一种治疗良性前列腺增生的药物的制作方法
专利名称：一种治疗良性前列腺增生的药物的制作方法
技术领域：
本发明是属于西药，主要用于治疗良性前列腺增生的药物。
背景技术：
良性前列腺增生，是一种男性老年性疾病。由于内分泌等因素的影响，男性随着年龄的增长，前列腺组织增生、肥大，其中平滑肌组织增加，对尿道产生压迫作用。平滑肌组织中含有大量的α受体，α受体与肾上腺素类神经递质结合，平滑肌收缩，加重压迫症状。前列腺肥大病人会表现出排尿不畅、尿潴留、尿频、尿痛、夜尿、夜睡不安、精神烦燥等症状。目前良性前列腺增生的主要治疗方法为外科治疗及药物治疗。主要的药物方法有1、激素疗法服用雌激素等对抗雄激素，阻止前列腺的增生；2、抗代谢药物疗法服用与5一氟尿嘧啶等抗代谢药物，抑止前列腺组织增生；3、服用中药；4、服用α受体阻断剂。上述药物中仅有α受体阻断剂应用较广，疗效得到肯定。它可以有效地改善排尿困难症状。但对改善刺激、尿痛等症状尚显不足。
发明内容
本发明就是解决现有α受体阻断药物改善刺激、尿痛、尿频尚显不足的问题，提供一种具有很好改善排尿不畅、刺激、尿痛、尿频效果的药物。
本发明采用如下技术方案本发明就是取α受体阻断剂与非甾体抗炎药，按1∶0.01-10000比例混合，制成制剂即可。
本发明的有益效果经实践证明，100例经超声诊断为良性前列腺增生的病人，随机分成两组，一组服用特拉唑嗪片剂2mg；另一组服用特拉唑嗪片剂2mg、双氯芬酸片剂25mg。两组均于每日早饭后一小时给药，给药一周，观察一周。给予特拉唑嗪、双氯芬酸组与单独给予特拉唑嗪组比较，前组比后组有如下有益效果1、起效快，前组服药半小时后患者即自觉症状减轻，明显快于后者；2、每日排尿次数明显减少；3、尿痛、刺激症状减轻；4、夜间睡眠质量改善。
α受体阻断剂与前列腺中的平骨肌上的α受体相结合，使平滑肌松驰，从而减轻了对尿道的压迫症状；非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿的作用；一般通过抑制环氧化酶2(COX-2)，从而抑制前列腺素合成产生抗炎作用。
α受体阻断剂、非甾体抗炎药再与辅料及或其它活性成份一起，制成可供内服、注射、体表、肛门给药等途径的剂型，如；胶囊剂、片剂、针剂、贴膏剂、栓剂等。
α受体阻断剂包括作用于α1的拮抗剂(如哌唑嗪、特拉唑嗪、曲马唑嗪、多沙唑嗪)α1、α2受体阻断剂(如酚妥拉明、酚苄明)，还有其它具有α受体拮拉作用药物(如拉贝洛尔、卡地维洛)。
非甾抗炎药物一般分4大类1、水杨酸类；其代表药为阿斯匹林、二氟尼柳；2、苯胺类；其代表药为乙酰胺基酚；3、吡唑酮类其代表药为保泰松；4、其它酸类(a、吲哚美辛类、吲哚美辛、舒林酸；b、灭酸类，代表药为双氯芬酸；C丙酸类；代表药为布洛芬；d、昔康类代表药为美洛昔康、劳诺昔康；e、异丁芬酸；代表药为酮咯酸。
非甾体抗炎药物对于缓解良性前列腺增生而产生的尿痛、刺激等症状效果显著，由于这些症状的减轻，反射性减轻了交感神经兴奋状态，改善尿频症状，进一步改善睡眠质量。与α受阻断剂合用，优势互补，可极大地提高治疗效果。
实施例1特拉唑嗪2g、双氯芬酸25g、赋形剂适量，制成片剂2000粒，病人每日服用2-4粒。
实施例2多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成片剂2000粒，病人每日服用2-4粒。
实施例3哌唑嗪1g、劳诺昔康2g、赋形剂适量，制成透皮贴膏1000份，病人每日更换一次。
实施例4多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成肛门栓剂1000个，病人每日用一个。
权利要求
1.一种治疗良性前列腺增生的药物，就是取α受体阻断剂与非甾体抗炎药按1∶0.01-10000比例混合，制成制剂即可。
2.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，特拉唑嗪2g、双氯芬酸25g、赋形剂适量，制成片剂2000粒。
3.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成片剂2000粒。
4.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，哌唑嗪1g、劳诺昔康2g、赋形剂适量，制成透皮贴膏1000份。
5.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成肛门栓剂1000个。
全文摘要
一种治疗良性前列腺增生的药物。本发明就是解决α受体阻断药物改善刺激、尿痛、尿频尚显不足的问题。本发明采用如下技术方案α受体阻断与非甾体抗炎药按1∶0.01－10000比例混合，制成制剂即可。本发明是具有很好的改善排尿不畅、刺激、尿痛、尿频效果的药物。
文档编号A61P13/00GK1436532SQ0210915
公开日2003年8月20日 申请日期2002年2月6日 优先权日2002年2月6日
发明者檀德宏, 韩俊雁 申请人:檀德宏
技术领域：
本发明是属于西药，主要用于治疗良性前列腺增生的药物。
背景技术：
良性前列腺增生，是一种男性老年性疾病。由于内分泌等因素的影响，男性随着年龄的增长，前列腺组织增生、肥大，其中平滑肌组织增加，对尿道产生压迫作用。平滑肌组织中含有大量的α受体，α受体与肾上腺素类神经递质结合，平滑肌收缩，加重压迫症状。前列腺肥大病人会表现出排尿不畅、尿潴留、尿频、尿痛、夜尿、夜睡不安、精神烦燥等症状。目前良性前列腺增生的主要治疗方法为外科治疗及药物治疗。主要的药物方法有1、激素疗法服用雌激素等对抗雄激素，阻止前列腺的增生；2、抗代谢药物疗法服用与5一氟尿嘧啶等抗代谢药物，抑止前列腺组织增生；3、服用中药；4、服用α受体阻断剂。上述药物中仅有α受体阻断剂应用较广，疗效得到肯定。它可以有效地改善排尿困难症状。但对改善刺激、尿痛等症状尚显不足。
发明内容
本发明就是解决现有α受体阻断药物改善刺激、尿痛、尿频尚显不足的问题，提供一种具有很好改善排尿不畅、刺激、尿痛、尿频效果的药物。
本发明采用如下技术方案本发明就是取α受体阻断剂与非甾体抗炎药，按1∶0.01-10000比例混合，制成制剂即可。
本发明的有益效果经实践证明，100例经超声诊断为良性前列腺增生的病人，随机分成两组，一组服用特拉唑嗪片剂2mg；另一组服用特拉唑嗪片剂2mg、双氯芬酸片剂25mg。两组均于每日早饭后一小时给药，给药一周，观察一周。给予特拉唑嗪、双氯芬酸组与单独给予特拉唑嗪组比较，前组比后组有如下有益效果1、起效快，前组服药半小时后患者即自觉症状减轻，明显快于后者；2、每日排尿次数明显减少；3、尿痛、刺激症状减轻；4、夜间睡眠质量改善。
α受体阻断剂与前列腺中的平骨肌上的α受体相结合，使平滑肌松驰，从而减轻了对尿道的压迫症状；非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿的作用；一般通过抑制环氧化酶2(COX-2)，从而抑制前列腺素合成产生抗炎作用。
α受体阻断剂、非甾体抗炎药再与辅料及或其它活性成份一起，制成可供内服、注射、体表、肛门给药等途径的剂型，如；胶囊剂、片剂、针剂、贴膏剂、栓剂等。
α受体阻断剂包括作用于α1的拮抗剂(如哌唑嗪、特拉唑嗪、曲马唑嗪、多沙唑嗪)α1、α2受体阻断剂(如酚妥拉明、酚苄明)，还有其它具有α受体拮拉作用药物(如拉贝洛尔、卡地维洛)。
非甾抗炎药物一般分4大类1、水杨酸类；其代表药为阿斯匹林、二氟尼柳；2、苯胺类；其代表药为乙酰胺基酚；3、吡唑酮类其代表药为保泰松；4、其它酸类(a、吲哚美辛类、吲哚美辛、舒林酸；b、灭酸类，代表药为双氯芬酸；C丙酸类；代表药为布洛芬；d、昔康类代表药为美洛昔康、劳诺昔康；e、异丁芬酸；代表药为酮咯酸。
非甾体抗炎药物对于缓解良性前列腺增生而产生的尿痛、刺激等症状效果显著，由于这些症状的减轻，反射性减轻了交感神经兴奋状态，改善尿频症状，进一步改善睡眠质量。与α受阻断剂合用，优势互补，可极大地提高治疗效果。
实施例1特拉唑嗪2g、双氯芬酸25g、赋形剂适量，制成片剂2000粒，病人每日服用2-4粒。
实施例2多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成片剂2000粒，病人每日服用2-4粒。
实施例3哌唑嗪1g、劳诺昔康2g、赋形剂适量，制成透皮贴膏1000份，病人每日更换一次。
实施例4多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成肛门栓剂1000个，病人每日用一个。
权利要求
1.一种治疗良性前列腺增生的药物，就是取α受体阻断剂与非甾体抗炎药按1∶0.01-10000比例混合，制成制剂即可。
2.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，特拉唑嗪2g、双氯芬酸25g、赋形剂适量，制成片剂2000粒。
3.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成片剂2000粒。
4.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，哌唑嗪1g、劳诺昔康2g、赋形剂适量，制成透皮贴膏1000份。
5.根据权利要求1所述的一种治疗良性前列腺增生的药物，多沙唑嗪2g、布洛芬200g、赋形剂适量，制成肛门栓剂1000个。
全文摘要
一种治疗良性前列腺增生的药物。本发明就是解决α受体阻断药物改善刺激、尿痛、尿频尚显不足的问题。本发明采用如下技术方案α受体阻断与非甾体抗炎药按1∶0.01－10000比例混合，制成制剂即可。本发明是具有很好的改善排尿不畅、刺激、尿痛、尿频效果的药物。
文档编号A61P13/00GK1436532SQ0210915
公开日2003年8月20日 申请日期2002年2月6日 优先权日2002年2月6日
发明者檀德宏, 韩俊雁 申请人:檀德宏
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