一种治疗精神分裂症的药物组合物的制作方法
专利名称：一种治疗精神分裂症的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种治疗精神分裂 症的药物组合物。
背景技术：
精神分裂症是一组病因未明的常见精神疾病，其为具有感知、思 维、情感、行为等多方面障碍和精神活动的不协调以及精神活动与环 境不协调为特征的一种最常见的精神疾病。流行病学的研究表明，精
神分裂症在我国城市患病率为7.11%。，农村的患病率为4.26%。，这给 家庭和社会带来了巨大的影响。
近年来，人们对于精神分裂症的治疗逐步趋向人性化、社会化， 通过治疗以提高精神分裂症患者的社会生存能力和生活质量。目前临 床治疗多以西药为主，但其副作用较大，依赖性强，在为患者治疗的 同时带来了更多的隐患。因此，人们越来越多地关注更安全、效果更 好的治疗方法。中医药在这方面就体现了它的优势。
精神分裂症中医称之为"癲狂"，包括"癫"与"狂"两大适应 症。"癫狂"在我国历史上的各种中医典籍中均有记载，并记录有不 少方证，且对其病理作了具体分析，如《黄帝内经》称之为"血有余 则怒不足则恐"；《医林改错》具体描述为"癫狂一症乃气血凝滞， 脑气与脏气不接，如同做梦一样"；张仲景在《伤寒论》中也介绍相 关原理曰"其人喜忘者，必有蓄血也……"由此可见，这些论著都把 造成"癫狂"的病因归结在气血失调。现代医学认为，其可能与下丘 脑神经递质的改变、中脑边缘系统多巴胺功能活动过度、额前叶多巴 胺活动下降、免疫障碍、遗传等因素有关。这些成为了寻找治疗精神 分裂症的新型药物基础。在此基础上完成了本发明。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗精神分裂症的药物组合物。 为了实现本发明的目的，本发明提供了一种治疗精神分裂症的 药物组合物，其特征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂
当归1~10重量份 郁金1~10重量份
茯零1~5重量份 栀子1~5重量份 陈皮5~15重量份
五味子1~5重量份 千层塔10~30重量份 巴戟天10 30重量份甘草1~10重量份 酸枣仁5~15重量份白芍10~20重量份 石菖蒲10~20重量份红花1~5重量份 女贞子1 5重量份 三棱1~5重量份。 优选地，本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物是由下列 成分按照重量配比制成的药剂-
当归5重量份五味子3重量份 郁金5重量份巴戟天20重量份 茯苓3重量份酸枣仁10重量份 栀子3重量份石菖蒲15重量份 陈皮IO重量份女贞子3重量份 本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物可以按照本领域技 术人员所熟知的技术手段制成各种剂型，例如片剂(分散片)、胶囊 剂、硬胶囊、汤剂等。
本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物配方合理，成分简 单易得，疗效显著，且没有明显的副作用。
千层塔20重量份 甘草5重量份 白芍15重量份 红花3重量份 三棱3重量份。
具体实施例方式
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限 制本发明。
实施例1
取当归500克、五味子300克、千层塔2000克、郁金500克、 巴戟天2000克、甘草500克、茯苓300克、酸枣仁1000克、白芍 1500克、栀子300克、石菖蒲1500克、红花300克、陈皮1000克、女贞子300克、三棱300克，粉碎机粉碎，过80目筛，加入微晶纤 维素3000克、甘露醇1000克，混合均匀，用10重量％的淀粉水溶 液造粒，干燥后与交联聚乙烯吡咯垸酮500克混合均匀，压1000片。
试验例
1. 患者情况40例病人，男20例，女20例，年龄最大者为70 岁，最小者为28岁，平均51岁。病史最长者为5年，最短者为4 个月，平均2年6个月。分为治疗组和对照组，每组20例，其中2 组患者各项参数无显著性差异。
2. 诊断标准所有病例均符合《中国精神疾病诊断标准 CCMD-3》(张明园.精神科评定量表手册[M].长沙湖南科学技术 出版社，1993.p81-95)，排除了患有严重躯体疾病、癫痫、器质性疾 病者。临床上表现为生活懒散、言语无序、自语独笑、对人冷淡、孤 僻、少动、面色惨白、怕冷等症状。
3. 治疗方法对上述治疗组和对照组进行观察，时间3个月。 治疗组口服实施例1制备的片剂，每日3次，每次3片。对照组口服 氯氨平(购自扬州中宝制药有限公司)，每日2次，每次剂量200 毫克。在治疗过程中禁用其他药物。
4. 疗效标准痊愈精神病性症状完全消失，思维较正常，情 绪稳定，社会功能恢复正常。显效精神病性症状大部分消失，思维
较正常，情绪稳定，社会功能明显恢复，自知力有部分恢复。有效 精神病性症状部分消失，思维较乱，情感平淡，自知力部分恢复。无
效症状无改善，无自知力。
5. 治疗结果
治疗3个月后的结果如下表l所示。表1两组临床治疗结果的比较组别例数 痊愈 显效 有效 无效有效率
治疗组 对照组20 7 (35%)10(50%)2 (10%)1 (5%) 20 6 (30%)9 (45%)3 (15%)2 (10%)19(95%) 18(90%)
由上表可见，治疗组的效果明显优于对照组的治疗效果
6.不良反应 在对照组中观察到7例出现流涎，8例出现恶心、呕吐，2例出
现肝功能异常，2例出现心电图异常。而在治疗组中，仅有2例出现 恶心、呕吐，此外没有发现其他不良反应。由此可见，治疗组的不良 反应显著小于对照组的不良反应。
权利要求
1.一种治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂当归1～10重量份五味子1～5重量份 千层塔10～30重量份郁金1～10重量份巴戟天10～30重量份甘草1～10重量份茯苓1～5重量份 酸枣仁5～15重量份 白芍10～20重量份栀子1～5重量份 石菖蒲10～20重量份红花1～5重量份陈皮5～15重量份女贞子1～5重量份 三棱1～5重量份。
2.根据权利要求1所述的治疗精神分裂症的药物组合物，其特 征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂-当归5重: 郁金5重: 茯苓3重: 栀子3重::份 :份 :份 :份五味子3重量份 巴戟天20重量份 酸枣仁IO重量份 石菖蒲15重量份陈皮IO重量份女贞子3重量份千层塔20重量份 甘草5重量份 白芍15重量份 红花3重量份 三棱3重量份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗精神分裂症的药物组合物， 其特征在于，所述药剂为片剂、分散片、胶囊剂、硬胶囊、汤剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗精神分裂症的药物组合物，它是由当归、五味子、千层塔、郁金、巴戟天、甘草、茯苓、酸枣仁、白芍、栀子、石菖蒲、红花、陈皮、女贞子、三棱制成。本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物成分简单易得，疗效显著，且没有明显的副作用。
文档编号A61P25/00GK101579511SQ20091015720
公开日2009年11月18日 申请日期2009年7月2日 优先权日2009年7月2日
发明者陈雪梅, 高新华 申请人:陈雪梅
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种治疗精神分裂 症的药物组合物。
背景技术：
精神分裂症是一组病因未明的常见精神疾病，其为具有感知、思 维、情感、行为等多方面障碍和精神活动的不协调以及精神活动与环 境不协调为特征的一种最常见的精神疾病。流行病学的研究表明，精
神分裂症在我国城市患病率为7.11%。，农村的患病率为4.26%。，这给 家庭和社会带来了巨大的影响。
近年来，人们对于精神分裂症的治疗逐步趋向人性化、社会化， 通过治疗以提高精神分裂症患者的社会生存能力和生活质量。目前临 床治疗多以西药为主，但其副作用较大，依赖性强，在为患者治疗的 同时带来了更多的隐患。因此，人们越来越多地关注更安全、效果更 好的治疗方法。中医药在这方面就体现了它的优势。
精神分裂症中医称之为"癲狂"，包括"癫"与"狂"两大适应 症。"癫狂"在我国历史上的各种中医典籍中均有记载，并记录有不 少方证，且对其病理作了具体分析，如《黄帝内经》称之为"血有余 则怒不足则恐"；《医林改错》具体描述为"癫狂一症乃气血凝滞， 脑气与脏气不接，如同做梦一样"；张仲景在《伤寒论》中也介绍相 关原理曰"其人喜忘者，必有蓄血也……"由此可见，这些论著都把 造成"癫狂"的病因归结在气血失调。现代医学认为，其可能与下丘 脑神经递质的改变、中脑边缘系统多巴胺功能活动过度、额前叶多巴 胺活动下降、免疫障碍、遗传等因素有关。这些成为了寻找治疗精神 分裂症的新型药物基础。在此基础上完成了本发明。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗精神分裂症的药物组合物。 为了实现本发明的目的，本发明提供了一种治疗精神分裂症的 药物组合物，其特征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂
当归1~10重量份 郁金1~10重量份
茯零1~5重量份 栀子1~5重量份 陈皮5~15重量份
五味子1~5重量份 千层塔10~30重量份 巴戟天10 30重量份甘草1~10重量份 酸枣仁5~15重量份白芍10~20重量份 石菖蒲10~20重量份红花1~5重量份 女贞子1 5重量份 三棱1~5重量份。 优选地，本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物是由下列 成分按照重量配比制成的药剂-
当归5重量份五味子3重量份 郁金5重量份巴戟天20重量份 茯苓3重量份酸枣仁10重量份 栀子3重量份石菖蒲15重量份 陈皮IO重量份女贞子3重量份 本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物可以按照本领域技 术人员所熟知的技术手段制成各种剂型，例如片剂(分散片)、胶囊 剂、硬胶囊、汤剂等。
本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物配方合理，成分简 单易得，疗效显著，且没有明显的副作用。
千层塔20重量份 甘草5重量份 白芍15重量份 红花3重量份 三棱3重量份。
具体实施例方式
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限 制本发明。
实施例1
取当归500克、五味子300克、千层塔2000克、郁金500克、 巴戟天2000克、甘草500克、茯苓300克、酸枣仁1000克、白芍 1500克、栀子300克、石菖蒲1500克、红花300克、陈皮1000克、女贞子300克、三棱300克，粉碎机粉碎，过80目筛，加入微晶纤 维素3000克、甘露醇1000克，混合均匀，用10重量％的淀粉水溶 液造粒，干燥后与交联聚乙烯吡咯垸酮500克混合均匀，压1000片。
试验例
1. 患者情况40例病人，男20例，女20例，年龄最大者为70 岁，最小者为28岁，平均51岁。病史最长者为5年，最短者为4 个月，平均2年6个月。分为治疗组和对照组，每组20例，其中2 组患者各项参数无显著性差异。
2. 诊断标准所有病例均符合《中国精神疾病诊断标准 CCMD-3》(张明园.精神科评定量表手册[M].长沙湖南科学技术 出版社，1993.p81-95)，排除了患有严重躯体疾病、癫痫、器质性疾 病者。临床上表现为生活懒散、言语无序、自语独笑、对人冷淡、孤 僻、少动、面色惨白、怕冷等症状。
3. 治疗方法对上述治疗组和对照组进行观察，时间3个月。 治疗组口服实施例1制备的片剂，每日3次，每次3片。对照组口服 氯氨平(购自扬州中宝制药有限公司)，每日2次，每次剂量200 毫克。在治疗过程中禁用其他药物。
4. 疗效标准痊愈精神病性症状完全消失，思维较正常，情 绪稳定，社会功能恢复正常。显效精神病性症状大部分消失，思维
较正常，情绪稳定，社会功能明显恢复，自知力有部分恢复。有效 精神病性症状部分消失，思维较乱，情感平淡，自知力部分恢复。无
效症状无改善，无自知力。
5. 治疗结果
治疗3个月后的结果如下表l所示。表1两组临床治疗结果的比较组别例数 痊愈 显效 有效 无效有效率
治疗组 对照组20 7 (35%)10(50%)2 (10%)1 (5%) 20 6 (30%)9 (45%)3 (15%)2 (10%)19(95%) 18(90%)
由上表可见，治疗组的效果明显优于对照组的治疗效果
6.不良反应 在对照组中观察到7例出现流涎，8例出现恶心、呕吐，2例出
现肝功能异常，2例出现心电图异常。而在治疗组中，仅有2例出现 恶心、呕吐，此外没有发现其他不良反应。由此可见，治疗组的不良 反应显著小于对照组的不良反应。
权利要求
1.一种治疗精神分裂症的药物组合物，其特征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂当归1～10重量份五味子1～5重量份 千层塔10～30重量份郁金1～10重量份巴戟天10～30重量份甘草1～10重量份茯苓1～5重量份 酸枣仁5～15重量份 白芍10～20重量份栀子1～5重量份 石菖蒲10～20重量份红花1～5重量份陈皮5～15重量份女贞子1～5重量份 三棱1～5重量份。
2.根据权利要求1所述的治疗精神分裂症的药物组合物，其特 征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂-当归5重: 郁金5重: 茯苓3重: 栀子3重::份 :份 :份 :份五味子3重量份 巴戟天20重量份 酸枣仁IO重量份 石菖蒲15重量份陈皮IO重量份女贞子3重量份千层塔20重量份 甘草5重量份 白芍15重量份 红花3重量份 三棱3重量份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗精神分裂症的药物组合物， 其特征在于，所述药剂为片剂、分散片、胶囊剂、硬胶囊、汤剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗精神分裂症的药物组合物，它是由当归、五味子、千层塔、郁金、巴戟天、甘草、茯苓、酸枣仁、白芍、栀子、石菖蒲、红花、陈皮、女贞子、三棱制成。本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物成分简单易得，疗效显著，且没有明显的副作用。
文档编号A61P25/00GK101579511SQ20091015720
公开日2009年11月18日 申请日期2009年7月2日 优先权日2009年7月2日
发明者陈雪梅, 高新华 申请人:陈雪梅
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