一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物及其制备工艺的制作方法

专利名称：：一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物及其制备工艺的制作方法
技术领域：
：本发明涉及中医药，特别提供了一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物及其制备工艺。
背景技术：
：目前治疗偏头痛研究现状偏头痛是临床常见病症，发病率较高，为985.2/10万，以青年人，尤其是青年女性较为多见，男女患病率为14。由于偏头痛的病因复杂多样，机制尚不明确。对于偏头痛的治疗仍处于探索阶段，到目前为止还缺乏理想的治疗方法。现代医学认为，偏头痛的病因是外周微循环的改变所致。引起外周微循环改变有多种因素，其中血液流变性因素至关重要，由于偏头痛在发作期血液粘度升高，红细胞聚集性增强，因此导致了微环障碍，在其他病理因素的作用下引起头痛发作和一些并发症发生；此外亦证实与血中释放血管收缩物质有关。偏头痛在发作先兆期血小板凝集度加强，凝集的血小板释放出血管收缩物质，如5-羟色胺、儿茶酚胺、前列腺素等。这些物质可使血管不规律地收缩而引起头痛频发。5-羟色胺渗入血管周围后并能增强疼痛受体的敏感性，使致痛作用加强，使头痛加重。钙通道阻滞剂尼莫地平具有竞争性抑制钙离子的跨膜内流，有助于恢复红细胞的变形能力，可降低血粘度，增加脑流量；并通过阻止钙转运减少或阻断各种病理因子(包括TXA)诱导的细胞外大量钙离子进入细胞内引起的血小板释放反应，抑制了血小板聚集作用，稳定了血小板及血管平滑肌细胞功能，从而防止持续收缩所致的血管痉挛。中医对偏头痛发病机制的认识中医学自古就有关于偏头痛的记载，属“头风病”范畴。头为诸阳之会，髓海所聚。五脏之精血，六腑诸阳之气皆上聚于头部。脏腑安康，气血条畅，则脑海清灵而无头痛之苦。若情志不遂，郁怒紧张，肝失疏泄，郁而化火，阳气亢动，气血逆乱，气血运行受阻而成血瘀气滞；六淫外袭，其中“风为百病之长”，其可夹寒、夹热或夹杂湿邪侵袭人体，上犯巅顶，亦可导致气血运行不畅，渐成血瘀气滞，因此邪风阻窍、瘀血阻滞是偏头痛发作期最主要的病理因素；脏腑阴阳气血功能失调是偏头痛发作期的病理基础；而六淫外袭、情志失调则是最为常见的诱发因素。邪气稽留不去，久病入络，络脉瘀滞而终成顽疾。此外，情志不遂，郁而化火；肝阳亢逆亦多化火；风为阳邪，夹热为风热，夹湿则成湿热，虽亦可夹寒，但日久也必从热化，因此除风、瘀外，火(热)也是偏头痛发作期常见的病理因素。风、热、瘀壅塞头部，头部气血运行不畅，不通而发为头痛。由此可见，偏头痛发作期病机本虚标实，而以标实为主，标实每每加重本虚，形成恶性循环，使头痛反复发作，病程迁延，缠绵难愈。中医对偏头痛的治疗辨证论治辨证论治是中医认识和治疗疾病的基本原则，是中医学的基本特点，在偏头痛的治疗上同样要辨证施治。秦氏将本病分为四型肝郁化火型，肝肾阴虚、风阳上扰型，气虚血瘀型，风痰阻络型，治疗70例，总有效率95.7%。刘氏等亦将本病分四型，即风寒外袭型、肝郁气滞型、痰湿上蒙型和瘀血阻络型，分别采用疏风散寒法、疏肝解郁法、化痰降逆法和活血化瘀法治疗70例，总有效率达100%。张氏等运用四物汤化裁治疗本病31例，分六型感受外邪型、肝阳上亢型、痰浊上扰型、瘀血阻络型、气血亏虚型、肝肾阴虚型，总有效率87%。王氏等总结杨秀清的经验，认为应从肝火、痰热、气虚、阴虚四个方面辩治偏头痛，分别用龙胆泻肝汤、温胆汤、补中益气汤、六味地黄汤化裁治疗。叶氏将本病辨为五型气滞血瘀型、痰湿中阻型、气血两虚型、肝阳上亢型、肾气亏虚型，治疗80例，总有效率96.3%。中药治疗偏头痛的实验研究中药临床治疗偏头痛疗效好，且副反应少，实验研究也从多方面揭示了中药的治疗作用。王宝祥研究表明.新正天丸(川芎、当归、白芍、生地、桃仁、红花、羌活、独活、防风、附于、细辛、麻黄、钩藤、鸡血藤、黄芪、泽泻、茯苓、生龙骨、生牡蛎)能通过降低ΕΤ、Ν0的含量，抑制5—HTlD受体基因的表达.达到治疗偏头痛的目的。谢炜等研究新正天丸对偏头痛患者血小板、血浆一氧化氮(NO)、环鸟苷酸(cGMP)系统的影响.示血浆和血小板NO/cGMP系统在偏头痛发病中可能有重要作用，新正天丸对此系统起调节作用。周慎等研究平肝通络颗粒(由白芍、天麻、丹参、川芎、石决明等组成)治疗偏头痛，主要药效显示其能够扩张正常家兔脑膜小血管管径，同时明显对抗注射5-羟色胺(5-HT)后兔脑膜血管管径的扩张，呈现双相调节作用，并有明显镇痛作用。刘朝晖等研究发现，天麻首乌片显著下调iNOSmRNA、rCMECs和ETmRNA表达，降低培养液中NO和ET的含量，从而降低鼠脑微血管内皮细胞的凋亡，达到治疗目的。胡志强等研究提示，舒天宁冲剂(天麻、卷柏、山桅于、川芎、白芷、枳实、珍珠组成)可有效改善颅内血管的功状态。能升高血浆β-EP水平，降低血浆NPY含量.缓解血管的紧张状态，从而治疗偏头痛。王玉浔研究头痛平颗粒剂对大鼠血中降钙索基因相关肽(CGRP)含量的影响及其作用机制，示头痛平颗粒剂高、低剂量能明显降低大鼠血中CGRP的含量，改善神经源性炎症.从而使偏头痛症状得以缓解。任永欣等研究头风饮(原方名为“大川芎丸”，由金元时代著名医家刘完素创立，由天麻、川芎组成)能显著抑制偏头痛大鼠脑干、下丘脑增强的c-fos、c-jun基因表达，具有治疗实验性偏头痛动物模型的作用。杨洪军等观察5-HT对皮层扩展性抑制(CSD)的增强作用以及大川芎丸的干预作用，提示5-HT对CSD具有明显的增强作用，大川芎丸可以抑制CSD，可能是其治疗偏头痛的作用机制之一。
发明内容本发明提供了一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物及其制备工艺，该药物是以名老中医临床经验方精制加工而成的纯中药制剂，具有活血祛风、通窍止痛的功能，治疗偏头痛风瘀证，具有很好的临床疗效。本发明具体提供了一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物，其特征在于该药物原药材包括川芎、白芷、蔓荆子、天麻、白芍、甘草，各组分的配比为川弯39g，白芷39g，蔓荆子59g，天麻39g，白芍615g，甘草1.59g。本发明还提供了该种药物的最佳处方，其特征在于，该药物各组分的配比为川芎9g,白芷6g，蔓荆子6g，天麻6g，白芍9g，甘草6g。本发明提供了上述药物的制备工艺，其特征在于，该工艺为取川芎、蔓荆子、白芷，粉碎，CO2超临界提取挥发油，备用；另取天麻、白芍、甘草，加6倍量的40%乙醇提取2次，每次1.5小时，滤过合并滤液，回收乙醇至相对密度1.04-1.14，加入CO2超临界提取挥发油，减压干燥、粉碎制成干膏粉，每IOOg干膏粉加辅料50g混合均勻后压片，即得该药物，其中辅料成分及重量百分比为硬脂酸镁、5%微晶纤维素及淀粉余量。本发明发明者进行了与功能主治有关的主要药效学试验研究，试验结果表明本发明药物能明显降低冰乙酸所致小鼠扭体反应次数，并明显减少小鼠腹腔液中PGE2含量，有提高热板所致小鼠疼痛模型痛阈值的作用，对电刺激所致小鼠疼痛有很好的抑制作用，提高利血平所致偏头痛模型小鼠鼠尾的光照痛域值，具有镇痛作用；能显著降低小鼠毛细血管通透性，具有抗炎作用；对小鼠自发活动有明显的抑制作用，能明显延长戊巴比妥钠睡眠持续时间，具有镇静作用；有延长利血平所致偏头痛模型小鼠凝血时间的作用，能明显延长小鼠断头张口喘气时间，明显降低大鼠脑缺血模型脑含水量，对肾上腺素加冷刺激造成大鼠急性血瘀模型的血液流变学各项指标有明显的改善作用，具有活血化瘀的作用；对利血平化低5-HT的偏头痛模型小鼠有调节5-HT的过度降低作用。本发明所述药物适合患者服用，是疗效确切、安全有效的纯中药制剂。具体实施例方式阳性对照药正天丸，三九医药股份有限公司生产，批号20080906；规格6克/袋；用法1袋/次，3次/日。用蒸馏水配制成所需浓度备用。受试动物SPF级KM小鼠，Wistar大鼠，均由中国医科大学实验动物部提供，合格证号SCXK(辽)2008-0005。试验动物饲养的环境条件辽宁省中医研究院动物室适应性观察饲养后使用。许可证号SYXK(辽)2007-0010。观察室温度2023°C，相对湿度50%60%。颗粒饲料，由沈阳前民试验动物饲料厂提供。试剂戊巴比妥钠，上海行知化工厂，SERVA进口分装，批号921019。盐酸肾上腺素注射液，上海禾丰制药有限公司，批号060405。乙酸，沈阳化学试剂厂，批号200309011。氢氧化钾，长春化学试剂厂，批号920331。甲醇，山东禹王实业有限公司化工分公司，批号20090323232。伊文思兰，北京化工厂，批号870518。利血平注射液，广东邦民制药厂有限公司，批号090409。5羟色胺，美国Sigma公司，批号046K7038。间羟胺，美国Sigma公司，批号:076Κ1721ο仪器全自动血流变快测仪FASC0-3010，重庆大学维多生物工程研究所。GJ-8402型热板测痛仪，宁海白石电子医药仪器厂。JJC-3生理实验多用仪，上海国泰电讯器材厂。鼠尾光照测痛仪，山东省医学科学院设备站。721分光光度计，上海第三分析仪器厂。JKDP2型电热恒温培养箱，厦门医疗电子仪器厂。高效液相仪Waters510，美国。检测器江申LC-10UV，大连江申分离科学技术公司。药物制备工艺取制备量的川芎、蔓荆子、白芷，粉碎，0)2超临界提取挥发油，备用；另取制备量的天麻、白芍、甘草，加6倍量的40%乙醇提取2次，每次1.5小时，滤过合并滤液，回收乙醇至相对密度1.04-1.14，加入CO2超临界提取挥发油，减压干燥、粉碎制成干膏粉，每IOOg干膏粉加辅料(1%硬脂酸镁、5%微晶纤维素及淀粉余量)50g混合均勻后压片，即得该药物。实施例1药物原药材包括川芎3g，白芷8g，蔓荆子9g，天麻5g，白芍10g，甘草6g。对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响取体重1822克小鼠50只.雌雄各半，按体重随机分成模型对照组、实施例高、中、低剂量组和正天丸组，灌胃给药，每天1次，连续给药3天，模型对照组给予等容积的蒸馏水。末次药后30min腹腔注射0.6%的冰醋酸0.lml/10g,适应5min后，观察记录IOmin内小鼠扭体反应发生的次数，计算药物镇痛的百分率，结果见表1。表1对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响s)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*P<0·05(与模型对照组比)由表1可见，本发明药物具有抑制醋酸引起的小鼠扭体反应发生的作用，与模型对照组比有显著性差异(P<0.05)。对热板所致小鼠疼痛模型的影响选取体重1822克，痛阈值在530s之间雌性小鼠50只，按体重随机分成模型对照组，实施例高、中、低剂量组和正天丸组。将小鼠放入热板测定仪中测定小鼠的痛阈值后，灌胃给药，模型对照组给予等容积的蒸馏水。给药后30min,60min和90min测定小鼠的痛阈值，观察记录小鼠的痛阈值的变化，结果见表2。表2对热板所致小鼠疼痛模型的影响(x±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*P<0.05，**P<0.01(与给药前比)由表2可见，本发明药物有使热板所致小鼠疼痛模型痛域值升高的作用。实施例2药物原药材包括川芎6g，白芷6g，蔓荆子7g，天麻3g，白芍6g，甘草5g。对电刺激所致小鼠疼痛模型的影响选取体重1822克健康小鼠，放入小鼠固定器中，用75%酒精擦洗鼠尾，待酒精挥发后，尾部涂一层导电胶，置刺激电极于小鼠尾部，电极板用5%盐水湿润。用生理实验多用仪进行方波脉冲电刺激(电压8伏，频率1赫兹，波宽10毫秒)，连续3次，每次间隔5分钟。选取3次皆有嘶叫反应者为合格鼠进行试验。选取3次皆有嘶叫反应的合格鼠100只，雌雄各半，按体重随机分成模型对照组，实施例高、中、低剂量组和正天丸组。灌胃给药，模型对照组给予等容积的蒸馏水。给药30min后进行测试，凡无嘶叫反应的小鼠，表示药物有镇痛作用，计算各组镇痛百分率，结果见表3。表3对电刺激所致小鼠疼痛模型的影响(土s)动物数剂量镇痛百分率组另IJ(只)(g生药/kg)(%)模型对照组20—0实施例组(低)203.645θ"实施例组(中)207.2855**实施例组(Ift)2014.5665"正天丸组_20_4.68(g/kg)_45^_**P<0.01(与模型对照组比)由表3可见，本发明药物对电刺激所致小鼠疼痛模型高的有镇痛作用，与模型对照组比有显著性差异(P<0.05)。实施例3药物原药材包括川芎9g，白芷6g，蔓荆子6g，天麻6g，白芍9g，甘草6g。对小鼠利血平化低5-HT偏头痛模型的影响取1822g小鼠60只，按体重随机分成空白对照组，模型对照组，实施例高、中、低剂量组和正天丸组，每组10只，雌雄各半，除空白对照组外，其余各组每日皮下注射利血平注射液0.25mg/kg，连续注射10天，每天称重，按体重调整给药量。于造模第4天起，灌胃给药，每天1次，连续给药7天，空白对照组和模型对照组给予等容积蒸馏水。于末次药后30min，甩尾法测痛阈值，然后眼眶取血，玻片法测凝血时间，高效液相法测血清中5-HT含量，结果见表47。表4对小鼠利血平化低5-HT偏头痛模型体重的影响(x±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>*P<0.05,**P<0.01(与模型对照组相比)；AAP<0.01(与空白对照组相比)表5对小鼠利血平化低5-HT偏头痛模型甩尾时间的影响(士s)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>*P<0.05,**P<0.01(与模型对照组比)表6对小鼠利血平化低5-HT偏头痛模型凝血时间的影响(x±s)动物数剂量凝血时间组别i(只)(g生药/kg)(s)空白对照组10—87.00±26.27模型对照组10—51.00±14.49“实施例组《103.6457.00±17.03aa实施例组(中)107.2866.00士12.65^实施例组(節1014.5672.00±20.98*正天丸组104.68(g/kg)69.00±20.25**P<0.05(与模型对照组比)；aP<0.05，aaP<0.01(与空白对照组比)表7对小鼠利血平化低5-HT偏头痛模型血清中5-HT含量的影响(i±s)动物数剂量5-HT组别*(R)(g生药/kg)(μ^ιπ)空白对照组10—526.75±173.92模型对照组10—96.65±40.94“实施例组《K)103.64152.98±66.38αα*实施例组(中)107.28196.80±32.46αα"实施例组(S)1014.56217.40±83.48▲▲“正天丸组104.68(g/kg)216.25士50.36▲▲“*P<0.05，**P<0.01(与模型对照组相比)；AAP<0.01(与空白对照组相比)由表47可见，本发明药物有对抗利血平所致小鼠偏头痛模型的体重下降、提高模型小鼠的光照痛域值、延长模型小鼠凝血时间和提高模型小鼠血清中5-HT含量的作用。实施例4药物原药材包括川芎8g，白芷9g，蔓荆子6g，天麻9g，白芍8g，甘草1.5g。对醋酸所致小鼠疼痛模型腹腔液中PGE2含量的影响取1822g小鼠60只，按体重随机分成空白对照组，模型对照组，实施例高、中、低剂量组和正天丸组，每组10只，雌雄各半，灌胃给药，每天1次，连续给药3天，空白对照组和模型对照组给予等容积蒸馏水。于末次药后30min，除空白对照组腹腔注射生理盐水10ml/kg外，其余各组腹腔注射0.6%冰醋酸10ml/kg，5min后，断头处死动物，剪开腹腔，收集腹腔液2ml，离心(2500r/min，IOmin,4°C)，取上清液0.5ml，加入0.5mol/LKOH-甲醇溶液2ml，在50°C水浴中异构化20min，用甲醇溶液稀释到5ml，离心(2500r/min，lOmin)，取上清液，721分光光度计278nm处测定吸收光密度。以吸收光密度值显示PGE2的含量，结果见表8。表8对醋酸所致小鼠疼痛模型PGE2含量的影响(±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>*P<0.05,**P<0.01(与模型对照组相比)；AAP<0.01(与空白对照组相比)由表8可见，本发明药物有显著抑制醋酸所致小鼠疼痛模型腹腔液中PGE2含量的作用。对小鼠毛细血管通透性的影响取1822g小鼠50只，按体重随机分成模型对照组，实施例高、中、低剂量组和正天丸组，每组10只，雌雄各半，灌胃给药，每天1次，连续给药3天，模型对照组给予等容积蒸馏水。于末次药后30min，尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水溶液0.Iml/只，并同时腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只，20min后断头处死动物，剪开腹腔，用5ml蒸馏水冲洗腹腔，吸取腹腔洗出液5ml，以lOOOr/min离心5min，721分光光度计590nm测吸收度。结果见表9。表9对小鼠毛细血管通透性的影响(±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>*P<0.05,**Ρ<0·01(与模型对照组比)由表9可见，本发明药物有显著降低小鼠毛细血管通透性的作用。实施例5药物原药材包括川芎5g，白芷5g，蔓荆子8g，天麻9g，白芍12g，甘草9g。对小鼠自发活动的影响取体重1822g健康小鼠50只，雌雄各半，按体重随机分成空白对照组、实施例高、中、低剂量组和正天丸组，各组小鼠依次放入程控自主活动箱中适应5min，记录5分钟内小鼠活动次数。灌胃给药，空白对照组给予等容积蒸馏水，给药30min后，再将小鼠依次放入程控自主活动箱中，适应5min，记录5min内小鼠活动次数。比较各试验组给药前后自发活动次数的差异显著性。结果见表10。表10片对小鼠自发活动的影响(土s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>**P<0.01(与给药前比)由表10可见，本发明药物对小鼠自发活动有明显的抑制作用，与给药前比有显著性差异(P<0.01)。对小鼠戊巴比妥钠催眠时间的影响取体重1822g健康小鼠50只，雌雄各半，按体重随机分成模型对照组、实施例高、中、低剂量组和正天丸组，灌胃给药，每天1次，连续给药3天，模型对照组给等容积蒸馏水，于末次给药后30min，各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg，以小鼠翻正反射消失为入睡时间，记录其入睡潜伏期及睡眠持续时间(翻正反射消失至恢复时间)，结果见表11。表11对小鼠戊巴比妥钠催眠时间的影响s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>**Ρ<0.01(与模型对照组比)由表11可见，本发明药物三个剂量组对戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期无明显的影响，但有明显延长睡眠持续时间的作用，与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01)。对小鼠脑缺血模型的影响(断头法)取体重1822克小鼠50只.雌雄各半，随机分成模型对照组、实施例高、中、低剂量组和正天丸组，灌胃给药，每天1次，连续给药3天，模型对照组给与等容积的蒸馏水。末次药后30min用小鼠断头器在耳下部快速断头，记录小鼠张口喘气时间(从断头到喘气停止)试验结果见表12。表12对小鼠脑缺血模型的影响(i±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>**P<0.01(与模型对照组比)由表12可见，本发明药物各剂量组能明显延长小鼠断头张口喘气时间，与模型对照组比有显著性差异(P<0.01)。实施例6药物原药材包括川芎7g，白芷3g，蔓荆子5g，天麻6g，白芍15g，甘草3g。对大鼠脑缺血模型的影响取体重180250克大鼠60只，雌雄各半，随机分成空白对照组，模型对照组，实施例高、中、低剂量组和正天丸组。灌胃给药，每天1次，连续给药3天，其中空白对照组、模型对照组给予同容积蒸馏水。于实验前将大鼠禁食达16小时，末次药后30min将大鼠用45mg/kg戊巴比妥钠麻醉，分离大鼠双侧颈总动脉并将其结扎，其中空白对照组大鼠只分离出双侧颈总动脉不结扎(假手术组)，术后3h断头处死大鼠，取其脑组织称湿重并计算脑指数。然后将其放入100°C烘箱中，烘至恒重，计算大鼠脑组织含水量，结果见表13。表13片对大鼠脑缺血模型的影响(i±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*Ρ<0.05(与模型对照组比)由表13可见，本发明药物高、中、低剂量组大鼠的脑重指数与模型对照组大鼠的脑重指数相比有显著性差异(P<0.05)，且各给药组及空白对照组大鼠脑含水量百分率均低于模型对照组。对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响取体重180250克大鼠60只，雌雄各半，禁食不禁水17小时，随机分成空白对照组、模型对照组组、实施例高、中、低剂量组和正天丸组，每组10只。灌胃给药，每天1次，连续给药7天，空白对照组和造型对照组给予等容积蒸馏水，于试验第8天，除空白对照组大鼠外，将其余各组禁食不禁水达17小时的大鼠皮下注射盐酸肾上腺素注射液(Adr)(10ug/ml)0.08ml/100g两次，两次间隔4h，在两次注射Adr之间将大鼠浸入冰水内5分钟，造成急性血瘀模型，处置后停食，次日各组大鼠腹腔注射40mg/kg戊巴比妥钠，麻醉，从腹腔静脉抽血，用肝素抗凝，并用全自动血流变快速测定仪测大鼠血液流变学各项指标，结果见表14。表14对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响(士S)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由表14可见，本发明药物对肾上腺素加冷刺激造成大鼠急性血瘀模型的血液流变学各项指标有明显的改善作用。本发明药物高剂量组的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数.红细胞电泳时间、卡松粘度等指标与模型对照组相比有非常显著性差异(Ρ<0.01)。权利要求一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物，其特征在于该药物原药材包括川芎、白芷、蔓荆子、天麻、白芍、甘草，各组分的配比为川芎3～9g，白芷3～9g，蔓荆子5～9g，天麻3～9g，白芍6～15g，甘草1.5～9g。2.按照权利要求1所述用于治疗偏头痛风瘀证的药物，其特征在于，所述各组分的配比为川芎9g，白芷6g，蔓荆子6g，天麻6g，白芍9g，甘草6g。3.—种权利要求1所述用于治疗偏头痛风瘀证的药物的制备工艺，其特征在于，取川芎、蔓荆子、白主，粉碎，C02超临界提取挥发油，备用；另取天麻、白芍、甘草，加6倍量的40%乙醇提取2次，每次1.5小时，滤过合并滤液，回收乙醇至相对密度1.04-1.14，加入C02超临界提取挥发油，减压干燥、粉碎制成千膏粉，每100g干膏粉加辅料50g混合均勻后压片，即得该药物，其中辅料成分及重量百分比为硬脂酸镁、5%微晶纤维素及淀粉余量。全文摘要本发明提供了一种用于治疗偏头痛风瘀证的药物及其制备工艺，其特征在于该药物原药材包括川芎、白芷、蔓荆子、天麻、白芍、甘草，各组分的配比为川芎3～9g，白芷3～9g，蔓荆子5～9g，天麻3～9g，白芍6～15g，甘草1.5～9g。该药物是以名老中医临床经验方精制加工而成的纯中药制剂，具有活血祛风、通窍止痛的功能，治疗偏头痛风瘀证，具有很好的临床疗效。文档编号A61K36/8988GK101829282SQ20101018488公开日2010年9月15日申请日期2010年5月28日优先权日2010年5月28日发明者向绍杰,尤献民,贾冬,邹桂欣申请人:辽宁省中医药研究院