专利名称:软膏状药用基质的制作方法
技术领域:
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本发明涉及一种药用基质,特别是一种软膏状药用基质。
背景技术:
目前公知的药用基质, 一般都添加化学助渗剂如氮酮、二甲基亚砜等,对人体而言都有较强的毒副作用,影响人体健康。发明内容.-
本发明旨在解决现有药用基质存在的上述问题,而提供一种即可提高药物成份的利用度,又可避免添加化学性的透皮助渗剂,适宜药物、化妆品及保健品、医用敷料等应用的软膏状药用基质。
本发明解决上述问题采用的技术方案是 一种软膏状药用基
质,其原料组成按重量百分比计凡士林60-85%,麻油10-35%,蜂蜡3-5%。
本发明的优选技术方案是原料组成按重量百分比计凡士
林75-85%,麻油12-20%,蜂蜡3-5%。
本发明上述药用基质的制作方法如下
先将蜂蜡加热至60-7(TC变成液态;依次加入凡士林、麻油,继续加热使之充份溶解并搅拌均匀,待其自然冷却即成软膏状药用基质。
上述原料组成中的凡士林,作为赋形剂及制作药膏的基质来使用,对其产生过敏的人极少,几乎无任何副作用,在临床应用当中却起到了保护创面、保持创面的生理湿润环境,润滑、不粘附伤口,有利于组织的自我修复,凡士林在其中起到了不可比拟的作用;麻油作为疏水性溶剂,其性凉味甘、有香气,中医认为具有润燥、补液、息风、解毒、杀虫及消疮肿、芳香通穷的功效,它含油酸35-49. 4%、含亚油酸37. 7-48, 4%、含花生酸0. 4-12%,每100克中含蛋白质20g、脂肪52.9g、碳水化合物15g、粗纤维6. 9g、钙870mg、磷530mg、铁58mg、维生素AO. 03mg、 VB10. 24mg、尼克酸6. 7mg,含极丰富的VE,能量为3751千焦,所含不饱和脂肪酸高达60%以上,且这些不饱和脂肪酸和卵磷脂都能溶解并凝固在血管壁的胆固醇上,大量的VE可阻止体内产生过氧化脂质,从而维持细胞膜的完整和功能正常,也可防止体内其他成分受到脂质过氧化物的伤害,还可减少体内脂质的积累,对软化血管和保持血管弹性均有较好的效果,麻油中的卵磷脂还具有润肤、祛斑、预防脱发和过早出现的白发的功效;蜂蜡本身具有一定的收湿、敛疮、解毒、定痛生肌的作用, 一般外用于渍疡不收、臁疮糜烂、烧伤、烫伤、创伤等,加热至60-7(TC时则变成液态。
本发明的实质性特点是润滑性强,不粘伤口,无毒、无刺激性,与皮肤接触后即成为液态,在皮肤周围形成一层有效的保护膜,可保持皮肤的生理湿润环境,有效防止细菌感染,有利于肉芽组织的生长及表皮组织的再生,使皮损部位的皮肤组织保持最佳的状态,从而加速创面的愈合速度。因此,本发明与现有产品相比,更具亲和力、渗透力,发挥药效更持久,用途更广泛,适用于各种肤色的已溃、未溃皮肤(如烧伤、烫伤、割伤、电击伤、褥疮等各种难愈性创面)及粘膜组织及瘢疤组织的外用药剂型;也可用做美容化妆品的基质,加入香料及适当的护肤成份即可制成化妆品。
具体实施方式
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以下结合实施例详述本发明。
实施例一以重量百分比计凡士林75-85%,麻油12-20%,蜂蜡3-5%取料取料,先将蜂蜡加热至60-70。C变成液态,然后依次加入凡士林、麻油,继续加热使之充份溶解并搅拌均匀,浸润消毒纱布或无纺布按需裁成所需大小,即可获得医用敷料。
该医用敷料的优点使创面与外界空气隔绝,防止空气中的有害物质与创面接触发生交叉感染,保持创面所需的生理湿润环境,促进创面组织细胞愈合、再生。
4实施例二以重量百分比计凡士林60%,麻油35%,峰蜡
5%取料,先将蜂蜡加热至60-7(TC变成液态,然后依次加入凡士林、麻油,继续加热至14(TC左右,加入抗生素、磺胺、激素等充分混匀,待其自然冷却即可获得外用药膏。
该外用药膏优点无化学性皮肤助渗剂,减少了化学性物质对创口组织恢复造成的影响及对人体的损害。
权利要求
1、一种软膏状药用基质,其特征在于,原料组成按重量百分比计凡士林60-85%,麻油10-35%,蜂蜡3-5%。
2、 根据权利要求1所述的软膏状药用基质,其特征在于, 原料组成按重量百分比计凡士林75-85%,麻油12-20%,蜂蜡 3—5%。
全文摘要
本发明涉及药用基质,特别是一种软膏状药用基质。其原料组成按重量百分比计是凡士林60-85%,麻油10-35%,蜂蜡3-5%。其制作方法是将蜂蜡加热至60-70℃变成液态;依次加入凡士林、麻油,继续加热使之充分溶解并搅拌均匀,待其自然冷却即成。本发明润滑性强,不粘伤口,无毒、无刺激性,与皮肤接触后即成为液态,可在皮肤周围形成一层有效的保护膜,保持皮肤的生理湿润环境,有效防止细菌感染,有利于肉芽组织的生长及表皮组织的再生,加速创面的愈合速度。本发明适用于已溃、未溃皮肤(如烧伤、烫伤、割伤、电击伤、褥疮等各种难愈性创面)及粘膜组织及瘢疤组织的外用药剂型;也可用做美容化妆品或保健品基质。
文档编号A61K47/44GK101642575SQ200910176948
公开日2010年2月10日 申请日期2009年9月25日 优先权日2009年9月25日
发明者惠连旺 申请人:惠连旺