一种抗病毒中药制剂及其制备方法
专利名称：一种抗病毒中药制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种抗病毒中药制剂的配方和提取制备方法，包括黄芩提取物和甘草 提取物的提取方法。本发明所述方法的先进性和实用价值在于，按本发明配方比例制成的制剂，可用 于流感、病毒性感冒的防治。该配方活性成分基本清楚，方法简便实用，廉价，安全。适合工 业化生产。
背景技术：
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis的干燥根，其主要活性成分为 黄芩苷，黄芩素等。黄芩性寒、味苦，归肺、胆、脾、大肠、小肠经，具有清热燥湿、泻火解毒、止 血安胎的功能。临床多用于治疗肺热咳嗽，高热烦渴等证。甘草为豆科植物甘草Glycyrhiza uralensis的根及根茎。其主要活性成分是甘草酸的钾盐和钙盐。性平，味甘。补脾益气， 清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。临床多作使药，因其有肾上腺皮质激素样作用， 与黄芩同用可增加其清热燥湿，泻火解毒的作用。
发明内容
本发明的目的在于一种配方简单，活性成分清楚，制造成本低廉，方法简单，易于 实施，疗效明确的抗病毒中药制剂。本发明的另一目的，是提供一种制备该抗病毒中药制剂的方法。采用的技术方案是—种抗病毒中药制剂，是由黄芩提取物与甘草提取物制备成，黄芩提取物与甘草 提取物的配料比以重量计为2 1。所述黄芩提取物中黄芩苷含量> 90% ；所述甘草提取物中甘草酸含量> 4%。本发明的抗病毒中药制剂为片剂、胶囊、颗粒或注射剂，用于治疗和预防流感、病毒性感冒疾病。一种抗病毒中药制剂的制备方法，是由黄芩提取物与甘草提取物以重量比为 2 1混合制备成。所述黄芩提取物的制备方法，是将黄芩加入6-10倍量质量浓度为50-80%的乙 醇，回流提取2-3次，每次提取l_3h，过滤，合并滤液，得乙醇提取液；再将所得的上述乙醇 提取液减压回收乙醇，调PH值到0. 5-1. 5，静置10-24h，弃去上清夜，沉淀60°C下减压干燥 得黄芩提取物。所述甘草提取物的制备方法，是将甘草加入6-10倍量质量浓度为50-80%的乙 醇，回流提取2-3次，每次提取l_3h，过滤，合并滤液，得甘草乙醇提取液，再将甘草乙醇提 取液，静置12_24h，滤取上清液，弃去沉淀物、滤液回收乙醇至无醇味，经浓缩、干燥得甘草 提取物，浓缩采用常规浓缩或减压浓缩，干燥采用60°C下常规干燥，真空干草或冷冻干燥。应用本发明配方对流感病毒鼠肺适应株AziFMzlz^T(H1N1)感染小鼠死亡保护作用实验结果表明本方有较好的抗流感病毒作用。口服给药，每日3次，每次300_500mg。
实验一取2 3周龄昆明种小鼠40只，体重13 15g，雌雄各半，随机分为4组，每组10 只。第1组为正常对照组、第2组为病毒对照组，第3组为黄芩苷组，第4组为黄芩+甘草复 方提取物组。各组动物于感染前两天开始灌胃给药，每天1次，直至感染后5d，共给药7d, 第1，2组灌胃等容量的生理盐水，第3组灌胃黄芩苷1. 5g · kg—1，第4组灌胃黄芩+甘草复 方提取物1. 5g · kg—1。于给药后第3天，将小鼠(第1组除外)在乙醚轻度麻醉下接种8 倍LD5tl的流感病毒0. ImL/只，第1组同法接种生理盐水0. lmL。从感染之日起，连续观察 14d，记录小鼠死亡数(接种病毒24h内死亡的小鼠不记入死亡数中)，计算死亡率、死亡保 护率、平均存活时间。结果正常组无小鼠死亡，其余各组均有小鼠死亡；模型组小鼠死亡最 多，黄芩苷与黄芩+甘草复方提取物组小鼠死亡率明显低于模型组(P<0.05)；模型组小 鼠的平均存活时间最短，与其他各组比较均有显著差异，黄芩+甘草复方提取物组的小鼠 死亡保护率和存活时间均略高于黄芩苷组，说明黄芩与甘草同用可增加其单独使用的疗效 (表 1)。表1黄芩+甘草复方提取物对流感病毒感染小鼠的保护作用 本发明的抗病毒中药主要活性成分基本清楚，有利于成品的质量控制。方中所用 原料黄芩和甘草均为常用中药，资源丰富，价格低廉，制备方法简单，易于实施。
具体实施例方式实施例一一种黄芩提取物的制备方法，是取黄芩粗粉1kg，用70%乙醇回流提取3次，第一 次加醇10倍量，提取2小时，第二次加醇8倍量，提取1. 5小时，第三次加醇6倍量，提取1. 5 小时，合并滤液回收乙醇至无醇味，用盐酸调PH至0. 8，静置12h，弃去上清液，沉淀于60°C 以下减压干燥得黄芩提取物85g，黄芩苷含量为92. 3 %。
实施例二一种黄芩提取物的制备方法，是取甘草粗粉0. 5kg，用70%乙醇回流提取3次，第一次加醇10倍量，提取2小时，第二次加醇8倍量，提取1. 5小时，第三次加醇6倍量，提取 1.5小时，合并滤液静置12h，取上清液回收乙醇至无醇味，于60°C以下减压干燥得甘草提 取物185g，甘草酸含量为4. 5%。实施例三一种黄芩提取物的制备方法，是由黄芩提取物细粉80g与甘草提取物细粉40g，混 合均勻，可制成颗粒、压片、装胶囊或溶解后，除热原制成冻干粉。
权利要求
一种抗病毒中药制剂，其特征是由黄芩提取物和甘草提取物混合制备成，黄芩提取物与甘草提取物的配料比以重量计为2∶1，该药用于流感病毒性感冒的防止。
2.根据权利要求1所述的一种抗病毒中药制剂，其特征在于所述的黄芩提取物中黄芩 苷含量> 90% ；所述甘草提取物中甘草酸含量> 4%。
3.根据权利要求1或2所述的一种抗病毒中药制剂，其特征为片剂、胶囊、颗粒或注射剂。
4.根据权利要求1所述的一种抗病毒中药制剂的制备方法，其特征在于包括下述工艺 步骤①制备黄芩提取物取黄芩加6-8倍量质量浓度为50-80%的乙醇，回流提取2-3次，每次提取l_3h，过滤， 合并滤液，减压回收乙醇，调PH为0. 5-1.5，静置10-2处，弃去上清液，沉淀601下减压干燥 得黄芩提取物，黄芩提取物中含黄芩苷>90% ；②制备甘草提取物取甘草加入6-8倍量质量浓度为50-80 %的乙醇，回流提取2-3次，每次回流提取 l-3h，过滤，合并滤液，静置10-24h，滤取上清液，弃去沉淀物，滤液回收乙醇至无醇味，经浓 缩、干燥得甘草提取物，甘草提取物中甘草酸含量> 4% ；③制备抗病毒中药制剂以重量计2 1的配比取黄芩提取物和甘草提取物，混合均勻，按设定计量制成片剂、 胶囊、颗粒或注射剂。
全文摘要
一种抗病毒中药制剂，是由黄芩提取物和甘草提取物混合制备成，黄芩提取物与甘草提取物的配料比以重量计为2∶1，该药用于流感病毒性感冒的防止。所述的黄芩提取物中黄芩苷含量≥90％；所述甘草提取物中甘草酸含量≥4％。为片剂、胶囊、颗粒或注射剂。本发明的抗病毒中药主要活性成分基本清楚，有利于成品的质量控制。方中所用原料黄芩和甘草均为常用中药，资源丰富，价格低廉，制备方法简单，易于实施。
文档编号A61K36/539GK101837046SQ20101018446
公开日2010年9月22日 申请日期2010年5月27日 优先权日2010年5月27日
发明者初明, 初正云, 康廷国, 张慧, 王添敏, 翟延君 申请人:辽宁中医药大学
技术领域：
本发明涉及一种抗病毒中药制剂的配方和提取制备方法，包括黄芩提取物和甘草 提取物的提取方法。本发明所述方法的先进性和实用价值在于，按本发明配方比例制成的制剂，可用 于流感、病毒性感冒的防治。该配方活性成分基本清楚，方法简便实用，廉价，安全。适合工 业化生产。
背景技术：
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis的干燥根，其主要活性成分为 黄芩苷，黄芩素等。黄芩性寒、味苦，归肺、胆、脾、大肠、小肠经，具有清热燥湿、泻火解毒、止 血安胎的功能。临床多用于治疗肺热咳嗽，高热烦渴等证。甘草为豆科植物甘草Glycyrhiza uralensis的根及根茎。其主要活性成分是甘草酸的钾盐和钙盐。性平，味甘。补脾益气， 清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。临床多作使药，因其有肾上腺皮质激素样作用， 与黄芩同用可增加其清热燥湿，泻火解毒的作用。
发明内容
本发明的目的在于一种配方简单，活性成分清楚，制造成本低廉，方法简单，易于 实施，疗效明确的抗病毒中药制剂。本发明的另一目的，是提供一种制备该抗病毒中药制剂的方法。采用的技术方案是—种抗病毒中药制剂，是由黄芩提取物与甘草提取物制备成，黄芩提取物与甘草 提取物的配料比以重量计为2 1。所述黄芩提取物中黄芩苷含量> 90% ；所述甘草提取物中甘草酸含量> 4%。本发明的抗病毒中药制剂为片剂、胶囊、颗粒或注射剂，用于治疗和预防流感、病毒性感冒疾病。一种抗病毒中药制剂的制备方法，是由黄芩提取物与甘草提取物以重量比为 2 1混合制备成。所述黄芩提取物的制备方法，是将黄芩加入6-10倍量质量浓度为50-80%的乙 醇，回流提取2-3次，每次提取l_3h，过滤，合并滤液，得乙醇提取液；再将所得的上述乙醇 提取液减压回收乙醇，调PH值到0. 5-1. 5，静置10-24h，弃去上清夜，沉淀60°C下减压干燥 得黄芩提取物。所述甘草提取物的制备方法，是将甘草加入6-10倍量质量浓度为50-80%的乙 醇，回流提取2-3次，每次提取l_3h，过滤，合并滤液，得甘草乙醇提取液，再将甘草乙醇提 取液，静置12_24h，滤取上清液，弃去沉淀物、滤液回收乙醇至无醇味，经浓缩、干燥得甘草 提取物，浓缩采用常规浓缩或减压浓缩，干燥采用60°C下常规干燥，真空干草或冷冻干燥。应用本发明配方对流感病毒鼠肺适应株AziFMzlz^T(H1N1)感染小鼠死亡保护作用实验结果表明本方有较好的抗流感病毒作用。口服给药，每日3次，每次300_500mg。
实验一取2 3周龄昆明种小鼠40只，体重13 15g，雌雄各半，随机分为4组，每组10 只。第1组为正常对照组、第2组为病毒对照组，第3组为黄芩苷组，第4组为黄芩+甘草复 方提取物组。各组动物于感染前两天开始灌胃给药，每天1次，直至感染后5d，共给药7d, 第1，2组灌胃等容量的生理盐水，第3组灌胃黄芩苷1. 5g · kg—1，第4组灌胃黄芩+甘草复 方提取物1. 5g · kg—1。于给药后第3天，将小鼠(第1组除外)在乙醚轻度麻醉下接种8 倍LD5tl的流感病毒0. ImL/只，第1组同法接种生理盐水0. lmL。从感染之日起，连续观察 14d，记录小鼠死亡数(接种病毒24h内死亡的小鼠不记入死亡数中)，计算死亡率、死亡保 护率、平均存活时间。结果正常组无小鼠死亡，其余各组均有小鼠死亡；模型组小鼠死亡最 多，黄芩苷与黄芩+甘草复方提取物组小鼠死亡率明显低于模型组(P<0.05)；模型组小 鼠的平均存活时间最短，与其他各组比较均有显著差异，黄芩+甘草复方提取物组的小鼠 死亡保护率和存活时间均略高于黄芩苷组，说明黄芩与甘草同用可增加其单独使用的疗效 (表 1)。表1黄芩+甘草复方提取物对流感病毒感染小鼠的保护作用 本发明的抗病毒中药主要活性成分基本清楚，有利于成品的质量控制。方中所用 原料黄芩和甘草均为常用中药，资源丰富，价格低廉，制备方法简单，易于实施。
具体实施例方式实施例一一种黄芩提取物的制备方法，是取黄芩粗粉1kg，用70%乙醇回流提取3次，第一 次加醇10倍量，提取2小时，第二次加醇8倍量，提取1. 5小时，第三次加醇6倍量，提取1. 5 小时，合并滤液回收乙醇至无醇味，用盐酸调PH至0. 8，静置12h，弃去上清液，沉淀于60°C 以下减压干燥得黄芩提取物85g，黄芩苷含量为92. 3 %。
实施例二一种黄芩提取物的制备方法，是取甘草粗粉0. 5kg，用70%乙醇回流提取3次，第一次加醇10倍量，提取2小时，第二次加醇8倍量，提取1. 5小时，第三次加醇6倍量，提取 1.5小时，合并滤液静置12h，取上清液回收乙醇至无醇味，于60°C以下减压干燥得甘草提 取物185g，甘草酸含量为4. 5%。实施例三一种黄芩提取物的制备方法，是由黄芩提取物细粉80g与甘草提取物细粉40g，混 合均勻，可制成颗粒、压片、装胶囊或溶解后，除热原制成冻干粉。
权利要求
一种抗病毒中药制剂，其特征是由黄芩提取物和甘草提取物混合制备成，黄芩提取物与甘草提取物的配料比以重量计为2∶1，该药用于流感病毒性感冒的防止。
2.根据权利要求1所述的一种抗病毒中药制剂，其特征在于所述的黄芩提取物中黄芩 苷含量> 90% ；所述甘草提取物中甘草酸含量> 4%。
3.根据权利要求1或2所述的一种抗病毒中药制剂，其特征为片剂、胶囊、颗粒或注射剂。
4.根据权利要求1所述的一种抗病毒中药制剂的制备方法，其特征在于包括下述工艺 步骤①制备黄芩提取物取黄芩加6-8倍量质量浓度为50-80%的乙醇，回流提取2-3次，每次提取l_3h，过滤， 合并滤液，减压回收乙醇，调PH为0. 5-1.5，静置10-2处，弃去上清液，沉淀601下减压干燥 得黄芩提取物，黄芩提取物中含黄芩苷>90% ；②制备甘草提取物取甘草加入6-8倍量质量浓度为50-80 %的乙醇，回流提取2-3次，每次回流提取 l-3h，过滤，合并滤液，静置10-24h，滤取上清液，弃去沉淀物，滤液回收乙醇至无醇味，经浓 缩、干燥得甘草提取物，甘草提取物中甘草酸含量> 4% ；③制备抗病毒中药制剂以重量计2 1的配比取黄芩提取物和甘草提取物，混合均勻，按设定计量制成片剂、 胶囊、颗粒或注射剂。
全文摘要
一种抗病毒中药制剂，是由黄芩提取物和甘草提取物混合制备成，黄芩提取物与甘草提取物的配料比以重量计为2∶1，该药用于流感病毒性感冒的防止。所述的黄芩提取物中黄芩苷含量≥90％；所述甘草提取物中甘草酸含量≥4％。为片剂、胶囊、颗粒或注射剂。本发明的抗病毒中药主要活性成分基本清楚，有利于成品的质量控制。方中所用原料黄芩和甘草均为常用中药，资源丰富，价格低廉，制备方法简单，易于实施。
文档编号A61K36/539GK101837046SQ20101018446
公开日2010年9月22日 申请日期2010年5月27日 优先权日2010年5月27日
发明者初明, 初正云, 康廷国, 张慧, 王添敏, 翟延君 申请人:辽宁中医药大学
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