含有阳离子聚合物的香波组合物的制作方法
专利名称：含有阳离子聚合物的香波组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有头发调理成分的香波组合物。
背景技术：
由于与周围环境接触，并且很大程度上由于头部分泌皮脂，人的头发会变脏。堆积起来的皮脂会使头发产生脏污感，并且从外观上看也不美观。变脏的头发需要经常洗发。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是洗发过程的缺陷在于会使头发处于潮湿、缠结并且通常是杂乱的状态。由于除去了天然油或其它头发润湿材料，洗发还会使头发变干或“卷曲”并失去光泽。洗发后，还会使使用者的头发在干燥后失去“柔软感”。头发在洗后干燥时还会出现静电量增加的现象。这会有碍梳理并导致头发“飞散”。人们已经开发出了多种方法来消除洗发后的问题。这些措施包括在香波中加入头发调理助剂以在洗发后涂覆头发调理剂，即漂洗头发。漂洗头发通常是液体性质的，并且必须在洗发后使用单独一个步骤涂覆，停留在头发上一段时间并用清水冲洗掉。毫无疑问，这样做不仅费时而且也不如含有洗发剂和头发调理成分的香波那么方便。
虽然已经公开了多种含有调理助剂的香波，但是由于多种原因，它们没有完全满足需要。由于能够控制静电、改进潮湿头发的梳通，并且使使用者产生丝样润湿发感，阳离子调理剂特别适用于头发调理。在香波中遇到的一个问题涉及良好的清洁阴离子表面活性剂与多种传统用作调理剂的常规阳离子试剂之间的相容性问题。人们通过使用替代的表面活性剂和经过改进的阳离子调理剂来努力使不利作用降至最小。在头发漂洗产品中提供良好的总体调理效果的阳离子表面活性剂通常会与阴离子清洁表面活性剂复合，并且在洗发过程中产生较差的调理效果。特别是，使用形成可溶性离子配合物的可溶性阳离子表面活性剂不会很好地沉积在头发上。形成不可溶的离子配合物的可溶性阳离子表面活性剂则会沉积到头发上，但是不能产生良好的头发调理效果，并且会使头发产生脏污且带涂层的感觉。使用不可溶的阳离子表面活性剂，如三鲸蜡基甲基氯化铵能提供优异的抗静电益处，但不能产生良好的总体调理效果。多种阳离子聚合物会堆积在头发上，导致不希望的“不清洁”涂层感。因此，阳离子聚合物一般优选以有限量使用，以使该问题减至最小。但是，这样会限制所获得的总体调理效果。在本领域内，已经发现，例如在美国专利第5,186,928号(Birtwistle，1993年2月16日)中，高电荷密度聚合物对于小颗粒分散的试剂来说是优异的沉积助剂。
特别是当其作为香波组合物中的一种成分而输送时，阳离子调理剂一般不会产生最佳的总体调理效果，尤其是在“柔软性”方面。能够增强柔软性的材料是非离子硅氧烷。香波组合物中的(聚)硅氧烷(silicone)已经公开在多种不同的出版物中。这类出版物包括美国专利第2,826,551号(Geen，1958年3月11日公布)；美国专利第3,964,500号(Drakoff，1976年6月22日公布)；美国专利第4,364,837号(Pader，1982年12月21日公布)；以及英国专利849,433(Woolston，1960年9月28日公布)。虽然这些专利公开了含有硅氧烷的组合物，但是它们没有提供完全令人满意的产品，因为它们难以将硅氧烷良好地分散并悬浮在产品中。稳定的、不可溶的含有硅氧烷的头发调理香波组合物已经公开在美国专利第4,741,855号(Grote和Russell，1988年5月3日公布)和美国专利第4,788,066号(Bolich和Williams，1988年11月29日公布)中。
经过改进的调理香波由美国专利第5,573,709号(1996年11月12日公布)提供。日本专利申请延迟公开第56-72095号(1981年6月16日，Hirota等人)(Kao Soap Corp.)同样公开了含有阳离子聚合物和硅氧烷调理剂的香波。还有其它一些专利出版物涉及含有阳离子试剂和硅氧烷的香波，包括EPO申请公开0 413 417(1991年2月20日出版，Hartnett等人)。
另一种使香波组合物产生头发调理效果的方法是采用接触起来呈油性的材料。这些材料使头发产生更好的光泽和亮泽。油性材料还可以与阳离子材料一起结合在香波配方中，正如在日本专利申请53-35902(延迟公开1979年10月6日，(Showa 54-129135)，N.Uchino(Lion Yushi Co.))和日本专利申请62-327266(1987年12月25日申请，1989年7月4日公开，延迟公开号HEI 1-168612，Horie等人)中所述。
尽管在提供清洁能力与头发调理的最佳组合方面进行了一些尝试，但是人们仍然需要效果更佳的头发调理香波组合物。举例来说，人们还需要改进使用含有硅氧烷和阳离子材料的香波处理头发后的总体调理，特别是光泽和亮泽、润湿与干燥梳理和干燥的头发感觉。
一种这样的尝试公开在欧洲专利公开0 413 416(1991年2月20日公开，Robbins等人)中，该文献公开了含有氨基硅氧烷、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和烃成分的香波。这些类型的配方通常会导致氨基硅氧烷过分堆积在头发上，并因而使头发产生油腻感且失去光泽，或由于使用非常少量的氨基硅氧烷以避免这类不利后果而仅获得相当有限的改进结果。这些阳离子表面活性剂由于与阴离子表面活性剂的相互作用而仅能有限地调理头发。
其它公开香波组合物和多种调理剂的专利文献是欧洲专利申请公开第0 413 417号(1991年2月20日公开)，美国专利第3,964,500号(Drakoff，1976年6月22日公布)和美国专利第5,085,857号(Reid等人)。
虽然在提供清洁能力与头发调理的最佳组合方面可以使用这些方法并进行了多种尝试，但是人们仍然需要效果更佳的调理香波。
发明概述本发明涉及头发调理香波组合物，包括(a)约5％至约50％重量表面活性剂组分，它选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的结合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量的水溶性的有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度约为0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，该阳离子聚合物的分子量大于600,000；以及(c)含水载体。
本发明，包括优选的实施方案，将在下面的发明详细描述部分中作进一步描述。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求了保护范围的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本发明描述了对改进的调理香波的需求，它是通过提供头发调理香波组合物而实现的，该组合物包括约5％至约50％重量表面活性剂组分，该组分选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的组合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；约0.01％至约5％重量水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，该阳离子聚合物的分子量大于600,000；以及含水载体。
如上所述，人们已经知道高电荷密度聚合物是小颗粒分散的试剂的优异沉积助剂。然而，我们意外地发现低电荷密度阳离子聚合物虽然作为沉积助剂效果较差，但对于提供润湿调理效果而言事实上好于高电荷密度阳离子聚合物。
不受理论束缚，据信该润湿调理有益效果是由于在整个配方中或在香波使用过程中的洗涤或漂洗步骤中形成了配合物凝聚层。该潮湿凝聚层沉积在头发上并且输送润湿调理有益效果。虽然该凝聚层形成是由于阴离子分子团和阳离子聚合物的电荷引力而形成，但意外地发现该凝聚层的量实际上随着阳离子聚合物电荷密度的降低而增加。因此，低电荷密度阳离子聚合物将产生更多的凝聚层并因此而获得更高的润湿调理效果。
我们也意外地发现形成大量凝聚层的阳离子聚合物还形成含有较少量非挥发性物质的凝聚层。这种含有较少非挥发性物质的凝聚层提供头发在干燥后产生清洁感的有益效果并且头发较少下压。因此，不仅该低电荷密度阳离子聚合物提供了改进的润湿调理有益效果，而且它们在提供这种有益效果的同时，不会将与使用大量低效聚合物时一样多的残留物残留在头发上。
因此，现在发现，通过将香波中阴离子表面活性剂与低电荷密度和高分子量的可溶性阳离子有机聚合物头发调理剂混合，而获得改进的总体调理效果。这些组合物不仅可以提供改进的调理效果，而且同时降低了现有的已知调理系统中因调理剂过量沉积而导致的不好的副作用。如前所述，含有高电荷密度阳离子聚合物的调理剂系统会导致在重复使用时堆积在头发上并且失去头发饱满感。太多的阳离子调理剂导致头发产生涂覆脏污感。现在，已经发现本发明的成分可以提供改进的总体调理效果，同时使调理剂堆积副作用降到最小，该堆积会在现有已知的调理系统中的个别成分增加时发生。
本发明提供了香波组合物，该组合物可以提供优异的清洁性能、改进的发泡和改进的调理水平，同时使与因使用过量调理剂而导致的堆积有关的副作用降至最小。
本发明还提供了用于清洗和调理头发的方法，该方法可以产生优异的清洗效果及改进的调理水平，同时使与因使用过量调理剂而导致的堆积有关的副作用降至最小。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容及所附的权利要求，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
下面将描述本发明组合物的基本成分和性能。下面还描述了适用于本发明的具体实施方案中的各种任选成分和优选成分的非排它性描述。
本发明的香波组合物可以由本发明中所述的必要成分和限定组成或基本上由它们组成，还包括本发明中所述的任何附加的或任选的成分、组分或限定。
除非另有说明，所有的百分比、份数和比率均以本发明香波组合物的总重量计。除非另有说明，所有这类重量，当它们涉及所述成分时均以活性成分含量计，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物。
在本文中，除非另外特别说明，“可溶的”是指可以以0.1％重量浓度充分溶解在25℃水中、形成对肉眼来说基本上透明溶液的任何物质。相反，除非另外特别说明，术语“不溶的”是指所有其它的成分不能充分地溶解在水中、从而以0.1％重量浓度在25℃水中形成对肉眼来说基本上透明溶液的所有其它物质。
在本文中，“液体”是指任何在环境条件下(约1个大气压，约25℃)肉眼可见的可流动的流体。
所有引用的参考文献均全文并入本文，以供参考。任何文献的引用不是承认其作为本发明的先有技术的可用性来使用的决定。
I.阴离子去污表面活性剂组分本发明的头发调理香波组合物含有阴离子表面活性剂组分，其包括一种或多种阴离子去污表面活性剂、两性表面活性剂或阴离子和两性离子表面活性剂的组合，其中该两性去污表面活性剂在该香波pH下为阴离子或两性离子的，从而向该组合物提供清洁性能。
该阴离子表面活性剂成分的含量通常以重量计为组合物重量的5％至约50％、优选为约8％至约30％、更优选为约10％至约25％、甚至更优选为约12％至约20％。
适用于本发明的阴离子去污剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有的分子式为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，式中R是具有约8至约24个碳原子的烷基或链烷基，x为1至10，M是水溶性阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、以及多价金属阳离子如镁和钙。应选择该阴离子去污表面活性剂的阳离子M，以使得该去污表面活性剂组分具有水溶性。溶解度取决于特定的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R具有约8至约18个碳原子、更优选地具有约10至约16个碳原子、还更优选地具有约12至约14个碳原子。该醇可以由脂肪，如椰子油、棕榈核或牛油中衍生，也可以是合成的。由椰子油和棕榈核衍生的月桂醇和直链醇是本发明中优选的。这种醇与大约1至约10、特别是3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所形成的分子混合物具有例如平均3摩尔环氧乙烷/摩尔醇，将其制成硫酸盐并中和。
适用于本发明的烷基醚硫酸盐的特定实例是椰子烷基三乙二醇醚硫酸钠和铵盐；牛油烷基三乙二醇醚硫酸钠和铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是那些包含各个化合物的混合物的盐，该混合物的平均烷基链长约为10至约16个碳原子、并且平均乙氧基化水平为约1至约4摩尔环氧乙烷。这种混合物还包括约0至约20％重量C12-13化合物；约0至约20％重量C117-18-19化合物；约3％至约30％重量化合物，其乙氧基化水平为0；约45％至约90％重量化合物，其平均乙氧基化水平为约1至约4；约10％至约25％重量化合物，其平均乙氧基化水平为约4至约8；以及约0.1％至约15％重量化合物，其乙氧基化水平高于约8。
另一类阴离子去污表面活性剂是可溶于水的、具有下列通式的有机硫酸反应产物的盐
R1-SO3-M式中R1选自具有约8至约24个碳原子，优选地约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M是阳离子。其实例是具有约8至约24个碳原子、优选地约12至约18个碳原子的甲烷系列烃，包括异-、新-、异构-和正石蜡烃，与磺化剂如SO3、H2SO4、发烟硫酸(根据已知的磺化方法，包括漂白和水解获得的)的有机硫酸反应产物的盐。优选的是碱金属和铵碘化的C10-18正石蜡烃。
属于本发明的术语定义范围内的其它合成阴离子去污表面活性剂的例子是用羟乙磺酸酯化并用羟氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸是由椰子油或棕榈核衍生的；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中所述脂肪酸例如是由椰子油或棕榈核衍生的。其它类似的这类合成阴离子去污表面活性剂公开在美国专利第2,486,921号、第2,486,922号和第2,396,278号中。
其它适用于本发明的阴离子去污表面活性剂是琥珀酰胺酸盐类。这种类型包括的表面活性剂是例如N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯；和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
其它适用的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的磺化烯烃。其中，该“磺化烯烃”是指这样一些化合物，其制备方法如下用未复合的三氧化硫磺化α烯烃，然后在使反应中形成的砜水解得到相应羟基链烷磺酸盐的条件下中和酸反应混合物。该三氧化硫可以是液体，也可以是气体的，并且通常不一定要用惰性稀释剂稀释，例如在以液体形式使用时，用液体SO2、氯代烃等稀释，或者在以气体形式使用时，用空气、氮气、气体SO2等稀释。
衍生磺化烯烃的α-烯烃是由具有约10至约24个碳原子、优选约12至约16个碳原子的一烯烃产生的。优选地，它们是直链的烯烃。
除了真实的烯烃磺酸盐和部分羟基链烷磺酸盐以外，该磺化烯烃可以含有少量其它物质，例如烯烃磺酸氢盐，这取决于反应条件、试剂的比例、烯烃原料中起始烯烃和杂质的性质以及磺化反应中的副反应情况。
上述类型的特定α-烯烃磺酸盐混合物更详细地公开在美国专利第3,332,880号(Pflaumer和Kessler，1967年7月25日公布)中。
另一类适用于本发明的阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些化合物具有下列通式 其中R1是具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1(优选的)至约3个碳原子的低级烷基，M是如上所述的水溶性阳离子。
适用于本发明的多种附加的合成阴离子表面活性剂公开在McCutcheon的“乳化剂和洗涤剂”，1989 Annual中，该文献由M.C.Publishing Co.出版。另外美国专利第3,929,678号(Laughlin等人，1975年12月30日公布)公开了多种其它的阴离子以及其它有用的表面活性剂类型。
优选的适用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基硫酸三乙基胺、月桂基醚硫酸三乙基胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基醚三乙醇胺、十二烷基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十二烷基硫酸二乙醇胺、月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、十二烷酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、十二烷基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸一乙醇胺盐、月桂基硫酸一乙醇胺、十三基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠及其组合。
A.两性和两性离子表面活性剂适用于本发明香波组合物的两性表面活性剂成分包括那些已知用于香波组合物或其它个人护理清洁组合物中、并且含有在该香波组合物的pH下为阴离子或两性离子的基团的成分。适用于本发明香波组合物的两性表面活性剂的实例公开在美国专利第5,104,646号(Bolich Jr.等人)、美国专利第5,106,609号(Bolich Jr.等人)中。
可用于本发明组合物中的两性去污表面活性剂的实例是作为脂族仲和叔胺衍生物广泛描述的那些，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基含有阴离子水溶性基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实例是3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、椰子两性乙酸盐、椰子两性二乙酸盐、两性月桂乙酸盐、两性月桂二乙酸盐、月桂基肌氨酸钠、两性月桂乙酸钠、N-烷基牛磺酸(如通过将十二烷基胺与羟乙基磺酸钠根据美国专利第2,658,072中所述进行反应而获得的那些成分)、N-高级烷基天冬氨酸(如通过在美国专利第2,438,091号中所述的方法制得的成分)以及以商品名“MIRANOLTM”出售并且公开在美国专利第2,528,378号中的产品。
两性离子去污表面活性剂的实例是作为脂族季铵衍生物、鏻和锍化合物广泛描述的那些，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，一个脂族取代基含有阴离子基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式是 式中R2包括烷基、链烯基或者羟烷基，它们带有约8至约18个碳原子、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基成分；Y选自氮、磷和硫原子；R3是含有约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，并且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
其它两性离子，如内铵盐也适用于本发明。适用于本发明的内铵盐的实例包括高级烷基内铵盐，如椰油二甲基羧甲基内铵盐、椰油酰氨基丙基内铵盐、椰油内铵盐、月桂酰胺基丙基内铵盐、油基内铵盐、月桂基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二甲基α羧乙基内铵盐、鲸蜡基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二-(2-羟基乙基)羧甲基内铵盐、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基内铵盐、油基二甲基γ-羧丙基内铵盐和月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基内铵盐。磺基内铵盐的代表是椰油二甲基磺基丙基内铵盐、硬脂基二甲基磺基丙基内铵盐、月桂基二甲基磺乙基内铵盐、月桂基二-(2-羟基乙基)磺基丙基内铵盐及其类似物；氨基内铵盐和氨基磺基内铵盐，其中RCONH(CH2)3基团与内铵盐中的氮原子相连，它们也适用于本发明。
B.任选的去污剂表面活性剂除了阴离子去污表面活性剂成分以外，本发明的组合物可任选地含有其它去污表面活性剂。这些成分包括非离子表面活性剂。当使用时，任选的去污表面活性剂典型的含量为约0.5％至约20％、更典型地为约1％至约10％，当然也可以使用更高或更低的含量。除了阴离子表面活性剂以外，含有任选的去污表面活性剂的组合物中去污剂表面活性剂的总量通常为约5.5％至约50％、优选为约8％至约30％、更优选为约10％至约25％。也可以使用阳离子去污表面活性剂，但通常不是优选的，因为它们会与阴离子去污表面活性剂起反应而产生不利的影响。如果使用的话，阳离子去污表面活性剂的用量优选不超过约5％。如果使用的话，阳离子表面活性剂则是更典型的调理剂，其可以任选地包含在组合物中。
可以使用的非离子去污表面活性剂包括那些广义定义为由烯化氧基团(亲水性的)与有机疏水化合物(可以是脂族的或烷基芳香族的)的缩合反应而制得的那些化合物。优选的非离子去污表面活性剂的实例是1.烷基酚的聚氧化乙烯缩合产物，例如烷基中直链或支链构型中含有约6至约20个碳原子的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的含量约为10至约60摩尔/摩尔烷基酚。
2.由环氧乙烷与从氧化丙烯与乙二胺产品反应获得的产物缩合衍生的那些成分。
3.直链或支链构型中含有约8至约18个碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物，如椰子醇环氧乙烷缩合产物，其中环氧乙烷的含量约为10至约30摩尔/摩尔椰子醇，该椰子醇部分具有约10至约14个碳原子。
4.具有下列通式的长链叔胺氧化物R1R2R3N -＞ O其中R1包括约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基，约0至约10个环氧乙烷基团，和约0至约1个甘油基成分；并且R2和R3包含约1至约3个碳原子和约0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头通常表示半极性的键。
5.具有下列通式的长链叔磷氧化物RR′R″P -＞ O式中，R包含烷基、链烯基或一羟基烷基基团，它们在链长度上具有约8至约18个碳原子，约0至约10个环氧乙烷基团以及0至约1个甘油基成分，并且R′和R″各自为含有约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基。
6.长链二烷基亚砜，它含有一个具有约1至约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)和一个长链疏水链，该疏水链包括含有约8至约20个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基，约0至约10个环氧乙烷基团和0至约1个甘油基成分。
7.烷基多糖(APS)表面活性剂，例如烷基聚糖苷。这类表面活性剂公开在美国专利第4,565,647号(Llenado，1986年1月21公布，在此作为参考而引入本文)中，该文献公开了APS表面活性剂，它具有约6至约30个碳原子的疏水基团和多糖(如聚葡萄糖苷)作为亲水基团。任选地，可以有一个聚亚烷基氧化物基团加入该疏水的和亲水的部分。该烷基(即疏水部分)可以是饱和或不饱和的、支链的或非支链的、并且是未取代的或取代的(例如带有羟基或环)。
8.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，例如具有通式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些物质，式中n为约5至约200、优选为约20至约100，R是具有约8至约20个碳原子的脂肪族烃基。
本发明优选的香波含有阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂的组合物。优选的香波含有约0％至约16％烷基硫酸盐、0％至约16％乙氧基化烷基硫酸盐和0％至约10％任选的去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自非离子的、两性的和两性离子去污表面活性剂，至少5％为烷基硫酸盐或乙氧基化烷基硫酸盐，或其混合物，表面活性剂的总量为约10％至约25％。
II.阳离子聚合物头发调理剂本发明的香波组合物还包括水溶性阳离子有机聚合物头发调理剂。该聚合阳离子头发调理剂的含量一般为香波组合物重量的约0.01％至约5％、优选约0.05％至约4％、更优选约0.1％至约3％。
适用于本发明头发调理剂的阳离子有机聚合物是能够向头发提供调理有益效果、并且能够溶解于香波组合物中，或者在香波组合物中形成液体凝聚层的有机聚合物。可以使用任何可以提供这些有益效果的阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体产生的物质或天然存在的聚合物。
该阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克、优选约0.3至约0.8、更优选约0.5至约0.7，其中该阳离子聚合物的分子量大于600,000、优选为约800,000至约200万、更优选为约100万至约150万、仍然更优选为约125万至135万。优选地，该阳离子聚合物的分子量低于约500万。
该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kjeldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变。该电荷密度在所使用的pH下应在上述限定范围内，所述pH值通常为约3至约9，最常见地为约4至约8。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，条件是能够满足具有足够的水溶解度。合适的抗衡离子包括卤化物(例如CI、Br、I或F，优选CI、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是排它的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的总的单体单元的一部分上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内的已知的，并且在CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种聚合物。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据香波的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应而转化成铵。胺也可以类似地季铵化，之后形成聚合物。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成一种可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。
适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨烷基丙烯酰胺以及二烷基氨烷基异丁烯酰胺，其中该烷基基团优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如盐酸盐)的共聚物；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在本行业中，CTFA称其为聚季铵-11)，例如以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)提供的那些原料；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，以及如美国专利第4,009,256号中所述的具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷酯的无机酸盐。
其它适用的阳离子聚合物可以包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜耳胶和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基、例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基、氧化烯、聚氧化亚烷基或羟亚烷基，或其组合，R1，R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子总数)优选地为约20或更少，并且X是如上所述的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素以其Polymer LR系列聚合物，作为与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)获得，在工业(CTFA)中被称为聚季铵10。优选的用于本发明的聚季铵-10阳离子纤维素的聚合物来自Amerchol Corp.，商品名为PolymerLR-30M。LR-30M的阳离子电荷密度为0.7毫克当量/克，分子量为1,250,000。
另一种阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应形成的聚合季铵盐，在工业中(CTFA)被称作聚季铵24。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三镆氯化物(由Celanese Corp.以其JaguarR系列获得)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述)。
如上所讨论的，此处的阳离子聚合物是水溶性的。但是这不意味着它一定要溶解在香波组合物中。当然，优选的是该阳离子聚合物或能溶解于香波组合物中，或能溶解于由该阳离子聚合物与阴离子物质形成的香波组合物中的配合物凝聚层相中。阳离子聚合物可以与任选加至组合物中的阴离子表面活性剂或者阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。
凝聚层形成取决于多种条件，如相互反应的离子材料的分子量、浓度以及比例、离子强度(包括离子强度的改变，例如通常加入盐)、阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH和温度。凝聚层系统以及这些参数的作用在此之前已经被人们所研究。参见例如J.Caelles等人的“混合体系中的阴离子和阳离子化合物”，Cosmetics&Toiletries，Vol.106，April 1991，pp 49-54，C.J.Van Oss，“凝聚、配位积并作用和絮凝”，J.Dispersion Science andTechnology，Vol.9(5，6)，1988-89，pp 561-573，and D.J.Burgess，“配合物凝聚层体系的实用分析”，J.of Colloid and Interface Science，Vol.140，No.1，November 1990，pp 227-238。
配合物凝聚层据信较容易沉积在头发上。因此，通常优选该阳离子聚合物作为凝聚层相而存在于香波中或者在稀释时形成凝聚层。如果在香波中不存在凝聚层，则在以水∶香波组合物重量比为20∶1、更优选地为约10∶1、甚至更优选地为约8∶1的比例用水稀释时，该阳离子聚合物优选地以在香波中形成配合物凝聚层的形式存在。
用于分析配合物凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。举例来说，在任何选定的稀释阶段，可以对香波组合物采用显微分析来识别是否形成了凝聚层相。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。
示例的配合物凝聚层香波组合物示于实施例中。许多其它的阳离子聚合物，根据该香波组合物的其它参数，也可以形成凝聚层，正如本领域内的普通技术人员所理解的那样。
已经发现对于含有阳离子聚合物的组合物来说，具有上述阳离子电荷密度和分子量的调理剂可以提供更高的调理性能和凝聚层形成。
III.不溶的头发调理剂本发明的香波组合物还包括不溶的头发调理剂，其浓度应能够有效地提供头发调理效果。该浓度一般为占香波组合物重量的约0.005％至约5％、优选约0.05％至约4％、更优选约0.1％至约3.5％，最优选约0.2％至约3％。适用于本发明的不溶的头发调理颗粒的尺寸范围小于或等于50微米、优选小于或等于35微米、更优选小于或等于28微米。适用的调理剂包括硅氧烷、凡士林以及头发调理油性液体，如烃油、脂肪酯、合成酯，及其混合物。
A.硅氧烷头发调理剂本发明的香波组合物还包括非挥发性的、非离子或阳离子硅氧烷头发调理剂及其混合物，它们不溶于香波组合物中。(聚)硅氧烷(silicone)头发调理剂在香波组合物中混合，从而形成分散的不可溶颗粒或小滴。该硅氧烷头发调理剂包括非挥发性的、不溶的硅氧烷液体，并且任选地包括硅氧烷树胶，该树胶总体上不溶于香波组合物中，但可溶于硅氧烷液体中。该硅氧烷头发调理剂还包括其它成分、如聚硅氧烷树脂，以增强沉积效果。
正如本领域内的人员所理解的那样，在本文中“非挥发性的”是指在环境条件下只有极小或没有蒸汽压力的硅氧烷材料。在一个大气压下的沸点优选地至少为约250℃、更优选至少约275℃、最优选至少约300℃。蒸汽压优选在25℃或更低温度下约为0.2mm HG、优选地在25℃或更低温度下约为0.1mm HG。
该硅氧烷头发调理剂包括较少量的挥发性硅氧烷成分，但是这种挥发性硅氧烷优选地不超过该香波组合物重量的约0.5％。典型地，如果存在挥发性硅氧烷，可偶而地将它们用作其它市售成分、如硅氧烷树胶和树脂的溶剂或载体。
适用于本发明的硅氧烷头发调理剂优选地在25℃下具有约1,000至约2,000,000厘沲、更优选约10,000至约1,800,000、甚至更优选约100,000至约1,500,000的粘度。该粘度可以使用在Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004，1970年7月20号中所述的玻璃毛细管粘度计方法测定。
该硅氧烷头发调理剂的用量一般为香波组合物重量约0.05％至约10％、优选约0.1％至约10％、更优选约0.5％至约8％、最优选约0.5％至约5％。
合适的不溶性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，及其混合物。也可以使用其它具有头发调理性质的不溶性、非挥发性硅氧烷液体。在本文中，“硅氧烷液体”是指可流动的硅氧烷材料，其在25℃下的粘度低于1,000,000厘沲。通常，该液体在25℃下的粘度约为5至1,000,000厘沲、优选约10至约100,000。
本发明中的硅氧烷流体还包括具有下列结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷 式中R是脂族基团、优选烷基或链烯基或芳基，R可以是取代或未取代的，并且x是1至约8,000的整数。合适的未取代的R基团包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的以及卤素取代的脂族基团和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺类和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的烷基或芳基可以具有任何结构，只要所获得的硅氧烷在室温下保持为流体，是疏水的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒的、无害的，可以与该香波组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，在该香波组合物中是不可溶的，并且可以沉积在头发上并调理头发。
在每一单体聚硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1-C5烷基和链烯基、更优选地为C1-C4、最优选地为C1-C2。其它含烷基-、链烯基-或链炔基基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并且优选具有1至5个碳原子、更优选具有1至4个碳原子、甚至更优选具有1至3个碳原子、最优选具有1至2个碳原子。如上所述，此处R取代基还可以含有氨基官能团，例如烷氨基，它可以是伯、仲或叔胺或季铵官能团。这些取代基包括其中脂族部分的链长优选如上所述的一-、二-和三-烷氨基以及烷氧基氨基。该R取代基还可以被其它基团如卤素(例如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基取代(例如羟基取代的脂族基团)。适宜的卤代R基团例如包括三-卤代(优选氟代)烷基，例如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。该聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选的是聚二甲基硅氧烷。其它合适的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在聚硅氧烷封端上的三个R基团也可以代表相同或不同的基团。
可以使用的非挥发性聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以购自例如General Electric Company，Viscasil R和SF 96系列，并且可以购自Dow Corning，Dow Corning，200系列。
可以使用的聚烷芳基硅氧烷流体还包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可购自例如General Electric Company，SF 1075甲基苯基流体，或者购自Dow Corning，556化妆品级流体。
可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC1248)，当然也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的含量必须足够低，以防止其在水和本发明组合物中溶解。
公开了合适的聚硅氧烷液体的参考文献包括Geen的美国专利第2,826,551号；在1976年6月22日公布的Drakoff的美国专利第3,964,500号；Pader的美国专利第4,364,837号；和Woolston的英国专利第849,433号。另外作为参考而引入本文的是“硅氧烷化合物”，它由Petrarch Systems，Inc.发布(1984)。该参考文献提供了大量(但不是排它性的)适用的硅氧烷液体。
特别适用于该硅氧烷调理剂中的另一种硅氧烷材料是不溶性的硅氧烷树胶。术语“硅氧烷树胶”是指在25℃其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的美国专利第4,152,416号，以及Noll，Walter的“化学和聚硅氧烷技术”，New YorkAcademic Press 1968。其它描述硅氧烷树胶的是通用电气公司的Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些对比文献均作为参考而全部引入到本文中。“硅氧烷树胶”典型地其质量分子量在大约200,000以上，通常在200,000至约1,000,000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷，聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，及其混合物。
该硅氧烷头发调理剂还可以包括聚二甲基硅氧烷胶(粘度大于约1,000,000厘沲)与聚二甲基硅氧烷液体(粘度为约10至约100,000厘沲)的混合物，其中胶与液体的比例为约30∶70至约70∶30、优选约40∶60至约60∶40。
可以包含在该硅氧烷调理剂中的另一种任选的成分是硅氧烷树脂。该硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷系统。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域所公知，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定的硅烷部分而变化。通常，具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因此，具有足够的交联水平)的、从而在干燥时形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质被认为是聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质交联水平的指征。具有每一氧硅原子比例至少约1.1的聚硅氧烷物质通常是本发明的聚硅氧烷树脂。优选地，氧与硅原子的比至少为约1.2∶1.0。用于制造硅氧烷树脂中的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、联苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基氯乙烯基硅烷以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由GeneralElectric供应的GE SS4230和SS4267。市售硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体中的溶解形式提供。可用于本发明的(聚)硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。
包括讨论硅氧烷液体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂各章节的与硅氧烷以及硅氧烷的制备有关的背景资料可参见Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering(Volume 15，Second Edition，pp.204-308，John Wiley&Sons，Inc.，1989。
聚硅氧烷物质并且尤其是聚硅氧烷树脂可以方便地按照本领域专业人员公知的缩写命名法则，即“MDTQ”命名法识别。在该体系下，根据所存在的组成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5％；Q表示四官能单元SiO2.单元符号中的主要部分，如M′，D′，T′和Q′表示除甲基以外的取代基，并且对每一种情况进行具体定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或者以符号下标表示聚硅氧烷中每一类型单元的总数(或其平均数)，或者以具体表示的比例并结合分子量表示，从而完成了按照MDTQ系统对聚硅氧烷物质的描述。在(聚)硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选(聚)硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的(聚)硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
当使用时，该非挥发性硅氧烷液体成分与硅氧烷树脂组分的重量比为约4∶1至约400∶1，优选地该比率为约9∶1至约200∶1，更优选地约为19∶1至约100∶1，尤其是当该硅氧烷液体成分如上所述是聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时。
B.合成的酯本发明的香波组合物可以包括占香波组合物重量约0.01％至约1.0％、优选约0.05％到0.5％、更优选约0.08％至约0.3％选定的合成酯。这些选定的酯在与该香波组合物中的必要成分结合使用时，特别是与前面所述的阳离子头发调理聚合物结合使用时可以提供更好的润湿发感。
适用于该香波组合物中的合成酯是不溶于水的，并且具有约1至约300厘泊、优选约1至约150厘泊、更优选地约为2至50厘泊的粘度。该合成酯与下列通式I或II相一致。
式(I) 式(II) 式中R1是具有7至9个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选地为饱和烷基，更优选地为饱和的、直链烷基；n是2至4的正整数，优选为3；R2是具有8至10个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选地为饱和烷基，更优选地为饱和的、直链烷基；Y是具有约2至约20个碳原子，优选地具有约3至约14个碳原子的烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基。
已经发现选择合成酯在与该香波组合物中的必要成分结合使用、特别是与该香波组合物中的阳离子头发调理聚合物结合使用时能提供更好的润湿发感。这些合成酯通过降低已经用阳离子头发调理聚合物调理过的湿发的粘感或调理过度感而改善了湿发感。通过使用本发明的香波组合物，清洗且调理过的头发在洗发过程中和之后保持不缠绕和有丝光，而将与良好调理性能相关联的调理过度或粘性湿发感降到最低或消除。
适用于该香波组合物中的合成酯的特定非限制性实例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-10二酯)，所有这些均购自Mobil Chemical Company，Edison，New Jersey，U.S.A。
C.头发调理油性液体本发明的香波组合物包括非挥发性、水不溶性、有机油性液体作为头发调理剂。该头发调理油性液体可以增加头发的光泽和亮泽。此外，还可以增加干梳和干发感。该头发调理油性液体的含量一般为组合物重量的约0.05％至约5％、优选约0.2％至约3％、更优选约0.5％至约1％。
本文中，“非挥发性的”是指该油性材料在环境条件下(如一个大气压，25℃)仅具有极低或没有明显的蒸汽压力，正如本领域内所理解的那样。非挥发性的油性材料优选地在环境气压下具有约250℃或更高的沸点。
本文中，“水不溶性的”是指该油性液体在25℃下不能以0.1％的浓度溶解于水中(蒸馏或等同)。
该头发调理油性液体通常具有约300万cs或更小的粘度、优选为约200万cs或更小、更优选为约150万cs或更小。
该头发调理油性材料为选自烃油和脂肪酯的液体。该脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括由脂肪酸或醇产生的带烃基链的酯，如单酯、多元醇酯以及二-和三-羧酸酯。该脂肪酯的烃基基团还包括或具有与其共价相连的其它相配的官能，如酰胺和烷氧基部分(如乙氧基或醚键等)。
烃油包括环状烃、直链脂肪烃(饱和或不饱和的)、以及支链脂肪烃(饱和或不饱和的)。直链烃油优选地含有约12至约19个碳原子，尽管这不一定要将该烃限定在该范围内。支链烃油可以且典型地含有更多的碳原子。本发明还包括链烯基单体的聚合烃，例如C2-C6链烯基单体聚合物。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。该直链聚合物典型地长度较短，总碳原子数如同上面对直链烃所述。支链聚合物可具有实质上更高的链长。这些材料的数均分子量可以在很大范围内变化，但是典型地不超过约500、优选为约200至约400、更优选为约300至约350。这些材料的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和与不饱和的十二烷、饱和与不饱和的十三烷、饱和与不饱和的十四烷、饱和与不饱和的十五烷、饱和与不饱和的十六烷，及其混合物。也可以使用这些化合物的支链异构体以及更长链的烃。示例的支链异构体是高度分支的饱和或不饱和烷烃，例如过甲基-取代的异构体，如十六烷和二十烷的过甲基-取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，它们由Permethyl Corporation出售。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。可以购买的这种材料是L-14聚丁烯，它来自Amoco Chemical Co.(Chicago，Illinois，U.S.A.)。
其单羧酸酯包括分子式为R′COOR的醇和/或酸的酯，其中烷基或链烯基自由基以及R′和R中的碳原子总数至少为10，优选至少为20。
适用于本发明的脂肪酯包括例如具有约10至约22个碳原子的脂族链的脂肪酸的烷基酯和链烯基酯，和具有约10至约22个碳原子、由烷基和/或链烯基醇衍生的脂族链的烷基和链烯基脂肪醇羧酸酯，及其组合。其实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯，油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸十六烷酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸十六烷酯以及己二酸油酯。
但是该单羧酸酯不一定要含有至少一个具有至少10个碳原子的链，条件是脂族链碳原子的总数至少为10。其实例包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯以及癸二酸二异丙酯。
还可以使用羧酸的二-和三烷基以及链烯基酯。这些材料包括例如C4-C8二羧酸的酯，如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸以及庚酸的C1-C22(优选地为C1-C6)酯。其具体实例包括异十六烷基硬脂醇硬脂酸酯、己二酸二异丙酯以及三硬脂酸酯柠檬酸酯。
多元醇酯包括亚烷基二醇酯，例如乙二醇单-和二-脂肪酸酯、二乙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚乙二醇单-和二-脂肪酸酯、丙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油单-和二-脂肪酸酯、聚甘油聚-脂肪酸酯、乙氧基化甘油基一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧化乙二醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯，并且聚氧化乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的用于本发明的多元醇酯。
甘油酯包括一-、二-、和甘油三酯。更具体地讲，包括甘油和长链羧酸，例如C10-C22羧酸的单-、二-和三-酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得这种材料。合成油包括甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯甘油二月桂酸酯。优选的甘油酯是甘油二-和三酯。特别优选的是甘油三酯。
IV.去头屑剂本发明的去头屑剂和调理香波组合物包括适合施用到头发或皮肤上的约占组合物重量约0.1％至约4％、优选约0.1％至约3％、最优选约0.3％至约2％的去头屑剂。该去头屑剂使该香波组合物具有抗菌活性。该去头屑剂可以是颗粒的或可溶的。适用的非限制性颗粒去头屑剂的实例包括吡啶硫酮盐、硫化硒、颗粒硫，及其混合物。优选的是吡啶硫酮盐。适用的非限制性可溶的去头屑剂的实例是酮康唑。这种去头屑剂应在物理与化学上与该组合物中的必要成分相容并且应不会过分影响产品稳定性、美学或性能。
1.吡啶硫酮盐吡啶硫酮(pyridinethione)去头屑颗粒，特别是1-氢氧基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的颗粒去头屑剂。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度典型地为该组合物重量的约0.1％至约4％、优选为约0.1％至约3％、最优选为约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括那些由重金属如锌、锡、镉、镁、铝、和锆形成的盐，优选锌盐，更优选地为1-羟基-2-吡啶硫酮锌盐(作为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”而为人们已知)，最优选地为板状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中该颗粒的平均尺寸最高达约20μ、优选地最高达约5μ、最优选地为最高达约2.5μ。由其它阳离子，如钠形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂例如公开在美国专利第2,809,971号；第3,236,733号；第3,753,196号；第3,761,418号；第4,345,080号；第4,323,683号；第4,379,753号和第4,470,982号中，所有这些文献均引入本文作为参考。可以认为，当将ZPT用作本发明的香波组合物中的去头屑剂颗粒时，头发的生长或再生长可以得到加强或调节或两者，或者头发损失可以降低或受到抑制，或者头发将变厚或丰富。
2.硫化硒硫化硒是适用于本发明的去头屑和调理香波组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度为该组合物重量的约0.1％至约4％、优选约0.3％至约2.5％、更优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有1摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是一种环形结构，与通式SexSy相一致，式中x+y＝8。当用前激光扫描装置(如Malvern 3600仪器)进行测定时，该硫化硒的平均颗粒直径典型地小于15μm，优选地小于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利第2,694,668号；第3,152,046号；第4,089,945号；和第4,885,107号中，所有这些文献均引入本文作为参考。
3.硫硫也可以用作本发明去头屑和调理香波组合物中的颗粒去头屑剂。颗粒硫的有效浓度约为该组合物重量的1％至约4％、优选约2％至约4％。
4.酮康唑酮康唑也可以用作本发明去头屑和调理香波组合物中的可溶性去头屑剂。酮康唑的有效浓度为该组合物重量的约0.1％至约4％、优选地为约0.3％至约2％。
V.含水载体本发明香波组合物典型地为液体，该液体优选地可以在室温下倾倒。对于可倾倒的液体配方来说，该组合物优选地包括含水载体，如水，它通常占该组合物重量的约20％至约95％、优选约50％至约94％、更优选约60％至约85％。
VI.任选组分本发明的组合物还包括多种非必要的任选香波组分，它们适用于使该组合物在化妆或美学上更容易被人接受，或使该组合物具有附加的使用益处，条件是这些任选成分在物理上和化学上与上述必要成分相容或不会不当地损害产品的稳定性、美学性质或性能。多种这类成分是本领域内专业人员公知的。它们包括但不限于珠光助剂，例如涂层云母、乙二醇二硬脂酸酯；遮光剂，例如TiO2；防腐剂，例如苄醇、1，3-二(羟甲基)-5，5-二甲基-2，3-咪唑烷二酮(如GlydantR，Glyco，Inc.，Greenwich，CT，USA)、甲基氯异噻唑啉酮(如KathonR，Rohm&Haas Co.，Philadelphia，PA，USA)、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；脂肪醇，例如十六醇、鲸蜡醇和硬脂醇；氯化钠；氯化铵；硫酸钠；乙醇；pH调节助剂，例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠和碳酸钠；着色剂或染料；香料；和螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠，有机溶剂或稀释剂，发泡剂，外加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子的、阳离子的、两性离子的)，灭虱药，防腐剂，蛋白质，皮肤活性剂，悬浮剂，定型聚合物，防晒剂，增稠剂，微生素和粘度调节剂。
另一种任选的具有有益用处的成分是抗静电剂。该抗静电剂应不会过分影响香波的使用中的性能及最终有益效果，尤其是，该抗静电剂应不会影响阴离子去污表面活性剂。适用的抗静电剂包括例如三鲸蜡基甲基氯化铵。
典型地，将约0.1％至约5％该抗静电剂掺入该香波组合物中。
本发明的组合物还可以是其它形式，如凝胶、摩丝等。在这种情况下，可以将本领域内已知的合适成分如胶凝剂(如羟乙基纤维素)等加入到该组合物中。凝胶典型地含有约20％至约90％水。摩丝将是低粘度的组合物，并且可以根据本领域内已知的技术包装成可喷雾的液体，典型地是包装在含有推进剂的气溶胶容器或产生气溶胶的装置中。
在本发明的一个实施方案中，对于不可溶的头发调理剂，可以存在悬浮剂。适宜的悬浮剂是长链酰基衍生物、长链胺氧化物及其混合物，其中这类悬浮剂以晶体形式存在于香波组合物中。有多种这类悬浮剂公开在美国专利第4,741,855号(Grote等人，1988年5月3日公布)中。特别优选的是乙二醇二硬脂酸酯。
包含在长链酰基衍生物中并且适合用作悬浮剂的还有N，N-二(氢化)C8-C22(优选地C12-C22、更优选地C16-C18)酰胺基苯甲酸、或其可溶性盐(如K，Na盐)，特别是N，N-二(氢化)牛油酰氨基苯甲酸，该产品由StepanCompany(Northfield，Illinois，USA)出售。
另一种适用于本发明组合物的硅氧烷调理剂的悬浮剂是黄原胶，如美国专利第4,788,006号(Bolich等人，1984年6月5日公布)所述。长链酰基衍生物和黄原胶组合起来作为硅氧烷的悬浮剂体系已经公开在美国专利第4,704,272号(Oh等人，1987年11月3日公布)中，并且它们也可以用于本发明。
通常，该香波组合物可以包括约0.1％至约5.0％、优选约0.5％至约3.0％悬浮剂，从而悬浮硅氧烷调节剂。助悬剂具有附加的效果，如增加凝聚层形成，并且因此可以在不存在不可溶的头发调理剂的情况下使用。
虽然该悬浮剂组分可以将该组合物增稠到一定程度，该组合物任选地还含有其它增稠剂和粘度改性剂，如长链脂肪酸乙醇酰胺(例如聚乙(3)二醇月桂酰胺以及椰子单乙醇胺)和二甲苯磺酸铵。
这些任选组分的用量一般单独地为占本发明香波组合物重量的约0.01％至约10％、优选约0.05％至约5.0％。列出这些任选成分并非是排它性的，也可以使用其它任选成分。
VII.制造方法本发明的香波组合物可以通过多种本领域内已知的、用于制备表面活性剂或调理组合物或其它类似组合物的配制方法和混合技术或方法制备。
VIII.使用方法本发明的香波组合物可以常规使用，即通过将有效量的香波组合物施加到头皮上，而后用水冲洗掉。将香波施加到头皮上通常包括将香波按摩或涂在头发上，从而使全部或绝大多数头皮上的头发与其接触。在本文中，“有效量”是指可以有效清洁和调理头发的量。通常，将约1克至约50克、优选约1克至约20克组合物涂覆到头发上，用于清洁和调理头发。优选地，该香波以潮湿状态涂覆到头发上。
这种用于清洁和调理头发的方法包括下列步骤a)用水润湿头发，b)涂覆有效量的香波组合物到头发上，以及c)用水冲洗掉香波组合物。这些步骤可以按需要重复多次，以达到所需的清洁和调理效果。
本发明的组合物还可以用于清洁和调理皮肤。对于这些应用来说，可以将该组合物以常规方式涂覆到皮肤上，例如任选地在水的存在下，用该组合物摩擦或按摩皮肤，而后用水冲洗掉。
IX.系统使用本发明的香波组合物优选地与调理剂组合物一起作为一个系统使用，即在冲洗掉香波组合物以后，将调理组合物涂覆到头发上，从而获得更好的调理效果。
适用于此的调理剂组合物优选地包括单烷基三甲基铵盐和脂肪醇。据信单烷基三甲基铵盐与脂肪醇结合起来可以提供适合获得多种调理有益效果，如柔软性、润湿感和干发的飞散控制的凝胶基质。该凝胶基质在某些成分的存在下会变得不稳定，或者最坏情况下会受损。这些成分包括大量阴离子表面活性剂和具有阴离子部分的聚合物。高度优选的组合物基本上不含这些成分。
适用于本发明的单烷基三甲基铵盐具有下列通式 式(I)式中R1选自具有12至30个碳原子、优选16至22个碳原子、更优选22个碳原子的脂族基团；并且X是成盐阴离子，选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根，优选地选自卤素例如氯和烷基硫酸根如甲基硫酸根。脂族基团除了含有碳和氢原子之外，还可以含有醚键和其它基团如酰氨基。椐信单烷基三甲基铵盐与其它阳离子调理剂如阳离子聚合物、其它阳离子表面活性剂如那些包括2个或更长烷基的烷基铵盐以及那些包括叔铵如酰氨胺和酸的物质相比，会更有效地沉积在头发上。还据信，与其它阳离子调理剂相比，当将该单烷基三甲基铵盐包含在与本发明含有内铵盐表面活性剂的香波组合物一起作为系统使用的调理剂组合物中时，单烷基三甲基铵盐可以获得改进的沉积性能。在通式(I)的单烷基三甲基铵盐中，优选的单烷基三甲基铵盐的非限制性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵(例如商品名为NCROQUAT TMC-80，来自Croda，以及ECONOL TM22，来自Sanyo Kasei)；鲸蜡基三甲基氯化铵(例如商品名CA-2350，来自NikkoChemicals)；硬脂基三甲基氯化铵(例如商品名Varisoft TS50和VarisoftTSC，来自Witco)；以及氢化牛油烷基三甲基铵。更优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。该单烷基三甲基铵盐在调理剂组合物中的含量约为组合物总重量的约0.1％至约5％、优选约0.5％至约4％、更优选约1％至约3％、甚至更优选约1.5％至约2.5％。
适用于本发明的脂肪醇是优选具有12至30个碳原子、更优选16至22个碳原子、甚至更优选16至18个碳原子的脂肪醇。优选地，适用于本发明的脂肪醇的熔点高于30℃。这种脂肪醇材料的例子包括硬脂基-、鲸蜡基-、十四烷基-、二十二烷基-和月桂基醇，及其混合物。高度优选的脂肪醇是鲸蜡醇和硬脂醇或其混合物。可用于本发明的市售脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷基醇，其商品名为KONOL系列，购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)，和NAA系列，购自NOF(Tokyo，Japan)；纯二十二烷基醇，其商品名为1-DOCOSANOL，购自WAKO(Osaka，Japan)。该脂肪醇在调理剂组合物中的含量约为组合物总重量的1％至约15％、优选约2％至约14％、更优选约3.5％至约8.5％、甚至更优选约5％至约7％。
该头发调理组合物还可以包括水。其含量一般为组合物总重量的约20％至约98.9％、优选约60％至约95％、更优选约80％至约90％重量。
该头发调理剂组合物还可以包括其它能够提供调理效果的材料。适用于本发明的这类材料包括例如硅氧烷化合物，聚丙二醇，聚乙二醇，除了上述脂肪醇以外的其它油、例如季戊四醇四异硬脂酸酯，除了上述单烷基三甲基铵盐以外的阳离子调理剂、例如阳离子聚合物和阳离子表面活性剂。如果包含的话，这类材料在该调理剂组合物中的含量占组合物总重量的约0.01％至约10％、优选不超过5％。
该头发调理组合物还包括多种其它适于使该组合物更易使用的成分。这类成分通常是本领域普通技术人员公知的，并且包括例如防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸三甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲，增稠剂和粘度调节剂，例如羟乙基纤维素和黄原胶，pH调节剂，例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠等；香料，染料和螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠。这些选择性成分单独的用量通常为组合物总重量的约0.01％至约10％、优选约0.1％至约5％。
该头发调理剂组合物的一个优选实施方案示于下表中。
头发调理剂组合物
该头发调理剂组合物按照如下方法制备将单烷基三甲基铵盐和脂肪乙醇加入到热(70℃至80℃)水中。而后，将混合物缓慢冷却到45℃至55℃，此时加入其它成分，包括脂肪醇，而后冷却到室温。
实施例下列实施例只是说明本发明的香波组合物的具体实施方案，不是要对其进行限制。应当明白在不脱离本发明的精神和范围的情况下，本领域内的普通技术人员还可以对本发明作出其它改进。本发明香波组合物的这些列举的实施方案提供了头发清洁和改进的头发调理性能。
除非另有说明，否则本文中所有分数、百分数和比率均以重量计。某些成分可以是作为稀释溶液来自供应商。除非另有说明，所给出的含量代表了活性物质的重量百分比。不计算在内的稀释剂和其它材料作为“次要成分”而包含在内。
实施例I、II和III下面是本发明的香波组合物。
三个实施例中所述的组合物均以下列方式制备(除非另有说明，所有百分比均以重量计)。
对于每一组合物来说，将36％月桂基醚硫酸铵(溶液，25％活性)和9.75％的水加入到带夹套的混合罐中，并且加热到约74℃，同时缓慢搅拌，形成表面活性剂溶液。而后，如果存在的话，将柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、Cocamide MEA Pol1ox、聚季铵-10、Puresyn 6和鲸蜡醇加入到罐中并且使其分散。而后向混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)(例III除外)并熔化。在EGDS良好分散(约10分钟)后，加入Kathon并且混合到表面活性剂溶液中。使该混合物通过热交换器，在热交换器中将其冷却到约35℃并收集在成品罐中。该冷却步骤造成该乙二醇二硬脂酸酯结晶，在产品中形成晶体网络结构。在充分搅拌的同时，将余下的月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸盐、两性月桂乙酸钠、椰油酰氨基丙基内铵盐、香料和余下的水加入到成品罐中，以确保形成均匀的混合物。按照需要加入氯化钠或二甲苯磺酸铵以调整粘度到所需的范围，并且加入聚二甲基硅氧烷(按照如下所说预混)或Dow CorninG 1664，并且在无分搅拌下混合，以确保形成均匀的混合物。通过将70％聚二甲基硅氧烷、30％月桂基醚-3硫酸铵(溶液，25％活性)(所有均以聚二甲基硅氧烷预混物的总重量计)加入到高剪切混合容器中，并且混合30分钟直到硅氧烷粒径为～27微米，从而制得聚二甲基硅氧烷预混物。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种头发调理香波组合物，包括(a)约5％至约50％重量的表面活性剂组分，其选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的组合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量的水溶性的有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，并且其中所述水溶性的有机阳离子聚合物头发调理剂分子量大于600,000；以及(c)含水载体。
2.权利要求1的香波组合物，其中该阳离子聚合物处于该香波组合物中的配合物凝聚层相中或在用水稀释该香波组合物时形成配合物凝聚层。
3.权利要求2的香波组合物，其中该阳离子聚合物存在于配合物凝聚层中，该凝聚层在以约20∶1的水∶香波组合物重量比用水稀释该香波组合物时形成。
4.权利要求1的香波组合物，其中所述的阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克。
5.权利要求4的香波组合物，其中所述的阳离子电荷密度为约0.3毫克当量/克至约0.8毫克当量/克。
6.权利要求1的香波组合物，其中该水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂是阳离子纤维素聚合物头发调理剂。
7.权利要求6的香波组合物，其中阳离子纤维素聚合物头发调理剂是以商品名Polymer LR-30M出售的聚季铵-10。
8.如权利要求1所述的香波组合物，其中该水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂的分子量为约800,000至约200万。
9.权利要求8的香波组合物，其中该水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂的分子量约为100万至约150万。
10.权利要求1的香波组合物，其中该香波组合物还包括不可溶的头发调理剂。
11.权利要求10的香波组合物，其中该不可溶的调理剂是分散的、不可溶的、非挥发性的、非离子硅氧烷头发调理剂。
12.权利要求1的香波组合物，它还包括悬浮剂。
13.权利要求12的香波组合物，其中该聚硅氧烷头发调理剂包括聚二甲基硅氧烷胶与聚二甲基硅氧烷流体的混合物。
14.权利要求12的香波组合物，其中该聚硅氧烷头发调理剂包括聚二甲基硅氧烷。
15.权利要求10的香波组合物，它包括约0.005％至约5％的不可溶的头发调理剂。
16.权利要求10的香波组合物，其中该不可溶的头发调理剂选自下列烃油、至少具有10个碳原子的脂肪酯、合成酯、聚硅氧烷、合成酯，及其混合物。
17.权利要求16的香波组合物，其中该脂肪酯选自下列脂肪酸的烷酯和链烯酯、脂肪醇的烷酯和链烯酯、多元醇酯、二羧酸酯、三羧酸酯和甘油一、二和三酯，及其混合物。
18.权利要求1的甘油，其中该阳离子聚合物头发调理剂选自下列阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶、丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷酯、丙烯酸单烷基氨烷酯、异丁烯酸单烷基氨烷酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐、吡啶鎓、咪唑鎓盐、季铵化的吡咯烷酮及其混合物。
19.权利要求18的香波组合物，其中该阳离子聚合物头发调理剂选自下列阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶，1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐的共聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基铵盐的共聚物、1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物，及其混合物。
20.权利要求19的香波组合物，其中该阳离子聚合物选自下列阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶及其混合物。
21.权利要求1的香波组合物，其中该阳离子聚合物调理剂是阳离子多糖聚合物，其阳离子电荷密度约为0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，并且其中该阳离子多糖的分子量大于约600,000。
22.权利要求21的香波组合物，还包括不可溶的头发调理剂。
23.一种头发调理香波组合物，包括(a)约5％至约50％重量的表面活性剂组分，该组分选自下列阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的组合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量的水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度约为0.3毫克当量/克至约0.8毫克当量/克，并且其中该水溶性有机阳离子纤维素聚合物头发调理剂的分子量为约800,000至约200万；(c)不可溶的头发调理剂，其中该不可溶的头发调理剂是聚硅氧烷；(d)悬浮剂；以及(d)含水载体。
24.权利要求1的香波组合物，其中该表面活性剂选自阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的组合物、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂的组合物，及其混合物。
25.权利要求12的香波组合物，其中该悬浮剂是乙二醇二硬脂酸酯。
26.权利要求1的香波组合物，还包括去头屑剂。
27.权利要求21的香波组合物，其中该去头屑剂选自下列吡啶硫酮盐、硫化硒、颗粒硫、酮康唑及其混合物。
28.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求1的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
29.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求10的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
30.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求21的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
31.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求22的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
32.如权利要求1所述的香波组合物与调理组合物的系统使用，其中该调理组合物包括(a)约0.1％至约5.0％重量的单烷基三甲基铵盐；和(b)约1％至约15％重量的脂肪醇。
33.如权利要求32所述的系统使用，其中该单烷基三甲基铵盐是单烷基三甲基氯化铵，其中烷基具有12至30个碳原子。
34.如权利要求33所述的系统使用，其中该单烷基三甲基氯化铵是二十二烷基三甲基氯化铵。
35.如权利要求32所述的系统使用，其中该脂肪醇具有含有12至30个碳原子的烷基。
36.如权利要求35所述的系统使用，其中该脂肪醇的熔点高于30℃。
37.如权利要求36所述的系统使用，其中该脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇，及其混合物。
全文摘要
本发明公开了头发调理香波组合物，该组合物包括(a)约5％至约50％重量的表面活性剂组分，该组分选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的结合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度约为0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，并且其中所述水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂的分子量大于600,000；以及(c)含水载体。
文档编号A61K8/73GK1545404SQ01815319
公开日2004年11月10日 申请日期2001年8月20日 优先权日2000年9月14日
发明者道布拉斯·A·罗伊斯, 罗伯特·L·韦尔斯, 埃里克·S·约翰逊, 雅各布·D·泰勒, 中村纪一郎, 杨建中, D 泰勒, L 韦尔斯, S 约翰逊, 一郎, 道布拉斯 A 罗伊斯 申请人:宝洁公司
技术领域：
本发明涉及含有头发调理成分的香波组合物。
背景技术：
由于与周围环境接触，并且很大程度上由于头部分泌皮脂，人的头发会变脏。堆积起来的皮脂会使头发产生脏污感，并且从外观上看也不美观。变脏的头发需要经常洗发。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是洗发过程的缺陷在于会使头发处于潮湿、缠结并且通常是杂乱的状态。由于除去了天然油或其它头发润湿材料，洗发还会使头发变干或“卷曲”并失去光泽。洗发后，还会使使用者的头发在干燥后失去“柔软感”。头发在洗后干燥时还会出现静电量增加的现象。这会有碍梳理并导致头发“飞散”。人们已经开发出了多种方法来消除洗发后的问题。这些措施包括在香波中加入头发调理助剂以在洗发后涂覆头发调理剂，即漂洗头发。漂洗头发通常是液体性质的，并且必须在洗发后使用单独一个步骤涂覆，停留在头发上一段时间并用清水冲洗掉。毫无疑问，这样做不仅费时而且也不如含有洗发剂和头发调理成分的香波那么方便。
虽然已经公开了多种含有调理助剂的香波，但是由于多种原因，它们没有完全满足需要。由于能够控制静电、改进潮湿头发的梳通，并且使使用者产生丝样润湿发感，阳离子调理剂特别适用于头发调理。在香波中遇到的一个问题涉及良好的清洁阴离子表面活性剂与多种传统用作调理剂的常规阳离子试剂之间的相容性问题。人们通过使用替代的表面活性剂和经过改进的阳离子调理剂来努力使不利作用降至最小。在头发漂洗产品中提供良好的总体调理效果的阳离子表面活性剂通常会与阴离子清洁表面活性剂复合，并且在洗发过程中产生较差的调理效果。特别是，使用形成可溶性离子配合物的可溶性阳离子表面活性剂不会很好地沉积在头发上。形成不可溶的离子配合物的可溶性阳离子表面活性剂则会沉积到头发上，但是不能产生良好的头发调理效果，并且会使头发产生脏污且带涂层的感觉。使用不可溶的阳离子表面活性剂，如三鲸蜡基甲基氯化铵能提供优异的抗静电益处，但不能产生良好的总体调理效果。多种阳离子聚合物会堆积在头发上，导致不希望的“不清洁”涂层感。因此，阳离子聚合物一般优选以有限量使用，以使该问题减至最小。但是，这样会限制所获得的总体调理效果。在本领域内，已经发现，例如在美国专利第5,186,928号(Birtwistle，1993年2月16日)中，高电荷密度聚合物对于小颗粒分散的试剂来说是优异的沉积助剂。
特别是当其作为香波组合物中的一种成分而输送时，阳离子调理剂一般不会产生最佳的总体调理效果，尤其是在“柔软性”方面。能够增强柔软性的材料是非离子硅氧烷。香波组合物中的(聚)硅氧烷(silicone)已经公开在多种不同的出版物中。这类出版物包括美国专利第2,826,551号(Geen，1958年3月11日公布)；美国专利第3,964,500号(Drakoff，1976年6月22日公布)；美国专利第4,364,837号(Pader，1982年12月21日公布)；以及英国专利849,433(Woolston，1960年9月28日公布)。虽然这些专利公开了含有硅氧烷的组合物，但是它们没有提供完全令人满意的产品，因为它们难以将硅氧烷良好地分散并悬浮在产品中。稳定的、不可溶的含有硅氧烷的头发调理香波组合物已经公开在美国专利第4,741,855号(Grote和Russell，1988年5月3日公布)和美国专利第4,788,066号(Bolich和Williams，1988年11月29日公布)中。
经过改进的调理香波由美国专利第5,573,709号(1996年11月12日公布)提供。日本专利申请延迟公开第56-72095号(1981年6月16日，Hirota等人)(Kao Soap Corp.)同样公开了含有阳离子聚合物和硅氧烷调理剂的香波。还有其它一些专利出版物涉及含有阳离子试剂和硅氧烷的香波，包括EPO申请公开0 413 417(1991年2月20日出版，Hartnett等人)。
另一种使香波组合物产生头发调理效果的方法是采用接触起来呈油性的材料。这些材料使头发产生更好的光泽和亮泽。油性材料还可以与阳离子材料一起结合在香波配方中，正如在日本专利申请53-35902(延迟公开1979年10月6日，(Showa 54-129135)，N.Uchino(Lion Yushi Co.))和日本专利申请62-327266(1987年12月25日申请，1989年7月4日公开，延迟公开号HEI 1-168612，Horie等人)中所述。
尽管在提供清洁能力与头发调理的最佳组合方面进行了一些尝试，但是人们仍然需要效果更佳的头发调理香波组合物。举例来说，人们还需要改进使用含有硅氧烷和阳离子材料的香波处理头发后的总体调理，特别是光泽和亮泽、润湿与干燥梳理和干燥的头发感觉。
一种这样的尝试公开在欧洲专利公开0 413 416(1991年2月20日公开，Robbins等人)中，该文献公开了含有氨基硅氧烷、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和烃成分的香波。这些类型的配方通常会导致氨基硅氧烷过分堆积在头发上，并因而使头发产生油腻感且失去光泽，或由于使用非常少量的氨基硅氧烷以避免这类不利后果而仅获得相当有限的改进结果。这些阳离子表面活性剂由于与阴离子表面活性剂的相互作用而仅能有限地调理头发。
其它公开香波组合物和多种调理剂的专利文献是欧洲专利申请公开第0 413 417号(1991年2月20日公开)，美国专利第3,964,500号(Drakoff，1976年6月22日公布)和美国专利第5,085,857号(Reid等人)。
虽然在提供清洁能力与头发调理的最佳组合方面可以使用这些方法并进行了多种尝试，但是人们仍然需要效果更佳的调理香波。
发明概述本发明涉及头发调理香波组合物，包括(a)约5％至约50％重量表面活性剂组分，它选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的结合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量的水溶性的有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度约为0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，该阳离子聚合物的分子量大于600,000；以及(c)含水载体。
本发明，包括优选的实施方案，将在下面的发明详细描述部分中作进一步描述。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求了保护范围的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本发明描述了对改进的调理香波的需求，它是通过提供头发调理香波组合物而实现的，该组合物包括约5％至约50％重量表面活性剂组分，该组分选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的组合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；约0.01％至约5％重量水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，该阳离子聚合物的分子量大于600,000；以及含水载体。
如上所述，人们已经知道高电荷密度聚合物是小颗粒分散的试剂的优异沉积助剂。然而，我们意外地发现低电荷密度阳离子聚合物虽然作为沉积助剂效果较差，但对于提供润湿调理效果而言事实上好于高电荷密度阳离子聚合物。
不受理论束缚，据信该润湿调理有益效果是由于在整个配方中或在香波使用过程中的洗涤或漂洗步骤中形成了配合物凝聚层。该潮湿凝聚层沉积在头发上并且输送润湿调理有益效果。虽然该凝聚层形成是由于阴离子分子团和阳离子聚合物的电荷引力而形成，但意外地发现该凝聚层的量实际上随着阳离子聚合物电荷密度的降低而增加。因此，低电荷密度阳离子聚合物将产生更多的凝聚层并因此而获得更高的润湿调理效果。
我们也意外地发现形成大量凝聚层的阳离子聚合物还形成含有较少量非挥发性物质的凝聚层。这种含有较少非挥发性物质的凝聚层提供头发在干燥后产生清洁感的有益效果并且头发较少下压。因此，不仅该低电荷密度阳离子聚合物提供了改进的润湿调理有益效果，而且它们在提供这种有益效果的同时，不会将与使用大量低效聚合物时一样多的残留物残留在头发上。
因此，现在发现，通过将香波中阴离子表面活性剂与低电荷密度和高分子量的可溶性阳离子有机聚合物头发调理剂混合，而获得改进的总体调理效果。这些组合物不仅可以提供改进的调理效果，而且同时降低了现有的已知调理系统中因调理剂过量沉积而导致的不好的副作用。如前所述，含有高电荷密度阳离子聚合物的调理剂系统会导致在重复使用时堆积在头发上并且失去头发饱满感。太多的阳离子调理剂导致头发产生涂覆脏污感。现在，已经发现本发明的成分可以提供改进的总体调理效果，同时使调理剂堆积副作用降到最小，该堆积会在现有已知的调理系统中的个别成分增加时发生。
本发明提供了香波组合物，该组合物可以提供优异的清洁性能、改进的发泡和改进的调理水平，同时使与因使用过量调理剂而导致的堆积有关的副作用降至最小。
本发明还提供了用于清洗和调理头发的方法，该方法可以产生优异的清洗效果及改进的调理水平，同时使与因使用过量调理剂而导致的堆积有关的副作用降至最小。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容及所附的权利要求，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
下面将描述本发明组合物的基本成分和性能。下面还描述了适用于本发明的具体实施方案中的各种任选成分和优选成分的非排它性描述。
本发明的香波组合物可以由本发明中所述的必要成分和限定组成或基本上由它们组成，还包括本发明中所述的任何附加的或任选的成分、组分或限定。
除非另有说明，所有的百分比、份数和比率均以本发明香波组合物的总重量计。除非另有说明，所有这类重量，当它们涉及所述成分时均以活性成分含量计，因此不包括可能包含在市售原料中的载体或副产物。
在本文中，除非另外特别说明，“可溶的”是指可以以0.1％重量浓度充分溶解在25℃水中、形成对肉眼来说基本上透明溶液的任何物质。相反，除非另外特别说明，术语“不溶的”是指所有其它的成分不能充分地溶解在水中、从而以0.1％重量浓度在25℃水中形成对肉眼来说基本上透明溶液的所有其它物质。
在本文中，“液体”是指任何在环境条件下(约1个大气压，约25℃)肉眼可见的可流动的流体。
所有引用的参考文献均全文并入本文，以供参考。任何文献的引用不是承认其作为本发明的先有技术的可用性来使用的决定。
I.阴离子去污表面活性剂组分本发明的头发调理香波组合物含有阴离子表面活性剂组分，其包括一种或多种阴离子去污表面活性剂、两性表面活性剂或阴离子和两性离子表面活性剂的组合，其中该两性去污表面活性剂在该香波pH下为阴离子或两性离子的，从而向该组合物提供清洁性能。
该阴离子表面活性剂成分的含量通常以重量计为组合物重量的5％至约50％、优选为约8％至约30％、更优选为约10％至约25％、甚至更优选为约12％至约20％。
适用于本发明的阴离子去污剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有的分子式为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，式中R是具有约8至约24个碳原子的烷基或链烷基，x为1至10，M是水溶性阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、以及多价金属阳离子如镁和钙。应选择该阴离子去污表面活性剂的阳离子M，以使得该去污表面活性剂组分具有水溶性。溶解度取决于特定的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R具有约8至约18个碳原子、更优选地具有约10至约16个碳原子、还更优选地具有约12至约14个碳原子。该醇可以由脂肪，如椰子油、棕榈核或牛油中衍生，也可以是合成的。由椰子油和棕榈核衍生的月桂醇和直链醇是本发明中优选的。这种醇与大约1至约10、特别是3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所形成的分子混合物具有例如平均3摩尔环氧乙烷/摩尔醇，将其制成硫酸盐并中和。
适用于本发明的烷基醚硫酸盐的特定实例是椰子烷基三乙二醇醚硫酸钠和铵盐；牛油烷基三乙二醇醚硫酸钠和铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是那些包含各个化合物的混合物的盐，该混合物的平均烷基链长约为10至约16个碳原子、并且平均乙氧基化水平为约1至约4摩尔环氧乙烷。这种混合物还包括约0至约20％重量C12-13化合物；约0至约20％重量C117-18-19化合物；约3％至约30％重量化合物，其乙氧基化水平为0；约45％至约90％重量化合物，其平均乙氧基化水平为约1至约4；约10％至约25％重量化合物，其平均乙氧基化水平为约4至约8；以及约0.1％至约15％重量化合物，其乙氧基化水平高于约8。
另一类阴离子去污表面活性剂是可溶于水的、具有下列通式的有机硫酸反应产物的盐
R1-SO3-M式中R1选自具有约8至约24个碳原子，优选地约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M是阳离子。其实例是具有约8至约24个碳原子、优选地约12至约18个碳原子的甲烷系列烃，包括异-、新-、异构-和正石蜡烃，与磺化剂如SO3、H2SO4、发烟硫酸(根据已知的磺化方法，包括漂白和水解获得的)的有机硫酸反应产物的盐。优选的是碱金属和铵碘化的C10-18正石蜡烃。
属于本发明的术语定义范围内的其它合成阴离子去污表面活性剂的例子是用羟乙磺酸酯化并用羟氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸是由椰子油或棕榈核衍生的；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中所述脂肪酸例如是由椰子油或棕榈核衍生的。其它类似的这类合成阴离子去污表面活性剂公开在美国专利第2,486,921号、第2,486,922号和第2,396,278号中。
其它适用于本发明的阴离子去污表面活性剂是琥珀酰胺酸盐类。这种类型包括的表面活性剂是例如N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯；和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
其它适用的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的磺化烯烃。其中，该“磺化烯烃”是指这样一些化合物，其制备方法如下用未复合的三氧化硫磺化α烯烃，然后在使反应中形成的砜水解得到相应羟基链烷磺酸盐的条件下中和酸反应混合物。该三氧化硫可以是液体，也可以是气体的，并且通常不一定要用惰性稀释剂稀释，例如在以液体形式使用时，用液体SO2、氯代烃等稀释，或者在以气体形式使用时，用空气、氮气、气体SO2等稀释。
衍生磺化烯烃的α-烯烃是由具有约10至约24个碳原子、优选约12至约16个碳原子的一烯烃产生的。优选地，它们是直链的烯烃。
除了真实的烯烃磺酸盐和部分羟基链烷磺酸盐以外，该磺化烯烃可以含有少量其它物质，例如烯烃磺酸氢盐，这取决于反应条件、试剂的比例、烯烃原料中起始烯烃和杂质的性质以及磺化反应中的副反应情况。
上述类型的特定α-烯烃磺酸盐混合物更详细地公开在美国专利第3,332,880号(Pflaumer和Kessler，1967年7月25日公布)中。
另一类适用于本发明的阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些化合物具有下列通式 其中R1是具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2是具有约1(优选的)至约3个碳原子的低级烷基，M是如上所述的水溶性阳离子。
适用于本发明的多种附加的合成阴离子表面活性剂公开在McCutcheon的“乳化剂和洗涤剂”，1989 Annual中，该文献由M.C.Publishing Co.出版。另外美国专利第3,929,678号(Laughlin等人，1975年12月30日公布)公开了多种其它的阴离子以及其它有用的表面活性剂类型。
优选的适用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基硫酸三乙基胺、月桂基醚硫酸三乙基胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂基醚三乙醇胺、十二烷基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十二烷基硫酸二乙醇胺、月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、十二烷酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、十二烷基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸一乙醇胺盐、月桂基硫酸一乙醇胺、十三基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠及其组合。
A.两性和两性离子表面活性剂适用于本发明香波组合物的两性表面活性剂成分包括那些已知用于香波组合物或其它个人护理清洁组合物中、并且含有在该香波组合物的pH下为阴离子或两性离子的基团的成分。适用于本发明香波组合物的两性表面活性剂的实例公开在美国专利第5,104,646号(Bolich Jr.等人)、美国专利第5,106,609号(Bolich Jr.等人)中。
可用于本发明组合物中的两性去污表面活性剂的实例是作为脂族仲和叔胺衍生物广泛描述的那些，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基含有阴离子水溶性基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实例是3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、椰子两性乙酸盐、椰子两性二乙酸盐、两性月桂乙酸盐、两性月桂二乙酸盐、月桂基肌氨酸钠、两性月桂乙酸钠、N-烷基牛磺酸(如通过将十二烷基胺与羟乙基磺酸钠根据美国专利第2,658,072中所述进行反应而获得的那些成分)、N-高级烷基天冬氨酸(如通过在美国专利第2,438,091号中所述的方法制得的成分)以及以商品名“MIRANOLTM”出售并且公开在美国专利第2,528,378号中的产品。
两性离子去污表面活性剂的实例是作为脂族季铵衍生物、鏻和锍化合物广泛描述的那些，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，一个脂族取代基含有阴离子基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式是 式中R2包括烷基、链烯基或者羟烷基，它们带有约8至约18个碳原子、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基成分；Y选自氮、磷和硫原子；R3是含有约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，并且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
其它两性离子，如内铵盐也适用于本发明。适用于本发明的内铵盐的实例包括高级烷基内铵盐，如椰油二甲基羧甲基内铵盐、椰油酰氨基丙基内铵盐、椰油内铵盐、月桂酰胺基丙基内铵盐、油基内铵盐、月桂基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二甲基α羧乙基内铵盐、鲸蜡基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二-(2-羟基乙基)羧甲基内铵盐、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基内铵盐、油基二甲基γ-羧丙基内铵盐和月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基内铵盐。磺基内铵盐的代表是椰油二甲基磺基丙基内铵盐、硬脂基二甲基磺基丙基内铵盐、月桂基二甲基磺乙基内铵盐、月桂基二-(2-羟基乙基)磺基丙基内铵盐及其类似物；氨基内铵盐和氨基磺基内铵盐，其中RCONH(CH2)3基团与内铵盐中的氮原子相连，它们也适用于本发明。
B.任选的去污剂表面活性剂除了阴离子去污表面活性剂成分以外，本发明的组合物可任选地含有其它去污表面活性剂。这些成分包括非离子表面活性剂。当使用时，任选的去污表面活性剂典型的含量为约0.5％至约20％、更典型地为约1％至约10％，当然也可以使用更高或更低的含量。除了阴离子表面活性剂以外，含有任选的去污表面活性剂的组合物中去污剂表面活性剂的总量通常为约5.5％至约50％、优选为约8％至约30％、更优选为约10％至约25％。也可以使用阳离子去污表面活性剂，但通常不是优选的，因为它们会与阴离子去污表面活性剂起反应而产生不利的影响。如果使用的话，阳离子去污表面活性剂的用量优选不超过约5％。如果使用的话，阳离子表面活性剂则是更典型的调理剂，其可以任选地包含在组合物中。
可以使用的非离子去污表面活性剂包括那些广义定义为由烯化氧基团(亲水性的)与有机疏水化合物(可以是脂族的或烷基芳香族的)的缩合反应而制得的那些化合物。优选的非离子去污表面活性剂的实例是1.烷基酚的聚氧化乙烯缩合产物，例如烷基中直链或支链构型中含有约6至约20个碳原子的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的含量约为10至约60摩尔/摩尔烷基酚。
2.由环氧乙烷与从氧化丙烯与乙二胺产品反应获得的产物缩合衍生的那些成分。
3.直链或支链构型中含有约8至约18个碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物，如椰子醇环氧乙烷缩合产物，其中环氧乙烷的含量约为10至约30摩尔/摩尔椰子醇，该椰子醇部分具有约10至约14个碳原子。
4.具有下列通式的长链叔胺氧化物R1R2R3N -＞ O其中R1包括约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基，约0至约10个环氧乙烷基团，和约0至约1个甘油基成分；并且R2和R3包含约1至约3个碳原子和约0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头通常表示半极性的键。
5.具有下列通式的长链叔磷氧化物RR′R″P -＞ O式中，R包含烷基、链烯基或一羟基烷基基团，它们在链长度上具有约8至约18个碳原子，约0至约10个环氧乙烷基团以及0至约1个甘油基成分，并且R′和R″各自为含有约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基。
6.长链二烷基亚砜，它含有一个具有约1至约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)和一个长链疏水链，该疏水链包括含有约8至约20个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基，约0至约10个环氧乙烷基团和0至约1个甘油基成分。
7.烷基多糖(APS)表面活性剂，例如烷基聚糖苷。这类表面活性剂公开在美国专利第4,565,647号(Llenado，1986年1月21公布，在此作为参考而引入本文)中，该文献公开了APS表面活性剂，它具有约6至约30个碳原子的疏水基团和多糖(如聚葡萄糖苷)作为亲水基团。任选地，可以有一个聚亚烷基氧化物基团加入该疏水的和亲水的部分。该烷基(即疏水部分)可以是饱和或不饱和的、支链的或非支链的、并且是未取代的或取代的(例如带有羟基或环)。
8.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，例如具有通式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些物质，式中n为约5至约200、优选为约20至约100，R是具有约8至约20个碳原子的脂肪族烃基。
本发明优选的香波含有阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂的组合物。优选的香波含有约0％至约16％烷基硫酸盐、0％至约16％乙氧基化烷基硫酸盐和0％至约10％任选的去污表面活性剂，该去污表面活性剂选自非离子的、两性的和两性离子去污表面活性剂，至少5％为烷基硫酸盐或乙氧基化烷基硫酸盐，或其混合物，表面活性剂的总量为约10％至约25％。
II.阳离子聚合物头发调理剂本发明的香波组合物还包括水溶性阳离子有机聚合物头发调理剂。该聚合阳离子头发调理剂的含量一般为香波组合物重量的约0.01％至约5％、优选约0.05％至约4％、更优选约0.1％至约3％。
适用于本发明头发调理剂的阳离子有机聚合物是能够向头发提供调理有益效果、并且能够溶解于香波组合物中，或者在香波组合物中形成液体凝聚层的有机聚合物。可以使用任何可以提供这些有益效果的阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体产生的物质或天然存在的聚合物。
该阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克、优选约0.3至约0.8、更优选约0.5至约0.7，其中该阳离子聚合物的分子量大于600,000、优选为约800,000至约200万、更优选为约100万至约150万、仍然更优选为约125万至135万。优选地，该阳离子聚合物的分子量低于约500万。
该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kjeldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变。该电荷密度在所使用的pH下应在上述限定范围内，所述pH值通常为约3至约9，最常见地为约4至约8。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，条件是能够满足具有足够的水溶解度。合适的抗衡离子包括卤化物(例如CI、Br、I或F，优选CI、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是排它的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的总的单体单元的一部分上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内的已知的，并且在CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种聚合物。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据香波的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应而转化成铵。胺也可以类似地季铵化，之后形成聚合物。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成一种可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。
适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨烷基丙烯酰胺以及二烷基氨烷基异丁烯酰胺，其中该烷基基团优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如盐酸盐)的共聚物；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在本行业中，CTFA称其为聚季铵-11)，例如以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)提供的那些原料；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，以及如美国专利第4,009,256号中所述的具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷酯的无机酸盐。
其它适用的阳离子聚合物可以包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜耳胶和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基、例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基、氧化烯、聚氧化亚烷基或羟亚烷基，或其组合，R1，R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子总数)优选地为约20或更少，并且X是如上所述的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素以其Polymer LR系列聚合物，作为与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)获得，在工业(CTFA)中被称为聚季铵10。优选的用于本发明的聚季铵-10阳离子纤维素的聚合物来自Amerchol Corp.，商品名为PolymerLR-30M。LR-30M的阳离子电荷密度为0.7毫克当量/克，分子量为1,250,000。
另一种阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应形成的聚合季铵盐，在工业中(CTFA)被称作聚季铵24。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三镆氯化物(由Celanese Corp.以其JaguarR系列获得)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述)。
如上所讨论的，此处的阳离子聚合物是水溶性的。但是这不意味着它一定要溶解在香波组合物中。当然，优选的是该阳离子聚合物或能溶解于香波组合物中，或能溶解于由该阳离子聚合物与阴离子物质形成的香波组合物中的配合物凝聚层相中。阳离子聚合物可以与任选加至组合物中的阴离子表面活性剂或者阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。
凝聚层形成取决于多种条件，如相互反应的离子材料的分子量、浓度以及比例、离子强度(包括离子强度的改变，例如通常加入盐)、阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH和温度。凝聚层系统以及这些参数的作用在此之前已经被人们所研究。参见例如J.Caelles等人的“混合体系中的阴离子和阳离子化合物”，Cosmetics&Toiletries，Vol.106，April 1991，pp 49-54，C.J.Van Oss，“凝聚、配位积并作用和絮凝”，J.Dispersion Science andTechnology，Vol.9(5，6)，1988-89，pp 561-573，and D.J.Burgess，“配合物凝聚层体系的实用分析”，J.of Colloid and Interface Science，Vol.140，No.1，November 1990，pp 227-238。
配合物凝聚层据信较容易沉积在头发上。因此，通常优选该阳离子聚合物作为凝聚层相而存在于香波中或者在稀释时形成凝聚层。如果在香波中不存在凝聚层，则在以水∶香波组合物重量比为20∶1、更优选地为约10∶1、甚至更优选地为约8∶1的比例用水稀释时，该阳离子聚合物优选地以在香波中形成配合物凝聚层的形式存在。
用于分析配合物凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。举例来说，在任何选定的稀释阶段，可以对香波组合物采用显微分析来识别是否形成了凝聚层相。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶的相。
示例的配合物凝聚层香波组合物示于实施例中。许多其它的阳离子聚合物，根据该香波组合物的其它参数，也可以形成凝聚层，正如本领域内的普通技术人员所理解的那样。
已经发现对于含有阳离子聚合物的组合物来说，具有上述阳离子电荷密度和分子量的调理剂可以提供更高的调理性能和凝聚层形成。
III.不溶的头发调理剂本发明的香波组合物还包括不溶的头发调理剂，其浓度应能够有效地提供头发调理效果。该浓度一般为占香波组合物重量的约0.005％至约5％、优选约0.05％至约4％、更优选约0.1％至约3.5％，最优选约0.2％至约3％。适用于本发明的不溶的头发调理颗粒的尺寸范围小于或等于50微米、优选小于或等于35微米、更优选小于或等于28微米。适用的调理剂包括硅氧烷、凡士林以及头发调理油性液体，如烃油、脂肪酯、合成酯，及其混合物。
A.硅氧烷头发调理剂本发明的香波组合物还包括非挥发性的、非离子或阳离子硅氧烷头发调理剂及其混合物，它们不溶于香波组合物中。(聚)硅氧烷(silicone)头发调理剂在香波组合物中混合，从而形成分散的不可溶颗粒或小滴。该硅氧烷头发调理剂包括非挥发性的、不溶的硅氧烷液体，并且任选地包括硅氧烷树胶，该树胶总体上不溶于香波组合物中，但可溶于硅氧烷液体中。该硅氧烷头发调理剂还包括其它成分、如聚硅氧烷树脂，以增强沉积效果。
正如本领域内的人员所理解的那样，在本文中“非挥发性的”是指在环境条件下只有极小或没有蒸汽压力的硅氧烷材料。在一个大气压下的沸点优选地至少为约250℃、更优选至少约275℃、最优选至少约300℃。蒸汽压优选在25℃或更低温度下约为0.2mm HG、优选地在25℃或更低温度下约为0.1mm HG。
该硅氧烷头发调理剂包括较少量的挥发性硅氧烷成分，但是这种挥发性硅氧烷优选地不超过该香波组合物重量的约0.5％。典型地，如果存在挥发性硅氧烷，可偶而地将它们用作其它市售成分、如硅氧烷树胶和树脂的溶剂或载体。
适用于本发明的硅氧烷头发调理剂优选地在25℃下具有约1,000至约2,000,000厘沲、更优选约10,000至约1,800,000、甚至更优选约100,000至约1,500,000的粘度。该粘度可以使用在Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004，1970年7月20号中所述的玻璃毛细管粘度计方法测定。
该硅氧烷头发调理剂的用量一般为香波组合物重量约0.05％至约10％、优选约0.1％至约10％、更优选约0.5％至约8％、最优选约0.5％至约5％。
合适的不溶性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，及其混合物。也可以使用其它具有头发调理性质的不溶性、非挥发性硅氧烷液体。在本文中，“硅氧烷液体”是指可流动的硅氧烷材料，其在25℃下的粘度低于1,000,000厘沲。通常，该液体在25℃下的粘度约为5至1,000,000厘沲、优选约10至约100,000。
本发明中的硅氧烷流体还包括具有下列结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷 式中R是脂族基团、优选烷基或链烯基或芳基，R可以是取代或未取代的，并且x是1至约8,000的整数。合适的未取代的R基团包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的以及卤素取代的脂族基团和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺类和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的烷基或芳基可以具有任何结构，只要所获得的硅氧烷在室温下保持为流体，是疏水的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒的、无害的，可以与该香波组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，在该香波组合物中是不可溶的，并且可以沉积在头发上并调理头发。
在每一单体聚硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1-C5烷基和链烯基、更优选地为C1-C4、最优选地为C1-C2。其它含烷基-、链烯基-或链炔基基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并且优选具有1至5个碳原子、更优选具有1至4个碳原子、甚至更优选具有1至3个碳原子、最优选具有1至2个碳原子。如上所述，此处R取代基还可以含有氨基官能团，例如烷氨基，它可以是伯、仲或叔胺或季铵官能团。这些取代基包括其中脂族部分的链长优选如上所述的一-、二-和三-烷氨基以及烷氧基氨基。该R取代基还可以被其它基团如卤素(例如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基取代(例如羟基取代的脂族基团)。适宜的卤代R基团例如包括三-卤代(优选氟代)烷基，例如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。该聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选的是聚二甲基硅氧烷。其它合适的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在聚硅氧烷封端上的三个R基团也可以代表相同或不同的基团。
可以使用的非挥发性聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以购自例如General Electric Company，Viscasil R和SF 96系列，并且可以购自Dow Corning，Dow Corning，200系列。
可以使用的聚烷芳基硅氧烷流体还包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可购自例如General Electric Company，SF 1075甲基苯基流体，或者购自Dow Corning，556化妆品级流体。
可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC1248)，当然也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的含量必须足够低，以防止其在水和本发明组合物中溶解。
公开了合适的聚硅氧烷液体的参考文献包括Geen的美国专利第2,826,551号；在1976年6月22日公布的Drakoff的美国专利第3,964,500号；Pader的美国专利第4,364,837号；和Woolston的英国专利第849,433号。另外作为参考而引入本文的是“硅氧烷化合物”，它由Petrarch Systems，Inc.发布(1984)。该参考文献提供了大量(但不是排它性的)适用的硅氧烷液体。
特别适用于该硅氧烷调理剂中的另一种硅氧烷材料是不溶性的硅氧烷树胶。术语“硅氧烷树胶”是指在25℃其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的美国专利第4,152,416号，以及Noll，Walter的“化学和聚硅氧烷技术”，New YorkAcademic Press 1968。其它描述硅氧烷树胶的是通用电气公司的Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些对比文献均作为参考而全部引入到本文中。“硅氧烷树胶”典型地其质量分子量在大约200,000以上，通常在200,000至约1,000,000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷，聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，及其混合物。
该硅氧烷头发调理剂还可以包括聚二甲基硅氧烷胶(粘度大于约1,000,000厘沲)与聚二甲基硅氧烷液体(粘度为约10至约100,000厘沲)的混合物，其中胶与液体的比例为约30∶70至约70∶30、优选约40∶60至约60∶40。
可以包含在该硅氧烷调理剂中的另一种任选的成分是硅氧烷树脂。该硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷系统。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域所公知，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定的硅烷部分而变化。通常，具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因此，具有足够的交联水平)的、从而在干燥时形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质被认为是聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质交联水平的指征。具有每一氧硅原子比例至少约1.1的聚硅氧烷物质通常是本发明的聚硅氧烷树脂。优选地，氧与硅原子的比至少为约1.2∶1.0。用于制造硅氧烷树脂中的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、联苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基氯乙烯基硅烷以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由GeneralElectric供应的GE SS4230和SS4267。市售硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体中的溶解形式提供。可用于本发明的(聚)硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。
包括讨论硅氧烷液体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂各章节的与硅氧烷以及硅氧烷的制备有关的背景资料可参见Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering(Volume 15，Second Edition，pp.204-308，John Wiley&Sons，Inc.，1989。
聚硅氧烷物质并且尤其是聚硅氧烷树脂可以方便地按照本领域专业人员公知的缩写命名法则，即“MDTQ”命名法识别。在该体系下，根据所存在的组成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5％；Q表示四官能单元SiO2.单元符号中的主要部分，如M′，D′，T′和Q′表示除甲基以外的取代基，并且对每一种情况进行具体定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或者以符号下标表示聚硅氧烷中每一类型单元的总数(或其平均数)，或者以具体表示的比例并结合分子量表示，从而完成了按照MDTQ系统对聚硅氧烷物质的描述。在(聚)硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选(聚)硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的(聚)硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
当使用时，该非挥发性硅氧烷液体成分与硅氧烷树脂组分的重量比为约4∶1至约400∶1，优选地该比率为约9∶1至约200∶1，更优选地约为19∶1至约100∶1，尤其是当该硅氧烷液体成分如上所述是聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时。
B.合成的酯本发明的香波组合物可以包括占香波组合物重量约0.01％至约1.0％、优选约0.05％到0.5％、更优选约0.08％至约0.3％选定的合成酯。这些选定的酯在与该香波组合物中的必要成分结合使用时，特别是与前面所述的阳离子头发调理聚合物结合使用时可以提供更好的润湿发感。
适用于该香波组合物中的合成酯是不溶于水的，并且具有约1至约300厘泊、优选约1至约150厘泊、更优选地约为2至50厘泊的粘度。该合成酯与下列通式I或II相一致。
式(I) 式(II) 式中R1是具有7至9个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选地为饱和烷基，更优选地为饱和的、直链烷基；n是2至4的正整数，优选为3；R2是具有8至10个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选地为饱和烷基，更优选地为饱和的、直链烷基；Y是具有约2至约20个碳原子，优选地具有约3至约14个碳原子的烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基。
已经发现选择合成酯在与该香波组合物中的必要成分结合使用、特别是与该香波组合物中的阳离子头发调理聚合物结合使用时能提供更好的润湿发感。这些合成酯通过降低已经用阳离子头发调理聚合物调理过的湿发的粘感或调理过度感而改善了湿发感。通过使用本发明的香波组合物，清洗且调理过的头发在洗发过程中和之后保持不缠绕和有丝光，而将与良好调理性能相关联的调理过度或粘性湿发感降到最低或消除。
适用于该香波组合物中的合成酯的特定非限制性实例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-10二酯)，所有这些均购自Mobil Chemical Company，Edison，New Jersey，U.S.A。
C.头发调理油性液体本发明的香波组合物包括非挥发性、水不溶性、有机油性液体作为头发调理剂。该头发调理油性液体可以增加头发的光泽和亮泽。此外，还可以增加干梳和干发感。该头发调理油性液体的含量一般为组合物重量的约0.05％至约5％、优选约0.2％至约3％、更优选约0.5％至约1％。
本文中，“非挥发性的”是指该油性材料在环境条件下(如一个大气压，25℃)仅具有极低或没有明显的蒸汽压力，正如本领域内所理解的那样。非挥发性的油性材料优选地在环境气压下具有约250℃或更高的沸点。
本文中，“水不溶性的”是指该油性液体在25℃下不能以0.1％的浓度溶解于水中(蒸馏或等同)。
该头发调理油性液体通常具有约300万cs或更小的粘度、优选为约200万cs或更小、更优选为约150万cs或更小。
该头发调理油性材料为选自烃油和脂肪酯的液体。该脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，并且包括由脂肪酸或醇产生的带烃基链的酯，如单酯、多元醇酯以及二-和三-羧酸酯。该脂肪酯的烃基基团还包括或具有与其共价相连的其它相配的官能，如酰胺和烷氧基部分(如乙氧基或醚键等)。
烃油包括环状烃、直链脂肪烃(饱和或不饱和的)、以及支链脂肪烃(饱和或不饱和的)。直链烃油优选地含有约12至约19个碳原子，尽管这不一定要将该烃限定在该范围内。支链烃油可以且典型地含有更多的碳原子。本发明还包括链烯基单体的聚合烃，例如C2-C6链烯基单体聚合物。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。该直链聚合物典型地长度较短，总碳原子数如同上面对直链烃所述。支链聚合物可具有实质上更高的链长。这些材料的数均分子量可以在很大范围内变化，但是典型地不超过约500、优选为约200至约400、更优选为约300至约350。这些材料的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和与不饱和的十二烷、饱和与不饱和的十三烷、饱和与不饱和的十四烷、饱和与不饱和的十五烷、饱和与不饱和的十六烷，及其混合物。也可以使用这些化合物的支链异构体以及更长链的烃。示例的支链异构体是高度分支的饱和或不饱和烷烃，例如过甲基-取代的异构体，如十六烷和二十烷的过甲基-取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，它们由Permethyl Corporation出售。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。可以购买的这种材料是L-14聚丁烯，它来自Amoco Chemical Co.(Chicago，Illinois，U.S.A.)。
其单羧酸酯包括分子式为R′COOR的醇和/或酸的酯，其中烷基或链烯基自由基以及R′和R中的碳原子总数至少为10，优选至少为20。
适用于本发明的脂肪酯包括例如具有约10至约22个碳原子的脂族链的脂肪酸的烷基酯和链烯基酯，和具有约10至约22个碳原子、由烷基和/或链烯基醇衍生的脂族链的烷基和链烯基脂肪醇羧酸酯，及其组合。其实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯，油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸十六烷酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸十六烷酯以及己二酸油酯。
但是该单羧酸酯不一定要含有至少一个具有至少10个碳原子的链，条件是脂族链碳原子的总数至少为10。其实例包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯以及癸二酸二异丙酯。
还可以使用羧酸的二-和三烷基以及链烯基酯。这些材料包括例如C4-C8二羧酸的酯，如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸以及庚酸的C1-C22(优选地为C1-C6)酯。其具体实例包括异十六烷基硬脂醇硬脂酸酯、己二酸二异丙酯以及三硬脂酸酯柠檬酸酯。
多元醇酯包括亚烷基二醇酯，例如乙二醇单-和二-脂肪酸酯、二乙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚乙二醇单-和二-脂肪酸酯、丙二醇单-和二-脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油单-和二-脂肪酸酯、聚甘油聚-脂肪酸酯、乙氧基化甘油基一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧化乙二醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯，并且聚氧化乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的用于本发明的多元醇酯。
甘油酯包括一-、二-、和甘油三酯。更具体地讲，包括甘油和长链羧酸，例如C10-C22羧酸的单-、二-和三-酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得这种材料。合成油包括甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯甘油二月桂酸酯。优选的甘油酯是甘油二-和三酯。特别优选的是甘油三酯。
IV.去头屑剂本发明的去头屑剂和调理香波组合物包括适合施用到头发或皮肤上的约占组合物重量约0.1％至约4％、优选约0.1％至约3％、最优选约0.3％至约2％的去头屑剂。该去头屑剂使该香波组合物具有抗菌活性。该去头屑剂可以是颗粒的或可溶的。适用的非限制性颗粒去头屑剂的实例包括吡啶硫酮盐、硫化硒、颗粒硫，及其混合物。优选的是吡啶硫酮盐。适用的非限制性可溶的去头屑剂的实例是酮康唑。这种去头屑剂应在物理与化学上与该组合物中的必要成分相容并且应不会过分影响产品稳定性、美学或性能。
1.吡啶硫酮盐吡啶硫酮(pyridinethione)去头屑颗粒，特别是1-氢氧基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的适用于本发明的去头屑和调理香波组合物中的颗粒去头屑剂。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度典型地为该组合物重量的约0.1％至约4％、优选为约0.1％至约3％、最优选为约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括那些由重金属如锌、锡、镉、镁、铝、和锆形成的盐，优选锌盐，更优选地为1-羟基-2-吡啶硫酮锌盐(作为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”而为人们已知)，最优选地为板状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中该颗粒的平均尺寸最高达约20μ、优选地最高达约5μ、最优选地为最高达约2.5μ。由其它阳离子，如钠形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂例如公开在美国专利第2,809,971号；第3,236,733号；第3,753,196号；第3,761,418号；第4,345,080号；第4,323,683号；第4,379,753号和第4,470,982号中，所有这些文献均引入本文作为参考。可以认为，当将ZPT用作本发明的香波组合物中的去头屑剂颗粒时，头发的生长或再生长可以得到加强或调节或两者，或者头发损失可以降低或受到抑制，或者头发将变厚或丰富。
2.硫化硒硫化硒是适用于本发明的去头屑和调理香波组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度为该组合物重量的约0.1％至约4％、优选约0.3％至约2.5％、更优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有1摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是一种环形结构，与通式SexSy相一致，式中x+y＝8。当用前激光扫描装置(如Malvern 3600仪器)进行测定时，该硫化硒的平均颗粒直径典型地小于15μm，优选地小于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利第2,694,668号；第3,152,046号；第4,089,945号；和第4,885,107号中，所有这些文献均引入本文作为参考。
3.硫硫也可以用作本发明去头屑和调理香波组合物中的颗粒去头屑剂。颗粒硫的有效浓度约为该组合物重量的1％至约4％、优选约2％至约4％。
4.酮康唑酮康唑也可以用作本发明去头屑和调理香波组合物中的可溶性去头屑剂。酮康唑的有效浓度为该组合物重量的约0.1％至约4％、优选地为约0.3％至约2％。
V.含水载体本发明香波组合物典型地为液体，该液体优选地可以在室温下倾倒。对于可倾倒的液体配方来说，该组合物优选地包括含水载体，如水，它通常占该组合物重量的约20％至约95％、优选约50％至约94％、更优选约60％至约85％。
VI.任选组分本发明的组合物还包括多种非必要的任选香波组分，它们适用于使该组合物在化妆或美学上更容易被人接受，或使该组合物具有附加的使用益处，条件是这些任选成分在物理上和化学上与上述必要成分相容或不会不当地损害产品的稳定性、美学性质或性能。多种这类成分是本领域内专业人员公知的。它们包括但不限于珠光助剂，例如涂层云母、乙二醇二硬脂酸酯；遮光剂，例如TiO2；防腐剂，例如苄醇、1，3-二(羟甲基)-5，5-二甲基-2，3-咪唑烷二酮(如GlydantR，Glyco，Inc.，Greenwich，CT，USA)、甲基氯异噻唑啉酮(如KathonR，Rohm&Haas Co.，Philadelphia，PA，USA)、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；脂肪醇，例如十六醇、鲸蜡醇和硬脂醇；氯化钠；氯化铵；硫酸钠；乙醇；pH调节助剂，例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠和碳酸钠；着色剂或染料；香料；和螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠，有机溶剂或稀释剂，发泡剂，外加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子的、阳离子的、两性离子的)，灭虱药，防腐剂，蛋白质，皮肤活性剂，悬浮剂，定型聚合物，防晒剂，增稠剂，微生素和粘度调节剂。
另一种任选的具有有益用处的成分是抗静电剂。该抗静电剂应不会过分影响香波的使用中的性能及最终有益效果，尤其是，该抗静电剂应不会影响阴离子去污表面活性剂。适用的抗静电剂包括例如三鲸蜡基甲基氯化铵。
典型地，将约0.1％至约5％该抗静电剂掺入该香波组合物中。
本发明的组合物还可以是其它形式，如凝胶、摩丝等。在这种情况下，可以将本领域内已知的合适成分如胶凝剂(如羟乙基纤维素)等加入到该组合物中。凝胶典型地含有约20％至约90％水。摩丝将是低粘度的组合物，并且可以根据本领域内已知的技术包装成可喷雾的液体，典型地是包装在含有推进剂的气溶胶容器或产生气溶胶的装置中。
在本发明的一个实施方案中，对于不可溶的头发调理剂，可以存在悬浮剂。适宜的悬浮剂是长链酰基衍生物、长链胺氧化物及其混合物，其中这类悬浮剂以晶体形式存在于香波组合物中。有多种这类悬浮剂公开在美国专利第4,741,855号(Grote等人，1988年5月3日公布)中。特别优选的是乙二醇二硬脂酸酯。
包含在长链酰基衍生物中并且适合用作悬浮剂的还有N，N-二(氢化)C8-C22(优选地C12-C22、更优选地C16-C18)酰胺基苯甲酸、或其可溶性盐(如K，Na盐)，特别是N，N-二(氢化)牛油酰氨基苯甲酸，该产品由StepanCompany(Northfield，Illinois，USA)出售。
另一种适用于本发明组合物的硅氧烷调理剂的悬浮剂是黄原胶，如美国专利第4,788,006号(Bolich等人，1984年6月5日公布)所述。长链酰基衍生物和黄原胶组合起来作为硅氧烷的悬浮剂体系已经公开在美国专利第4,704,272号(Oh等人，1987年11月3日公布)中，并且它们也可以用于本发明。
通常，该香波组合物可以包括约0.1％至约5.0％、优选约0.5％至约3.0％悬浮剂，从而悬浮硅氧烷调节剂。助悬剂具有附加的效果，如增加凝聚层形成，并且因此可以在不存在不可溶的头发调理剂的情况下使用。
虽然该悬浮剂组分可以将该组合物增稠到一定程度，该组合物任选地还含有其它增稠剂和粘度改性剂，如长链脂肪酸乙醇酰胺(例如聚乙(3)二醇月桂酰胺以及椰子单乙醇胺)和二甲苯磺酸铵。
这些任选组分的用量一般单独地为占本发明香波组合物重量的约0.01％至约10％、优选约0.05％至约5.0％。列出这些任选成分并非是排它性的，也可以使用其它任选成分。
VII.制造方法本发明的香波组合物可以通过多种本领域内已知的、用于制备表面活性剂或调理组合物或其它类似组合物的配制方法和混合技术或方法制备。
VIII.使用方法本发明的香波组合物可以常规使用，即通过将有效量的香波组合物施加到头皮上，而后用水冲洗掉。将香波施加到头皮上通常包括将香波按摩或涂在头发上，从而使全部或绝大多数头皮上的头发与其接触。在本文中，“有效量”是指可以有效清洁和调理头发的量。通常，将约1克至约50克、优选约1克至约20克组合物涂覆到头发上，用于清洁和调理头发。优选地，该香波以潮湿状态涂覆到头发上。
这种用于清洁和调理头发的方法包括下列步骤a)用水润湿头发，b)涂覆有效量的香波组合物到头发上，以及c)用水冲洗掉香波组合物。这些步骤可以按需要重复多次，以达到所需的清洁和调理效果。
本发明的组合物还可以用于清洁和调理皮肤。对于这些应用来说，可以将该组合物以常规方式涂覆到皮肤上，例如任选地在水的存在下，用该组合物摩擦或按摩皮肤，而后用水冲洗掉。
IX.系统使用本发明的香波组合物优选地与调理剂组合物一起作为一个系统使用，即在冲洗掉香波组合物以后，将调理组合物涂覆到头发上，从而获得更好的调理效果。
适用于此的调理剂组合物优选地包括单烷基三甲基铵盐和脂肪醇。据信单烷基三甲基铵盐与脂肪醇结合起来可以提供适合获得多种调理有益效果，如柔软性、润湿感和干发的飞散控制的凝胶基质。该凝胶基质在某些成分的存在下会变得不稳定，或者最坏情况下会受损。这些成分包括大量阴离子表面活性剂和具有阴离子部分的聚合物。高度优选的组合物基本上不含这些成分。
适用于本发明的单烷基三甲基铵盐具有下列通式 式(I)式中R1选自具有12至30个碳原子、优选16至22个碳原子、更优选22个碳原子的脂族基团；并且X是成盐阴离子，选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根，优选地选自卤素例如氯和烷基硫酸根如甲基硫酸根。脂族基团除了含有碳和氢原子之外，还可以含有醚键和其它基团如酰氨基。椐信单烷基三甲基铵盐与其它阳离子调理剂如阳离子聚合物、其它阳离子表面活性剂如那些包括2个或更长烷基的烷基铵盐以及那些包括叔铵如酰氨胺和酸的物质相比，会更有效地沉积在头发上。还据信，与其它阳离子调理剂相比，当将该单烷基三甲基铵盐包含在与本发明含有内铵盐表面活性剂的香波组合物一起作为系统使用的调理剂组合物中时，单烷基三甲基铵盐可以获得改进的沉积性能。在通式(I)的单烷基三甲基铵盐中，优选的单烷基三甲基铵盐的非限制性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵(例如商品名为NCROQUAT TMC-80，来自Croda，以及ECONOL TM22，来自Sanyo Kasei)；鲸蜡基三甲基氯化铵(例如商品名CA-2350，来自NikkoChemicals)；硬脂基三甲基氯化铵(例如商品名Varisoft TS50和VarisoftTSC，来自Witco)；以及氢化牛油烷基三甲基铵。更优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。该单烷基三甲基铵盐在调理剂组合物中的含量约为组合物总重量的约0.1％至约5％、优选约0.5％至约4％、更优选约1％至约3％、甚至更优选约1.5％至约2.5％。
适用于本发明的脂肪醇是优选具有12至30个碳原子、更优选16至22个碳原子、甚至更优选16至18个碳原子的脂肪醇。优选地，适用于本发明的脂肪醇的熔点高于30℃。这种脂肪醇材料的例子包括硬脂基-、鲸蜡基-、十四烷基-、二十二烷基-和月桂基醇，及其混合物。高度优选的脂肪醇是鲸蜡醇和硬脂醇或其混合物。可用于本发明的市售脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷基醇，其商品名为KONOL系列，购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)，和NAA系列，购自NOF(Tokyo，Japan)；纯二十二烷基醇，其商品名为1-DOCOSANOL，购自WAKO(Osaka，Japan)。该脂肪醇在调理剂组合物中的含量约为组合物总重量的1％至约15％、优选约2％至约14％、更优选约3.5％至约8.5％、甚至更优选约5％至约7％。
该头发调理组合物还可以包括水。其含量一般为组合物总重量的约20％至约98.9％、优选约60％至约95％、更优选约80％至约90％重量。
该头发调理剂组合物还可以包括其它能够提供调理效果的材料。适用于本发明的这类材料包括例如硅氧烷化合物，聚丙二醇，聚乙二醇，除了上述脂肪醇以外的其它油、例如季戊四醇四异硬脂酸酯，除了上述单烷基三甲基铵盐以外的阳离子调理剂、例如阳离子聚合物和阳离子表面活性剂。如果包含的话，这类材料在该调理剂组合物中的含量占组合物总重量的约0.01％至约10％、优选不超过5％。
该头发调理组合物还包括多种其它适于使该组合物更易使用的成分。这类成分通常是本领域普通技术人员公知的，并且包括例如防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸三甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲，增稠剂和粘度调节剂，例如羟乙基纤维素和黄原胶，pH调节剂，例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠等；香料，染料和螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠。这些选择性成分单独的用量通常为组合物总重量的约0.01％至约10％、优选约0.1％至约5％。
该头发调理剂组合物的一个优选实施方案示于下表中。
头发调理剂组合物
该头发调理剂组合物按照如下方法制备将单烷基三甲基铵盐和脂肪乙醇加入到热(70℃至80℃)水中。而后，将混合物缓慢冷却到45℃至55℃，此时加入其它成分，包括脂肪醇，而后冷却到室温。
实施例下列实施例只是说明本发明的香波组合物的具体实施方案，不是要对其进行限制。应当明白在不脱离本发明的精神和范围的情况下，本领域内的普通技术人员还可以对本发明作出其它改进。本发明香波组合物的这些列举的实施方案提供了头发清洁和改进的头发调理性能。
除非另有说明，否则本文中所有分数、百分数和比率均以重量计。某些成分可以是作为稀释溶液来自供应商。除非另有说明，所给出的含量代表了活性物质的重量百分比。不计算在内的稀释剂和其它材料作为“次要成分”而包含在内。
实施例I、II和III下面是本发明的香波组合物。
三个实施例中所述的组合物均以下列方式制备(除非另有说明，所有百分比均以重量计)。
对于每一组合物来说，将36％月桂基醚硫酸铵(溶液，25％活性)和9.75％的水加入到带夹套的混合罐中，并且加热到约74℃，同时缓慢搅拌，形成表面活性剂溶液。而后，如果存在的话，将柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、Cocamide MEA Pol1ox、聚季铵-10、Puresyn 6和鲸蜡醇加入到罐中并且使其分散。而后向混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)(例III除外)并熔化。在EGDS良好分散(约10分钟)后，加入Kathon并且混合到表面活性剂溶液中。使该混合物通过热交换器，在热交换器中将其冷却到约35℃并收集在成品罐中。该冷却步骤造成该乙二醇二硬脂酸酯结晶，在产品中形成晶体网络结构。在充分搅拌的同时，将余下的月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸盐、两性月桂乙酸钠、椰油酰氨基丙基内铵盐、香料和余下的水加入到成品罐中，以确保形成均匀的混合物。按照需要加入氯化钠或二甲苯磺酸铵以调整粘度到所需的范围，并且加入聚二甲基硅氧烷(按照如下所说预混)或Dow CorninG 1664，并且在无分搅拌下混合，以确保形成均匀的混合物。通过将70％聚二甲基硅氧烷、30％月桂基醚-3硫酸铵(溶液，25％活性)(所有均以聚二甲基硅氧烷预混物的总重量计)加入到高剪切混合容器中，并且混合30分钟直到硅氧烷粒径为～27微米，从而制得聚二甲基硅氧烷预混物。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种头发调理香波组合物，包括(a)约5％至约50％重量的表面活性剂组分，其选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的组合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量的水溶性的有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，并且其中所述水溶性的有机阳离子聚合物头发调理剂分子量大于600,000；以及(c)含水载体。
2.权利要求1的香波组合物，其中该阳离子聚合物处于该香波组合物中的配合物凝聚层相中或在用水稀释该香波组合物时形成配合物凝聚层。
3.权利要求2的香波组合物，其中该阳离子聚合物存在于配合物凝聚层中，该凝聚层在以约20∶1的水∶香波组合物重量比用水稀释该香波组合物时形成。
4.权利要求1的香波组合物，其中所述的阳离子电荷密度为约0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克。
5.权利要求4的香波组合物，其中所述的阳离子电荷密度为约0.3毫克当量/克至约0.8毫克当量/克。
6.权利要求1的香波组合物，其中该水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂是阳离子纤维素聚合物头发调理剂。
7.权利要求6的香波组合物，其中阳离子纤维素聚合物头发调理剂是以商品名Polymer LR-30M出售的聚季铵-10。
8.如权利要求1所述的香波组合物，其中该水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂的分子量为约800,000至约200万。
9.权利要求8的香波组合物，其中该水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂的分子量约为100万至约150万。
10.权利要求1的香波组合物，其中该香波组合物还包括不可溶的头发调理剂。
11.权利要求10的香波组合物，其中该不可溶的调理剂是分散的、不可溶的、非挥发性的、非离子硅氧烷头发调理剂。
12.权利要求1的香波组合物，它还包括悬浮剂。
13.权利要求12的香波组合物，其中该聚硅氧烷头发调理剂包括聚二甲基硅氧烷胶与聚二甲基硅氧烷流体的混合物。
14.权利要求12的香波组合物，其中该聚硅氧烷头发调理剂包括聚二甲基硅氧烷。
15.权利要求10的香波组合物，它包括约0.005％至约5％的不可溶的头发调理剂。
16.权利要求10的香波组合物，其中该不可溶的头发调理剂选自下列烃油、至少具有10个碳原子的脂肪酯、合成酯、聚硅氧烷、合成酯，及其混合物。
17.权利要求16的香波组合物，其中该脂肪酯选自下列脂肪酸的烷酯和链烯酯、脂肪醇的烷酯和链烯酯、多元醇酯、二羧酸酯、三羧酸酯和甘油一、二和三酯，及其混合物。
18.权利要求1的甘油，其中该阳离子聚合物头发调理剂选自下列阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶、丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷酯、丙烯酸单烷基氨烷酯、异丁烯酸单烷基氨烷酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐、吡啶鎓、咪唑鎓盐、季铵化的吡咯烷酮及其混合物。
19.权利要求18的香波组合物，其中该阳离子聚合物头发调理剂选自下列阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶，1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐的共聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基铵盐的共聚物、1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物，及其混合物。
20.权利要求19的香波组合物，其中该阳离子聚合物选自下列阳离子纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶及其混合物。
21.权利要求1的香波组合物，其中该阳离子聚合物调理剂是阳离子多糖聚合物，其阳离子电荷密度约为0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，并且其中该阳离子多糖的分子量大于约600,000。
22.权利要求21的香波组合物，还包括不可溶的头发调理剂。
23.一种头发调理香波组合物，包括(a)约5％至约50％重量的表面活性剂组分，该组分选自下列阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的组合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量的水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度约为0.3毫克当量/克至约0.8毫克当量/克，并且其中该水溶性有机阳离子纤维素聚合物头发调理剂的分子量为约800,000至约200万；(c)不可溶的头发调理剂，其中该不可溶的头发调理剂是聚硅氧烷；(d)悬浮剂；以及(d)含水载体。
24.权利要求1的香波组合物，其中该表面活性剂选自阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的组合物、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂的组合物，及其混合物。
25.权利要求12的香波组合物，其中该悬浮剂是乙二醇二硬脂酸酯。
26.权利要求1的香波组合物，还包括去头屑剂。
27.权利要求21的香波组合物，其中该去头屑剂选自下列吡啶硫酮盐、硫化硒、颗粒硫、酮康唑及其混合物。
28.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求1的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
29.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求10的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
30.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求21的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
31.一种洗发方法，该方法包括向头发上施加有效量的权利要求22的香波组合物，以清洗并调理头发，而后将该香波组合物从头发上冲洗掉。
32.如权利要求1所述的香波组合物与调理组合物的系统使用，其中该调理组合物包括(a)约0.1％至约5.0％重量的单烷基三甲基铵盐；和(b)约1％至约15％重量的脂肪醇。
33.如权利要求32所述的系统使用，其中该单烷基三甲基铵盐是单烷基三甲基氯化铵，其中烷基具有12至30个碳原子。
34.如权利要求33所述的系统使用，其中该单烷基三甲基氯化铵是二十二烷基三甲基氯化铵。
35.如权利要求32所述的系统使用，其中该脂肪醇具有含有12至30个碳原子的烷基。
36.如权利要求35所述的系统使用，其中该脂肪醇的熔点高于30℃。
37.如权利要求36所述的系统使用，其中该脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇，及其混合物。
全文摘要
本发明公开了头发调理香波组合物，该组合物包括(a)约5％至约50％重量的表面活性剂组分，该组分选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或者阴离子表面活性剂和两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的结合，其中该两性表面活性剂在该组合物的pH下是阴离子或两性离子的；(b)约0.01％至约5％重量水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂，其阳离子电荷密度约为0.1毫克当量/克至约1.2毫克当量/克，并且其中所述水溶性有机阳离子聚合物头发调理剂的分子量大于600,000；以及(c)含水载体。
文档编号A61K8/73GK1545404SQ01815319
公开日2004年11月10日 申请日期2001年8月20日 优先权日2000年9月14日
发明者道布拉斯·A·罗伊斯, 罗伯特·L·韦尔斯, 埃里克·S·约翰逊, 雅各布·D·泰勒, 中村纪一郎, 杨建中, D 泰勒, L 韦尔斯, S 约翰逊, 一郎, 道布拉斯 A 罗伊斯 申请人:宝洁公司
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