硫酸沙丁胺醇滴丸及其制备方法
专利名称：硫酸沙丁胺醇滴丸及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是硫酸沙丁胺醇滴丸及其制备方法。
背景技术：
硫酸沙丁胺醇作用于支气管β2肾上腺素受体，松驰平滑肌，其机制为激活腺苷环化酶，促进环磷腺苷生成。
口服硫酸沙丁胺醇30分钟后作用开始，最大作用时间为2～3小时，持续6小时，口服后2.5小时血药浓度达峰值，T1/2为2.7～5小时。口服后约76％随尿排出，一日内大部分被排出，60％为代谢产物。约4％由粪便排出。临床用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。
硫酸沙丁胺醇味苦，在水中易溶，但其片剂崩解时间较长，吸收差，生物利用度低，辅料用量比例大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了硫酸沙丁胺醇治疗作用的发挥。
本发明就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成硫酸沙丁胺醇滴丸剂，从而克服硫酸沙丁胺醇片的以上缺陷，使硫酸沙丁胺醇的治疗作用得以充分发挥。
发明内容
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的硫酸沙丁胺醇滴丸不仅具有崩解溶散快，质量稳定，药丸体积小，携带和服用方便，起效迅速，依从性好，特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点，而且还具有生产条件和生产设备简单，生产成本低，与片剂相比辅料用量减少的优点，充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案将1重量份经超微粉碎的硫酸沙丁胺醇细粉加入至1～20重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
本发明中硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为576.71，结构式为 本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
下面经过检测对照说明本发明的有益效果一、检测指标及方法崩解(溶散)时限照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查。
二、市售硫酸沙丁胺醇片崩解时间检测结果54分钟三、实例1样品崩解(溶散)时间检测结果2分钟四、实例2样品崩解(溶散)时间检测结果2分钟五、实例3样品崩解(溶散)时间检测结果3分钟六、实例4样品崩解(溶散)时间检测结果5分钟七、实例5样品崩解(溶散)时间检测结果6分钟八、实例6样品崩解(溶散)时间检测结果8分钟具体实施方式
一、实例1处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇6000 18g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
二、实例2处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇4000 18g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇4000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
三、实例3处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇6000 10g聚乙二醇4000 8g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
四、实例4处方硫酸沙丁胺醇 2.4g单硬脂酸甘油酯 18g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
五、实例5处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇6000 10g泊洛沙姆 8g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
六、实例6处方硫酸沙丁胺醇 2.4g单硬脂酸甘油酯 15g泊洛沙姆 3g制成 1000粒制法取硫酸沙丁胺醇和泊洛沙姆经超微粉碎过200目筛的混合细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
权利要求
1.硫酸沙丁胺醇滴丸及其制备方法，其特征在于将1重量份经超微粉碎的硫酸沙丁胺醇细粉加入至1～20重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
2.权利要求1所述的硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为576.71，结构式为
3.权利要求1所述的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
4.权利要求1所述的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
全文摘要
本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的硫酸沙丁胺醇滴丸，可以达到提高崩解溶散速度，起效迅速，提高药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便的目的。依从性好，特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
文档编号A61P11/06GK1568949SQ20041004444
公开日2005年1月26日 申请日期2004年5月13日 优先权日2004年5月13日
发明者钱进, 许军, 彭红, 李平, 朱丹, 刘孝乐 申请人:南昌弘益科技有限公司
技术领域：
本发明涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是硫酸沙丁胺醇滴丸及其制备方法。
背景技术：
硫酸沙丁胺醇作用于支气管β2肾上腺素受体，松驰平滑肌，其机制为激活腺苷环化酶，促进环磷腺苷生成。
口服硫酸沙丁胺醇30分钟后作用开始，最大作用时间为2～3小时，持续6小时，口服后2.5小时血药浓度达峰值，T1/2为2.7～5小时。口服后约76％随尿排出，一日内大部分被排出，60％为代谢产物。约4％由粪便排出。临床用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。
硫酸沙丁胺醇味苦，在水中易溶，但其片剂崩解时间较长，吸收差，生物利用度低，辅料用量比例大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了硫酸沙丁胺醇治疗作用的发挥。
本发明就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成硫酸沙丁胺醇滴丸剂，从而克服硫酸沙丁胺醇片的以上缺陷，使硫酸沙丁胺醇的治疗作用得以充分发挥。
发明内容
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的硫酸沙丁胺醇滴丸不仅具有崩解溶散快，质量稳定，药丸体积小，携带和服用方便，起效迅速，依从性好，特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点，而且还具有生产条件和生产设备简单，生产成本低，与片剂相比辅料用量减少的优点，充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案将1重量份经超微粉碎的硫酸沙丁胺醇细粉加入至1～20重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
本发明中硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为576.71，结构式为 本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
下面经过检测对照说明本发明的有益效果一、检测指标及方法崩解(溶散)时限照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查。
二、市售硫酸沙丁胺醇片崩解时间检测结果54分钟三、实例1样品崩解(溶散)时间检测结果2分钟四、实例2样品崩解(溶散)时间检测结果2分钟五、实例3样品崩解(溶散)时间检测结果3分钟六、实例4样品崩解(溶散)时间检测结果5分钟七、实例5样品崩解(溶散)时间检测结果6分钟八、实例6样品崩解(溶散)时间检测结果8分钟具体实施方式
一、实例1处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇6000 18g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
二、实例2处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇4000 18g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇4000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
三、实例3处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇6000 10g聚乙二醇4000 8g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
四、实例4处方硫酸沙丁胺醇 2.4g单硬脂酸甘油酯 18g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
五、实例5处方硫酸沙丁胺醇 2.4g聚乙二醇6000 10g泊洛沙姆 8g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的硫酸沙丁胺醇细粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
六、实例6处方硫酸沙丁胺醇 2.4g单硬脂酸甘油酯 15g泊洛沙姆 3g制成 1000粒制法取硫酸沙丁胺醇和泊洛沙姆经超微粉碎过200目筛的混合细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
权利要求
1.硫酸沙丁胺醇滴丸及其制备方法，其特征在于将1重量份经超微粉碎的硫酸沙丁胺醇细粉加入至1～20重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
2.权利要求1所述的硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为576.71，结构式为
3.权利要求1所述的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
4.权利要求1所述的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
全文摘要
本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的硫酸沙丁胺醇滴丸，可以达到提高崩解溶散速度，起效迅速，提高药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便的目的。依从性好，特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
文档编号A61P11/06GK1568949SQ20041004444
公开日2005年1月26日 申请日期2004年5月13日 优先权日2004年5月13日
发明者钱进, 许军, 彭红, 李平, 朱丹, 刘孝乐 申请人:南昌弘益科技有限公司
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