得含有生物活性因子的微球，并加入到15ml 二 氯甲烷中，搅拌混合均勻，4.在步骤3生成的悬浮液中加入载体材料聚-3-羟基丁酸酯lg，制成纺丝液。
权利要求
一种用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是纺丝液中同时含有的载体材料、转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白、凝血酶。
2.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的酸 性成纤维生长因子在溶液中的比例为0. 03% 0. 05%。
3.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的转 化生长因子在溶液中的比例为0.03% 0.05%。
4.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的纤 维蛋白在溶液中的比例为0. 0.8%。
5.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的凝 血酶在溶液中的比例为0. 2% 0. 8%
6.根据权利要求书1所述的用于组织修复的静电纺丝原液配方，其特征是，含有的转 化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白和凝血酶可以是直接加入到纺丝液中，也可以 是先制成微胶囊载体再混合到纺丝液中。
全文摘要
本发明制备出一种纺丝液配方，使得纺丝液能够通过静电纺丝工艺制备出微纳米尺度的纤维结构，又能够在纺丝液中加入生物活性因子使得产品对皮肤创伤的修复效果更好。具体是，一种用于组织修复的静电纺丝原液，纺丝液中同时含有的载体材料、转化生长因子、酸性成纤维生长因子、纤维蛋白和凝血酶。
文档编号A61L15/38GK101934086SQ20091014849
公开日2011年1月5日 申请日期2009年7月2日 优先权日2009年7月2日
发明者张国勇, 胡平, 金燕, 齐宏旭 申请人:胡平;金燕;张国勇;齐宏旭
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