透明的毛发调理浓缩组合物的制作方法
专利名称：透明的毛发调理浓缩组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及透明的毛发调理浓缩组合物。所述组合物通过将该组合物分散到漂洗水中，并使用这种处理过的漂洗水漂洗洗过的毛发，来给头发递送头发调理有益效果。
背景技术：
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。头发变脏使其具有脏污感，并且从外观上看也不美观。变脏的头发需要经常洗发。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是，洗发可使头发处于潮湿、缠结以及通常不易整理的状态。一旦头发干燥，由于除去了其天然油以及其它天然毛发调理和保湿成分，头发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，头发变干后还导致头发具有较高的静电水平，这就影响梳理并导致头发处于通常称为“飞散”的状态，或者产生不受欢迎的“分又”现象，尤其是对于长发。
已经开发了各种缓解这些洗发后问题的方法。这些方法包括从洗发后施用头发调理剂，例如免洗型和洗去型产品，到试图用同一产品清洁和调理头发的头发调理香波。
虽然某些消费者喜欢含调理剂的香波使用起来轻松方便，但相当比例的消费者更喜欢更常规的调理剂制剂。这些制剂独立于洗发，通常是在洗发后施用于头发。因此，施用于毛发的调理制剂一般都被从毛发上漂洗掉，然后让毛发自然变干。
为满足居住在水源不稳定的那些地方的消费者的需求，需要一种无需使用超过洗涤毛发所需量的水并有益于毛发的调理方法，共同申请人的未决PCT申请PCT/US00/24973提议了一种毛发调理浓缩组合物及其使用方法。如下使用这种毛发调理浓缩组合物(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将毛发调理浓缩组合物分散到例如盆和/或舀勺中的水中提供制得的处理水；和(c)用处理水漂洗毛发；其中步骤(a)和(b)可以颠倒。根据这种使用方法，毛发调理浓缩组合物在与水接触时需要具备良好的分散特性。此外，因为消费者易于将良好的分散特性与所得的处理水的透明外观联系起来，因此需要毛发调理浓缩组合物本身具有透明的外观，并能够提供透明的处理水。还有，消费者不希望由于这种透明外观而使调理性能降低。
基于前面的描述，仍然需要提供毛发调理浓缩组合物，该组合物本身具有透明的外观，并能够提供透明的处理水。也仍然需要提供这类调理组合物，它们在与水接触时易于分散，但仍能提供头发调理有益效果，例如毛发湿润时的光滑感、毛发湿润或干燥时的易梳理性和毛发干燥时的柔软性。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述本发明涉及一种透明的毛发调理浓缩组合物，该组合物包含(1)约0.01％至约50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(3)其中使用毛发调理组合物调理毛发，所述调理包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和(c)用处理水漂洗毛发；且其中步骤(a)和(b)可以颠倒；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的该些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
定义本文中，“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另有说明，所有的百分数比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计，因此不包括可能包含在市售产品中的载体或副产物。
本发明中，“处理水”是指其中分散了本发明的毛发调理浓缩组合物的调理剂的水。该处理水的调理剂浓度为0.001％至2％。
本发明中，涉及调理组合物、聚硅氧烷调理剂或其它调理剂的“可分散的”是指当释放于水中并用手搅拌不超过30秒时，能够提供均匀的处理水。“可分散性”指的是这种能力。
本发明中，涉及分散于水中之前的调理组合物的“透明的”是指浊度不超过约200NTU(散射浊度单位)。本发明中，涉及处理水的“透明的”是指具有均匀性、并且浊度不超过约100NTU。NTU值使用Formazin标准的、可得自Hach Company的Hach 2100N实验室浊度仪测定。
本发明中，“沉积”是指按照下面计算的、沉积在毛发样品上的聚硅氧烷调理剂的重量比率(ppm)如下进行测定将称好重量的毛发浸入包含测定浓度的聚硅氧烷调理剂的处理水中，其中将该调理剂的浓度控制在0.001％至2％；并通过感应偶合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)分析该处理毛发中作为聚硅氧烷调理剂代用品的硅含量；使用得自Seiko Corporation的SPS4000系统进行ICP-AES分析。通过测定标准聚硅氧烷调理剂溶液获得响应因子。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但应该相信下列说明可帮助更好地理解本发明。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何支献的引用并不是承认其作为本发明的现有技术的可获得性的任何决定。
调理方法与产品形式本发明涉及一种毛发调理浓缩组合物，该组合物的使用方法包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理组合物的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和
(c)用处理水漂洗毛发；步骤(a)和(b)可以颠倒。在本发明的方法中，将毛发调理组合物分散到水中，并将如此获得的处理水施用于毛发。术语“处理水”在上面的定义部分进行了定义。本发明使用的该术语描述由使用者提供的、并且往其中分散至少一种调理组合物的水，此外任选在该水中分散其它组分，如漂清助剂体系。在对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物并揉进毛发后，对毛发施用这种处理水。因此，用处理水漂洗毛发同时提供了两种作用，即，从毛发上洗去香波组合物和污物，同时还给毛发提供毛发调理益处。这使得使用者无需使用超过洗涤毛发所需的量的水就可给毛发提供毛发调理益处。处理水可在盆和/或舀勺或任何其它方便的容器，一般是使用者家中可利用的盆和/或舀勺中进行制备。当使用一盆或一舀勺以上的水漂洗毛发时，可将调理组合物加到将用于漂洗毛发的所有的盆或舀勺中。优选在最后使用的盆或舀勺中制备处理水。
步骤(a)中使用的香波组合物可以是任何包含去污表面活性剂的组合物，并且适于从毛发上洗去污物。本发明使用的术语“去污表面活性剂”是指区别于主要是乳化表面活性剂的那些表面活性剂，即提供乳化作用并且具有较差清洁性能的表面活性剂。公认的是，大多数表面活性剂同时具备去污和乳化特性。本发明并不排除乳化表面活性剂，但条件是表面活性剂还应具备足以用于本发明的去污特性。去污表面活性剂一般选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂，及其混合物。在一个优选的实施方案中，步骤(a)中使用的香波组合物包括至少一种阴离子表面活性剂，并且步骤(c)中使用的调理组合物包括一种阳离子调理剂。
本发明还涉及一种纯化应用于毛发的水的方法。这种方法包括将漂清助剂体系加到水中的步骤。本发明使用的术语“纯化水”描述由使用者提供的、并且往该水中分散了漂清助剂体系的水。出人意料地发现，与预先纯化的水相比，当预先纯化的水包含较高含量的重金属离子和盐时，通过本发明方法获得的纯化水在应用时，即使不包含调理剂，也可提供有益于毛发的作用，例如毛发的柔和感。毛发调理组合物中优选包括用于纯化水的漂清助剂体系。
为提供有益于毛发的调理作用，同时不会对从毛发上漂洗香波组合物和污物的漂清能力产生负面影响，处理水的调理剂浓度为0.001％至2％，优选为约0.005％至约0.5％重量。为使使用者获得这种适宜浓度的处理水，本发明的调理组合物可以呈包含单位剂量调理剂组合物的包装方式，或者带有计量装置的包装方式提供。根据使用者提供的用于制备处理水的容器，例如盆和/或舀勺的平均大小盛装的水量确定组合物的剂量。
本发明的调理组合物可以呈适于运输和在室温保存的任何方式提供，并且在使用时易于应用于水以制成处理水。由于设计的调理组合物易于分散于水，因此该组合物通常易于被湿气降解。选择可避免湿气的任何产品形式的包装，并且优选可避免意外与水接触的包装。
本发明的调理组合物呈液体形式，例如凝胶或糊剂，载体是水性的。适用于这类产品形式的包装包括具有一个或多个隔室的小袋或制备的包装。
调理剂可用于本发明的调理剂是那些可分散在水中、提供透明的毛发调理浓缩组合物并且提供透明的处理水的调理剂。术语“可分散的”和“透明的”在上面的定义部分进行了定义。适宜的调理剂选自下列阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇及其混合物，优选长链单铵化合物、亲水性取代的阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、亲水性取代的聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物。根据需要的产品特性选择调理剂的类型。通常使用高度水溶的调理剂。优选使用组合的调理剂，以提供不同调理剂具有的优点。水溶性较差的调理剂可与高度水溶的调理剂组合物组合使用。
本发明组合物包含约0.01％至约50％，优选约1％至约20％的调理剂。根据产品呈现的形式和需要制备的并应用于毛发的处理水的浓度来选择含量。
在一个实施方案中，本发明的调理组合物包含约1％至约10％的长链单铵化合物或亲水性取代的阳离子表面活性剂以及约1％至约10％的阳离子聚合物。
阳离子表面活性剂本发明中，阳离子表面活性剂适于作为调理剂使用。
适用于本发明的阳离子表面活性剂中有对应于通式(I)的通常称为长链单铵化合物的那些 式中R1选自具有8至30个碳原子的脂族基团，或具有最高达约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，并且R2，R3和R4独立地选自具有1至约3个碳原子的脂族基团或具有最高达约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和的或不饱和的。当R1选自C8至约C22烷基时，是优选的。
在通式(I)阳离子表面活性剂当中，优选的情况是在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。所述优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可以以商品名CA-2350得自Nikko Chemicals和以商品名CTAC 30KC得自KCI；硬脂基三甲基氯化铵，可以以商品名Arquad 18/50得自Akzo Nobel；氢化的牛油烷基三甲基氯化铵；硬脂基二甲基苄基氯化铵；硬脂基丙二醇磷酸二甲基氯化铵；硬脂酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵；硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸)氯化铵；和N-(硬脂酰称作colamino的氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为其取代基或作为基团链中连接键的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中至少R1-R4基团中的一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯，以及它们的组合。优选的情况是该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。优选该亲水取代的阳离子表面活性剂包括具有下列通式(II)至(VIII)的那些表面活性剂 式中n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，其中x+y+z最高达60，并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中m为1至5，R5，R6，和R7中一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8，R9和R10中一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中，对于通式(IV)和(V)来说，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选为羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2至4的整数，优选为2至3，包括2和3，更优选为2，R11和R12独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，更优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2至约40，优选为约7至约30，并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中R14和R15独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，并且A是一种蛋白质，优选为胶原、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白或其水解形成；并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所定义的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA命名的物质季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，及其混合物。
高度优选的亲水性取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰胺乙基二铵盐、二链烷酰基乙基羟乙基铵盐、二链烷酰基乙基二铵盐、烷基酰氨基丙基三铵盐、聚氧化乙烯烷基铵盐，及其混合物，例如以下列商品名出售的VARISOFT 110，VARISOFT PATC，VARIQUAT K1215和638(得自Witco Chemical)；ETHOQUAD 18/25，ETHOQUAD O/12PG，ETHOQUAD C/25和ETHOQUAD S/25(得自Akzo)；DEHYQUAT SP(得自Henkel)以及MONAQUAT ISEIS和MONAQUAT SL-5(得自Uniqema)。
阳离子聚合物本发明中，阳离子聚合物作为调理剂使用。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
本发明中的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约一千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约二百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分，及其混合物。
任何阴离子抗衡离子都可用于该阳离子聚合物，条件是能够满足水溶解度的标准。合适的抗衡离子包括卤化物(例如CI、Br、I或F，优选CI、Br或I)、硫酸根和硫酸二甲酯。该举例不具有排它性，因此还可以使用其它抗衡离子。
含氮的阳离子部分通常作为取代基存在于阳离子聚合物整个单体单元的一部分上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内的已知的，并且在CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应转化成铵。胺也可以在形成聚合物后以类似方式季铵化。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，其中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨基烷基丙烯酰胺以及二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中该烷基优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。此处的阳离子聚合物可以包括由胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(在Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association“CTFA”行业中称为聚季铵-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲基氨基乙基异丁烯酸酯的共聚物(在本行业中被CTFA称为聚季铵-11)，如由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)以GAFQUAT商品名出售的(如GAFQUAT 755N)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业(CTFA)中分别称为聚季铵6和聚季铵7)，例如由Ciba Specialty Chemicals以商品名Salcare SC10和SalcareSC11和由Calgon以商品名Merquat 2200分别出售的；以及具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，如美国专利第4,009,256号中所述，该专利文献引入本文以供参考。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化链烯基、聚氧化亚烷基或羟基亚烷基，或其组合；R1、R2和R3独立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团各包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如前所述的抗衡阴离子。
高度优选的阳离子纤维素聚合物是购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)的Polymer JR和LR系列聚合物。该产品是与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐，在行业中(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚合季铵盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵24)。这些材料以商品名Po1ymer LM-200由Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)出售。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三铵氯化物(以Jaguar R系列名称购自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述，该文献引入本文以供参考)。
本发明中适用的其它阳离子聚合物是(1)选自下列各组的阳离子聚合物i)包含下式单元的聚合物-A-Z1-A-Z2-(I)式中A表示包含两个氨基的基团，优选是哌嗪基；并且Z1和Z2独立地表示主链包含至多约7个碳原子的直链或支链亚烷基的二价基团，该基团是未取代的或者被一个或多个羟基取代，并且还可包含一个或多个氧、氮和硫原子以及1至3个芳环和/或杂环，氧、氮和硫原子通常以醚或硫醚、亚砜、砜、锍、胺、烷基胺、链烯基胺、苄基胺、胺氧化物、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或尿烷基形式存在；ii)包含下式单元的聚合物-A-Z′-A-Z′- (II)式中A表示包含两个氨基的基团，优选是哌嗪基，并且Z′表示符号Z3和Z4，但至少一个表示符号Z4；Z3表示主链包含最多约7个碳原子的直链或支链的亚烷基或羟基亚烷基的二价基团，Z4是主链包含最多约7个碳原子的直链或支链的亚烷基的二价基团，并且该基团是未取代的或者被一个或多个羟基取代且被一个或多个氮原子间隔。该氮原子被包含1至4个碳原子，优选4个碳原子的烷基链取代。该基团还可任选地被氧原子间隔，并且任选地包含一个或多个羟基；和iii)上面i)和ii)所示的式(I)和(II)的聚合物与1至6个碳原子的烷基卤化物和苄基卤化物、烷基甲苯磺酸酯或烷基甲磺酸酯的烷基化产物；及上面i)和ii)所示的式(I)和(II)的聚合物的氧化产物。
(2)通过酸化合物与多胺的缩聚反应制备的多氨基-聚酰胺。酸化合物可以是有机二羧酸、包含双键的脂族一元羧酸和二羧酸、上述酸的酯优选与具有1至6个碳原子的低级链烷醇的酯，及其混合物。多胺是二-伯胺或者一-或二-仲胺的多亚烷基-多胺，其中至多百分之40摩尔的该多胺可以是二-伯胺、优选乙二胺，或者二-仲胺、优选哌嗪，并且至多百分之20摩尔可以是六亚甲基二胺。
(3)上述多氨基-聚酰胺可以是烷基化的和/或交联的。烷基化可使用缩水甘油、环氧乙烷、环氧丙烷或丙烯酰胺进行。交联使用交联剂进行，例如i)表卤代醇、双环氧化物、双酐类、不饱和的酸酐和二-饱和的衍生物，比例为多氨基-聚酰胺的每个胺基使用0.025至0.35摩尔的交联剂；ii)二-卤代醇、二-氮杂环丁烷翁盐化合物、二卤代酰基二胺和二-(烷基卤化物)；iii)通过将化合物(选自二-卤代醇、二-氮杂环丁烷翁盐化合物、二-卤代酰基-二胺、二-(烷基卤化物)、表卤代醇、双环氧化物和二-不饱和的衍生物)与另一种化合物反应获得的低聚物。所述另一种化合物是对所述化合物具有反应性的二官能化合物；和iv)选自化合物ii)和低聚物iii)的化合物与包含一个或多个叔胺基团的化合物的季铵化产物。所述一个或多个叔胺基团可全部或部分地使用烷基化试剂烷基化。所述烷基化试剂优选选自甲基或乙基的氯化物、溴化物、碘化物、硫酸酯、甲磺酸酯和甲苯磺酸酯、苄基氯或苄基溴、环氧乙烷、环氧丙烷和缩水甘油，多氨基-聚酰胺的每个胺基使用0.025至0.35摩尔，优选0.025至0.2摩尔，更优选0.025至0.1摩尔的交联剂进行交联。
(4)如下得到的多氨基-聚酰胺衍生物将聚亚烷基-多胺与多羧酸缩合，然后使用二官能化试剂，例如脂肪酸/二烷基氨基羟基烷基-二亚烷基三胺共聚物烷基化，其中烷基包含1至4个碳原子并优选表示甲基、乙基或丙基。
有用的聚合物是由SANDOZ以名称Cartaretine F、F4或F8出售的己二酸/二甲基氨基羟基丙基-二亚乙基三胺共聚物。
(5)如下获得的聚合物将包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂肪二羧酸的二羧酸反应，聚亚烷基-多胺与二羧酸的摩尔比为0.8∶1至1.4∶1，并将所得聚酰胺与表氯醇反应，其中表氯醇与聚酰胺的仲胺基的摩尔比为0.5∶1至1.8∶1。
有用的聚合物是由Hercules Incorporated以名称HERCOSETT 57出售的，和由Hercules以名称PD 170或DELSETTE 101出售的聚合物。
(6)分子量一般为20,000至3,000,000的环状聚合物，例如包含对应于式(III)或(III′)的单元作为链的主要组成的均聚物 式中p和t为0或1，并且p+t＝1，R″表示氢或甲基，R和R′彼此独立地表示具有1至22个碳原子的烷基、其中烷基优选具有1至5个碳原子的羟烷基或低级酰氨基烷基，并且R和R′可以与相连的氮原子一起表示杂环基团，例如哌啶基或吗啉基，且Y是溴、氯、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。包含式III和III′单元的其聚物也可包含由丙烯酰胺或由双丙酮丙烯酰胺衍生的单元。
上述定义的类型的季铵聚合物中，优选的是CALGON Corporation出售的名称为MERQUAT 100，且分子量小于100,000的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，和名称为MERQUAT 550且分子量小于500,000的二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
(7)下式的多-(季铵)化合物 式中R1、R2、R3和R4独立地为最多包含20个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族基团，或者低级羟基脂族基团，或者与相连的氮原子一起形成任选包含非氮的第二个杂原子的杂环，或者R1、R2、R3和R4代表基团CH2CHR′3R′4，其中R′3表示氢或低级烷基且R′4表示SO、CN、CON(R′6)2、COOR′5、COR′5、COOR′7D或CONHR′7D；R′5表示低级烷基，R′6表示氢或低级烷基，R′7表示亚烷基并且D表示季铵基团；A和B独立地代表包含2至20个碳原子的多亚甲基，该基团可以是直链或支链的、饱和的或不饱和的并且可包含、插入在主链中的一个或多个基团-CH2-Y-CH2-，其中Y表示苯、氧、硫、SO、SO2、SS、NR′8、N+(R′9)2X1-、CHOH、NHCONH、CONR′8或COO；X1-表示由无机酸或有机酸衍生的阴离子，R′8表示氢或低级烷基并且R′9表示低级烷基，或者A和R1和R3与相连的两个氮原子一起形成哌嗪环。如果A表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，B也可以表示基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-；其中选择n以使分子量通常为1,000至100,000；并且D表示i)式-O-Z-O-的二醇基团，其中Z是指直链或支链的烃基或者对应于下式的基团-[CH2-CH2-O-]x-CH2-CH2-或-[CH2-C(CH3)H-O-]y-CH2-C(CH3)H-，其中x和y表示1至4的整数，该整数代表确定的和特定的聚合度。
ii)二-仲二胺基团，例如哌嗪衍生物；iii)式-N-H-Y-NH-的二-伯二胺基团其中Y表示直链或支链的烃基或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；或者iv)式-N-H-CO-NH-的亚脲基。
(8)由丙烯酸或异丁烯酸衍生的、并且包含至少一个下列单元的均聚物或共聚物 式中R1为H或CH3，A为直链或支链的、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的羟基烷基，R2、R3和R4独立地表示具有1至18个碳原子的烷基或苄基，R5和R6表示H或具有1至6个碳原子的烷基，并且X表示甲磺酸酯或卤离子，例如氯离子或溴离子。
常用的一种或多种共聚单体属于包括下列的家族成员丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮-丙烯酰胺、氮上被一个或多个低级烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸和异丁烯酸的烷基酯、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基酯。
(9)可以使用的其它阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，尤其是聚亚乙基亚胺、链中包含乙烯基吡啶单元或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，以及多胺的缩聚物和表氯醇、多-聚亚脲撑和壳多糖衍生物的缩聚物。
高度优选的阳离子聚合物包括市售的物质，例如National Starch &Chemicals供应的、商品名为CELQUAT H100和CELQUAT L200的聚季铵4，Ciba Specialty Chemicals出售的商品名为Salcare SC10和Salcare SC11的聚季铵7，和ISP供应的商品名为GAFQUAT 755N的聚季铵11。
聚硅氧烷化合物可用于本发明的聚硅氧烷化合物包括具有毛发调理特性的挥发的或非挥发的可分散性聚硅氧烷化合物。优选的是亲水性取代的聚硅氧烷化合物。本发明中使用的硅氧烷化合物在25℃的粘度优选小于约5,000mPas，在25℃的粘度更优选小于约1,000mpas。
如1970年7月20日Dow Coming Corporate Test Method CTM0004所述，可使用玻璃毛细管粘度计测定粘度。也可使用具有毛发调理特性的其它非挥发性聚硅氧烷化合物。不受理论的束缚，据信当与水接触时，低粘度的聚硅氧烷化合物产生较快的分散。
本发明中，特别优选的聚硅氧烷化合物是带有取代基的那些，所述取代基选自烷氧基、氨基、季氨基团，及其混合物。带有烷氧基，例如环氧乙烷基的聚硅氧烷化合物是优选的，因为它们容易分散在水中，并使处理水具有良好的透明度。带有氨基和/或季氨基团的聚硅氧烷化合物是优选的，因为它们具有良好的溶解度，因此能提供良好的调理效能，这对于毛发表面具有重要意义。
当使用不具有亲水功能和/或在25℃的粘度超过5,000mpa s的聚硅氧烷化合物时，应使它们保持较小的量，因为它们易于使处理水变浊或者使组合物具有较差的分散性。已知，通过采用现有的乳化技术可制备包含高分子量聚硅氧烷化合物的透明组合物。但当分散到大量水中时，即制备处理水时，包含高分子量聚硅氧烷化合物的该透明组合物的乳液结构可能会被破坏。
在一个实施方案中，本发明的组合物包含约0.01％至约20％的带有取代基的亲水性取代的聚硅氧烷化合物，所述取代基选自烷氧基、氨基、季氨基，及其混合物。
在一个实施方案中，本发明的组合物包含聚硅氧烷化合物，当作为处理水施用于毛发时，其产生约10ppm至约5000ppm的沉积。术语“沉积”在上面的定义部分进行了定义。
可使用的亲水性取代的聚硅氧烷调理剂包括例如，聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷，但也可以使用氧化乙烯与氧化丙烯的混合物改性的。聚环氧丙烷的含量应当足够低以便不干扰聚硅氧烷的分散特性。这些物质还称为二甲聚硅氧烷多元醇共聚物。这些物质可直接分散于水中。
其它亲水性取代的聚硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。合适的烷基氨基取代的聚硅氧烷化合物包括下面结构(II)的化合物 式中R124为H、CH3或OH，p1、p2、q1和q2是取决于分子量的整数，重均分子量大约为5,000至10,000。该聚合物也称为“氨代聚二甲基硅氧烷”。这些氨代聚二甲基硅氧烷可以以SM8704C名称得自例如DowCorning。
合适的氨基取代的聚硅氧烷液体包括下式(III)化合物(R125)aG3-a-Si-(OSiG2)p3-(OSiGb(R125)2-b)p4-O-SiG3-a(R125)a(III)式中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基，并且优选是甲基；a表示0或1至3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；p3+p4之和为1至2,000且优选为50至150的数，p3可以表示0至1,999，并且优选为49至149的数，并且p4可以表示1至2,000，并且优选为1至10的整数；R125是式CqH2q3L的一价基团，其中q3是2至8的整数并且L选自下列基团-N(R126)CH2-CH2-N(R126)2-N(R126)2-N(R126)3X′-N(R126)CH2-CH2-NR126H2X′
式中R126选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，并且X′表示卤离子。
尤其优选的对应于式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，式中R124是CH3。
可用于本发明的其它氨基取代的聚硅氧烷聚合物包括下式(V)所示的阳离子氨基取代的聚硅氧烷 式中R128表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，例如甲基；R129表示烃基，优选C1-C18亚烷基或C1-C18、且更优选C1-C8的亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯；p5表示2至20，优选2至8的平均统计值；p6表示20至200，并优选20至50的平均统计值。优选的该类聚合物可以以“UCAR SILICONE ALE 56”名称购自Union Carbide。这些物质可直接分散于水中。
可用于本发明的市售的氨基取代的聚硅氧烷化合物包括购自DowCorning的商品名为BY16-893和BY16-907、购自General Electric的商品名为XS69-B5476、购自Goldschmidt的商品名为Abilquat的系列产品，和购自Noveon(B.F.Goodrich)的商品名为Ultrasil的系列产品。
在本发明中，氨基聚硅氧烷聚醚化合物尤其可用作亲水性取代的聚硅氧烷化合物。本发明中使用的氨基聚硅氧烷聚醚化合物是包括甲基聚硅氧烷部分、氨基部分和聚烷氧基部分的那些化合物。它们是水可分散性的，并且优选在一定程度上是水溶性的。不受理论的束缚，据信聚烷氧基，例如环氧乙烷基，提供良好的水分散性，而氨基提供良好的调理特性，这对于毛发表面具有重要意义。本发明中使用的氨基聚硅氧烷聚醚化合物在25℃的粘度优选小于约5000mPa s，更优选小于约1000mPa s。如1970年7月20日Dow Corning Corporate Test Method CTM0004所述，可使用玻璃毛细管粘度计测定粘度。也可使用具有毛发调理特性的其它非挥发性聚硅氧烷化合物。不受理论的束缚，据信当与水接触时，低粘度的聚硅氧烷化合物产生较快的分散。
本发明中，特别有用的氨基聚硅氧烷聚醚化合物包括下式(I)代表的那些 式中p、q、x、y和z中任何一个都不是0，而是赋予化合物以上所述的透明度和分散性、优选赋予化合物以上所述优选的粘度特性的整数，并且R是1至3个碳原子的烷基。
在本发明中，高度优选使用的市售的氨基聚硅氧烷聚醚化合物包括具有下列商品名的物质购自Dow Coming的BY16-893和BY16-907、购自GE Toshiba Silicone的XS69-B5476和购自BF Goodrich的Ultrasil系列产品。
聚亚烷基二醇本发明中使用的聚亚烷基二醇包括溶于或分散于水中的那些。聚乙二醇是优选的。
分子量高于约100的聚亚烷基二醇可用于本发明。可使用下面通式的聚乙二醇 式中R95选自H、甲基及其混合物。当R95为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧乙烷、聚氧化乙烯和聚乙二醇。当R95是甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧丙烷、聚氧化丙烯和聚丙二醇。当R95是甲基时，也可理解为可能存在所得聚合物的各种位置的异构体。基于它们一般具有良好的水溶性、分散性和透明度，环氧乙烷聚合物是优选的。具有良好分散性和透明度的聚乙烯-聚丙二醇和聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物也是适用的。在上面的结构中，x3的平均值为约4至约600，优选为约6至约120，更优选为约10至约40。适用于本发明的聚乙二醇聚合物是Carbowax PEG 600，其中R95等于H并且x3的平均值为约12，其可购自Amerchol Inc.；和聚乙二醇#1000，其中R95等于H并且x3的平均值为约20，其可购自Kanto Chemical Co.，Ltd。
含水载体本发明的组合物含有含水载体。本发明中使用的含水载体包括水和/或水溶性溶剂。水适用于本发明。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。
本发明中，水溶性溶剂例如低级链烷醇和多元醇是有用的。适用于本发明的低级烷醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、丙二醇、乙二醇、二甘醇、山梨醇和其它在室温下是液体的糖类。
漂清助剂体系本发明的组合物还可包含通过减少泡沫和/或降低水的硬度有效漂洗头发上的香波组合物和污物的漂清助剂体系。漂清助剂体系可包含在调理组合物内，或者呈一种独立的组合物。当漂清助剂体系呈独立的组合物时，优选将其与调理组合物同时释放到水中。
漂清助剂体系选自下列用于控制pH使其低于6.5的pH调节剂、抑泡剂、金属离子调节剂、晶体生长抑制剂、分散剂聚合物、助洗剂，及其混合物。优选使用混合物。在漂清助剂体系中优选包含抑泡剂。
pH调节剂用作pH调节剂的有机和无机酸包括，例如羧酸，如柠檬酸和琥珀酸；聚羧酸，如聚丙烯酸，以及乙酸、硼酸、丙二酸、己二酸、富马酸、乳酸、乙醇酸、酒石酸、羟基丙二酸、马来酸、它们的衍生物以及任何前述的混合物。
也可使用pH缓冲剂使组合物在溶解/分散时维持在所需的pH范围。用作pH缓冲剂的物质包括碱金属碳酸盐(优选碳酸氢钠)、聚碳酸盐、倍半碳酸盐、硅酸盐、聚硅酸盐、硼酸盐、偏硼酸盐、磷酸盐(优选磷酸钠例如磷酸氢二钠)、缩聚磷酸盐(如三聚磷酸钠)，及其混合物，并且优选选自碱金属的碳酸盐、磷酸盐，及其混合物。
抑泡剂本发明中使用的抑泡剂包括消泡化合物。本发明中使用的消泡化合物是二氧化硅组分。优选将这些二氧化硅组分与上述作为调理剂的聚硅氧烷化合物组合使用。本发明中使用的工业中常用的术语“聚硅氧烷”包括各种包含硅氧烷单元和各类烃基的相对高分子量的聚合物，例如聚有机硅氧烷油，如聚二甲基-硅氧烷、聚有机硅氧烷油或树脂的分散体或乳液、以及聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的结合物，其中聚有机硅氧烷化学吸附于或熔化于二氧化硅上。适用作抑泡剂的二氧化硅组分是本领域公知的，例如它们是Gandolfo等的1981年5月5日公布的美国专利第4,265,779号和Starch，M.S.的1990年2月7日公布的欧洲专利申请第89307851.9号中公开的那些。其它聚硅氧烷抑泡剂公开于美国专利第3,455,839号中，该专利涉及其中掺入了少量聚二甲基硅氧烷液体的消泡水溶液的组合物及其制法。聚硅氧烷和硅烷化的二氧化硅的混合物记载于，例如德国专利申请DOS2,124,526中。适合的聚硅氧烷消泡化合物的实例是Dow Corning出售的聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的混合物、Wacker Chemie供应的SE39和GeneralElectric供应的TSA775。
其它消泡化合物包括一元脂肪羧酸及其可溶性盐，例如具有10至约24个碳原子，优选12至18个碳原子的烃链的那些，如以商品名TAPAC市售的牛油两性多羧基甘氨酸盐。适宜的盐包括碱金属盐，如钠盐、钾盐和锂盐，以及铵盐和链烷醇胺盐。
其它适宜的消泡化合物包括，例如高分子量烃，如石蜡、轻质石油、无嗅烃、脂肪酸酯(如，脂肪酸甘油三酯、甘油基衍生物、聚山梨醇酯)、一价醇的脂肪酸酯、脂族C18-C40酮(如硬脂酮)、N-烷基化的氨基三嗪(如三聚氰酰氯与两或三摩尔的包含1至24个碳原子的伯胺或仲胺形成的产物三--六-烷基三聚氰胺或者二--四-烷基二胺氯代三嗪)、环氧丙烷、二硬脂酸酰胺和一硬脂基磷酸酯(如一硬脂醇磷酸酯)和一硬脂基二碱金属(如K、Na和Li)磷酸盐和磷酸酯、季铵化合物、二-烷基季盐化合物、多官能化的季盐化合物和非离子的多羟基衍生物。
环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，尤其是乙氧基化度为3至30、并且丙氧基化度为1至10的混合的乙氧基化的/丙氧基化的具有10至16个碳原子的烷基链长的脂肪醇也是适用于本发明的消泡化合物。
适用于本发明的其它抑泡剂包括具有C1-C16链的仲C6-C16烷醇，如Condea供应的以商品名ISOFOL 16出售的2-己基癸醇、以商品名ISOFOL 20出售的2-辛基十二烷醇和以商品名ISOFOL 12出售的2-丁基辛醇。优选的醇是2-丁基辛醇，该醇由Condea以商品名ISOFOL 12供应。仲醇的混合物由Enichem以商标ISALCHEM 123供应。
金属离子调节剂用于螯合重金属离子的重金属离子(HMI)螯合剂在本发明中是有用的。这些组分具有钙和镁螯合能力，但它们优先与重金属离子，如铁、锰和铜结合。当水是低质量的、因而包含高含量HMI的自来水时，甚至更需要这些化合物。
重金属离子螯合剂，它们具有例如膦酸或羧酸官能团，在性质上是酸性的，因此它们可以以其酸的形式或者与适宜抗衡阳离子，如碱性离子或碱金属离子、铵盐或取代的铵盐离子或者其任意混合物的复合物/盐的形式存在。
适用于本发明的重金属离子螯合剂包括有机氨基膦酸酯，例如氨基亚烷基多(亚烷基膦酸酯)和次氮基三亚甲基膦酸酯。优选的有机氨基膦酸酯是二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸酯)和六亚甲基二胺四(亚甲基膦酸酯)。
其它适用于本发明的重金属离子螯合剂包括次氮基三乙酸和多氨基羧酸，如亚乙基二氨基四乙酸、亚乙基三胺五乙酸或乙二胺二琥珀酸。其它适合的物质是乙二胺-N，N′-二琥珀酸(EDDS)，最优选其S，S-异构体的存在形式，该形式因其可生物降解性而优选。适用于本发明的其它重金属离子螯合剂是亚氨基二乙酸衍生物，如2-羟基乙基二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸。
晶体生长抑制剂用作晶体生长抑制剂的羧酸化合物的非限制性实例包括羧酸化合物，例如乙醇酸、植酸、多羧酸、羧酸和多羧酸的聚合物和共聚物及其混合物。该抑制剂可以是酸或盐形式的。多羧酸优选包括具有至少两个相隔不超过两个碳原子的(如，亚甲基单元)羧酸基团的物质。其它优选的多羧酸盐包括羟基多羧酸盐、聚丙烯酸盐聚合物、马来酸酐和丙烯酸的亚乙基醚或乙烯基甲基醚的共聚物。1，3，5-三羟基苯、2，4，6-三磺酸和羧基甲基氧琥珀酸的共聚物也是有用的。多乙酸，例如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸的碱金属盐，以及多羧酸，例如苯六羧酸、琥珀酸、氧联琥珀酸、多马来酸、苯1，3，5-三羧酸、羧甲基氧琥珀酸的碱金属盐在本发明中也适于作为晶体生长抑制剂。
可用作晶体生长抑制剂的聚合物和共聚物的分子量优选大于约500道尔顿至约100,000道尔顿，更优选至约50,000道尔顿。
用作晶体生长抑制剂的市售物质的实例包括聚丙烯酸盐聚合物Good-Riteex BF Goodrich，Acrysolex Rohm & Haas，Sokalanex BASF，和Norasolex Norso Haas。优选的是Norasol聚丙烯酸酯聚合物，更优选Norasol410N(分子量10,000)和Norasol440N(分子量4000)，该物质是氨基膦酸改性的聚丙烯酸酯聚合物，同样更优选的是酸形式的该改性聚合物，以NorasolQR 784(分子量4000)由Norso-Haas销售。
多羧酸盐晶体生长抑制剂包括柠檬酸盐，如柠檬酸和其可溶性盐(尤其是钠盐)、3，3-二羧基-4-氧杂-1，6-己二酸盐和有关的化合物(公开于美国专利第4,566,984号，该文献引入本文以供参考)、C5-C20烷基、C5-C20链烯基琥珀酸及其盐，其中的非限制性实例是十二碳烯基琥珀酸盐、月桂基琥珀酸盐、肉豆蔻基琥珀酸盐、棕榈基琥珀酸盐、2-十二碳烯基琥珀酸盐、2-十五碳烯基琥珀酸盐。
有机二膦酸也适于作为晶体生长抑制剂。对于本发明目的，术语“有机二膦酸”定义为“不包括氮原子的有机二膦酸或其盐”。优选的有机二膦酸包括C1-C4二膦酸，优选选自下列的C2二膦酸亚乙基二膦酸、α-羟基-2-苯基乙基二膦酸、亚甲基二膦酸、亚乙烯基-1，1-二膦酸、1，2-二羟基乙烷-1，1-二膦酸、羟基-乙烷-1，1-二膦酸、及其盐、以及它们的混合物。更优选的是羟基乙烷-1，1-二膦酸(HEDP)。
在本发明中用作晶体生长抑制剂还有有机单膦酸。有机单膦酸或其盐或配合物也适于作为本发明的晶体生长抑制剂。本发明中，有机单膦酸是指其化学结构部分不包含氮原子的有机单膦酸。因此，该定义排除了有机氨基膦酸盐，但它们可作为重金属离子螯合剂包括在本发明的组合物中。
有机单膦酸可以以其酸的形式或者一种其与适宜相反阳离子的盐或合物配形式存在。优选任何水溶性的盐/配合物，碱金属盐和碱土金属盐/配合物是特别优选的。
优选的有机单膦酸是以商品名Bayhibit出售的2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸。
聚合分散剂适宜的聚合分散剂包括聚合的多羧酸酯和聚乙二醇，但也可使用本领域已知的其它聚合分散剂。不受理论的束缚，据信聚合分散剂增强整体的漂洗效果。
聚合的多羧酸酯可通过聚合或共聚适宜的不饱和单体，优选其酸形式的单体进行制备。可聚合形成适宜的聚合多羧酸酯的不饱和的单体酸包括丙烯酸、马来酸(或马来酸酐)、富马酸、衣康酸、乌头酸、中康酸、柠康酸和亚甲基丙二酸。在本发明的聚合多羧酸酯中存在不包含羧酸基团的单体链段，例如乙烯基甲基醚、苯乙烯、乙烯等是适宜的，条件是这类链段的组成不超过约40％重量。
特别适宜的聚合多羧酸酯可以由丙烯酸得到。可用于本发明的这类丙烯酸基聚合物是聚合丙烯酸的水溶性盐。酸形式的这类聚合物的平均分子量优选为约2,000至10,000，更优选约4,000至7,000，并且最优选约4,000至5,000。这类丙烯酸聚合物的水溶性盐可包括，例如碱金属盐、铵盐和取代的铵盐。适宜的这类聚合物是已知物质。
丙烯酸/马来酸基共聚物也可用作优选的分散/抗再沉积剂组分。这类物质包括丙烯酸和马来酸共聚物的水溶性盐。酸形式的这类共聚物的平均分子量优选为约2,000至100,000，更优选为约5,000至75,000，最优选为约7,000至65,000。在这类共聚物中，丙烯酸与马来酸链段的比例一般为约30∶1至约1∶1，更优选为约10∶1至2∶1。这类丙烯酸/马来酸共聚物的水溶性盐可包括，例如碱金属盐、铵盐和取代的铵盐。这类可溶性丙烯酸/马来酸共聚物是已知物质，它们记述于1982年12月15日出版的欧洲专利申请66915，以及1986年9月3日出版的EP 193,360中，后者还描述了包含羟丙基丙烯酸的聚合物。其它有用的分散剂包括马来酸/丙烯酸/乙烯醇三元聚合物。这类物质还公开于EP 193,360中，包括例如45/45/10的马来酸/丙烯酸/乙烯醇三元聚合物。
也可使用聚天冬氨酸和聚谷氨酸分散剂，尤其是将它们与沸石助洗剂结合使用。分散剂例如聚天冬氨酸的(平均)分子量优选为约10,000。
一组优选的粘土污物去除/抗再沉积剂是1984年6月27日出版的Oh和Gosselink的欧洲专利申请111,965中公开的阳离子化合物。可使用的其它粘土污物去除/抗再沉积剂包括1984年6月27日出版的Gosselink的欧洲专利申请111,984中公开的乙氧基化胺聚合物；1984年7月4日出版的Gosselink的欧洲专利申请112,592中公开的两性离子聚合物；和1985年10月22日公布的Connor的美国专利第4,548,744号中公开的胺氧化物。本领域已知的其它粘土污物去除/抗再沉积剂也可用于本发明的组合物中。另一类优选的抗再沉积剂包括羧甲基纤维素(CMC)。
助洗剂本发明组合物中使用的漂清助剂还可包括助洗剂，以协助控制矿物质的硬度。可使用无机以及有机助洗剂。
无机或含磷助洗剂包括但不限于多磷酸的碱金属盐、铵盐、和链烷醇铵盐(例如，三聚磷酸盐、焦磷酸盐以及玻璃状的聚合偏磷酸盐)，膦酸盐、植酸、硅酸盐、碳酸盐(包括碳酸氢盐和倍半碳酸盐)、硫酸盐和硅铝酸盐。然而，在某些场合，也需要非磷酸盐助洗剂。重要的是，甚至在所谓的“弱”助洗剂(与磷酸盐相比)、例如柠檬酸盐存在下，或者在所谓的“加助剂”情况下(可出现于使用沸石或层制硅酸盐助洗剂的情况)，本发明的组合物仍产生了出人意料的好的作用。
硅酸盐助洗剂的实例是碱金属硅酸盐，尤其是SiO2∶Na2O为1.6∶1至3.2∶1的那些；和层制硅酸盐，例如层制硅酸钠；NaSKS-6是Hoechst出售的结晶层制硅酸盐的商标(本发明一般缩写为“SKS-6”)。与沸石助洗剂不同，Na-SKS-6硅酸盐助洗剂不含铝。Na-SKS-6具有层制硅酸盐的delta-Na2SiO5形态形式。对于本发明，SKS-6是高度优选的层制硅酸盐，但本发明也可使用其它层制硅酸盐，例如通式NaMSixO2x+l.yH2O的那些，式中M是钠或氢，x是1.9至4的数，优选为2，并且y是0至20的数，优选为0。Hoechst供应的各种其它的层制硅酸盐包括呈α、β和γ形式的NaSKS-5、NaSKS-7和NaSKS-11。如上所示，对于本发明，Δ-Na2SiO5(NaSKS-6形式)是最优选的。
硅铝酸盐也可用于本发明。适用的硅铝酸盐离子交换材料有市售。这些硅铝酸盐可以是结晶或非晶结构的，并且可以是天然存在的硅铝酸盐，也可以是合成得到的。生产硅铝酸盐离子交换材料的方法公开于1976年10月12日公布的Krummel等的美国专利第3,985,669号中。可用于本发明的优选的合成的结晶硅铝酸盐离子交换材料可以以名称Zeolite A、Zeolite P(B)、Zeolite MAP和Zeolite X购得。特别优选的是Zeolite A。本发明也可使用脱水沸石。硅铝酸盐的颗粒直径优选为约0.1至10微米。
柠檬酸助洗剂，如柠檬酸及其可溶性盐(尤其是钠盐)，由于它们可从再生资源获得，以及它们的可生物降解性，因此对于液体洗涤剂配方是尤其重要的多羧酸助洗剂。
适用于本发明组合物的还有3，3-二羧基-4-氧杂-1，6-己二酸及有关化合物。有用的琥珀酸助洗剂包括C5-C20烷基和链烯基琥珀酸及其盐。特别优选的该类化合物是十二碳烯基琥珀酸。琥珀酸助洗剂的具体实例包括月桂基琥珀酸、肉豆蔻基琥珀酸、棕榈基琥珀酸、2-十二碳烯基琥珀酸(优选的)、2-十五碳烯基琥珀酸等。月桂基琥珀酸是该类优选的助洗剂。
脂肪酸，如C12-C18单羧酸，也可单独掺入组合物中，或者与前述助洗剂，尤其是柠檬酸和/或琥珀酸助洗剂组合掺入组合物中，以提供附加的助洗剂活性。
在使用磷基助洗剂的情况下，可使用各种碱金属磷酸盐，例如公知的三聚磷酸钠、焦磷酸钠和正磷酸钠。也可使用膦酸盐助洗剂，例如乙烷-1-羟基-1，1-二膦酸盐和其它已知的膦酸盐。
附加成分多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括其它调理剂例如Hormel供应的商品名为Peptein 2000的水解胶原、Eisai供应的商品名为Emix-d的维生素E、Roche供应的泛醇、Roche供应的泛醇基乙基醚、水解角蛋白、蛋白、植物提取物和营养素；防腐剂例如甲基氯代异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠剂，例如羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚丙烯酰胺和鲸蜡基羟乙基纤维素；盐，一般使用乙酸钾和氯化钠；着色剂例如任意的FD&C或D&C染料；香料；紫外线和红外线遮挡和吸收剂，例如水杨酸辛酯；和去头屑剂，例如吡啶硫酮锌；以及荧光增白剂，例如聚苯乙烯芪类、三嗪芪类、羟基香豆素类、氨基香豆素类、三唑类、吡唑啉类、恶唑类、芘类、卟啉类、咪唑类及其混合物。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以对其进行多种改变。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
实施例1-16是本发明的毛发调理组合物，它们通过分散到水中制成处理水，并将该处理水应用于洗过的毛发上进行使用。
实施例1-6的组合物
实施例7-12的组合物
实施例13-16的组合物
组分的定义*1鲸蜡基三甲基氯化铵KCI提供的CTAC 30KC*2硬脂基三甲基氯化铵Akzo Nobel提供的Arquad 18/50*3棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵Goldschmidt提供的Varisoft PATC*4PEG-15硬脂基氯化铵Akzo Nobel提供的Ethoquad 18/25*5聚季铵-10Amerchol提供的Polymer LR-400*6聚季铵-4National Starch&Chemicals提供的Celquat L200*7聚季铵-7Ciba Specialty Chemicals提供的Salcare SC11*8聚乙二醇600Amerchol提供的Carbowax PEG 600*9聚乙二醇1000Kanto Chemical Co.，Inc.提供的聚乙二醇#1000
*10氨基聚硅氧烷ADow Corning Silicones提供的BY16-893*11氨基聚硅氧烷BGeneral Electric Silicones提供的XS69-B5476*12氨基聚硅氧烷CBFGoodrich Specialty Chemicals提供的Ultrasil A-100*13季铵-80Goldschmidt提供的Abilquat 3474*14Suds SuppressantGeneral Electric Silicones提供的TSA775*15增稠剂Hercules Chemicals提供的羟乙基纤维素制备方法如上所示的实施例1至16的组合物可通过任何常规方法制备。
实施例1至16可通过混合各组分，按需进行搅拌和升温来制备。所得组合物呈液体形式。可将液体形式的组合物填充到具有泵的瓶中，提供单位剂量的液体。可将单位剂量的液体填充到不与组合物发生作用的塑料膜制成的袋中。
前述实施例公开的和代表的实施方案具有许多优点。所有实施例1至16的浊度均小于200NTU。当释放到水中制成处理水时，在用手搅拌后，所有的实施例1至16均立即分散，提供浊度小于100NTU的处理水。
此外，在应用于洗过的毛发时和之后，它们可提供调理的有益作用例如柔软和光滑的发感，湿发和干发的易梳理性以及光泽感。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种透明的毛发调理浓缩组合物，包含(1)约0.01％至约50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(3)其中使用毛发调理组合物调理毛发，所述调理包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和(c)用处理水漂洗毛发；且其中步骤(a)和(b)可以颠倒；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU。
2.如权利要求1所述的调理组合物，其中调理剂选自下列长链单铵化合物、亲水性取代的阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、亲水性取代的聚硅氧烷化合物、聚乙二醇，及其混合物。
3.如权利要求2所述的调理组合物，包含约1％至约20％的调理剂。
4.权利要求2的调理组合物，包含约1％至约10％的长链单铵化合物或亲水性取代的阳离子表面活性剂和约1％至约10％的阳离子聚合物。
5.权利要求2的调理组合物，包含约0.01％至约20％的亲水性取代的聚硅氧烷化合物，其中取代基选自烷氧基、氨基、季氨基及其混合基团。
6.权利要求2的调理组合物，还包含选自下列的漂清助剂体系用于控制pH使其低于6.5的pH调节剂、抑泡剂、金属离子调节剂、晶体生长抑制剂、分散剂聚合物、助洗剂，及其混合物。
7.权利要求6的调理组合物，其中漂清助剂体系包括抑泡剂。
8.一种调理毛发的方法，包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过分散调理组合物提供调理剂浓度为0.001％至2％重量的处理水，所述调理组合物包含(1)0.01％至50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU；和(c)用处理水漂洗毛发；其中步骤(a)和(b)可以颠倒。
全文摘要
本发明公开的是一种透明的毛发调理浓缩组合物，该组合物包含(1)约0.01％至约50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(3)其中使用毛发调理组合物调理毛发，所述调理包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和(c)用处理水漂洗毛发；且其中步骤(a)和(b)可以颠倒；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200 NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU。
文档编号A61K8/00GK1457252SQ01815321
公开日2003年11月19日 申请日期2001年9月13日 优先权日2000年9月13日
发明者小军夏生, 迈克尔·A·斯奈德 申请人:宝洁公司
技术领域：
本发明涉及透明的毛发调理浓缩组合物。所述组合物通过将该组合物分散到漂洗水中，并使用这种处理过的漂洗水漂洗洗过的毛发，来给头发递送头发调理有益效果。
背景技术：
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。头发变脏使其具有脏污感，并且从外观上看也不美观。变脏的头发需要经常洗发。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是，洗发可使头发处于潮湿、缠结以及通常不易整理的状态。一旦头发干燥，由于除去了其天然油以及其它天然毛发调理和保湿成分，头发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，头发变干后还导致头发具有较高的静电水平，这就影响梳理并导致头发处于通常称为“飞散”的状态，或者产生不受欢迎的“分又”现象，尤其是对于长发。
已经开发了各种缓解这些洗发后问题的方法。这些方法包括从洗发后施用头发调理剂，例如免洗型和洗去型产品，到试图用同一产品清洁和调理头发的头发调理香波。
虽然某些消费者喜欢含调理剂的香波使用起来轻松方便，但相当比例的消费者更喜欢更常规的调理剂制剂。这些制剂独立于洗发，通常是在洗发后施用于头发。因此，施用于毛发的调理制剂一般都被从毛发上漂洗掉，然后让毛发自然变干。
为满足居住在水源不稳定的那些地方的消费者的需求，需要一种无需使用超过洗涤毛发所需量的水并有益于毛发的调理方法，共同申请人的未决PCT申请PCT/US00/24973提议了一种毛发调理浓缩组合物及其使用方法。如下使用这种毛发调理浓缩组合物(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将毛发调理浓缩组合物分散到例如盆和/或舀勺中的水中提供制得的处理水；和(c)用处理水漂洗毛发；其中步骤(a)和(b)可以颠倒。根据这种使用方法，毛发调理浓缩组合物在与水接触时需要具备良好的分散特性。此外，因为消费者易于将良好的分散特性与所得的处理水的透明外观联系起来，因此需要毛发调理浓缩组合物本身具有透明的外观，并能够提供透明的处理水。还有，消费者不希望由于这种透明外观而使调理性能降低。
基于前面的描述，仍然需要提供毛发调理浓缩组合物，该组合物本身具有透明的外观，并能够提供透明的处理水。也仍然需要提供这类调理组合物，它们在与水接触时易于分散，但仍能提供头发调理有益效果，例如毛发湿润时的光滑感、毛发湿润或干燥时的易梳理性和毛发干燥时的柔软性。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述本发明涉及一种透明的毛发调理浓缩组合物，该组合物包含(1)约0.01％至约50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(3)其中使用毛发调理组合物调理毛发，所述调理包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和(c)用处理水漂洗毛发；且其中步骤(a)和(b)可以颠倒；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的该些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
定义本文中，“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另有说明，所有的百分数比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计，因此不包括可能包含在市售产品中的载体或副产物。
本发明中，“处理水”是指其中分散了本发明的毛发调理浓缩组合物的调理剂的水。该处理水的调理剂浓度为0.001％至2％。
本发明中，涉及调理组合物、聚硅氧烷调理剂或其它调理剂的“可分散的”是指当释放于水中并用手搅拌不超过30秒时，能够提供均匀的处理水。“可分散性”指的是这种能力。
本发明中，涉及分散于水中之前的调理组合物的“透明的”是指浊度不超过约200NTU(散射浊度单位)。本发明中，涉及处理水的“透明的”是指具有均匀性、并且浊度不超过约100NTU。NTU值使用Formazin标准的、可得自Hach Company的Hach 2100N实验室浊度仪测定。
本发明中，“沉积”是指按照下面计算的、沉积在毛发样品上的聚硅氧烷调理剂的重量比率(ppm)如下进行测定将称好重量的毛发浸入包含测定浓度的聚硅氧烷调理剂的处理水中，其中将该调理剂的浓度控制在0.001％至2％；并通过感应偶合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)分析该处理毛发中作为聚硅氧烷调理剂代用品的硅含量；使用得自Seiko Corporation的SPS4000系统进行ICP-AES分析。通过测定标准聚硅氧烷调理剂溶液获得响应因子。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但应该相信下列说明可帮助更好地理解本发明。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何支献的引用并不是承认其作为本发明的现有技术的可获得性的任何决定。
调理方法与产品形式本发明涉及一种毛发调理浓缩组合物，该组合物的使用方法包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理组合物的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和
(c)用处理水漂洗毛发；步骤(a)和(b)可以颠倒。在本发明的方法中，将毛发调理组合物分散到水中，并将如此获得的处理水施用于毛发。术语“处理水”在上面的定义部分进行了定义。本发明使用的该术语描述由使用者提供的、并且往其中分散至少一种调理组合物的水，此外任选在该水中分散其它组分，如漂清助剂体系。在对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物并揉进毛发后，对毛发施用这种处理水。因此，用处理水漂洗毛发同时提供了两种作用，即，从毛发上洗去香波组合物和污物，同时还给毛发提供毛发调理益处。这使得使用者无需使用超过洗涤毛发所需的量的水就可给毛发提供毛发调理益处。处理水可在盆和/或舀勺或任何其它方便的容器，一般是使用者家中可利用的盆和/或舀勺中进行制备。当使用一盆或一舀勺以上的水漂洗毛发时，可将调理组合物加到将用于漂洗毛发的所有的盆或舀勺中。优选在最后使用的盆或舀勺中制备处理水。
步骤(a)中使用的香波组合物可以是任何包含去污表面活性剂的组合物，并且适于从毛发上洗去污物。本发明使用的术语“去污表面活性剂”是指区别于主要是乳化表面活性剂的那些表面活性剂，即提供乳化作用并且具有较差清洁性能的表面活性剂。公认的是，大多数表面活性剂同时具备去污和乳化特性。本发明并不排除乳化表面活性剂，但条件是表面活性剂还应具备足以用于本发明的去污特性。去污表面活性剂一般选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂，及其混合物。在一个优选的实施方案中，步骤(a)中使用的香波组合物包括至少一种阴离子表面活性剂，并且步骤(c)中使用的调理组合物包括一种阳离子调理剂。
本发明还涉及一种纯化应用于毛发的水的方法。这种方法包括将漂清助剂体系加到水中的步骤。本发明使用的术语“纯化水”描述由使用者提供的、并且往该水中分散了漂清助剂体系的水。出人意料地发现，与预先纯化的水相比，当预先纯化的水包含较高含量的重金属离子和盐时，通过本发明方法获得的纯化水在应用时，即使不包含调理剂，也可提供有益于毛发的作用，例如毛发的柔和感。毛发调理组合物中优选包括用于纯化水的漂清助剂体系。
为提供有益于毛发的调理作用，同时不会对从毛发上漂洗香波组合物和污物的漂清能力产生负面影响，处理水的调理剂浓度为0.001％至2％，优选为约0.005％至约0.5％重量。为使使用者获得这种适宜浓度的处理水，本发明的调理组合物可以呈包含单位剂量调理剂组合物的包装方式，或者带有计量装置的包装方式提供。根据使用者提供的用于制备处理水的容器，例如盆和/或舀勺的平均大小盛装的水量确定组合物的剂量。
本发明的调理组合物可以呈适于运输和在室温保存的任何方式提供，并且在使用时易于应用于水以制成处理水。由于设计的调理组合物易于分散于水，因此该组合物通常易于被湿气降解。选择可避免湿气的任何产品形式的包装，并且优选可避免意外与水接触的包装。
本发明的调理组合物呈液体形式，例如凝胶或糊剂，载体是水性的。适用于这类产品形式的包装包括具有一个或多个隔室的小袋或制备的包装。
调理剂可用于本发明的调理剂是那些可分散在水中、提供透明的毛发调理浓缩组合物并且提供透明的处理水的调理剂。术语“可分散的”和“透明的”在上面的定义部分进行了定义。适宜的调理剂选自下列阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇及其混合物，优选长链单铵化合物、亲水性取代的阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、亲水性取代的聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物。根据需要的产品特性选择调理剂的类型。通常使用高度水溶的调理剂。优选使用组合的调理剂，以提供不同调理剂具有的优点。水溶性较差的调理剂可与高度水溶的调理剂组合物组合使用。
本发明组合物包含约0.01％至约50％，优选约1％至约20％的调理剂。根据产品呈现的形式和需要制备的并应用于毛发的处理水的浓度来选择含量。
在一个实施方案中，本发明的调理组合物包含约1％至约10％的长链单铵化合物或亲水性取代的阳离子表面活性剂以及约1％至约10％的阳离子聚合物。
阳离子表面活性剂本发明中，阳离子表面活性剂适于作为调理剂使用。
适用于本发明的阳离子表面活性剂中有对应于通式(I)的通常称为长链单铵化合物的那些 式中R1选自具有8至30个碳原子的脂族基团，或具有最高达约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，并且R2，R3和R4独立地选自具有1至约3个碳原子的脂族基团或具有最高达约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和的或不饱和的。当R1选自C8至约C22烷基时，是优选的。
在通式(I)阳离子表面活性剂当中，优选的情况是在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。所述优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可以以商品名CA-2350得自Nikko Chemicals和以商品名CTAC 30KC得自KCI；硬脂基三甲基氯化铵，可以以商品名Arquad 18/50得自Akzo Nobel；氢化的牛油烷基三甲基氯化铵；硬脂基二甲基苄基氯化铵；硬脂基丙二醇磷酸二甲基氯化铵；硬脂酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵；硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸)氯化铵；和N-(硬脂酰称作colamino的氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为其取代基或作为基团链中连接键的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中至少R1-R4基团中的一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯，以及它们的组合。优选的情况是该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。优选该亲水取代的阳离子表面活性剂包括具有下列通式(II)至(VIII)的那些表面活性剂 式中n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，其中x+y+z最高达60，并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中m为1至5，R5，R6，和R7中一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8，R9和R10中一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中，对于通式(IV)和(V)来说，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选为羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2至4的整数，优选为2至3，包括2和3，更优选为2，R11和R12独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，更优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2至约40，优选为约7至约30，并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中R14和R15独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，并且A是一种蛋白质，优选为胶原、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白或其水解形成；并且X是如上所定义的成盐阴离子； 式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所定义的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA命名的物质季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，及其混合物。
高度优选的亲水性取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰胺乙基二铵盐、二链烷酰基乙基羟乙基铵盐、二链烷酰基乙基二铵盐、烷基酰氨基丙基三铵盐、聚氧化乙烯烷基铵盐，及其混合物，例如以下列商品名出售的VARISOFT 110，VARISOFT PATC，VARIQUAT K1215和638(得自Witco Chemical)；ETHOQUAD 18/25，ETHOQUAD O/12PG，ETHOQUAD C/25和ETHOQUAD S/25(得自Akzo)；DEHYQUAT SP(得自Henkel)以及MONAQUAT ISEIS和MONAQUAT SL-5(得自Uniqema)。
阳离子聚合物本发明中，阳离子聚合物作为调理剂使用。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
本发明中的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约一千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约二百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分，及其混合物。
任何阴离子抗衡离子都可用于该阳离子聚合物，条件是能够满足水溶解度的标准。合适的抗衡离子包括卤化物(例如CI、Br、I或F，优选CI、Br或I)、硫酸根和硫酸二甲酯。该举例不具有排它性，因此还可以使用其它抗衡离子。
含氮的阳离子部分通常作为取代基存在于阳离子聚合物整个单体单元的一部分上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内的已知的，并且在CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应转化成铵。胺也可以在形成聚合物后以类似方式季铵化。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，其中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨基烷基丙烯酰胺以及二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中该烷基优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。此处的阳离子聚合物可以包括由胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(在Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association“CTFA”行业中称为聚季铵-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲基氨基乙基异丁烯酸酯的共聚物(在本行业中被CTFA称为聚季铵-11)，如由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)以GAFQUAT商品名出售的(如GAFQUAT 755N)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业(CTFA)中分别称为聚季铵6和聚季铵7)，例如由Ciba Specialty Chemicals以商品名Salcare SC10和SalcareSC11和由Calgon以商品名Merquat 2200分别出售的；以及具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，如美国专利第4,009,256号中所述，该专利文献引入本文以供参考。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化链烯基、聚氧化亚烷基或羟基亚烷基，或其组合；R1、R2和R3独立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团各包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如前所述的抗衡阴离子。
高度优选的阳离子纤维素聚合物是购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)的Polymer JR和LR系列聚合物。该产品是与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐，在行业中(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚合季铵盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵24)。这些材料以商品名Po1ymer LM-200由Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)出售。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三铵氯化物(以Jaguar R系列名称购自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述，该文献引入本文以供参考)。
本发明中适用的其它阳离子聚合物是(1)选自下列各组的阳离子聚合物i)包含下式单元的聚合物-A-Z1-A-Z2-(I)式中A表示包含两个氨基的基团，优选是哌嗪基；并且Z1和Z2独立地表示主链包含至多约7个碳原子的直链或支链亚烷基的二价基团，该基团是未取代的或者被一个或多个羟基取代，并且还可包含一个或多个氧、氮和硫原子以及1至3个芳环和/或杂环，氧、氮和硫原子通常以醚或硫醚、亚砜、砜、锍、胺、烷基胺、链烯基胺、苄基胺、胺氧化物、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或尿烷基形式存在；ii)包含下式单元的聚合物-A-Z′-A-Z′- (II)式中A表示包含两个氨基的基团，优选是哌嗪基，并且Z′表示符号Z3和Z4，但至少一个表示符号Z4；Z3表示主链包含最多约7个碳原子的直链或支链的亚烷基或羟基亚烷基的二价基团，Z4是主链包含最多约7个碳原子的直链或支链的亚烷基的二价基团，并且该基团是未取代的或者被一个或多个羟基取代且被一个或多个氮原子间隔。该氮原子被包含1至4个碳原子，优选4个碳原子的烷基链取代。该基团还可任选地被氧原子间隔，并且任选地包含一个或多个羟基；和iii)上面i)和ii)所示的式(I)和(II)的聚合物与1至6个碳原子的烷基卤化物和苄基卤化物、烷基甲苯磺酸酯或烷基甲磺酸酯的烷基化产物；及上面i)和ii)所示的式(I)和(II)的聚合物的氧化产物。
(2)通过酸化合物与多胺的缩聚反应制备的多氨基-聚酰胺。酸化合物可以是有机二羧酸、包含双键的脂族一元羧酸和二羧酸、上述酸的酯优选与具有1至6个碳原子的低级链烷醇的酯，及其混合物。多胺是二-伯胺或者一-或二-仲胺的多亚烷基-多胺，其中至多百分之40摩尔的该多胺可以是二-伯胺、优选乙二胺，或者二-仲胺、优选哌嗪，并且至多百分之20摩尔可以是六亚甲基二胺。
(3)上述多氨基-聚酰胺可以是烷基化的和/或交联的。烷基化可使用缩水甘油、环氧乙烷、环氧丙烷或丙烯酰胺进行。交联使用交联剂进行，例如i)表卤代醇、双环氧化物、双酐类、不饱和的酸酐和二-饱和的衍生物，比例为多氨基-聚酰胺的每个胺基使用0.025至0.35摩尔的交联剂；ii)二-卤代醇、二-氮杂环丁烷翁盐化合物、二卤代酰基二胺和二-(烷基卤化物)；iii)通过将化合物(选自二-卤代醇、二-氮杂环丁烷翁盐化合物、二-卤代酰基-二胺、二-(烷基卤化物)、表卤代醇、双环氧化物和二-不饱和的衍生物)与另一种化合物反应获得的低聚物。所述另一种化合物是对所述化合物具有反应性的二官能化合物；和iv)选自化合物ii)和低聚物iii)的化合物与包含一个或多个叔胺基团的化合物的季铵化产物。所述一个或多个叔胺基团可全部或部分地使用烷基化试剂烷基化。所述烷基化试剂优选选自甲基或乙基的氯化物、溴化物、碘化物、硫酸酯、甲磺酸酯和甲苯磺酸酯、苄基氯或苄基溴、环氧乙烷、环氧丙烷和缩水甘油，多氨基-聚酰胺的每个胺基使用0.025至0.35摩尔，优选0.025至0.2摩尔，更优选0.025至0.1摩尔的交联剂进行交联。
(4)如下得到的多氨基-聚酰胺衍生物将聚亚烷基-多胺与多羧酸缩合，然后使用二官能化试剂，例如脂肪酸/二烷基氨基羟基烷基-二亚烷基三胺共聚物烷基化，其中烷基包含1至4个碳原子并优选表示甲基、乙基或丙基。
有用的聚合物是由SANDOZ以名称Cartaretine F、F4或F8出售的己二酸/二甲基氨基羟基丙基-二亚乙基三胺共聚物。
(5)如下获得的聚合物将包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3至8个碳原子的饱和脂肪二羧酸的二羧酸反应，聚亚烷基-多胺与二羧酸的摩尔比为0.8∶1至1.4∶1，并将所得聚酰胺与表氯醇反应，其中表氯醇与聚酰胺的仲胺基的摩尔比为0.5∶1至1.8∶1。
有用的聚合物是由Hercules Incorporated以名称HERCOSETT 57出售的，和由Hercules以名称PD 170或DELSETTE 101出售的聚合物。
(6)分子量一般为20,000至3,000,000的环状聚合物，例如包含对应于式(III)或(III′)的单元作为链的主要组成的均聚物 式中p和t为0或1，并且p+t＝1，R″表示氢或甲基，R和R′彼此独立地表示具有1至22个碳原子的烷基、其中烷基优选具有1至5个碳原子的羟烷基或低级酰氨基烷基，并且R和R′可以与相连的氮原子一起表示杂环基团，例如哌啶基或吗啉基，且Y是溴、氯、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。包含式III和III′单元的其聚物也可包含由丙烯酰胺或由双丙酮丙烯酰胺衍生的单元。
上述定义的类型的季铵聚合物中，优选的是CALGON Corporation出售的名称为MERQUAT 100，且分子量小于100,000的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，和名称为MERQUAT 550且分子量小于500,000的二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
(7)下式的多-(季铵)化合物 式中R1、R2、R3和R4独立地为最多包含20个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族基团，或者低级羟基脂族基团，或者与相连的氮原子一起形成任选包含非氮的第二个杂原子的杂环，或者R1、R2、R3和R4代表基团CH2CHR′3R′4，其中R′3表示氢或低级烷基且R′4表示SO、CN、CON(R′6)2、COOR′5、COR′5、COOR′7D或CONHR′7D；R′5表示低级烷基，R′6表示氢或低级烷基，R′7表示亚烷基并且D表示季铵基团；A和B独立地代表包含2至20个碳原子的多亚甲基，该基团可以是直链或支链的、饱和的或不饱和的并且可包含、插入在主链中的一个或多个基团-CH2-Y-CH2-，其中Y表示苯、氧、硫、SO、SO2、SS、NR′8、N+(R′9)2X1-、CHOH、NHCONH、CONR′8或COO；X1-表示由无机酸或有机酸衍生的阴离子，R′8表示氢或低级烷基并且R′9表示低级烷基，或者A和R1和R3与相连的两个氮原子一起形成哌嗪环。如果A表示直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，B也可以表示基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-；其中选择n以使分子量通常为1,000至100,000；并且D表示i)式-O-Z-O-的二醇基团，其中Z是指直链或支链的烃基或者对应于下式的基团-[CH2-CH2-O-]x-CH2-CH2-或-[CH2-C(CH3)H-O-]y-CH2-C(CH3)H-，其中x和y表示1至4的整数，该整数代表确定的和特定的聚合度。
ii)二-仲二胺基团，例如哌嗪衍生物；iii)式-N-H-Y-NH-的二-伯二胺基团其中Y表示直链或支链的烃基或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；或者iv)式-N-H-CO-NH-的亚脲基。
(8)由丙烯酸或异丁烯酸衍生的、并且包含至少一个下列单元的均聚物或共聚物 式中R1为H或CH3，A为直链或支链的、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的羟基烷基，R2、R3和R4独立地表示具有1至18个碳原子的烷基或苄基，R5和R6表示H或具有1至6个碳原子的烷基，并且X表示甲磺酸酯或卤离子，例如氯离子或溴离子。
常用的一种或多种共聚单体属于包括下列的家族成员丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮-丙烯酰胺、氮上被一个或多个低级烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸和异丁烯酸的烷基酯、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基酯。
(9)可以使用的其它阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，尤其是聚亚乙基亚胺、链中包含乙烯基吡啶单元或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，以及多胺的缩聚物和表氯醇、多-聚亚脲撑和壳多糖衍生物的缩聚物。
高度优选的阳离子聚合物包括市售的物质，例如National Starch &Chemicals供应的、商品名为CELQUAT H100和CELQUAT L200的聚季铵4，Ciba Specialty Chemicals出售的商品名为Salcare SC10和Salcare SC11的聚季铵7，和ISP供应的商品名为GAFQUAT 755N的聚季铵11。
聚硅氧烷化合物可用于本发明的聚硅氧烷化合物包括具有毛发调理特性的挥发的或非挥发的可分散性聚硅氧烷化合物。优选的是亲水性取代的聚硅氧烷化合物。本发明中使用的硅氧烷化合物在25℃的粘度优选小于约5,000mPas，在25℃的粘度更优选小于约1,000mpas。
如1970年7月20日Dow Coming Corporate Test Method CTM0004所述，可使用玻璃毛细管粘度计测定粘度。也可使用具有毛发调理特性的其它非挥发性聚硅氧烷化合物。不受理论的束缚，据信当与水接触时，低粘度的聚硅氧烷化合物产生较快的分散。
本发明中，特别优选的聚硅氧烷化合物是带有取代基的那些，所述取代基选自烷氧基、氨基、季氨基团，及其混合物。带有烷氧基，例如环氧乙烷基的聚硅氧烷化合物是优选的，因为它们容易分散在水中，并使处理水具有良好的透明度。带有氨基和/或季氨基团的聚硅氧烷化合物是优选的，因为它们具有良好的溶解度，因此能提供良好的调理效能，这对于毛发表面具有重要意义。
当使用不具有亲水功能和/或在25℃的粘度超过5,000mpa s的聚硅氧烷化合物时，应使它们保持较小的量，因为它们易于使处理水变浊或者使组合物具有较差的分散性。已知，通过采用现有的乳化技术可制备包含高分子量聚硅氧烷化合物的透明组合物。但当分散到大量水中时，即制备处理水时，包含高分子量聚硅氧烷化合物的该透明组合物的乳液结构可能会被破坏。
在一个实施方案中，本发明的组合物包含约0.01％至约20％的带有取代基的亲水性取代的聚硅氧烷化合物，所述取代基选自烷氧基、氨基、季氨基，及其混合物。
在一个实施方案中，本发明的组合物包含聚硅氧烷化合物，当作为处理水施用于毛发时，其产生约10ppm至约5000ppm的沉积。术语“沉积”在上面的定义部分进行了定义。
可使用的亲水性取代的聚硅氧烷调理剂包括例如，聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷，但也可以使用氧化乙烯与氧化丙烯的混合物改性的。聚环氧丙烷的含量应当足够低以便不干扰聚硅氧烷的分散特性。这些物质还称为二甲聚硅氧烷多元醇共聚物。这些物质可直接分散于水中。
其它亲水性取代的聚硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。合适的烷基氨基取代的聚硅氧烷化合物包括下面结构(II)的化合物 式中R124为H、CH3或OH，p1、p2、q1和q2是取决于分子量的整数，重均分子量大约为5,000至10,000。该聚合物也称为“氨代聚二甲基硅氧烷”。这些氨代聚二甲基硅氧烷可以以SM8704C名称得自例如DowCorning。
合适的氨基取代的聚硅氧烷液体包括下式(III)化合物(R125)aG3-a-Si-(OSiG2)p3-(OSiGb(R125)2-b)p4-O-SiG3-a(R125)a(III)式中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基，并且优选是甲基；a表示0或1至3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；p3+p4之和为1至2,000且优选为50至150的数，p3可以表示0至1,999，并且优选为49至149的数，并且p4可以表示1至2,000，并且优选为1至10的整数；R125是式CqH2q3L的一价基团，其中q3是2至8的整数并且L选自下列基团-N(R126)CH2-CH2-N(R126)2-N(R126)2-N(R126)3X′-N(R126)CH2-CH2-NR126H2X′
式中R126选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，并且X′表示卤离子。
尤其优选的对应于式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，式中R124是CH3。
可用于本发明的其它氨基取代的聚硅氧烷聚合物包括下式(V)所示的阳离子氨基取代的聚硅氧烷 式中R128表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，例如甲基；R129表示烃基，优选C1-C18亚烷基或C1-C18、且更优选C1-C8的亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯；p5表示2至20，优选2至8的平均统计值；p6表示20至200，并优选20至50的平均统计值。优选的该类聚合物可以以“UCAR SILICONE ALE 56”名称购自Union Carbide。这些物质可直接分散于水中。
可用于本发明的市售的氨基取代的聚硅氧烷化合物包括购自DowCorning的商品名为BY16-893和BY16-907、购自General Electric的商品名为XS69-B5476、购自Goldschmidt的商品名为Abilquat的系列产品，和购自Noveon(B.F.Goodrich)的商品名为Ultrasil的系列产品。
在本发明中，氨基聚硅氧烷聚醚化合物尤其可用作亲水性取代的聚硅氧烷化合物。本发明中使用的氨基聚硅氧烷聚醚化合物是包括甲基聚硅氧烷部分、氨基部分和聚烷氧基部分的那些化合物。它们是水可分散性的，并且优选在一定程度上是水溶性的。不受理论的束缚，据信聚烷氧基，例如环氧乙烷基，提供良好的水分散性，而氨基提供良好的调理特性，这对于毛发表面具有重要意义。本发明中使用的氨基聚硅氧烷聚醚化合物在25℃的粘度优选小于约5000mPa s，更优选小于约1000mPa s。如1970年7月20日Dow Corning Corporate Test Method CTM0004所述，可使用玻璃毛细管粘度计测定粘度。也可使用具有毛发调理特性的其它非挥发性聚硅氧烷化合物。不受理论的束缚，据信当与水接触时，低粘度的聚硅氧烷化合物产生较快的分散。
本发明中，特别有用的氨基聚硅氧烷聚醚化合物包括下式(I)代表的那些 式中p、q、x、y和z中任何一个都不是0，而是赋予化合物以上所述的透明度和分散性、优选赋予化合物以上所述优选的粘度特性的整数，并且R是1至3个碳原子的烷基。
在本发明中，高度优选使用的市售的氨基聚硅氧烷聚醚化合物包括具有下列商品名的物质购自Dow Coming的BY16-893和BY16-907、购自GE Toshiba Silicone的XS69-B5476和购自BF Goodrich的Ultrasil系列产品。
聚亚烷基二醇本发明中使用的聚亚烷基二醇包括溶于或分散于水中的那些。聚乙二醇是优选的。
分子量高于约100的聚亚烷基二醇可用于本发明。可使用下面通式的聚乙二醇 式中R95选自H、甲基及其混合物。当R95为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧乙烷、聚氧化乙烯和聚乙二醇。当R95是甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，它们也被称为聚环氧丙烷、聚氧化丙烯和聚丙二醇。当R95是甲基时，也可理解为可能存在所得聚合物的各种位置的异构体。基于它们一般具有良好的水溶性、分散性和透明度，环氧乙烷聚合物是优选的。具有良好分散性和透明度的聚乙烯-聚丙二醇和聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物也是适用的。在上面的结构中，x3的平均值为约4至约600，优选为约6至约120，更优选为约10至约40。适用于本发明的聚乙二醇聚合物是Carbowax PEG 600，其中R95等于H并且x3的平均值为约12，其可购自Amerchol Inc.；和聚乙二醇#1000，其中R95等于H并且x3的平均值为约20，其可购自Kanto Chemical Co.，Ltd。
含水载体本发明的组合物含有含水载体。本发明中使用的含水载体包括水和/或水溶性溶剂。水适用于本发明。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。
本发明中，水溶性溶剂例如低级链烷醇和多元醇是有用的。适用于本发明的低级烷醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、丙二醇、乙二醇、二甘醇、山梨醇和其它在室温下是液体的糖类。
漂清助剂体系本发明的组合物还可包含通过减少泡沫和/或降低水的硬度有效漂洗头发上的香波组合物和污物的漂清助剂体系。漂清助剂体系可包含在调理组合物内，或者呈一种独立的组合物。当漂清助剂体系呈独立的组合物时，优选将其与调理组合物同时释放到水中。
漂清助剂体系选自下列用于控制pH使其低于6.5的pH调节剂、抑泡剂、金属离子调节剂、晶体生长抑制剂、分散剂聚合物、助洗剂，及其混合物。优选使用混合物。在漂清助剂体系中优选包含抑泡剂。
pH调节剂用作pH调节剂的有机和无机酸包括，例如羧酸，如柠檬酸和琥珀酸；聚羧酸，如聚丙烯酸，以及乙酸、硼酸、丙二酸、己二酸、富马酸、乳酸、乙醇酸、酒石酸、羟基丙二酸、马来酸、它们的衍生物以及任何前述的混合物。
也可使用pH缓冲剂使组合物在溶解/分散时维持在所需的pH范围。用作pH缓冲剂的物质包括碱金属碳酸盐(优选碳酸氢钠)、聚碳酸盐、倍半碳酸盐、硅酸盐、聚硅酸盐、硼酸盐、偏硼酸盐、磷酸盐(优选磷酸钠例如磷酸氢二钠)、缩聚磷酸盐(如三聚磷酸钠)，及其混合物，并且优选选自碱金属的碳酸盐、磷酸盐，及其混合物。
抑泡剂本发明中使用的抑泡剂包括消泡化合物。本发明中使用的消泡化合物是二氧化硅组分。优选将这些二氧化硅组分与上述作为调理剂的聚硅氧烷化合物组合使用。本发明中使用的工业中常用的术语“聚硅氧烷”包括各种包含硅氧烷单元和各类烃基的相对高分子量的聚合物，例如聚有机硅氧烷油，如聚二甲基-硅氧烷、聚有机硅氧烷油或树脂的分散体或乳液、以及聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的结合物，其中聚有机硅氧烷化学吸附于或熔化于二氧化硅上。适用作抑泡剂的二氧化硅组分是本领域公知的，例如它们是Gandolfo等的1981年5月5日公布的美国专利第4,265,779号和Starch，M.S.的1990年2月7日公布的欧洲专利申请第89307851.9号中公开的那些。其它聚硅氧烷抑泡剂公开于美国专利第3,455,839号中，该专利涉及其中掺入了少量聚二甲基硅氧烷液体的消泡水溶液的组合物及其制法。聚硅氧烷和硅烷化的二氧化硅的混合物记载于，例如德国专利申请DOS2,124,526中。适合的聚硅氧烷消泡化合物的实例是Dow Corning出售的聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的混合物、Wacker Chemie供应的SE39和GeneralElectric供应的TSA775。
其它消泡化合物包括一元脂肪羧酸及其可溶性盐，例如具有10至约24个碳原子，优选12至18个碳原子的烃链的那些，如以商品名TAPAC市售的牛油两性多羧基甘氨酸盐。适宜的盐包括碱金属盐，如钠盐、钾盐和锂盐，以及铵盐和链烷醇胺盐。
其它适宜的消泡化合物包括，例如高分子量烃，如石蜡、轻质石油、无嗅烃、脂肪酸酯(如，脂肪酸甘油三酯、甘油基衍生物、聚山梨醇酯)、一价醇的脂肪酸酯、脂族C18-C40酮(如硬脂酮)、N-烷基化的氨基三嗪(如三聚氰酰氯与两或三摩尔的包含1至24个碳原子的伯胺或仲胺形成的产物三--六-烷基三聚氰胺或者二--四-烷基二胺氯代三嗪)、环氧丙烷、二硬脂酸酰胺和一硬脂基磷酸酯(如一硬脂醇磷酸酯)和一硬脂基二碱金属(如K、Na和Li)磷酸盐和磷酸酯、季铵化合物、二-烷基季盐化合物、多官能化的季盐化合物和非离子的多羟基衍生物。
环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，尤其是乙氧基化度为3至30、并且丙氧基化度为1至10的混合的乙氧基化的/丙氧基化的具有10至16个碳原子的烷基链长的脂肪醇也是适用于本发明的消泡化合物。
适用于本发明的其它抑泡剂包括具有C1-C16链的仲C6-C16烷醇，如Condea供应的以商品名ISOFOL 16出售的2-己基癸醇、以商品名ISOFOL 20出售的2-辛基十二烷醇和以商品名ISOFOL 12出售的2-丁基辛醇。优选的醇是2-丁基辛醇，该醇由Condea以商品名ISOFOL 12供应。仲醇的混合物由Enichem以商标ISALCHEM 123供应。
金属离子调节剂用于螯合重金属离子的重金属离子(HMI)螯合剂在本发明中是有用的。这些组分具有钙和镁螯合能力，但它们优先与重金属离子，如铁、锰和铜结合。当水是低质量的、因而包含高含量HMI的自来水时，甚至更需要这些化合物。
重金属离子螯合剂，它们具有例如膦酸或羧酸官能团，在性质上是酸性的，因此它们可以以其酸的形式或者与适宜抗衡阳离子，如碱性离子或碱金属离子、铵盐或取代的铵盐离子或者其任意混合物的复合物/盐的形式存在。
适用于本发明的重金属离子螯合剂包括有机氨基膦酸酯，例如氨基亚烷基多(亚烷基膦酸酯)和次氮基三亚甲基膦酸酯。优选的有机氨基膦酸酯是二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸酯)和六亚甲基二胺四(亚甲基膦酸酯)。
其它适用于本发明的重金属离子螯合剂包括次氮基三乙酸和多氨基羧酸，如亚乙基二氨基四乙酸、亚乙基三胺五乙酸或乙二胺二琥珀酸。其它适合的物质是乙二胺-N，N′-二琥珀酸(EDDS)，最优选其S，S-异构体的存在形式，该形式因其可生物降解性而优选。适用于本发明的其它重金属离子螯合剂是亚氨基二乙酸衍生物，如2-羟基乙基二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸。
晶体生长抑制剂用作晶体生长抑制剂的羧酸化合物的非限制性实例包括羧酸化合物，例如乙醇酸、植酸、多羧酸、羧酸和多羧酸的聚合物和共聚物及其混合物。该抑制剂可以是酸或盐形式的。多羧酸优选包括具有至少两个相隔不超过两个碳原子的(如，亚甲基单元)羧酸基团的物质。其它优选的多羧酸盐包括羟基多羧酸盐、聚丙烯酸盐聚合物、马来酸酐和丙烯酸的亚乙基醚或乙烯基甲基醚的共聚物。1，3，5-三羟基苯、2，4，6-三磺酸和羧基甲基氧琥珀酸的共聚物也是有用的。多乙酸，例如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸的碱金属盐，以及多羧酸，例如苯六羧酸、琥珀酸、氧联琥珀酸、多马来酸、苯1，3，5-三羧酸、羧甲基氧琥珀酸的碱金属盐在本发明中也适于作为晶体生长抑制剂。
可用作晶体生长抑制剂的聚合物和共聚物的分子量优选大于约500道尔顿至约100,000道尔顿，更优选至约50,000道尔顿。
用作晶体生长抑制剂的市售物质的实例包括聚丙烯酸盐聚合物Good-Riteex BF Goodrich，Acrysolex Rohm & Haas，Sokalanex BASF，和Norasolex Norso Haas。优选的是Norasol聚丙烯酸酯聚合物，更优选Norasol410N(分子量10,000)和Norasol440N(分子量4000)，该物质是氨基膦酸改性的聚丙烯酸酯聚合物，同样更优选的是酸形式的该改性聚合物，以NorasolQR 784(分子量4000)由Norso-Haas销售。
多羧酸盐晶体生长抑制剂包括柠檬酸盐，如柠檬酸和其可溶性盐(尤其是钠盐)、3，3-二羧基-4-氧杂-1，6-己二酸盐和有关的化合物(公开于美国专利第4,566,984号，该文献引入本文以供参考)、C5-C20烷基、C5-C20链烯基琥珀酸及其盐，其中的非限制性实例是十二碳烯基琥珀酸盐、月桂基琥珀酸盐、肉豆蔻基琥珀酸盐、棕榈基琥珀酸盐、2-十二碳烯基琥珀酸盐、2-十五碳烯基琥珀酸盐。
有机二膦酸也适于作为晶体生长抑制剂。对于本发明目的，术语“有机二膦酸”定义为“不包括氮原子的有机二膦酸或其盐”。优选的有机二膦酸包括C1-C4二膦酸，优选选自下列的C2二膦酸亚乙基二膦酸、α-羟基-2-苯基乙基二膦酸、亚甲基二膦酸、亚乙烯基-1，1-二膦酸、1，2-二羟基乙烷-1，1-二膦酸、羟基-乙烷-1，1-二膦酸、及其盐、以及它们的混合物。更优选的是羟基乙烷-1，1-二膦酸(HEDP)。
在本发明中用作晶体生长抑制剂还有有机单膦酸。有机单膦酸或其盐或配合物也适于作为本发明的晶体生长抑制剂。本发明中，有机单膦酸是指其化学结构部分不包含氮原子的有机单膦酸。因此，该定义排除了有机氨基膦酸盐，但它们可作为重金属离子螯合剂包括在本发明的组合物中。
有机单膦酸可以以其酸的形式或者一种其与适宜相反阳离子的盐或合物配形式存在。优选任何水溶性的盐/配合物，碱金属盐和碱土金属盐/配合物是特别优选的。
优选的有机单膦酸是以商品名Bayhibit出售的2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸。
聚合分散剂适宜的聚合分散剂包括聚合的多羧酸酯和聚乙二醇，但也可使用本领域已知的其它聚合分散剂。不受理论的束缚，据信聚合分散剂增强整体的漂洗效果。
聚合的多羧酸酯可通过聚合或共聚适宜的不饱和单体，优选其酸形式的单体进行制备。可聚合形成适宜的聚合多羧酸酯的不饱和的单体酸包括丙烯酸、马来酸(或马来酸酐)、富马酸、衣康酸、乌头酸、中康酸、柠康酸和亚甲基丙二酸。在本发明的聚合多羧酸酯中存在不包含羧酸基团的单体链段，例如乙烯基甲基醚、苯乙烯、乙烯等是适宜的，条件是这类链段的组成不超过约40％重量。
特别适宜的聚合多羧酸酯可以由丙烯酸得到。可用于本发明的这类丙烯酸基聚合物是聚合丙烯酸的水溶性盐。酸形式的这类聚合物的平均分子量优选为约2,000至10,000，更优选约4,000至7,000，并且最优选约4,000至5,000。这类丙烯酸聚合物的水溶性盐可包括，例如碱金属盐、铵盐和取代的铵盐。适宜的这类聚合物是已知物质。
丙烯酸/马来酸基共聚物也可用作优选的分散/抗再沉积剂组分。这类物质包括丙烯酸和马来酸共聚物的水溶性盐。酸形式的这类共聚物的平均分子量优选为约2,000至100,000，更优选为约5,000至75,000，最优选为约7,000至65,000。在这类共聚物中，丙烯酸与马来酸链段的比例一般为约30∶1至约1∶1，更优选为约10∶1至2∶1。这类丙烯酸/马来酸共聚物的水溶性盐可包括，例如碱金属盐、铵盐和取代的铵盐。这类可溶性丙烯酸/马来酸共聚物是已知物质，它们记述于1982年12月15日出版的欧洲专利申请66915，以及1986年9月3日出版的EP 193,360中，后者还描述了包含羟丙基丙烯酸的聚合物。其它有用的分散剂包括马来酸/丙烯酸/乙烯醇三元聚合物。这类物质还公开于EP 193,360中，包括例如45/45/10的马来酸/丙烯酸/乙烯醇三元聚合物。
也可使用聚天冬氨酸和聚谷氨酸分散剂，尤其是将它们与沸石助洗剂结合使用。分散剂例如聚天冬氨酸的(平均)分子量优选为约10,000。
一组优选的粘土污物去除/抗再沉积剂是1984年6月27日出版的Oh和Gosselink的欧洲专利申请111,965中公开的阳离子化合物。可使用的其它粘土污物去除/抗再沉积剂包括1984年6月27日出版的Gosselink的欧洲专利申请111,984中公开的乙氧基化胺聚合物；1984年7月4日出版的Gosselink的欧洲专利申请112,592中公开的两性离子聚合物；和1985年10月22日公布的Connor的美国专利第4,548,744号中公开的胺氧化物。本领域已知的其它粘土污物去除/抗再沉积剂也可用于本发明的组合物中。另一类优选的抗再沉积剂包括羧甲基纤维素(CMC)。
助洗剂本发明组合物中使用的漂清助剂还可包括助洗剂，以协助控制矿物质的硬度。可使用无机以及有机助洗剂。
无机或含磷助洗剂包括但不限于多磷酸的碱金属盐、铵盐、和链烷醇铵盐(例如，三聚磷酸盐、焦磷酸盐以及玻璃状的聚合偏磷酸盐)，膦酸盐、植酸、硅酸盐、碳酸盐(包括碳酸氢盐和倍半碳酸盐)、硫酸盐和硅铝酸盐。然而，在某些场合，也需要非磷酸盐助洗剂。重要的是，甚至在所谓的“弱”助洗剂(与磷酸盐相比)、例如柠檬酸盐存在下，或者在所谓的“加助剂”情况下(可出现于使用沸石或层制硅酸盐助洗剂的情况)，本发明的组合物仍产生了出人意料的好的作用。
硅酸盐助洗剂的实例是碱金属硅酸盐，尤其是SiO2∶Na2O为1.6∶1至3.2∶1的那些；和层制硅酸盐，例如层制硅酸钠；NaSKS-6是Hoechst出售的结晶层制硅酸盐的商标(本发明一般缩写为“SKS-6”)。与沸石助洗剂不同，Na-SKS-6硅酸盐助洗剂不含铝。Na-SKS-6具有层制硅酸盐的delta-Na2SiO5形态形式。对于本发明，SKS-6是高度优选的层制硅酸盐，但本发明也可使用其它层制硅酸盐，例如通式NaMSixO2x+l.yH2O的那些，式中M是钠或氢，x是1.9至4的数，优选为2，并且y是0至20的数，优选为0。Hoechst供应的各种其它的层制硅酸盐包括呈α、β和γ形式的NaSKS-5、NaSKS-7和NaSKS-11。如上所示，对于本发明，Δ-Na2SiO5(NaSKS-6形式)是最优选的。
硅铝酸盐也可用于本发明。适用的硅铝酸盐离子交换材料有市售。这些硅铝酸盐可以是结晶或非晶结构的，并且可以是天然存在的硅铝酸盐，也可以是合成得到的。生产硅铝酸盐离子交换材料的方法公开于1976年10月12日公布的Krummel等的美国专利第3,985,669号中。可用于本发明的优选的合成的结晶硅铝酸盐离子交换材料可以以名称Zeolite A、Zeolite P(B)、Zeolite MAP和Zeolite X购得。特别优选的是Zeolite A。本发明也可使用脱水沸石。硅铝酸盐的颗粒直径优选为约0.1至10微米。
柠檬酸助洗剂，如柠檬酸及其可溶性盐(尤其是钠盐)，由于它们可从再生资源获得，以及它们的可生物降解性，因此对于液体洗涤剂配方是尤其重要的多羧酸助洗剂。
适用于本发明组合物的还有3，3-二羧基-4-氧杂-1，6-己二酸及有关化合物。有用的琥珀酸助洗剂包括C5-C20烷基和链烯基琥珀酸及其盐。特别优选的该类化合物是十二碳烯基琥珀酸。琥珀酸助洗剂的具体实例包括月桂基琥珀酸、肉豆蔻基琥珀酸、棕榈基琥珀酸、2-十二碳烯基琥珀酸(优选的)、2-十五碳烯基琥珀酸等。月桂基琥珀酸是该类优选的助洗剂。
脂肪酸，如C12-C18单羧酸，也可单独掺入组合物中，或者与前述助洗剂，尤其是柠檬酸和/或琥珀酸助洗剂组合掺入组合物中，以提供附加的助洗剂活性。
在使用磷基助洗剂的情况下，可使用各种碱金属磷酸盐，例如公知的三聚磷酸钠、焦磷酸钠和正磷酸钠。也可使用膦酸盐助洗剂，例如乙烷-1-羟基-1，1-二膦酸盐和其它已知的膦酸盐。
附加成分多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括其它调理剂例如Hormel供应的商品名为Peptein 2000的水解胶原、Eisai供应的商品名为Emix-d的维生素E、Roche供应的泛醇、Roche供应的泛醇基乙基醚、水解角蛋白、蛋白、植物提取物和营养素；防腐剂例如甲基氯代异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠剂，例如羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚丙烯酰胺和鲸蜡基羟乙基纤维素；盐，一般使用乙酸钾和氯化钠；着色剂例如任意的FD&C或D&C染料；香料；紫外线和红外线遮挡和吸收剂，例如水杨酸辛酯；和去头屑剂，例如吡啶硫酮锌；以及荧光增白剂，例如聚苯乙烯芪类、三嗪芪类、羟基香豆素类、氨基香豆素类、三唑类、吡唑啉类、恶唑类、芘类、卟啉类、咪唑类及其混合物。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以对其进行多种改变。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
实施例1-16是本发明的毛发调理组合物，它们通过分散到水中制成处理水，并将该处理水应用于洗过的毛发上进行使用。
实施例1-6的组合物
实施例7-12的组合物
实施例13-16的组合物
组分的定义*1鲸蜡基三甲基氯化铵KCI提供的CTAC 30KC*2硬脂基三甲基氯化铵Akzo Nobel提供的Arquad 18/50*3棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵Goldschmidt提供的Varisoft PATC*4PEG-15硬脂基氯化铵Akzo Nobel提供的Ethoquad 18/25*5聚季铵-10Amerchol提供的Polymer LR-400*6聚季铵-4National Starch&Chemicals提供的Celquat L200*7聚季铵-7Ciba Specialty Chemicals提供的Salcare SC11*8聚乙二醇600Amerchol提供的Carbowax PEG 600*9聚乙二醇1000Kanto Chemical Co.，Inc.提供的聚乙二醇#1000
*10氨基聚硅氧烷ADow Corning Silicones提供的BY16-893*11氨基聚硅氧烷BGeneral Electric Silicones提供的XS69-B5476*12氨基聚硅氧烷CBFGoodrich Specialty Chemicals提供的Ultrasil A-100*13季铵-80Goldschmidt提供的Abilquat 3474*14Suds SuppressantGeneral Electric Silicones提供的TSA775*15增稠剂Hercules Chemicals提供的羟乙基纤维素制备方法如上所示的实施例1至16的组合物可通过任何常规方法制备。
实施例1至16可通过混合各组分，按需进行搅拌和升温来制备。所得组合物呈液体形式。可将液体形式的组合物填充到具有泵的瓶中，提供单位剂量的液体。可将单位剂量的液体填充到不与组合物发生作用的塑料膜制成的袋中。
前述实施例公开的和代表的实施方案具有许多优点。所有实施例1至16的浊度均小于200NTU。当释放到水中制成处理水时，在用手搅拌后，所有的实施例1至16均立即分散，提供浊度小于100NTU的处理水。
此外，在应用于洗过的毛发时和之后，它们可提供调理的有益作用例如柔软和光滑的发感，湿发和干发的易梳理性以及光泽感。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种透明的毛发调理浓缩组合物，包含(1)约0.01％至约50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(3)其中使用毛发调理组合物调理毛发，所述调理包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和(c)用处理水漂洗毛发；且其中步骤(a)和(b)可以颠倒；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU。
2.如权利要求1所述的调理组合物，其中调理剂选自下列长链单铵化合物、亲水性取代的阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、亲水性取代的聚硅氧烷化合物、聚乙二醇，及其混合物。
3.如权利要求2所述的调理组合物，包含约1％至约20％的调理剂。
4.权利要求2的调理组合物，包含约1％至约10％的长链单铵化合物或亲水性取代的阳离子表面活性剂和约1％至约10％的阳离子聚合物。
5.权利要求2的调理组合物，包含约0.01％至约20％的亲水性取代的聚硅氧烷化合物，其中取代基选自烷氧基、氨基、季氨基及其混合基团。
6.权利要求2的调理组合物，还包含选自下列的漂清助剂体系用于控制pH使其低于6.5的pH调节剂、抑泡剂、金属离子调节剂、晶体生长抑制剂、分散剂聚合物、助洗剂，及其混合物。
7.权利要求6的调理组合物，其中漂清助剂体系包括抑泡剂。
8.一种调理毛发的方法，包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过分散调理组合物提供调理剂浓度为0.001％至2％重量的处理水，所述调理组合物包含(1)0.01％至50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU；和(c)用处理水漂洗毛发；其中步骤(a)和(b)可以颠倒。
全文摘要
本发明公开的是一种透明的毛发调理浓缩组合物，该组合物包含(1)约0.01％至约50％重量的选自下列的调理剂阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、硅氧烷化合物、聚亚烷基二醇，及其混合物；和(2)含水载体；(3)其中使用毛发调理组合物调理毛发，所述调理包括下列步骤(a)对毛发施用包含去污表面活性剂的香波组合物；(b)通过将调理组合物分散到水中提供处理水，其中处理水的调理剂浓度为0.001％至2％重量；和(c)用处理水漂洗毛发；且其中步骤(a)和(b)可以颠倒；(4)其中调理组合物的浊度不超过约200 NTU，并且处理水的浊度不超过约100NTU。
文档编号A61K8/00GK1457252SQ01815321
公开日2003年11月19日 申请日期2001年9月13日 优先权日2000年9月13日
发明者小军夏生, 迈克尔·A·斯奈德 申请人:宝洁公司
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