一种中药颗粒的加工方法
专利名称：一种中药颗粒的加工方法
技术领域：
本发明涉及中成药，特别是涉及一种中药颗粒的加工方法。
背景技术：
中药服用一般为两种形式，其一是将中药饮片浸泡后用高温熬制成汤剂直接服 用，这种方式中药有效成分虽溶出率较高，药效也较好，又可根据病人具体情况进行配伍， 但熬制过程非常麻烦；第二种方法是将中药饮片利用工艺手段加工成中成药，虽服用方便， 但只是对某些较为典型的病例效果较好，而病人的状况千差万别，固定的配伍不能根据病 人的具体状况有效的对症下药。
发明内容
本发明为解决上述技术问题，而提供一种携带方便，服用方便的中药颗粒的加工 方法。采用的技术方案是一种中药颗粒的加工方法，首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用4-10倍量的热 水浸泡，水温为80-10(TC，时间为10-40分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓缩，采用真空干 燥或喷雾干燥，最后将已干燥的药粉中加入3-14%的糊精或该药材的超微药粉混合，再用 50-90%的醇作为粘合剂，过5-10目筛网，于60-80°C干燥，水分低于10%后，用15-30目筛 整粒，制成一种中药颗粒。经本发明工序制备的中药颗粒依然保持了原药材超微饮片的所有特点且提高有 效成份的溶出量，加快有效成份的溶出速度。中药颗粒溶解快速，携带方便，可根据患者需 要配伍后直接冲服，克服了中成药的应用有一定局限性和药难熬制的缺陷，大大方便了患者ο
具体实施例方式—种中药颗粒的加工方法，首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用6倍量的热水 浸泡，水温为90°C，时间为25分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓缩，采用真空干燥，最后将 已干燥的药粉中加入10%的糊精混合，再用85%的醇作为粘合剂，过10目筛网，于75°C干 燥，水分低于10%后，用20目筛整粒，制成一种中药颗粒。
权利要求
1. 一种中药颗粒的加工方法，其特征在于首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用 4-10倍量的热水浸泡，水温为80-100°C，时间为10-40分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓 缩，采用真空干燥或喷雾干燥，最后将已干燥的药粉中加入3-14%的糊精或该药材的超微 药粉混合，再用50-90%的醇作为粘合剂，过5-10目筛网，于60-80°C干燥，水分低于10% 后，用15-30目筛整粒，制成一种中药颗粒。
全文摘要
一种中药颗粒的加工方法，首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用4-10倍量的热水浸泡，水温为80-100℃，时间为10-40分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓缩，采用真空干燥或喷雾干燥，最后将已干燥的药粉中加入3-14％的糊精或该药材的超微药粉混合，再用50-90％的醇作为粘合剂，过5-10目筛网，于60-80℃干燥，水分低于10％后，用15-30目筛整粒，制成一种中药颗粒。经本发明工序制备的中药颗粒依然保持了原药材超微饮片的所有特点且提高有效成份的溶出量，加快有效成份的溶出速度。中药颗粒溶解快速，携带方便，可根据患者需要配伍后直接冲服，克服了中成药的应用有一定局限性和药难熬制的缺陷，大大方便了患者。
文档编号A61K36/00GK102048766SQ20091018838
公开日2011年5月11日 申请日期2009年11月3日 优先权日2009年11月3日
发明者苏晶 申请人:苏晶
技术领域：
本发明涉及中成药，特别是涉及一种中药颗粒的加工方法。
背景技术：
中药服用一般为两种形式，其一是将中药饮片浸泡后用高温熬制成汤剂直接服 用，这种方式中药有效成分虽溶出率较高，药效也较好，又可根据病人具体情况进行配伍， 但熬制过程非常麻烦；第二种方法是将中药饮片利用工艺手段加工成中成药，虽服用方便， 但只是对某些较为典型的病例效果较好，而病人的状况千差万别，固定的配伍不能根据病 人的具体状况有效的对症下药。
发明内容
本发明为解决上述技术问题，而提供一种携带方便，服用方便的中药颗粒的加工 方法。采用的技术方案是一种中药颗粒的加工方法，首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用4-10倍量的热 水浸泡，水温为80-10(TC，时间为10-40分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓缩，采用真空干 燥或喷雾干燥，最后将已干燥的药粉中加入3-14%的糊精或该药材的超微药粉混合，再用 50-90%的醇作为粘合剂，过5-10目筛网，于60-80°C干燥，水分低于10%后，用15-30目筛 整粒，制成一种中药颗粒。经本发明工序制备的中药颗粒依然保持了原药材超微饮片的所有特点且提高有 效成份的溶出量，加快有效成份的溶出速度。中药颗粒溶解快速，携带方便，可根据患者需 要配伍后直接冲服，克服了中成药的应用有一定局限性和药难熬制的缺陷，大大方便了患者ο
具体实施例方式—种中药颗粒的加工方法，首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用6倍量的热水 浸泡，水温为90°C，时间为25分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓缩，采用真空干燥，最后将 已干燥的药粉中加入10%的糊精混合，再用85%的醇作为粘合剂，过10目筛网，于75°C干 燥，水分低于10%后，用20目筛整粒，制成一种中药颗粒。
权利要求
1. 一种中药颗粒的加工方法，其特征在于首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用 4-10倍量的热水浸泡，水温为80-100°C，时间为10-40分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓 缩，采用真空干燥或喷雾干燥，最后将已干燥的药粉中加入3-14%的糊精或该药材的超微 药粉混合，再用50-90%的醇作为粘合剂，过5-10目筛网，于60-80°C干燥，水分低于10% 后，用15-30目筛整粒，制成一种中药颗粒。
全文摘要
一种中药颗粒的加工方法，首先将中药超微饮片装于棉布袋中，用4-10倍量的热水浸泡，水温为80-100℃，时间为10-40分钟，然后经挤压过滤，再将滤液浓缩，采用真空干燥或喷雾干燥，最后将已干燥的药粉中加入3-14％的糊精或该药材的超微药粉混合，再用50-90％的醇作为粘合剂，过5-10目筛网，于60-80℃干燥，水分低于10％后，用15-30目筛整粒，制成一种中药颗粒。经本发明工序制备的中药颗粒依然保持了原药材超微饮片的所有特点且提高有效成份的溶出量，加快有效成份的溶出速度。中药颗粒溶解快速，携带方便，可根据患者需要配伍后直接冲服，克服了中成药的应用有一定局限性和药难熬制的缺陷，大大方便了患者。
文档编号A61K36/00GK102048766SQ20091018838
公开日2011年5月11日 申请日期2009年11月3日 优先权日2009年11月3日
发明者苏晶 申请人:苏晶
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