大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用的制作方法
专利名称：大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物的用途。
背景技术：
现有的治疗肝功能障碍的药物，往往以西药为主，且疗效果并不理想，而现有的大柴胡汤剂也仅用于其他常规疾病。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。
本发明的技术解决方案是
一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。所述大柴胡颗粒是由下列重量百分比的药物原料制成-柴胡15 22%
黄苳8 14%芍药8 14%半夏8 14%枳实8 14%大黄6 10%生姜5 20%大麥10 16%。本发明提供了大柴胡颗粒的药物新用途，其治疗肝功能障碍疗效
好。经70多例病例使用，有效率80%以上。
典型病例
顾某，男，42岁。既往有肝病史。腹痛特点剧烈腹痛，恶心、呕吐、发热及中度黄疸。西医诊断肝功能障碍并原发性腹膜炎。治疗方法服用大柴胡颗粒，每日3次，每次1袋，疗程1个月。服药1个疗程后，自我症状明显减轻。治疗2个疗程之后彻底的痊愈。
龚某，女，35岁。既往有胃病史。有恶心、呕吐、发热及轻度黄疸。
西医诊断肝功能障碍并原发性腹膜炎。治疗方法服用大柴胡颗粒，每日3次，每次1袋，疗程1个月。服药1月后，自我症状明基本消失。
下面结合实施例对本发明作进一步说明
具体实施例方式
1、制备大柴油颗粒
取柴胡、黄芩、芍药、姜半夏、炒枳实、生姜、大枣药材，并加上
述药材总重量5 15倍(例5倍、10倍、15倍)的水煎煮，过滤，浓縮成相对密度1. 05 1. 25浓縮液I ;取大黄，并加相当于大黄重量5 15倍(例5倍、10倍、15倍)的30 90%乙醇(例30%、 60%、 90%)回流提取，提取液回收乙醇，得相对密度1.05 1.25浓縮液II;合并浓缩液I和浓縮液II，搅匀，喷雾干燥，加辅料、矫味剂制粒，干燥、检验、包装即得大柴胡颗粒。
上述药物原料的用量按重量百分比计算为柴胡15 22% (例15%、 18%、 22%)黄苳8 14% (例8%、 11%、 14%)芍药8 14% (例9%、 12%、 14%)半夏8 14% (例8%、 11%、 14%)枳实8 14% (例9%、 12%、 13%)大黄6 10% (例6%、 8%、 10%)生姜5 20% (例5%、 12%、 20%)大麥10 16% (例10%、 12%、 16%)上述药物原料的用量之和为100%。
将上述得到的大柴胡颗粒作为治疗肝功能障碍的药物使用。
权利要求
1、一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。
2、 根据权利要求1所述的大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用，其特征是所述大柴胡颗粒是由下列重量百分比的药物原料制成柴胡15 22%黄苳8 14%芍药8 14%半夏8 14%枳实8 14%大黄6 10Q/。生姜5 20%大麥10 16%。
全文摘要
本发明公开了一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。本发明提供了大柴胡颗粒的药物新用途，其治疗肝功能障碍疗效好。经70多例病例使用，有效率80％以上。
文档编号A61K36/88GK101642554SQ20091018373
公开日2010年2月10日 申请日期2009年8月7日 优先权日2009年8月7日
发明者任金燕, 周云中, 张志芬, 朱春林, 王兆龙 申请人:南通精华制药股份有限公司
技术领域：
本发明涉及一种药物的用途。
背景技术：
现有的治疗肝功能障碍的药物，往往以西药为主，且疗效果并不理想，而现有的大柴胡汤剂也仅用于其他常规疾病。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。
本发明的技术解决方案是
一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。所述大柴胡颗粒是由下列重量百分比的药物原料制成-柴胡15 22%
黄苳8 14%芍药8 14%半夏8 14%枳实8 14%大黄6 10%生姜5 20%大麥10 16%。本发明提供了大柴胡颗粒的药物新用途，其治疗肝功能障碍疗效
好。经70多例病例使用，有效率80%以上。
典型病例
顾某，男，42岁。既往有肝病史。腹痛特点剧烈腹痛，恶心、呕吐、发热及中度黄疸。西医诊断肝功能障碍并原发性腹膜炎。治疗方法服用大柴胡颗粒，每日3次，每次1袋，疗程1个月。服药1个疗程后，自我症状明显减轻。治疗2个疗程之后彻底的痊愈。
龚某，女，35岁。既往有胃病史。有恶心、呕吐、发热及轻度黄疸。
西医诊断肝功能障碍并原发性腹膜炎。治疗方法服用大柴胡颗粒，每日3次，每次1袋，疗程1个月。服药1月后，自我症状明基本消失。
下面结合实施例对本发明作进一步说明
具体实施例方式
1、制备大柴油颗粒
取柴胡、黄芩、芍药、姜半夏、炒枳实、生姜、大枣药材，并加上
述药材总重量5 15倍(例5倍、10倍、15倍)的水煎煮，过滤，浓縮成相对密度1. 05 1. 25浓縮液I ;取大黄，并加相当于大黄重量5 15倍(例5倍、10倍、15倍)的30 90%乙醇(例30%、 60%、 90%)回流提取，提取液回收乙醇，得相对密度1.05 1.25浓縮液II;合并浓缩液I和浓縮液II，搅匀，喷雾干燥，加辅料、矫味剂制粒，干燥、检验、包装即得大柴胡颗粒。
上述药物原料的用量按重量百分比计算为柴胡15 22% (例15%、 18%、 22%)黄苳8 14% (例8%、 11%、 14%)芍药8 14% (例9%、 12%、 14%)半夏8 14% (例8%、 11%、 14%)枳实8 14% (例9%、 12%、 13%)大黄6 10% (例6%、 8%、 10%)生姜5 20% (例5%、 12%、 20%)大麥10 16% (例10%、 12%、 16%)上述药物原料的用量之和为100%。
将上述得到的大柴胡颗粒作为治疗肝功能障碍的药物使用。
权利要求
1、一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。
2、 根据权利要求1所述的大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用，其特征是所述大柴胡颗粒是由下列重量百分比的药物原料制成柴胡15 22%黄苳8 14%芍药8 14%半夏8 14%枳实8 14%大黄6 10Q/。生姜5 20%大麥10 16%。
全文摘要
本发明公开了一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。本发明提供了大柴胡颗粒的药物新用途，其治疗肝功能障碍疗效好。经70多例病例使用，有效率80％以上。
文档编号A61K36/88GK101642554SQ20091018373
公开日2010年2月10日 申请日期2009年8月7日 优先权日2009年8月7日
发明者任金燕, 周云中, 张志芬, 朱春林, 王兆龙 申请人:南通精华制药股份有限公司
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