紫草素乙酰糖及其制备方法和用途的制作方法

专利名称：：紫草素乙酰糖及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及化合物及其制备方法，尤其涉及一种紫草素乙酰糖及其制备方法和用途。
背景技术：
：5，8-二氢萘醌类化合物已被美国国家癌症研究所确定为具有抗肿瘤活性的物质，紫草素(SH)是该类化合物的典型代表。紫草素具有广泛的生物活性包括:抗菌、抗艾滋病、促进烧伤伤口愈合、抗肿瘤等，备受研究者的关注。近年来对对紫草素的研究主要关注于以下的方面紫草素的新药效研究，紫草素的全合成和对紫草素改性衍生化等研究。OHOOHSH抗肿瘤活性较弱且水溶性不佳等因素使得紫草素不能成为很好的抗肿瘤药物，为此很多研究者对紫草素进行了修饰，合成了多类紫草素衍生物。研究表明5，8-二氢萘醌结构是紫草素抗肿瘤活性的关键，因此绝大部分的紫草衍生物都是r-位羟基进行修饰的，这类衍生物比紫草素本身具有更好的抗肿瘤活性，如r-o-乙酰紫草素，r-o-呋喃甲酰紫草素，r-o-异戊酰紫草素，侧链氮原子取代的紫草素类似物。1.V.P.Papageorgiou，A.N.Assimopoulou，E.A.Couladouros，D.Hepworth，K.C.Nicolaou.Angew.Chem.Int.Ed.1999，38,270.2.W.J.Wang，J.Y.Bai，D.P.Liu,L.M..Xue,X.Y.Zhu.YaoxueXuebao,1994，29，1613.Q.Lu,W.J.Liu,J.Ding,J.C.Cai，W.H.Duan.Bioorg.Med.ChemLett.2002，12，1375.4.F.Yang,Y.Chen,W.H.Duan,C.Zhang,H.Zhu，J.Ding.Int.J.Cancer.2006,119，1184.为了寻找活性更好的紫草素衍生物，我们设计了紫草素乙酰糖的衍生物，并发现这一类化合物比紫草素具有更好的抗肿瘤活性，同时具备良好的耐药性，且未见有文献报道。
发明内容本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种紫草素乙酰糖及其制备方法和用途。紫草素乙酰糖的通式如下3其中R为乙酰基保护的五碳醛糖、乙酰基保护的六碳醛糖或乙酰基保护的醛二糖。所述的紫草素乙酰糖为5(a)l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-0-乙酰基-p-D-吡喃葡萄糖、5(b)l-(l-(5，8-二羟基-l:基-(3-D-吡喃甘露糖、5(c)l-(l-(5,8-二羟基-l，基-|3-D-吡喃半乳糖、5(d)l-(l-(5，8-二羟基-L-P-L-吡喃鼠李糖、5(e)l-(l-(5,8-二羟基-l，-P-D-吡喃木糖、5(f)l-(l-(5，8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3,呋喃核糖、5(g)l-(l-(5,8-二夢5基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，呋喃阿拉伯糖、5(h)l-(l-(5,8-二羟基-1，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3,呋喃阿拉伯糖、5(i)l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4,6，2，，3，，4，，6，-七-O-乙酰基-P-麦芽糖、5(j)l-(l-(5,8-二羟基-l，4画萘醌-2-基)-4-甲基画3-戊基)-2，3，4，6，2，，3，，4，，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-0-乙酰，4，6-四-(9-乙酰，4-三-O乙酰基，4-三-O-乙酰基三國O國乙酰基-P-D-三-O-乙酰基-P-D--三-0-乙酰基-卩丄-56，-七-6>-乙酰基-卩-纤维二糖或5(k)l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基画3-戊基)-2，3，4，6，2，，3，，4，，6，-七-O-乙酰基-卩-乳糖。紫草素乙酰糖的制备方法是在二氯甲烷溶剂中加入1摩尔的1-三氯乙酰胺基乙酰糖和12摩尔的紫草素，在4A分子筛、三氟化硼乙醚存在下反应，反应温度为-20-4(TC，得到紫草素乙酰糖。紫草素乙酰糖用于具有抗肿瘤活性以及耐药性的药物。本发明经过四步反应简单高效地制备紫草素乙酰糖，并对紫草素乙酰糖进行抗肿瘤活性和耐药性进行考察，发现其对肿瘤细胞株具有强烈的抑制作用，并证明具有很好的耐药性，是具有前途的抗肿瘤药物。具体实施例方式本发明选取自然界中常见的醛糖作为糖基供体，包含单糖(五碳糖，六碳糖)和二糖。合成并优选的化合物的结构式如下AcO-AcO"AcO'紫草素乙酰糖的衍生物的制备方法的反应式如下:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>醛糖1(a~k)在醋酸酐和醋酸钠的作用下乙酰化，醋酸酐为1的IO倍摩尔量，醋酸钠为l的等摩尔量，反应温度控制在8(TC，反应时间4小时，反应过程TLC跟踪。反应完成后冷却到室温，反应液倒入到冰冷的饱和碳酸氢钠溶液中和剩余的醋酸酐，继续搅拌1.5小时后加入适宜的萃取剂萃取，如二氯甲烷等，通过柱层析纯化，得到全乙酰糖2(ak)。全乙酰糖2(ae，ik)再经由醋酸肼在室温条件下反应4小时，四氢呋喃作为溶剂，醋酸肼用量为2(ae，ik)的1.1倍摩尔量。反应结束后减压蒸除溶剂，加入二氯甲烷溶解，水洗，干燥并旋干得到端氧脱乙酰基保护的3(ae,ik)。全乙酰糖2(f~h)在等摩尔的甲醇钠下脱端乙酰基，溶剂为四氢呋喃，反应温度控制在(TC,反应时间约30分钟，反应进程用TLC检测跟踪。反应结束后加入乙酸中和，并减压蒸除溶剂，加入二氯甲烷溶解，水洗两次，干燥，旋干得到3(fh)。往1-羟基乙酰糖3(ak)的二氯甲垸溶液中加入5倍摩尔量的碳酸钾和4倍摩尔量的三氯乙腈，室温下搅拌过夜。反应结束后过滤，滤液旋干，经柱层析分离得到cx-乙酰糖三氯乙酰亚胺酯4(ak)。在氮气保护下，4(ak)和l-2倍摩尔的紫草素等中加入新活化的4A分子筛，在-20-4(TC下滴加入溶于二氯甲垸0.1倍摩尔量的三氟化硼乙醚溶液，约30分钟滴加完毕，继续反应l小时，反应过程用TLC跟踪。反应结束后加入三乙胺，中和反应中的三氟化硼，而后用乙酸使溶液由深蓝色变为红色。然后过滤，滤液旋干，柱层析分离得到p-紫草素乙酰糖5(ak)。本发明制备的p-紫草素乙酰糖化合物在细胞毒实验中发现对肿瘤细胞株具有强烈的抑制作用，并证明具有很好的耐药性，是具有前途的抗肿瘤药物。抗肿瘤活性测定MCF-7，HL60和K562细胞使用添加10%胎牛血清的RPMI-1640培养液，MCF-7/ADR，HL60/ADR和K562/ADR细胞使用添加10%胎牛血清和lug/mL阿霉素的RPMI-1640培养液，培养于含5%C02的饱和湿度37'C恒温培养箱中。所有的化合物用DMSO溶解制成浓度为20mM的储备液，使用前用新鲜培养基稀释成相应的浓度。3000/孔的MCF-7和MCF-7/ADR细胞接种于96孔板24小时后，用不同浓度的化合物处理，每个浓度3复孔，HL60和HL60/ADR，K562和K562/ADR的种板密度分别为8000和3000/孔，种板后直接用化合物处理。恒温箱中培养72小时后，每孔加20uL的5mg/mL的MTT(过滤除菌，遮光，4°C保存)，37'C孵育4小时后，倾倒培养板内液体，每孔加入150uLDMSO，以溶解MTT形成的蓝紫色甲簪结晶，在570nm波长下用酶标仪检测吸光度值，计算不同化合物对各细胞的生长抑制率。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>aftl^I3"^耐药细胞株/Id50敏感细胞株如上表所示，这类紫草素衍生物具有强烈的细胞毒活性且具有良好的耐药性。实施例11-(1-(5,8-二羟基-1,4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-O-乙酰基-卩-D-将1.80g(lOmmol)葡萄糖和1.07g(13mmo1)无水醋酸钠加入到单口烧瓶中，加入9.4mL(lOOmmol)醋酸酐，反应温度控制在80~90°C，反应时间约4小时，反应过程用TLC跟踪。反应完成后冷却到室温，反应液倒入到冰冷的饱和碳酸氢钠溶液中，中和剩余的醋酸酐，继续搅拌1.5小时后加入适宜的萃取剂萃取，如二氯甲烷等，然后分离并通过柱层析纯化，得到3.62g(收率92.8。/。)1，2，3，4，6-五-0-乙酰葡萄糖。将1.95g(5mmol)五乙酰葡萄糖溶于20mL四氢呋喃，加入0.506g(5.5mmo1)醋酸肼在室温条件下搅拌4小时。反应结束后减压蒸除四氢呋喃，加入40mL二氯甲烷溶解，水洗两次，干燥并旋干得到1.49g(收率85.6%)2,3，4，6-四-O-乙酰葡萄糖。将1.04g(3mmo1)2，3，4，6-四-0-乙酰葡萄糖溶于40mL无水二氯甲烷，并加入2.07g(15mmo1)碳酸钾和1.2mL(12mmo1)三氯乙腈，室温下搅拌过夜。反应结束后过滤，滤液旋干，经柱层析分离得到1.20g(收率81.2%)2，3，4，6-四-0-乙酰基-a-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯。在氮气保护下，往0.288g(lmmol)紫草素和0.493g(lmmol)2，3，4，6-四-O-乙酰基-a-D-P比喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯中加入20mL无水二氯甲烷，而后加入O.lg新活化的4A分子筛，在-4(TC下滴加入溶于5mL二氯甲烷的0.0141g(O.lmmol)三氟化硼乙醚溶液，约30分钟滴加完毕，继续在此温度下反应1小时，反应过程用TLC跟踪。反应结束后加入0.1g(lmmol)三乙胺中和反应体系中剩余的三氟化硼，而后用0.06g(lmmo1)乙酸使溶液由深蓝色变为红色。过滤，滤液旋干，柱层析分离得到0.53g(85.8%)标题化合物。&NMR(400MHz,CDC13):S12.49(s,1H),12.41(s，1H),7.12(m，3H)，5.13(m,1H),5.00(m,3H)，4.86(m，1H),4.60(d，J=8.0Hz,1H),3.95(m,1H)，35.3(m,1H)，2.45(m，1H)，2.26(m，1H),2.00(s，3H)，1.95(s,3H)，1.94(s，3H)，1.85(s，3H),1.62(s，3H),1.49(s，3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):S180.4，179.2，1703，170.2，169.3，169.1，165.3，164.8，149.7,135.2，133.6，132.3，131.7,118.1,111.8,111.5,100.8，75.6，72.6,71.8,71.4,68.2,61.5，33.7,25.7,20.6,20.5，20.4,20.3,17.9ppm<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>实施例2l-(l-(5，8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-O-乙酰基-卩-D-吡喃甘露糖操作同实施例1，只是将葡萄糖换成甘露糖，得到具体如下结构的标题化合物。'HNMR(400MHz,CDC13):S12.57(s,lH)，12.46(s,1H)，7.18(m，3H)，5.30(m，2H),5.23(t，J=10Hz,1H)，5.12(t,J=6.8Hz,1H),5.04(m,2H),4.14(dd，J=5.6,12.0Hz,1H),3.89(dd，J-1.6,12.4Hz,1H)，3.83(m,1H)，2.51(m,1H)，2.45(m，1H),2.14(s,3H)，2.02(s，3H)，2.00(s,3H),1.94(s,3H),1.67(s，3H)，1.58(s,3H)ppm;13CNMR(100MHz，CDC13):5177.9,176.4,170.4,169.9,169.7,169.7，167.8，167.3，148.9，136.6，133.1，132.7，132.1，117.4,111.7，111.5，97.5，73.2，69.4，69.3,68.9，66.0，62.4,33.5,25.7，20.8,20.7，20.6，20.4，18.0ppm;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>实施例3l國(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-O-乙酰基-p-D-吡喃半乳糖操作同实施例1，只是把葡萄糖换成半乳糖，得到具体如下结构的标题化合物。!HNMR(400MHz,CDC13):S12.58(s，lH),12.51(s，1H)，7.21(m,3H),5.36(d，J=3.2Hz，1H)，5.27(dd，J=10.4，8.0Hz，1H),5.14(t,J=6.8Hz，1H),5.02(dd:J=3.2，6.4Hz,1H)，4.97(dd,J-4.0,6.8Hz，1H)，4.62(d，J-7.6Hz，1H)，3.99(d:J=6.4Hz，1H)，3.83(t，J=6.4Hz，1H)，2.52(m，1H)，2.35(m,1H),2.17(s，3H):2.09(s,3H)，2.00(s,3H)，1.92(s，3H)，1.69(s,3H)，1,56(s,3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):S180.4，179.2，170.1,170.0,169.1,165.1,164.6:149.5,135.1，133.6,132.1，131.6，117.9,111.6,111.4,101.1，75.3，70.7，70.6，68.7,66.7，61.0，33.4，25.7,20.6,20.5,20.4，20.3，17.8ppm;l隱(l-(5，8-二羟基-l，4陽萘醌-2隱基)誦4-甲基-3-戊基)國2，3，4國三國O画乙酰基隱p-L-吡喃鼠李糖操作同实施例1，只是把葡萄糖换成鼠李糖，得到具体如下结构的标题化合物。&NMR(400MHz，CDC13):512.60(s,lH)，12.48(s，1H)，7.19(s，2H)，7.17(S,1H),5.26(m,2H)，5.11(t,J=3.2Hz,1H),5.03(m，2H)，4.93(s，1H),3.73(m，1H)，2.47(m,2H)，2.15(s,3H),2.04(s，3H),2.00(s，3H)，1.67(s,3H),1.58(s，3H),1.03(d,J-3.2Hz,3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):3178.4,176.9,169.8,169.8，169.7，167.1,166.6，149.1,136.2,132.7,132.4，132.1，117.4，111.6，111.4，97.4，73.1，70.6，69.5,68.8,67.1，33.2，25.5，20.7，20.6,20.6，17.8，17.1ppm;实施例4实施例5lil-(l-(5，8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4-三-O-乙酰基-P-D-吡喃木糖操作同实施例l，只是把葡萄糖换成木糖，得到具体如下结构的标题化合物。!HNMR(400MHz,CDC13):S12.57(s，1H),12.48(s,1H)，7.18(m，3H)，5.12(m，2H)，5.00(m，1H)，4.93(m，2H),4.67(d,J=6.4Hz，1H),3.96(dd,J=11.6,4.4Hz)，3.27(dd,J=10.4,9.6Hz，1H)，2.52(m,1H),2.33(m，1H)，2.09(s，3H),2.08(s,3H)，2.03(s，3H)，1.68(s,3H)，1.56(s,3H)ppm;13CNMR(100MHz，CDC13):S180.5,179.2170.5，170.2，169.8，166.3，165.8，150.4:135.8，133,6，132.9，132.4,118.6，112.3,112.0,101.2，75.4,71.6，71.2，69.0，62.4,34.1，26.3,21.2，21.2，21.1,18.4ppm;l-(l國(5，8曙二羟基画l，4誦萘醌-2腦基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6,2，，3，，4，，6，-七-0-乙酰基-|3-麦芽糖操作同实施例1，只是把葡萄糖换成麦芽糖，得到具体如下结构的标题化合物。&NMR(400MHz,CDC13):S12.59(s，1H),12.43(s，1H),7.17(m,3H)，5.52(d,J=5.2Hz，1H)，5.49(d，J=4Hz，1H)，5.36(t，J=10.0Hz，1H),5.15(m，1H),5.03(t，J=6.0Hz,1H)，4.98(s,2H)，4.84(dd,J=4.0，10.4Hz,1H)，4.22(m，4H)，4.00(m2H)，3.80(t,J=6.4Hz,1H)，3.58(d，J=8.4Hz,1H),2.36(m，1H),2.28(m,1H)，2.09(s,3H)，2.08(s，3H),2.06(s,3H)，2.04(s，3H)，2.02(s，3H)，2.00(s,3H)，1.98(s，3H)，1.66(s，3H),1.56(s,3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):5176.7，175.1，170.5，170.3,170.1，169.4,169.2，169.1,168.5，150.8，135.5,133.5，133.1,131.4,121.9，118.9，111.8，111.4，96.9，94.7,73.0,72.2，70.2，69.7,68.6,68.2，68.1，67.6,63.7,61,7,35.1,25.6,21.4,20.7，20.6，20.5,20.7，17.9ppm;实施例6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>实施例7l-(l-(5,8画二羟基-l，4誦萘醌墨2-基)誦4-甲基-3-戊基)画2，3，4，6，2，，3，，4，，6，-七-o-乙酰基-p-纤维二糖操作同实施例l，只是把葡萄糖换成纤维二糖，得到具体如下结构的标题化合物。!HNMR(400MHz,CDC13):S12.59(s，1H)，12.41(s,1H)，7.18(m,2H),7.02(s,1H),5.06(m,6H),4.93(m，1H),4.53(m，2H),4.38(m，2H)，4.13(dd，J=4.8，11.6Hz，1H),4.05(d，J=12.4Hz，1H)，3.82(t，J=9.2Hz,1H),3.66(d,J=8.8Hz，1H)，3.54(dd,J=3.6,9.6Hz,1H)，2.53(m，1H)，2,40(m，1H)，2.16(s，3H)，2.12(s，3H)，2.09(s，3H)，2.02(s，6H),2.01(s,3H),1.98(s,3H),1.66(s,3H),1.51(s，3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):S175.9,175.0，170.4,170.1,169.7,169.6，169.5，169.2，169.1，168.9，148.2，135.0，133.7，133.3，131.9,118.3,111.8，111.5,100.7，99.0,76.3,73.7,72.9,72.7,72.6,71.9,71.6,71.5,67.8,61.6,61.5，34.2，25.6,20.8，20.7，20.6，20.5,17.9ppm;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>实施例8l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2陽基)曙4-甲基-3-戊基)-2，3,4，6，2，，3，，4，，6，-七-o乙酰基-p-乳糖操作同实施例l，只是把葡萄糖换成乳糖，得到具体如下结构的标题化合物。!HNMR(400MHz,CDC13):512.57(s，lH),12.42(s,1H),7.15(m,3H)，5.57(d:J=5.2Hz，1H),5.45(m，1H),5.34(d，J=2.8Hz，1H)，5,14(m，2H)，5.06(dd，J=3.6:7.6Hz，1H)，4.96(dd，J=3.6,10.4Hz,1H)，4.56(d,J=8Hz，1H)，4.26(dd,J=2.4:4.4Hz，1H),4.20(dd，J=2.0，12.0Hz,1H)，4.07(m,3H),3.90(t，J=6.8Hz,1H):3.77(m,1H),3.60(d，J=9.6Hz,1H)，2.36(m，1H)，2.29(m,1H),2.15(s,3H):2.14(s，3H),2.08(s，3H),2.07(s,3H)，2.02(s,3H),2.00(s，3H),L94(s，3H)，1.66(s,3H)，1.58(s,3H),1.55(s，3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):S177.5,175.9,170.6，170.3，170.2，170.0,169.3，168.9，168.4，167.8,150.7,135.1，133.2，132.8,132.0,121.6,119.2，111.8，111.6,102.4,96.9，77.4，73.2，70.9,70.8,69.8，68.8，68.5，67.1，66.7，63.4，60.9，35.3，29.6，25.7,21.6,20.8,20.7,20.6,20.6,20.5,17.9ppm;5k实施例9l-(l-(5，8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，5-三-O-乙酰基-p-D-呋喃核糖将1.50g(lOmmol)核糖和1.07g(13mmol)无水醋酸钠加入到单口烧瓶中，加入9.4mL(lOOmmol)醋酸酐，反应温度控制在80~90°C，反应时间约4小时，反应过程用TLC跟踪。反应完成后冷却到室温，反应液倒入到冰冷的饱和碳酸氢钠溶液中中和剩余的醋酸酐，继续搅拌1.5小时后加入适宜的萃取剂萃取，如二氯甲烷等，然后分离并通过柱层析纯化，得到3.09g(收率97.2%)1，2，3,5-四-0-乙酰核糖。将1.59g(5mmo1)四乙酰核糖溶于20mL四氢呋喃，加入0.27g(5mmo1)甲醇钠在冰浴下搅拌30分钟，过程用TLC跟踪。反应结束后加入0J2g(5.3rnrno1)乙酸，减压蒸除四氢呋喃，加入40mL二氯甲烷溶解，水洗两次，干燥并旋干得到U2g(收率81.2%)2，3，5-三-0-乙酰核糖。将0.83g(3mmo1)2,3，5誦三-O-乙酰核糖溶于40mL无水二氯甲烷，并加入2.07g(15mmol)碳酸钾和L2mL(12mmd)三氯乙腈，室温下搅拌过夜。反应结束后过滤，滤液旋干，经柱层析分离得到0.76g(收率60.2%)2，3，5-三-0-乙酰基-a-D-呋喃核糖三氯乙酰亚胺酯。在氮气保护下，往0.576g(2mmo1)紫草素和0.421g(lmmol)2，3，5-三-0-乙酰基-a-D-呋喃核糖三氯乙酰亚胺酯中加入20mL无水二氯甲烷，而后加入0.1g新活化的4义分子筛，在-2(TC下滴加入溶于5mL二氯甲垸的0.0141g(O.lmmol)三氟化硼乙醚溶液，约30分钟滴加完毕，继续在此温度下反应1小时，反应过程用TLC跟踪。反应结束后加入0.1g(lmmol)三乙胺中和反应体系中剩余的三氟化硼，而后用0.06g(lmmol)乙酸使溶液由深蓝色变为红色。然后过滤，滤液旋干，柱层析分离得到0.42g(77%)标题化合物。'HNMR(400MHz,CDC13):S12.59(s,1H),12.47(s,1H),7.19(m,2H)，7.15(m,1H)，5.44(t，J=3.2Hz，1H)，5.13(m，1H)，5.08(m,1H)，5.05(m,1H),4.99(m，2H)，3.81(dd,J=3.2,12.4Hz,1H)，3.66(dd，J=5.6，12.4Hz，1H),2.53(m,1H)，2.41(m，1H)，2.12(s，3H)，2.09(s,3H)，2.07(s,3H),1.68(s,3H)，1.57(s，3H)ppm;13CNMR(100MHz，CDC13):S179.2,177.8,169.8,169.7，169.5，166.5，166.0，149.5，135.8，132.7,132.6，132,2,117.9,111.8，111.5,98.5,74.0,68.4，66.5，66.4，61.6,33.5，25.7,20.8，20.8，20.7，18.0ppm;实施例10l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)斗甲基-3-戊基)-2，3，5-三-0-乙酰基-(3-D-呋喃阿拉伯糖操作同实施例9，只是把核糖换成D-阿拉伯糖，得到具体如下结构的标题化合物。!HNMR(400MHz，CDC13):S12.59(s,1H),12.43(s,1H),7.17(m，2H),7.04(s，1H)，5.24(m，2H)，5.16(m，2H)，5.01(dd,J=3.2，8.8Hz，1H)，4.35(d，J-6.4Hz，1H),4.04(dd,J=3.6，12.8Hz，1H)，3.58(dd，J=1.6,12.8Hz，1H)，2.57(m，1H)，2.4615(m，1H)，2.16(s，3H)，2.13(s,3H),2.03(s,3H),1.66(s，3H)，1.50(s,3H)ppm;13CNMR(100MHz,CDC13):3176.4，175.6,170.3，170.0，169.4，169.1，168.6:148.3，135.2，133.5，133.1,132.1，118.1，111.8，111.5,98.9，72.9,70.0,69.3，67.3:62.8,34.3,25.7,21.0,20.8,20.6，18.0ppm;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，5-三-O-乙酰基-P-L-呋喃阿拉伯糖操作同实施例9，只是把核糖换成L-阿拉伯糖，得到具体如下结构的标题化合物。'HNMR(400MHz,CDC13):512.57(s，1H)，12.50(s，1H)，7.25(s,1H),7.19(m,2H),5.22(m,2H),5.12(t,J=6.8Hz，1H),5.09(dd,J=3.6，8.8Hz，1H)，4.97(dd,J=4:5.6Hz，1H)，4.61(d,J=6.4Hz，1H),3.86(dd,J=3.6,12.8Hz，1H),3.52(d,J=12.8Hz，1H),2.53(m，1H)，2.36(m，1H)，2.13(s，3H)，2.10(s，3H)，2.07(s,3H),1.68(s,3H),1.55(s,3H)ppm;13CNMR(100MHz，CDC13):5180.5，179.1，170.3,170.1，169.3,165.4,164.9,150.0,135.4，133.4,132.2，131.8,118.1，111.8，111.6,100.5,74.6,69.8,69.2,67.2，62.7，33.5，25.8，20.9，20.8，20.7,18.0ppm;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>权利要求1.一种紫草素乙酰糖，其特征在于紫草素乙酰糖的通式如下其中R为乙酰基保护的五碳醛糖、乙酰基保护的六碳醛糖或乙酰基保护的醛二糖。2.根据权利要求1所述的一种紫草素乙酰糖，，其特征在于所述的紫草素乙酰糖为·5(a)l-(l-(5,8-二羟基曙l基-P-D-吡喃葡萄糖、5(b)l-(l-(5，8-二羟基-l基-P-D-吡喃甘露糖、5(c)l-(l-(5，8-二羟基-l基-P-D-吡喃半乳糖、5(d)l-(l-(5，8画二羟基-l-卩-L-吡喃鼠李糖、5(e)l-(l-(5，8-二羟基國l-P-D-吡喃木糖、5(f)l-(l-(5，8-二羟基-l，呋喃核糖、·5(g)l-(l-(5，8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，5-三-0-乙酰基-|3-0-呋喃阿拉伯糖、·5(h)l-(l-(5，8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，5-三-O-乙酰基-p-L-呋喃阿拉伯糖、·5(i)l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4,6，2，，3，，4，，6，-七-O-乙酰基-P-麦芽糖、·5(j)l-(l-(5，8-二羟基-l，4隱萘醌-2-基)曙4-甲基-3誦戊基)-2，3，4，6，2，，3，，4，，6，-七-0-乙酰基-|3-纤维二糖或·5(k)l-(l-(5,8-二羟基-l，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4,6，2，，3，，·4-萘酉昆-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-O-乙酰，4-萘酉昆-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-O-乙酰，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4，6-四-0-乙酰，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4-三-O-乙酰基，4-萘醌-2-基)-4-甲基-3-戊基)-2，3，4-三-O-乙酰基4画萘醌-2誦基)國4-甲基画3誦戊基)國2，3，5-三誦O-乙酰基國P國D-(4，，6，-七-O-乙酰基-p-乳糖。3.—种如权利要求1所述的紫草素乙酰糖的制备方法，其特征在于在二氯甲烷溶剂中加入1摩尔的1-三氯乙酰胺基乙酰糖和1~2摩尔的紫草素，在4A分子筛、三氟化硼乙醚存在下反应，反应温度为-20-40。C，得到紫草素乙酰糖。4.根据权利要求3所述的一种紫草素乙酰糖的用途，其特征在于用于具有抗肿瘤活性以及耐药性的药物。全文摘要本发明公开了一种紫草素乙酰糖及其制备方法和用途。它是在二氯甲烷溶剂中加入1摩尔的1-三氯乙酰胺基乙酰糖和1～2摩尔的紫草素，在4分子筛、三氟化硼乙醚存在下反应，反应温度为-20～-40℃，得到紫草素乙酰糖。紫草素乙酰糖用于具有抗肿瘤活性以及耐药性的药物。本发明经过四步反应简单高效地制备紫草素乙酰糖，并对紫草素乙酰糖进行抗肿瘤活性和耐药性进行考察，发现其对肿瘤细胞株具有强烈的抑制作用，并证明具有很好的耐药性，是具有前途的抗肿瘤药物。文档编号A61P35/00GK101671376SQ200910152938公开日2010年3月17日申请日期2009年9月21日优先权日2009年9月21日发明者王彦广,汛胡,苏叶华,谢建胜申请人:浙江大学