专利名称::一种调节血脂、防治心脑血管疾病复方制剂及其制备方法
技术领域:
:本发明涉及一种可以调节血脂、防治心脑血管疾病的保健或药物复方制剂及其制备方法。
背景技术:
:现代临床医学研究i人为,高脂血症是导致脑血栓、脑梗塞、脑中风、心绞痛、心月几梗死、冠心病、摔死等疾病的主要原因。食物中才聂入胆固醇过高引起高脂血症,它可导致数种动脉石更化。其中,主动脉粥样^更化可导致主动脉瘤;冠状动脉粥样-更化可导致冠心病、心绞痛、心力几梗死、摔死;脑动3永粥样石更化可导致脑血纟全、脑出血、脑萎缩、痴呆;肾动脉粥样硬化可导致顽固性高血压;四肢动脉粥样硬化可导致下月支发凉、麻木、间歇性跛行等。据卫生部统计,我国目前约有7000万中风及其后遗症患者,有6000万冠心病患者,40岁以上的中老年人中约有57%患有不同程度的心脑血管疾病。心脑血管疾病已成为危害人们^老康的"头号杀手"。医学专家为此发出呼吁改变不良生活习惯,减少和预防心月亩血管疾病,已是当务之急。目前用于调节血脂的药物主要有1、苯氧芳酸类,其主要作用为降低甘油三酯和胆固醇,但常有恶心、腹胀、腹泻、白细胞减少等不良反应;2、^也汀类,以降月旦固醇为主,降脂作用强,起效快,但有头痛、失眠、恶心等不良反应;3、烟酸类,降低血清甘油三酯的作用4交强,^旦易产生皮月夫红斑、热感、療痒;4、不々包和脂肪酸与磷脂类,降血脂作用温和,少数病人出现口干、恶心等轻度不良反应;5、泛硫乙胺,可明显改善脂质代谢,有一定降脂作用,4旦可引起腹泻、食名夂不4展;6、藻酸双酯钠,有降^f氐血粘度、扩张血管、降低血脂的作用,不良反应有上腹部不适、头晕心悸等;7、激素类,主要作用为降低胆固醇,但副作用更为明显。乂人目前的情况来看,还没有十分合乎生理要求的降脂产品,降脂中药的作用才几理主要是通过分别降j氐胆固醇或甘油三酯在体内的含量来达到防治的目的,副作用小、安全性高,是天然;f直物的优势所在。
发明内容为了解决上述问题,本发明提供了一种可以调节血脂、防治心脑血管疾病的保健或药物复方制剂及其制备方法。本发明的目的在于寻求一种调节血脂、防治心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法,用于保健品或药物开发,本组合物具有调节血脂,降低总胆固醇、降低甘油三酯、升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白等多方面作用,从而为人们提供一种全新的疗效更好的有助于调节血脂、防治心脑血管的选择。本发明的调节血脂、防治心脑血管疾病的中药组合物由姜黄或姜黄提取物、葛根或葛根提取物、丹参或丹参提取物组成。其中当采用中药组方时,该组合物有岁文成^f分的配方为姜黄30600重量^f分、葛才艮10—400重量4分、丹参10~400重量J分。优选地,该组合物包括姜黄30~500重量^f分、葛才艮10300重量份、丹参10300重量份。优选地,该组合物包括姜黄30~400重量份、葛才艮20200重量份、丹参20~200重量份。更优选地,该组合物包括姜黄250重量〗分、葛才艮50重量^f分、丹参50重量《分。其中当釆用中药才是耳又物《且方时,该组合物有岁丈成^f分的配方为姜黄提取物30~600重量份、葛根提取物10~300重量份、丹参提耳又物10~300重量份。优选地,该组合物包括姜黄提取物30~450重量份、葛根提取物10250重量份、丹参10250重量份。优选地,该组合物包括姜黄才是耳又物30~300重量4分、葛才艮提耳又物10-200重量份、丹参10200重量份。更优选地,该组合物包括姜黄提取物150重量份、葛根提取物50重量4分、丹参4是耳又物50重量4分。本发明中,姜黄提取物主要成分为姜黄素,其提取物中姜黄素的重量含量为30%~99%;葛根提取物主要成分为总黄酮或葛根素,其提取物中总黄酮或葛根素的重量含量为5%~99%;丹参提取物可以是丹参超临界萃取物、丹参醇4是取物、丹参水纟是醇沉4是取物、或丹参水提过柱精制物,其中丹参超临界提取物或丹参醇提取物中丹参酮IIa重量含量为0.5%~90%;丹参水才是醇沉4是取物或丹参水提过柱4青制物含丹参素重量含量为0.1%~50%,原儿茶醛重量含量为0.1%~50%。根据本发明的中药组合物,其还包括辅料,所述辅料包括填充剂、稀释剂、助悬剂、表面活性剂、防腐剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂和附加剂等中的一种或几种。根据本发明的中药组合物为选自以下所述的剂型,如緩控释片剂、速释片剂、含片、口崩片、分散片、软胶嚢、硬胶嚢、胶丸、滴丸、脂质体、颗斗立剂、注射液、丰#液、乳剂和冻干4分4十。本发明同时提供了一种制备中药组合物的方法,该方法包括以下步骤将姜黄、葛根、丹参按一定配比混合,用乙醇提取剂进行力口热回流、固液分离、减压浓缩至稠膏,添加临床或药学上可4妾受的辅料或赋形剂,制成一种临床或药学上可接受的剂型。本发明还提供了一种制备中药组合物的方法,该方法包括以下步骤制备姜黄素重量含量为30%至99%的姜黄4是取物;制备总黄酮或葛根素重量含量为5%至99%的葛根提取物;制备丹参酮IIa重量含量为0.5%至90%的丹参纟是耳又物或丹参素为0.1%至50%,原儿茶醛为0.1%至50%的丹参才是取物;将上述三种l是取物按配比混合后,添加临床或药学上可接受的辅料或赋形剂,制备成一种临床或药学上可接受的剂型。根据本发明的制备方法,该姜黄提取物、葛根提取物、丹参提耳又物是用乙醇作为4是取剂才是取的,其中,利用乙醇回流,并进行浓缩、干燥而得。9本发明还l是供了一种中药组合物在制备用于调节血脂、防治心脑血管疾病的药物中的应用。本发明中药组合物具有以下优点首次采用姜黄或其提取物与葛根或其提取物与丹参或其提取物合理配伍,用于调节血脂、防治心脑血管疾病。中医i人为,人体阴阳气血平^f、脏腑功能协调,是健康的根本保障。根据中医理论血脂异常或心脑血管疾病都可以纳入"淤血"范畴,才艮据补气活血化痴的中医食养理i仑,我们选耳又了姜黄、葛根、丹参三味传统药食两用的中药组成配方。其中姜黄为君,葛根、丹参为臣,姜黄味辛、苦,性温、无毒,具有破血行气、通经止痛的作用;丹参为口木苦、性寒,归心经、心包经,专走血分,具有祛痴止血、活血调经、清心除烦的功效;葛才艮味甘、辛、凉,归脾、胃经,具有解肌退热、生津、透渗、升阳止泻之功效。经进一步现代药理研究本组合物三种药材主要药理有效成分明确,其中姜黄主含姜黄素,丹参主含丹参素、丹参酮等,葛根主含葛根素,且该药物制备工艺简便易行,便于控制质量,可以保证服用安全,具有广泛的应用前景。具体实施例方式以下针对本发明进行具体i兌明,以下内容只为i兌明目的,不应理解为是对本发明的保护范围进行限制。姜黄素是从姜科植物姜黄或郁金中提取的一种酚性物质。动物实—睑表明,姜黄素具有抗氧化、抗感染、抗炎、抗凑是、降血脂、抗肝病、抗动"永粥样石更化及抑制肿瘤生长等多种药理作用,其主要特4正为抗炎、抗氧化,近年来4艮道姜黄素是有效的抗致突变剂,美国国立肿瘤所已将其列为第三^癌化疗预防药,才艮据美国最新研究成果,更是才艮道姜黄素具有预防和治疗老年痴呆作用,具有广阔的应用前景。国内临床已有将姜黄或姜黄素用于降脂的产品,可4吏高脂血症的血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白降低,同时升高高密度脂蛋白。葛根及葛根提取物中主要含葛根总黄酮和葛根素等,具有广泛的药理作用1、对平滑月几的作用,葛才艮中的大豆甙元具有4元乙酰胆石咸作用,能够明显收缩平滑肌,被认为是葛根解痉作用的主要成分;2、对冠状循环的作用,葛才艮水煎剂、醇浸膏、总黄酮和葛才艮素均有明显的扩张冠状血管的作用,能使冠血流量增加,血管阻力降低;3、对心肌梗塞和心律失常的作用,葛根醇浸膏、大豆戒元和葛根素均有明显的对抗乌头碱和氯化钡诱发的心律失常作用,葛根素还能明显缩短氯仿、肾上腺素诱发的家兔心律失常时间,葛根素能明显缩小心肌梗塞范围,被认为是一种p-肾上腺素受体阻滞剂;4、对心脏功能和心月几^Ri射的影响,葛才艮总黄酮和葛才艮素能减慢心率,降低心脏总外周阻力,减少心肌耗氧量;提高心月几工作效率,葛才艮素还能明显减少缺血引起的心肌乳酸的产生,改善梗塞心肌的代谢;5、对血压和外周血管的作用,葛根总葛酮和葛根素能使血浆肾素活性和血管紧张素显著降低,血压下降,葛根素对微循环障碍有明显的改善作用,主要表现为增加;f效血管运动的^展幅和才是高局部樣炎血流量;葛根总黄酮具有明显扩张脑血管的作用,改善脑微循环和外周循环。据报道,葛根素还能改善视网膜血管末稍单位的阻滞状态,从而提高视功能;6、抑制血小板聚集作用,葛根素能抑制二磷酸腺芬(ADP)诱导和5-HT(5-羟色胺)与ADP联合诱导的人和动物的血小板聚集;另外,葛根素还能明显抑制由凝血酶诱导的血小板中5-HT的释放,具有抗血栓形成作用等。丹参为唇形科植物,丹参的干燥根及根茎,其味苦、性寒,具有祛痴止血、活血调经、清心除烦的功岁文。《神农本草经》有"丹参味苦微寒,主治心腹邪气"之说。《明理论》以"丹参一物,而有四物之功。补血生血,功过于归、地,调血敛血,力堪芍药。逐痴生新,性〗咅穹穷,妇人诸病,不i仑胎前产后,皆可常用"。才艮据丹参的药理作用研究现状,综述如下1.对心血管系统的作用丹参是传统的活血化痴药物。现代研究表明,丹参有保护心月几、扩张血管、抗动脉粥样石更化、抗血一全形成等作用。复方丹参可预防和治疗缺血引起的孩"盾环障碍,显著改善冠心病心绞痛患者的血管内皮功能。同时具有活血通月永、祛痴养血、清除氧自由基、疏通微循环、抗凝、抗血栓的作用。因此,丹参降j氐血脂、血液黏稠度、减轻动"永粥辨^更〗匕的作用稳、定。2.对呼吸系统的作用丹参对肺功能的保护作用,可能与丹参降低毛细血管通透性,改善微循环有关。对炎症引起的肺损伤,丹参可能通过阻止白细胞的游走和聚集,阻止白细胞释放自由基或清除炎症状态时产生的自由基,减轻组织损伤,控制炎症发展而发挥作用。3.调节组织修复和再生丹参能够改善动物术后肝功能,提高存活率。丹参对坏死性胰腺炎、胃教膜损伤具有保护作用。4.保肝作用在动物实验中,丹参对多种因素引起的肝脏损伤具有明显的保护作用,如脂质过氧化引起的肝损伤、四氯化碳引起的肝损伤等。5.肾脏保护作用釆用肾脏毒性物质如庆大霉素、环孢素A、腺"票呤以及草鱼胆等制备肾功能损伤模型,证明丹参对多种物质引起的肾功能损伤均有保护作用。丹参可以改善衰竭的肾脏功能/f吏肾脏滤过率和肾血流量增加。126.抗菌消炎丹参具有抗炎作用,能抑制黏附因子以及炎性细胞因子的分泌表达。对革兰阳性菌特别是金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,增加抗生素的消炎作用。7.才是高抗肺瘤药疗效研究i正明,丹参可对化疗、放疗引起的损伤有一定的保护作用,这可能是丹参才是高抗肿瘤药疗效的机制之8.抗氧化作用丹参水溶性成分能显著抑制动物的心、肝、肾、睾丸的脂质过氧化。故复方丹参具有清除氧自由基、降低血黏度和外周血管阻力、有改善血流变的作用,对微循环障碍性疾病有治疗效果。9.对中枢神经系统的作用丹参水才是液能明显抑制小鼠自主活动,其作用随剂量的增大而增强,与氯丙"秦和眠尔通合用时镇静催眠作用明显增强。其他相关研究还发现,丹参具有性激素样作用,以及镇痛、4元衰老等作用。在本发明的一种实施方式中,采用中药组方,该组合物有效成^除的配方为姜黄30~600重量4分、葛才艮10~400重量份、丹参10~400重量份。在一种伊乙选的实施方式中,该中药《且方有承支成分的配方为姜黄30~400重JM分、葛才艮20~200重量4分、丹参20~200重量4分。再进一步4尤选的实施方式中,该中药组方有岁丈成分的配方为姜黄250重量份、葛根50重量份、丹参50重量份。在本发明另一种实施方式中,采用中药摘:取物组方,该组合物有效成4分的配方为姜黄才是耳又物30~600重量^f分、葛才艮#是取物10~300重量份、丹参纟是耳又物10~300重量4分。在一种优选实施方式中,该中药才是耳又物组方有岁支成分的配方为姜黄提取物30~300重量份、葛根提取物10~200重量份、丹参提耳又物10~200重量份。在进一步优选的实施方式中,该中药换:取物组方有效成分的配方为姜黄提取物150重量份、葛根提取物50重量份、丹参提取物50重量^f分。本发明中,姜黄提取物来源于中药姜黄或郁金,主要成分为姜黄素,其提取物中姜黄素的重量含量为30%~99%;葛根提取物来源于中药葛根,主要成分为总黄酮或葛根素,其提取物中总黄酮或葛才艮素的重量含量为5%-99%;丹参才是耳又物来源于中药丹参,可以是丹参超临界萃取物、丹参醇提取物、丹参水提醇沉提取物、或丹参水提过柱精制物,其中丹参超临界提取物或丹参醇提取中丹参酮IIa重量含量为0.5%~90%;丹参水4是醇沉才是耳又物或单i殳水,提过4主4青制物含丹参素为0.1%~50%,原JL茶醛为0.1%~50%。根据本发明的中药组合物,其还包括辅料,所述辅料包括填充剂、稀释剂、助悬剂、表面活性剂、防腐剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂和附加剂等中的一种或几种。根据本发明的中药组合物为选自以下所述的剂型,如緩控释片剂、速释片剂、含片、口崩片、分散片、软胶嚢、硬胶嚢、胶丸、滴丸、月旨质体、颗粒剂、注射液、输液、乳剂和冻干斗分针。在本发明一种实施方式中,提供了一种制备采用中药组方的中药组合物的方法,该方法包括以下步骤按配比取姜黄、葛#^、丹参,用70%~90%乙醇力口热回流三次,第一次2~4小时,第二次、第三次各0.5~2小时,滤过,合并滤、液,回收乙醇,减压;农缩至相对密度为1.25-1.40(50°C~60°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉石卒,添加临床或药学上可接受的辅料或赋形剂,制备成任何一种临床上或药学上可接受的剂型,可以肠胃外或口服给药等方式给予需要这种组合物的个体。在本发明另一种实施方式中,提供了一种制备采用中药提取物组方的中药组合物的方法,该方法包4舌以下步-骤制备姜黄素重量含量为30%至99%的姜黄拔^又物;制备总黄酮或葛根素重量含量为5%至99%的葛根提取物;制备丹参酮IIa重量含量为0.5%至90%的丹参提取物或丹参素为0.1%至50%,原儿茶醛为0.1%至50%的丹参拔:耳又物;将上述三种提取物按配比混合后,添加临床或药学上可接受的辅料或赋形剂,制备成一种临床或药学上可接受的剂型。在本发明的制备方法中,该姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物是用乙醇作为提取剂提取的,并进行浓缩、干燥而得。本发明还才是供了一种中药组合物在调节血压、防治心脑血管疾病中的应用。目前临床血脂主要检测指标为TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、HDL-C(高密度脂蛋白-胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白-胆固醇)。经中南大学湘雅医院老干部医疗科对50例门诊或住院患者,排除高血压、糖尿病及高脂血症家族史,年龄50.5土10.2岁,月良本品期间均未4吏用其4也任<可药物。月艮药方法患者每天月l用本品月交嚢2次,每次1粒,12周为一疗程。测定方法每例患者治疗前后各空腹取血一次,进行血脂、血糖、肝肾功能等项测定,所有测定均采耳又双盲法。实—睑过程临床脱落5例。治疗前后实验结果表明TC、TG、LDL-C明显降4氐(P0.01),HDL-C升高,总体有效率达90.23%,未见不良反应。TC、TG、LDL-C的下降的具体凄W直以及HDL-C的上升的具体数值详见以下表1。表l(单位mmol/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>实施例本实施例部分中所4吏用的用量,除特别i兌明之外,均为4安重量计。实施例1:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口月良制剂及制备方法姜黄50(H分;葛根IO(H分;丹参100份制备方法取处方量上述药材,用70%乙醇加热回流三次,第一次3小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.35(55°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料糊精适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬_胶嚢、片剂等。实施例2:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法姜黄45(H分;葛才艮15(H分;丹参IO(H分制备方法耳又处方量上述药材,用80%乙醇加热回流三次,第一次2小时,第二次、第三次各l小时,滤过,合并滤'液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.40(55°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料微晶纤维素、硬脂酸镁适量,用PVP溶液制成软材,4姿通用方法制成颗粒剂、片剂或石更月交嚢。实施例3:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法姜黄35(H分;葛才艮25(H分;丹参5(H分制备方法耳又处方量上述药材,用90%乙醇加热回流三次,第一次2小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤'液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.45(50°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料淀粉适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬_胶嚢、片剂等。实施例4:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口月良制剂及制备方法姜黄15(H分;葛才艮5(H分;丹参50份制备方法耳又处方量上述药材,用80%乙醇加热回流三次,第一次3小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.35(60°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料孩史晶纤维素适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬胶嚢、片剂等。实施例5:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口力良制剂及制备方法姜黄25(H分;葛根15(H分;丹参15(H分制备方法耳又处方量上述药材,用70%乙醇加热回流三次,第一次4小时,第二次、第三次各2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.40(50°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料羧曱基纤维素钠、硬脂酸镁适量,用PVP溶液制成软材,按通用方法制成颗粒剂、片剂或胶嚢等。实施例6:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口月良制剂及制备方法姜黄15(H分;葛根IO(H分;丹参IO(H分制备方法耳又处方量上述药材,用70%乙醇加热回流三次,第一次2小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.45(60°C)的稠膏。取稠膏,千燥,粉碎,添加辅料微晶纤维素适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬胶嚢、片剂等。实施例7:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口月良制剂及制备方法姜黄15(H分;葛根150份;丹参15(H分制备方法耳又处方量上述药材,用80%乙醇加热回流三次,第一次3小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.35(60°C)的稠膏。耳又稠膏,干燥,粉碎,添加辅料微晶纤维素适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬胶嚢、片剂等。18实施例8:中药纟且方的调节血脂、防治心脑血管疾病口月良制齐:及制备方法制备方法耳又处方量上述药材,用70%乙醇加热回流三次,第一次2小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.45(60°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料;微晶纤维素适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬胶嚢、片剂等。实施例9:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口月良制剂及制备方法制备方法耳又处方量上述药材,用80%乙醇加热回流三次,第一次3小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.35(60°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料樣i晶纤维素适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬胶嚢、片剂等。实施例10:中药组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法制备方法耳又处方量上述药材,用90%乙醇加热回流三次,第一次4小时,第二次、第三次各1.5小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.45(60°C)的稠膏。取稠膏,干燥,粉碎,添加辅料微晶纤维素适量,用95%乙醇适量制粒,制成颗粒剂、硬胶嚢、片剂等。姜黄500份;葛根10份;丹参10份姜黄3(H分;葛根300份;丹参10份姜黄3(H分;葛才艮l(H分;丹参300份实施例ll:姜黄纟是耳又物的制备将姜黄进行净选,使符合中国药典2005版一部要求,将姜黄粉碎成20目左右的粗粉备用;姜黄粗粉装入超临界萃取装置的料筒中,再将料筒》文入萃耳又釜,i殳定温度50。C,开启C02钢并瓦,通过高压泵对系统进4亍加压,当萃耳又菱和分离圣压力分别为36MPa和6.0Mpa时调节C02流量约150kg/h,4呆持恒温、恒压、一黄流量萃耳又3h,放出姜黄油,对姜黄粗粉继续进行姜黄素提取,仍然按照上述参凄t进行,即温度50。C,开启C02钢lf瓦,通过高压泵对系统进4亍加压,当萃耳又釜和分离釜压力分别为36MPa和6.0Mpa时调节C02流量约150kg/h,在C02中加20%量的夹带剂食用95%乙醇,保持恒温、恒压、碎黄流量的状态萃耳又4h,分离出姜黄素乙醇溶液和姜黄才是取残渣,放出姜黄素乙醇溶液;将上述得到的姜黄素乙醇溶液置于三效浓缩器中减压回收乙醇,温度低于60。C,放出,过滤;得到含少量水分的姜黄素溶液,80。C真空减压干燥即得,其中姜黄素含量为30%~99%。实施例12:葛才艮才是取物的制备将葛才艮进行净选,使符合中国药典2005版一部要求,取葛才艮200kg,以70%乙醇回流才是取三次,每次l(H咅量,每次1.5小时,提取液回收乙醇,浓缩至相对密度为1.30(60°C),干燥得干浸膏。取千浸膏适量,加20倍量水搅拌使溶解,滤过作为样品液。按样品液与树脂用量比为3:1加于处理好的大孔吸附初t脂柱上,用水沖至流出液无色,用为树脂量的10倍量的50%乙醇洗脱。收集洗脱液,减压回收乙醇,减压干燥,温度低于80。C,即得总黄酮或葛根素为5%~99%的葛才艮^是耳又物。实施例13:丹参提取物的制备耳又丹参々欠片,力ol(H咅量的90%乙醇回流3次,每次1.5h,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度1.35(50°C)的浸膏,减压干燥,温度低于80。C,即得丹参提取物,其中丹参酮IIa重量含量为0.5%~90%。实施例14:丹参提取物的制备耳又丹参々大片,力口104咅量的7j^旻泡1~1.5h,力口热煎煮1.5h,滤过,滤液备用;再用10倍量的水煎煮2次,每次1小时,滤过。合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.20(50°C~60°C),冷却至室温,加95%乙醇至含醇量达70%,冷藏过夜。倾出上清液,药渣离心过滤;合并上清液和滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25(50°C),离心,上清液注入处理好的D101大孔树脂内,药材与树脂比例为1:1,先用适量的水洗脱之物与a-萘酚反应,再用50%乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15(60°C),减压干燥,即得丹参才是取物,其丹参素为重量含量0.1%~50%,原儿茶醛重量含量为0.1%~50%。实施例15:中药才是取物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法姜黄^是取物200份;葛才艮才是耳又物100份;丹参提耳又物IO(H分制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物,加入适量羧甲基纤维素钠等混合均匀,用PVP溶液制成软材,按通用方法制成颗粒剂、片剂或胶嚢等。实施例16:中药^是耳又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法姜黄提取物250份;葛根提取物200份;丹参提取物150份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物,加入适量孩i晶纤维素等混合均匀,用PVP溶液制成软材,按通用方法制成颗粒剂、片剂或月交嚢等。实施例17:中药l是耳又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法姜黄提取物150份;葛根提取物50份;丹参提取物50份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物用乙醇溶解,加入适量维生素E和其它辅一牛混勻,与相应剂型辅料等混合均匀,按照通用方法制成软胶嚢、胶丸等。实施例18:中药揭L耳又物组方的调节血脂、防治心月亩血管疾病口服制剂及制备方法姜黄4是耳又物20(H分;葛根4是取物15(H分;丹参才是取物150份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物用乙醇溶解,加入适量维生素E和其它辅一十混匀,与相应剂型辅料等混合均匀,按照通用方法制成软胶嚢、胶丸等。实施例19:中药4是取物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄^是耳又物25(H分;葛才艮才是耳又物20(H分;丹参^是取物15(H分制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物加入其它附加集合注射用水适量搅拌成溶液,按照注射剂常用方法制成注射液、输液、粉针等。实施例20:中药才是取物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄提取物150份;葛根提取物150份;丹参提取物150份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物加入其它附加集合注射用水适量4觉拌成溶液,-接照注射剂常用方法制成注射'液、H液、4分4十等。实施例21:中药才是耳又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄提取物30份;葛根提取物250份;丹参提取物250份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物加入其它附加集合注射用水适量4觉、伴成;容液,4姿照注射剂常用方法制成注射液、l命液、4分4十等。实施,J22:中药才是耳又物《且方的调节血脂、防治心月亩血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄提取物30份;葛根提取物250份;丹参纟是取物10份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物加入其它附加集合注射用水适量搅拌成溶液,按照注射剂常用方法制成注射'液、豸#'液、4分4十等。实施例23:中药揭JF又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄^是耳又物45(H分;葛才艮4是耳又物25(H分;丹参才是取物l(H分制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物加入其它附加集合注射用水适量搅拌成溶液,按照注射剂常用方法制成注射液、$叙'液、4分4十等。23实施例24:中药揭:耳又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄提取物450份;葛根提取物10份;丹参提取物250份制备方法耳又处方量上述姜黄才是取物、葛根提取物、丹参l是耳又物加入其它附加集合注射用水适量搅拌成溶液,按照注射剂常用方法制成注射液、输液、4分针等。实施例25:中药^是耳又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病注射剂剂及制备方法姜黄提取物450份;葛根提取物10份;丹参提取物10份制备方法取处方量上述姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物加入其它附加集合注射用水适量搅拌成溶液,4姿照注射剂常用方法制成注射'液、l命液、賴4十等。比较例1:中药l是耳又物组方的调节血脂、防治心脑血管疾病口服制剂及制备方法姜黄提取物150份制备方法耳又处方量上述姜黄^是取物和其它辅冲牛混匀,与相应剂型辅料等混合均匀,按照通用方法制成库欠胶嚢、胶丸等。相关换_取物及成品中有^UM^含量测定以比4交例1配方为参照,结果列于表2中。①月交嚢中姜黄素的含量测定方法按照高效液相色谱法(中国药典一部2005X反附录VD)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈画4%;水醋酸;容液(48:52)为流动相;才企测波长430nm。理i仑^反aU安姜黄素峰计应不^f氐于4000。对照品溶液制备精密称取姜黄素对照品适量,加曱醇制成每lml含10pg的〉容液即4寻。供试品溶液的制备称耳又月交嚢内容物约25mg,4青密称定,置100ml容量并瓦中,力口甲醇约90ml,置水溶液中超声15min,方文冷,定容,摇匀,滤过。耳又续滤液5ml置50ml容量弁瓦中,力。甲醇牙希释至刻度,摇匀,即得。测定法分别4青密吸耳又对照品;容液与供试品;容液各5(^1注入液相色i普4义,测定,即4寻。②胶嚢中丹参酮的测定方法按照高效液相色镨法(中国药典一部2005版附录VD)测定色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以曱商f-7jc(75:25)为;危动才目;才全测;皮长270nm。J里^^反^U姿丹参酮IIa峰计算应不4氏于2000。对照品溶液制备精密称耳又丹参酮IIa对照品10mg,置50ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置25ml棕色量瓶中,加曱醇至刻度,摇匀,即得(每lml中含丹参酮1Ial6^ig)。供试品溶液的制备称取月交嚢内容物细粉约30mg,精密称定,置50ml棕色量弁瓦中,加曱醇约40ml,置水溶液中超声15min,i文冷,定容,摇匀,滤过,即得。测定法分别4青密吸取^f照品;容液与供"i式品;容液各5ji1注入液相色谱4义,测定,即得。③月交嚢中葛才艮素的测定方法4姿照高步文液相色i普法(中国药典二部2005X反附录VD)测定色谱条件与系统适用性试-险以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以曱西孚-0.10/"句#彖卧支溶液(25:75)为5充动才目;才企观'K皮长250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2500。只于照品;容液制备耳又葛才艮素只t照品约10mg,4青密称定,置50ml量并瓦中,加流动相稀释至刻度,定容摇匀,耳又5ml至25ml容量^L中,加流动相稀释至刻度,摇匀即得。供试品溶液的制备称取胶嚢内容物约30mg,精密称定,置50ml容量并瓦中,力口流动相约40ml,置7jc;容液中超声15min,i文》令,定容,摇勻,滤过,即得。测定法分别4青密吸耳又对照品溶液与供i式品溶'液各20pl注入液相色i普4义,测定,即4寻。表2:连续三扭游品含量测定结果<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>药物组合物的药理实验取本发明部分样品进行了降血脂实验,用高脂饲料喂养小鼠后8~10天出现高血脂,待胆固醇和甘油三酯稳定后15天后进4亍降脂试-睑,配方选才奪为实施例5、7、17、20为代表,对照组为姜黄4是取物(比较例1),正常组中的数据是指饲喂正常斜料情况下所得的数据,才莫型组中的数据是指单纯饲喂高脂何料所得数据,对照组及配方1、2、3、4组是在饲喂高脂饰诗+和加入同组药物情况下所得数据,其结果见下表3:表3:药理实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>由上述试-验结果可知与对照组相比,各配方组均有降低血清胆固醇和甘油三酯效果,且存在显著性差异(P<0.01),其中尤以配方3效果最为明显。以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的4支术人员来i兌,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。权利要求1.一种中药组合物,其特征在于所述组合物包括姜黄或姜黄提取物、葛根或葛根提取物、丹参或丹参提取物。2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包4舌姜黄30~600重量^f分、葛才艮10—400重量4分、丹参10~400重量份。3.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包括姜黄30~500重量《分、葛才艮10-300重量4分、丹参10~300重量份。4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包凌舌姜黄30~400重量4分、葛才艮20~200重量4分、丹参20~200重量份。5.才艮据4又利要求4所述的中药组合物,其特4i在于,所述组合物包括姜黄250重量份、葛根50重量份、丹参50重量份。6.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包括姜黄才是耳又物30~600重量4分、葛^4是耳又物10-300重量^f分、丹参10300重JM分。7.根据权利要求6所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包括姜黄才是取物30~450重量^f分、葛根提耳又物10~250重量份、丹参10~250重量份。8.根据权利要求7所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包括姜黄提取物30~300重量份、葛根才是取物10~200重量4分、丹参10~200重量份。9.才艮据权利要求8所述的中药组合物,其特征在于,所述组合物包括姜黄提取物150重量份、葛根提取物50重量份、丹参提取物50重量4分。10.根据权利要求6-9中任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述姜黄提取物中主要成分为姜黄素,所述姜黄素的重量含量为30%至99%。11.根据权利要求6-9中任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述葛才艮才是取物中主要成分为总黄酮或葛才艮素,所述总黄酮或葛才艮素的重量含量为5%至99%。12.根据权利要求6-9中任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述丹参提取物可以是丹参超临界萃取物、丹参醇才是取物、丹参水提醇沉提取物、或丹参水提过柱精制物。13.根据权利要求12所述的中药组合物,其特征在于,所述的丹参提取物为丹参酮11&重量含量为0.5%至90%的丹参超临界提耳又物或所述丹参醇纟是:取物。14.根据权利要求12所述的中药组合物,其特征在于,所述的丹参才是耳又物为含丹参素为0.1%至50%,原儿茶醛为0.1%至50%的丹参水提醇沉提取物或所述丹参水提过柱精制物。15.根据权利要求1-9和13-14中任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述的中药组合物还包括辅料,所述辅料包括填充剂、稀释剂、助悬剂、表面活性剂、防腐剂、抗氧化剂、粘合剂、润滑剂和附加剂中的一种或几种。16.根据权利要求15所述中药组合物,所述中药组合物为选自以下的剂型緩控释片剂、速释片剂、含片、口崩片、分散片、软胶嚢、硬胶嚢、胶丸、滴丸、脂质体、颗粒剂、注射液、输液、乳剂和冻干粉针。17.根据权利要求16所述的中药组合物,其特征在于,所述的姜黄提取物、葛根提取物、丹参提取物是用乙醇作为提取剂提取的,其中,利用乙醇回流,并进4亍浓缩、干火喿而得。18.—种制备中药组合物的方法,该方法包4舌以下步-骤将姜黄、葛根、丹参按一定配比混合,用乙醇^R取剂进行加热回流、进-f亍固'液分离、减压除去乙醇并浓缩至稠膏,可选;也添力口其^也药学可接受的载体或赋形剂以制成一种临床或药学上可接受的剂型。19.一种制备中药组合物的方法,该方法包4舌以下步-骤制备姜黄素重量含量为30%至99%的姜黄提取物;制备总黄酮或葛根素重量含量为5%至99%的葛根提取物;制备丹参酮IIa重量含量为0.5%至90%的丹参纟是耳又物或丹参素为0.1%至50%,原儿茶醛为0.1%至50%的丹参4是耳又物;将上述三种^是耳又物i姿一定配比混合后,可选地添加其他药学可接受的载体或赋形剂以制备成一种临床或药学上可接受的剂型。20.根据权利要求1-17任一项所述的中药组合物,在用于制备调节血脂、防治心脑血管疾病的药物中的应用。全文摘要本发明提供了一种中药组合物,其特征在于所述组合物包括姜黄或姜黄提取物、葛根或葛根提取物、丹参或丹参提取物。本发明还提供了该中药组合物的制备方法和用途,以及含有该中药组合物或提取物的制剂。所述组合物包括姜黄30~600重量份、葛根10~400重量份、丹参10~400重量份。所述组合物包括姜黄提取物30~600重量份、葛根提取物10~300重量份、丹参10~300重量份。本发明的中药组合物以及含有该中药组合物或提取物的制剂可用于调节血脂、防止心脑血管疾病等。文档编号A61K36/9066GK101612362SQ20091016221公开日2009年12月30日申请日期2009年7月29日优先权日2009年7月29日发明者张锦锋,谭高辉申请人:湖南福湘生物技术有限公司