一种降血糖的药物的制作方法
专利名称：一种降血糖的药物的制作方法
一种降血糖的药物本发明涉及一种降血糖的药物，这种降血糖的药物组成成分重量百分比，由仙鹤 草提取物、葛根提取物、桑叶提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、脂肪酸蔗糖酯、木糖醇、 甘露醇组成。将其混合均勻，制备成降血糖的药物，用于糖尿病的治疗效果明显。公知，目前临床所用降血糖的药物，只有胰岛素为数不多的几种药物，而且只有 注射才有效，还没有一个能完全治愈糖尿病的药物。所有降血糖的药物，也只是调控血糖 而已，况且这些药物都存在一定的局限性和不良反应，甚至是很严重的反应，可导致低血糖 症、乳酸性酸中毒等。所以研发有效、安全、无副作用的降血糖药物，是国内外医药科技界和 制药业攻克的难题。本发明的目的是为了解上述存在的缺陷，提供一种安全、有效降血糖的药物。现将 这种降血糖的药物及其制备方法叙述以下1、这种降血糖的药物组成成分，重量百分比(％ )仙鹤草提取物25 % -50 % 葛根提取物25 % -50 %桑叶提取物25 % -50 % 何首乌提取物5 % -10 %西洋参提取物5 % -10 % 脂肪酸蔗糖酯1 % _3 %木糖醇1 % -3 %甘露醇1 % _3 %无水乙醇5-10%2、这种降血糖的药物制备方法(1)称取仙鹤草提取物、葛根提取物、桑叶提取物、何首乌提取物、将其混合均勻。(2)称取脂肪酸蔗糖酯、木糖醇、甘露醇将其加入1 5倍重量的65%乙醇之中， 搅拌均勻。(3)将以上两种药物混合均勻。(4)干燥将混合均勻的料液，装入电热式真空减压干燥器的不锈钢料盘中，装料 厚度15mm，将料盘放入干燥器内，调控工作温度65-70°C，真空度600-700mm Hg，工作时间 5-6h控制干料水分3%。(5)粉碎将干料降至常温后，在粉碎机中粉碎成60-80目，备用。(6)制剂将粉料制成500mg的硬胶囊剂或片剂。(7)包装用PP塑料瓶装药，外包装用纸箱。(8)辐照灭菌调控辐照剂量60rad，辐照剂量率240rad/min辐照时间46h。本发 明涉及降血糖的药物、其特征现状为褐色、有香甜味、易溶于水。经安全性毒理实验表面LD50为20. 000mg/kg,安全性毒理学评价为无毒级，无任
何毒副作用。经药理实验表明具有提高纤维蛋白溶解活性作用和降低血糖、降低血脂作用，对 糖尿病有明显的疗效。本发明的优点是采用天然植物制备降血糖的药物，扩大了应用范围，可充分利用 人工种植的资源，其资源充足有保证。本发明的另一个优点是生产工艺简单、成本低、效率高，经济效益、社会效益显著。
本发明的突出特点是为糖尿病患者，提供一种天然、安全、有效降血糖的口服药 剂，并可为患者减轻医药费用负担。
实施例称取仙鹤草提取物30kg、葛根提取物30kg、桑叶提取物20kg、何首乌提取10kg、西 洋参提取物5kg，将其混合均勻。称取脂肪酸蔗糖酯3kg、木糖醇1kg、甘露醇lkg、65%的乙醇10kg。分别将各组分 溶于乙醇之中，再将其混合均勻。按这种降血糖的药物制备方法(3)项至(8)项中的制备方法进行。这种降血糖的药物，经降血糖功能性动物实验30天，表明具有明显的降血糖作用。这种降血糖的药物经临床实验表明高血糖症患者60例，每天3次口服5粒 (500mg/粒)，30天后检验其葡萄糖平均下降13. 2%，果糖胺平均下降25. 3%，其血糖值均 达到正常水平。其中51例21天的血糖达到正常水平，显效率85%，有效率100%，证明具 有明显的降血糖效果。本发明上述实施列，仅仅是清楚地说明所作的举例，而并非对本发明实施方法的 限定，对所述领域的组成成分的重量百分比和制备方法，在上述说明的基础上显然可以做 出其他不同形式的变化，这里无需也无法对所有实施方法予以穷举，其他形式的变化，仍处 于本发明的保护范围之中。
权利要求
1.这种降血糖的药物，其特征在于组成成分重量百分比(％)仙鹤草提取物25% -50%, 桑叶提取物25% -50%, 西洋参提取物5% -10%, 木糖醇-3%， 无水乙醇5-10%。葛根提取物25% — 50%， 何首乌提取物5% -10%, 脂肪酸蔗糖酯_3%， 甘露醇_3%，
全文摘要
本发明涉及一种降血糖的药物，这种降血糖的药物组成成分由仙鹤草提取物、葛根提取物、桑叶提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、脂肪酸蔗糖酯、木糖醇、甘露醇、无水乙醇组成。将其混合均匀，制备成降血糖的药物，用于糖尿病的治疗效果明显。
文档编号A61P3/10GK102000168SQ20091017285
公开日2011年4月6日 申请日期2009年8月31日 优先权日2009年8月31日
发明者成玉蓉, 曹正安, 曹诚, 曹辉 申请人:珠海恩诏尔生物科技有限公司
一种降血糖的药物本发明涉及一种降血糖的药物，这种降血糖的药物组成成分重量百分比，由仙鹤 草提取物、葛根提取物、桑叶提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、脂肪酸蔗糖酯、木糖醇、 甘露醇组成。将其混合均勻，制备成降血糖的药物，用于糖尿病的治疗效果明显。公知，目前临床所用降血糖的药物，只有胰岛素为数不多的几种药物，而且只有 注射才有效，还没有一个能完全治愈糖尿病的药物。所有降血糖的药物，也只是调控血糖 而已，况且这些药物都存在一定的局限性和不良反应，甚至是很严重的反应，可导致低血糖 症、乳酸性酸中毒等。所以研发有效、安全、无副作用的降血糖药物，是国内外医药科技界和 制药业攻克的难题。本发明的目的是为了解上述存在的缺陷，提供一种安全、有效降血糖的药物。现将 这种降血糖的药物及其制备方法叙述以下1、这种降血糖的药物组成成分，重量百分比(％ )仙鹤草提取物25 % -50 % 葛根提取物25 % -50 %桑叶提取物25 % -50 % 何首乌提取物5 % -10 %西洋参提取物5 % -10 % 脂肪酸蔗糖酯1 % _3 %木糖醇1 % -3 %甘露醇1 % _3 %无水乙醇5-10%2、这种降血糖的药物制备方法(1)称取仙鹤草提取物、葛根提取物、桑叶提取物、何首乌提取物、将其混合均勻。(2)称取脂肪酸蔗糖酯、木糖醇、甘露醇将其加入1 5倍重量的65%乙醇之中， 搅拌均勻。(3)将以上两种药物混合均勻。(4)干燥将混合均勻的料液，装入电热式真空减压干燥器的不锈钢料盘中，装料 厚度15mm，将料盘放入干燥器内，调控工作温度65-70°C，真空度600-700mm Hg，工作时间 5-6h控制干料水分3%。(5)粉碎将干料降至常温后，在粉碎机中粉碎成60-80目，备用。(6)制剂将粉料制成500mg的硬胶囊剂或片剂。(7)包装用PP塑料瓶装药，外包装用纸箱。(8)辐照灭菌调控辐照剂量60rad，辐照剂量率240rad/min辐照时间46h。本发 明涉及降血糖的药物、其特征现状为褐色、有香甜味、易溶于水。经安全性毒理实验表面LD50为20. 000mg/kg,安全性毒理学评价为无毒级，无任
何毒副作用。经药理实验表明具有提高纤维蛋白溶解活性作用和降低血糖、降低血脂作用，对 糖尿病有明显的疗效。本发明的优点是采用天然植物制备降血糖的药物，扩大了应用范围，可充分利用 人工种植的资源，其资源充足有保证。本发明的另一个优点是生产工艺简单、成本低、效率高，经济效益、社会效益显著。
本发明的突出特点是为糖尿病患者，提供一种天然、安全、有效降血糖的口服药 剂，并可为患者减轻医药费用负担。
实施例称取仙鹤草提取物30kg、葛根提取物30kg、桑叶提取物20kg、何首乌提取10kg、西 洋参提取物5kg，将其混合均勻。称取脂肪酸蔗糖酯3kg、木糖醇1kg、甘露醇lkg、65%的乙醇10kg。分别将各组分 溶于乙醇之中，再将其混合均勻。按这种降血糖的药物制备方法(3)项至(8)项中的制备方法进行。这种降血糖的药物，经降血糖功能性动物实验30天，表明具有明显的降血糖作用。这种降血糖的药物经临床实验表明高血糖症患者60例，每天3次口服5粒 (500mg/粒)，30天后检验其葡萄糖平均下降13. 2%，果糖胺平均下降25. 3%，其血糖值均 达到正常水平。其中51例21天的血糖达到正常水平，显效率85%，有效率100%，证明具 有明显的降血糖效果。本发明上述实施列，仅仅是清楚地说明所作的举例，而并非对本发明实施方法的 限定，对所述领域的组成成分的重量百分比和制备方法，在上述说明的基础上显然可以做 出其他不同形式的变化，这里无需也无法对所有实施方法予以穷举，其他形式的变化，仍处 于本发明的保护范围之中。
权利要求
1.这种降血糖的药物，其特征在于组成成分重量百分比(％)仙鹤草提取物25% -50%, 桑叶提取物25% -50%, 西洋参提取物5% -10%, 木糖醇-3%， 无水乙醇5-10%。葛根提取物25% — 50%， 何首乌提取物5% -10%, 脂肪酸蔗糖酯_3%， 甘露醇_3%，
全文摘要
本发明涉及一种降血糖的药物，这种降血糖的药物组成成分由仙鹤草提取物、葛根提取物、桑叶提取物、何首乌提取物、西洋参提取物、脂肪酸蔗糖酯、木糖醇、甘露醇、无水乙醇组成。将其混合均匀，制备成降血糖的药物，用于糖尿病的治疗效果明显。
文档编号A61P3/10GK102000168SQ20091017285
公开日2011年4月6日 申请日期2009年8月31日 优先权日2009年8月31日
发明者成玉蓉, 曹正安, 曹诚, 曹辉 申请人:珠海恩诏尔生物科技有限公司
最新回复(0)