盐酸苯达莫司汀组合物的制作方法

专利名称：：盐酸苯达莫司汀组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及的是一种盐酸苯达莫司汀组合物及其制备方法，通过该方法制备的盐酸苯达莫司汀组合物可以用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和在利妥昔单抗(rituximab，美罗华)或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗。
背景技术：
：盐酸苯达莫司汀(BendamustineHydrochloride)是携带一个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具浣化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制。能通过几种不同途径导致细胞死亡，而且对静止期和分裂期细胞均有效。其血浆蛋白结合率为94%96%，数据显示该药一般不会与其他高蛋白结合药物相互置换。盐酸苯达莫司汀平均稳态分布容积约为25L，其全血/血浆浓度比为0.840.86。盐酸苯达莫司汀主要通过水解反应进行代谢，同时形成细胞毒性较低的代谢产物。该药经CYP1A2代谢途径可产生M3和M4两种活性代谢产物，但两者血浆浓度只分别相当于母体化合物的1/10和1/100，因此，可以推测苯达莫司汀的细胞毒性作用主要来自于其本身，而非其代谢物。盐酸苯达莫司主要用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和在利妥昔单抗(rituximab，美罗华)或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗。以注射形式给药。由于盐酸苯达莫司汀稳定性极差，极易水解，高温和光照下极易降解，使得药物疗效降低并产生引发毒副作用的杂质。现有公知技术也没有改善以上缺陷的建议。
发明内容本发明的目的是针对以上不足之处提供一种盐酸苯达莫司汀组合物及其制备方法，通过该方法可以大大提高盐酸苯达莫司汀注射剂的稳定性，使其在制备、运输和贮存过程中具有更好的稳定性，避免了因药物降解带来的疗效降低和降解产生杂质给患者用药安全带来的隐患。盐酸苯达莫司汀的化学名称为4-[5-[双(2-氯乙基)氨萄-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐，结构式为分子式为C16H21C12N302HC1分子量为394.72。一种盐酸苯达莫司汀组合物，含有盐酸苯达莫司汀和羟丙基P—环糊精，其中盐酸苯达莫司汀和羟丙基e—环糊精质量比为1:120。一种盐酸苯达莫司汀组合物，所述的盐酸苯达莫司汀和羟丙基e—环糊精质量比为1:310。一种盐酸苯达莫司汀组合物，其制备过程为称取羟丙基e—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至215'C并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22nm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度24小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度24小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得；其中，盐酸苯达莫司汀和羟丙基e—环糊精质量比为h120。一种盐酸苯达莫司汀组合物，其制备过程为量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至215'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35t:时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度24小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28。C，保持该温度24小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得；其中，盐酸苯达莫司汀和羟丙基P—环糊精质量比为1:120。一种盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，所述的盐酸苯达莫司汀在混合溶剂的浓度为510mg/ml。一种盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，所述的混合溶剂中溶剂的体积配比为叔丁醇550%注射用水余量总量100%。一种盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，所述的混合溶剂中溶剂的体积配比为叔丁醇1030%注射用水余量总量100%。本发明一种盐酸苯达莫司汀组合物及其制备方法，通过该方法可以大大提高盐酸苯达莫司汀注射剂在制备过程的稳定性，制备的盐酸苯达莫司汀注射剂有关物质含量更低，质量均一稳定，水分干燥彻底，在运输和贮存过程中的稳定性更好，同时也避免了因药物降解带来的疗效降低和降解产生杂质给患者用药安全带来的隐患。本发明制备工艺简单，方便可行，重复性好，生产成本较低，很容易实现工业化大生产，从而可以产生可观的经济和社会效益。具体实施例方式下面通过实施例来进一步说明本发明。应该正确理解的是本发明的实施例仅仅是用于说明本发明而给出，而不是对本发明的限制，所以，在本发明的方法前提下对本发明的简单改进均属本发明要求保护的范围。实施例1:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基e—环糊精ioog注射用水加至10000ml共制成1000瓶称取羟丙基e—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至至6'C并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35"C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度2小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到"45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华千燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度4小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例2:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基l3—环糊精300g注射用水加至10000ml共制成1000瓶称取羟丙基e—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至至2"并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度3小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到"45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度3小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例3:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精500g注射用水加至10000ml共制成1000瓶称取羟丙基P—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至至纩C并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35。C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度4小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度2小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例4:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精1000g注射用水加至10000ml共制成1000瓶称取羟丙基e—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至至6'C并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度3小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C,保持该温度4小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例5:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精2000g注射用水加至10000ml共制成1000瓶称取羟丙基P—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至至15t:并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达至U-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度4小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到^5t:时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28'C，保持该温度4小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例6:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基e—环糊精500g叔丁醇4000ml注射用水加至20000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至15'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压缩机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度3小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度2小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例7:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基e—环糊精500g叔丁醇3000ml注射用水加至10000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至6'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阔，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度2小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度4小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例8:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精500g叔丁醇7500ml注射用水加至15000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至8'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22^n的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度3小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28'C，保持该温度3小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例9:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基e—环糊精7oog叔丁醇1000ml注射用水加至10000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至2'c并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度4小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45t:时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的千燥温度为28°C，保持该温度4小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例10:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精400g叔丁醇6000ml注射用水加至20000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基P—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至6X:并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22nm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度3小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45r时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28'C，保持该温度4小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例ll:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精300g叔丁醇4000ml注射用水加至10000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至8'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22(im的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35。C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度4小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45。C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度3小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例12:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基P—环糊精1000g叔丁醇2000ml注射用水加至10000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至6'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度2小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度2小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例13:处方盐酸苯达莫司汀100g径丙基e—环糊精500g叔丁醇500ml注射用水加至10000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至2'c并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压缩机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度2小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度2小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例14:处方盐酸苯达莫司汀100g羟丙基e—环糊精2000g叔丁醇1500ml注射用水加至15000ml共制成1000瓶量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至15t:并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35"C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度4小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45"C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C，保持该温度3小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得。实施例15:按实施例114各分别制备盐酸苯达莫司汀冻干粉针剂，再分别检查其外观、可见异物、不溶性微粒、含量、有关物质和水分，其结果见表l。表1盐酸苯达莫司汀冻干粉针剂检查结果<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>权利要求1、一种盐酸苯达莫司汀组合物，其特征在于含有盐酸苯达莫司汀和羟丙基β-环糊精，其中盐酸苯达莫司汀和羟丙基β-环糊精质量比为1∶1～20。2、根据权利要求1所述的盐酸苯达莫司汀组合物，其特征在于所述的盐酸苯达莫司汀和羟丙基e—环糊精质量比为1:310。3、权利要求1所述的盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，其特征在于制备方法为称取羟丙基e—环糊精置容器中，加入注射用水，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至215"C并保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检査合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阔，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度24小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28'C，保持该温度24小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得；其中，盐酸苯达莫司汀和羟丙基e—环糊精质量比为1:120。4、权利要求1所述的盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，其特征在于制备方法为-量取叔丁醇置容器中，加入注射用水，搅拌并混合均匀，制成混合溶剂，再加入羟丙基e—环糊精，搅拌使溶解并混合均匀，冷却至215'C并保温，最后加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使其溶解并混合均匀，中间体检查合格后，用蠕动泵送至无菌室中经0.22pm的微孔滤膜过滤至澄明，灌装于棕色西林瓶中，部分塞上丁基橡胶塞，装盘；将装盘待冻干样品置冻干箱中，关闭箱门，开机，打开循环泵、压縮机和板冷阀，利用导热油使制品温度下降，当制品温度达到-35'C时，关闭板冷阀，开启电加热和掺冷阀自动设置，保持该制品温度24小时，而后开启冷凝器阀，当冷凝器阀温度达到45'C时，开启真空系统，当前箱真空达到20Pa以下时，开始升温升华干燥，最后的干燥温度为28°C,保持该温度24小时，至关闭中隔阀前箱真空无显著变化后，压塞，出箱，用铝塑组合盖扎口，经质检合格后包装，即得；其中，盐酸苯达莫司汀和羟丙基e—环糊精质量比为1:120。5、根据权利要求4所述的盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，其特征在于所述的盐酸苯达莫司汀在混合溶剂的浓度为510mg/ml。6、根据权利要求4所述的盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，其特征在于所述的混合溶剂中溶剂的体积配比为叔丁醇550%注射用水余量总量100%。7、根据权利要求6所述的盐酸苯达莫司汀组合物的制备方法，其特征在于所述的混合溶剂中溶剂的体积配比为叔丁醇1030%注射用水余量总量100%。全文摘要本发明涉及的是一种盐酸苯达莫司汀组合物及其制备方法，通过该方法制备的盐酸苯达莫司汀组合物可以用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗。一种盐酸苯达莫司汀组合物，含有盐酸苯达莫司汀和羟丙基β-环糊精，其中盐酸苯达莫司汀和羟丙基β-环糊精质量比为1∶1～20。在配制过程中还可以使用叔丁醇和注射用水组成的混合溶剂，其中盐酸苯达莫司汀在混合溶剂的浓度为5～10mg/ml，溶剂的体积配比为叔丁醇5～50％，注射用水余量，总量100％。其制备过程为量取叔丁醇，依次加溶剂和羟丙基β-环糊精，溶解混匀并冷却至2～15℃保温，再加入盐酸苯达莫司汀，搅拌使溶，过滤，灌装，加塞，装盘，冻干，压塞，出箱，扎盖，包装，即得。文档编号A61P35/00GK101606934SQ20091018169公开日2009年12月23日申请日期2009年7月27日优先权日2009年7月27日发明者东叶,艳戴,戴建国,赵小伟申请人:江苏奥赛康药业有限公司